Marché thérapeutique de l' 'angio-œdème héréditaire (AOH) – Par type de traitement (inhibiteur de la C-1 estérase, inhibiteur de la kallikréine), voie d' 'administration (orale, parentérale), tranche d' 'âge (pédiatrique, adulte), canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies en ligne) – Mondial Prévisions, 2024 2032

Angioedème héréditaire Thérapeutique Taille du marché

Angioedème héréditaire Thérapeutiques La taille du marché a été évaluée à 4,1 milliards de dollars en 2023 et a augmenté de 9,2 % entre 2024 et 2032. Parmi les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché, mentionnons la prise de conscience accrue de l'angioedème héréditaire (HAE) et les progrès de la technologie diagnostique, tels que l'amélioration tests génétiques, ce qui entraîne davantage de diagnostics et augmente le nombre de patients nécessitant des options de traitement efficaces.

Par exemple, selon le rapport du conseiller en maladies rares, chaque année, les épisodes d'EH se traduisent par des visites de 15 000 à 30 000 services d'urgence aux États-Unis. Une enquête menée auprès des médecins américains a révélé que le délai moyen de diagnostic de l'EIH peut aller de 0 à 6 mois à plus de 10 ans, moins de 38 % des patients recevant un diagnostic précis dans les 1 à 3 ans suivant l'apparition des symptômes. On s'attend à ce que les professionnels de la santé et les patients soient davantage sensibilisés à l'EHA et à l'avancement des thérapies ciblées, comme le développement de nouveaux inhibiteurs du complément et d'antagonistes des récepteurs de la bradykinine B2.

L'angioedème héréditaire (EHA) est une maladie autosomique dominante causée soit par un manque de protéine inhibitrice de C1 soit par une protéine inhibitrice de C1 dysfonctionnelle. La complication la plus redoutée de HAE est l'enflure des voies respiratoires supérieures, qui peut conduire à l'asphyxie. Les thérapies HAE font référence aux traitements médicaux et aux interventions spécifiquement conçus pour gérer et atténuer les symptômes de la maladie.

Marché thérapeutique de l'angioedème héréditaire Tendances

L'innovation en cours dans le développement de thérapies ciblées, comme les nouveaux inhibiteurs du complément et les antagonistes des récepteurs de la bradykinine B2, stimule la croissance du marché. Ces thérapies offrent une meilleure efficacité et sécurité par rapport aux traitements traditionnels, ce qui les rend attrayants pour les patients et les fournisseurs de soins de santé. Par exemple, en mai 2024, Ionis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des résultats positifs des études de phase 3 OASIS-HAE et OASISplus sur le donidalorsen chez des patients atteints d'angioedème héréditaire (EHA), démontrant une réduction significative et soutenue des taux mensuels moyens d'attaque de l'EHA, avec une amélioration continue du taux d'attaque de plus de 90 % après un an de traitement pour les doses mensuelles et tous les deux mois. Ainsi, la mise au point et l'approbation de nouveaux médicaments élargissent les options thérapeutiques disponibles pour les EHA, qui devraient contribuer à la croissance du marché.

Angioedème héréditaire Analyse du marché thérapeutique

Selon le type de traitement, le marché est classé en inhibiteurs de la C1 estérase, antagoniste des récepteurs de la bradykinine B2, inhibiteur de la kallikréine et autres types de traitement. Le segment des inhibiteurs de la C1 estérase a dominé le marché avec un chiffre d'affaires de 1,8 milliard de dollars en 2023.

• La sensibilisation et la compréhension accrues de l'angioedème héréditaire (EHA) chez les professionnels de la santé et le public ont conduit à des diagnostics et des traitements plus précoces. Cela a stimulé la demande d'inhibiteurs de la C1 estérase, le traitement primaire des attaques aiguës de l'EHA, contribuant ainsi à la croissance du marché.
• De plus, les inhibiteurs de la C1 sont reconnus pour leur sécurité et leur efficacité en tant que thérapies ciblées. La préférence pour ces traitements spécifiques par rapport aux options plus larges est à l'origine de leur demande accrue, ce qui stimule la croissance du marché.
• En outre, l'utilisation croissante d'inhibiteurs de la C1 estérase pour la prévention à long terme chez les patients atteints d'EIH a fortement stimulé ce segment. Le passage du traitement à la demande aux soins préventifs est un facteur important de cette tendance, qui stimule la croissance du marché.

Sur la base de la voie d'administration, le marché thérapeutique de l'angioedème héréditaire est segmenté en voie orale et parentérale. Le segment parentéral a dominé le marché avec une part de marché de 68,5 % en 2023.

• Innovations dans les systèmes de prestation parentérale, par exemple injecteurs automatiques et les dispositifs sans aiguille, ont rendu l'auto-administration des thérapies HAE plus facile et moins douloureuse. Ces progrès ont accru la conformité des patients et rendu les thérapies parentérales plus attrayantes, ce qui a stimulé la croissance du marché.
• De plus, de nouvelles thérapies parentérales, telles que les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de la C1 estérase dérivés du plasma, ont élargi les options de traitement de l'EHA. Ces thérapies, qui nécessitent une administration parentérale, ont stimulé la croissance du segment en raison de leur efficacité accrue et de l'action ciblée, alimentant ainsi la croissance du marché pour les préparations parentérales.

D'après le groupe d'âge, le marché mondial des thérapies de l'angioedème héréditaire est segmenté en pédiatrique, adulte et gériatre. Le segment des adultes a dominé le marché et devrait atteindre 5,1 milliards de dollars d'ici 2032.

• Grâce aux progrès des techniques de diagnostic et à une plus grande sensibilisation des fournisseurs de soins de santé à l'EHA, un plus grand nombre d'adultes sont diagnostiqués avec précision. Cela a conduit à une demande croissante de thérapies spécialement adaptées aux patients adultes.
• De plus, les patients adultes sont souvent plus proactifs dans la recherche de traitement en raison d'une meilleure compréhension de leur état. La croissance des groupes de défense des patients et des campagnes éducatives ciblant les adultes a également contribué à l'augmentation de la demande de thérapies HAE dans ce segment.

Sur la base du canal de distribution, le marché des thérapies de l'angioedème héréditaire est classé dans les pharmacies hospitalières, les pharmacies de pharmacie et de détail et les pharmacies en ligne. Le segment des pharmacies hospitalières devrait présenter un TCAC de 9,5 % entre 2024 et 2032.

• Les pharmacies hospitalières se spécialisent dans la gestion et la distribution des thérapies HAE, telles que les inhibiteurs de la C1 et les antagonistes des récepteurs de la bradykinine. Ces traitements nécessitent un stockage, une manipulation et une administration spécifiques, que les pharmacies hospitalières sont bien équipées pour fournir. Par conséquent, les patients et les fournisseurs de soins de santé préfèrent les pharmacies hospitalières aux médicaments contre l'EH.
• De plus, les pharmacies hospitalières sont essentielles au système de santé, en particulier dans les établissements spécialisés qui traitent des affections complexes comme l'HAE. Des outils de diagnostic avancés, comme des tests génétiques pour l'EAP, sont disponibles dans les hôpitaux pour assurer des diagnostics rapides et précis. Cette disponibilité de produits thérapeutiques appropriés dans les pharmacies hospitalières contribue à la croissance du marché.

En 2023, l'Amérique du Nord a obtenu une part de marché substantielle de 46,8 % sur le marché mondial des thérapies de l'angioedème héréditaire et devrait dominer tout au long de la période de prévision.

• La solide infrastructure de R-D de l'Amérique du Nord, en particulier aux États-Unis, a permis le développement et l'approbation rapides de nouvelles thérapies HAE. La présence de grandes sociétés pharmaceutiques, d'établissements universitaires et d'organismes de recherche dans la région a stimulé l'innovation et l'introduction de traitements avancés sur le marché.
• De plus, l'expansion des cliniques spécialisées et des centres de traitement des maladies rares comme l'hépatite A en Amérique du Nord a amélioré l'accès des patients aux soins. Ces centres offrent des services complets, y compris les dernières thérapies, qui soutiennent la croissance du marché en assurant aux patients un traitement rapide et efficace.

L'Allemagne devrait connaître le taux de croissance le plus élevé sur le marché européen.

• Le système de soins de santé robuste de l'Allemagne garantit aux patients l'accès à des traitements spécialisés pour des maladies rares comme l'hépatite A. Des installations avancées et des professionnels de la santé spécialisés soutiennent l'adoption de thérapies innovantes, qui favorisent la croissance du marché.
• En outre, la présence de nombreuses entreprises pharmaceutiques et institutions de recherche de premier plan en Allemagne, qui ont mis l'accent sur le développement et la commercialisation de thérapies héréditaires à l'angioedème (HAE), stimule l'innovation et garantit l'élargissement de l'accès aux traitements avancés, ce qui stimule la croissance du marché.

Le marché des thérapies de l'angioedème héréditaire de l'Asie-Pacifique devrait croître avec un TCAC important de 9,7 % au cours de la période de prévision.

• L'adoption de tests génétiques en Asie-Pacifique a connu une augmentation notable, ce qui est crucial pour le diagnostic de conditions héréditaires comme l'HAE. Grâce à l'amélioration des installations et des services de dépistage génétique, un plus grand nombre de patients sont diagnostiqués avec précision, ce qui entraîne une demande accrue de produits thérapeutiques ciblés.
• En outre, l'essor des entreprises biopharmaceutiques locales dans des pays comme la Chine et l'Inde a contribué à la croissance du marché. Ces entreprises ne se contentent pas de fabriquer mais développent également de nouvelles thérapies plus abordables, qui répondent aux besoins des marchés sensibles aux prix de la région, ce qui stimule la croissance du marché.

Angioedème héréditaire Part du marché thérapeutique

Le marché se caractérise par une concurrence intense entre les acteurs clés visant à accroître leur présence sur le marché. Les principales entreprises se concentrent sur des initiatives stratégiques telles que les fusions, les acquisitions et les partenariats pour renforcer leur position sur le marché. Ces efforts visent à améliorer leur offre de produits et de services, à élargir leur portée géographique et à investir dans des technologies de pointe. Le marché est également témoin de l'entrée de nouveaux acteurs, renforçant encore le paysage concurrentiel.

Entreprises du marché thérapeutique de l'angioedème héréditaire

La section du profil de l'entreprise comprend les deux entreprises qui ont des médicaments commerciaux disponibles sur le marché ainsi que celles qui sont en phase de développement clinique. Les principaux acteurs du marché sont les suivants:

• Attune Pharmaceutiques
• BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
• Biomarin
• CSL Behring LLC
• Intellia Thérapeutique
• Ionis Pharmaceutiques
• KalVista Pharmaceuticals, Inc.
• Soins de santé, Inc.
• Pharvaries
• Société pharmaceutique Takeda Ltd

Angioedème héréditaire Nouvelles de l'industrie thérapeutique :

• En décembre 2023, Ionis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'elle avait conclu un accord de licence avec Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka) en vertu duquel Otsuka obtient en Europe des droits exclusifs de commercialisation de donidalorsen, un traitement prophylactique expérimental pour l'angioedème héréditaire (HAE). Cet accord stratégique a aidé les deux entreprises à élargir leurs offres de produits pour HAE.
• En juillet 2021, Orchard Therapeutics and Pharming Group N.V. a annoncé une collaboration stratégique pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de OTL-105, une thérapie génique de cellules souches hématopoïétiques autologues (CSH) ex vivo nouvellement divulguée pour le traitement de l'angioedème héréditaire (EHA). Cette collaboration visait à élargir la disponibilité des traitements et a aidé l'entreprise à élargir ses offres de produits.

Le rapport d'étude de marché sur l'angioedème thérapeutique héréditaire comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type de traitement

• Inhibiteur de la C1-estérase
• antagoniste des récepteurs de la Bradykinine B2
• Inhibiteur de la Kallikréine
• Autres types de traitement

Marché, par voie d'administration

• Voie orale
• Mère

Marché, par groupe d'âge

• Pédiatrie
• Adulte
• Gériatriques

Marché, par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Magasin de médicaments et pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Belgique
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Corée du Sud
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • EAU
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique