ヘルスケア包装市場 サイズとシェア 2026-2035

ヘルスケア包装市場の規模

世界のヘルスケア包装市場は、2025年に1,675億米ドルと評価され、2026年には1,781億米ドルに達すると予測されています。その後、2026〜2035年の年平均成長率（CAGR）約6.8%で拡大し、2035年には3,234億米ドルに達する見込みです。

ヘルスケア包装は、医薬品および医療機器に使用される一次包装、情報表示と保護を担う二次包装、流通用の三次包装に及びます。需要は、2021年に世界で少なくとも4,300万人の死因となった非感染性疾患に伴う継続的な治療ニーズに加え、無菌注射剤、生物学的製剤、温度感受性治療薬に対する技術的要求の高まりによって形成されています ^{[1]World Health Organization, Noncommunicable Diseases - Fact Sheet, September 2023, who.int}。包装の性能は、材料コストだけでなく、製品の安定性、汚染管理、トレーサビリティ、患者の使いやすさ、規制遵守によって決まる傾向が強まっています。

治療形態に対する要求が高まる一方で、規制基準も厳格化しています。EU包装・包装廃棄物規則は2025年2月に発効し、原則として2026年8月から適用されます。これにより、リサイクル可能な設計、再生材の含有、表示に関する義務が導入される一方、医療用接触感応型包装については条件付きの規定が維持されます ^{[2]European Commission, Packaging and Packaging Waste - Regulation (EU) 2025/40 (PPWR), February 2025, environment.ec.europa.eu}。これと並行して、医薬品の容器・施栓系は、保管、輸送、意図された使用の全期間を通じて医薬品との適合性を実証する必要があります。特に、抽出物、溶出物、微粒子汚染、施栓完全性が製品品質に影響を及ぼす可能性がある場合は、その重要性が高まります。

欧州における規制移行は、異なる成長メカニズムを生み出します。リサイクル可能性の要件は、紙器、ラベル、外装、輸送用包装で最も早く対応可能である一方、無菌包装および接触感応型包装は条件付き免除の対象となっています。医薬品情報、改ざん防止機能、製造ラインの性能を損なうことなく二次包装システムを再設計できるサプライヤーは、包装変換需要を取り込む可能性が高いと考えられます。一方、汎用的な多層構造に集中するサプライヤーは、同等の価格決定力を確立する前に再設計コストに直面します。

主要な成長要因

リサイクル可能で持続可能な医療用包装のイノベーション

規則（EU）2025/40により、EU市場に投入される包装では、持続可能性が調達時の選好から製品アクセスの問題へと位置付けを変えている。同規則のリサイクル可能性、再生材含有率、表示に関する規定は包装システム全体に適用されるが、安全性、無菌性、または製品安定性が損なわれる場合、接触に敏感な医薬品および医療機器の包装については、条件付きの適用除外が必要となる可能性を認めている。この区別により、初期の再設計活動は二次包装および三次包装に向かう。

紙器、添付文書、オーバーラップ、外装輸送用包装は、直接薬剤接触面を変更することなく、繊維素材への置換、単一素材化、リサイクル可能なコーティング、接着剤システムの見直しによって再設計できる。これにより、医薬品グレードの板紙に有利な需要環境が生まれる一方、印刷品質、シリアル番号の可読性、防湿性、高速ラインでの性能に関する認定要件も高まる。リサイクル可能な仕様について検証済みの包装加工企業は、コンプライアンス期限を前に顧客仕様を確保できる。

在宅医療および自己投与の拡大傾向

自己投与により、包装は受動的なバリアから投与システムの一部へと変化している。プレフィルドシリンジ、カートリッジ、オートインジェクター部品、オンボディ投与形式には、薬剤適合性に加えて、寸法公差の精密さ、安定した滑走性能、低い微粒子リスク、安全な患者取り扱いを兼ね備えることが求められる。この移行は、無菌充填・仕上げ工程における準備手順を削減できるため、充填準備済みおよび使用準備済みのシステムに追い風となる。

Gerresheimerによると、注射用シリンジ市場では、バルク形式から充填準備済みシステムへの移行が大きく進んでおり、EZ-fillプラットフォームを通じてバイアルやカートリッジにもこのモデルを拡大している^{[3]Gerresheimer AG, Annual Report 2024 - Growth, February 2025, gerresheimer.com}。SCHOTT Pharmaは、2024年度のDrug Delivery Systemsの売上高が4億3,900万ユーロとなり、前年同期比で28%増加したと報告している。これは、プレフィラブルシリンジおよび関連する注射用形式への需要を反映している。この結果、デバイス対応型の容器サプライヤーは、単価だけでなく、認定実績と製造の一貫性によって競争できる。

患者安全、コンプライアンス、トレーサビリティ要件

小児開封防止、改ざん防止、用量管理、シリアル化により、技術仕様が定められた二次包装および一次包装への持続的な需要が生まれている。米国では、Poison Prevention Packaging Actにより、処方薬や多くの市販薬を含む指定製品に対し、小児による開封を防止し、高齢者が使用できる基準を満たす特殊包装の使用が義務付けられている^{[4]U.S. Consumer Product Safety Commission, Poison Prevention Packaging Act - Business Guidance, undated, cpsc.gov}。したがって、クロージャー設計、ブリスター開封力、単位用量構成、紙器の情報設計は、規制上直接的な意味を持つ。

シリアル化および偽造防止に関する義務は、ラベル、紙器、添付文書を印刷された付属品からコンプライアンス基盤へとさらに格上げしている。

包装資材の供給企業は、検査性能と生産ライン速度を維持しながら、機械可読コード、改ざん防止機能、可変データ管理、多言語情報に対応する必要があります。これにより、包装仕様のバリデーションが完了した後の製薬企業にとって、切り替えコストが高まります。

生物学的製剤とバイオシミラーの成長

生物学的製剤には、従来の経口固形製剤の多くを上回る厳格な包装要件が課されます。タンパク質吸着、ガラスの剥離、ゴム栓の破片化、抽出物、溶出物、容器施栓系完全性は製品品質に影響を及ぼす可能性があり、開発および承認申請プログラムにおいて評価する必要があります。こうした要件が、ホウケイ酸ガラス、高性能ポリマーシステム、エラストマー製栓部材、すぐに使用できる注射剤向けフォーマットへの需要を下支えしています。

FDAは2024年に18品目のバイオシミラーを承認し、FDA承認済みバイオシミラーの累計は17品目の参照製品にまたがる63品目となりました。各市販製品には、それぞれの製剤、保管条件、投与形態に適合することが確認された包装が必要です。この製品固有のバリデーションが、供給企業の迅速な切り替えに対する障壁を生み、確立された分析、規制対応、無菌製造能力を有する供給企業の高価格設定を支えています。

慢性疾患の疾病負担

非感染性疾患は、治療サイクル全体を通じて医薬品および関連包装への継続的な需要を生み出します。2021年には、心血管疾患により世界で1,900万人、がんにより1,000万人、慢性呼吸器疾患により400万人、糖尿病により200万人超が死亡しました。治療負担の増加により、経口剤フォーマット、吸入システム、インスリンおよび注射剤用容器、外用剤用包装、服薬アドヒアランスを重視した包装への需要が高まっています。

この影響は新興市場で特に大きく、2021年には非感染性疾患による早期死亡の82%が低・中所得国で発生しました。医薬品へのアクセスと国内製造が拡大するにつれ、包装需要は、単位数量の増加と、規格適合性、患者安全性、輸出対応性を備えたフォーマットの段階的な導入の両面から拡大します。

主な抑制要因

新興の生物学的治療法向け包装の開発における課題

先進的な包装への需要を拡大させる治療法の複雑さは、商業化までの期間も長期化させます。抗体薬物複合体、細胞・遺伝子治療、mRNA製品、高濃度皮下注射製剤などの新興モダリティでは、包装システムを確定する前に、新たな適合性試験、抽出物および溶出物の特性評価、施栓系完全性試験、デバイスのヒューマンファクター評価が必要となる場合があります。

安定性要件により、包装の選定が複数年にわたる開発上の制約となる可能性があります。ICH Q1A(R2)は、新規医薬品原薬および製品の安定性試験に関する期待事項を定め、規定された保管条件下で得られたエビデンスを求めています。候補となるバイアル、ゴム栓、シリンジ、またはポリマーシステムが中間安定性試験で不合格となった場合、開発企業は代替システムを用いて適格性評価を再実施する必要があります。その結果生じるコストと時間の負担から、製剤開発の早期段階から参画し、確立されたデータパッケージを提供できる供給企業が有利となります。

ヘルスケア包装規制の地域間格差

国際的な枠組みは参照基準を提供する一方、市場ごとの実施状況には依然としてばらつきがある。WHOの包装ガイダンスとICHの安定性原則は、一貫した品質要件を支えるものの、各国の規則は薬局方の参照基準、表示言語、申請書類、海外で実施されたバリデーションデータの承認状況において異なる可能性がある。その結果、単一の医薬品であっても、国別の包装デザイン、添付文書、容器施栓仕様、または安定性データが必要となる場合がある。

この分断化により、標準化されたグローバル包装プログラムの効率性が低下する。多国籍企業に対応するサプライヤーは、より小規模な生産ロット、より多くの包装デザインのバリエーション、より大きなバリデーション負担を管理する必要がある一方、現地の競合企業はより限定的な要件に基づいて事業を運営できる可能性がある。この抑制要因は、医薬品の生産量が拡大しているにもかかわらず規制制度の調和が進んでいない市場で特に顕著であり、北米または欧州市場向けに開発された高付加価値包装ソリューションを直ちに転用することを難しくしている。

規制の分断化は、別の運営上の課題を生み出している。多国籍企業は各市場でコンプライアンスを維持できるバリエーションを必要とする一方、新興市場の需要は価格に敏感な場合が多い。モジュール型プラットフォーム設計、地域別の製造体制、そして包装デザインとシリアライゼーションに関する厳格な運用能力を備えたサプライヤーは、不採算な在庫管理単位を増やすことなく、双方の要件に対応できる可能性が高い。

ヘルスケア包装市場のセグメント分析

素材タイプ

プラスチックは最大の素材セグメントであり、2025年の市場規模は 604億2,800万米ドル、年平均成長率（CAGR）は 6.53% である。PETは医薬品用液体ボトルや一般用ヘルスケア容器に使用され、PEはパウチ、病院用バッグ、洗浄用パックに用いられる。PPは容器の蓋、ディスペンシングシステム、滅菌可能な医療機器包装で重要な役割を果たし、PVCはブリスター包装で引き続き使用されている。特に欧州では、持続可能性に関する規制を背景に、PVCを使用しない構造や、より簡素なブリスター構造への関心が高まっているが、バリア性能や既存の医薬品生産ラインとの適合性が確立されていることが、代替を制約している。

ガラスの2025年の市場規模は 384億8,600万米ドルで、CAGRは 7.27% である。タイプIホウケイ酸ガラス製バイアル、アンプル、シリンジ、カートリッジは、容器の性能が医薬品との適合性、安定性、微粒子リスクに関する要件に基づいて評価されるため、無菌注射剤および生物学的製剤の包装で中核的な役割を担っている ^{[5]Federal Register, Container Closure Systems for Human Drugs and Biological Products - Draft Guidance for Industry; Availability, August 14, 2026, federalregister.gov}。Gerresheimerの生産能力投資とSCHOTT Pharmaのプレフィラブルデリバリーシステム分野での成長は、生物学的製剤、バイオシミラー、自己投与形式の組み合わせによって、注射剤用ガラスの需要が下支えされていることを示している。

紙・板紙は、2025年に325億4,600万米ドルに達し、年平均成長率（CAGR）8.74%で最も急速に成長する素材カテゴリーです。成長は、繊維ベースのシステムによって、製品との直接接触に伴うリスクを生じさせることなく、プラスチック依存度の高い構造を代替できるカートン、インサート、保護部材、外装パックに集中しています。金属の市場規模は213億3,700万米ドルで、CAGR 5.47%で成長しており、水分や酸素の影響を受けやすい経口剤形向けのアルミ箔およびコールドフォーム構造が成長を牽引しています。市場規模147億100万米ドル、CAGR 3.97%で成長するその他カテゴリーには、エラストマー製クロージャー、シリコーン部品、特殊フィルム、複合ラミネートが含まれます。

包装タイプ

一次包装は、2025年の市場規模が721億200万米ドルで、CAGR 7.60%を記録する最大の層です。ボトル・ジャー、バイアル・アンプル、ブリスターパック、プレフィルドシリンジ、パウチ、チューブは、医薬品の送達および保護に関する大きく異なる要件に対応しています。金額ベースで最も力強い成長を示すのは、プレフィルドシリンジ、カートリッジ、すぐに使用できるバイアルであり、無菌製造との適合性やデリバリーデバイスとの一体化によって、適格性評価要件が大幅に高まっています^{[6]SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA, SCHOTT Pharma with Strong Growth and Record Margin after Solid Year-End Finish (FY2024 Financial Results), November 2024, schott-pharma.com}。

二次包装の市場規模は、2025年に556億3,500万米ドルに達し、CAGR 5.62%で成長しています。カートン・箱、ラベル・インサート、トレー・スリーブ、オーバーラップは、製品識別、患者向け情報の表示、改ざん防止、集約化、追跡可能性を支えています。一次包装による封じ込めと比べて、通常は医薬品との直接接触による制約が少ないため、このセグメントは持続可能性に向けた再設計圧力に最も明確に直面しています。

三次包装は、2025年に397億6,200万米ドルに達し、CAGR 7.06%で拡大しています。生物製剤、ワクチン、スペシャリティ医薬品では、温度管理流通の妥当性確認が必要となるため、輸送用コンテナ、パレット、保護包装、バルクコンテナの技術的重要性が高まっています。WHOの医薬品包装に関するガイダンスは、保管および輸送中に製品品質を保護する必要性を強調しており、コールドチェーン向け包装では、熱性能と物流バリデーションが主要な購買基準となっています。

用途

医薬品の市場規模は、2025年に1,068億6,400万米ドルに達し、CAGR 7.18%で成長しています。経口薬は、ボトル、ブリスターパック、カートン、インサートにおいて、引き続き数量ベースで最大の用途です。一方、注射剤は、バイアル、アンプル、シリンジ、カートリッジを通じて、金額ベースで不均衡に大きな成長を生み出しています。外用薬・経皮薬ではチューブ、ジャー、ディスペンシングシステムが使用され、呼吸器用医薬品では専用のキャニスター、バルブ、またはデバイス関連包装が必要となります。また、鼻用製品では、スプレーポンプまたは単回投与用の構成が求められます。

医療機器の市場規模は、2025年に606億3,400万米ドルに達し、CAGR 6.24%で拡大しています。使い捨て消耗品には、無菌バリアパウチ、トレー、剥離可能なふた材システムが必要です。治療機器、モニタリング機器、診断機器には、損傷、汚染、流通時のストレスからの保護が求められ、多くの場合、用途に応じた無菌バリアまたは保護包装の構成が採用されます。このセグメントの成長は、医療サービスの利用拡大と診断機器の導入に左右されますが、製品構成は一般に、医薬品の封じ込め用途ほど医薬品固有の安定性試験に依存していません。

紙および板紙は、これとは異なる機会を提供します。8.74%の年平均成長率（CAGR）は二次包装における構造的な転換を反映していますが、紙繊維への代替によって医薬品の保護性能が損なわれない用途に対象が集中しています。したがって、サプライヤーは、リサイクル可能な二次包装への転換と高機能な封じ込め技術の革新を区別する必要があります。前者では素材の再設計と規模拡大が、後者では検証の深度と専門的な製造能力が評価されます。

ヘルスケア包装市場の地域別分析

北米

北米は、2025年の市場規模が 645億4,400万米ドルで最大の地域市場であり、2035年には 1,280億5,500万米ドルに達すると予測されています。年平均成長率（CAGR）は 7.14%です。米国の市場規模は2025年に 567億2,900万米ドルで、バイオ医薬品の開発、バイオシミラーの承認、自己投与需要、ならびにチャイルドレジスタンス包装および医薬品の容器施栓系評価に関する厳格な要件に支えられ、7.42%で成長しています ^{[7]U.S. Food and Drug Administration, Biosimilar Product Information, 2024, fda.gov}。カナダの市場規模は 78億1,500万米ドルで、成長率は 4.88%です。需要は、技術要件への適合性を確保しつつ、比較的コストを重視する医薬品調達に偏っています。

欧州

欧州の市場規模は2025年に 351億5,600万米ドルで、2035年には 638億7,500万米ドルに達すると予測されています。年平均成長率（CAGR）は 6.20%です。ドイツが 89億5,700万米ドルで首位に立ち、医薬品製造基盤と注射剤用包装の生産能力の集積に支えられ、7.72%で成長しています。2025年の市場規模は、英国が 66億3,900万米ドル、フランスが 56億9,500万米ドル、イタリアが 46億5,700万米ドル、スペインが 33億8,800万米ドル、その他の欧州が 58億2,000万米ドルです。

PPWRは、欧州の包装政策を牽引する最大の要因です。リサイクル可能性を考慮した設計の枠組みにより、医薬品の二次包装および三次包装の変化が加速する一方、条件付きの適用除外があるため、直接接触する包装形態への移行には、より慎重で根拠に基づく対応が必要になります。リサイクル可能な素材システムと、規制水準の情報管理および検証済みの性能を組み合わせられる欧州のサプライヤーは、導入時期の面で優位に立ちます。

アジア太平洋

アジア太平洋の市場規模は2025年に 482億5,900万米ドルで、2035年には 1,020億1,500万米ドルに達すると見込まれています。地域別では最も高い 7.82%の年平均成長率（CAGR）となります。中国は 186億2,000万米ドルで最大の国別市場であり、成長率は 8.53%です。インドが 101億8,300万米ドルで続き、成長率は約 8.1%です。中国の医薬品製造規模と、インドの輸出志向型ジェネリック医薬品基盤により、大量生産される経口剤用包装と、国際顧客の要件に適合する包装形態の双方に需要が生まれています。

市場規模が 73億3,500万米ドルの日本は、無菌注射剤、単位用量包装、高齢化に関連する医薬品において、高い仕様が求められる市場であり続けています。韓国はバイオ医薬品の輸出活動に支えられ、474億4,400万米ドルに達している。一方、オーストラリア・ニュージーランドおよびその他のアジア太平洋地域は、それぞれ28億7,300万米ドル、45億300万米ドルとなっている。同地域の成長は一様ではない。輸出志向型の生産では国際基準に適合した包装が重視される一方、国内市場の拡大により、大規模展開に適した費用対効果の高い包装形態への需要が広がっている。

ラテンアメリカ

ラテンアメリカの市場規模は2025年に153億2,200万米ドルで、年平均成長率（CAGR）4.29%で成長し、2035年には232億8,300万米ドルに達すると予測される。ブラジルは、国内の医薬品製造と医薬品消費に支えられた同地域の中心市場である。メキシコでは、北米のサプライチェーンに近接していることに加え、輸出対応型の医薬品包装に対する需要が市場を支えている。アルゼンチンおよびその他のラテンアメリカ諸国では、マクロ経済の変動、価格に敏感なジェネリック医薬品需要、規制運用のばらつきの影響をより受けやすい状況が続いている。

同地域では、慢性疾患の治療需要が増加する一方、包装の平均的な価値密度は低い。このため、適合性を備えた包装システムを地域市場向けに最適化し、輸送費と運転資本の負担を管理するとともに、輸入された高価格システムだけに依存せず、大量生産されるジェネリック医薬品向けに費用効率の高いソリューションを提供できるサプライヤーが有利となる。

中東・アフリカ

中東・アフリカ市場の規模は2025年に42億1,900万米ドルで、年平均成長率（CAGR）3.84%で成長し、2035年には61億4,400万米ドルに達すると予測される。UAEは12億9,700万米ドルで、地域の貿易・流通拠点として機能している。サウジアラビアの市場規模は10億4,200万米ドルで、医薬品の現地生産化に向けた取り組みが国内生産需要を支えることから、約5.2%の成長率となっている。南アフリカは7億5,500万米ドル、その他地域は11億2,500万米ドルを占める。

市場開発は、製造規模、購買力、規制執行のばらつきによって制約されている。WHOの包装原則は重要な参照基準であるものの、現地の適合要件や温度管理インフラには大きな差がある ^{[8]World Health Organization, Annex 9: Guidelines on Packaging for Pharmaceutical Products (WHO Technical Report Series No. 902), October 2002, who.int}。同地域に参入するサプライヤーは、北米や欧州の製品仕様をそのまま移転するのではなく、現地の流通実態に合わせて包装仕様を適合させる必要がある。

欧州は、CAGRが6.20%と相対的に低いものの、既存顧客基盤が大きく、規制変更によって製品仕様が変わる可能性があるため、商業的には依然として重要である。ラテンアメリカならびに中東・アフリカでは、より選択的なアプローチが必要となる。成長率が低いからといって機会が失われるわけではないが、現地の適合要件、価格体系、供給の信頼性、包装形態の簡素化がより重要になる。

ヘルスケア包装市場のシェアと競争環境

市場は、グローバルな包装企業、注射剤向け封じ込めを専門とするサプライヤー、二次包装加工企業、温度保証サービスの提供企業、ラベリング専門企業などに分散しており、依然として細分化されている。Smurfit WestRockは、2025年の世界市場売上高の推定6.83%を占め、以下、Amcorが約5.87%、Graphic Packagingが3.26%、CCL Industriesが2.94%、Sonoco Products Companyが2.26%を占める。これら5社の合計シェアは、材料、薬剤送達形態、無菌バリア、地域別サプライチェーンに関する顧客要件が大きく異なるため、市場全体の価値に対して依然として限定的である。

Amcorは、世界規模の軟包装事業とヘルスケア・医薬品分野への展開を組み合わせている。同社の2024年度年次報告書によると、総売上高は136億米ドル、フレキシブル部門の売上高は103億米ドルで、40か国・212拠点に事業を展開している ^{[9]Amcor plc, Fiscal Year 2024 Annual Report, August 2024, amcor.com}。医薬品顧客が複数地域にまたがる供給体制、材料使用量の削減、リサイクル可能な包装形態の開発を重視する領域では、同社の競争力がさらに強化されている。

Gerresheimerは、医薬品用ガラス、プラスチック、デバイスおよび先端技術を中心に事業を展開している。2024年度の売上高は20億3,590万ユーロで、注射器、レディ・トゥ・ユースバイアルへの投資やBormioli Pharmaの買収により、生物製剤向け注射剤包装への展開が強化された。SCHOTT Pharmaの2024年度売上高は9億5,700万ユーロで、高付加価値ソリューションが売上高の55%を占め、ドラッグデリバリーシステム部門の売上高は4億3,900万ユーロに達した。両社は、幅広い汎用品の包装形態よりも、認定取得の深さと専門的な製造能力を通じて競争している。

CCL Industriesは、医薬品顧客向けに特殊ラベル、情報量を拡張したラベル、セキュリティ包装、シリアライゼーション対応システムを供給している。Graphic PackagingとMayr-Melnhof Kartonは、欧州のリサイクル可能性要件の恩恵を受ける可能性が高い分野である、繊維ベースの紙器および二次包装に注力している。Constantia Flexiblesは、箔ラミネート、コールドフォーム・ブリスター包装、パウチ構造など、医薬品向け軟包装を提供している。Sonoco Products Companyは、保護包装、硬質紙包装、医療機器関連包装の用途を通じて市場に参入している。

Aptar CSP Technologiesは、アクティブ包装ならびに薬剤送達に関連する水分・酸素制御に注力している。Cold Chain Technologies LLC、Peli BioThermal LLC、Sofrigam SA、Cryopak Industries Inc.は、温度保証およびコールドチェーン包装の分野で競争している。Nelipakは、医療機器向けの熱成形無菌バリア包装を提供している。Körber AGは、包装機械、シリアライゼーション、オートメーションシステムを通じて、規制に準拠した大規模生産を可能にしている。August Faller GmbH & Co. KGは医薬品用紙器、添付文書、ラベルを専門とし、Schreiner Groupは機能性ラベル、NFC/RFID対応識別技術、偽造防止技術を提供している。

最近の業界動向

2025年10月、Amcor plcは、環境に配慮したヘルスケア包装に対する消費者需要の高まりを受け、リサイクル可能および生分解性の医薬品包装ソリューションの生産能力を増強している。

2025年11月、Amcor plcとBerry Global, Inc.は全株式交換による統合を完了し、Amcorはヘルスケアおよび消費者向け包装ソリューションの世界的リーダーとしての地位を確立した。

2025年12月、DS Smithは、医薬品・バイオテクノロジー製品向けの独自の温度管理包装ソリューション「TailorTemp」を発表した。TailorTempは、コールドチェーン物流の最適化を支援するとともに、企業の持続可能性への取り組みにも寄与する。

2025年10月、Schott AGは、開封 tamper-evident designやオプションのRFIDトレーサビリティなどの機能を備えた次世代ポリマー製注射器システムを発売した。この新システムは医薬品の安全性を高め、在庫の効果的な追跡を可能にする。