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Mercado estadounidense de catéteres externos para mujeres Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI12922
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Fecha de publicación: September 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos

Se estimó que el mercado estadounidense de catéteres externos femeninos alcanzó los 306,8 millones de USD en 2025 y se prevé que llegue a 526,8 millones de USD en 2035, con una TCAC del 5,7 % entre 2026 y 2035. Este crecimiento refleja el cambio de una gestión de las pérdidas de orina basada exclusivamente en productos absorbentes o catéteres permanentes hacia opciones no invasivas de recogida de orina que pueden facilitar el cuidado de la piel, los flujos de trabajo de los cuidadores y los protocolos para evitar el uso de catéteres.

Aspectos clave del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos

Tamaño del mercado en 2025
$ 306,8 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 318,7 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 526,8 millones
TCAC (2026–2035)
5,7%
Dominio regional
Mercado más grande
Atlántico Sur
País de mayor crecimiento
Pacífico Central
Principales actores
  • Líder del mercado: Becton, Dickinson and Company lideró el mercado con una cuota superior al 60% en 2025.

  • Principales empresas: Las 5 principales empresas de este mercado incluyen Becton, Dickinson and Company, Hollister, Stryker, que registraron conjuntamente una cuota de mercado del 82% en 2025.

Los catéteres externos femeninos se colocan externamente alrededor de la zona uretral y conducen la orina a un recipiente de drenaje sin necesidad de inserción uretral. Su relevancia comercial es mayor en los casos de incontinencia persistente, movilidad limitada o cuando un catéter urinario permanente generaría una exposición evitable a riesgos de control de infecciones. La necesidad clínica es considerable: se estima que el 61,8 % de las mujeres adultas de EE. UU., aproximadamente 78,3 millones de personas, experimentan incontinencia urinaria; el 32,4 % declara síntomas al menos una vez al mes y el 9,8 %, síntomas diarios. Por separado, Urology Care Foundation estima que la incontinencia urinaria afecta al 30–40 % de las mujeres.

La demanda no se distribuye de manera uniforme entre los distintos entornos asistenciales. Entre los beneficiarios de Medicare con pago por servicio, la prevalencia de la incontinencia alcanzó el 24,5 % en la asistencia sanitaria a domicilio, el 20,6 % en los centros de enfermería especializada y el 16,6 % en las residencias geriátricas; además, los beneficiarios con incontinencia presentaban una probabilidad considerablemente mayor de sufrir infecciones urinarias, dermatitis y caídas.

La cobertura de Medicare crea una vía de acceso relevante, aunque limitada. La Determinación de Cobertura Local L33803 cubre los dispositivos externos femeninos de recogida de orina como alternativa a los catéteres permanentes para beneficiarios con incontinencia urinaria permanente, sujeta a requisitos de documentación y a restricciones sobre el uso simultáneo de catéteres permanentes. Por tanto, la política favorece el uso recurrente entre los pacientes que cumplen los requisitos, sin que la categoría sea reembolsable de forma universal para cualquier episodio de pérdida de orina o tratamiento urinario a corto plazo.

Perspectiva del analista de GMI

Nuestras estimaciones del mercado muestran que el mercado estadounidense aumentará de 318,7 millones de USD en 2026 a 526,8 millones de USD en 2035, aunque el fundamento de la demanda es más selectivo de lo que sugiere la trayectoria general. La elevada prevalencia de la incontinencia femenina genera un amplio grupo de personas con necesidad clínica, mientras que la mayor carga operativa se concentra en la asistencia sanitaria a domicilio, los centros de enfermería especializada y las residencias geriátricas, donde la atención de la continencia se relaciona con la protección de la piel, el tiempo de los cuidadores y la exposición a infecciones.

La política de cobertura acota ese amplio grupo de personas necesitadas hasta convertirlo en un segmento reembolsable abordable. Medicare reconoce los dispositivos externos femeninos de recogida de orina como alternativa para los beneficiarios con incontinencia urinaria permanente, pero exige que dicha permanencia esté documentada y excluye el uso simultáneo de catéteres permanentes. Por tanto, el crecimiento depende de la incorporación de pacientes clínicamente adecuados mediante la documentación, la planificación del alta y los flujos de trabajo adaptados al producto, en lugar de depender únicamente de una mayor concienciación.

En consecuencia, la TCAC prevista del mercado, del 5,7 %, está vinculada a la economía de la intensidad asistencial. Los proveedores que demuestren una recogida de orina fiable y una buena tolerabilidad en entornos institucionales y domiciliarios pueden participar en el consumo recurrente de productos desechables, mientras que los productos posicionados únicamente como accesorios de conveniencia podrían enfrentarse a una menor conversión en reembolsos y a una defensa más limitada por parte de los profesionales clínicos.

Principales impulsores

Aumento de la prevalencia de la incontinencia urinaria

Impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Aumento de la prevalencia de la incontinencia urinaria+1,8%En todo el país, con mayor relevancia en los entornos de atención a las personas mayoresLargo plazo >4 años

La incontinencia urinaria amplía la población clínica que requiere opciones prácticas para la gestión de la orina, pero la gravedad de los síntomas y el entorno asistencial determinan su conversión en demanda de catéteres externos. Los datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición detectaron incontinencia urinaria de esfuerzo en el 37,5% de las mujeres afectadas, incontinencia mixta en el 31,3% e incontinencia de urgencia en el 22,0%; el 22,1% de las mujeres adultas de Estados Unidos presentaba síntomas moderados o graves. La carga clínica adquiere mayor relevancia comercial en la atención sanitaria domiciliaria y los centros de cuidados de larga duración, donde la gestión de la continencia es recurrente y se asocia con un mayor riesgo de infecciones urinarias, dermatitis y caídas. Los sistemas externos están diseñados para atender a este subgrupo de mayor intensidad asistencial sin inserción uretral.

Mayor concienciación sobre la gestión de la incontinencia femenina

Impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Mayor concienciación sobre la gestión de la incontinencia femenina+0,9%Todo el país; mayor impacto en los procesos de alta hospitalaria y atención domiciliariaMedio plazo: 2-4 años

La concienciación favorece la adopción cuando redefine la incontinencia, que deja de considerarse un problema relacionado exclusivamente con los productos absorbentes para abordarse como un problema de gestión clínica que afecta a la dignidad, el estado de la piel, la movilidad y la carga de trabajo de los cuidadores. La categoría se beneficia de un mayor reconocimiento de que las mujeres con incontinencia de urgencia, síntomas mixtos, limitaciones de movilidad o necesidades posteriores a procedimientos pueden requerir una recogida de orina más activa de la que ofrecen únicamente las compresas. Esta educación resulta más eficaz desde el punto de vista comercial cuando se integra en los protocolos de alta, los programas de continencia y la formación de cuidadores, en lugar de dirigirse exclusivamente a las consumidoras.

Avances tecnológicos en los productos

Impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Avances tecnológicos en los productos+1,1%Todo el país, liderado por los sistemas de atención aguda y orientados a la innovaciónMedio plazo: 2-4 años

El desarrollo de productos está ampliando la categoría más allá de la recogida externa básica mediante superficies de contacto más suaves, configuraciones mejoradas de los tubos, materiales compatibles con la piel y diseños concebidos para mantenerse seguros durante los cambios de posición. La evidencia procedente de la implementación en unidades de cuidados intensivos muestra por qué las mejoras de rendimiento son relevantes desde el punto de vista operativo: tras la introducción de catéteres urinarios externos femeninos en nueve unidades de cuidados intensivos, las tasas de infección urinaria asociada al catéter descendieron de 3,14 a 1,42 por cada 1.000 días de uso de catéteres permanentes, mientras que el uso de estos catéteres disminuyó pese al aumento de los días-paciente en las unidades de cuidados intensivos. Un metaanálisis más amplio constató que la implementación conforme al protocolo se asociaba con una reducción del 54% en las tasas de infección urinaria asociada al catéter, aunque la reducción combinada global no fue estadísticamente significativa debido a la heterogeneidad de los estudios. La tecnología genera demanda cuando se combina con un protocolo que modifica la práctica clínica.

Aumento de las enfermedades crónicas

Impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Aumento de las enfermedades crónicas+0,8%Todo el país, especialmente entre las poblaciones de personas mayores y de atención a personas dependientesLargo plazo: >4 años

Las enfermedades crónicas, la dependencia funcional, las afecciones neurológicas y los síntomas de urgencia relacionados con la edad aumentan la probabilidad de que la gestión de la orina se convierta en una tarea asistencial recurrente. En un análisis representativo a escala nacional de mujeres estadounidenses, la incontinencia urinaria de urgencia y la incontinencia mixta fueron más prevalentes entre las mujeres de 60 años o más.

Este patrón favorece los productos de recogida externa en entornos donde la gestión reiterada de fugas, los cuidados nocturnos y la movilidad limitada generan una carga de trabajo continua. La oportunidad es especialmente sólida cuando un dispositivo puede reducir la necesidad de colocar un catéter permanente sin crear una nueva carga de recolocación, fugas o irritación cutánea.

Principales restricciones

Riesgo de infecciones e irritación cutánea

RestricciónImpacto aproximado (%) en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Riesgo de infecciones e irritación cutánea-0,7%En todo el país, especialmente en entornos de uso de alta intensidad asistencial y larga duraciónCorto plazo ≤2 años

La recogida externa evita la inserción uretral, pero no elimina la necesidad de realizar evaluaciones rigurosas de la piel, verificar el ajuste, controlar la humedad y aplicar una disciplina estricta en el cambio del dispositivo. Las dificultades de adherencia a los dispositivos reutilizables observadas en un ensayo multicéntrico de cateterismo de 12-month ponen de manifiesto la importancia de la facilidad de uso: la interrupción del tratamiento se situó en el 39,0% con productos reutilizables, frente al 26,6% con productos de un solo uso; entre los motivos comunicados para abandonar se encontraban la menor facilidad de uso y la irritación uretral. El ensayo evaluó el cateterismo intermitente, no los catéteres externos femeninos, por lo que no debe considerarse una prueba directa del producto; no obstante, indica que la tolerabilidad y las fricciones del flujo de trabajo pueden limitar el uso repetido en las categorías de gestión de la orina.

Elevado coste asociado a los catéteres avanzados

RestricciónImpacto aproximado (%) en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Elevado coste asociado a los catéteres avanzados-0,5%En todo el país; especialmente relevante en entornos sin cobertura y con restricciones presupuestariasMedio plazo, 2–4 años

Los sistemas externos avanzados deben justificar su coste de adquisición frente a las alternativas absorbentes, el tiempo del personal y las complicaciones evitadas. La cobertura de Medicare solo está disponible cuando se cumplen determinados criterios de incontinencia permanente y condiciones de facturación, lo que deja a los proveedores y a los pacientes la gestión de las barreras de acceso fuera de esa vía. El argumento económico es más sólido en los centros donde evitar el uso de catéteres permanentes tiene consecuencias cuantificables: los datos de la Agency for Healthcare Research and Quality muestran que los costes de hospitalización asociados a las infecciones urinarias relacionadas con catéteres pueden ser considerablemente superiores a los de las estancias sin infección, mientras que los análisis de Medicare han identificado tanto costes adicionales como una mayor duración de la estancia en los casos adquiridos en unidades de cuidados intensivos y fuera de ellas. Los proveedores deben traducir ese valor a escala del sistema en argumentos de compra creíbles a escala unitaria.

Opinión del analista de GMI

Nuestro análisis indica que la próxima fase de adopción estará liderada por las instituciones capaces de vincular el uso de catéteres externos con un protocolo definido de evitación de catéteres, en lugar de tratar el producto como un artículo de suministro independiente. En estudios con adhesión al protocolo, los dispositivos externos femeninos de mecha para la recogida de orina se asociaron con una reducción del 54% en las tasas de infecciones urinarias relacionadas con catéteres, y las pruebas de implementación en unidades de cuidados intensivos mostraron menores tasas de infección entre las mujeres, junto con una reducción de los días de uso de catéteres permanentes. Estos resultados respaldan una propuesta de valor clínico-económica, pero solo cuando la formación, la selección de pacientes y la monitorización forman parte de la implementación.

El coste de no prevenir una infección urinaria relacionada con catéteres hace que esta propuesta sea relevante. Las estancias relacionadas con infecciones pueden conllevar costes hospitalarios considerablemente superiores, y los análisis de Medicare identifican gastos adicionales y una mayor duración de la estancia tanto en los casos de unidades de cuidados intensivos como en los demás. Esta carga ofrece a los equipos de prevención de infecciones un motivo para financiar sistemas de recogida externa cuando estos pueden sustituir el uso evitable de catéteres permanentes.

La adopción sigue estando limitada por las restricciones de cobertura de reembolso y la ejecución del producto. La elegibilidad para Medicare depende de la enfermedad específica, mientras que los problemas de tolerabilidad y facilidad de uso pueden interrumpir la utilización recurrente. Por tanto, el impulso comercial dependerá de paquetes de evidencia que demuestren la adecuación clínica, el rendimiento en la gestión cutánea y la fiabilidad de los flujos de trabajo del personal en las cohortes de pacientes para las que la cobertura y la lógica de costes evitados estén alineadas.

Análisis del segmento del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos

Por tipo de producto

Los productos desechables representaron el 92,4% del mercado en 2025 y se prevé que alcancen 492 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una TCAC del 5,9%. Su dominio refleja las preferencias de control de infecciones y la posibilidad de evitar la limpieza, el reprocesamiento y la incertidumbre asociada al uso compartido en hospitales, centros de atención posaguda y entornos de atención domiciliaria. Los formatos de un solo uso también se adaptan a los modelos de suministro recurrente y pueden reducir la carga de formación asociada al mantenimiento.

Mercado estadounidense de catéteres externos femeninos por tipo de producto, 2022-2035 (millones de USD)
Mercado estadounidense de catéteres externos femeninos por tipo de producto, 2022-2035 (millones de USD)

Los productos reutilizables generaron 23,2 millones de USD en 2025. Su posición depende de situaciones en las que se valoran la durabilidad y una menor frecuencia de sustitución, pero la adopción está limitada por los requisitos de limpieza y el riesgo de que la comodidad disminuya con el tiempo. La evidencia más amplia sobre el cumplimiento normativo de los productos de cateterismo reutilizables refuerza la ventaja comercial de los diseños que minimizan la manipulación por parte del paciente y la complejidad del mantenimiento.

Por tipo de incontinencia

La vejiga hiperactiva y la incontinencia de urgencia representaron 128,5 millones de USD en 2025, lo que convierte a este en el segmento líder por tipo de incontinencia. La urgencia y la incontinencia urinaria mixta aumentan en los grupos de mayor edad, lo que alinea el segmento con los beneficiarios de Medicare, los pacientes de atención sanitaria domiciliaria y los residentes de centros de cuidados especializados. La necesidad comercial suele ser episódica, pero recurrente: los usuarios necesitan una opción no invasiva de gestión durante períodos de movilidad limitada, atención nocturna o urgencia frecuente.

La incontinencia urinaria de esfuerzo representó 96,1 millones de USD en 2025. Las pérdidas asociadas al esfuerzo plantean un caso de uso diferente, con mayor énfasis en la discreción, la movilidad y un ajuste seguro durante las actividades cotidianas. La recogida externa puede ser adecuada para determinados usuarios que necesitan una gestión activa de la orina, aunque el diseño del producto debe evitar generar un volumen excesivo o problemas de fijación que interfieran con el uso ambulatorio.

Otros tipos de incontinencia incluyen la mixta, la funcional, la por rebosamiento y las manifestaciones específicas de determinadas enfermedades. Este segmento favorece a los proveedores capaces de diferenciar los protocolos de selección de pacientes en lugar de promover una única configuración del dispositivo para usuarios clínicamente dispares.

Por material

La silicona generó 122,6 millones de USD en 2025 y se prevé que crezca más rápidamente que el látex, ya que la elección del material refleja cada vez más la compatibilidad cutánea y las prioridades de control de infecciones. La flexibilidad y el perfil no alergénico de la silicona favorecen el contacto prolongado con la piel, mientras que los estudios clínicos sobre catéteres han constatado una menor colonización bacteriana y una menor propensión a la formación de biopelículas en la silicona pura que en el látex recubierto de silicona.

El látex representó 88,5 millones de USD en 2025. Sigue siendo relevante cuando el ajuste elástico y el menor coste del material son prioritarios, especialmente en usos de corta duración. Sin embargo, las consideraciones relacionadas con las alergias y las dudas sobre el rendimiento del material limitan su posición estratégica. Una revisión de 26 estudios clínicos relacionó el látex siliconizado con un mayor riesgo de infección urinaria y señaló que el látex debe evitarse cuando exista riesgo de alergia; la revisión también identificó una mayor propensión a la adherencia bacteriana asociada a las propiedades hidrófobas del látex.

El PVC y otros materiales responden a requisitos más específicos de diseño, coste y durabilidad. Su potencial comercial depende menos de una sustitución generalizada de materiales y más de si permiten ofrecer un ajuste diferenciado, una gestión de fluidos eficaz, mayor comodidad o características de eliminación adecuadas sin comprometer la compatibilidad con la piel.

Por aplicación

La incontinencia urinaria representó 105,7 millones de USD en 2025 y sigue siendo la principal aplicación de la categoría. La demanda está vinculada a la gestión recurrente de las pérdidas de orina en entornos hospitalarios, de atención posaguda y de asistencia domiciliaria, donde un dispositivo externo puede favorecer la sequedad y reducir la manipulación de productos absorbentes.

La retención urinaria representó 73,7 millones de USD en 2025. Los sistemas externos no resuelven la retención en sí misma, pero pueden ser útiles para determinados pacientes que presentan pérdidas concomitantes, goteo posmiccional o necesidades temporales de gestión de la orina cuando la colocación de un dispositivo permanente no es clínicamente necesaria. Esto limita la expansión del segmento en comparación con las aplicaciones centradas en la incontinencia.

La recuperación posquirúrgica generó 61,4 millones de USD en 2025. Los hospitales y los centros de cirugía ambulatoria utilizan opciones de recogida externa cuando la inmovilidad temporal, la recuperación de la anestesia o el alta temprana generan la necesidad de gestionar la orina de forma higiénica. La propuesta de valor depende de un tiempo de preparación reducido, una retirada sencilla y la compatibilidad con la movilización del paciente.

Los trastornos neurológicos y otras aplicaciones están condicionados por la dependencia funcional, las necesidades de atención reiterada y la carga de los cuidadores. Estos casos de uso pueden respaldar una demanda recurrente, pero requieren una evaluación cuidadosa del ajuste, ya que los patrones de movilidad, la anatomía, el estado de la piel y el entorno asistencial varían considerablemente.

Por uso final

Los hospitales registraron una cuota del 45,2 % en 2025. Su liderazgo se debe a la concentración de iniciativas para evitar el uso de catéteres, la atención perioperatoria, la inmovilidad de los pacientes y la responsabilidad en materia de prevención de infecciones. El segmento favorece a los proveedores capaces de ofrecer formación clínica, apoyo para la implementación de protocolos y evidencias para las decisiones de compra, en lugar de limitarse a presentar un producto.

Mercado estadounidense de catéteres externos femeninos, por uso final (2025)
Mercado estadounidense de catéteres externos femeninos, por uso final (2025)

Los centros de cirugía ambulatoria generaron 77,2 millones de USD en 2025. La rápida rotación de pacientes y la gestión urinaria de corta duración favorecen los productos que pueden colocarse y retirarse con rapidez, al tiempo que facilitan la higiene en las áreas de recuperación y la preparación para el alta. El segmento depende menos de un uso prolongado que los hospitales, pero la sencillez operativa constituye un criterio de compra más inmediato.

Las clínicas especializadas atienden itinerarios de continencia, urología, salud femenina y rehabilitación, en los que la educación del paciente y la selección del producto pueden influir en el uso posterior en el domicilio. Otros usuarios finales, incluidos los proveedores de asistencia domiciliaria y los centros de cuidados de larga duración, representan una vía significativa para mantener el uso, ya que la atención de la incontinencia es recurrente y está estrechamente vinculada a la carga de trabajo de los cuidadores.

Opinión del analista de GMI

Estimamos que el centro de gravedad comercial se encuentra allí donde convergen la comodidad de un solo uso, la carga asociada a la urgencia en las personas de mayor edad y los materiales compatibles con la piel. Los productos desechables registraron una cuota del 92,4 % en 2025, mientras que la vejiga hiperactiva representó 128,5 millones de USD y la silicona alcanzó 122,6 millones de USD. Estas posiciones se refuerzan mutuamente: la gestión de la incontinencia de alta frecuencia favorece los productos que evitan las tareas de limpieza, y las personas mayores con síntomas de urgencia o mixtos suelen necesitar soluciones compatibles con los flujos de trabajo de la atención a personas dependientes.

La selección de materiales se está convirtiendo en un elemento diferenciador basado en la evidencia, en lugar de ser una decisión de diseño secundaria.

La silicona pura demostró una menor colonización bacteriana y una menor capacidad de formación de biopelículas que el látex recubierto de silicona en un estudio prospectivo, mientras que la literatura clínica más amplia identifica preocupaciones relacionadas con las alergias y la adherencia bacteriana en los materiales de catéter basados en látex. Aunque esos hallazgos proceden de investigaciones sobre catéteres permanentes y no deben extrapolarse excesivamente como resultados directos de dispositivos externos, refuerzan la justificación de los diseños centrados en la silicona cuando el contacto prolongado con la piel y las preocupaciones relacionadas con la higiene influyen en las decisiones de compra.

Los líderes del segmento no ganarán únicamente por su presencia en una categoría amplia. Los proveedores necesitan propuestas diferenciadas para evitar el uso de catéteres en cuidados intensivos, gestionar la urgencia urinaria en el hogar y atender el uso posquirúrgico de corta estancia. Un producto que funciona bien en un protocolo hospitalario puede no satisfacer los requisitos de ajuste, discreción o manipulación por parte de los cuidadores que determinan la demanda recurrente fuera del centro.

Análisis regional del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos

Centro norte oriental

El mercado del Centro norte oriental se sustenta en una importante concentración de sistemas hospitalarios, proveedores de atención posaguda y población envejecida en Illinois, Indiana, Michigan, Ohio y Wisconsin. Es probable que la utilización esté determinada por las iniciativas institucionales de reducción del uso de catéteres y por la capacidad de los proveedores para estandarizar los protocolos de dispositivos externos en entornos de cuidados intensivos y posagudos. Los proveedores necesitan una amplia cobertura de distribución y capacidades de formación clínica, ya que las decisiones de compra suelen tomarse a escala del sistema y no de cada centro.

Centro sur occidental

La demanda del Centro sur occidental está influida por redes asistenciales amplias y geográficamente dispersas en Texas, Oklahoma, Arkansas y Luisiana. La atención sanitaria a domicilio, la atención de larga duración y los procesos de alta hospitalaria son canales importantes, ya que el acceso y la disponibilidad de cuidadores pueden variar significativamente entre los mercados urbanos y rurales. Es probable que los productos fáciles de explicar, suministrar y volver a pedir tengan mayor relevancia comercial que los sistemas altamente especializados que requieren un apoyo intensivo in situ.

Atlántico sur

La región del Atlántico sur representó el 21 % del mercado estadounidense en 2025 y generó 64,5 millones de USD. Su tamaño refleja una población envejecida, grandes comunidades de jubilados y una demanda considerable de atención de la continencia en el hogar y de larga duración. El sur también registró la mayor carga absoluta de casos de vejiga hiperactiva entre los beneficiarios de Medicare de pago por servicio en el análisis regional de referencia, con 915.091 casos. Esta combinación favorece a los fabricantes capaces de integrar la distribución hospitalaria, la atención especializada y la atención domiciliaria, en lugar de depender exclusivamente de las cuentas de cuidados intensivos.

Mercado de catéteres externos femeninos del Atlántico sur, 2022–2035 (millones de USD)
Mercado de catéteres externos femeninos del Atlántico sur, 2022–2035 (millones de USD)

Nordeste

El Nordeste generó 52 millones de USD en 2025. La región combina una infraestructura de sistemas sanitarios densa con la mayor prevalencia de vejiga hiperactiva del análisis regional de Medicare de pago por servicio, del 8,4 % y aproximadamente 508.500 casos. La cobertura de Medicare para la incontinencia urinaria permanente que cumple los requisitos crea una vía de reembolso relevante en toda la región. La ejecución comercial depende de la gestión de organizaciones de compra concentradas, equipos de gestión del alta y canales consolidados de atención sanitaria a domicilio.

Centro sur oriental

La demanda del Centro sur oriental se sustenta en las necesidades hospitalarias, de enfermería especializada y de atención domiciliaria de Alabama, Kentucky, Misisipi y Tennessee. Los datos de prevalencia por entorno asistencial indican que la incontinencia adquiere mayor importancia operativa cuando los beneficiarios necesitan apoyo de atención sanitaria a domicilio o de atención especializada. La adopción de productos en esta zona dependerá de que los proveedores logren hacer práctica la propuesta de valor para centros sensibles a los costes que gestionan una elevada carga de trabajo de los cuidadores.

Centro norte occidental

El mercado de la región Central Norte Occidental está disperso entre diversos entornos asistenciales metropolitanos y rurales. Las largas distancias de desplazamiento y las redes fragmentadas de proveedores aumentan la importancia del alcance de los distribuidores, el reabastecimiento fiable y la formación clara de los cuidadores. Los proveedores que combinan un producto clínicamente acreditado con una logística flexible pueden estar mejor posicionados que aquellos que dependen de un soporte intensivo de ventas directas.

Pacífico Central

Pacífico Central generó 62,6 millones de USD en 2025. La avanzada base de proveedores de la zona y la concentración de la adopción de tecnologías médicas respaldan la demanda de productos posicionados en torno al confort, las consideraciones de diseño antimicrobiano y los protocolos para evitar el uso de catéteres. Los datos regionales de utilización también muestran que el uso de catéteres permanentes fuera de las UCI fue el más elevado en el Oeste entre las cuatro grandes regiones de EE. UU. analizadas, lo que indica una posible oportunidad importante de sustitución de catéteres cuando resulte apropiado. El requisito comercial consiste en demostrar resultados operativos en sistemas sanitarios sofisticados que esperan evidencia clínica y apoyo para la implementación.

Estados Montañosos

La demanda de los Estados Montañosos está determinada por una menor densidad de población, una combinación de centros urbanos de derivación y centros rurales, y la necesidad de un acceso fiable en geografías dispersas. La atención domiciliaria y los itinerarios asistenciales posteriores a la fase aguda pueden ser especialmente importantes cuando las limitaciones de desplazamiento y personal complican la gestión repetida en centros asistenciales. El desarrollo del mercado dependerá de la disponibilidad de distribuidores, la formación de los profesionales clínicos y productos que mantengan su rendimiento en entornos asistenciales descentralizados.

Perspectiva del analista de GMI

En nuestra opinión, la concentración regional refleja algo más que el tamaño de la población. El mercado de 64,5 millones de USD y la cuota del 21 % de la región del Atlántico Sur se sustentan en una amplia base asistencial de adultos mayores y en el elevado número absoluto de casos de vejiga hiperactiva del Sur entre los beneficiarios de Medicare. La prioridad comercial es garantizar la continuidad asistencial en sentido amplio: un fabricante que consiga una cuenta hospitalaria, pero carezca de servicios de suministro para la asistencia sanitaria domiciliaria y los centros de cuidados de larga duración, corre el riesgo de perder la demanda recurrente de productos desechables tras el alta.

El Nordeste presenta una oportunidad diferente. Su mayor densidad de prevalencia de vejiga hiperactiva entre los beneficiarios de Medicare, combinada con una vía de reembolso establecida para los pacientes elegibles con incontinencia permanente, respalda programas clínicos específicos y de orientación en materia de reembolso, en lugar de una expansión geográfica indiferenciada. Los fabricantes deberían centrarse en los protocolos de los sistemas sanitarios y en socios de atención domiciliaria capaces de convertir a los pacientes cubiertos en usuarios continuados.

Pacífico Central requiere un enfoque más intensivo en materia de evidencia. El mercado de la región, valorado en 62,6 millones de USD, el entorno de proveedores orientado a la innovación y el mayor uso de catéteres fuera de las UCI en el Oeste apuntan a una oportunidad de sustitución de catéteres, pero es probable que los clientes sofisticados exijan un apoyo clínico creíble para la implementación. Por tanto, la inversión en los canales debería variar según la zona: cobertura integrada de todo el continuo asistencial en el Atlántico Sur, reembolso y concentración de cuentas en el Nordeste, y rendimiento demostrable de los flujos de trabajo en Pacífico Central.

Cuota de mercado y panorama competitivo del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos

La competencia está determinada por el confort del producto, la fiabilidad de la recogida de orina, la compatibilidad con la piel, el posicionamiento en materia de control de infecciones, la formación clínica y el alcance de la distribución. Los proveedores consolidados se benefician de sus relaciones con los hospitales y del acceso a la cadena de suministro, mientras que los participantes nuevos o especializados pueden diferenciarse mediante el ajuste, la innovación en materiales, la sostenibilidad o estrategias centradas en entornos asistenciales concretos.

Becton, Dickinson and Company

Becton, Dickinson and Company está posicionada gracias a la innovación en productos clínicos, la penetración hospitalaria, las relaciones con profesionales sanitarios y sus capacidades integradas de gestión urinaria. Su escala favorece su participación en conversaciones sobre compras a nivel de sistema, en las que el uso de catéteres externos se evalúa junto con los requisitos de reducción del uso de catéteres, prevención de infecciones y flujos de trabajo de enfermería.

BOEHRINGER

BOEHRINGER participa en un mercado en el que el posicionamiento específico del producto y el acceso a los canales pueden ser tan importantes como la escala. Su relevancia competitiva depende de atender necesidades clínicas o asistenciales concretas sin basarse en la mercantilización generalizada de la categoría.

consure MEDICAL

consure MEDICAL está posicionada para competir mediante conceptos diferenciados de gestión de la continencia e innovación específica. En una categoría en la que el ajuste y el rendimiento de recogida influyen considerablemente en el uso reiterado, el desarrollo de productos especializados puede generar oportunidades en entornos asistenciales que los sistemas externos estándar no atienden plenamente.

Hollister

La posición de Hollister en el mercado se sustenta en el diseño centrado en el paciente, los materiales orientados al confort, la adopción basada en la educación y su relevancia en los canales de asistencia sanitaria domiciliaria y atención especializada. El apoyo a los cuidadores y la amplitud de la cartera son especialmente importantes cuando el éxito del producto depende de un uso correcto tras el alta, y no únicamente de las adquisiciones hospitalarias.

Medline

Las capacidades de distribución de Medline y sus relaciones en los ámbitos de la atención aguda, posaguda y de larga duración son estratégicamente relevantes para la adopción de catéteres externos desechables. El perfil de uso recurrente de la categoría favorece a los proveedores capaces de combinar la disponibilidad del producto con un reabastecimiento fiable en múltiples puntos de atención.

Stryker

La plataforma PrimaFit de Stryker está posicionada en torno a la gestión urinaria externa para pacientes femeninas en entornos de atención aguda. Las actualizaciones del producto anunciadas en enero de 2022 incluían tubos flexibles más largos, un 14% adicional de tejido ultrasuave y un extremo cónico, lo que refleja la competencia en torno al confort, la flexibilidad de posicionamiento y el apoyo a los flujos de trabajo de enfermería.

tilla care

tilla care compite en una categoría en la que la experiencia de usuario y el apoyo específico a la continencia pueden diferenciar a los participantes de menor tamaño. La tracción comercial depende de que el diseño del producto aborde cuestiones clínicamente relevantes, como el ajuste, la dignidad, el confort del contacto con la piel y la manipulación por parte de los cuidadores.

Ur24Technology

Ur24Technology está posicionada en el ámbito de la gestión urinaria externa mediante el desarrollo de productos especializados y una participación centrada en la categoría. Su oportunidad competitiva reside en satisfacer requisitos clínicos o de uso por parte del paciente que los proveedores con carteras amplias podrían atender con menor eficacia.

Wellspect HealthCare

Wellspect HealthCare amplió su presencia en el ámbito de los catéteres externos femeninos en Estados Unidos con el lanzamiento, en enero de 2026, del catéter externo femenino Surity. Este lanzamiento intensifica el énfasis competitivo en las soluciones de recogida externa diseñadas para la gestión urinaria no invasiva y refuerza la evolución de la categoría hacia alternativas clínicamente diferenciadas al uso de catéteres permanentes.

Desarrollos recientes del sector

  • Enero de 2026: Wellspect HealthCare lanzó el catéter externo femenino Surity en Estados Unidos, ampliando la gama de opciones no invasivas de gestión urinaria femenina disponibles para los proveedores de atención.
  • Enero de 2022: Stryker actualizó el sistema de gestión urinaria externa PrimaFit con tubos flexibles más largos, un 14% adicional de tejido ultrasuave y un extremo cónico. Los cambios se centraron en el confort del paciente, el posicionamiento y el uso práctico en los flujos de trabajo de atención aguda.

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Autores:  Jignesh Rawal , Shishanka Wangnoo

Preguntas frecuentes (FAQs):

¿Cuál es el tamaño del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos?
El tamaño del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos se estimó en 306,8 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 318,7 millones de USD en 2026.
¿Cuál es la previsión para 2035 del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos?
Se prevé que el mercado alcance los 526,8 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,7 % entre 2026 y 2035.
¿Qué país domina el mercado estadounidense de catéteres externos para mujeres?
En 2025, la región del Atlántico Sur registra actualmente la mayor cuota del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos.
¿Qué país se prevé que registre el crecimiento más rápido en el mercado estadounidense de catéteres externos femeninos?
Se prevé que Pacific Central sea el país de mayor crecimiento durante el período de previsión.
¿Quiénes son los principales actores del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos?
Algunos de los principales actores del mercado estadounidense de catéteres externos femeninos son Becton, Dickinson and Company, Hollister y Stryker.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Autores:  Jignesh Rawal, Shishanka Wangnoo
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