Autores:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Mercado de farmacovigilancia Tamaño y Compartir 2023 to 2032
ID del informe: GMI853
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Fecha de publicación: May 2023
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Mercado de farmacovigilancia
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Mercado de farmacovigilancia
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Farmcovigilancia Tamaño del mercado
Farmcovigilancia El tamaño del mercado era de más de USD 8.500 millones en 2022. Conducido por la creciente necesidad de nuevas drogas en todo el mundo, se espera que el mercado crezca a más del 8,5% de CAGR de 2023 a 2032.
Principales conclusiones del mercado de Farmacovigilancia
Tamaño y crecimiento del mercado
Principales impulsores del mercado
Desafíos
El aumento de la prevalencia de trastornos crónicos como enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y otros ha aumentado el uso de medicamentos para la gestión de enfermedades. Según el CDC, cada año se diagnostican más de 795.000 casos de derrame cerebral solo en Estados Unidos. Esto ha aumentado el número de reacciones adversas a las drogas (ADR) y ha generado conciencia sobre sus posibles riesgos para la salud. Muchos gobiernos de todo el mundo están invirtiendo grandes cantidades en farmacovigilancia para detectar, comprender y prevenir los ADR, lo que impulsará el progreso del mercado.
Sin embargo, una aguda escasez de profesionales sanitarios cualificados presenta desafíos para la implementación de prácticas de farmacovigilancia. Los sistemas de farmacovigilancia suelen ser testigos de problemas relacionados con la calidad del producto y productos médicos falsificados y falsificados, lo que hace que la vigilancia de la seguridad de las drogas sea costosa y compleja. El alto costo de estos sistemas y la escasez de profesionales sanitarios cualificados pueden limitar la demanda de servicios de farmacovigilancia en economías de bajos y medianos ingresos.
COVID-19 Impacto
La pandemia COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado de farmacovigilancia, ya que aumentó el requisito para el desarrollo de vacunas y la prueba de drogas. Muchas autoridades reguladoras, organizaciones sanitarias y gigantes farmacéuticos como Pfizer hicieron un trato con los proveedores de farmacovigilancia para evaluar la eficacia y seguridad de las vacunas COVID-19. Moreover, adverse drug events reported in many countries due to COVID-19 vaccines further increased government spending on pharmacovigilance and similar drug safety measures.
Farmcovigilancia Tendencias de mercado
La externalización de los servicios de farmacovigilancia es una de las principales tendencias que impulsan el crecimiento de la industria. This is due to several benefits associated with outsourcing including access to expertise, regulatory compliance, cost efficiency, focus on core competencies, and scalability. Muchas empresas farmacéuticas están optando por la contratación externa de servicios de farmacovigilancia como una manera rentable de cumplir con las obligaciones en materia de seguridad de las drogas, haciendo hincapié en las operaciones empresariales básicas.
Farmcovigilancia Market Analysis
En términos de tipo, el mercado de farmacovigilancia se divide en software y servicio. El segmento de software será más de USD 13 mil millones en 2032. El software utilizado en farmacovigilancia ayuda a gestionar los datos críticos de seguridad de medicamentos y los requisitos de presentación de informes sobre las reacciones adversas a las autoridades reguladoras. Los crecientes esfuerzos de los actores de la industria para introducir capacidades avanzadas de software apoyarán la expansión de segmentos.
Por ejemplo, en febrero de 2022, Cognizant, un gigante de tecnología de la información, asociado con Medable Inc., una empresa de tecnología de la salud, para ofrecer conjuntamente soluciones de investigación clínica utilizando la plataforma SaaS de Medable para descentralizado ensayos clínicos. Esta asociación ofrecerá apoyo operacional a los patrocinadores relacionados con sus propuestas reglamentarias y ayudará en las funciones de farmacovigilancia.
Basado en fase de ensayo clínico, el mercado de farmacovigilancia se clasifica en preclínico, fase 1, fase 2, fase 3 y fase 4. El segmento de fase 4 superó el 75% en 2022. Los ensayos clínicos de fase 4 implican probar la eficacia de los medicamentos en situaciones de vida real para cualquier riesgo a largo plazo y efectos secundarios raros. La mayoría de los fármacos a menudo muestran resultados negativos en esta fase ya que se administran en grandes poblaciones antes del marketing. Los casos de reacción adversa a las drogas han aumentado el gasto público en ensayos clínicos de fase 4, creando perspectivas lucrativas para el paisaje del mercado.
Regionally, North America pharmacovigilance market share was more than 37% in 2022. La creciente inversión de los actores de la industria y los gobiernos en el desarrollo de las drogas contribuye al desarrollo de la industria regional. En septiembre de 2022, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. anunció que invertirá USD 40 millones para la expansión de la biomanufactura para ingredientes farmacéuticos activos, y otros materiales iniciales necesarios para producir medicamentos esenciales. Además, la fuerte presencia de gigantes industriales como IBM, United BioSource LLC, y otros también contribuye al crecimiento de la industria en toda América del Norte.
Farmcovigilancia Market Share
Noticias de la industria farmacéutica:
El informe de investigación del mercado de farmacovigilancia incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2018 a 2032, para los siguientes segmentos: Tamaño del mercado, por tipo
Tamaño del mercado, por fase de ensayo clínico
Tamaño del mercado, por proveedor de servicios
Tamaño del mercado, por uso final
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:
Preguntas frecuentes (FAQs):
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.
Nuestro proceso de investigación en 6 pasos
1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas
La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.
Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Estimación del tamaño del mercado
Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico documenta explícitamente:
✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto
✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto
✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas
✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica
✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)
✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado
6. Validación y garantía de calidad
En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.
Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación por expertos
✓ Contraste con la realidad del mercado
Confianza y credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones sectoriales
Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados
Bases de datos sectoriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios presentados
Registros de contratación pública y documentos de políticas
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes empresariales
Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales
Entrevistas con expertos
Altos ejecutivos, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo de GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación y exportación, códigos SA y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada dato de este informe se valida mediante entrevistas de investigación primaria, modelos ascendentes basados en datos reales y rigurosas comprobaciones cruzadas. Conozca nuestro proceso de investigación →