制吐薬市場 サイズとシェア 2024 to 2032

制吐薬市場規模

制吐薬市場の規模は、2023年に約67億米ドルに達し、2024年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）5.6%で拡大すると推定される。制吐薬は、吐き気や嘔吐を予防または緩和するために使用される医薬品である。これらの症状は、乗り物酔い、消化器疾患、妊娠、化学療法、放射線療法、手術、一部の医薬品など、さまざまな状態によって引き起こされる可能性がある。制吐薬は、脳および消化管において吐き気や嘔吐を引き起こす経路を標的とし、さまざまな作用機序によって効果を発揮する。
 

吐き気や嘔吐を引き起こす疾患の有病率上昇は、制吐薬市場の主要な成長要因である。化学療法誘発性の吐き気・嘔吐（CINV）、術後の吐き気・嘔吐（PONV）、妊娠に伴う吐き気などの症状は世界的に増加しており、患者の生活の質に影響を及ぼすとともに、効果的な制吐薬への需要を高めている。例えば、米国がん学会（American Association for Cancer Research）によると、2023年に米国では約195万8,310件の新規がん症例が診断され、同疾患による死亡者数は60万9,820人と推定されている。こうしたがん罹患率の上昇に加え、世界的に化学療法および放射線療法の利用が増加していることから、制吐薬への需要は大幅に拡大すると予想される。
 

さらに、制吐薬に対する償還および保険適用の拡大も、市場成長を一段と促進している。医療制度や保険 provider が吐き気・嘔吐の管理の重要性を認識するなか、償還制度の対象となる制吐薬が増えている。このアクセス向上により患者の経済的負担が軽減され、制吐薬の利用率上昇と市場拡大につながっている。
 

制吐薬市場の動向

• 医薬品製剤の進歩も、市場形成において重要な役割を果たしている。製薬企業は、より高い有効性、安全性、患者の服薬遵守を実現する新たな製剤の開発に向け、研究開発に投資している。
   
• 徐放性製剤から新規薬物送達システムまで、こうした進歩は治療成果を高めるだけでなく、競争の激しい市場環境における製品の差別化にも寄与している。
   

制吐薬市場の分析

主要な市場動向を把握するには

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薬剤タイプ別に見ると、市場はセロトニン受容体拮抗薬、抗コリン薬、グルココルチコイド、ドパミン受容体拮抗薬、ニューロキニン受容体拮抗薬、抗ヒスタミン薬、その他の薬剤タイプに分類される。制吐薬市場のセロトニン受容体拮抗薬セグメントは、2032年までに34億米ドルに達すると予測される。
 

• これらの薬剤には、オンダンセトロンやグラニセトロンなどのよく知られた医薬品が含まれ、化学療法、放射線療法、手術に伴う吐き気や嘔吐の予防および治療に高い効果を発揮する。
   
• 脳および消化管のセロトニン受容体を遮断する作用機序により、重度かつ持続的な吐き気や嘔吐の管理に特に有効である。
   
• さらに、徐放性製剤や新規投与システムなど、薬剤製剤における継続的な進歩により、患者の服薬遵守と利便性が向上し、市場成長が一段と促進されています。

用途別に見ると、制吐薬市場は、化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）、胃腸炎、術後悪心・嘔吐（PONV）、その他の用途に分類されます。化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）セグメントの市場規模は、主にがんの発症率が高く、化学療法に伴う悪心・嘔吐（CINV）を効果的に管理する必要性が高いことから、2023年には31億米ドルに達しました。
 

• 化学療法はがん治療の中心的な手段ですが、重度の悪心や嘔吐を引き起こすことが多く、患者の生活の質や治療継続に大きな影響を及ぼします。そのため、こうした debilitating な副作用を軽減するために制吐薬が必要とされています。
   
• さらに、新たな化学療法薬や併用療法を含むがん治療の進歩により、効果が高く信頼性のある制吐薬への需要が増加しています。
   
• 世界的ながん診断数の増加と、それに伴う化学療法の実施件数の増加も、市場における化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）セグメントの大きな市場シェアをさらに押し上げています。
   

投与経路別に見ると、制吐薬市場は、経口、非経口、その他の投与経路に分類されます。経口セグメントの市場規模は、2023年に41億米ドルに達しました。
 

• 経口制吐薬は、利便性が高く非侵襲的な投与方法を提供するため、特に化学療法や術後ケアなど、長期にわたる治療を受ける患者の服薬遵守を高めます。
   
• さらに、経口製剤は広く入手可能で種類も豊富なため、小児から高齢者まで多様な患者のニーズに対応できます。経口薬の有効性に加え、保管や輸送の容易さも、その普及を後押ししています。
   
• また、速溶性錠剤や徐放性製剤など、経口薬物送達システムの進歩により、治療効果と患者の使用体験が向上し、市場では経口制吐薬が選好されています。
   

流通チャネル別に見ると、制吐薬市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントの市場規模は、2023年に34億米ドルに達しました。
 

• 病院薬局は、特に化学療法、手術、その他の集中的な医療処置に伴う重度の悪心・嘔吐の症例を管理するうえで不可欠です。
   
• 病院薬局は一元的に運営されているため、包括的な入院医療の一環として、患者が制吐薬を適時かつ効率的に利用できる体制が確保されます。
   
• さらに、病院には専門的な医療従事者が配置されているため、複雑な疾患の管理に不可欠な、患者ごとに最適化され、綿密にモニタリングされた治療計画を実施できます。この高水準の患者ケアと、緊急時に薬剤を直ちに利用できる必要性が相まって、病院薬局が市場で生み出す収益の大きさにつながっています。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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米国の制吐薬市場は、2032年までに42億米ドルに達すると予測されています。
 

• 米国では、継続的な研究開発の取り組みにより、より効果的で安全な制吐薬が導入されています。
   
• 徐放性製剤や、2032年までに610億米ドルに達すると推定される経皮薬物送達システムなど、薬剤製剤および送達システムの革新により、患者の服薬遵守率と有効性が向上し、市場成長が促進されています。
   

英国の制吐薬市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されています。
 

• 英国では、特にがんや消化器疾患をはじめとする慢性疾患の有病率が上昇しています。がんは依然として主要な罹患原因の一つであり、しばしば吐き気や嘔吐を引き起こす化学療法や放射線治療が必要となります。例えば、Macmillan Cancer Supportの推計によると、英国でがんとともに生きる人の数は着実に増加し、2025年までに350万人を超え、2030年には400万人、2040年には530万人に達すると予測されています。
   
• 制吐薬は、こうした治療に伴う副作用の管理において重要な役割を果たしており、臨床現場における需要を押し上げています。
   

日本の制吐薬市場は、2024年から2032年にかけて収益性の高い成長を遂げると予想されています。
 

• 日本政府は、がん医療の改善と患者アウトカムの向上を目的とした医療施策を支援しています。がんの早期発見、診断、治療を促進する政策により、包括的ながん管理戦略の一環として制吐薬の需要が高まっています。
   

サウジアラビアの制吐薬市場は、2024年から2032年にかけて大幅かつ有望な成長を遂げると予想されています。
 

• 同国の経済成長と多額の医療支出が、制吐薬を含む医薬品市場の拡大を支えています。医療投資の増加により、革新的な治療法や技術の導入が進み、患者と医療提供者の双方に恩恵をもたらしています。
   

制吐薬市場シェア

制吐薬業界は、世界の大手企業と中小企業が市場の主導権をめぐって競い合う、激しい競争環境にあります。市場戦略の中心となるのは、さまざまな技術を活用した革新的な製品の継続的な投入です。業界の主要企業は、研究開発に多額の投資を行うことで、イノベーションの推進に重要な役割を果たしています。さらに、戦略的提携、買収、合併も、市場での地位を強化し、国際的なプレゼンスを高めるうえで重要な役割を担っています。
 

制吐薬市場の主要企業

制吐薬業界で事業を展開する主な市場参加企業は以下のとおりです。

• Astellas Pharma Inc.
• Baxter International Inc.
• Cipla Limited
• Eagle Pharmaceuticals, Inc.
• Glenmark Pharmaceuticals Limited
• GSK plc
• Hikma Pharmaceuticals PLC
• Johnson & Johnson
• Merck & Co., Inc.
• Novartis AG
• Pfizer Inc.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Teva Pharmaceutical Industries Limited
• Torrent Pharmaceuticals Limited
• Viatris Inc.
   

制吐薬業界のニュース：

• 2023年1月、Glenmark Pharmaceuticals Ltdは、スイスのバイオ医薬品グループであるHelsinnとの独占的ライセンス契約に基づき、静脈内注射製剤のAKYNZEO I.V.を導入しました。AKYNZEO I.V.
は、化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）を予防するよう設計されています。フォスネツピタント（235 mg）とパロノセトロン（0.25 mg）を固定用量で配合し、希釈して使用できる静脈内注射剤として提供されています。この発売により、同社の製品ポートフォリオは大幅に拡充され、市場における競争力の向上にもつながりました。
 
• 2022年6月、Eagle Pharmaceuticals, Inc.は、英国会社法2006（Companies Act 2006）に基づきAcacia Pharma Group plcを買収し、強固な特許保護を有するFDA承認の化学医薬品であるBARHEMSYSおよびBYFAVOをポートフォリオに加えました。BARHEMSYSは、予防措置を事前に受けた患者に対しても、術後の悪心・嘔吐（PONV）を救済する初のFDA承認制吐薬として際立っており、Eagleの製品ラインアップと収益創出の可能性を大幅に高めました。
   

制吐薬市場調査レポートには、2021年〜2032年を対象に、以下のセグメントについて収益（百万米ドル）ベースの推計・予測を含む業界の詳細な分析が掲載されています。

市場：薬剤タイプ別

• セロトニン受容体拮抗薬
• 抗コリン薬
• 糖質コルチコイド
• ドパミン受容体拮抗薬
• ニューロキニン受容体拮抗薬
• 抗ヒスタミン薬
• その他の薬剤タイプ 

市場：用途別

• 化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）
• 胃腸炎
• 術後の悪心・嘔吐（PONV）
• その他の用途  

市場：投与経路別

• 経口
• 非経口
• その他の投与経路

市場：流通チャネル別

• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米 
  • 米国
  • カナダ 
• 欧州 
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
  • その他の欧州 
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国
  • その他のアジア太平洋 
• 中南米
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン
  • その他の中南米 
• 中東・アフリカ 
  • 南アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他の中東・アフリカ