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経皮毒性試験市場 サイズとシェア 2023 to 2032

レポートID: GMI7561
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発行日: December 2023
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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皮膚毒性試験市場サイズ

皮膚毒性試験市場規模は2022年に2.1億米ドルで評価され、2023年から2032年にかけて約8.3%のCAGRで成長することを期待しています。 皮膚毒性試験は、皮膚と接触したときに物質の潜在的な有害な影響を評価するために行われた安全評価の一種です。

皮膚毒性試験市場の主要なポイント

市場規模と成長

  • 2022年の市場規模:21億米ドル
  • 2032年の市場規模予測:45億米ドル
  • CAGR(2023~2032年):8.3%

主な市場ドライバー

  • 世界的な規制のばらつき
  • 技術の進歩
  • 消費者の製品安全に対する意識の向上
  • 持続可能な取り組みへのシフト

課題

  • 皮膚毒性試験における標準化されたプロトコルと方法論の不足

皮膚毒性試験の目標は、刺激、感度、その他の損傷を含む、物質が皮膚に持つ副作用を決定することです。 米国アレルギーとアスマネットワーク機構により、現在、50万を超えるアメリカ人が1つまたは他の種類のアレルギーに苦しんでいます。 このようなアレルギー症例の増加は、皮膚毒性試験の要求を高めると言われています。

また、試験手順で動物の使用に関連する倫理的な懸念が高まっています。 動物の福祉と治療に関する懸念による動物のテストの減少と置換のために提唱する複数の組織。 このような前述の要因は、予測期間中の業界成長を後押しします。

COVID-19の影響

COVID-19のパンデミックは、研究開発の遅延を引き起こし、資金優先順位の変化、サプライチェーンの混乱を引き起こして、最初に皮膚毒性試験市場を破壊しました。 試験材料の調達に影響を及ぼす、閉鎖および制限による実験室の課題に直面しました。 パデミックは、毒性試験におけるデジタル技術の採用と自動化を加速しました。 規制検討も進んでいます。 課題にもかかわらず、製品の安全性に重点を置き、皮膚毒性を含む厳しい毒性試験の重要性を強調しました。 生殖毒性試験 パンデミックの間。

皮膚毒性試験市場 トレンド

高度のスループットのスクリーニング(HTS)の技術はます皮膚毒性のテストに統合されています。 これらの高度なスクリーニング方法は、いくつかの物質の迅速な評価を可能にし、潜在的な皮膚の危険物の特定の効率を高めます。

  • 試験工程における自動化システムやロボティクスの使用は、手順を合理化し、スループットを大幅に増加させます。 このインテグレーションは、皮膚毒性試験の速度とコスト効率性を向上させ、安全評価プロトコルの貴重なアプローチを実現します。
  • これらの技術の高出力性は、従来の方法と比較して試験プロセスを加速します。 自動化されたシステムおよびロボティクスは複数のサンプルを同時処理し、皮膚毒性評価に必要な時間を減らすことができます。 これは、製品開発中に迅速で信頼性の高い安全評価を必要とする業界にとって重要です。
  • ロボットシステムは、通常、皮膚毒性試験のためにHTSで使用されます。 これらのシステムは、テスト物質の正確かつ再現性の分配を可能にする、高度な液体処理能力を備えています。 ロボティクスの使用により、検査条件の均等性が確保され、ヒューマンエラーの可能性が低下します。

皮膚毒性試験市場分析

Dermal Toxicity Testing Market Size, By Type, 2021 - 2032 (USD Billion)
Dermal Toxicity Testing Market Size, By Type, 2021 - 2032 (USD Billion)

種類別市場は商品やサービスに分類されます。 サービスセグメントは、社内および外部サービスにさらに強化されます。 サービスセグメントは、2022年で1.2億米ドルの収益サイズを廃止しました。

  • 専門にされるべきアウトソーシングの皮膚毒性のテストの傾向 受託研究機関 (CROs) が立ち上がります。 企業は、多くの場合、その専門知識、専門機器、および費用対効果の高いサービスにアクセスするために、CROと共同作業することを選択します。
  • 皮膚毒性試験サービスは、高スループットスクリーニング、自動化、計算モデリングなどの高度な技術をますます統合しています。 これらの技術は、より包括的な信頼性の高いデータを提供、テストの効率と精度を高めます。
  • 化粧品やパーソナルケア業界は、皮膚毒性試験サービスの需要を引き続き推進しています。 消費者は、化粧品製品の安全性に関する意識と懸念を高め、この分野での徹底的で信頼性の高いテストの必要性に貢献します。

また、ヘルスケアインフラの普及、ヘルスケアの普及、市場拡大に貢献します。

Dermal Toxicity Testing Market, By Testing Method, (2022)
Dermal Toxicity Testing Market, By Testing Method, (2022)

テスト方法に基づいて、皮膚毒性試験市場は、in-vivoテスト、in-vitroテストおよびin-silicoモデリングに分割されます。 招待状検査部門は、市場を支配し、年2022で42%以上のビジネスシェアを占めました。

  • ライジング ウイルス毒性試験 細胞培養技術の進歩による採用により、生体モデルの信頼性と関連性が向上しました。
  • より洗練された3D細胞培養モデルの開発は、大きな傾向にあります。 これらのモデルは、従来の2D細胞文化と比較して、皮膚毒性のより正確な予測を可能にする、人間の皮膚の複雑さを模倣します。

テスト タイプに基づいて、皮膚毒性試験市場は皮膚刺激、皮膚感度皮膚腐食、光毒性試験に分けられます。 皮膚の感度テストセグメントは、市場を支配し、年間30%以上のビジネスシェアを占めました 2022.

  • 皮膚の感度評価のための非異常なテスト方法を開発するための成長の要求による非異常なテスト方法へのシフト。 これは、動物実験の信頼性を交換または削減することを目的としたインビトロアッセイを含みます, 代替方法のための倫理的な配慮と規制の好みと整列.
  • 皮膚の感度のためのヴィトロアッセイでは、有益性を得ています。 これらの試験は、ヒト由来の細胞を使用して感度を評価し、従来の動物モデルと比較して、より関連性が高く人間中心的なアプローチを提供します。
  • したがって、予期せぬ要因は予測時間枠の間に市場拡大を促進します。

エンドユースに基づいて、皮膚毒性試験市場は、ヘルスケア、化粧品、パーソナルケア製品、化学工業、およびその他のエンドユーザーを含むさまざまな業界に分けられます。 ヘルスケア業界は、2022年で31%以上のビジネスシェアを占めています。

  • 医療業界における臨床試験のグローバル化は、さまざまな地域で標準化され、認められた皮膚毒性試験方法を必要とします。 企業は、世界中の規制要件を満たすための一貫した試験アプローチを求めています。
  • 皮膚毒性試験サービスのコラボレーションとアウトソーシングは、医療業界で観察されます。 医薬品および医療機器企業は、専門受託研究機関(CRO)と提携し、専門知識と高度な試験能力へのアクセスがよくあります。
U.S. Dermal Toxicity Testing Market Size, 2020- 2032 (USD Billion)
U.S. Dermal Toxicity Testing Market Size, 2020- 2032 (USD Billion)

米国の皮膚毒性試験市場は2022年のUSD 1.9億の収益規模で占めており、分析のタイムライン上の実質的な市場成長を目撃することが予測されています。

  • 米国市場は、伝統的な動物実験方法の代替に重点を置いています。 細胞培養や組織工学などの試験方法では、動物の使用を削減するための倫理的配慮と規制的サポートによる牽引を得ています。
  • 米国規制の風景は、食品医薬品局(FDA)や環境保護庁(EPA)などの機関によって導かれ、皮膚毒性試験の傾向に影響を与え続けています。 企業は、規制要件とガイドラインに合わせ、市場承認を確実にするためにますます焦点を合わせています。

また、特定の物質の環境影響の意識は、環境リスク評価の文脈における皮膚毒性試験に重点を置いています。 この傾向は、より広範な環境の持続可能性の検討と整列します。 したがって、上記の要因は、市場開発を運転する重要な要因のいくつかであると述べています。

 

皮膚毒性試験市場シェア

ユーロフィン科学、マットテック株式会社、その他市場を支配する主要なプレーヤーを含む、真菌毒性試験業界が断片化されています。 これらの企業は、継続的な製品革新、地理的拡大、および実質的な市場株式を確保するためのパートナーシップに焦点を当てています。 たとえば、9月14日、2023年、MatTekは、超低アタッチメント(ULA)球状プレートを導入し、高度な球状培養アプリケーションを導入することにより、その文化製品範囲を拡大しました。 faCellitateと共同で提供されているこれらのプレートは、BIOFLOATブランドの96ウェルと384ウェルの両方の形式で販売され、これにより、デマル毒性試験の売上高は、業界の選手に利益をもたらします。

皮膚毒性試験業界で動作する著名な市場参加者の中には、以下が含まれます。

  • QIMA株式会社
  • チャールズ・リバー研究所
  • エボテック
  • マットテック株式会社
  • ユーロフィン科学
  • SGSグループ
  • インターテックグループ
  • InVivo バイオシステム
  • ユーロフィン科学
  • 酸素N.V.

皮膚毒性試験業界ニュース:

  • 2023年1月、Eurofins Scientificはインドに、Genome Valley、Hyderabadに最先端のラボを構え、さまざまな研究分野における医薬品およびバイオテクノロジー企業に包括的なサービスを提供しています。 ラボは、その地理的フットプリントを拡大して会社に利益をもたらす、他のテストと一緒に安全毒性試験を提供します。
  • 2021年1月、Charles Riverは、Cypre社と共同で、がん免疫療法および標的療法薬スクリーニングのための3Din-vitroモデルにおけるサービス拡充を目指しました。 この戦略的パートナーシップにより、Charles RiverがCypre独自の3Dハイドロゲル技術、Falcon-Xにアクセスし、サービス提供の拡大を促進しました。

皮膚毒性試験市場調査レポートには、2018年から2032年までのUSDでの収益の観点から予測を見積もり、業界の詳細なカバレッジが含まれています。

タイプ別、2018年〜2032年(百万米ドル)

  • プロダクト
  • サービス
  • 社内サービス
  • アウトソーシングサービス

試験方法によって、2018年 - 2032年(百万米ドル)

  • In-vivoのテスト
  • ウイルス検査
  • シリコンモデリング

試験の種類によって、2018 - 2032(百万米ドル)

  • 皮膚刺激試験
  • 皮膚の感度テスト
  • 皮の腐食テスト
  • 光毒性試験

2018年~2032年(百万米ドル)

  • ヘルスケア業界
  • 化粧品およびパーソナルケア製品業界
  • 化学産業
  • その他のエンドユーザー

上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。

  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • イギリス
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国語(簡体)
    • ジャパンジャパン
    • インド
    • オーストラリア
    • タイ
    • マレーシア
    • フィリピン
    • アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • ラテンアメリカの残り
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
    • 中東・アフリカの残り

 

著者:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

よくある質問 (FAQs):

生殖毒性試験業界は2022年に2.1億米ドルで評価され、試験手順で動物の使用に関連する倫理的な懸念が高まっているため、2032年までに4.5億米ドルに達すると推定されています。
2022年に42%以上の市場シェアを有し、細胞培養技術の進歩により2032年までに成長する。
米国の皮膚毒性試験市場は2022年に1.9億米ドルに占め、従来の動物試験方法の代替に重点を置いた2032年までの実質的な成長を目撃することが予測されています。
QIMA株式会社、チャールズ・リバー研究所、Evotec、MatTek株式会社、Eurofins Scientific、SGS Group、Intertekグループ、InVivo Biosystem、Eurofins Scientific、Qiagen N.V.

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

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BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
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調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
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    業界誌、専門誌、専門メディア

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