Mercado de vitamina K Tamaño y Compartir 2026-2035

Tamaño del mercado de la vitamina K

El mercado mundial de la vitamina K se valoró en 1,070 millones de USD en 2025. Se prevé que el mercado crezca de 1,140 millones de USD en 2026 a 2,400 millones de USD en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 8,5 % durante el período de previsión, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.

La demanda se sustenta en dos usos médicamente diferenciados. La activación dependiente de la vitamina K de la protrombina y de los factores VII, IX y X sustenta el tratamiento de la coagulación, la profilaxis neonatal y el uso hospitalario de la vitamina K1. Las proteínas extrahepáticas, incluida la osteocalcina y la proteína Gla de la matriz, relacionan el estado de la vitamina K con la mineralización ósea y la calcificación vascular, lo que crea una base diferenciada para K2-containing las formulaciones de suplementos^{[1]National Institutes of Health, Office of Dietary Supplements - ods.od.nih.gov}. Esta distinción es relevante desde el punto de vista comercial: las adquisiciones hospitalarias están impulsadas por los protocolos clínicos y la atención de urgencias, mientras que la oportunidad de la K2 depende en mayor medida de la calidad de las formulaciones, la educación del consumidor y la fundamentación de las alegaciones relacionadas con la salud ósea y cardiovascular.

La carga de enfermedad aporta solidez a ambas corrientes de demanda. Las enfermedades cardiovasculares causaron aproximadamente 19,8 millones de muertes en todo el mundo en 2022, mientras que las fracturas por fragilidad afectan a hasta 37 millones de personas al año a escala mundial^{[2]World Health Organization - who.int}. La demanda neonatal sigue teniendo consecuencias clínicas importantes en entornos con una cobertura insuficiente: la hemorragia tardía por deficiencia de vitamina K se produce a una tasa mediana estimada de 35 por cada 100.000 nacidos vivos sin profilaxis y es más frecuente en los países de ingresos más bajos. Estas aplicaciones reducen la dependencia del mercado respecto al gasto discrecional en suplementos, incluso cuando el consumo orientado a la salud preventiva se convierte en una fuente cada vez mayor de crecimiento incremental.

América del Norte generó 499,82 millones de USD en 2024 y se prevé que alcance 945,24 millones de USD en 2035, con una TCAC del 8,13 %. Su escala refleja una combinación de protocolos consolidados de administración de dosis al nacer, uso institucional de fitonadiona y un amplio mercado de suplementos. Las ventas de complementos alimenticios en Estados Unidos alcanzaron 69,300 millones de USD en 2024, lo que proporciona una amplia base minorista para productos destinados a la salud ósea y productos combinados que incluyen vitamina K^{[3]Nutraceuticals World - nutraceuticalsworld.com}.

La principal tensión comercial se sitúa entre la relevancia clínica y el acceso al mercado. Las pruebas que relacionan las proteínas dependientes de la vitamina K con la biología ósea y vascular amplían las oportunidades de desarrollo de productos, pero no se traducen automáticamente en alegaciones terapéuticas permitidas ni en una adopción clínica generalizada. Los proveedores que cuentan con ingredientes estables y documentados, así como con capacidad para prestar apoyo a los clientes de productos terminados en los requisitos alimentarios, de suplementos y farmacéuticos, están mejor posicionados para aprovechar esa brecha que los responsables de marketing que se basan en alegaciones genéricas sobre vitaminas.

Principales factores impulsores

Mayor concienciación sobre la salud ósea y cardiovascular

La osteoporosis y el riesgo cardiovascular generan una justificación preventiva común para la vitamina K, aunque los mecanismos son específicos de cada producto. La osteocalcina requiere una carboxilación dependiente de la vitamina K para participar eficazmente en la mineralización ósea, mientras que la proteína Gla de la matriz interviene en la inhibición de la calcificación vascular. La magnitud de la carga de fracturas, junto con el envejecimiento de la población, ha aumentado la relevancia comercial de las formulaciones que combinan K2 con vitamina D, calcio o magnesio, en lugar de comercializar la vitamina K como micronutriente aislado.

El efecto sobre la demanda es mayor en los lugares donde las poblaciones envejecidas tienen acceso a complementos y los profesionales sanitarios reconocen la salud ósea como una necesidad no cubierta. En Europa, 32 millones de personas mayores de 50 años vivían con osteoporosis en 2019, y la población de 65 años o más alcanzó el 21,6% en 2023. Esta base demográfica sustenta una demanda recurrente, pero también eleva el umbral de evidencia para los proveedores que buscan diferenciar las formulaciones premium de los productos generales de vitaminas y minerales.

Adopción creciente de nutracéuticos y complementos alimenticios

La adopción de complementos amplía el mercado potencial más allá de las compras con receta y de las adquisiciones hospitalarias. En Estados Unidos, una amplia mayoría de los adultos utiliza complementos de vitaminas y minerales, y la salud ósea sigue siendo uno de los principales motivos por los que los consumidores compran complementos. La K2 se beneficia especialmente de los formatos combinados, en los que su función puede comunicarse junto con la vitamina D y los minerales dentro de una única propuesta de salud.

La ventaja comercial de la MK-7 es su perfil farmacocinético. En comparación con la MK-4, la MK-7 permanece detectable en la circulación durante más tiempo y puede ser eficaz en dosis de microgramos, lo que favorece los productos de consumo con dosis más reducidas y un posicionamiento premium sostenido. Esta ventaja solo es relevante cuando se ofrece en una formulación que protege un ingrediente lipófilo frente a la degradación y favorece su absorción; por consiguiente, la calidad del ingrediente y el diseño de la forma farmacéutica han adquirido mayor importancia que el contenido de vitamina K por sí solo.

Avances en formulación y biodisponibilidad

La baja solubilidad de la vitamina K en agua y su sensibilidad en sistemas con múltiples ingredientes han convertido la tecnología de formulación en una fuente de diferenciación defendible. La microencapsulación puede proteger la MK-7 cuando se formula con minerales e ingredientes sensibles a la humedad, lo que permite las combinaciones de K2, vitamina D y minerales que dominan la innovación en salud ósea ^{[5]Kappa Bioscience - kappabio.com}. Un estudio sobre MK-7 nanoencapsulada registró una exposición y una concentración máxima superiores a las de una formulación convencional en polvo, lo que ilustra por qué las afirmaciones sobre biodisponibilidad dependen cada vez más del sistema de administración y no únicamente de la forma de la vitamina.

Esto desplaza el valor hacia los proveedores capaces de demostrar pureza isomérica, estabilidad y rendimiento en matrices de productos terminados. Para los propietarios de marcas, un ingrediente estable acorta los ciclos de reformulación y reduce el riesgo de que una declaración del etiquetado deje de corresponderse con la potencia suministrada durante la vida útil. Para los proveedores de ingredientes de menor tamaño, los mismos requisitos técnicos elevan los costes de desarrollo y validación.

Expansión de las aplicaciones farmacéuticas

La vitamina K1 mantiene un papel clínicamente esencial en la reversión de los efectos de los antagonistas de la vitamina K, el tratamiento de la deficiencia y la profilaxis neonatal. La American Academy of Pediatrics recomienda administrar vitamina K por vía intramuscular al nacer, y las consecuencias clínicas de no realizar la profilaxis siguen siendo graves. Estos protocolos generan una demanda institucional recurrente, menos dependiente del conocimiento de los consumidores o del rendimiento del canal minorista.

La investigación sobre las funciones de la vitamina K más allá de la coagulación representa una opción de valor, no una base de indicaciones a corto plazo. Los estudios han examinado funciones relacionadas con la ferroptosis y el metabolismo celular, pero estos hallazgos no deben considerarse aplicaciones terapéuticas comerciales consolidadas ^{[7]Nature Metabolism - nature.com}. La oportunidad farmacéutica más inmediata reside en garantizar un suministro fiable, una administración segura y la expansión geográfica de las prácticas consolidadas de profilaxis y atención hospitalaria.

Principales restricciones

Complejidad normativa y requisitos de cumplimiento

Los productos de vitamina K están sujetos a distintos sistemas normativos en función de la formulación, el uso previsto y el lenguaje de las declaraciones. La fitonadiona inyectable se gestiona como un medicamento, mientras que los complementos alimenticios y los alimentos se rigen por requisitos independientes relativos a los ingredientes, la fabricación, el etiquetado y las declaraciones de propiedades saludables. Esta separación crea una barrera práctica para los proveedores que desean atender tanto a clientes farmacéuticos como nutracéuticos desde una plataforma de productos común.

Los requisitos europeos son especialmente importantes para los proveedores de K2, ya que una base de evidencia clínica no autoriza automáticamente una declaración de propiedades saludables dirigida al consumidor. La clasificación del producto, la consideración como nuevo alimento cuando proceda y la revisión de la evidencia pueden prolongar los plazos de lanzamiento y exigir una adaptación a escala nacional. Los fabricantes de mayor tamaño pueden distribuir los costes normativos, de calidad y de las pruebas de estabilidad entre varios clientes, mientras que las empresas más pequeñas pueden verse limitadas a mercados con vías de autorización más sencillas.

Riesgo de sobredosis y efectos secundarios

Por lo general, la vitamina K no tiene establecido un nivel máximo de ingesta tolerable, pero su uso está limitado por interacciones clínicamente importantes y consideraciones de seguridad específicas de la vía de administración. Los cambios en la ingesta de vitamina K pueden interferir en el ajuste de la dosis de warfarina, por lo que los pacientes anticoagulados no son adecuados para programas de complementos que contengan K y se utilicen sin supervisión. Esto no elimina la demanda de vitamina K; diferencia el uso hospitalario de K1, gestionado por profesionales sanitarios, de las recomendaciones de salud dirigidas al consumidor y aumenta la importancia de un asesoramiento claro.

La fitonadiona intravenosa incluye una advertencia destacada sobre reacciones graves de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia, especialmente cuando se administra rápidamente ^{[6]National Center for Biotechnology Information, Bookshelf - ncbi.nlm.nih.gov}. Por tanto, los hospitales reservan la vitamina K parenteral para las indicaciones en las que la rapidez o la vía de administración están clínicamente justificadas. El perfil de seguridad favorece el uso oral cuando resulta clínicamente adecuado, pero también limita el grado en que puede suponerse un crecimiento del volumen inyectable derivado de un mayor conocimiento general de la vitamina K.

El riesgo de interacción con la warfarina constituye una restricción más específica que un problema general de seguridad de la vitamina K. Excluye o complica el uso en un grupo de pacientes clínicamente significativo, mientras que la profilaxis neonatal, el tratamiento de la deficiencia y el uso general por parte de los consumidores están sujetos a vías de decisión diferentes. Por tanto, el éxito comercial depende de una comunicación específica para cada segmento: los proveedores hospitalarios deben priorizar la administración segura y la continuidad del suministro, mientras que las marcas de K2 deben evitar dar a entender que el posicionamiento preventivo prevalece sobre la gestión de la anticoagulación.

Análisis de los segmentos del mercado de la vitamina K

Por tipo

La vitamina K1 lideró el mercado con una cuota del 68,40 % en 2025, equivalente a aproximadamente 900,0 millones de USD. Su escala refleja su uso consolidado en la gestión de la coagulación, la nutrición parenteral y la profilaxis neonatal, ámbitos en los que los protocolos clínicos favorecen un suministro de K1 de calidad farmacéutica. DSM-Firmenich produce vitamina K1 en formas oleosa y seca, mientras que BASF suministra vitamina K1 para complementos alimenticios, alimentos funcionales y premezclas. Se prevé que K1 crezca aproximadamente un 8,3 %, respaldada por su papel integrado en la prestación de servicios sanitarios, más que por un posicionamiento dirigido a consumidores premium.

La vitamina K2 representó el 31,60 % de los ingresos de 2025, es decir, aproximadamente 415,8 millones de USD. MK-7 es la principal plataforma de crecimiento comercial, ya que su mayor permanencia en circulación y su disponibilidad extrahepática favorecen las formulaciones orales de dosis baja. La capacidad de fermentación, la calidad del isómero all-trans y las tecnologías de encapsulación determinan si los proveedores pueden convertir esta distinción científica en productos terminados estables y diferenciados. Gnosis by Lesaffre y Kappa Bioscience, ahora parte de Balchem, son ejemplos de este segmento de ingredientes con especificaciones más exigentes.

Por aplicación

La deficiencia de protrombina fue la mayor aplicación, con un 25,84 % de los ingresos de 2025, o aproximadamente 340,0 millones de USD. Su demanda se sustenta en la gestión hospitalaria y ambulatoria de las anomalías de la coagulación, incluida la reversión de los efectos de los antagonistas de la vitamina K. La VKDB ocupó el segundo lugar, con un 23,07 %, o aproximadamente 303,6 millones de USD. Los bebés que no reciben una inyección de vitamina K al nacer tienen una probabilidad considerablemente mayor de desarrollar VKDB tardía, y una proporción significativa de los casos implica hemorragia intracraneal. En consecuencia, estos dos segmentos están vinculados a la adopción de protocolos clínicos y a la cobertura de salud pública, más que a los ciclos convencionales de compra de los consumidores.

La osteoporosis representó el 20,76 % del mercado, o aproximadamente 273,2 millones de USD. Es el vínculo más importante entre la evidencia clínica y el crecimiento de los nutracéuticos: el envejecimiento y las brechas terapéuticas generan demanda de productos complementarios, mientras que las marcas de formulaciones tratan de captar esa demanda mediante combinaciones con K2. Las aplicaciones dérmicas representaron el 10,18 %, o aproximadamente 134,0 millones de USD, y siguen concentradas en productos tópicos asociados a hematomas y eritema posteriores a procedimientos. Otras aplicaciones representaron el 19,20 %, o aproximadamente 252,6 millones de USD, incluidos los alimentos enriquecidos y los usos emergentes. La VKCFD representó el 0,96 %, o aproximadamente 12,6 millones de USD; su reducida base de ingresos refleja su carácter de enfermedad rara, pero requiere productos estandarizados en la atención especializada.

Por vía de administración

Los productos orales representaron el 69,74 % de los ingresos en 2025, es decir, aproximadamente 917,7 millones de USD. Los comprimidos, polvos y líquidos atienden a la población destinataria más amplia, ya que permiten la suplementación autoadministrada y el uso ambulatorio no urgente. Esta vía también favorece los productos de K2 diseñados para un uso repetido y las formulaciones combinadas. Los formatos a base de aceite pueden ser especialmente relevantes en el caso de una vitamina liposoluble, ya que el diseño del vehículo afecta a la absorción ^{[9]Food & Nutrition Research - doi.org}.

Los productos parenterales representaron el 22,74 %, es decir, aproximadamente 299,2 millones de USD. Su valor está vinculado de forma desproporcionada a la profilaxis neonatal, la atención aguda y el tratamiento hospitalario de la coagulopatía, más que a la demanda de los consumidores. Los productos tópicos representaron el 7,52 %, es decir, aproximadamente 99,0 millones de USD, y están relacionados con casos de uso dérmico y médico-estético. Por tanto, las tres vías cuentan con centros de compra diferenciados: consumidores y minoristas en el caso de los productos orales, formularios hospitalarios en el de los productos parenterales y canales dérmicos especializados en el de los productos tópicos.

Por canal de distribución

Los canales offline conservaron el 64,40 % de los ingresos del mercado en 2025, es decir, aproximadamente 847,4 millones de USD, y se prevé que crezcan aproximadamente un 8,6 %. Las farmacias siguen siendo fundamentales tanto para el uso de K1 asociado a la prescripción como para las compras de suplementos recomendados por profesionales. Las tiendas especializadas respaldan las combinaciones premium de K2, mientras que los hipermercados y supermercados ofrecen un amplio acceso a los productos vitamínicos convencionales.

Los canales online representaron el 35,60 %, es decir, aproximadamente 468,4 millones de USD, y se prevé que crezcan aproximadamente un 8,2 %. Los canales digitales permiten explicar con mayor profundidad las diferencias entre ingredientes y formas farmacéuticas que el comercio minorista basado en la exposición en estanterías, lo que resulta especialmente útil para MK-7, la calidad de los isómeros y las formulaciones multinutriente. Al mismo tiempo, el crecimiento online aumenta la exposición a afirmaciones incoherentes sobre los productos, por lo que las credenciales de calidad reconocidas y la información transparente sobre la formulación adquieren un mayor valor comercial.

La distribución por canales refuerza esta división. Los canales offline siguen siendo más grandes porque las farmacias y las cadenas de suministro institucionales conservan su importancia, pero el comercio online permite una educación específica y un acceso directo a los productos combinados de K2. Los proveedores capaces de ofrecer una fiabilidad de calidad hospitalaria y, al mismo tiempo, apoyo en la formulación a las marcas dirigidas al consumidor cuentan con una ventaja estructural frente a los participantes limitados a la suplementación básica o al suministro farmacéutico especializado.

Análisis regional del mercado de la vitamina K

Norteamérica

Norteamérica representó el 41,10 % de los ingresos mundiales en 2025, equivalente a 535,95 millones de USD. La región registró un valor de 438,62 millones de USD en 2022, 467,57 millones de USD en 2023 y 499,82 millones de USD en 2024, y se prevé que alcance 945,24 millones de USD en 2035, con una TCAC del 8,13 %. Estados Unidos representó el 90,30 % de los ingresos de Norteamérica en 2025, mientras que Canadá supuso el 9,70 %.

Estados Unidos combina un amplio mercado de complementos alimenticios con protocolos consolidados de atención neonatal y hospitalaria, lo que permite la coexistencia de la demanda de K1 y K2. La osteoporosis afecta a más de 10 millones de adultos estadounidenses, la mayoría de los cuales son mujeres, mientras que la gran distribución, las farmacias y los canales directos al consumidor ofrecen un amplio acceso a los complementos alimenticios. El marco canadiense para los productos naturales para la salud exige la autorización de productos basada en pruebas, lo que aumenta las exigencias de cumplimiento, pero favorece a los proveedores capaces de documentar la calidad de los ingredientes y las declaraciones permitidas^{[10]Government of Canada - laws-lois.justice.gc.ca}.

Europa

Europa representó el 28,10 % de los ingresos mundiales en 2025, aproximadamente 369,7 millones de USD. Alemania, el Reino Unido, Francia, España, Italia y los Países Bajos combinan poblaciones envejecidas, importantes carencias en el tratamiento de la osteoporosis y un mercado de complementos alimenticios premium bien desarrollado. La presión demográfica de la región es clara, pero la oportunidad comercial está determinada por la regulación: los proveedores deben traducir el respaldo científico en declaraciones y registros de productos que cumplan las normas nacionales y de la UE.

Europa también es estratégicamente importante como base para el desarrollo de ingredientes. DSM-Firmenich, BASF y Gnosis by Lesaffre mantienen infraestructuras de producción o comerciales en Europa, mientras que los requisitos de la región en materia de declaraciones de propiedades saludables favorecen las formulaciones trazables respaldadas clínicamente. Esto fomenta una competencia basada en la calidad, en lugar de una simple expansión del suministro de K2 de bajo coste.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico representó el 22,40 % de los ingresos mundiales en 2025, aproximadamente 294,7 millones de USD, y se prevé que registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) regional más alta, del 8,9 %. Japón, China, India, Australia y Corea del Sur conforman entornos de demanda diferenciados. Japón cuenta con una larga trayectoria clínica y comercial en vitamina K2, incluido el uso farmacéutico de MK-4, y su tradición de consumo de natto ha contribuido al conocimiento de las menaquinonas ^{[4]Springer Nature - link.springer.com}.

China e India ofrecen la mayor oportunidad en volumen a medida que aumentan el envejecimiento, la carga de fracturas, el acceso a la atención sanitaria y el consumo de complementos alimenticios. Ambos mercados requieren estrategias adaptadas a las condiciones locales en materia de registro, canales y precios; una propuesta de producto premium europea o norteamericana no puede trasladarse sin más y mantenerse intacta. Los sistemas consolidados de complementos alimenticios y atención neonatal de Australia proporcionan un mercado regional más maduro, mientras que Corea del Sur ofrece una base de consumidores receptiva a los productos premium.

América Latina

América Latina representó el 5,90 % de los ingresos mundiales en 2025, aproximadamente 77,6 millones de USD. Brasil, México y Argentina son los principales mercados. La carga prevista de fracturas de cadera en la región y el importante infrarreconocimiento de las fracturas vertebrales indican una necesidad no cubierta en materia de salud ósea, pero la asequibilidad limita la rápida adopción de complementos combinados premium. La expansión de las farmacias minoristas y del comercio electrónico mejora el acceso, mientras que los requisitos nacionales de registro y de declaraciones exigen un enfoque más localizado que en Norteamérica.

Oriente Medio y África

Oriente Medio y África representaron el 2,50 % de los ingresos mundiales en 2025, aproximadamente 32,9 millones de USD. Arabia Saudí, los EAU y Sudáfrica representan los mercados más accesibles.

La estrategia de posicionamiento vinculada a la salud ósea puede beneficiarse de la preocupación generalizada por la vitamina D en la región y de la lógica comercial de las combinaciones de vitaminas D y K, pero la asequibilidad de los productos, los plazos regulatorios y el acceso desigual a las infraestructuras hospitalarias limitan la expansión a corto plazo. Por tanto, el crecimiento farmacéutico depende más de la contratación pública sanitaria que de la orientación de los consumidores hacia productos premium.

La TCAC proyectada del 8,9 % en Asia-Pacífico modifica la distribución del crecimiento, pero no la clasificación regional a corto plazo. Japón ofrece un referente útil para la vitamina K2, pero la expansión en China e India dependerá de la asequibilidad, la regulación local y la velocidad con la que la concienciación sobre las enfermedades se traduzca en un uso recurrente de complementos o en aplicaciones clínicas. Los fabricantes que busquen una expansión regional deberán aplicar estrategias diferenciadas para los mercados maduros de alto margen y los mercados de crecimiento de mayor volumen y fragmentados desde el punto de vista regulatorio; es poco probable que una única estrategia global de comunicación o de canales sea suficiente.

Cuota de mercado de la vitamina K y panorama competitivo

El mercado presenta una concentración moderada entre los proveedores de ingredientes y una mayor fragmentación entre las marcas de productos terminados. Las cinco principales empresas, DSM-Firmenich, BASF SE, Kappa Bioscience, Lonza y Glanbia, registraron una cuota conjunta estimada de aproximadamente el 35 % en 2025. DSM-Firmenich registró una cuota estimada del 10 %. La concentración es más evidente cuando la fabricación requiere controles de calidad farmacéutica, formas estables de vitaminas, experiencia en fermentación y apoyo en la formulación.

DSM-Firmenich suministra vitamina K1 en formas oleosas y secas, y posiciona su cartera para aplicaciones alimentarias, de bebidas, complementos alimenticios y productos farmacéuticos. BASF SE suministra vitamina K1 a clientes de complementos alimenticios, alimentos funcionales y premezclas ^{[8]DSM-Firmenich - dsm-firmenich.com}. La plataforma K2VITAL de Kappa Bioscience hace hincapié en la MK-7 totalmente trans y en la tecnología de doble microencapsulación, mientras que Gnosis by Lesaffre comercializa ingredientes MenaQ7 derivados de la fermentación con una base de evidencia clínica. Lonza y Glanbia amplían el ámbito competitivo mediante sus capacidades en ingredientes nutricionales, mezclado y fabricación.

La competencia entre los productos terminados y los productos farmacéuticos está más condicionada por el canal. Amphastar Pharmaceuticals y Pfizer participan en el suministro institucional de vitamina K, donde la homologación para procesos de contratación y la disponibilidad fiable son factores fundamentales. Nature's Bounty, Nature Made, NOW Foods, Solgar y Country Life compiten mediante su alcance minorista, la confianza en sus marcas, la amplitud de sus formulaciones y el acceso directo en línea. Livealth Biopharma aporta una presencia de fabricación farmacéutica y nutracéutica con base en India. En este segmento del mercado, la trazabilidad de los ingredientes y el formato de administración pueden ser tan importantes como la propia forma de la vitamina.

La diferenciación estratégica entre K1 y K2 se mantiene. La competencia en K1 se centra en la calidad, el cumplimiento normativo y la continuidad del suministro en los canales clínicos y de nutrición fortificada. La competencia en K2 se centra en la pureza totalmente trans, la estabilidad en productos combinados, la biodisponibilidad y la capacidad de respaldar un posicionamiento diferenciado en materia de salud sin superar las declaraciones permitidas. Esto fomenta la colaboración entre los proveedores especializados de ingredientes y las marcas de consumo, al tiempo que incrementa el valor de adquisición de los activos de K2 diferenciados técnicamente.

Desarrollos recientes del sector

• Noviembre de 2024 - Balchem presentó el concepto Vital Trio: Balchem publicó los resultados de una investigación con consumidores de Alemania, Italia y el Reino Unido sobre su concepto Vital Trio, que combina K2VITAL DELTA MK-7, bisglicinato de magnesio quelado de Albion Minerals y vitamina D3. La investigación incluyó a 841 compradores de suplementos preocupados por su salud, de entre 25 y 55 años; el 74 % afirmó que el concepto respondía a necesidades no cubiertas de bienestar integral, mientras que el 85 % valoró su propuesta combinada para la salud ósea, cardiovascular e inmunitaria.
• Marzo de 2024 - Gnosis by Lesaffre y SunWay Biotech lanzaron MenaQ7 Metabolic: Gnosis by Lesaffre y SunWay Biotech anunciaron MenaQ7 Metabolic, una combinación de vitamina K2 MK-7 MenaQ7 y fermentado de arroz de levadura roja Ankascin 568-R. La plataforma de ingredientes se presentó como una propuesta para la salud cardiometabólica en mercados como Taiwán, China y Malasia.
• Junio de 2022 - Balchem adquirió Kappa Bioscience: Balchem completó la adquisición de Kappa Bioscience AS por aproximadamente 338 millones de USD. La operación incorporó las capacidades de síntesis y microencapsulación de MK-7 de K2VITAL al negocio de Nutrición Humana y Salud de Balchem.