著者:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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持続可能な医薬品包装市場 サイズとシェア 2024 - 2032
レポートID: GMI10307
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発行日: July 2024
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持続可能な医薬品包装市場
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持続可能な医薬品包装市場の規模
持続可能な医薬品包装市場は、2023年に760億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて 15%を超える年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。
持続可能な医薬品包装市場の主なポイント
世界包装機構（WPO）によると、医薬品包装市場は 2027年までに2,299億米ドルに達し、年平均成長率（CAGR）はapproximately14.9%になると予測されています。消費者の間では、より健康的なライフスタイル、医療施設へのアクセスの容易さ、世界的な高齢化人口の増加に対する認識が高まっており、医薬品包装市場の成長を後押ししています。医薬品包装市場全体のこの成長も、市場を押し上げる要因となります。
世界保健機関（WHO）によると、COVID-19後には約2,600トンのプラスチック廃棄物が発生しました。医療廃棄物の約85%は包装が占め、残りの15%は化学廃棄物および有害廃棄物で構成されています。これは、医療業界で発生する廃棄物の主な原因が包装であることを示しています。そのため、国際機関や各国政府は、持続可能な包装ソリューションの導入に向けて、厳格な規則や規制を施行しています。これにより、メーカーは持続可能な包装ソリューションの採用を迫られています。
さらに、人々の環境意識が高まり、持続可能な選択肢が好まれるようになっています。そのため、メーカーや企業は、長期的な持続可能性に向けて、持続可能で環境に配慮した技術を導入しています。International Journal of Creative Research Thoughts（IJCRT）が発表した論文によると、消費者は環境の将来を懸念しており、これは今後、環境配慮型製品・包装への需要が高まることを示しています。さらに、Global Sustainability studyによると、消費者の約60%が、購入意思決定における主な促進要因として持続可能性を考慮しています。これらすべての要因が、メーカーによる持続可能な医薬品包装の採用を促し、市場の成長を牽引しています。
ガラス、紙、プラスチックポリマー、段ボール、金属などの素材は、包装用途で組み合わせて使用されることが多く、これらの素材を分離することが難しいため、リサイクルが困難になります。さらに、印刷は包装業界における重要な要素です。環境に配慮した素材への印刷や、環境に配慮した物質の組み込みには、多額の費用がかかる可能性があります。包装チェーンで重要な役割を果たすオランダの法人であるVerpactは、2024年に各種素材のリサイクル率を公表しました。例えば、価格はガラスが 1 kg当たり110.3米ドル、紙および段ボールが 1 kg当たり18.7米ドル、アルミニウムが 1 kg当たり220.7米ドルです。リサイクル率には、対象素材の回収、分別、リサイクルにかかる費用が含まれます。この複雑なリサイクル調達手続きは、持続可能な包装メーカーに課題をもたらしています。
持続可能な医薬品包装市場の動向
近年、生分解性包装が注目されています。生分解性包装は、藻類、菌類、細菌などの微生物によって1年以内に分解される素材で構成されています。生分解性素材には、キノコやコーンスターチが使用されています。新たな研究では、これらの素材を包装の製造工程に導入する方法が検討されています。研究者は、海藻が医薬品および食品向けの生分解性包装に適していると主張しています。例えば、日本の製薬会社であるAstellasは最近、ブリスターパッケージに植物由来素材を使用したバイオマスベースのプラスチックを採用しました。同社は、サトウキビ由来のバイオマスベースのプラスチックであるポリエチレンを使用しています。包装に使用される生分解性原材料は、使用される原材料全体の約50%を占めています。
さらに、紙ベースの材料は、従来の医薬品包装から派生したその他の代替素材です。紙ベースの包装は二次包装に適しています。さらに、企業は製造工程に再生可能エネルギーも利用し、環境に悪影響を及ぼす化石燃料の使用量を削減しています。例えば、2022年には、大手製薬企業の Pfizer が再生可能エネルギーを 7.8% 調達し、2025年までに 80%、2030年までに 100%へと着実に拡大することを目指しました。さらに、2024年6月には、板紙包装企業の Keystone Folding Box が、製薬業界向けの紙ベースのブリスターパック「Push-Pak」を発売しました。このソリューションは製品コストが低く、その結果、出荷コストも削減できるため、より低価格です。
持続可能な医薬品包装市場の分析
技術別に見ると、市場はリサイクルベース、再利用ベース、分解性包装に分類されます。リサイクルベースのセグメントは、2032年までに 1,182億米ドルを超える規模に達すると予測されます。
最終用途別に見ると、持続可能な医薬品包装市場は、経口薬、注射剤、外用剤、眼科用剤、鼻腔用剤、その他に分類されます。注射剤セグメントは、2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR） 18%超で成長する最速成長セグメントです。
2023年、北米は世界の持続可能な医薬品包装市場をリードし、35%超のシェアを占めました。米国医師会（AMA）は、ポリエチレンテレフタレート（PET）や高密度ポリエチレン（HDPE）などのリサイクル可能なプラスチックの使用を推進しています。また、ブリスターパッケージからアルミニウムとポリ塩化ビニルを回収するため、電気油圧式破砕技術の利用を提案しています。この技術により、ブリスターパックに使用されるアルミニウムの 88% を回収できます。さらに、AMA は、ブリスターパックの構成部品を 100% 分離・回収できる別の技術である湿式冶金の利用も促進しています。
米国は、包装業界の進展に向けた政府の取り組みを背景に、世界市場で極めて重要な役割を果たしています。例えば、2024年4月、米国食品医薬品局（FDA）は、食品および医薬品の製造・包装に関する規則・規制を管轄しています。FDA は医薬品とその包装の安全性を確保し、消費者の信頼を高めています。その結果、医薬品およびその包装に対する需要は、製薬業界における持続可能な包装への需要とともに拡大すると予測されます。
2024年4月、英国は、医薬品包装および医療機器の使用終了後のリサイクルに向けた戦略を策定・実施するため、「一次医薬品包装の循環性アクセラレーター（CiPPPA）」イニシアチブを立ち上げました。このイニシアチブは、医薬品サプライチェーン全体の関係者をつなぐ非営利の連携事業です。ブリスター、定量噴霧式吸入器（MDI）、注射剤の包装のリサイクルを促進しています。
中国では、政府による奨励策と義務化を背景に、持続可能な医薬品包装市場が力強く成長しています。例えば、2022年9月、中国国務院は、包装生産者に対して、リサイクルしやすく、合理的に設計され、コストと材料を節約できるソリューションを提供するよう求める指令を発出しました。さらに、医薬品包装の仕様を最適化することも定めています。この措置により、持続可能性に欠ける包装の使用が制限され、持続可能な医薬品包装が促進されています。
韓国では、環境負荷を低減するため、持続可能な医薬品包装が生分解性およびリサイクル可能な素材へと移行しています。企業は、革新的な技術を活用して包装効率を高めるミニマリストデザインを採用しています。さらに、規制面での支援と業界の取り組みがこうした環境配慮型の実践を後押しし、責任ある調達を促進するとともに、カーボンフットプリントの削減に寄与しています。
日本の持続可能な医薬品包装業界は、企業が活用する戦略的な行動計画を特徴として、着実に進展しています。例えば、2022年12月、アステラス製薬、第一三共、エーザイ、武田薬品は、医薬品包装分野における環境負荷の低減を目指し、協業を発表しました。この合意に基づき、これら4社は、環境負荷を低減する包装技術に関する知見を相互に共有し、医薬品向けの環境に配慮した包装の利用を促進していました。
持続可能な医薬品包装市場のシェア
企業は、革新的で持続可能なソリューションの研究開発（R&D）への投資を拡大し始めています。これらの企業は、持続可能な包装の製造における課題に対応するため、協業にも取り組んでいます。例えば、包装ソリューションの世界的なリーダーである Amcor は、2024年4月、Kimberly Clark と協業し、ペルーで再生材料を30%使用した Eco Protect おむつを発売しました。この製品は、認証済みの植物由来繊維を使用した低アレルギー性おむつ向けに、持続可能な包装ソリューションを提供します。これらの企業は、認証を取得することでブランドイメージの構築に注力し、長期的なメリットの獲得を目指しています。さらに、政府および国際機関の規則・規制の枠組みに準拠しようとしています。
持続可能な医薬品包装市場の企業
業界で事業を展開する主要企業は以下のとおりです。
持続可能な医薬品包装業界のニュース
持続可能な医薬品包装市場の調査レポートには、以下のセグメントについて、2021年から2032年までの収益（百万米ドル）に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析が掲載されています。
素材タイプ別市場
技術別市場
製品タイプ別市場
用途別市場
エンドユーザー別市場
上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。
よくある質問(FAQ):
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
2. 一次研究
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3. データマイニングと市場分析
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
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