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Mercato dei farmaci per l’angina pectoris Dimensioni e quota 2026-2035

ID del Rapporto: GMI13031
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Data di Pubblicazione: September 2026
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Formato del Rapporto: PDF/Excel/Dashboard/Piattaforma
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Dimensione del mercato dei farmaci per l’angina pectoris

Nel 2025 il mercato dei farmaci per l’angina pectoris è stato stimato in 12,6 miliardi di dollari statunitensi. Si prevede che il mercato crescerà dai 13 miliardi di dollari statunitensi nel 2026 ai 19,1 miliardi nel 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,3% nel periodo di previsione, secondo l’ultimo rapporto pubblicato da Global Market Insights Inc.

Punti chiave del mercato dei farmaci per l'angina pectoris

Dimensione del mercato nel 2025
12,6 miliardi di dollari
Dimensione del mercato nel 2026
13 miliardi di dollari
Dimensione del mercato prevista per il 2035
19,1 miliardi di dollari
Tasso di crescita annuo composto (CAGR) (2026–2035)
4,3%
Predominio regionale
Mercato più grande
Nord America
Principali operatori
  • Leader di mercato: AstraZeneca ha guidato il mercato con una quota superiore al 20,7% nel 2025.

  • Operatori leader: I primi 5 operatori di questo mercato sono AstraZeneca, Pfizer, Novartis, Bayer, Sanofi, che detenevano complessivamente una quota di mercato pari al 52% nel 2025.

La domanda è legata al più ampio peso delle malattie cardiovascolari, piuttosto che a un singolo episodio terapeutico. La British Heart Foundation stima che circa 650 milioni di persone nel mondo convivano con malattie cardiache e circolatorie, pari a circa una persona su 12 a livello globale [1]. Nel 2021 le malattie cardiovascolari hanno causato 20,5 milioni di decessi, pari a quasi un terzo di tutti i decessi a livello globale [2]. Questo carico di malattia sostiene la domanda di terapie impiegate per gestire i sintomi ischemici e il rischio cardiovascolare nei pazienti che necessitano di cure mediche continuative.

Dal 2022 al 2024, il valore del mercato è aumentato da circa 11,7 a 12,3 miliardi di dollari statunitensi. La crescita riflette il trattamento continuativo della coronaropatia cronica, l’identificazione più precoce dei pazienti sintomatici e l’ampia disponibilità di classi di farmaci consolidate. Il profilo commerciale è quindi determinato dall’equilibrio tra gli elevati e ricorrenti volumi di prescrizione delle terapie mature e la creazione selettiva di valore attraverso formulazioni, associazioni, supporto all’aderenza terapeutica e modelli di somministrazione differenziati.

Punto di vista degli analisti di GMI

Il tasso di crescita del mercato del 4,33% è coerente con un’area terapeutica in cui il bisogno clinico è persistente, ma la redditività dei prodotti è limitata dalla maturità del mercato e dalla concorrenza dei farmaci generici. L’aumento della popolazione affetta da malattie cardiovascolari amplia la platea dei pazienti in trattamento, mentre la predominanza di molecole consolidate da tempo limita la misura in cui la crescita dei volumi si traduce in prezzi premium.

Principali fattori trainanti della crescita

Fattore trainanteImpatto (~) sul tasso di crescita annuo composto (CAGR) previsto (%)Rilevanza geograficaOrizzonte temporale dell’impatto
Aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari+1,6%Nord America, Europa, Asia-PacificoLungo termine (> 4 anni)
Progressi nello sviluppo dei farmaci+0,8%Nord America, Europa, Asia-PacificoMedio termine (2-4 anni)
Aumento dei fattori di rischio legati allo stile di vita+1,2%Asia-Pacifico, America Latina, Medio Oriente e AfricaLungo termine (> 4 anni)

Aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari

La domanda di trattamenti per l’angina è strettamente legata alla gestione continuativa della coronaropatia e delle patologie cardiovascolari correlate. Negli Stati Uniti, l’angina colpisce circa 11 milioni di persone, secondo il National Heart, Lung, and Blood Institute [5]. Poiché le cure cardiovascolari prolungano la sopravvivenza e favoriscono una gestione della malattia a lungo termine, l’utilizzo dei farmaci è sostenuto dalle terapie di mantenimento, dal controllo dei sintomi e dai trattamenti successivi agli episodi acuti.

L’effetto è particolarmente rilevante nei sistemi sanitari con elevate capacità diagnostiche e accesso consolidato alle terapie prescritte a lungo termine. Le popolazioni più ampie di pazienti non si traducono automaticamente in un’espansione equivalente dei ricavi, poiché molti prodotti di uso comune devono affrontare la concorrenza dei generici; tuttavia, accrescono l’importanza di una fornitura affidabile, dell’inserimento nei prontuari terapeutici e della continuità delle prescrizioni.

Progressi nello sviluppo dei farmaci

L’attività di sviluppo dei farmaci si concentra meno sulla sostituzione di ogni classe consolidata e più sul miglioramento delle opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti i cui sintomi restano difficili da gestire. Nel marzo 2024, Auxilius Pharma ha dichiarato di voler presentare una domanda IND per AUX-001 entro la fine dell’anno; secondo informazioni successive, una sperimentazione di fase Ib potrebbe iniziare dopo l’accettazione della domanda IND [3], Tali programmi possono creare opportunità mirate quando la somministrazione una volta al giorno, la progettazione della formulazione o la tollerabilità affrontano i limiti dei regimi convenzionali.

L’innovazione modifica anche i requisiti di accesso al mercato. Le nuove terapie devono competere con i generici a basso costo e richiedono quindi una differenziazione clinica in grado di superare il vaglio degli enti pagatori. I produttori che affiancano allo sviluppo la generazione di evidenze, il coinvolgimento degli specialisti e la pianificazione dell’accesso al mercato sono in una posizione migliore per tradurre i progressi della pipeline in adozione commerciale.

Aumento dei fattori di rischio legati allo stile di vita

Obesità, sedentarietà, alimentazione scorretta, fumo, diabete, ipertensione e stress cronico contribuiscono al profilo di rischio cardiovascolare che precede la coronaropatia sintomatica. La loro influenza è particolarmente significativa nei Paesi in cui urbanizzazione e invecchiamento si accompagnano a un accesso disomogeneo alle cure preventive. La conseguente domanda non si limita al sollievo dai sintomi acuti: aumenta la necessità di monitoraggio ambulatoriale continuativo e di terapie che i pazienti possano seguire per periodi prolungati.[4].

L’Asia-Pacifico offre un chiaro quadro demografico. Entro il 2050, una persona su quattro in Asia e nel Pacifico avrà più di 60 anni e si prevede che la popolazione della regione con più di 60 anni quasi triplicherà rispetto ai livelli del 2010, arrivando a quasi 1,3 miliardi [6]. La combinazione tra i rischi legati all’età e la pressione delle patologie associate allo stile di vita amplia la popolazione potenzialmente raggiungibile, sebbene l’accessibilità economica e la disponibilità dei farmaci determineranno in quale misura tale domanda si tradurrà in ricavi da prescrizione.

Principali fattori frenanti del mercato

Fattore frenante(~) % di impatto sul tasso di crescita annuo composto (CAGR) previstoRilevanza geograficaOrizzonte temporale dell’impatto
Effetti collaterali associati ai farmaci-0.5%GlobaleBreve termine (≤ 2 anni)
Maggiore adozione degli interventi chirurgici mininvasivi-0.4%Nord America, Europa e mercati avanzati dell’Asia-PacificoMedio termine (2-4 anni)

Effetti collaterali associati ai farmaci

La continuità del trattamento può risentire degli effetti avversi manifestati dai pazienti o della necessità per i medici di bilanciare attentamente il controllo dei sintomi con le comorbilità, i farmaci concomitanti e la tollerabilità emodinamica. Questo vincolo è commercialmente rilevante nelle terapie croniche, poiché una prescrizione formulata al momento della diagnosi non si traduce necessariamente in una dispensazione continuativa. Rafforza inoltre la domanda di regimi personalizzati anziché di una sostituzione uniforme tra classi di farmaci.

Per i fornitori di prodotti maturi, i vincoli legati alla tollerabilità rendono commercialmente rilevanti la qualità della formulazione, l’educazione dei pazienti e il supporto all’aderenza terapeutica, anche quando la differenziazione clinica è limitata. Possono inoltre restringere la popolazione potenzialmente raggiungibile dai singoli prodotti, riducendo i benefici derivanti dalla crescita complessiva delle patologie cardiovascolari.

Maggiore diffusione degli interventi chirurgici mininvasivi

La rivascolarizzazione e altri interventi basati su catetere possono modificare il percorso terapeutico di alcuni pazienti affetti da coronaropatia. Queste procedure non eliminano la gestione farmacologica, soprattutto quando restano necessari la prevenzione secondaria e il controllo dei sintomi, ma possono ridurre la dipendenza dai soli farmaci per i pazienti idonei all’intervento.

Questo fattore frenante è più marcato nei mercati dotati di infrastrutture mature per la cardiologia interventistica e di sistemi di rimborso consolidati. È meno immediato nei contesti in cui l’accesso a procedure specialistiche resta limitato, rendendo la gestione farmacologica a lungo termine l’opzione terapeutica più accessibile. Ne deriva una divisione regionale: nei sistemi avanzati, la sostituzione con procedure limita l’incremento dell’uso dei farmaci, mentre altrove l’ampliamento della diagnosi e dell’accesso ai medicinali sostiene la domanda.

Punto di vista degli analisti di GMI

I principali fattori trainanti della crescita ampliano la popolazione trattata, ma non eliminano i vincoli clinici ed economici che caratterizzano le terapie a lungo termine. La prevalenza delle malattie cardiovascolari sostiene la domanda di farmaci prescritti in tutte le regioni, mentre l’invecchiamento della popolazione nell’area Asia-Pacifico rende sempre più concentrata l’opportunità di crescita nei mercati in cui l’accessibilità economica, la copertura delle cure primarie e la disponibilità di farmaci generici sono importanti quanto l’innovazione.

Lo sviluppo di farmaci può migliorare il mix di valore del mercato, ma il suo impatto sarà selettivo. Una nuova terapia deve dimostrare un vantaggio significativo rispetto ai farmaci consolidati e inserirsi in un percorso assistenziale in cui, per alcuni pazienti, può essere preferito un intervento invasivo. Le maggiori opportunità commerciali risiedono quindi nell’affiancare un ampio accesso ai farmaci consolidati a innovazioni mirate con precisione, destinate ai pazienti le cui esigenze di controllo della malattia, tollerabilità o aderenza terapeutica non sono soddisfatte adeguatamente dai regimi convenzionali.

Analisi per segmento del mercato dei farmaci per l’angina pectoris

Per tipologia

Nel 2025 l’angina stabile rappresentava il 51,5% dei ricavi del mercato globale. Le sue dimensioni riflettono la natura ricorrente della gestione farmacologica per i pazienti che necessitano di un controllo continuativo dei sintomi e dei fattori di rischio cardiovascolare. Questo segmento costituisce la base di volume più ampia per le terapie orali di mantenimento e per i modelli di distribuzione basati sulle ricariche delle prescrizioni.

Mercato dei farmaci per l’angina pectoris, per tipologia, 2022–2035 (miliardi di dollari statunitensi)
Mercato dei farmaci per l’angina pectoris, per tipologia, 2022–2035 (miliardi di dollari statunitensi)

Si prevede che l’angina instabile crescerà a un tasso annuo composto (CAGR) del 4,6%. La crescita è legata alla necessità di una gestione farmacologica tempestiva nei percorsi di cura per le condizioni acute, in cui possono essere utilizzati antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti, nitrati e altri farmaci di supporto, in base al quadro clinico del paziente. I ricavi di questo segmento restano più strettamente legati ai modelli di trattamento ospedaliero rispetto a quelli dell’angina stabile.

L’angina microvascolare rappresenta un contesto clinico più specifico, in cui la scelta e la continuità del trattamento possono essere influenzate dalla complessità diagnostica e dalla variabilità della risposta dei pazienti. L’angina di Prinzmetal resta il segmento più piccolo per tipologia, con il 6,89% dei ricavi nordamericani nel 2024, ma sostiene la domanda di terapie mirate alla gestione del vasospasmo coronarico. I segmenti più piccoli sono commercialmente rilevanti perché premiano il posizionamento basato sulle evidenze e il coinvolgimento degli specialisti, non soltanto le dimensioni.

Per classe farmacologica

Nel 2025 i beta-bloccanti hanno generato ricavi globali pari a 3,8 miliardi di dollari statunitensi e rappresentavano il 30,17% dei ricavi nordamericani nel 2024. La loro posizione riflette il loro ruolo diffuso nella gestione del carico di lavoro cardiaco e la loro ampia presenza nel trattamento dell’angina stabile. Si prevede che il segmento crescerà a un tasso annuo composto (CAGR) del 4,8% in Nord America, sebbene la disponibilità di farmaci generici limiti il potere di determinazione dei prezzi.

I nitrati rappresentavano il 22,89% dei ricavi nordamericani nel 2024 e si prevede che nella regione cresceranno a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 5,4%. La loro disponibilità in diverse formulazioni ne favorisce l’impiego sia nella gestione dei sintomi acuti sia nelle cure a più lungo termine. Si prevede che il segmento globale dei nitrati crescerà a un CAGR del 4,8%, sostenuto dal loro uso continuativo nei percorsi terapeutici consolidati.

Gli antiaggreganti piastrinici rappresentavano il 16,82% dei ricavi nordamericani nel 2024, a conferma della loro importanza nei casi in cui il rischio ischemico e le manifestazioni coronariche acute richiedono un trattamento farmacologico. I calcio-antagonisti rappresentavano il 12,78% dei ricavi regionali e restano rilevanti nei diversi quadri di angina, quando sono necessari meccanismi d’azione alternativi o complementari.

Gli anticoagulanti detenevano una quota del 10,00% in Nord America, mentre gli ACE-inibitori rappresentavano il 5,31%. Queste categorie beneficiano del loro ruolo più ampio nell’ambito cardiovascolare, ma il loro contributo al mercato dell’angina varia in base al profilo del paziente e all’obiettivo clinico della terapia. Le altre classi di farmaci rappresentavano il 2,04% dei ricavi nordamericani, lasciando spazio a prodotti specializzati e approcci emergenti senza modificare il nucleo maturo del mercato.

Per modalità di somministrazione

I prodotti orali rappresentavano il 68,86% dei ricavi nordamericani nel 2024 e si prevede che nella regione cresceranno a un CAGR del 4,0%. La loro predominanza è coerente con la natura a lungo termine e ambulatoriale di gran parte della gestione dell’angina. A livello globale, si prevede che le terapie orali cresceranno a un CAGR del 4,4%, sostenute dalla praticità e dalle abitudini di rinnovo regolare delle prescrizioni.

Le terapie iniettabili rappresentavano il 22,11% dei ricavi nordamericani. Il loro ruolo è più strettamente legato alle cure acute, ai protocolli ospedalieri e ai pazienti che necessitano di un intervento clinico rapido. Questo legame con le cure in ambito istituzionale fa sì che i risultati commerciali dipendano dalle pratiche di acquisto ospedaliere e dall’intensità dei trattamenti, anziché dai volumi di rinnovo delle prescrizioni al dettaglio.

I prodotti topici rappresentavano il 9,03% dei ricavi nordamericani. La quota più contenuta non rende il segmento irrilevante: una modalità di somministrazione alternativa può essere importante quando la praticità del dosaggio o le esigenze terapeutiche specifiche del paziente influiscono sulla continuità del trattamento. Tuttavia, la loro adozione resta più limitata rispetto a quella dei regimi orali.

Per canale di distribuzione

Le farmacie ospedaliere detenevano il 49,1% dei ricavi globali nel 2025 e il 49,32% dei ricavi nordamericani nel 2024. La loro posizione di primo piano riflette il legame tra manifestazioni acute, comorbilità complesse, dispensazione in ambito istituzionale e terapie prescritte da specialisti. I fornitori che operano in questo canale devono soddisfare i requisiti ospedalieri relativi ai prontuari, alle gare d’appalto e all’affidabilità delle forniture.

Mercato dei farmaci per l’angina pectoris, per canale di distribuzione (2025)
Mercato dei farmaci per l’angina pectoris, per canale di distribuzione (2025)

Le farmacie al dettaglio rappresentavano il 35,00% dei ricavi nordamericani. Questo canale è fondamentale per le terapie di mantenimento, poiché garantisce ai pazienti seguiti al di fuori dei contesti di cura acuta un accesso continuativo ai farmaci. I suoi risultati sono strettamente legati ai rimborsi, alle norme locali sulla sostituzione con farmaci generici e alla continuità delle prescrizioni per le patologie croniche.

Le farmacie online rappresentavano il 15,68% dei ricavi nordamericani e si prevede che nella regione cresceranno a un CAGR del 4,6%. Il CAGR globale del 4,7% delle farmacie online riflette l’attrattiva della praticità nel rinnovo delle prescrizioni e degli ordini digitali. La crescita dipenderà dalla regolamentazione delle prescrizioni, dalla partecipazione dei soggetti pagatori e dalla capacità dei canali digitali di favorire l’aderenza terapeutica, anziché limitarsi a dirottare la domanda esistente dalle farmacie al dettaglio.

Punto di vista degli analisti di GMI

L’economia dei segmenti divide il mercato tra una domanda ampia e ricorrente di manutenzione e una domanda di assistenza acuta concentrata a livello istituzionale. L’angina stabile e i farmaci orali generano i maggiori bacini di ricavi, poiché sono associati a trattamenti di lunga durata e alla dispensazione di routine. La loro attrattiva commerciale è tuttavia moderata dalla concorrenza dei generici e dalla necessità di mantenere l’aderenza terapeutica nel tempo.

I nitrati e le farmacie online crescono più rapidamente del mercato complessivo, ma per ragioni diverse. La crescita dei nitrati riflette la loro continua utilità clinica nei diversi contesti di trattamento, mentre quella delle farmacie online è principalmente dovuta a uno spostamento dei canali di distribuzione verso un accesso più pratico ai rinnovi delle prescrizioni. I fornitori non dovrebbero considerare la dispensazione digitale un sostituto della differenziazione clinica: il suo valore è massimo quando riduce le interruzioni del trattamento e integra l’accesso tramite farmacie al dettaglio e ospedali, anziché frammentare la strategia di canale.

Analisi regionale del mercato dei farmaci per l’angina pectoris

Nord America

Nel 2024 il Nord America rappresentava il 41,25% dei ricavi globali e si prevede che crescerà a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,20%. Nel 2025 il mercato regionale è stimato a 5,20182 miliardi di dollari statunitensi e dovrebbe raggiungere 7,75908 miliardi di dollari statunitensi entro il 2035. Le dimensioni del mercato riflettono la diffusione della diagnosi, l’accesso alle prescrizioni, la capacità ospedaliera e l’elevata prevalenza delle malattie cardiovascolari.

Mercato statunitense dei farmaci per l’angina pectoris, 2022–2035 (miliardi di dollari statunitensi)
Mercato statunitense dei farmaci per l’angina pectoris, 2022–2035 (miliardi di dollari statunitensi)

Nel 2024 gli Stati Uniti rappresentavano il 91,51% dei ricavi del Nord America, equivalenti a circa 4,8 miliardi di dollari statunitensi nel 2025. Con una stima di 11 milioni di persone affette da angina, gli Stati Uniti costituiscono il principale bacino regionale di trattamenti ricorrenti. Nel 2024 il Canada rappresentava l’8,49% dei ricavi del Nord America e si prevede che crescerà a un CAGR del 5,39%, superando la media regionale a partire da una base più ridotta.

Europa

Nel 2024 l’Europa rappresentava il 28,36% dei ricavi globali e si prevede che crescerà a un CAGR del 4,40%. L’ambito regionale comprende Germania, Regno Unito, Francia, Italia, Spagna e Paesi Bassi. La domanda di mercato è sostenuta dalla gestione delle patologie cardiovascolari croniche all’interno di sistemi sanitari consolidati, nei quali la prescrizione basata sulle linee guida e la disponibilità dei farmaci generici influenzano la selezione dei prodotti.

La Germania è un mercato centrale, poiché l’invecchiamento demografico amplia la popolazione che necessita di cure cardiovascolari croniche. In tutta Europa, il contesto commerciale favorisce i fornitori in grado di competere garantendo accesso affidabile, solidità delle evidenze e continuità delle forniture. La crescita è più graduale che trasformativa, poiché i sistemi sanitari maturi e la sostituzione con farmaci generici limitano un’ampia espansione dei prezzi.

Asia-Pacifico

Nel 2024 l’Asia-Pacifico deteneva il 21,33% dei ricavi globali e dovrebbe registrare la crescita regionale più rapida, con un CAGR compreso tra il 4,70% e il 5,00%. Cina, Giappone, India, Australia e Corea del Sud trainano le opportunità regionali grazie alla combinazione di invecchiamento della popolazione, ampliamento delle diagnosi e accesso alle cure disomogeneo, ma in miglioramento.

Il cambiamento demografico della regione è significativo: entro il 2050, si prevede che la popolazione di età superiore ai 60 anni raggiungerà quasi 1,3 miliardi. L’India è particolarmente rilevante, poiché l’espansione delle infrastrutture di sanità pubblica può migliorare il percorso dalla diagnosi al trattamento. Il programma Ayushman Bharat comprende i centri di assistenza primaria Ayushman Arogya Mandir e la copertura PM-JAY, pensata per favorire l’accesso alle cure secondarie e terziarie per le famiglie idonee [7]. L’opportunità di mercato dipende quindi sia dal carico della malattia sia dalla capacità concreta dei sistemi pubblici e privati di garantire un’assistenza cardiovascolare continuativa.

America Latina

Nel 2024 l’America Latina ha rappresentato il 6,32% dei ricavi globali e si prevede che crescerà a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,20%. Brasile, Messico e Argentina costituiscono il perimetro regionale. La domanda è influenzata dall’invecchiamento della popolazione, dal rischio cardiovascolare cronico e dalla capacità dei sistemi sanitari pubblici di garantire la disponibilità dei farmaci.

Il Brasile è un mercato chiave perché il Sistema Único de Saúde, o SUS, garantisce un accesso universale, completo e gratuito ai servizi sanitari [8]. Questa struttura può favorire l’accesso ai trattamenti cardiovascolari, ma le condizioni di appalto e le prassi locali di rimborso restano determinanti per la partecipazione dei produttori. La proposta commerciale nella regione si basa su terapie accessibili e affidabili, piuttosto che su una differenziazione di fascia alta.

Medio Oriente e Africa

Nel 2024 il Medio Oriente e l’Africa hanno rappresentato il 2,73% dei ricavi globali e si prevede che cresceranno a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 3,80%. I paesi inclusi sono Sudafrica, Arabia Saudita ed Emirati Arabi Uniti. La domanda è sostenuta dall’aumento del rischio cardiovascolare e dai crescenti investimenti nell’assistenza sanitaria, ma il tasso di crescita regionale resta inferiore alla media globale a causa delle disparità nell’accesso e nella capacità di trattamento.

Arabia Saudita ed Emirati Arabi Uniti offrono contesti di acquisto più sviluppati rispetto a molti mercati limitrofi, mentre il Sudafrica rappresenta un importante punto di riferimento per l’Africa australe. I produttori devono tenere conto delle differenze in materia di rimborso, appalti e capacità di assistenza specialistica; è improbabile che un’unica strategia di accesso regionale sia applicabile in modo uniforme a tutti questi mercati.

Punto di vista degli analisti di GMI

Il Nord America resta il centro dei ricavi del mercato, poiché la diagnosi della malattia, l’accesso alle prescrizioni e le infrastrutture di assistenza istituzionale trasformano un’ampia base di pazienti in un utilizzo costante dei farmaci. Tuttavia, il CAGR del 4,20% indica un mercato maturo: la crescita deriverà più dalla continuità delle cure, dalle formulazioni differenziate e dall’efficacia dei canali di distribuzione che da un’espansione generalizzata dei prezzi.

L’Asia-Pacifico offre opportunità di crescita incrementale più significative, poiché la pressione demografica è maggiore e l’accesso alle cure è ancora in fase di sviluppo. La regione non costituisce un mercato omogeneo orientato ai volumi. Giappone, Australia e Corea del Sud presentano contesti assistenziali maturi, mentre Cina e India combinano dimensioni considerevoli con vincoli di accesso e accessibilità economica. L’espansione della sanità pubblica in India e l’accesso a un sistema universale in Brasile dimostrano come le infrastrutture assistenziali possano ampliare la popolazione trattata, ma accrescono anche l’importanza della partecipazione alle gare d’appalto, della competitività dei farmaci generici e dell’affidabilità delle forniture locali.

Mercato dei farmaci per l’angina pectoris: quote di mercato e panorama competitivo

Il mercato riunisce grandi aziende farmaceutiche multinazionali e fornitori di medicinali cardiovascolari generici consolidati. Nel 2025, AstraZeneca, Pfizer, Novartis, Bayer e Sanofi rappresentavano complessivamente circa il 52% dei ricavi del mercato globale, secondo l’analisi di GMI. AstraZeneca deteneva una quota stimata del 20,7%, sostenuta dal suo focus strategico su cardiovascolare, renale e metabolismo e dalla sua infrastruttura commerciale globale. Nel 2024 AstraZeneca ha registrato una crescita del 18% dei ricavi nell’area cardiovascolare, renale e del metabolismo, sebbene il focus attuale del suo portafoglio si estenda oltre i prodotti antianginosi di marca [9].

AdvaCare Pharma offre un portafoglio di prodotti cardiovascolari generici che comprende amlodipina, bisoprololo fumarato, verapamil cloridrato, nifedipina e atenololo. La sua rete produttiva dichiarata in Cina, India e Stati Uniti posiziona l’azienda puntando sull’ampia disponibilità di generici e sull’affidabilità delle forniture, anziché sull’innovazione proprietaria nel campo degli antianginosi [10].

Amgen è presente sul mercato con prodotti per la riduzione del rischio cardiovascolare e attività di sviluppo. Repatha è indicato per la riduzione del rischio di malattia cardiovascolare aterosclerotica, pertanto la sua rilevanza è più strettamente legata al percorso della patologia sottostante che al trattamento diretto dei sintomi dell’angina.

Secondo la stima di GMI relativa alle quote di mercato nel 2025, AstraZeneca è l’azienda leader. La sua piattaforma strategica cardiovascolare, renale e del metabolismo offre una presenza su larga scala nell’assistenza cardiovascolare, sebbene gli attuali fattori trainanti della crescita siano concentrati in aree quali l’insufficienza cardiaca e la malattia renale cronica, anziché in un ampio portafoglio di prodotti antianginosi di marca.

Bayer mantiene cardiovascular+ tra le aree strategiche fondamentali del proprio business farmaceutico, con prodotti quali Xarelto e Kerendia che affiancano una presenza storica nel trattamento delle patologie cardiovascolari. La sua posizione riflette un’offerta diversificata nella gestione delle patologie cardiovascolari e un’ampia portata commerciale, anziché la dipendenza da un singolo prodotto per l’angina.

Recenti sviluppi del settore

  • 3 dicembre 2025: Auxilius Pharma ha annunciato la sottoscrizione di un round di finanziamento di serie A da 4 milioni di dollari statunitensi per accelerare la ricerca, lo sviluppo e l’avanzamento clinico di AUX-001, una formulazione da assumere una volta al giorno per il trattamento e la prevenzione dell’angina cronica stabile.
  • 15 novembre 2025: Alembic Pharmaceuticals ha ottenuto l’approvazione definitiva della FDA statunitense per la propria ANDA relativa alle compresse di diltiazem cloridrato nei dosaggi da 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg. I prodotti sono terapeuticamente equivalenti a Cardizem e indicati per l’angina cronica stabile e l’angina dovuta a spasmo coronarico.
  • 10 giugno 2025: Cadila Pharmaceuticals ha lanciato Biscado, un prodotto a base di bisoprololo in India per la gestione dell’ipertensione, dell’angina e dell’insufficienza cardiaca cronica.
  • 11 agosto 2025: Zydus Lifesciences ha ottenuto l’approvazione della FDA statunitense per le compresse di diltiazem cloridrato nei dosaggi da 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg, indicate per l’angina cronica stabile e l’angina dovuta a spasmo coronarico.

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Autori:  Monali Tayade , Sakshi

Domande Frequenti (FAQs):

La dimensione del mercato era pari a 12,6 miliardi di dollari statunitensi nel 2025, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) previsto del 4,3% fino al 2035, trainata dall’aumento dell’incidenza delle malattie cardiovascolari a livello globale, che colpiscono circa 620 milioni di persone.
Il mercato dei farmaci per l’angina pectoris dovrebbe raggiungere i 19,1 miliardi di dollari statunitensi entro il 2035, sostenuto dai continui investimenti in R&S, che favoriscono lo sviluppo di nuovi farmaci antianginosi e terapie di combinazione.
La dimensione del mercato dovrebbe raggiungere i 13 miliardi di dollari statunitensi nel 2026.
Il segmento dell’angina stabile ha dominato il mercato per tipologia, con una quota del 51,5% nel 2025, grazie all’elevata prevalenza tra i pazienti affetti da coronaropatia.
Il segmento dei beta-bloccanti ha dominato il mercato per classe farmacologica, con un valore di 3,8 miliardi di dollari statunitensi nel 2025, grazie al loro ruolo di terapia primaria per l’angina pectoris, in particolare quella stabile, e alla comprovata efficacia nel ridurre la frequenza cardiaca e il fabbisogno miocardico di ossigeno.
Il segmento delle farmacie ospedaliere ha detenuto una quota di mercato del 49,1% nel 2025, grazie all’accesso diretto a cure specialistiche, tra cui formulazioni farmacologiche avanzate e terapie iniettabili per l’angina instabile.
Il Nord America guida il mercato globale dei farmaci per l’angina pectoris, con la quota di mercato più elevata, pari al 41,2% nel 2025; si prevede che crescerà a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,2%, sostenuto dall’elevata prevalenza delle malattie cardiovascolari e da circa 10 milioni di pazienti affetti da angina negli Stati Uniti.
Le tendenze chiave includono l’accelerazione dello sviluppo dei farmaci in pipeline e dell’innovazione in fase clinica, con aziende che presentano nuove domande IND per terapie antianginose innovative, nonché i progressi nelle formulazioni farmaceutiche e nei sistemi di somministrazione, tra cui compresse a rilascio prolungato e cerotti transdermici, che migliorano l’aderenza dei pazienti.
Tra i principali operatori figurano AdvaCare Pharma, Amgen, AstraZeneca, Bayer, Boehringer Ingelheim International, Cadila Pharmaceuticals, Eli Lilly and Company, Gilead Sciences, GlaxoSmithKline, Merck, Novartis, Otsuka Pharmaceutical, Pfizer e Sanofi.

Metodologia di ricerca, fonti dei dati e processo di validazione

Questo rapporto si basa su un processo di ricerca strutturato, fondato su confronti diretti con gli operatori del settore, modelli proprietari e rigorose verifiche incrociate. Non si limita alla ricerca documentale.

Il nostro processo di ricerca in 6 fasi

  1. 1. Progettazione della ricerca e supervisione degli analisti

    La metodologia di ricerca di GMI si fonda sulla competenza umana, su una rigorosa validazione e sulla piena trasparenza. Ogni risultato, analisi delle tendenze e previsione contenuti nei nostri rapporti è elaborato da analisti esperti che conoscono le caratteristiche specifiche del vostro mercato.

    Il nostro approccio integra un'ampia ricerca primaria, basata sul confronto diretto con operatori ed esperti del settore, con una ricerca secondaria approfondita tratta da fonti globali verificate. Applichiamo analisi quantitative dell'impatto per fornire previsioni attendibili, mantenendo la completa tracciabilità dalle fonti originali dei dati fino ai risultati finali.

  2. 2. Ricerca primari

    La ricerca primaria è il fulcro della nostra metodologia e contribuisce a circa l'80% dei risultati complessivi. Prevede un confronto diretto con gli operatori del settore per garantire accuratezza e profondità di analisi. Il nostro programma strutturato di interviste copre i mercati regionali e globali e raccoglie contributi da dirigenti di alto livello, direttori ed esperti della materia. Queste interazioni offrono prospettive strategiche, operative e tecniche, consentendo analisi equilibrate e previsioni di mercato affidabili.

  3. 3. Data mining e analisi di mercato

    Il data mining è una componente fondamentale del nostro processo di ricerca e rappresenta circa il 20% della metodologia complessiva. Attraverso l'analisi delle quote di ricavo dei principali operatori, esaminiamo la struttura del mercato, individuiamo le tendenze del settore e valutiamo i fattori macroeconomici. Raccogliamo dati pertinenti da fonti a pagamento e gratuite per costruire una banca dati affidabile. Queste informazioni vengono integrate a supporto della ricerca primaria e della stima delle dimensioni del mercato e validate da soggetti chiave quali distributori, produttori e associazioni.

  4. 4. Stima delle dimensioni del mercato

    Stimiamo le dimensioni del mercato con un approccio bottom-up. Partiamo dai dati sui ricavi aziendali raccolti direttamente tramite interviste di ricerca primaria, insieme ai volumi di produzione dei produttori e alle statistiche sulle installazioni o implementazioni. Aggregando questi dati nei diversi mercati regionali, otteniamo una stima globale fondata sull'effettiva attività del settore.

  5. 5. Modello previsionale e ipotesi principali

    Ogni previsione documenta esplicitamente:

    • ✓ I principali fattori di crescita e il loro impatto ipotizzato

    • ✓ I fattori frenanti e gli scenari di mitigazione

    • ✓ Le ipotesi normative e il rischio di cambiamenti nelle politiche

    • ✓ I parametri della curva di adozione tecnologica

    • ✓ Le ipotesi macroeconomiche (crescita del PIL, inflazione, tassi di cambio)

    • ✓ Le dinamiche concorrenziali e le attese di ingresso e uscita dal mercato

  6. 6. Validazione e garanzia della qualità

    Nelle fasi finali, esperti del settore esaminano manualmente i dati filtrati per individuare sfumature ed errori di contesto che i sistemi automatizzati potrebbero non rilevare. Questa verifica specialistica aggiunge un livello essenziale di garanzia della qualità e assicura che i dati siano coerenti con gli obiettivi della ricerca e con gli standard specifici del settore.

    Il nostro processo di validazione su tre livelli garantisce la massima affidabilità dei dati:

    • ✓ Validazione statistica

    • ✓ Validazione da parte di esperti

    • ✓ Confronto con la realtà del mercato

Fiducia e credibilità

10+
Anni di attività
Servizio continuativo sin dalla fondazione
A+
Accreditamento BBB
Standard professionali e soddisfazione dei clienti
ISO
Qualità certificata
Azienda certificata ISO 9001:2015
150+
Analisti di ricerca
Attivi in oltre 20 settori industriali
95%
Fidelizzazione dei clienti
Valore di una relazione quinquennale

Fonti di dati verificate

  • Pubblicazioni di settore

    Riviste di settore, pubblicazioni professionali e media specializzati

  • Banche dati di settore

    Banche dati di mercato proprietarie e di terzi

  • Documenti depositati presso le autorità di regolamentazione

    Registri degli appalti pubblici e documenti di indirizzo politico

  • Ricerca accademica

    Studi universitari e rapporti di istituti specializzati

  • Rapporti aziendali

    Relazioni annuali, presentazioni per gli investitori e documenti depositati

  • Interviste a esperti

    Dirigenti di alto livello, responsabili degli acquisti e specialisti tecnici

  • Archivio GMI

    Oltre 13.000 studi pubblicati in più di 20 settori industriali

  • Dati commerciali

    Volumi delle importazioni e delle esportazioni, codici SA e registri doganali

Parametri studiati e valutati

Ogni dato di questo rapporto è validato mediante interviste di ricerca primaria, autentica modellazione bottom-up e rigorose verifiche incrociate. Scoprite il nostro processo di ricerca →

Autori:  Monali Tayade, Sakshi
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