Pruebas de Validez de Especimen Tamaño del mercado

Pruebas de Validez de Especimen El tamaño del mercado fue valorado en alrededor de USD 2,4 mil millones en 2022 y se proyecta alcanzar más de USD 4,7 mil millones para finales de 2032. Esta tasa de crecimiento gradual se debe al aumento de la incidencia del uso indebido de drogas ilícitas, junto con el aumento de la concienciación respecto de las pruebas de validez de los especímenes y la demanda creciente de rapidez y punto de prueba de cuidado.

Se espera que los avances tecnológicos relacionados con la prueba de validez de especímenes en la prueba de orina para analizar adúlteros, sustitución y dilución aumenten el crecimiento del mercado en el plazo previsto. El aumento del gasto sanitario para proporcionar una mejor infraestructura sanitaria y aumentar los ingresos desechables son algunos de los principales factores responsables de una mayor adopción de dispositivos y servicios de pruebas de validez de especímenes en todo el mundo.

La prueba de validez del espécimen (SVT) es un proceso utilizado para evaluar la integridad y autenticidad de las muestras biológicas, generalmente orina, en diversos escenarios de pruebas, como la prueba de drogas. Esta prueba pretende verificar que la muestra presentada no ha sido adulterada, sustituida, diluida o manipulada de ninguna manera que pueda alterar los resultados de la prueba.

Sin embargo, el alto costo de las pruebas de validez de los especímenes puede ser una barrera significativa e impedir el crecimiento del mercado en los próximos años. Las pruebas de validez del espécimen (SVT) pueden implicar costos adicionales más allá de los procedimientos estándar de pruebas de drogas. Estas pruebas a menudo requieren equipos especializados y reactivos para evaluar con precisión la integridad de las muestras. Estos pueden incluir instrumentos para medir temperatura, pH, gravedad específica y reactivos químicos específicos para detectar adúlteros o agentes de enmascaramiento. La adquisición, el mantenimiento y la calibración de ese equipo, así como la compra de reactivos específicos, pueden añadirse al costo general del SVT. Por ejemplo, el costo de los calibradores de prueba de validez de especímenes creatininos puede variar entre USD 800 a USD 2,000 y puede variar según el tipo de prueba. Por lo tanto, la fijación de precios altos de equipo y servicios puede restringir su utilización en las economías en desarrollo, limitando así su utilización hasta cierto punto. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados restrinjan el crecimiento del mercado.

COVID-19 Impacto

La industria de pruebas de validez del espécimen experimentó una disminución significativa de los ingresos durante la primera mitad de 2020, principalmente debido al brote de COVID-19. El sector mundial de la salud, incluidos los laboratorios de detección y los entornos de rehabilitación, se enfrentaba a numerosos desafíos y perturbaciones causadas por la pandemia, lo que dio lugar a un impacto negativo en el crecimiento del mercado de pruebas de validez de especímenes. En la fase inicial de 2020 se registraron casos de COVID-19, lo que dio lugar a un aumento de la carga de la enfermedad y a restricciones de viaje generalizadas. En consecuencia, la gestión de los procedimientos de prueba de validez de los especímenes se vio afectada negativamente, como se indica en los datos publicados. Sin embargo, a medida que el número de infecciones COVID-19 comenzó a disminuir y las instalaciones sanitarias reanudaron gradualmente sus operaciones, el mercado se recuperó gradualmente y el volumen de procedimiento volvió a niveles pre-pandémicos. Si bien el brote obstaculizó inicialmente el crecimiento de la industria de pruebas de validez de especímenes, es alentador observar su recuperación a medida que mejoró la situación pandémica.

Mercado de Pruebas de Validez Especimen Tendencias

Se prevé que la creciente incidencia del uso indebido de drogas ilícitas contribuirá al crecimiento de la industria de pruebas de validez de los especímenes. El uso indebido de drogas ilícitas plantea problemas importantes para la salud y la seguridad públicas. Por ejemplo, según la Encuesta Nacional sobre el Uso y la Salud de las Drogas (NSDUH), en 2021, 52,5 millones de personas en todo el mundo se calcularon para utilizar marihuana, una droga ilícita más utilizada. En respuesta a ello, diversas industrias, como los centros de trabajo, los organismos encargados de hacer cumplir la ley y los programas de rehabilitación de drogas, han aumentado su atención en las pruebas de drogas para garantizar la seguridad, el cumplimiento y el tratamiento eficaz. Este aumento de la demanda de pruebas de drogas crea una necesidad paralela de pruebas de validez de especímenes para verificar la integridad de las muestras y prevenir la manipulación de muestras o adulteración. Además, factores como el aumento de las condiciones económicas, los paisajes regulatorios y los avances en las tecnologías de ensayo de drogas están resultando beneficiosos para el crecimiento de los ingresos.

Análisis de mercado de pruebas de validez de especímenes

Basado en servicios de productos, el mercado se segmenta como producto y servicios. El segmento del producto se divide en kits de ensayo, reactivos y calibradores y desechables. El producto dominaba el mercado de pruebas de validez de especímenes en 2022 y representaba más del 67% de la cuota total del mercado. Esta alta cuota de mercado se debe a varios beneficios ofrecidos por los productos en la detección temprana y precisa de especímenes y muestras. Estos productos están diseñados para detectar diversas formas de manipulación de muestras o adulteración, como la dilución, sustitución, o la adición de adúlteros o agentes de enmascaramiento. Los productos SVT ofrecen una mayor precisión de las pruebas de drogas y actúan como disuasivos contra la manipulación de muestras o intentos de adulteración.

Según el tipo, el mercado se segmenta como pruebas de laboratorio y pruebas rápidas/POC. El segmento de pruebas de laboratorio dominaba el mercado de pruebas de validez de especímenes en 2022 y representaba más del 60% de la cuota total del mercado. Esta alta cuota de mercado se debe a varios beneficios clínicos ofrecidos por pruebas de laboratorio para la detección de muestras y especímenes. Estos laboratorios están equipados con dispositivos y equipos avanzados tecnológicos junto con personal altamente cualificado y bien capacitado. Además, las pruebas de laboratorio proporcionan un análisis exhaustivo de muestras biológicas para evaluar su integridad y autenticidad. Este análisis integral ayuda a identificar cualquier anomalía o inconsistencia en las muestras, asegurando resultados precisos y fiables de la prueba de drogas. Además, se espera que el aumento de la exactitud y fiabilidad, la interpretación de expertos y las consultas junto con las actividades de investigación y desarrollo aumenten el crecimiento del mercado en el plazo estimado.

Basado en el uso final, el mercado de pruebas de validez de especímenes se segmenta como laboratorios de detección de drogas, centros de rehabilitación de drogas, centros de gestión del dolor y otros. Los laboratorios de detección de drogas tuvieron la cuota de mercado más alta en 2022 y se prevé que crecerá en un 6,5% de CAGR de 2023-2032. Esta alta cuota de mercado se debe a la disponibilidad de equipos y servicios avanzados de detección y detección para ayudar a una amplia base de clientes. Se espera que la mejora de la operatividad y la accesibilidad a una amplia gama de pruebas que incorporen la identificación del uso ilícito de drogas impulsen el crecimiento del mercado. Se espera que el aumento de la prevalencia de adulteración y alteración con muestras de orina para las pruebas aumente el crecimiento de la industria. Así, la accesibilidad a un mejor análisis junto con productos de prueba altamente avanzados y precisos aumentará la tasa de adopción de productos en laboratorios de detección de drogas, lo que propiciará los ingresos segmentados.

Mercado de pruebas de validez de especímenes estadounidenses con una participación mayoritaria en 2022 y se prevé alcanzar alrededor de USD 1.900 millones en 2032. Esta cuota de mercado es atribuible a numerosas variables, entre ellas la presencia de actores empresariales clave, un aumento del número de consumo ilícito de drogas y una mayor conciencia sobre la validez de los especímenes entre otros. Además, se prevé que el aumento de la prevalencia de la desviación por prescripción, la creciente población de toxicómanos y la aplicación de normas estrictas que modifiquen la detección de drogas aumentarán la expansión del mercado en la región. However, venturing government funding availability, increased initiatives to boost detección de drogas, y se espera que el efecto social de la toxicomanía acelere las tasas de adopción de los productos, lo que acelere el crecimiento de las empresas. Por lo tanto, se espera que los factores mencionados conduzcan positivamente la parte de los ingresos regionales.

Mercado de Pruebas de Validez Especimen Share

Algunos de los principales jugadores que operan en el mercado de pruebas de validez de la muestra son

• Abbott Laboratories
• ACM Global Laboratories
• Alfa Scientific Designs, Inc.
• American Bio Medica Corporation
• Danaher Corporation
• Diagnósticos Express
• GenomeWeb LLC.
• Genway Biotech, Inc.
• LabCorp
• Premier Biotech, Inc.
• Diagnósticos de Búsqueda Incorporado.
• Sciteck, Inc.
• Claro.
• Thermo Fisher Scientific Inc.

Estos principales jugadores de mercado están implementando tecnologías avanzadas para satisfacer las grandes necesidades no cubiertas de los consumidores. Estos actores se centran en las alianzas estratégicas, el lanzamiento de nuevos productos " comercialización para la expansión del mercado. Además, estos jugadores están invirtiendo fuertemente en investigación que les permite introducir productos innovadores y obtener ingresos máximos en el mercado.

Especimen Validity Testing Industry News:

• En abril de 2020, Nona Scientific anunció el lanzamiento de NonaClear 2.0, un producto de prueba de validez de especímenes anticipados. Este examen puede detectar con precisión la orina sintética, así como múltiples métodos de subversión. Este innovador lanzamiento de productos ayudó a la empresa a aumentar su cartera de productos y mejorar sus ingresos comerciales.
• En junio de 2018, ACM Global Laboratories anunció la adquisición de Laboratorios ABS, un fabricante y proveedor de dispositivos médicos incluyendo equipos de prueba de validez de especímenes. Esta adquisición ayudó a la empresa a aumentar su presencia en el mercado y mejorar su base de clientes.

Informe de investigación del mercado de pruebas de validez de Especimen incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2018 a 2032, para los siguientes segmentos:

Por producto & servicios

• Producto
• Kits de ensayo
• Reagentes y calibradores
• Desechables

• Servicio

Por tipo

• Pruebas de laboratorio
• Rapid/POC Pruebas

Por uso final

• Laboratorios de Fiscalización de Drogas
• Centros de rehabilitación de drogas
• Centros de Gestión del Dolor
• Otros

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Polonia
  • Suecia
  • Países Bajos
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
  • Indonesia
  • Tailandia
  • Philippines
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • Colombia
  • Chile
  • Perú
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE
  • Israel
  • Egipto
  • Turquía