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Rapport sur la taille du marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique, 2032

ID du rapport: GMI10852   |  Date de publication: August 2024 |  Format du rapport: PDF
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Syndrome myélodysplasique Médicaments Taille du marché

Médicaments contre le syndrome myélodysplasique La taille du marché a été évaluée à 2,8 milliards de dollars en 2023 et devrait augmenter de 8 % entre 2024 et 2032. Le marché connaît une croissance dynamique en raison de l'incidence croissante des SDM, en particulier parmi la population vieillissante, ce qui a augmenté la demande de traitements efficaces.

Myelodysplastic Syndrome Drugs Market

Par exemple, selon l'American Cancer Society, environ 10 000 nouveaux cas de SDM sont diagnostiqués chaque année aux seuls États-Unis, avec une incidence plus élevée chez les personnes de plus de 60 ans. En conséquence, l'adoption de médicaments contre le syndrome myélodysplasique (SMD) augmente. En outre, l'augmentation des progrès technologiques dans les techniques de diagnostic a amélioré la détection précoce des SDM, ce qui peut conduire à un traitement plus précoce et plus efficace, ce qui augmente la demande de médicaments SDM. De plus, les collaborations stratégiques et les partenariats entre les entreprises de biotechnologie et les instituts de recherche accélèrent le développement de nouvelles thérapies, contribuant ainsi à la croissance du marché.

Les médicaments MDS se réfèrent aux traitements pharmaceutiques utilisés pour gérer et traiter les syndromes myélodysplasiques (SMD), qui sont un groupe de troubles causés par des cellules sanguines mal formées ou dysfonctionnelles. Le SDM affecte la capacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines saines, entraînant des problèmes comme l'anémie, les infections et les saignements. Ce marché comprend un large éventail d'agents thérapeutiques tels que les agents hypométhylants, les médicaments immunomodulateurs, les médicaments anti-anémiques, etc.

Marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique Tendances

Les progrès réalisés dans le domaine des médicaments contre le syndrome myélodysplasique sont à l'origine d'une croissance importante, conjuguée à l'amélioration des techniques de diagnostic, qui ont amélioré la détection précoce et la classification précise de la maladie. Par exemple, selon l'Institut national du cancer (INC), l'utilisation séquence de la prochaine génération (NGS) dans le diagnostic des SDM a augmenté de 20 % par année au cours des cinq dernières années.

Cette technologie permet l'identification de mutations génétiques spécifiques associées au MDS, ce qui conduit à des plans de traitement plus précis et personnalisés. De plus, selon une étude publiée dans le Journal of Clinical Oncology, l'intégration de ces outils de diagnostic avancés a amélioré le taux de diagnostic précoce de SDM de 30 %. Cette détection précoce est cruciale car elle permet une intervention rapide, ralentissant potentiellement la progression de la maladie et améliorant les résultats des patients.

Par conséquent, à mesure que les techniques de diagnostic continueront d'évoluer, la demande de médicaments à base de SDM augmentera en conséquence. Les diagnostics améliorés contribuent non seulement à accroître l'efficacité du traitement, mais aussi à stimuler la croissance du marché en identifiant davantage de patients qui peuvent bénéficier de thérapies ciblées.

Syndrome myélodysplasique

Myelodysplastic Syndrome Drugs Market, By Drug Type, 2021 – 2032  (USD Billion)

D'après le type de médicament, le marché est classé en médicaments hypométhylés, en médicaments de thérapie immunitaire, en médicaments antianémiques et en agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine. Le segment des médicaments hypométhylisants devrait être à la tête du marché, représentant le plus gros chiffre d'affaires de 1,5 milliard de dollars, anticipant sa domination tout au long de la période de prévision avec un taux de croissance significatif.

  • Le segment des médicaments hypométhylés est une composante importante du marché des médicaments du syndrome myélodysplasique (SMD), caractérisé par sa croissance robuste et son impact significatif sur les résultats des patients. Les agents hypométhylants tels que l'azacitidine (Vidaza) et la décitabine (Dacogen) sont devenus la base de la pharmacothérapie MDS en raison de leur capacité à améliorer les taux de survie. Par exemple, selon une publication dans The Lancet Oncology, des études cliniques ont démontré que l'azacitidine peut prolonger la survie globale standard jusqu'à 9,6 mois par rapport aux traitements conventionnels.
  • Ainsi, le segment des médicaments hypométhylisants continuera d'être un moteur majeur de la croissance du marché des médicaments MDS. L'efficacité avérée de ces agents, conjuguée à l'innovation continue et à l'expansion des indications thérapeutiques, assure leur demande soutenue et leur croissance du marché.

 

Myelodysplastic Syndrome Drugs Market, By Route of Administration (2023)

Selon la voie d'administration, le marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique est divisé en segments oraux et parentéraux. En 2023, le segment parentéral devrait dominer avec une part de marché de 57,5 %.

  • Le segment parentéral est essentiel sur le marché des médicaments à base de SDM, en grande partie en raison de ses méthodes de livraison efficaces. Voies parentérales Voie intraveineuse et les injections sous-cutanées sont vitales pour l'administration de traitements clés comme l'azacitidine et la décitabine.
  • De plus, les voies IV et SC améliorent la biodisponibilité et assurent une livraison uniforme des médicaments, ce qui est vital pour l'efficacité des agents hypométhylants. Par exemple, l'American Society of Hématology a signalé un taux de réponse global de 45 % avec l'azacitidine parentérale, dépassant les taux de réponse des alternatives orales.
  • De plus, l'expansion du segment parentéral est stimulée par des innovations dans la livraison de médicaments, y compris des formulations à libération prolongée et des dispositifs d'injection sophistiqués.
  • Compte tenu de son efficacité établie, le segment parentéral doit maintenir son avance sur le marché des médicaments SDM.

D'après le type de cancer, le marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique se classe en anémie réfractaire avec des explosions excessives (RAEB), cytopénie réfractaire avec dysplasie multilinéaire (RCMD), cytopénie réfractaire avec dysplasie multilinéaire et sidroblastes annulaires (RCMD-RS) et autres types de cancer. Le segment RAEB devrait atteindre 2,4 milliards de dollars en 2032.

  • La RAEB se distingue comme un sous-type dominant dans les syndromes myélodysplasiques (SMD), marqué par un pourcentage accru de cellules blastiques dans la moelle osseuse et un risque prononcé de transition vers une leucémie myéloïde aiguë (LAM). Selon l'American Society of Hématology, la RAEB représente environ 40 % de tous les cas de SDM.
  • De plus, des recherches menées dans le Journal of Clinical Oncology ont mis en évidence que les patients atteints d'EBRS ont une survie médiane de moins de 18 mois, notamment plus courte que ceux présentant des SDM moins sévères.
  • Par conséquent, il est urgent d'améliorer les thérapies et de mener des recherches ciblées afin d'accroître les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints d'EBRA.

Selon le type de médicament, le marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique est divisé en médicaments génériques et de marque. Le segment de marque devrait atteindre 3,5 milliards de dollars d'ici 2032.

  • Les médicaments de marque sont au cœur du traitement des SMD, offrant des thérapies ciblées adaptées aux besoins individuels des patients.
  • Ces médicaments de marque visent à améliorer l'hématopoïèse, à réduire la dépendance transfusionnelle et à ralentir l'avancement des maladies. Par exemple, Vidaza (azacitidine) approuvé par la FDA est un agent hypométhylatant réputé pour le MDS, tandis que Dacogen (décitabine) offre des avantages thérapeutiques notables.
  • Ainsi, avec des traitements efficaces comme Vidaza, Dacogen et Revlimid, le marché des médicaments MDS est sur une trajectoire de croissance.

D'après la démographie de l'âge, les segments du marché des médicaments du syndrome myélodysplasique (SMD) comprennent moins de 40, 40-49, 50-59, 60-69, 70-79 et plus de 80. Le segment supérieur à 80 devrait atteindre 2,8 milliards de dollars d'ici 2032.

  • La prévalence des SDM augmente avec l'âge, touchant principalement les personnes de plus de 60 ans. Les recherches de l'Institut national du cancer indiquent un âge médian de diagnostic d'environ 70 ans. Cette tendance centrée sur l'âge souligne l'importance de stratégies de développement et de commercialisation des médicaments sur mesure.
  • Au fur et à mesure que la population des personnes âgées s'accroît, la demande de thérapies efficaces pour les SDM va bondir, ce qui révèle de vastes perspectives pour les entités pharmaceutiques.

Selon les utilisateurs finaux, les segments du marché des médicaments du syndrome myélodysplasique (SMD) comprennent les fournisseurs de soins de santé, les patients et les autres utilisateurs finaux. Au sein des fournisseurs de soins de santé, il existe une distinction entre les hôpitaux et les cliniques spécialisées. Le segment des fournisseurs de soins de santé devrait augmenter de 8,1 %, passant de 2024 à 2032.

  • Les fournisseurs de soins de santé, notamment les hôpitaux et les cliniques spécialisées, jouent un rôle déterminant dans la gestion et le traitement des SDM. Les hôpitaux, souvent la première ligne pour le diagnostic et le traitement des SDM, s'occupent des patients à haut risque nécessitant des soins avancés. Par exemple, l'American Hospital Association note plus de 6 120 hôpitaux aux États-Unis, dont beaucoup possèdent des services spécialisés d'oncologie et d'hématologie qui sont à la pointe du traitement du SMD. Ces installations sont essentielles pour administrer et surveiller des médicaments comme Vidaza (azacitidine) et Dacogen (décitabine).
  • Les cliniques spécialisées, en particulier les centres d'oncologie et d'hématologie, servent un segment notable de patients atteints de SDM, en particulier ceux à faible risque. Ces cliniques mettent l'accent sur les soins personnalisés, souvent en adaptant des traitements avec des médicaments comme Revlimid (lenalidomide).
  • À mesure que les cas de SDM augmentent, la synergie entre les entreprises pharmaceutiques et les fournisseurs de soins de santé sera essentielle pour répondre aux besoins des patients et améliorer les normes de soins.

 

North America Myelodysplastic Syndrome Drugs Market, 2021 – 2032 (USD Billion)

Les États-Unis ont dominé le marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique en Amérique du Nord, qui a représenté 1,2 million de dollars en 2023.

  • La dominance au niveau national est due à une forte prévalence de maladies, à des infrastructures de soins de santé avancées et à des dépenses de soins de santé importantes. Par exemple, selon The Leukemia & Lymphoma Society, il y avait 77 646 nouveaux cas de SDM dans l'ensemble des États-Unis entre 2015 et 2019, en moyenne 15 529 cas par année.

Le Royaume-Uni a présenté un fort potentiel de croissance sur le marché européen des médicaments contre le syndrome myélodysplasique (SMD).

  • Au Royaume-Uni, le marché des médicaments à base de SDM est caractérisé par un service national de santé bien établi qui assure un accès équitable aux soins de santé. Selon Blood Cancer UK Research, environ 2 150 nouveaux cas de SDM sont diagnostiqués chaque année au Royaume-Uni. Le marché britannique bénéficie de l'achat centralisé de soins de santé et d'une forte importance pour la rentabilité et l'efficacité clinique.

Le marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique de l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide avec un TCAC de 7,7 % pendant la période de prévision.

  • La disponibilité d'une meilleure infrastructure de soins de santé et la sensibilisation accrue aux maladies hématologiques dans la région de l'Asie-Pacifique ont conduit à des diagnostics antérieurs du syndrome myélodysplasique et à une meilleure gestion des maladies. De plus, des pays comme le Japon et l'Australie ont fait des progrès importants dans le cadre des campagnes de sensibilisation aux SDM, ce qui a entraîné des taux de diagnostic plus élevés et une demande accrue de médicaments.
  • De plus, les secteurs pharmaceutique et biotechnologique en Chine et en Inde connaissent une croissance rapide, ce qui entraîne la mise au point et la disponibilité de nouveaux médicaments SDM dans la région Asie-Pacifique, favorisant ainsi la croissance du marché.
  • En outre, les pays en développement de la région Asie-Pacifique, comme l'Inde et la Corée du Sud, ont une population gériatrique en croissance rapide. Comme les SDM touchent principalement les personnes âgées, cette évolution démographique est un facteur important de la croissance des SDM dans cette région.

Part du marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique

L'industrie des médicaments contre le syndrome myélodysplasique est animée par l'innovation continue et les progrès technologiques. Les grandes entreprises offrent une gamme de traitements avancés, y compris des médicaments, ainsi que des initiatives stratégiques pour rester compétitives. Des investissements importants dans la recherche et le développement sont essentiels pour introduire de nouveaux produits et améliorer ceux qui existent déjà. Parmi les facteurs clés, mentionnons le développement de nouvelles thérapies comme l'immunomodulatoire et les traitements ciblés. On s'attend à ce que les progrès continus dans le développement des médicaments et les méthodes de traitement favorisent la croissance du marché, offrant aux patients des options plus efficaces et améliorant les résultats du traitement global pour les SMD.

Sociétés de marché du syndrome myélodysplasique

Voici quelques-uns des principaux acteurs de l'industrie des médicaments contre le syndrome myélodysplasique :

  • La société Amgen Inc.
  • Astex Pharmaceuticals, Inc.
  • Société Bristol-Myers Squibb (Celgene Corporation)
  • Cipla Limited
  • Dr Reddy's Laboratories Inc.
  • Hikma Pharmaceuticals PLC
  • Johnson et Johnson Services, Inc.
  • Lupin Limited
  • Otsuka America Pharmaceutical, Inc.
  • La société Pfizer, Inc.
  • Sandoz
  • Shilpa Medicare Limited
  • Sun Pharmaceutique Industrie, Inc.
  • Takeda Pharmaceutique Société limitée
  • Teva Pharmaceutique Secteurs

Nouvelles de l'industrie sur le syndrome myélodysplasique :

  • En mars 2022, Teva Pharmaceutical Secteurs Ltd a lancé la première version générique des capsules Revlimid, aux États-Unis. Ces gélules sont un médicament d'ordonnance utilisé chez l'adulte pour le traitement du syndrome myélodysplasique. Cette stratégie a ajouté de la valeur au portefeuille d'affaires de l'entreprise.
  • En février 2022, Sandoz a lancé le lénalidomide générique dans 19 pays d'Europe. Lenalidomide Sandoz est indiqué dans plusieurs conditions critiques, y compris le syndrome myélodysplasique. Ce lancement a aidé l'entreprise à atteindre le marché inexploité et à augmenter les revenus.

Le rapport d'étude de marché sur le syndrome myélodysplasique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type de drogue

  • Hypométhylation
  • Médicaments pour la thérapie immunitaire
    • Médicaments immunomodulateurs
    • Médicaments immunosuppresseurs
  • Médicaments anti-anémiques
  • Agonistes des récepteurs de la thrombopoietine

Marché, par voie d'administration

  • Voie orale
  • Mère

Marché, par type de cancer

  • Anémie réfractaire avec excès de souffles (RAEB)
  • cytopénie réfractaire avec dysplasie multilinéaire (RCMD)
  • cytopénie réfractaire avec dysplasie multilinéaire et sidroblastes annelés (RCMD-RS)
  • Autres types de cancer

Marché, par médicaments

  • Marque
  • Générique

Marché, par groupe d'âge

  • Plus de 80 ans
  • 70-79
  • 60 à 69
  • 50-59
  • 40-49
  • Moins de 40

Marché, par utilisateur final

  • Fournisseurs de soins de santé
    • Hôpitaux
    • Cliniques spécialisées
  • Patients
  • Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Belgique
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Arabie saoudite
    • Afrique du Sud
    • EAU
    • Reste du Moyen-Orient et Afrique

 

Auteurs:Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Questions fréquemment posées :
Qui sont les principaux leaders de l'industrie des médicaments contre le syndrome myélodysplasique?
Otsuka America Pharmaceutical, Inc., Pfizer, Inc., Sandoz, Shlpa Medicare Limited, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited et Teva Pharmaceutical Industries Ltd, sont quelques-unes des principales entreprises de médicaments contre le syndrome myélodysplasique (SMD) dans le monde.
Quelle est la taille du marché des médicaments contre le syndrome myélodysplasique en Amérique du Nord?
Pourquoi la demande de médicaments contre le syndrome myélodysplasique hypométhyle augmente-t-elle?
Quelle est la taille de l'industrie des médicaments contre le syndrome myélodysplasique?
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Année de référence: 2023

Entreprises couvertes: 15

Tableaux et figures: 518

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Pages: 130

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