著者:
Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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院内感染症治療薬市場 サイズとシェア 2024 – 2032
レポートID: GMI11913
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発行日: October 2024
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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院内感染症治療薬市場
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院内感染症治療薬市場
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院内感染症治療薬市場規模
世界の院内感染症治療薬市場規模は2023年に126億米ドルに達し、2024年〜2032年にかけて年平均成長率(CAGR)3.2%で拡大すると予測されています。院内感染症(HAI)市場のシェアは、入院中の手術後に発生する感染症の増加、質の高い患者治療への関心の高まり、さらに患者の入院後の感染拡大防止を目的とした政府の積極的な取り組みによって拡大しています。
院内感染症治療薬市場の主なポイント
さらに、入院患者数の増加、入院期間の長期化、侵襲的医療機器の使用拡大が、尿路感染症、肺炎、血流感染症を対象とする治療介入への需要を高める主な要因となっています。また、免疫不全患者数の増加も院内感染症の増加を後押しし、ひいては院内感染症治療薬市場の成長に寄与しています。加えて、医療関連感染症の負担の増大は、院内感染症治療薬市場全体に有利な機会を創出すると考えられます。例えば、CDCによると、米国では任意の時点において、入院患者31人に1人が何らかの医療関連感染症を発症しています。
さらに、院内感染症治療薬市場の拡大に影響を及ぼす重要な要因として、抗生物質や抗真菌薬など、新規かつより効率的な抗菌治療法の開発が挙げられます。多くの製薬企業は、薬剤耐性菌への対策として、新製品の開発に多額の資金を投じています。特定の病原体や感染症の種類に応じて投与する治療薬の改良が、市場の拡大を促進するとともに、患者の治療成果を向上させています。
院内感染症治療薬市場の動向
院内感染症治療薬市場には、いくつかの重要な動向が影響を及ぼしています。第一に、迅速診断法や分子診断の導入により、病原体の検出精度が大幅に向上しています。この進展によって、より効率的な治療が可能になっています。第二の動向は、抗菌薬適正使用支援プログラムを通じた抗生物質の使用管理・最適化への投資と関心の高まりです。こうしたプログラムは、治療成果の向上と薬剤耐性感染症の抑制を目指しています。
院内感染症治療薬市場の分析
薬剤の種類別に見ると、院内感染症治療薬市場は、抗菌薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬、その他の医薬品に分類されます。2023年には、抗菌薬の販売により92億米ドルの最高売上高が生み出されました。
薬剤の投与方法別では、院内感染症治療薬市場は静脈内投与(IV)のほか、経口、外用、吸入に分類されます。2023年には、静脈内投与(IV)セグメントが約57億ドルで最大の売上高シェアを占めました。
院内で感染した感染症を治療する薬剤を対象とする院内感染症治療薬市場は、手術部位感染、血流感染、尿路感染症、人工呼吸器関連肺炎、その他など、感染症の種類別に細分化されます。2023年には、手術部位感染セグメントが主力セグメントとなり、推定売上高は52億米ドルでした。
北米の院内感染治療薬市場は、2023年に47億米ドルの市場収益を計上し、2024〜2032年の期間に年平均成長率(CAGR)2.5%で成長すると予測されている。
米国の院内感染治療薬市場は、2023年に43億米ドルの市場収益を計上し、2024〜2032年の期間に顕著な成長を記録すると推定されている。
英国の院内感染治療薬市場は、今後数年間で著しい成長を遂げると予測されている。
日本はアジア太平洋地域の院内感染治療薬市場で主導的な地位を占めている。
院内感染治療薬市場のシェア
Pfizer、Merck & Co.、GlaxoSmithKlineなどの主要企業は、新たな抗菌薬や院内感染に対するその他の薬理学的治療法の開発に取り組んでいます。業界における新たな取り組みには、多剤耐性菌を対象とする新規抗菌薬が含まれます。これらの開発により、院内感染の管理が強化され、その結果、業界の事業機会が拡大すると予測されています。
院内感染治療薬市場の企業
院内感染治療薬業界で事業を展開する主な企業は以下のとおりです。
院内感染治療薬業界のニュース:
院内感染治療薬市場の調査レポートでは、以下のセグメントについて、2021〜2032年を対象に、収益を米ドル百万単位で示した推計と予測を含む業界の詳細な分析を提供しています。
薬剤タイプ別市場
投与経路別市場
感染症タイプ別市場
上記の情報は、以下の地域および国を対象としています:
よくある質問 (FAQs):
調査手法、データソース、検証プロセス
本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。
当社の6段階の調査プロセス
1. 調査設計とアナリストによる監督
GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。
当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。
2. 一次調査
一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。
3. データマイニングと市場分析
データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。
4. 市場規模の推計
当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には、以下の事項を明示しています。
✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響
✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ
✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線のパラメーター
✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)
✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。
当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。
✓ 統計的検証
✓ 専門家による検証
✓ 市場実態との照合
信頼性と信用力
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