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静注用アセトアミノフェン市場 サイズとシェア 2025 - 2034

レポートID: GMI12321
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発行日: November 2024
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パラセタモール静注市場規模

世界のパラセタモール静注市場規模は、2024年に8億6,070万米ドルに達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)4.2%で成長すると推定されています。パラセタモール静注には、迅速な鎮痛作用および解熱作用があることが示されています。術後管理、重度の感染症、消化管が弱い患者など、経口投与が選択肢とならない場合に使用できます。外傷やその他の術後管理など、院内環境における急性疼痛および発熱治療の強化により、パラセタモール静注の需要は大幅に増加しています。
 

パラセタモール静注市場の主要ポイント

2024年の市場規模
8億6,070万米ドル
2034年の予測市場規模
13億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2025〜2034年)
4.2%
主要企業
  • AdvaCare Pharma、Altan Pharma、B. Braun SE、Cipla Inc.、Criticine Care、Fresenius Kabi、GNova Biotech、Lupin、Mallinckrodt Pharmaceuticals、Pfizer、Solitaire Pharmacia、Unital Pharmaceuticals
主要市場成長要因
  • 疼痛および発熱の有病率上昇
  • 外科手術件数の増加
  • 静脈内投与の利点
課題
  • 経口投与の代替薬と比較して高コスト
  • 副作用および健康上のリスク

さらに、オピオイドを使用せずに疼痛を治療したいという需要が高まっています。その理由は、依存症からオピオイド使用に伴うその他の二次的な副作用まで多岐にわたります。研究では、従来の方法と比較して、パラセタモール静注を投与した場合、術後に服用するオピオイドの量が減少するとともに、手術後に経験する疼痛の程度も低下し、望ましくない二次的な副作用が生じないことが示されています。パラセタモール静注は、最小限の副作用を伴うため、手術後に快適に過ごすためのより安全な代替手段とみなされています。また、ERAS(術後回復強化)の改善にもつながるとされています。さらに、依存性がなく、オピオイドよりも副作用が少ないことが、市場における同製品の優位性につながっています。
 

パラセタモール静注(静脈内投与)は、静脈内投与用に設計されたパラセタモール(アセトアミノフェン)製剤です。経口投与または直腸投与ができない臨床現場や入院環境において、中等度から重度の疼痛管理および発熱の軽減に広く使用されています。
 

パラセタモール静注市場の動向

疼痛および発熱疾患の増加は、特に病院や診療所におけるパラセタモール静注業界の成長を促す最も重要な要因です。
 

  • 発熱を伴う急性疼痛は、手術後、外傷時、感染症の発症時、またはさまざまな慢性疾患に伴って見られることが多くあります。このような状況では、作用が迅速であり、経口薬を服用できない患者にも使用しやすく、効果的な鎮痛作用および解熱作用を有することから、パラセタモール静注の使用が受け入れられつつあります。
     
  • 手術件数および集中治療の入院患者数の増加も、パラセタモール静注の使用をさらに促しています。パラセタモール静注はオピオイドよりも安全な代替手段であり、薬物依存や副作用の可能性を大幅に低減するためです。
     
  • この傾向は、世界的な疼痛管理および疼痛医療の改善に向けた取り組み全体の戦略を支えており、市場拡大に大きく寄与しています。
     

パラセタモール静注市場分析

パラセタモール静注市場、用途別、2021〜2034年(百万米ドル)

用途別に見ると、世界市場は外科用と非外科用に分類されます。外科用セグメントが市場をリードし、2024年の市場規模は6億4,230万米ドルに達しました。
 

  • 手術中にパラセタモール静注が高用量で使用されるため、このセグメントは市場で大きなシェアを占めています。これは、静注用パラセタモールが疼痛を迅速に緩和するとともに、オピオイド系鎮痛薬に伴う悪影響を理由として、その必要性を低減できることから、手術中に選好されていることを意味します。
     
  • 規制対象医薬品の使用は看護師や医師の間で一般的であり、小児科では重度の疼痛や発熱を軽減するために使用されるほか、通常の麻酔を必要としない自己施術にも用いられています。他の多くの州と同様に、病院や外科センターでも広く使用されています。
     
  • さらに、静注パラセタモールは術後発熱の管理に効果を示しており、医療従事者にとって有用であるとともに、患者の快適性を高めます。世界的に慢性疾患の負担が増大していることに加え、高齢者人口の増加も相まって、世界各地の手術件数は増加すると見込まれます。これにより、静注パラセタモールに対する需要の拡大が見込まれます。
     

適応症別に見ると、世界の静注パラセタモール市場は疼痛管理と発熱に分類されます。疼痛管理セグメントは、2024年に62.9%の最大市場シェアを占めました。
 

  • 効果の発現が速く、安全性にも優れることから、静注パラセタモールは、オピオイド医薬品に伴う乱用リスクや副作用と比較して、疼痛管理用途で普及が進んでいます。
     
  • このセグメントは、術後ケア、救急外来、ならびにがん患者や外傷患者の疼痛管理における高い使用率によって、さらに成長しています。
     
  • さらに、非オピオイド医薬品による疼痛治療の選択肢に関する認知度の高まりも、疼痛管理分野における市場の深化に寄与しています。
     
静注パラセタモール市場、最終用途別(2024年)

最終用途別に見ると、静注パラセタモール市場は病院・診療所、外来手術センター(ASCs)、その他の最終用途に分類されます。病院・診療所セグメントは2024年に市場をリードし、2034年には市場規模が7億780万米ドルに達すると予測されています。
 

  • 外科手術件数の増加、急性疼痛疾患の発生率上昇、術後ケアに対する需要が、病院・診療所における静注パラセタモール製剤の選好の高まりに寄与しています。
     
  • さらに、静脈内投与は投与が容易で、効果の発現が速く、用量をより適切に管理できることから、病院・診療所での静注パラセタモールの使用を後押ししています。
     
米国の静注パラセタモール市場、2021〜2034年(100万米ドル単位)

2024年、米国は北米の静注パラセタモール市場で重要な地位を占め、市場規模は3億4,040万米ドルに達しました。
 

  • これは主に、対象人口の拡大と、効果的な疼痛緩和に対する需要によるものです。
     
  • その他の主な要因として、手術件数の増加、非オピオイド医薬品の選好、政府による積極的な支援が挙げられます。
     
  • 大手製薬企業が存在し、静注製剤への移行が進んでいることも市場を強化しており、この分野における業界リーダーとしての米国の地位を確固たるものにしています。
     

ドイツの静注パラセタモール市場は、高い成長 potential を示しています。
 

  • 変形性関節症や術後疼痛などの慢性疼痛に苦しむ人々の増加により、パラセタモールのような効果的な静注鎮痛薬への需要が高まっています。パラセタモールは安全性と有効性を兼ね備えています。
     
  • これは、ドイツの患者の疼痛緩和における静注製剤の利点に関する認知度が高まっていることによるものです。また、政策面での後押しや確立された製薬企業の存在も、業界の成長を支えています。
     

アジア太平洋地域の静注パラセタモール市場は、今後数年間にわたり、年平均成長率(CAGR)4.8%で成長すると推定されます。
 

  • 慢性疾患を効果的に管理するための需要の高まりにより、同地域では需要が増加しています。さらに、同地域で急速に増加している高齢者人口も、市場成長を一段と促進しています。
     
  • 国連人口基金(UNFPA)は、アジアで高齢者人口が急速に増加しており、2050年までに13億人に達すると予測されています。これは、今後数十年以内に3倍に増加することを意味します。
     
  • こうした動向により、特に術後の状況において、パラセタモールによる日常的な疼痛管理のため、他の経口薬とともに静注鎮痛薬の消費量が増加しています。
     
  • さらに、同地域に主要な医薬品供給企業が存在することや、他のより強力な鎮痛薬と比較して薬価が相対的に低いことも、この市場の成長を後押ししています。

インドのパラセタモール静注市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。
 

  • 疼痛、外科手術からの回復、発熱などの慢性疾患・症状の管理に対する取り組みの拡大や、医療施設の増加が、この成長を後押ししています。
     
  • 加えて、農村地域での医療サービスの提供拡大を含む医療制度の改善により、今後数年間で市場はさらに拡大すると予測されます。
     

ブラジルのパラセタモール静注市場は、今後数年間で成長すると予測されます。
 

  • 政府および民間の資金によるインフラ整備を背景に、ブラジルの医療制度は過去数年間にわたり急速に発展しており、これが市場を押し上げています。
     
  • さらに、病院での静注薬物療法の利用拡大に加え、同国の製薬業界の成長も、同国における市場の発展を支えています。
     

サウジアラビアでは、中東・アフリカのパラセタモール静注市場が成長すると予測されます。
 

  • 経口薬を服用できず、より迅速な効果を必要とする患者は、人口の医療ニーズの高まりに対応して、静注製剤を選択するようになっています。
     
  • 医療技術の進歩、医療施設の質の向上、患者ケア全般の改善により、パラセタモール静注薬の需要はさらに加速しています。
     

パラセタモール静注市場のシェア

市場は、世界的な大手製薬企業と国内企業で構成されています。確立された医薬品市場では、他の薬剤を配合したパラセタモール静注製剤が、数多くのブランド名で販売されています。さらに、複数のジェネリック医薬品メーカーが低価格製品を展開し、市場競争を激化させています。主要企業は、競争の激しい市場で中核能力を強化するため、製品の差別化、規制当局の承認取得、合併・提携に注力しています。
 

パラセタモール静注市場の主要企業

パラセタモール静注業界で事業を展開する主な企業には、以下が挙げられます。

  • AdvaCare Pharma
  • Altan Pharma 
  • B. Braun SE
  • Cipla Inc.
  • Criticine Care
  • Fresenius Kabi
  • GNova Biotech
  • Lupin
  • Mallinckrodt Pharmaceuticals
  • Pfizer
  • Solitaire Pharmacia
  • Unital Pharmaceuticals 
     

主要企業の強み:

  • 革新的な投与システムと品質保証に重点を置いている。
     
  • 地域全体での製品へのアクセスを確保する、確立された流通チャネルを有している。
     
  • 規制要件に準拠した、広範なグローバル製造ネットワークを構築している。
     

パラセタモール静注業界のニュース

  • 2019年2月、Altan Pharma Limitedは、同社が開発した注入用アセトアミノフェン溶液について、新薬承認申請(NDA)を米国食品医薬品局(FDA)に提出したと発表しました。この申請は審査受理されており、同社が静注用アセトアミノフェン製剤の米国市場への参入を目指すうえで、重要な一歩となっています。
     

パラセタモール静注市場の調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の収益を百万米ドル単位で推計・予測した、業界の詳細な分析を掲載しています。

市場:用途別

  • 外科用途
  • 非外科用途

市場:適応症別

  • 疼痛管理
  • 発熱

市場:最終用途別

  • 病院および診療所
  • 外来手術センター(ASCs)
  • その他のエンドユーザー

上記の情報は、以下の地域および国を対象として提供されます。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • オーストラリア
    • 韓国 
  • 中南米
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦(UAE)

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

パラセタモール静注薬市場の規模はどの程度ですか?
世界のパラセタモール静注製剤業界は、優れた鎮痛・解熱作用を背景に、2024年の市場規模が8億6,070万米ドルに達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)4.2%で成長すると推定される。
パラセタモール静注薬業界で外科用セグメントが優位を占めているのはなぜですか?
外科用セグメントの市場規模は、術後疼痛管理および解熱を目的として広く使用され、オピオイド鎮痛薬の必要性が低下したことを主因として、2024年に6億4,230万米ドルに達した。
米国の静注用パラセタモール業界の市場規模はどの程度ですか?
米国の静注用パラセタモール市場は、効果的な疼痛管理ソリューションへの需要の高まりと強力な規制面の支援に支えられ、2024年には3億4,040万米ドルに達した。
アセトアミノフェン静注薬業界における主な企業には、どのような企業がありますか?
業界の主要企業には、AdvaCare Pharma、Altan Pharma、B. Braun SE、Cipla Inc.、Criticine Care、Fresenius Kabi、GNova Biotech、Lupin、Mallinckrodt Pharmaceuticals、Pfizerが含まれます。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

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    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

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  3. 3. データマイニングと市場分析

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  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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