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中絶薬市場 サイズとシェア 2024 - 2032

レポートID: GMI8059
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発行日: February 2024
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中絶薬市場規模

中絶薬市場の規模は 2023年に 244億2,000万米ドルを超え、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)8.2%で拡大し、2032年までに 492億7,000万米ドルを超えると推定されます。中絶率の上昇により、ミフェプリストンやミソプロストールなどの複数の医薬品に対する需要が高まっています。医療提供者は、安全で効果的な中絶の選択肢に対する需要の増加に対応するため、これらの薬剤を処方する頻度を高めています。製薬企業も、患者の治療結果を向上させるため、供給の確保や製剤の改良に注力しています。
 

中絶薬市場の主なポイント

2023年の市場規模
244.2億米ドル
2032年の予測市場規模
492.7億米ドル
年平均成長率(CAGR、2024〜2032年)
8.2%
主要企業
  • Cipla Limited、Endo International plc、Exelgyn、Gedeon Richter plc、Jubilant Life Sciences、Lupin Limited、Mylan N.V.、Pfizer Inc.、Sun Pharmaceutical Industries、Torrent Pharmaceuticals Ltd.、Zydus Lifesciences Limited
主な市場成長要因
  • 計画外妊娠の増加
  • 女性の生殖に関する権利への関心の高まり
  • 医療技術の進歩
課題

さらに、中絶薬の需要は、進行中の社会および医療の動向を背景に、今後も増加すると見込まれます。これにより、生殖医療における中絶薬の有効性を最適化し、利用機会を拡大するための研究と技術の進展がさらに進むと考えられます。例えば、2024年3月、Guttmacher Instituteの「Monthly Abortion Provision Study」における新たな研究では、米国で 2023年に約 64万2,700件の薬剤による中絶が実施されたことが明らかになりました。
 

規制当局による承認や制度改革も、より広範なアクセスと利用を促進する市場環境の形成に影響を及ぼしています。当局は、安全な中絶医療のためにこれらの薬剤をより広く利用できるよう、新たな手順や製剤を評価・承認しています。医療システムもこうした変化に適応し、流通チャネルの拡大や遠隔医療の選択肢を可能にしています。さらに、規制改革により中絶薬へのアクセスが合理化され、さらなるイノベーションと供給拡大につながる可能性があります。
 

こうした継続的な調整により、患者の自己決定権を支え、世界各地で変化する医療ニーズに対応する生殖医療の選択肢が拡充されます。例えば、2023年1月、FDAは薬剤による中絶へのアクセスを拡大する一環として、薬局が中絶薬を調剤することを認めると発表しました。この規制変更により、小売薬局は、医療による中絶を希望する人々が中絶薬をより利用しやすく、便利に入手できるよう、ミフェプリストンやミソプロストールなどの中絶薬を提供できるようになっています。
 

しかし、供給の制限や流通ネットワークの不足などの物流上の課題が、中絶薬へのアクセスを妨げています。加えて、高額な費用や保険適用の不足などの経済的障壁が、引き続き affordability を制限しています。これらの障壁により、生殖医療の選択肢を求める多くの人々にとって、安全かつ適時の中絶医療へのアクセスが阻害され、製品需要がある程度抑制されると予想されます。
 

中絶薬市場の動向

特に10代や若年成人の間で意図しない妊娠の有病率が上昇していることが、業界の成長を促しています。一部地域では、性教育の不足や避妊具の一貫しない使用がこの傾向の一因となっています。その結果、医療提供者はこうした予期しない妊娠に対応するため、ミフェプリストンやミソプロストールなどの中絶薬を処方しています。
 

意図しない妊娠の発生率と中絶の必要性を低減するため、包括的な取り組みによって性教育と避妊へのアクセスが改善されるにつれ、中絶薬の需要も引き続き増加すると見込まれます。例えば、2022年3月、国連人口基金(UNFPA)の「State of World Population 2022」報告書は、世界の妊娠のほぼ半数に当たる年間合計 1億2,100万件近くが意図しない妊娠であることを明らかにしました。この生殖に関する選択肢の不足は、意図しない妊娠に直面する人々にとって中絶薬へのアクセスが重要であることを示しています。
 

中絶薬市場の分析

中絶薬市場、薬剤クラス別、2021〜2032年(10億米ドル単位)

薬剤クラス別では、ミフェプリストンセグメントの年平均成長率(CAGR)は 2024年から2032年にかけて 8.6%に達すると予測される。これは主に、他の医薬品と併用されることが多い中絶処置において、ミフェプリストンが果たす重要な役割の高まりによるものである。ミフェプリストンは、プロゲステロンを阻害して妊娠を積極的に中断するとともに、子宮頸部を軟化させ、胚の排出を促進する。さらに、ミフェプリストンの投与は、安全かつ適切に使用できるよう、厳格な医療規制および倫理基準の下で管理されている。今後も研究が進むことで、その用途がさらに改良され、生殖医療におけるリスクの最小化と有効性の向上につながる可能性がある。

 

中絶薬市場、流通チャネル別(2023年)

流通チャネル別では、病院薬局セグメントの中絶薬市場は 2032年までに 296億米ドルを超える規模に達する可能性がある。これらの薬局は、厳格な規制および倫理ガイドラインを遵守しながら、ミフェプリストンやミソプロストールなどの中絶薬を提供している。また、患者が適切なカウンセリングと支援を受けられるよう、中絶処置の一環としてこれらの医薬品の調剤に積極的に関与している。今後も病院薬局は中絶薬の流通において重要な役割を果たし続け、変化する医療ニーズに対応するためにサービスを拡大する可能性がある。さらに、医薬品の安全かつ適切な使用を保証するための厳格な基準を維持するとともに、患者の機密情報を保護し、処置全体を通じて思いやりのあるケアを提供していく。
 

北米中絶薬市場、2020〜2032年(10億米ドル単位)

北米の中絶薬市場規模は、2032年までに 8.4%の年平均成長率(CAGR)を記録すると予測される。この成長は、地域全体で医薬品へのアクセス拡大を促進する、整備された医療インフラの存在によるものと考えられる。加えて、遠隔医療およびオンライン薬局は、これらの医薬品を提供し、遠隔地の患者が利用できるようにするうえで、ますます重要な役割を果たしている。これらのプラットフォームは、患者と医療提供者を積極的に結び付け、オンラインでの診療相談および処方サービスを提供している。遠隔医療とオンライン薬局の統合により、中絶薬へのアクセス性と利便性は今後も向上し、北米の医療環境において、これらの医薬品の入手方法と利用方法が変化する可能性がある。
 

中絶薬市場シェア

これらの主要企業は、中絶薬の生産および流通に積極的に取り組み、顧客基盤と世界的なプレゼンスを拡大するため、増加する需要への対応を競っている。各社は、変化する医療ニーズと規制変更に適応しながら、製品ラインアップの革新と拡充を続けている。また、これらの企業は、ポートフォリオを拡大するために、提携戦略や研究開発(R&D)イニシアチブも活用している。
 

中絶薬市場の主要企業

中絶薬業界の主要企業には、以下が含まれる。

  • Cipla Limited
  • Endo International plc
  • Exelgyn
  • Gedeon Richter plc
  • Jubilant Life Sciences
  • Lupin Limited
  • Mylan N.V.
  • Pfizer Inc.
  • Sun Pharmaceutical Industries
  • Torrent Pharmaceuticals Ltd.
  • Zydus Lifesciences Limited
     

中絶薬業界ニュース

  • 2024年3月、CVSとWalgreensは、中絶薬の提供範囲を大幅に拡大し、生殖医療へのアクセス環境を再構築する可能性に向けて、ミフェプリストンの販売を開始する計画を発表した。
     
  • 2023年7月、Endo International plcは、同社のPar Sterile Products事業が、PremierのProvideGxおよびPremierProRxプログラムを通じてPitocinのバイアル製剤を供給したと発表した。この連携により、十分な安全在庫を長期的に確保し、製品の安定供給に寄与した。
     

中絶薬市場調査レポートでは、以下のセグメントについて、2018年〜2032年の売上高(百万米ドル)に関する推計・予測を含む業界の詳細な分析を提供しています。

薬効分類別市場

  • ミフェプリストン 
  • ミソプロストール 
  • Pitocin
  • Hemabate
  • カルボプロスト
  • その他の薬効分類

流通チャネル別市場

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋地域
  • 中南米
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • その他の中南米
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • アラブ首長国連邦
    • その他の中東・アフリカ
       
著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問(FAQ):

中絶薬業界の市場規模はどの程度ですか?
世界の中絶薬市場規模は、2023年に244億2,000万米ドルを超え、中絶率の上昇を背景に、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)8.2%で成長すると推定される。
ミフェプリストンの需要はなぜ高まっているのですか?
市場のミフェプリストンセグメントは、妊娠中絶処置におけるミフェプリストンの重要な役割が高まっていることを背景に、2024〜2032年にかけて 8.6% の年平均成長率(CAGR)を記録すると見込まれる。
北米の中絶薬業界はなぜ活況を呈しているのですか?
北米の中絶薬市場規模は2023年に堅調な成長を記録し、医療インフラの改善を背景に、2032年まで年平均成長率(CAGR)8.4%で推移すると予測される。
中絶薬業界の主要企業はどこですか?
Cipla Limited、Endo International plc、Exelgyn、Gedeon Richter plc、Jubilant Life Sciences、Lupin Limited、Mylan N.V.など。

研究方法論、データソース、検証プロセス

本レポートは、直接的な業界との対話、独自のモデリング、厳格な相互検証に基づく体系的な研究プロセスに基づいており、単なる机上調査ではありません。

6ステップの研究プロセス

  1. 1. 研究設計とアナリストの監督

    GMIでは、私たちの研究方法論は人間の専門知識、厳格な検証、そして完全な透明性の基盤の上に構築されています。私たちのレポートにおけるすべての洞察、トレンド分析、予測は、お客様の市場の微妙なニュアンスを理解する経験豊富なアナリストによって開発されています。

    私たちのアプローチは、業界の参加者や専門家との直接的な関わりを通じた広範な一次調査を統合し、検証済みのグローバルソースからの包括的な二次調査で補完しています。元のデータソースから最終的な洞察までの完全なトレーサビリティを維持しながら、信頼性の高い予測を提供するために定量化された影響分析を適用しています。

  2. 2. 一次研究

    一次調査は私たちの方法論の根幹を形成し、全体的な洞察の約80%を貢献しています。分析の正確さと深さを確保するために、業界参加者との直接的な関わりが含まれます。私たちの構造化されたインタビュープログラムは、経営幹部、取締役、そして専門家からのインプットを得て、地域およびグローバル市場をカバーしています。これらのやり取りは、戦略的、運用的、技術的な視点を提供し、包括的な洞察と信頼性の高い市場予測を可能にします。

  3. 3. データマイニングと市場分析

    データマイニングは私たちの研究プロセスの重要な部分であり、全体的な方法論の約20%を貢献しています。主要プレーヤーの収益シェア分析を通じて、市場構造の分析、業界トレンドの特定、マクロ経済要因の評価が含まれます。関連データは有料および無料のソースから収集され、信頼性の高いデータベースを構築します。この情報は、販売代理店、メーカー、協会などの主要ステークホルダーからの検証を受け、一次調査と市場規模の算定をサポートするために統合されます。

  4. 4. 市場規模算定

    私たちの市場規模算定はボトムアップアプローチに基づいており、一次インタビューを通じて直接収集された企業の収益データから始まり、製造業者の生産量データや設置・展開統計が加わります。これらのインプットを地域市場全体でまとめ、実際の業界活動に基づいたグローバルな推定値を算出します。

  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には以下の明示的な文書化が含まれます:

    • ✓ 主要な成長ドライバーとその代演内容

    • ✓ 抑制要因と緩和シナリオ

    • ✓ 規制上の代演内容と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線パラメータ

    • ✓ マクロ経済の代演内容(GDP成長、インフレ、通貨)

    • ✓ 競争の動態と市場参入/椭退の見通し

  6. 6. 検証と品質保証

    最終段階では人による検証が行われます。ドメイン専門家がフィルタリングされたデータを手動でレビューし、自動化システムには視点や文脈上の誤りを発見します。この専門家レビューにより、品質保証の重要な層が加わり、データが研究目標および分野固有の基準に沖していることが確保されます。

    私たちの3層構造の検証プロセスは、データの信頼性を最大化します:

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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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