Mercato dei farmaci per l'angina pectoris Dimensioni e quota 2026-2035

Dimensione del mercato dei farmaci per l'angina pectoris

Nel 2025, il mercato dei farmaci per l'angina pectoris era stimato a 12,6 miliardi di dollari USA. Secondo l'ultimo report pubblicato da Global Market Insights Inc., si prevede che il mercato cresca da 13 miliardi di dollari USA nel 2026 a 19,1 miliardi di dollari USA nel 2035, con un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,3% durante il periodo di previsione.

La domanda è legata al più ampio carico delle malattie cardiovascolari, piuttosto che a un singolo episodio terapeutico. La British Heart Foundation stima che circa 650 milioni di persone nel mondo convivano con malattie cardiache e dell'apparato circolatorio, equivalenti a circa una persona su 12 a livello globale ^{[1]British Heart Foundation, Global cardiovascular disease statistics factsheet, January 2026, bhf.org.uk}. Nel 2021, le malattie cardiovascolari hanno causato 20,5 milioni di decessi, pari a quasi un terzo di tutti i decessi a livello globale ^{[2]World Heart Federation, World Heart Report 2023, 2023, world-heart-federation.org}. Questo carico patologico sostiene la domanda di terapie utilizzate per gestire i sintomi ischemici e il rischio cardiovascolare nei pazienti che necessitano di cure mediche continuative.

Dal 2022 al 2024, il valore del mercato è aumentato da circa 11,7 miliardi di dollari USA a 12,3 miliardi di dollari USA. La crescita riflette il trattamento continuativo della malattia coronarica cronica, l'identificazione più precoce dei pazienti sintomatici e l'ampia disponibilità di classi di farmaci consolidate. Il profilo commerciale è quindi caratterizzato dall'equilibrio tra gli elevati volumi ricorrenti di prescrizioni per terapie mature e la creazione selettiva di valore attraverso formulazioni, combinazioni, supporto all'aderenza terapeutica e modelli di somministrazione differenziati.

Principali fattori di crescita

Aumento della prevalenza delle malattie cardiovascolari

La domanda di trattamenti per l'angina è strettamente legata alla gestione continuativa della malattia coronarica e delle patologie cardiovascolari correlate. Negli Stati Uniti, l'angina colpisce circa 11 milioni di persone, secondo il National Heart, Lung, and Blood Institute ^{[5]National Heart, Lung, and Blood Institute, Angina, June 30, 2023, nhlbi.nih.gov}. Poiché l'assistenza cardiovascolare consente di prolungare la sopravvivenza e supporta la gestione della malattia nel lungo periodo, l'utilizzo dei farmaci rimane sostenuto nell'ambito della terapia di mantenimento, del controllo dei sintomi e del trattamento successivo agli episodi acuti.

L'effetto è particolarmente rilevante nei sistemi sanitari con un'elevata capacità diagnostica e un accesso consolidato alle terapie farmacologiche prescritte a lungo termine. Popolazioni di pazienti più numerose non si traducono automaticamente in un'espansione equivalente dei ricavi, poiché molti prodotti di uso comune devono affrontare la concorrenza dei generici; tuttavia, aumentano l'importanza dell'affidabilità delle forniture, dell'inserimento nei prontuari e della continuità delle ricariche.

Progressi nello sviluppo dei farmaci

L'attività di sviluppo dei farmaci è focalizzata meno sulla sostituzione di ogni classe consolidata e più sul miglioramento delle opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti i cui sintomi rimangono difficili da gestire. Auxilius Pharma ha dichiarato nel marzo 2024 di prevedere la presentazione di una domanda IND per AUX-001 entro la fine dello stesso anno, mentre comunicazioni successive hanno indicato che uno studio di fase Ib avrebbe potuto iniziare dopo l'accettazione della domanda IND ^{[3]Auxilius Pharma, Auxilius Pharma announces plans to advance AUX-001, March 15, 2024, auxiliuspharma.com}, Tali programmi possono creare opportunità mirate quando la somministrazione una volta al giorno, la progettazione della formulazione o la tollerabilità consentono di superare i limiti dei regimi terapeutici convenzionali.

L'innovazione modifica anche i requisiti di accesso al mercato. Le nuove terapie devono competere con i generici a basso costo e richiedono pertanto una differenziazione clinica in grado di superare l'esame dei pagatori. I produttori che affiancano allo sviluppo la generazione di evidenze, il coinvolgimento degli specialisti e la pianificazione dell'accesso al mercato sono meglio posizionati per trasformare i progressi della pipeline in adozione commerciale.

Crescita dei fattori di rischio legati allo stile di vita

Obesità, sedentarietà, alimentazione inadeguata, fumo, diabete, ipertensione e stress cronico contribuiscono al profilo di rischio cardiovascolare che precede la malattia coronarica sintomatica. La loro influenza è particolarmente significativa nei Paesi in cui urbanizzazione e invecchiamento della popolazione si verificano insieme a un accesso disomogeneo alle cure preventive. La domanda risultante non si limita al sollievo dei sintomi acuti: aumenta la necessità di un monitoraggio ambulatoriale continuativo e di terapie che i pazienti possano mantenere per lunghi periodi di trattamento.^{[4]Clinical Trials Arena, Auxilius Pharma to start trial after IND acceptance, 2024, clinicaltrialsarena.com}.

L'Asia-Pacifico offre un chiaro contesto demografico. Entro il 2050, una persona su quattro in Asia e nel Pacifico avrà più di 60 anni e si prevede che la popolazione della regione di età superiore ai 60 anni quasi triplichi rispetto ai livelli del 2010, raggiungendo quasi 1,3 miliardi di persone ^{[6]Asian Development Bank, Aging in Asia, undated, adb.org}. La combinazione tra i rischi legati all'età e la pressione esercitata dalle malattie correlate allo stile di vita amplia la popolazione potenziale, sebbene la sostenibilità economica e la disponibilità dei medicinali determineranno in quale misura tale domanda si convertirà in ricavi derivanti dalle prescrizioni.

Principali fattori limitanti

Effetti collaterali associati ai farmaci

La continuità del trattamento può risentire della comparsa di effetti avversi nei pazienti o della necessità per i medici di bilanciare attentamente il controllo dei sintomi con le comorbilità, i farmaci concomitanti e la tollerabilità emodinamica. Questo vincolo è commercialmente rilevante nelle terapie croniche, poiché una prescrizione emessa al momento della diagnosi non si traduce necessariamente in una dispensazione continuativa. Inoltre, rafforza la domanda di regimi terapeutici personalizzati anziché di una sostituzione uniforme all'interno delle classi farmacologiche.

Per i fornitori di prodotti maturi, i vincoli di tollerabilità rendono la qualità della formulazione, l'educazione del paziente e il supporto all'aderenza terapeutica commercialmente rilevanti anche nei casi in cui la differenziazione clinica sia limitata. Tali vincoli possono inoltre ridurre la popolazione concretamente indirizzabile ai singoli prodotti, limitando il beneficio derivante dalla crescita complessiva delle malattie cardiovascolari.

Crescente adozione degli interventi chirurgici mininvasivi

La rivascolarizzazione e altri interventi basati su catetere possono modificare il percorso terapeutico per alcuni pazienti affetti da malattia coronarica. Queste procedure non eliminano la gestione farmacologica, soprattutto quando la prevenzione secondaria e il controllo dei sintomi rimangono necessari, ma possono ridurre la dipendenza dai soli trattamenti farmacologici nei pazienti idonei all'intervento.

Il fattore limitante è più forte nei mercati dotati di infrastrutture mature per la cardiologia interventistica e di un adeguato supporto al rimborso. È meno immediato nei contesti in cui l'accesso alle procedure specialistiche rimane limitato, rendendo la gestione farmacologica a lungo termine l'opzione terapeutica più accessibile. Ne deriva una divisione regionale: la sostituzione con procedure limita l'uso incrementale dei farmaci nei sistemi avanzati, mentre l'espansione della diagnosi e dell'accesso ai medicinali sostiene la domanda altrove.

Lo sviluppo dei farmaci può migliorare il mix di valore del mercato, ma il suo impatto sarà selettivo. Una nuova terapia deve dimostrare un vantaggio significativo rispetto ai medicinali consolidati e inserirsi in un percorso assistenziale in cui, per alcuni pazienti, può essere preferito un intervento invasivo. Le maggiori opportunità commerciali risiedono pertanto nella combinazione di un ampio accesso ai medicinali maturi con un'innovazione mirata ai pazienti le cui esigenze di controllo della malattia, tollerabilità o aderenza terapeutica non sono adeguatamente soddisfatte dai regimi convenzionali.

Analisi per segmento del mercato dei farmaci per l'angina pectoris

Per tipologia

L'angina stabile ha rappresentato il 51,5% dei ricavi del mercato globale nel 2025. Le sue dimensioni riflettono la natura ricorrente della gestione farmacologica nei pazienti che necessitano di un controllo continuativo dei sintomi e della gestione del rischio cardiovascolare. Questo segmento costituisce la principale base volumetrica per le terapie orali di mantenimento e per i modelli distributivi basati sul rinnovo delle prescrizioni.

Si prevede che l'angina instabile cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,6%. La crescita è legata alla necessità di una gestione farmacologica tempestiva nell'ambito dei percorsi di assistenza per i casi acuti, in cui possono essere utilizzati antiaggreganti piastrinici, anticoagulanti, nitrati e altri medicinali di supporto in base al quadro clinico del paziente. I ricavi di questo segmento rimangono più strettamente correlati ai modelli di trattamento ospedaliero rispetto a quelli dell'angina stabile.

L'angina microvascolare rappresenta un contesto clinico più differenziato, in cui la scelta e la continuità del trattamento possono essere influenzate dalla complessità diagnostica e dalla risposta eterogenea dei pazienti. L'angina di Prinzmetal rimane il segmento più piccolo per tipologia, pari al 6.

89% dei ricavi nordamericani nel 2024, ma sostiene la domanda di terapie in linea con la gestione del vasospasmo coronarico. I segmenti per tipologia più piccoli sono commercialmente significativi perché premiano un posizionamento basato sulle evidenze e il coinvolgimento degli specialisti, anziché la sola scala.

Per classe farmacologica

I beta-bloccanti hanno generato ricavi globali pari a 3,8 miliardi di dollari USA nel 2025 e hanno rappresentato il 30,17% dei ricavi nordamericani nel 2024. La loro posizione riflette il loro ampio ruolo nella gestione del carico di lavoro cardiaco e la loro significativa presenza nel trattamento dell'angina stabile. Si prevede che il segmento cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,8% in Nord America, sebbene la disponibilità di farmaci generici limiti il potere di determinazione dei prezzi.

I nitrati hanno rappresentato il 22,89% dei ricavi nordamericani nel 2024 e si prevede che crescano a un CAGR del 5,4% nella regione. La loro disponibilità in molteplici forme di somministrazione ne sostiene l'uso sia nella gestione dei sintomi acuti sia nell'assistenza a più lungo termine. A livello globale, si prevede che il segmento dei nitrati cresca a un CAGR del 4,8%, sostenuto dal continuo impiego nei percorsi terapeutici consolidati.

Antiaggreganti piastrinici hanno rappresentato il 16,82% dei ricavi nordamericani nel 2024, a conferma della loro importanza nei casi in cui il rischio ischemico e le manifestazioni coronariche acute richiedono una gestione farmacologica. I calcio-antagonisti hanno rappresentato il 12,78% dei ricavi regionali e mantengono la loro rilevanza nelle diverse manifestazioni dell'angina, quando sono necessari meccanismi alternativi o complementari.

Gli anticoagulanti detenevano una quota del 10,00% in Nord America, mentre gli ACE-inibitori rappresentavano il 5,31%. Queste categorie beneficiano del loro più ampio ruolo cardiovascolare, ma il loro contributo al mercato dell'angina varia in funzione del profilo del paziente e dell'obiettivo clinico della terapia. Le altre classi farmacologiche rappresentavano il 2,04% dei ricavi nordamericani, lasciando spazio a prodotti specializzati e approcci emergenti senza modificare il nucleo maturo del mercato.

Per via di somministrazione

I prodotti orali rappresentavano il 68,86% dei ricavi nordamericani nel 2024 e si prevede che crescano a un CAGR del 4,0% nella regione. La loro predominanza è coerente con la natura a lungo termine e ambulatoriale di una quota significativa della gestione dell'angina. A livello globale, si prevede che le terapie orali si espandano a un CAGR del 4,4%, sostenute dalla praticità e dalle consuete modalità di rinnovo delle prescrizioni.

Le terapie iniettabili rappresentavano il 22,11% dei ricavi nordamericani. Il loro ruolo è più strettamente legato all'assistenza acuta, ai protocolli ospedalieri e ai pazienti che necessitano di un intervento clinico rapido. Questo legame con l'assistenza istituzionale rende le loro performance commerciali dipendenti dalle pratiche di acquisto degli ospedali e dall'intensità del trattamento, anziché dai volumi di rinnovo presso le farmacie al dettaglio.

I prodotti topici rappresentavano il 9,03% dei ricavi nordamericani. La loro quota più contenuta non rende il segmento irrilevante; una modalità di somministrazione alternativa può essere importante quando la praticità del dosaggio o le esigenze terapeutiche specifiche del paziente influenzano la continuità del trattamento. Tuttavia, l'adozione rimane più limitata rispetto ai regimi orali.

Per canale distributivo

Le farmacie ospedaliere detenevano il 49,1% dei ricavi globali nel 2025 e il 49,32% dei ricavi nordamericani nel 2024. La loro posizione di leadership riflette il legame tra manifestazioni acute, comorbidità complesse, distribuzione istituzionale e terapia prescritta dagli specialisti. I fornitori che operano attraverso questo canale devono soddisfare i requisiti relativi ai prontuari ospedalieri, alle gare d'appalto e all'affidabilità delle forniture.

Le farmacie al dettaglio rappresentavano il 35,00% dei ricavi nordamericani. Questo canale è fondamentale per la terapia di mantenimento, poiché garantisce ai pazienti gestiti al di fuori dei contesti di assistenza acuta un accesso continuativo ai farmaci. Le sue performance sono strettamente legate al rimborso, alle normative locali sulla sostituzione con farmaci generici e alla continuità delle prescrizioni per le patologie croniche.

Le farmacie online hanno rappresentato il 15,68% dei ricavi nordamericani e si prevede che nella regione crescano a un CAGR del 4,6%. Il CAGR globale del 4,7% delle farmacie online riflette l'attrattiva della comodità nel rinnovo delle prescrizioni e degli ordini digitali. La crescita dipenderà dalla regolamentazione delle prescrizioni, dalla partecipazione degli enti pagatori e dalla capacità dei canali digitali di favorire l'aderenza terapeutica, anziché limitarsi a reindirizzare la domanda esistente della vendita al dettaglio.

Nitrati e farmacie online si stanno espandendo più rapidamente del mercato complessivo, ma per ragioni diverse. La crescita dei nitrati riflette la loro persistente utilità clinica in diversi contesti terapeutici, mentre la crescita delle farmacie online è principalmente il risultato di uno spostamento della distribuzione verso un accesso più comodo al rinnovo delle prescrizioni. I fornitori non dovrebbero considerare la dispensazione digitale un sostituto della differenziazione clinica; il suo valore è massimo quando riduce le interruzioni del trattamento e integra l'accesso tramite il canale retail e gli ospedali, anziché frammentare la strategia dei canali.

Analisi regionale del mercato dei farmaci per l'angina pectoris

Nord America

Il Nord America ha rappresentato il 41,25% dei ricavi globali nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR del 4,20%. Il mercato regionale è stimato a 5.201,82 milioni di dollari USA nel 2025 e dovrebbe raggiungere 7.759,08 milioni di dollari USA entro il 2035. Le sue dimensioni riflettono la diagnosi consolidata, l'accesso alle prescrizioni, la capacità ospedaliera e l'elevata prevalenza delle malattie cardiovascolari.

Gli Stati Uniti hanno rappresentato il 91,51% dei ricavi nordamericani nel 2024, pari a circa 4,8 miliardi di dollari USA nel 2025. Con una stima di 11 milioni di persone affette da angina, gli Stati Uniti offrono la più ampia base regionale di pazienti sottoposti a trattamenti ricorrenti. Il Canada ha rappresentato l'8,49% dei ricavi nordamericani nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR del 5,39%, superando la media regionale a partire da una base più ridotta.

Europa

L'Europa ha rappresentato il 28,36% dei ricavi globali nel 2024 e si prevede che cresca a un CAGR del 4,40%. Germania, Regno Unito, Francia, Italia, Spagna e Paesi Bassi rientrano nell'ambito regionale. La domanda di mercato è sostenuta dalla gestione delle patologie cardiovascolari croniche all'interno di sistemi sanitari consolidati, nei quali la prescrizione basata sulle linee guida e la disponibilità di farmaci generici influenzano la scelta dei prodotti.

La Germania è un mercato centrale perché l'invecchiamento demografico amplia la popolazione che necessita di assistenza cardiovascolare cronica. In tutta Europa, il contesto commerciale favorisce i fornitori in grado di competere in termini di accesso affidabile, evidenze cliniche e continuità dell'offerta. La crescita è più stabile che trasformativa, poiché i sistemi sanitari maturi e la sostituzione con farmaci generici limitano un'ampia espansione dei prezzi.

Asia-Pacifico

L'Asia-Pacifico deteneva il 21,33% dei ricavi globali nel 2024 e dovrebbe registrare il CAGR regionale più elevato, compreso tra il 4,70% e il 5,00%. Cina, Giappone, India, Australia e Corea del Sud trainano l'opportunità regionale attraverso una combinazione di invecchiamento demografico, aumento delle diagnosi e accesso alle cure disomogeneo ma in miglioramento.

Il cambiamento demografico della regione è significativo: entro il 2050, si prevede che la popolazione di età superiore ai 60 anni raggiunga quasi 1,3 miliardi di persone. L'India è particolarmente rilevante perché l'espansione delle infrastrutture di sanità pubblica può migliorare il percorso dalla diagnosi al trattamento. Il programma Ayushman Bharat comprende i centri di assistenza primaria Ayushman Arogya Mandir e la copertura PM-JAY, destinata a favorire l'accesso all'assistenza secondaria e terziaria per i nuclei familiari idonei ^{[7]Ministry of Health and Family Welfare, Government of India, Ayushman Arogya Mandir, undated, aam.mohfw.gov.in}. L'opportunità di mercato dipende quindi sia dal carico delle malattie sia dalla capacità concreta dei sistemi pubblici e privati di erogare un'assistenza cardiovascolare continuativa.

America Latina

Nel 2024 l'America Latina ha rappresentato il 6,32% dei ricavi globali e si prevede che cresca a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 4,20%. Il perimetro regionale comprende Brasile, Messico e Argentina. La domanda è determinata dall'invecchiamento della popolazione, dal rischio cardiovascolare cronico e dalla capacità dei sistemi sanitari pubblici di garantire l'accesso ai medicinali.

Il Brasile è un mercato chiave perché il Sistema sanitario unificato, o SUS, garantisce un accesso universale, completo e gratuito ai servizi sanitari ^{[8]Ministry of Health, Government of Brazil, Sistema Único de Saúde, undated, gov.br}. Tale struttura può favorire l'accesso al trattamento delle patologie cardiovascolari, ma le condizioni di approvvigionamento e le pratiche locali di rimborso restano fondamentali per la partecipazione dei produttori. La proposta commerciale nella regione si concentra su terapie accessibili e affidabili, anziché sulla differenziazione a prezzi elevati.

Medio Oriente e Africa

Nel 2024 il Medio Oriente e l'Africa hanno rappresentato il 2,73% dei ricavi globali e si prevede che crescano a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 3,80%. I Paesi inclusi sono Sudafrica, Arabia Saudita ed Emirati Arabi Uniti. La domanda è sostenuta dall'aumento del rischio cardiovascolare e dal miglioramento degli investimenti sanitari, ma il tasso di crescita regionale rimane inferiore alla media globale perché l'accesso e la capacità di trattamento sono disomogenei.

Arabia Saudita ed Emirati Arabi Uniti offrono contesti di acquisto più sviluppati rispetto a molti mercati limitrofi, mentre il Sudafrica costituisce un importante punto di riferimento per l'Africa meridionale. I produttori devono tenere conto dell'eterogeneità dei sistemi di rimborso, delle procedure di approvvigionamento e della capacità di assistenza specialistica; è improbabile che un'unica strategia regionale di accesso trovi applicazione uniforme in tutti questi mercati.

L'Asia Pacifico offre un'opportunità di crescita incrementale più significativa perché la pressione demografica è maggiore e l'accesso ai trattamenti è ancora in fase di sviluppo. La regione non rappresenta un'opportunità di volume uniforme. Giappone, Australia e Corea del Sud offrono contesti di assistenza maturi, mentre Cina e India combinano un'elevata scala con vincoli di accesso e di sostenibilità economica. L'espansione della sanità pubblica in India e l'accesso garantito dal sistema universale in Brasile dimostrano come le infrastrutture assistenziali possano ampliare la popolazione trattata, ma rafforzano anche l'importanza della partecipazione alle gare d'appalto, della competitività dei farmaci generici e dell'affidabilità dell'approvvigionamento locale.

Quota di mercato dei farmaci per l'angina pectoris e panorama competitivo

Il mercato comprende grandi aziende farmaceutiche multinazionali e fornitori di farmaci cardiovascolari generici consolidati. Secondo l'analisi di GMI, AstraZeneca, Pfizer, Novartis, Bayer e Sanofi hanno rappresentato complessivamente circa il 52% dei ricavi globali del mercato nel 2025. AstraZeneca deteneva una quota stimata del 20,7%, sostenuta dal suo focus strategico sui settori cardiovascolare, renale e del metabolismo e dalla sua infrastruttura commerciale globale. Nel 2024 AstraZeneca ha registrato una crescita del 18% dei ricavi nei settori cardiovascolare, renale e del metabolismo, sebbene l'attuale focus del suo portafoglio si estenda oltre i prodotti antianginosi di marca ^{[9]AstraZeneca, Full-year and Q4 2024 results, February 2025, astrazeneca.com}.

AdvaCare Pharma fornisce un portafoglio di prodotti cardiovascolari generici che comprende amlodipina, bisoprololo fumarato, verapamil cloridrato, nifedipina e atenololo. La presenza produttiva dichiarata in Cina, India e Stati Uniti posiziona l'azienda incentrandola sull'ampia disponibilità di farmaci generici e sull'efficienza della fornitura, piuttosto che sull'innovazione proprietaria nel settore degli antianginosi ^{[10]AdvaCare Pharma, Pharmaceutical manufacturer, undated, advacarepharma.com}.

Amgen opera attraverso prodotti e attività di sviluppo volti alla riduzione del rischio cardiovascolare. Repatha è indicato per la riduzione del rischio associato alla malattia cardiovascolare aterosclerotica, rendendo la sua rilevanza più strettamente legata al meccanismo patologico sottostante che al trattamento diretto dei sintomi dell'angina.

AstraZeneca è la principale azienda secondo la stima della quota di mercato di GMI per il 2025. La sua piattaforma strategica nei settori cardiovascolare, renale e del metabolismo garantisce una presenza su larga scala nell'assistenza cardiovascolare, sebbene gli attuali fattori di crescita siano concentrati in aree quali l'insufficienza cardiaca e la malattia renale cronica, anziché in un ampio portafoglio attivo di prodotti antianginosi di marca.

Bayer mantiene il settore cardiovascolare come area farmaceutica strategica, con prodotti quali Xarelto e Kerendia che completano una consolidata esperienza nel trattamento cardiovascolare. La sua posizione riflette l'ampiezza della gestione cardiovascolare e la portata commerciale, piuttosto che la dipendenza da un singolo prodotto per l'angina.

Recenti sviluppi del settore

• 3 dicembre 2025: Auxilius Pharma ha annunciato la firma di un round di finanziamento di serie A da 4 milioni di dollari USA per accelerare la ricerca, lo sviluppo e l'avanzamento clinico di AUX-001, una formulazione da assumere una volta al giorno per il trattamento e la prevenzione dell'angina stabile cronica.

• 15 novembre 2025: Alembic Pharmaceuticals ha ricevuto l'approvazione finale della FDA statunitense per la sua ANDA relativa alle compresse di diltiazem cloridrato nei dosaggi da 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg. I prodotti sono terapeuticamente equivalenti a Cardizem e indicati per l'angina stabile cronica e l'angina dovuta a spasmo dell'arteria coronaria.

• 10 giugno 2025: Cadila Pharmaceuticals ha lanciato Biscado, un prodotto a base di bisoprololo in India per la gestione dell'ipertensione, dell'angina e dell'insufficienza cardiaca cronica.

• 11 agosto 2025: Zydus Lifesciences ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per le compresse di diltiazem cloridrato nei dosaggi da 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg per il trattamento dell'angina stabile cronica e dell'angina dovuta a spasmo dell'arteria coronaria.