Hyperinsulinisme congénitale Taille du marché du traitement

Hyperinsulinisme congénitale Traitement La taille du marché a représenté 146,4 millions de dollars en 2022 et devrait augmenter de 5,5 % pour atteindre 251,1 millions de dollars en 2032.

Les gouvernements de diverses régions reconnaissent de plus en plus l'importance de s'attaquer aux troubles génétiques rares comme l'hyperinsulinisme congénital (HCI) et prennent des initiatives pour appuyer le développement et l'accessibilité des traitements. Grâce à des initiatives telles que des subventions de recherche, un soutien financier et des incitatifs réglementaires, les gouvernements encouragent la recherche et le développement dans le domaine des maladies rares, ce qui favorise la croissance du marché. En outre, l'accent est mis de plus en plus sur médecine de précision est à l'origine du développement de thérapies ciblées pour l'hyperinsulinisme congénital, accélérant ainsi le progrès du marché.

L'hyperinsulinisme congénital (HCI) est un trouble génétique rare caractérisé par une production excessive d'insuline du pancréas, entraînant une hypoglycémie récurrente et sévère (faible taux de sucre dans le sang). Le but des traitements CHI est de maintenir une glycémie stable et de prévenir les épisodes hypoglycémiques, qui peuvent causer des complications neurologiques importantes.

COVID-19 Impact

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché du traitement de l'hyperinsulinisme congénital. Les systèmes de soins de santé sont confrontés à des contraintes en matière de ressources et ont restructuré leurs services afin de donner la priorité aux soins COVID-19, ce qui a entraîné des retards dans les services médicaux non urgents, y compris les traitements CHI. Cela avait retardé le diagnostic et le traitement de certains patients atteints de CHI, ce qui avait eu des répercussions sur la prise en charge de la maladie et les résultats chez les patients. Ce facteur a eu une incidence négative sur la croissance du marché. De plus, les perturbations de la chaîne d'approvisionnement ont entraîné des pénuries et des retards dans l'accès aux médicaments et aux fournitures médicales essentiels nécessaires à la gestion de l'ICS, ce qui a entravé la croissance du marché pendant la pandémie.

Hyperinsulinisme congénitale Tendances du marché du traitement

La prévalence croissante de l'hyperinsulinisme congénital (HCI) dans le monde devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, selon le rapport Orphanet Journal of Rare Diseases, l'hyperinsulinisme congénital a une prévalence mondiale estimée à 1/50 000. De même, selon le rapport de l'Institut national de la santé (NIH), l'hyperinsulinisme congénital (HI) est la cause la plus fréquente d'hypoglycémie sévère et persistante chez les nouveau-nés et les enfants. Dans la plupart des pays, l'hyperinsulinisme survient dans environ 1/25.000 à 1/500.000 naissances. Environ 60% des bébés atteints d'hyperinsulinisme développent une hypoglycémie au cours du premier mois de vie. Ainsi, le nombre croissant de cas d'hyperinsulinisme congénitale dans le monde a accru la demande d'options de traitement efficaces pour gérer ce trouble génétique rare.

Hyperinsulinisme congénitale Restriction du marché du traitement

Les options de traitement limitées approuvées pour l'hyperinsulinisme congénitale peuvent entraver la croissance du marché. En raison de la complexité et de la rareté de l'hyperinsulinisme congénital, il y a un manque de médicaments et de thérapies spécifiques qui ont reçu l'approbation réglementaire pour sa gestion. Ainsi, le nombre limité de traitements approuvés pose des défis aux fournisseurs de soins de santé et aux patients qui cherchent un traitement, ce qui a un impact négatif sur la croissance du marché. De plus, le coût élevé associé au traitement de l'hyperinsulinisme congénitale peut entraver le progrès du marché.

Hyperinsulinisme congénitale Analyse du marché du traitement

Par type de médicament, le marché du traitement de l'hyperinsulinisme congénitale est classé en diazoxide, octréotide, nifédipine, glucagon, et d'autres types de drogues. Le segment de l'octréotide devrait connaître une croissance significative de 6,4 % au cours de la période d'analyse. L'octréotide joue un rôle central dans la prise en charge efficace des symptômes chez les personnes atteintes d'hyperinsulinisme congénital, ce qui stimule la croissance segmentaire. De plus, l'augmentation du nombre de médicaments dans les essais cliniques aggravera la croissance du marché. Par exemple, le CRN04777 est un nonpeptide administré par voie orale qui est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de la somatostatine 5 (SST5). Il est actuellement en cours de développement pour le traitement de l'hyperinsulinisme congénital (HI), la cause la plus fréquente d'hypoglycémie persistante chez les nouveau-nés et les nourrissons. Le développement de nouveaux médicaments devrait stimuler la croissance du marché.

Selon la voie d'administration, le marché du traitement par hyperinsulinisme congénitale est segmenté en voie orale et parentérale. Le segment oral représentait 60,7 % de la part de marché en 2022. Les médicaments oraux offrent une option non invasive et facile à administrer pour gérer l'hyperinsulinisme congénital (ISC). Ce facteur est bénéfique pour les patients pédiatriques et leurs soignants. De plus, la voie orale élimine le besoin d'injections, réduisant ainsi l'inconfort et améliorant la conformité au traitement. Ces avantages associés à la voie orale d'administration devraient favoriser la croissance du marché. En outre, la voie orale d'administration facilite l'auto-administration, augmentant ainsi les tendances générales du marché.

Selon le canal de distribution, le marché du traitement de l'hyperinsulinisme congénitale est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne. Les pharmacies hospitalières représentaient 45,3% de la part du marché en 2022. Les pharmacies hospitalières jouent un rôle crucial pour assurer la disponibilité en temps opportun de médicaments critiques comme le diazoxide et l'octréotide pour le traitement de l'hyperinsulinisme congénital. De plus, l'étroite collaboration des pharmacies hospitalières avec les dispensateurs de soins et les spécialistes permet une coordination transparente dans la prestation de traitements adaptés aux patients atteints de CHI, ce qui optimise la gestion des maladies et les résultats des patients. Ces facteurs devraient aggraver l'expansion sectorielle.

Le marché du traitement de l'hyperinsulinisme congénital en Amérique du Nord a représenté 61,3 % de la part des entreprises en 2022 et devrait connaître une croissance considérable au cours de la période prévue. L'infrastructure de soins de santé avancée de la région et l'accent mis sur la recherche et le développement devraient compléter la croissance du marché. En outre, l'environnement réglementaire favorable associé à des collaborations entre entreprises pharmaceutiques et institutions de recherche favorisera le développement de nouvelles options de traitement, ce qui stimulera la croissance du marché. De plus, l'accent mis sur les soins axés sur le patient et la disponibilité de services médicaux complets contribueront à la croissance globale du marché en Amérique du Nord.

Hyperinsulinisme congénitale Part du marché du traitement

Les principaux acteurs du marché opérant sur le marché du traitement de l'hyperinsulinisme congénitale comprennent :

• Crinetics Pharmaceutiques, Inc.
• Novartis AG
• Zélande Pharma A/S
• La société Rezolute, Inc.
• Hanmi Pharm. Compagnie
• Teva Pharmaceutique Secteurs

Ces acteurs de l'industrie adoptent principalement diverses stratégies, notamment des collaborations, des acquisitions, des fusions et des partenariats, pour créer une empreinte mondiale et soutenir la concurrence sur le marché. De plus, veuillez noter que la section du profil de l'entreprise comprend les deux sociétés qui ont des médicaments commerciaux disponibles sur le marché ainsi que celles qui sont en phase de développement clinique.

Hyperinsulinisme congénitale Nouvelles de l'industrie du traitement :

• En août 2021, Eiger BioPharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Breakthrough Therapy pour l'avixitide pour le traitement de l'hyperinsulisme congénital (HI). Cette stratégie a aidé l'entreprise à accélérer le développement et l'examen des médicaments.
• En avril 2021, AmideBio, LLC, a annoncé que le bureau américain de la Food and Drug Administration (FDA) de Orphan Products Development accordait une désignation de médicament orphelin à l'analogue du glucagon d'AmideBio (ABG-023) pour le traitement de l'hyperinsulinisme congénital. Cette stratégie a aidé l'entreprise à élargir son portefeuille de produits et sa clientèle.

Le rapport d'étude de marché sur le traitement de l'hyperinsulinisme congénitale comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en USD de 2018 à 2032, pour les segments suivants:

Par type de drogue

• Diazoxyde
• Octréotide
• Nifédipine
• Glucagon
• Autres types de drogues

Voie d' administration

• Voie orale
• Mère

Canal de distribution

• Pharmacies de détail
• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies en ligne

Les informations ci-dessus sont fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Espagne
  • Italie
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique