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気管支鏡市場 サイズとシェア 2026-2035

レポートID: GMI5249
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発行日: October 2026
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レポート形式: PDF/エクセル/ダッシュボード/プラットフォーム
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気管支鏡検査市場規模

世界の気管支鏡検査市場規模は2025年に35.5億米ドルと評価され、2026年には38.4億米ドルに達する見込みである。2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で拡大し、2035年には74.9億米ドルに達すると予測される。

気管支鏡市場の主なポイント

2025年の市場規模
35.5億米ドル
2026年の市場規模
38.4億米ドル
2035年の市場規模予測
74.9億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2026〜2035年)
7.6%
地域別の優位性
最大市場
北米
最も成長が速い地域
アジア太平洋
主要企業
  • 市場リーダー:Olympus Corporationは、2025年に12.3%を超える市場シェアを獲得し、市場をリードした。

  • 主要企業:この市場の上位5社は、Olympus Corporation、Ambu A/S、Karl Storz、Johnson & Johnson、FUJIFILM Holdingsであり、2025年には合計で24.8%の市場シェアを占めた。

世界の気管支鏡検査市場は、硬性および軟性気管支鏡に加え、病院、外来手術センター、呼吸器専門クリニックに供給される生検、ナビゲーション、EBUS、クライオバイオプシー、光源関連消耗品の需要側売上高を対象とする。成長の背景には、検査・処置の構成の変化がある。スクリーニングを起点とする結節の検出により診断プロセスが拡大する一方、使い捨てスコープやナビゲーションを多用する処置によって、処置1件当たりの機器使用量が増加している。単体ソフトウェア、再処理サービス、喉頭鏡、消化器内視鏡機器は、本市場の定義に含まれない。

GMIアナリストの見解

複数年にわたる市場評価と業界関係者からの直接的な情報に基づくと、世界の気管支鏡検査市場は2022年に28.1億米ドルの売上高を生み出した。この実績は、使い捨ておよびロボット支援処置における現在の技術転換に先立つ、一貫した拡大の基準を確立している。この過去の実績は、当社の将来予測の枠組みを支える需要モデルの妥当性を裏付けており、市場の成長軌道が景気循環的な回復ではなく、持続的な臨床ニーズに根差していることを示している。

気管支鏡検査市場の動向、成長要因、GMIの予測見通し

気管支鏡検査の需要は、従来の観察にとどまらず、病変の早期評価、感染管理を重視したワークフローの再設計、画像ガイド下での末梢部へのアクセスへと広がっている。予測の実現は、医療システムがスクリーニングからの紹介を処置能力の拡充につなげられるか、また、償還制度や研修体制が高度なナビゲーション技術の普及に追いつくかに左右される。

主な成長要因

成長要因根拠となる指標市場需要への影響GMIの予測条件
肺がん罹患の増加が診断目的の気管支鏡検査件数を押し上げる2024年、肺がんは世界で最も多く診断されたがんであり、新規症例は約260万件に上った。罹患数では最も多いがん種となった [1]患者の特定件数の増加は、気管支鏡下生検、EBUS-TBNA、ナビゲーション気管支鏡検査を含む気管支鏡手技の増加を直接的に支える。罹患数の持続的な増加予測は、一時的ではなく、安定した需要の下支えとなる診断を起点とする手技の増加が、2026〜2030年の高成長期を下支えする。早期発見プロトコルにより病変のサンプリングが肺末梢へと移行するにつれ、ロボット支援およびナビゲーション気管支鏡検査が特に大きな恩恵を受ける
感染管理に関するエビデンスが単回使用気管支鏡の導入を促進前向き多施設共同研究では、高水準消毒を実施したにもかかわらず、完全に再処理され患者への使用準備が整った軟性気管支鏡の58%で微生物の増殖が確認された [2]再処理の不十分さが明らかになったことで、病院の調達委員会や感染管理上の義務付けにより、特にICUや重症患者の診療環境で単回使用気管支鏡への切り替えが加速している予測期間を通じて、単回使用気管支鏡の普及が売上構成を大きく変える決定的な要因になると予測される
AI搭載ロボットナビゲーションプラットフォームが肺末梢病変への到達を拡大Johnson & Johnson MedTechは2025年3月、NVIDIA RTXベースのAIナビゲーションとリアルタイムCBCT画像を統合したMONARCH QUESTについて、米国FDAの510(k)認可を取得した。Intuitive Surgicalは2025年10月、統合トモシンセシス機能を拡張するAI強化Ionソフトウェアについて、FDAの認可を取得した [5][7]ロボットプラットフォームにより、従来の気管支鏡検査では確実に到達できない肺末梢病変を高精度にサンプリングできるようになり、生検の対象患者が拡大するコンピューター支援ナビゲーションに関する償還制度の進展により、ロボット支援気管支鏡検査が高価格帯施設での導入から一般的な利用へと移行するかどうかが決まる。2026〜2028年に保険支払者が有利な判断を下せば、予測期間の年平均成長率(CAGR)は前倒しで高まる

根拠となるデータには引用した外部データを使用している。需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

肺がん検診の拡大により、低線量CTで所見が認められ、組織の評価が必要となる患者層が広がっている。その結果、気管支鏡検査は症状を起点とする検査に限られず、診断プロセスでより継続的な役割を担うようになっている。商業面で最も大きな恩恵を受けるのは、末梢病変へのナビゲーション、適切な検体の採取、呼吸器インターベンションのワークフローへの円滑な統合が可能なプラットフォームである。

使い捨て製品の導入は、業務運営上の経済性にも支えられている。再使用可能な軟性気管支鏡の使用には、予備洗浄、漏れ試験、チャンネルの手洗浄、高水準消毒、乾燥、保管を確実に行う必要がある。この一連の工程に不備があると、患者の安全や処置の回転率にリスクが生じる[2]。そのため、専用の再処理業務体制の維持が難しいICU、外来手術センター(ASC)、処置件数の少ない施設では、使い捨て器具の有用性が特に高い。

ロボットナビゲーションにより、競争の軸は光学機器から、手技を包括的に支援するエコシステムへと移りつつある。MONARCH QUESTとIonのソフトウェアアップデートは、AI対応ナビゲーションと術中画像診断によって、生検時のCT画像と体内位置のずれを抑えることを目指す動きを示している [5][7]。ただし、普及の拡大は、償還制度上の評価、設備投資資金の確保、訓練を受けた術者の確保に左右される。

主な市場抑制要因

市場抑制要因根拠となる指標市場需要への影響GMI予測の前提条件
呼吸器科医の人員不足が気管支鏡検査の処理能力を制約米国の農村部では、住民10万人当たりの呼吸器科医数が2012年から2022年の間に41.7%減少し、気管支鏡検査へのアクセスが都市部の大学病院や紹介先医療機関に地理的に一層集中した [3]人員不足が気管支鏡検査のシステム全体の処理能力を制限する。専門医の地理的な偏在により、地域病院や農村部のASC(外来手術センター)での成長が頭打ちとなる2026〜2028年の高成長期における検査件数の拡大は、北米および欧州市場で供給面の制約を部分的に受ける
欧州および世界的な医療従事者不足が病院の気管支鏡検査能力を制限EUの医療従事者不足は2030年までに410万人に達すると予測されており、呼吸器医療全般にわたって病院の診療能力に直接影響する [4]医療従事者の離職が医療機器の調達サイクルをさらに圧迫する。人員確保に課題を抱える病院では、ロボット支援気管支鏡プラットフォームへの設備投資が承認されにくいこの抑制要因により、2027〜2030年のEU市場の成長は鈍化すると予測される
複数段階の再処理手順がワークフロー上の障壁と設備移行の摩擦を生む軟性気管支鏡の高水準消毒には、予備洗浄、漏れ試験、管路の手洗浄、目視点検、AERまたは手作業による消毒、すすぎ、乾燥、履歴を追跡できる無菌保管を順次行う必要がある。時間的制約下では、この手順が一定の割合で品質基準を満たさないワークフローの負担により検査の回転率が低下する。既存のAER設備を有する医療機関には、単回使用製品の導入を先送りする経済的な動機がある単回使用製品の普及は、既存の再処理設備が整った病院の処置室よりも、新設のASC施設で速く進む

根拠として引用した外部データを示す一方、需要への影響と予測条件はGMIの分析に基づく。

処置能力を制約するのは、呼吸器専門医の確保だけではない。高度な診断・ナビゲーション手技を実施できる臨床医の供給は、さらに限られている。その結果、紹介先となる医療機関にロボット支援気管支鏡検査や複雑な気管支鏡検査が集中し、自己強化的な構造が生じる。術者の育成に最も適した施設は、設備投資負担の大きいプラットフォームを導入・運用する能力も最も高い施設だからである。

欧州の病院システムでは、人員への圧力によって処置の拡大と高度システムに必要な資格認定の双方が先送りされる可能性があり、導入にあたってさらなる課題となる。したがって、医療従事者不足の危機は、単に医療機器の購入予算を通じてではなく、人員配置、処置室の稼働率、投資の優先順位を通じて気管支鏡検査に影響する [4]。

再処理インフラが既に整備されている施設では、感染管理の観点からディスポーザブルスコープが望ましい場合でも、移行に伴う摩擦が生じる。既存設備を有し、再処理チームの訓練も済んでいる施設は、複雑な処置に再使用可能なプラットフォームを使い続ける可能性がある一方、新設の外来手術センター(ASC)は、単回使用の運用体制を比較的容易に運営モデルへ組み込める。

GMIアナリストの見解

当社は、予測の主な要因を症例数の単純な増加ではなく、技術と処置構成の変化と捉えている。ディスポーザブルスコープは低侵襲度の診療ワークフローの経済性を変え、ナビゲーションシステムは複雑な生検の価値を高める。償還の時期は、根底にある臨床需要を損なうことなく、ロボットの幅広い導入を遅らせる可能性がある最大の変数である。

気管支鏡市場のセグメント別分析

製品タイプ別

世界の気管支鏡市場では、一般的な診断、治療的介入、EBUS、画像誘導下のアクセスに幅広く対応する軟性プラットフォームが引き続き中心となっている。製品の差別化を左右する要素は、スコープ単体の視認性から、ナビゲーションや画像診断との互換性、継続的に使用する消耗品へと移りつつある。

世界の気管支鏡市場規模(製品タイプ別、2025年・2035年、百万米ドル)
世界の気管支鏡市場規模(製品タイプ別、2025年・2035年、百万米ドル)

軟性気管支鏡

軟性気管支鏡の2025年の売上高は20億3,000万米ドルで、2035年には41億9,000万米ドルに達すると予測される。ベッドサイドでの気道評価、診断用検体の採取、EBUSを用いた病期診断、末梢病変への対応など、幅広い臨床用途がその中心的な地位を支えている。各社は、画質、鉗子口の機能、ナビゲーションおよび単回使用のワークフローとの統合を通じて差別化を図っている。

硬性気管支鏡

硬性気管支鏡は2025年に売上高シェア20.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)5.4%で成長すると予測される。気道ステント留置、異物除去、重度の喀血への対応など、その他の治療的介入において、引き続き臨床上不可欠な役割を担う。ただし、需要は麻酔の支援と専門的な術者の技能を備えた三次医療機関に集中している。成長の鈍化は、臨床的重要性の低下ではなく、医療提供施設の集中を反映している。

その他の製品タイプ

アクセサリー、ナビゲーションシステム、シース、光源、クライオバイオプシー関連製品などを含むその他の製品タイプは、2025年に8億1,400万米ドルの売上高を生み、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)10.0%で成長すると予測される。このカテゴリーは、手技の複雑化から直接的な恩恵を受ける。ガイド下生検やインターベンションの各症例で、専用の手技別製品が必要となる可能性があるためだ。この変化は、消耗品やナビゲーションツールの戦略的重要性が高まるリカーリング収益モデルを後押しする。

製品の使用形態別

単回使用/使い捨て

単回使用/使い捨て気管支鏡の2025年の売上高は5億6,800万米ドルで、2035年には20億9,000万米ドルに達すると予測される。滅菌済みの状態ですぐに使用できること、迅速な入れ替えが可能なこと、再処理の複雑さを回避できることが特に重視される集中治療、ASC、高度急性期医療の現場で、需要が強い。診断・治療用途の複雑化が進むなかでも、機器が十分な性能を示し続ける必要があるため、このセグメントの成長は一様ではないとみられる。

世界の気管支鏡市場シェア(用途別)、2025年
世界の気管支鏡市場シェア(用途別)、2025年

再使用可能

再使用可能な気管支鏡は2025年に売上高シェア84.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.1%で成長すると予測される。既存の導入基盤、サービス提供体制、高度な複雑性を伴うインターベンションへの適合性が、持続的な基盤となっている。再処理体制が確立されている病院では、処置時間が長い症例、高度な超音波機能を要する症例、または高い鉗子口性能が求められる症例に、再使用可能なプラットフォームを引き続き採用する可能性が高い。

年齢層別

成人

成人の気管支鏡検査は2025年に31億2,000万米ドルの売上高を生み、2035年には65億9,000万米ドルに達すると予測される。肺がん、慢性呼吸器疾患、高齢者の臨床ニーズを背景に、成人向け処置が市場の主要な症例数基盤となっている。高度な病期診断や末梢肺結節の評価も、この年齢層におけるナビゲーション対応型軟性プラットフォームの重要性をさらに高めている。

小児

小児の気管支鏡検査は2025年に売上高シェア12.0%を占め、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)7.7%で成長すると予測される。先天性気道の評価、呼吸器疾患の再発、困難気道の管理が需要を左右しており、細径機器や感染管理上の考慮事項が購入判断に影響している。細径機器の再処理に運用上の負担が伴う場合、小児医療の提供者は使い捨て機器を特に積極的に採用する可能性がある。

GMIアナリストの見解

最も大きな価値の移行が生じているのは、スコープ単体ではなく、処置を取り巻く領域である。医療従事者がより複雑な病変に対応し、医療機関がより簡便なワークフローを求めるなか、付属品、ナビゲーションツール、使い捨て器具は継続的な収益を生み出す可能性がある。そのため、連携型プラットフォームと消耗品を幅広く取りそろえるサプライヤーは、ハードウェアに特化したプロバイダーよりも有利な立場にある。

気管支鏡市場の地域別分析

世界の気管支鏡市場シェア(地域別、2025年・2035年)
世界の気管支鏡市場シェア(地域別、2025年・2035年)

北米の気管支鏡市場分析

北米は世界の気管支鏡市場を構成する地域のなかで最大の市場であり、2025年の市場規模は13億4,000万米ドル、2035年には26億6,000万米ドルに達すると予測される。同地域では、確立された呼吸器インターベンション医療の提供体制、高度な償還制度、大学病院やASCを中心とする処置環境の集積が市場を支えている。検診による結節の検出や、使い捨て・ロボット支援プラットフォームの早期導入を背景に、北米は先進的な気管支鏡ビジネスモデルの重要な実証の場となっている。

米国

米国の市場規模は2025年に12億6,000万米ドルとなり、北米の売上高の93.5%を占めた。世界の気管支鏡分野で単独の国として最大の市場である。市場規模の大きさは、専門医療提供体制の充実、高度医療を担う紹介医療機関の多さ、技術導入を後押しする償還環境を反映している。同国はロボット支援気管支鏡の主要な商業市場であり、ASCや病院の外来診療部門も、使い捨てスコープの導入を支える重要なチャネルとなっている。

カナダ

カナダの市場は、州ごとの調達制度とエビデンスに基づく技術評価の影響を受けている。先進的な気管支鏡技術の導入は大学病院が先導するとみられる一方、より広範な普及は、検証サイクルや州ごとの設備投資の優先順位に左右される。

欧州の気管支鏡市場分析

欧州の市場規模は2025年に9億5,900万米ドルとなり、2026〜2035年に年平均成長率(CAGR)6.4%で拡大すると予測される。成熟した病院インフラと、EBUSおよび治療的気管支鏡検査における幅広い臨床経験が安定した需要基盤となっている。一方、人材不足、設備投資予算の厳格な管理、機器へのアクセス要件により、高価格帯のナビゲーションプラットフォームの導入に時間を要する可能性がある。

ドイツ

ドイツの市場規模は2025年に2億800万米ドルとなり、欧州の売上高の21.7%を占めた。大学病院ネットワークと、確立された呼吸器インターベンションの専門性が、EBUS、治療的気管支鏡検査、先進的な診断技術への需要を支えている。政策の策定と実施が進み、より体系的な全国検診体制が整えば、市場はその恩恵を受ける有利な立場にある。

フランス

フランスの市場規模は2025年に1億4,800万米ドルとなり、欧州の売上高の15.4%を占めた。大学病院センターのネットワークは、診断的気管支鏡検査や胸部腫瘍科への紹介の重要な基盤となっている。一方、償還に関する中央集権的な評価により、ロボット支援技術などの高価格帯技術の市場導入には時間を要する可能性がある。

英国

英国の市場規模は2025年に1億4,000万米ドルとなり、欧州の売上高の14.6%を占めた。NHSの調達では費用対効果と臨床エビデンスの拡張性が重視されるため、技術評価が市場参入を左右する重要な要素となる。対象を絞った肺の健康促進施策により、診断後のフォローアップを必要とする患者の明確なパイプラインが形成されている。

イタリア

イタリアの2025年の市場規模は1億1,300万米ドルであった。気管支鏡検査の需要は、北部の地域病院システムや胸部腫瘍センターに集中しており、調達の判断は地域の保健当局によって異なる。

スペイン

スペインの2025年の市場規模は8,900万米ドルであった。公的医療制度を通じた紹介の増加が軟性気管支鏡検査の利用を支えている一方、高価格帯プラットフォームの導入は病院の投資サイクルの影響を受けやすい。

オランダ

オランダの2025年の市場規模は6,300万米ドルであった。高度な呼吸器診療を提供する環境を背景に、EBUS-TBNAや関連する肺がん病期診断の経路が比較的高度に活用されている。

アジア太平洋地域の気管支鏡市場分析

アジア太平洋地域は2025年に世界市場の26%を占め、2035年には市場規模が23億2,000万米ドルに達すると予測される。同地域は、診断ニーズが大きい一方で、医療提供体制は国によって異なる。中国では病院の受け入れ能力が拡大し、日本は高価格帯の技術市場であり、韓国では医療機器の利用率が高く、インドでは呼吸器診断へのアクセスが広がっている。アジアは世界の肺がん症例の65.6%を占めており、気管支鏡需要における同地域の構造的な重要性を裏付けている [1]。

中国

中国の2025年の市場規模は3億5,200万米ドルで、アジア太平洋地域の売上高の38.1%を占めた。病院の受け入れ能力の拡大と、肺がん診断に対する期待の高まりを背景に、入手しやすい軟性スコープから高度なEBUSおよびナビゲーションプラットフォームまで、幅広い技術層で需要が生まれている。競争は、公立病院の予算に対応する国内サプライヤーと、高価格帯の医療機関を対象とするグローバル企業の間で繰り広げられている。

日本

日本の2025年の市場規模は2億5,700万米ドルで、アジア太平洋地域の売上高の27.8%を占めた。呼吸器診療の基盤が充実し、償還制度も確立されていることから、高度な気管支鏡の導入が進んでいる。オリンパスによるBF-UCP190FのEMEAおよびアジア太平洋地域での発売は、EBUSガイド下サンプリングへのアクセス改善に引き続き注力していることを示している [6]。

韓国

韓国の2025年の市場規模は1億200万米ドルで、アジア太平洋地域の売上高の11.1%を占めた。医療機器の利用率の高さ、導入の迅速さ、そして有力な国内医療技術エコシステムが、高度なビデオ気管支鏡およびEBUSプラットフォームの需要を支えている。

インド

インドの2025年の市場規模は8,400万米ドルで、アジア太平洋地域の売上高の9.1%を占めた。主要都市圏以外での診断インフラへの投資により、軟性気管支鏡検査の市場機会が広がっている。また、民間病院は高価格帯技術や使い捨て技術を受け入れやすい販売チャネルを形成している。

オーストラリア

オーストラリアの2025年の市場規模は7,200万米ドルであった。大都市圏の専門医療機関、確立された流通網、ならびに単回使用のワークフローモデルに対するASCの関心が、市場の発展を支えている。

ラテンアメリカの気管支鏡市場分析

ラテンアメリカの2025年の市場規模は1億7,800万米ドルで、2026〜2035年の年平均成長率(CAGR)は9.7%と予測される。民間病院の拡大と肺診断へのアクセス向上が、フレキシブル気管支鏡およびEBUSの需要を支えている。一方、公共調達のサイクルとマクロ経済状況は、引き続き設備投資の動向に影響を及ぼしている。

ブラジル

ブラジルの2025年の市場規模は7,900万米ドルで、ラテンアメリカの売上高の44.4%を占めた。民間病院ネットワークと呼吸器インターベンション能力の拡大を背景に、先進的な気管支鏡への投資において同国は同地域の主要市場となっている。フレキシブル型プラットフォームが引き続き設置台数の中心を占める一方、使い捨て製品の導入は処置件数の多い医療現場で進んでいる。

メキシコ

メキシコの2025年の市場規模は5,100万米ドルで、ラテンアメリカの売上高の28.7%を占めた。公的医療と民間医療の二本立ての医療提供体制が、従来型フレキシブル気管支鏡のベース需要を生み出している一方、先進的なナビゲーションシステムや画像システムの主な導入経路となっているのは民間病院である。

アルゼンチン

アルゼンチンの2025年の市場規模は2,000万米ドルであった。同市場には十分な専門医療人材がいるものの、医療機器の調達はマクロ経済状況や資金調達の可否に左右されている。

中東・アフリカの気管支鏡市場分析

中東・アフリカは2025年に世界市場の4%を占め、2035年までに市場規模が3億1,000万米ドルに達すると予測される。特に湾岸諸国市場では、専門病院への投資、紹介ネットワークの整備、政府主導の医療拡充を通じて需要が形成されている。同地域の成長見通しは、訓練を受けた専門医や高度な処置インフラの利用可能性にばらつきがあることに引き続き左右される。

サウジアラビア

サウジアラビアの2025年の市場規模は3,600万米ドルで、中東・アフリカの売上高の25.4%を占めた。医療改革に関連する専門医療能力の強化と病院投資により、EBUSや肺がんの病期診断を行う環境が拡大している。三次医療ネットワークが高度な呼吸器医療を優先する地域では、高価格帯製品を扱うサプライヤーが恩恵を受けている。

UAE

UAEの2025年の市場規模は3,100万米ドルで、中東・アフリカの売上高の21.8%を占めた。ドバイとアブダビにある国際認証を取得した民間病院が、技術を活用した呼吸器医療と先進的な気管支鏡プラットフォームの需要を支えている。

南アフリカ

南アフリカの2025年の市場規模は2,500万米ドルであった。公立・民間の双方の病院における呼吸器疾患の診断や検体採取の必要性が、気管支鏡の需要を支えている。

GMIアナリストの見解

複数の大規模市場で設備能力への投資、技術導入、診断ニーズが重なることから、アジア太平洋地域が世界の需要動向に最も大きな影響を及ぼすと予想される。北米と欧州は引き続き、イノベーションと償還制度における重要市場である。一方、ラテンアメリカと中東・アフリカでは、より持続的な専門医療の基盤が整いつつあり、長期的な事業機会が広がっている。

気管支鏡市場のシェアと競争環境

世界の気管支鏡市場は細分化されており、「その他」カテゴリーが2025年の売上高の67.5%を占めた。これは、個々の臨床ニーズに対応する地域メーカー、付属品サプライヤー、生検機器専門企業、ナビゲーションプロバイダーが幅広く存在することを反映している。主要競合企業は、介入処置に伴う継続的な収益を確保するため、可視化プラットフォーム、処置用消耗品、画像診断、ナビゲーション、サービスの各機能を組み合わせている。

Olympus Corporation

Olympus Corporationは2025年に気管支鏡関連の売上高4億3,500万米ドルを計上し、市場シェア12.3%を獲得した。同社の競争力は、軟性気管支鏡、EBUS、画像診断を幅広く網羅する製品ポートフォリオと、病院との強固な関係に支えられている。BF-UCP190Fの発売により、同社のEBUS製品群は区域枝および亜区域枝へのアクセスに対応するまでに拡大し、既設プラットフォームのエコシステムの価値がさらに高まっている[6]。

Ambu A/S

Ambu A/Sは2025年に気管支鏡関連の売上高2億1,000万米ドルを計上し、市場シェア5.9%を獲得した。同社はディスポーザブル製品セグメントにおける中心的な破壊的存在であり、滅菌済みですぐに使用できることや、より簡便なワークフローが商業上の大きな優位性となっている。単回使用スコープに臨床知見とディスプレイシステムとの統合を組み合わせる能力が、利便性を重視した導入にとどまらず、事業をどこまで拡大できるかを左右する。

Karl Storz

Karl Storzは2025年に気管支鏡関連の売上高1億800万米ドルを計上し、市場シェア3.0%を獲得した。硬性気管支鏡と精密機器における強みを背景に、専門性の高い胸部インターベンション分野で確固たる地位を築いている。この分野では、術者の習熟度と手技の信頼性が、採用にあたっての大きな障壁となる。

Johnson & Johnson (Auris Health)

Johnson & Johnson (Auris Health)は、2025年に気管支鏡事業で7,200万米ドルの売上高を計上した。MONARCH QUESTのFDA承認は、従来型スコープのハードウェアだけでなく、ロボットナビゲーション、AI、画像診断機能を統合して競争する同社の戦略を後押しする[5]。商業面での浸透は、より幅広い病院での導入に向け、説得力のあるワークフローと経済性を示せるかどうかにかかっている。

FUJIFILM Holdings

FUJIFILM Holdingsは2025年に気管支鏡関連の売上高5,700万米ドルを計上した。同社は主に軟性気管支鏡と画像診断の機能で競争しており、特に幅広い内視鏡分野での取引関係が調達やサービス面での優位性につながる場合に強みを発揮する。

Hoya Corporation (Pentax Medical)

Hoya Corporationは、Pentax Medicalを通じて2025年に5,400万米ドルの売上高を計上した。サービス網に加え、価格競争力のあるビデオ気管支鏡やEBUSの代替製品により、互換性やライフサイクルコストが重視される病院の入札で、明確な役割を担っている。

Broncus Medical

Broncus Medicalは2025年に4,700万米ドルの売上高を計上した。ガイド下生検と治療的肺介入に特化した同社の立ち位置は、幅広いハードウェアの規模よりも、臨床上の専門性や独自システムが重要となる適応分野で差別化につながっている。

Medtronicは、LungVisionと関連する呼吸器用アクセサリーを通じて、ナビゲーション分野で重点的なポジションを維持している。より多額の設備投資を要する画像診断構成に代わる選択肢を求める施設に、画像ガイド下のアプローチを提供する。Cook Medicalは、生検針、ガイドシース、ブラシなど、幅広い既存の内視鏡スコープ基盤と併用できる継続購入型の消耗品において、引き続き戦略的に重要な存在である。Richard WolfはKarl Storzと並んで専門性の高い硬性器具分野で競争しており、Verathon、Teleflex、CONMED、Boston Scientific、Cogentix Medicalなどのサプライヤーも、気道可視化、アクセサリー、または特定の治療・流通チャネルを通じて市場に参入している。

最近の業界動向

Johnson & Johnson MedTech — MONARCH QUESTのFDA承認(2025年3月12日)。Johnson & Johnson MedTechは、ロボット支援気管支鏡ナビゲーション技術をアップデートしたMONARCH QUESTについて、米国FDAの510(k)承認を取得した。同システムは、AI対応のナビゲーションとリアルタイムCBCT画像統合を組み合わせ、生検時のCT画像と実際の体内位置とのずれに対処するもので、末梢病変への処置ワークフローにおける同社のポジションを強化する[5]。

Olympus Corporation — BF-UCP190F EBUS気管支鏡の発売(2025年9月1日)。Olympusは、EMEAおよびアジア太平洋地域の主要市場でBF-UCP190Fを発売した。この新しいEBUS気管支鏡は、同社の既存のEBUSプラットフォームおよび超音波プロセッサーとの連携を維持しながら、区域気管支および亜区域気管支でのEBUS-TBNAガイド下サンプリングへのアクセス拡大を目的として設計されている[6]。

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著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

気管支鏡市場の市場規模は2025年に35.5億米ドルと推定され、2026年には38.4億米ドルに達する見込みである。
市場規模は、2026年から2035年にかけて年平均成長率(CAGR)7.6%で成長し、2035年までに74.9億米ドルに達すると予測される。
2025年時点で、北米は気管支鏡市場で最大のシェアを占めている。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も急速に成長する地域になると予測される。
気管支鏡市場の主要企業には、Olympus Corporation、Ambu A/S、Karl Storz、Johnson & Johnson、FUJIFILM Holdingsなどが含まれる。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

当社の6段階の調査プロセス

  1. 1. 調査設計とアナリストによる監督

    GMIの調査手法は、専門家の知見、厳格な検証、徹底した透明性を基盤としています。当社のレポートに掲載される洞察、トレンド分析、予測はすべて、対象市場の特性を熟知した経験豊富なアナリストが作成しています。

    当社は、業界関係者や専門家との直接対話を通じた広範な一次調査と、信頼性を確認した世界各地の情報源に基づく包括的な二次調査を組み合わせています。定量的な影響分析を用いて信頼できる予測を提供するとともに、元のデータソースから最終的な分析結果までの追跡可能性を確保しています。

  2. 2. 一次調査

    一次調査は当社の調査手法の中核であり、分析上の知見全体の約80%を占めます。分析の正確性と深さを確保するため、業界関係者に直接ヒアリングを行います。体系的なインタビュープログラムは地域市場と世界市場を対象とし、経営幹部、取締役、各分野の専門家から情報を収集します。こうした対話から戦略面、事業運営面、技術面の見解を得ることで、多角的な分析と信頼性の高い市場予測につなげています。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データ収集・分析は当社の調査プロセスの重要な一部であり、調査手法全体の約20%を占めます。主要企業の売上高シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価を行います。有料・無料の情報源から関連データを収集し、信頼性の高いデータベースを構築します。その情報を一次調査と市場規模推計に活用し、販売代理店、メーカー、業界団体などの主要関係者による検証を受けます。

  4. 4. 市場規模の推計

    当社はボトムアップ方式で市場規模を推計します。一次インタビューで直接収集した企業の売上高データに加え、メーカーの生産量、設置件数または導入件数に関する統計を出発点とします。これらの情報を地域市場ごとに積み上げ、実際の業界活動に裏付けられた世界市場の推計値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では、各分野の専門家が選別済みデータを目視で確認し、自動化されたシステムでは見落とし得る微妙な差異や文脈上の誤りを特定します。この専門家によるレビューが品質保証の重要な層となり、データが調査目的と各分野の基準に合致していることを確認します。

    当社は3層の検証プロセスを通じて、データの信頼性を最大限に高めています。

    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

10+
事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
150+
調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
5年間の顧客関係の価値

検証済みのデータソース

  • 業界専門誌

    業界誌、専門誌、専門メディア

  • 業界データベース

    独自および第三者の市場データベース

  • 規制当局への提出書類

    政府の調達記録および政策文書

  • 学術研究

    大学の研究成果および専門研究機関のレポート

  • 企業レポート

    年次報告書、投資家向け説明資料、公的提出書類

  • 専門家へのインタビュー

    経営幹部、調達責任者、技術専門家

  • GMIの調査アーカイブ

    20以上の産業分野にわたる13,000件以上の公表済み調査

  • 貿易統計データ

    輸出入量、HSコード、通関記録

調査・評価対象の項目

本レポートのすべてのデータは、一次インタビュー、実際のデータを積み上げるボトムアップ方式のモデル、厳格な相互照合によって検証されています。 当社の調査プロセスについて詳しくはこちら →

著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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