持続可能な医薬品包装市場 サイズとシェア 2024 - 2032
市場規模(素材別、技術別(リサイクルベース、再利用ベース、生分解性包装)、製品タイプ別(ボトル、バイアル・アンプル、カートリッジ・シリンジ)、用途別、エンドユーザー別、予測)
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から始まる: $2,450
基準年: 2023
プロファイル企業: 21
対象国: 21
ページ数: 220
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持続可能な医薬品包装市場
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持続可能な医薬品 包装の市場のサイズ
持続可能な医薬品 包装市場は2023年に76億米ドルで評価され、2024年と2032年の間に15%以上のCAGRで成長することを期待しています。
持続可能な医薬品包装市場の主要ポイント
市場規模と成長
主な市場推進要因
課題
世界包装機関(WPO)によると、医薬品包装市場は、2027年までに約14.9%のCAGRで成長する予定です。 消費者は、より健康なライフスタイル、医療施設へのアクセスが容易化し、世界的な高齢化の人口を増加させ、医薬品包装市場を後押ししています。 医薬品包装のこの全体的な成長は市場を同様に運転します。
世界保健機関(WHO)によると、コビッド後、約2,600トンのプラスチック廃棄物が生産されました。 ヘルスケアの約85%は包装を含んでおり、他の15%は化学薬品および危険の浪費を含んでいます。 パッケージングは、主にヘルスケア業界での無駄な世代のために責任を負っていることを証明しています。 そのため、国際機関や政府は、持続可能なパッケージングソリューションの採用のための厳格な規則と規制を強化しています。 これは、メーカーが持続可能なパッケージングソリューションのために行くようにします。
また、環境に配慮し、持続可能な選択を優先しています。 そのため、メーカーや企業は、長期の持続性のために、持続可能な環境に優しい技術を適応させています。 国際クリエイティヴ・リサーチ・ワームズ(IJCRT)のジャーナルによると、消費者は環境の未来について懸念しています。これにより、今後グリーン・プロダクト・パッケージの需要が高まっています。 さらに、グローバル・サステイナビリティ・スタディによると、消費者の約60%は、購買決定における主要な運転因子であると考えます。 これらすべての要因は、メーカーが持続可能な医薬品包装、市場成長を促進することを奨励します。
ガラス、紙、プラスチックポリマー、段ボール、金属などの材料は、これらの材料を分離する難しさのために、リサイクルに挑戦する包装目的のために頻繁に結合されます。 また、印刷は包装業界の重要な側面です。 環境に優しい材料の印刷および環境に優しい物質を組み込むことは高価である場合もあります。 Verpact によると、包装チェーンにおいて重要な役割を果たしているオランダの法人は、2024年に異なる材料のリサイクル率を開示しました。 例えば、ガラスは1kgあたりUSD 110.3、紙および段ボールでUSD 18.7 / kg、およびUSD 220.7 / kgのアルミニウムで販売されています。 リサイクル率は、その特定の材料の収集、分離およびリサイクルのコストを含みます。 持続可能なパッケージングメーカーの課題をリサイクルするこの複雑な調達手順。
持続可能な医薬品 包装市場動向
最近、生分解性パッケージングはトレンドです。 藻、真菌、細菌などの微生物を1年以内に分解できる材料で構成されています。 生分解性材料は、キノコとコーンスターチで構成されています。 新たな研究は、これらの材料の実装を包装工程に探求しています。 研究者は、海藻が生分解性医薬品や食品包装に適したと主張しています。 例えば、日本製薬会社アステラスでは、植物由来の原料からブリスターパッケージのバイオマス系プラスチックを使用した。 糖蜜由来のバイオマス系プラスチック、ポリエチレンを使用しています。 使用される総原材料の約50%のパッケージングアカウントにおける生分解性原料の使用。
また、紙ベースの材料は、伝統的な医薬品包装から出現した他の代替品です。 紙ベースの包装は二次包装のために好まれます。 また、環境に害を及ぼす化した化石燃料の使用量を削減し、製造工程の再生エネルギーを活用しています。 たとえば、2030年までに2022年、Pfizer、大手製薬会社、再生エネルギーの7.8%を調達し、2025年、100%で安定した成長を目指しました。 さらに、2024年6月には、製紙包装会社であるKeystone Folding Boxが紙ベースのブリスターパックを発売し、製薬業界向けのPush-Pakを発売しました。 このソリューションは、製品コストが低いため、出荷コストを削減します。
持続可能な医薬品 パッケージング市場分析
技術に基づいて、市場は、リサイクルベース、再利用ベース、および分解可能なパッケージに分けられます。 リサイクルベースセグメントは、2032年までに118.2億米ドルを超える価値に達する見込みです。
エンドの使用に基づいて、持続可能な医薬品包装市場は、経口薬、注射、局所的、眼科/眼科、鼻科、その他に分けられます。 注射可能なセグメントは、2024年と2032年の間に18%を超えるCAGRの最速成長セグメントです。
北アメリカは2023年にグローバルで持続可能な医薬品包装市場を支配し、35%以上のシェアを占めています。 アメリカンメディカル協会(AMA)は、ポリエチレンテレフタレート/高密度ポリエチレンなどの再生可能なプラスチックの使用を促進します。 ブリスターパッケージからアルミニウムとポリ塩化ビニルを回復するために、電気油圧フラグメンテーション技術の使用をお勧めします。 ブリスターパックに使用されるアルミニウムの88%を回復させることができるこの技術。 さらに、AMAは、水力学と呼ばれる別の技術の使用を奨励し、ブリスターパックコンポーネントの100%の分離と回復を達成することができます。
米国は、包装産業の進歩のための政府のイニシアチブによって特徴付けられるグローバル市場での重要な役割を果たします。 たとえば、米国食品医薬品局(FDA)部門は、食品医薬品の製造および包装に関する規則および規制を規定しています。 FDAは、医薬品の安全性とその包装を保証し、顧客に自信を浸透させます。 その結果、医薬品とその包装の需要は、製薬業界における持続可能なパッケージングの要求とともに成長する見込みです。
英国は、2024年4月、第一次製薬包装アクセラレータ(CiPPPA)の循環力を発足し、医薬品包装および薬用機器の最終リサイクルのための戦略を実施しました。 この取り組みは、医薬品サプライチェーン全体からステークホルダーをつなぐ非営利のコラボレーションです。 イニシアチブは、ブリスター、メータードース吸入器(MDI)、および注射器の包装のリサイクルを奨励します。
中国は、政府の奨励と義務によって駆動され、持続可能な医薬品包装市場で堅牢な成長を経験しています。 例えば、2022年9月、中国国家評議会は、包装プロデューサーがリサイクル、合理的に設計された、コスト&材料節約ソリューションを簡単に提供することを指示するmandateを発行しました。 さらに、医薬品包装の仕様を最適化する状態です。 持続可能でない包装の使用を制限し、持続可能な医薬品包装を推進します。
韓国では、持続可能な医薬品包装は、環境への影響を減らすための生分解性および再生可能な材料にシフトしています。 企業は、パッケージングの効率性を高めるために、革新的な技術を使用してミニマルなデザインを採用しています。 また、規制対応と業界への取り組みは、これらのグリーンプラクティスを運転し、責任ある調達とカーボンフットプリントの削減を奨励しています。
日本の持続可能な医薬品包装業界は、企業が活用する戦略的行動計画によって、着実に進んでいます。 たとえば、2022年12月、アステラスファーマ、三協大一、栄斎、竹田が共同で発表し、医薬品包装分野における環境負荷の低減を目指します。 本契約により、包装技術の専門知識を共有し、環境負荷を削減することにより、医薬品製品の環境にやさしい包装の使用を推進しました。
持続可能な医薬品 包装市場シェア
研究開発(研究開発)に投資し、革新的で持続可能なソリューションを開発。 また、持続可能なパッケージング製造における課題の解決に向けた取り組みも行っています。 たとえば、2024年4月、パッケージソリューションのグローバルリーダーであるAmcorは、Kimberly Clarkと協力して、ペルーで30%リサイクル材料で作られたエコプロテクトおむつを発売しました。 製品は、認定植物ベースの繊維で作られた低刺激性のおむつのための持続可能な包装ソリューションを提供しています。 これらの会社は、長期間にわたる利点を得るために、証明書を達成することにより、ブランドイメージの構築に注力しています。 また、政府や国際機関のルールや規制の枠組みに則って取り組みます。
持続可能な医薬品 包装市場企業
業界で動作する主要なプレーヤーは次のとおりです。
持続可能な医薬品 包装業界ニュース
持続可能な医薬品包装市場調査報告書には、業界の深いカバレッジが含まれています 2021年から2032年までの収入(USD百万)の面で推定と予測 以下のセグメントの場合:
市場、物質的なタイプによって
市場、技術によって
市場、プロダクト タイプによる
市場、適用による
市場、エンド ユーザーによる
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
2. 一次研究
一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。
3. データマイニングと市場分析
データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。
4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
検証済みデータソース
業界誌・トレード出版物
セキュリティ・防衛分野の専門誌とトレードプレス
業界データベース
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規制申請書類
政府調達記録と政策文書
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