Marché du diagnostic épigénétique – Par produit, par application, par technologie, par utilisation finale – Prévisions mondiales 2025-2034

ID du rapport: GMI13239   |  Date de publication: February 2025 |  Format du rapport: PDF
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Epigénétique Diagnostics Taille du marché

La taille du marché mondial du diagnostic épigénétique a été estimée à 15,5 milliards de dollars en 2024. Le marché devrait passer de 17,9 milliards de dollars en 2025 à 70,7 milliards de dollars en 2034, avec un TCAC de 16,5 % au cours de la période de prévision. La croissance du marché est alimentée par la prise de conscience croissante du rôle des modifications épigénétiques dans les mécanismes des maladies, associée aux progrès des technologies diagnostiques.

Epigenetics Diagnostics Market

De plus, l'augmentation de la prévalence du cancer et des maladies chroniques a souligné la nécessité d'une détection précoce précise, favorisant l'innovation dans les biomarqueurs et les tests épigénétiques, qui contribuent à la croissance du marché. Par exemple, en 2023, selon les données de l'American Cancer Society, plus de 1,9 million de nouveaux cas de cancer ont été signalés aux États-Unis, mettant en évidence la demande de diagnostics avancés. Ainsi, des techniques telles que l'analyse de la méthylation de l'ADN et le profilage de la modification de l'histone deviennent cruciales dans le diagnostic clinique et la médecine personnalisée, qui stimulent la croissance du marché.

En outre, l'augmentation de l'adoption de séquençage de la prochaine générationet l'analyse basée sur l'IA a considérablement amélioré la précision et l'évolutivité des tests épigénétiques. De plus, la tendance croissante des biopsies liquides, qui fournissent des solutions diagnostiques peu invasives, reflète un changement crucial sur le marché. De plus, les efforts de collaboration entre les entreprises pharmaceutiques, les instituts de recherche et les cabinets de diagnostic sont à l'origine de la mise au point d'outils diagnostiques plus sûrs et plus efficaces qui devraient transformer le paysage des produits, assurant ainsi des diagnostics adaptés aux maladies complexes.

Le marché du diagnostic épigénétique comprend des technologies et des outils utilisés pour identifier et analyser les modifications épigénétiques, comme la méthylation de l'ADN et les modifications de l'histone, pour détecter et surveiller les maladies. Il joue un rôle vital dans la médecine de précision, offrant un aperçu du cancer, des troubles neurologiques et d'autres affections, permettant une détection précoce et des stratégies thérapeutiques personnalisées.

 

Epigénétique Diagnostics Tendances du marché

La prévalence croissante du cancer et des maladies chroniques est un facteur clé de l'expansion du marché.

  • Le cancer demeure l'une des principales causes de décès dans le monde, avec des millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. De nombreux cancers et affections chroniques, y compris les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives, sont affectés par des modifications épigénétiques telles que la méthylation de l'ADN et la modification de l'histone.
  • Par exemple, selon les estimations de l'Atlas du cancer, la prévalence mondiale du cancer devrait augmenter de 60 % en 2040, en raison du vieillissement de la population mondiale, ce qui équivaut à 29,4 millions de nouveaux cas de cancer en 2040, contre 18,1 millions de cas de cancer diagnostiqués en 2018. Ainsi, le fardeau croissant du cancer, dû à des facteurs tels que les changements de mode de vie, le vieillissement de la population et les facteurs environnementaux, favorise la nécessité d'un diagnostic avancé du cancer.
  • De plus, les diagnostics épigénétiques appuient la médecine personnalisée en identifiant des signatures moléculaires distinctes liées à des conditions particulières, en facilitant des thérapies ciblées et en améliorant les résultats des patients.
  • À mesure que la connaissance de ces outils de diagnostic s'accroît, les systèmes de soins de santé et les établissements de recherche investissent dans des technologies de pointe pour améliorer la détection et l'efficacité du traitement, ce qui stimule la croissance du marché.

Analyse du marché des diagnostics épigénétiques

Epigenetics Diagnostics Market, By Product, 2021 – 2034 (USD Billion)

Sur la base du produit, le marché est segmenté en kits et réactifs, instruments, logiciels et services. Le marché mondial a été estimé à 13,4 milliards de dollars en 2023. Le segment des kits et réactifs a dominé le marché avec 7,6 milliards de dollars en 2024.

  • Le segment des kits et réactifs est une pierre angulaire du marché, répondant à la demande croissante de solutions diagnostiques fiables et précises.
  • Les trousses conçues pour les flux de travail faciles à utiliser sont largement adoptées dans les domaines du diagnostic clinique, de la recherche universitaire et du développement pharmaceutique.
  • La croissance du segment est déterminée par les progrès de la sensibilité, de l'automatisation et de la compatibilité avec les plates-formes à haut débit comme le séquençage de la prochaine génération (NGS) et Technologies PCR.
  • De plus, le passage à la médecine personnalisée a accru la demande de résultats précis et reproductibles, ce qui a favorisé l'adoption de ces trousses.
  • De plus, les innovations en matière de réactifs écologiques et rentables renforcent encore l'accessibilité, en particulier dans les économies émergentes, ce qui stimule la croissance du marché.

 

Epigenetics Diagnostics Market, By Application (2024)

Basé sur l'application, le marché des diagnostics épigénétiques est divisé en diagnostics oncologiques et non oncologiques. Le segment des diagnostics d'oncologie représentait une part de marché importante de 69 % en 2024.

  • Le segment des diagnostics d'oncologie domine le marché, sous l'impulsion du besoin critique de détection précoce et précise du cancer. Les changements épigénétiques, tels que la méthylation de l'ADN aberrant et les modifications de l'histone, sont des biomarqueurs clés dans divers cancers, y compris le sein, le colorectal et cancer du poumon.
  • La croissance de ce segment est encore stimulée par l'augmentation de la prévalence du cancer, l'augmentation de la demande de médicaments personnalisés et les progrès continus dans la découverte de biomarqueurs.
  • De plus, la sensibilisation croissante du public aux différentes options de diagnostic du cancer, y compris l'épigénétique, est un catalyseur clé pour la croissance du marché. De nombreux organismes gouvernementaux et organismes à but non lucratif mettent en oeuvre divers programmes de sensibilisation afin d'informer les personnes sur les avantages du diagnostic précoce de maladie.
  • Par exemple, l'American Cancer Society (ACS) entreprend divers programmes de sensibilisation tout au long de l'année, comme l'éducation portant sur un cancer particulier, la méthode de détection précoce, les stratégies de prévention et diverses options de traitement disponibles et leurs avantages. De telles initiatives accélèrent la sensibilisation des individus aux options de dépistage et de traitement précoces du cancer, ce qui favorise la croissance du marché.
  • En outre, les alliances entre les entreprises pharmaceutiques, les instituts de recherche et les cabinets de diagnostic favorisent le développement de diagnostics épigénétiques innovants axés sur l'oncologie, améliorant les résultats et réduisant les coûts des soins de santé.

Basé sur la technologie, le marché du diagnostic épigénétique est divisé en méthylation de l'ADN, méthylation de l'histone, modification de l'ARN micro, structures de chromatine et autres technologies. Le segment de la méthylation de l'ADN a dominé le marché avec 6,3 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 28,5 milliards d'ici 2034.

  • Le segment de la méthylation de l'ADN représente une technologie essentielle sur le marché, axée sur la détection des profils de méthylation critiques pour le diagnostic et la surveillance des maladies.
  • La méthylation de l'ADN sert de biomarqueur stable et spécifique pour diverses affections, notamment le cancer, les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes. Des techniques comme les PCR spécifiques à la méthylation, le séquençage de bisulfite et les essais à base de microarray ont révolutionné la précision du diagnostic, permettant ainsi une détection précoce et une stratification des maladies.
  • De plus, les progrès dans le séquençage de la prochaine génération (SNG) ont amélioré la sensibilité et le débit de l'analyse de méthylation de l'ADN, ce qui a conduit à son adoption dans les milieux de recherche et les milieux cliniques.

Sur la base de l'utilisation finale, le marché du diagnostic épigénétique est divisé en hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, laboratoires de diagnostic et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux et des cliniques a dominé le marché en 2024 et devrait atteindre 25,9 milliards d'ici 2034.

  • Le segment des hôpitaux et des cliniques sur le marché joue un rôle central dans l'adoption croissante de tests épigénétiques pour le diagnostic de maladie, le pronostic et la surveillance du traitement.
  • Les hôpitaux et les cliniques sont des environnements clés pour l'application des technologies épigénétiques, car ils fournissent une infrastructure et une expertise essentielles pour effectuer des tests complexes.
  • Selon des estimations axées sur les soins de santé en milieu rural, les Critical Access Hospitals (CAH) étaient un important fournisseur de services liés au cancer en 2023. Selon une étude, 46 % des CAH offrent au moins un type de traitement du cancer, comme la chimiothérapie, les radiations ou la chirurgie, et 95 % offrent au moins un dépistage du cancer ou un service de diagnostic.
  • De plus, ce segment bénéficie d'une demande accrue de médicaments personnalisés et de thérapies ciblées, en particulier en oncologie, en troubles génétiques et en maladies infectieuses.
  • De plus, les hôpitaux offrent des services intégrés, y compris des consultations auprès des patients, des conseils génétiques et des soins multidisciplinaires, facilitant l'utilisation généralisée des diagnostics épigénétiques dans la prise de décisions cliniques et améliorant les résultats des patients.

 

U.S. Epigenetics Diagnostics Market, 2021 – 2034 (USD Billion)

Amérique du Nord : Le marché américain du diagnostic épigénétique devrait croître à 16,5 % CAGR au cours de la période de prévision, pour atteindre 24,6 milliards de dollars d'ici la fin de 2034.

  • Les États-Unis dominent le marché en raison de l'infrastructure de soins de santé avancée, d'importants investissements en R-D et d'une forte adoption de la médecine de précision. Le pays bénéficie d'un financement solide pour la recherche génomique d'organismes comme les National Institutes of Health (NIH), qui stimulent l'innovation dans les technologies épigénétiques.
  • Par exemple, le Programme d'épigénomique du Fonds commun des NIH a financé la recherche visant à découvrir les altérations épigénétiques fondamentales liées à l'exposition environnementale, au vieillissement, au développement et aux maladies.
  • Une prévalence croissante des maladies chroniques, y compris le cancer et les troubles neurodégénératifs, favorise la croissance du marché. L'appui réglementaire et la sensibilisation généralisée des fournisseurs de soins de santé et des patients renforcent encore l'adoption.
  • Le marché américain est également renforcé par une demande croissante de tests non invasifs, soutenue par une attention croissante à la détection précoce des maladies.

Le marché allemand du diagnostic épigénétique connaît une forte croissance en Europe.

  • L'Allemagne est à la tête du marché européen du diagnostic épigénétique en raison de sa forte industrie de la biotechnologie et de ses vastes infrastructures de recherche. L'engagement du pays en matière de soins de santé personnalisés et de médecine de précision a grandement accéléré l'adoption de technologies épigénétiques, notamment en oncologie et en diagnostic de maladies rares.
  • La stratégie GenomDE est une initiative gouvernementale clé qui souligne cet engagement. Génom La DE a été fondée dans le but de faire progresser la médecine génomique en développant une plateforme qui encourage l'application des connaissances génomiques dans la pratique clinique, en mettant l'accent sur les maladies héréditaires rares et le cancer. L'engagement de l'Allemagne à utiliser les données génomiques pour améliorer les résultats thérapeutiques et la précision du diagnostic se reflète dans cette initiative.
  • En outre, le dévouement de l'Allemagne à la recherche génomique coopérative est démontré par sa participation active à l'initiative « 1+ million de génomes » de l'Union européenne, qu'elle a rejointe en janvier 2020. L'objectif de cette initiative à l'échelle de l'UE est de séquencer plus d'un million de génomes afin d'améliorer les résultats en matière de soins de santé, en particulier pour les maladies rares où des ensembles de données plus étendus sont essentiels pour une analyse scientifique approfondie.
  • En mettant l'accent sur l'intégration de technologies génomiques et épigénétiques de pointe dans la pratique clinique courante, le gouvernement et les instituts de recherche allemands ont démontré leur leadership dans le domaine du diagnostic épigénétique mondial grâce à ces efforts coordonnés.

Le marché des diagnostics épigénétiques en Asie-Pacifique connaît une croissance substantielle de 16,8 % au cours de la période d'analyse.

  • Le marché chinois connaît une croissance rapide, en raison de l'importance croissante accordée à l'innovation en matière de soins de santé et à la prévalence croissante du cancer et des troubles génétiques. Des initiatives gouvernementales comme le plan Healthy China 2030 et d'importants investissements dans la recherche en biotechnologie accélèrent la croissance du marché.
  • Les secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques en plein essor collaborent pour développer et commercialiser des solutions diagnostiques avancées. Les partenariats universitaires et la création de centres de recherche génomique renforcent les capacités chinoises en matière de diagnostic épigénétique.
  • De plus, l'amélioration de l'accès aux soins de santé et des infrastructures dans les régions urbaines et rurales favorise l'adoption généralisée des technologies épigénétiques.

Le marché brésilien du diagnostic épigénétique connaît une forte croissance en Amérique latine.

  • Le marché brésilien émerge, soutenu par une charge croissante de maladies chroniques, en particulier le cancer et les troubles métaboliques. Les programmes gouvernementaux de soins de santé et l'augmentation des investissements dans la biotechnologie et la recherche génomique stimulent la croissance du marché.
  • Malgré des difficultés comme l'accès inégal à des diagnostics avancés, la sensibilisation aux soins de santé et l'urbanisation contribuent à l'expansion du marché. Les investissements du secteur privé et les partenariats avec des entreprises mondiales de diagnostic favorisent l'introduction de solutions épigénétiques innovantes.
  • Le Brésil se concentre sur l'amélioration des résultats en matière de soins de santé et l'intégration de la médecine personnalisée dans les pratiques cliniques, le positionne comme un marché prometteur.

Le marché saoudien du diagnostic épigénétique connaît une forte croissance au cours de la période d'analyse.

  • Le marché saoudien gagne en traction, grâce à l'augmentation des investissements dans les soins de santé dans Vision 2030 et à l'attention croissante accordée à la médecine de précision.
  • De plus, la prévalence croissante de maladies liées au mode de vie, comme le diabète et le cancer, souligne la nécessité de diagnostics avancés, qui contribuent à la croissance du marché.

Part de marché du diagnostic épigénétique

Les 5 principaux acteurs du marché représentent environ 40% de la part de marché, qui comprend des entreprises comme QIAGEN, Roche Diagnostics, Thermo Fisher Scientific, Agilent Technologies et Merck. Ces acteurs clés se concentrent sur l'offre d'un large éventail de solutions diagnostiques innovantes pour répondre aux besoins de santé critiques. Leurs innovations comprennent des tests non invasifs, des analyses de données basées sur l'IA et des tests basés sur des biomarqueurs, qui améliorent la précision du diagnostic et améliorent les résultats des patients.

Pour élargir leur portée et renforcer leurs capacités, ces entreprises poursuivent des initiatives stratégiques telles que des partenariats avec des organismes de recherche, l'acquisition de startups émergentes et l'expansion sur des marchés en développement. En mettant l'accent sur la médecine personnalisée, la conformité réglementaire et des solutions rentables, ils renforcent la confiance et encouragent l'adoption. Leur engagement en faveur de l'innovation et de la collaboration stimule la croissance du marché tout en assurant un avantage concurrentiel dans ce domaine qui progresse rapidement.

Entreprises de diagnostics épigénétiques

Les principaux acteurs de l'industrie du diagnostic épigénétique sont:

  • Abcam
  • Technologies Agilentes
  • Diagénode
  • Génomique du boeuf
  • Élément Biosciences
  • Illumina
  • Merck
  • Nouvelle-Angleterre Biolabs
  • PacBio
  • Proméga
  • QIAGEN
  • Roche Diagnostic
  • Thermo Fisher Scientifique
  • Zymo Recherche
  • Roche offre un large éventail de diagnostics moléculaires, y compris des tests basés sur la méthylation de l'ADN et des solutions de séquençage de prochaine génération (NGS), cruciales pour l'analyse épigénétique.
  • Les plateformes bioinformatiques intégrées Thermo Fisher et l'analyse en nuage soutiennent la recherche en épigénétique et le diagnostic clinique, assurant ainsi un traitement et une interprétation efficaces des données.

Nouvelles de l'industrie du diagnostic épigénétique

  • En octobre 2024, PacBio s'est associé à des chercheurs singapouriens pour faire progresser la génomique du cancer en utilisant sa technologie de pointe Onso séquençage. Cette collaboration visait à accélérer les percées dans la génomique du cancer en Asie, renforçant ainsi la présence de PacBio sur le marché.
  • En avril 2023, Agilent Technologies a annoncé l'acquisition d'Avida Biomed, visant à améliorer ses capacités de séquençage de prochaine génération pour la recherche sur le cancer. Cette acquisition a renforcé la position d'Agilent sur le marché en faisant progresser les processus d'enrichissement ciblés pour les chercheurs cliniques qui étudient les changements épigénétiques liés au cancer.

Le rapport d'étude de marché sur le diagnostic épigénétique comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2021 à 2034 pour les segments suivants:

Marché, par produit

  • Kits et réactifs
  • Instruments
  • Logiciels et services

Marché, par demande

  • Diagnostic en oncologie
  • Diagnostics non oncologiques

Marché, par technologie

  • DNA méthylation
  • méthylation de l'histone
  • Modification du microARN
  • Structures de la chromatine
  • Autres technologies

Marché, par utilisation finale

  • Hôpitaux et cliniques
  • Sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie
  • Laboratoires de diagnostic
  • Autres utilisateurs finaux

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume Uni
    • France
    • Espagne
    • Italie
    • Belgique
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Japon
    • Inde
    • Australie
    • Corée du Sud
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Mexique
    • Argentine
  • Moyen-Orient et Afrique
    • Afrique du Sud
    • Arabie saoudite
    • EAU

 

Auteurs:Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Questions fréquemment posées :
Qui sont les principaux acteurs du marché du diagnostic épigénétique?
Parmi les principaux acteurs du marché figurent Abcam, Agilent Technologies, Diagenode, Dovetail Genomics, Element Biosciences, Illumina, Merck, New England Biolabs, PacBio et Promega.
Combien vaut le marché américain du diagnostic épigénétique en 2024?
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Année de référence: 2024

Entreprises couvertes: 14

Tableaux et figures: 328

Pays couverts: 19

Pages: 133

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