動物モデル市場 サイズとシェア 2023 to 2032
動物種別（マウス、ラット、魚類、鳥類）別・技術（CRISPR、マイクロインジェクション）・用途（研究開発）・使用目的（ヒト、獣医）・最終用途（企業、受託研究機関）別の市場規模
レポートID: GMI4435
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発行日: June 2023
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レポート形式: PDF
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著者:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
動物のモデル 市場のサイズ
アニマルモデル市場規模は2022年に19.4億米ドルで評価され、分析時間枠に6.9%の有意な成長率で進行すると推定されています。 市場の高成長は、バイオ医薬品研究のための動物モデルの上昇の採用などのいくつかの要因に起因することができます。, 重力開発と発見の高投資をsurging, 成長フォーカス 精密医学医療業界における動物モデルの広範な応用
動物モデル市場の主要ポイント
市場規模と成長
主な市場促進要因
課題
米国の政府統計によると、2021年に、生物医学研究で用いられる実験動物の数は、7,546人前後で、2020年と比べると2.2%のサージであった。 これらの統計は、マウス、ラット、および使用される魚モデルの数を除外し、さらに研究に使用される動物モデルの数を追加します。
動物モデルは、科学的研究の目的のために使用される非人、生活、遺伝的に設計された動物として定義することができ、人間疾患の調査。 また、これらの動物モデルは、実際の人間を害することなく、人間の病気プロセスをよりよく理解するために使用されています。
COVID-19の影響
COVID-19の出現は、動物モデル市場に積極的に影響を与えた未曾有の公衆衛生上の懸念でした。 ヘルスケア部門は、COVID-19症例の増大による影響も大きい。 しかし、COVID-19に関する研究活動の重大投資や、R&D活動への資金調達の増加により、パンデミックにもかかわらず動物モデルの使用を促進しました。
いくつかの製薬、バイオテクノロジー企業、臨床研究機関は、パンデミックに焦点を合わせる臨床試験を増加させるために研究開発費を増加させました。 COVID-19感染を研究し、研究するために採用されている多くの動物モデル。 マウスは、感染性疾患研究、特にSARS-CoV-2株は、肺組織におけるウイルスの不審な経過後にマウスを適応させました。 このような前述の要因により、COVID-19パンデミックの間にプラスの影響が観察された。
動物モデル市場 トレンド
医薬品の研究開発活動の増大数は、市場進捗を促すことが期待されます。 医薬品の未治療の要件を満たすための新しい薬の必要性は、研究ベースの製薬&バイオテクノロジー企業の重要な価値の要因の一つです。 医薬品部門は、貴重な臨床上の利点を提供するいくつかの新規薬を開発しています。 政府や民間の選手による投資の総数は、医薬品研究開発活動の数を運転する主な変数の1つです。
例えば、2019年議会予算局によると、医薬品部門はR&D活動で83億米ドルを費やしました。 これらの支出は、安全パラメータや規制目的のために新しい薬を発見し、テストなどの活動の包括的なスペクトルで構成されています。
動物モデル市場抑制
動物モデルの使用法のための厳格な規制ガイドラインは、科学的研究における動物の倫理的かつ責任的な使用を確保するために配置されています。 動物福祉を確実にするために、厳格な規制と厳格なガイドラインの枠組みが存在します。 これらの規制は、国や国によって排出され、異なる。 規制ガイドラインは通常、研究者が動物モデルの使用の科学的必要性と潜在的な利点を示す必要があります。 動物実験に関わる研究提案は、機関動物ケアによる倫理的検討と委員会(IACUCs)または同様の規制機関の対象となります。 これらの委員会は、提案された研究の正当性、設計、および福祉的検討を評価します。 このような厳格な変数規則は、生物医学研究における動物モデルの使用を妨げる可能性があるため、事業拡大を妨げる。
動物モデル市場分析
動物の種類によって、動物モデル市場はマウス、ラット、魚、鳥、牛の、豚、アンフィビアス、ギニア豚、犬、猫、ウサギ、サル、羊、ハムスターおよび他の動物の種類に分類されます。 マウスセグメントは、約49.2%のビジネスシェアで2022年に市場を支配しました。 マウスモデルは、人間の病気や人間の健康を勉強するために使用される最も一般的な動物モデルの中であります。 人間、低い維持、実験室でそれらを繁殖することの容易さおよび多数の膨脹させた緊張の容易な可用性への高い生理学的類似性そして生理学的な関連性はマウス モデルを人間の生物学および病気の研究のために主に使用しました。
さらに、マウスは比較的短い生殖サイクルと寿命を持っています。 研究者がマウスの複数の世代を比較的短時間で学習できる特性です。 したがって、マウス動物モデルが提供するいくつかの利点は、セグメントの傾向を駆動するために設定されています。
技術に基づいて、動物モデル市場は、CRISPR、マイクロインジェクション、胚性幹細胞注射、核伝達および他の技術に分けられます。 CRISPR技術セグメントは、予測時間枠中に7.3%のCAGRで高成長を目撃する予定です。 CRISPR技術は、これまでにない効率と簡単な再現性を実証し、遺伝子の編集にかかる時間と費用を制限することにより、トランスジェニック動物の開発を加速しました。 この技術は、従来の遺伝子ターゲット方式と比較して、より包括的な遺伝子改変で動物モデルの生産をさらに有効化しました。 CRISPRシステムに基づくゲノム編集アプローチにより、対象のDNAシーケンスにおける変異の正確な導入が可能になります。 この技術は、動物モデルの生成を燃料化し、研究目的のために増加した採用に著しく貢献しました。
適用に基づいて、動物モデル市場は研究開発、生産及び品質管理、学術、preclinical適用および他の適用に分けられます。 研究開発部門は、2022年に大半の市場シェアを保有し、2032年までに22.1億米ドルに達するための注目すべき成長を目撃する見込みです。 研究開発プロジェクトの増加と、新規治療薬を開発するための投資の増加は、セグメントシェアを駆動するために設定されています。 動物モデルは、病気に関連する初期開発のいくつかを特徴とし、潜在的な薬物ターゲットを検出するために使用されています。
さらに、薬剤動態および薬剤動態の実験はすべての薬剤の候補者のための消化管の吸収、配分、新陳代謝および薬剤の排泄(ADME)変数を評価するために行なわれます。 動物モデルは、これらの薬物候補をスクリーニングし、安全性と有効性の研究の次のステップに進むのに役立つこれらのADME研究で広く採用されています。
使用に基づいて、動物モデル市場は人間および獣医に分けられます。 2022年に最大の収益シェアを占める人体セグメントは、分析期間中に有意な7.0%成長率で成長することを期待しています。 この重要なセグメント収益は、ヒトのがんなどの慢性障害の増大とパーソナライズド医薬品の需要の増加に大きく寄与する。 2020年、世界保健機関(WHO)によると、がんは実質的な病気の負担を侵害し、約10万人の死亡を占める重要な条件の1つです。
同様に、がん統計によると、2020年は、米国単独で約1.8万人の新しいがん症例が診断されました。 したがって、そのような慢性の人間の病気の蔓延に上昇は、新しい治療薬と効果的な薬の需要を促進するために設定されています。 この需要は、医薬品研究開発における動物モデルの使用をプッシュすると予想され、セグメントの見通しを促進します。
エンドユースをベースに、動物モデル市場は企業、組織、学術・研究機関、CROの分野に分けられます。 2022年に最高セグメントシェアを占める会社セグメント。 医薬品・バイオテクノロジー企業による研究開発の重大投資や、これらの活動における動物モデルの持続的な利用は、セグメントの拡大を燃料化することが期待されます。 ジョンソン・アンド・ジョンソン社、2019年、総計77.6億米ドルを占める主要な11社が占める5%の研究開発費の支出に関する報告書によると。 したがって、動物モデルは、前臨床研究から人間の試験に潜在的な治療法を開発するための決定を行うための不可欠なツールとして見なされます。 効果的な治療のための投資および増加された需要の増加は、動物モデルの受け入れを促進するために設定されます。
北米動物モデル市場は、分析時間枠上の7.1%成長率で拡大する予定です。 地域において実施する投資や治験の高度化によります。 地域は主要なプレーヤーの存在によって作動します マウスモデル市場 市場成長に積極的に影響を与える. さらに、米国でバイオ医薬品研究を成長させ、前例の活動を上回る 受託研究機関(CRO) 地域における製薬会社が市場シェアを加速します。 したがって、これらの研究への臨床試験の上昇数と重要な投資は、地域市場規模を高めることが期待されます。
動物モデル市場シェア
動物モデル市場で動作する主要な市場選手には、以下が含まれます。
これらの業界プレーヤーは、コラボレーション、買収、合併、パートナーシップなどのさまざまな戦略を採用し、グローバルなフットプリントと持続可能な市場競争を作成します。
動物のモデル企業ニュース:
動物モデル市場調査レポートには、2018年から2032年までのUSDの収益の面での見積もりと予測で業界の詳細な報道が含まれています。
動物の種類別
テクノロジー
用途別
用途別
エンドユース
上記情報は、以下の地域および国に提供いたします。
研究方法論、データソース、検証プロセス
本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。
6ステップの研究プロセス
1. 研究設計とアナリストの監督
GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。
私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。
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3. データマイニングと市場分析
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4. 市場規模算定
私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。
5. 予測モデルと主要な前提条件
すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます：
✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容
✓ 抑制要因と緩和シナリオ
✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク
✓ 技術普及曲線パラメータ
✓ マクロ経済の代演内容（GDP成長、インフレ、通貨）
✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し
6. 検証と品質保証
最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。
私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します：
✓ 統計的検証
✓ 専門家検証
✓ 市場実態チェック
信頼性と信用
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