Mercado de farmacovigilancia Tamaño y compartir 2023 to 2032
Tamaño del mercado por tipo (Software, Servicio {por proceso, por actividad [Notificación espontánea, Notificación intensificada de reacciones adversas a medicamentos, Monitoreo de eventos en cohortes]}), por fase de ensayo clínico, proveedor de servicios, por uso final y pronóstico.
ID del informe: GMI853
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Fecha de publicación: May 2023
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Formato del informe: PDF
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Autores:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Farmcovigilancia Tamaño del mercado
Farmcovigilancia El tamaño del mercado era de más de USD 8.500 millones en 2022. Conducido por la creciente necesidad de nuevas drogas en todo el mundo, se espera que el mercado crezca a más del 8,5% de CAGR de 2023 a 2032.
Principales conclusiones del mercado de Farmacovigilancia
Tamaño y crecimiento del mercado
Principales impulsores del mercado
Desafíos
El aumento de la prevalencia de trastornos crónicos como enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer y otros ha aumentado el uso de medicamentos para la gestión de enfermedades. Según el CDC, cada año se diagnostican más de 795.000 casos de derrame cerebral solo en Estados Unidos. Esto ha aumentado el número de reacciones adversas a las drogas (ADR) y ha generado conciencia sobre sus posibles riesgos para la salud. Muchos gobiernos de todo el mundo están invirtiendo grandes cantidades en farmacovigilancia para detectar, comprender y prevenir los ADR, lo que impulsará el progreso del mercado.
Sin embargo, una aguda escasez de profesionales sanitarios cualificados presenta desafíos para la implementación de prácticas de farmacovigilancia. Los sistemas de farmacovigilancia suelen ser testigos de problemas relacionados con la calidad del producto y productos médicos falsificados y falsificados, lo que hace que la vigilancia de la seguridad de las drogas sea costosa y compleja. El alto costo de estos sistemas y la escasez de profesionales sanitarios cualificados pueden limitar la demanda de servicios de farmacovigilancia en economías de bajos y medianos ingresos.
COVID-19 Impacto
La pandemia COVID-19 tuvo un impacto positivo en el mercado de farmacovigilancia, ya que aumentó el requisito para el desarrollo de vacunas y la prueba de drogas. Muchas autoridades reguladoras, organizaciones sanitarias y gigantes farmacéuticos como Pfizer hicieron un trato con los proveedores de farmacovigilancia para evaluar la eficacia y seguridad de las vacunas COVID-19. Moreover, adverse drug events reported in many countries due to COVID-19 vaccines further increased government spending on pharmacovigilance and similar drug safety measures.
Farmcovigilancia Tendencias de mercado
La externalización de los servicios de farmacovigilancia es una de las principales tendencias que impulsan el crecimiento de la industria. This is due to several benefits associated with outsourcing including access to expertise, regulatory compliance, cost efficiency, focus on core competencies, and scalability. Muchas empresas farmacéuticas están optando por la contratación externa de servicios de farmacovigilancia como una manera rentable de cumplir con las obligaciones en materia de seguridad de las drogas, haciendo hincapié en las operaciones empresariales básicas.
Farmcovigilancia Market Analysis
En términos de tipo, el mercado de farmacovigilancia se divide en software y servicio. El segmento de software será más de USD 13 mil millones en 2032. El software utilizado en farmacovigilancia ayuda a gestionar los datos críticos de seguridad de medicamentos y los requisitos de presentación de informes sobre las reacciones adversas a las autoridades reguladoras. Los crecientes esfuerzos de los actores de la industria para introducir capacidades avanzadas de software apoyarán la expansión de segmentos.
Por ejemplo, en febrero de 2022, Cognizant, un gigante de tecnología de la información, asociado con Medable Inc., una empresa de tecnología de la salud, para ofrecer conjuntamente soluciones de investigación clínica utilizando la plataforma SaaS de Medable para descentralizado ensayos clínicos. Esta asociación ofrecerá apoyo operacional a los patrocinadores relacionados con sus propuestas reglamentarias y ayudará en las funciones de farmacovigilancia.
Basado en fase de ensayo clínico, el mercado de farmacovigilancia se clasifica en preclínico, fase 1, fase 2, fase 3 y fase 4. El segmento de fase 4 superó el 75% en 2022. Los ensayos clínicos de fase 4 implican probar la eficacia de los medicamentos en situaciones de vida real para cualquier riesgo a largo plazo y efectos secundarios raros. La mayoría de los fármacos a menudo muestran resultados negativos en esta fase ya que se administran en grandes poblaciones antes del marketing. Los casos de reacción adversa a las drogas han aumentado el gasto público en ensayos clínicos de fase 4, creando perspectivas lucrativas para el paisaje del mercado.
Regionally, North America pharmacovigilance market share was more than 37% in 2022. La creciente inversión de los actores de la industria y los gobiernos en el desarrollo de las drogas contribuye al desarrollo de la industria regional. En septiembre de 2022, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. anunció que invertirá USD 40 millones para la expansión de la biomanufactura para ingredientes farmacéuticos activos, y otros materiales iniciales necesarios para producir medicamentos esenciales. Además, la fuerte presencia de gigantes industriales como IBM, United BioSource LLC, y otros también contribuye al crecimiento de la industria en toda América del Norte.
Farmcovigilancia Market Share
Noticias de la industria farmacéutica:
El informe de investigación del mercado de farmacovigilancia incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD de 2018 a 2032, para los siguientes segmentos: Tamaño del mercado, por tipo
Tamaño del mercado, por fase de ensayo clínico
Tamaño del mercado, por proveedor de servicios
Tamaño del mercado, por uso final
La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.
Nuestro proceso de investigación de 6 pasos
1. Diseño de investigación y supervisión de analistas
En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.
Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Dimensionamiento del mercado
Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico incluye documentación explícita de:
✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido
✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación
✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política
✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica
✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)
✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado
6. Validación y aseguramiento de calidad
Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.
Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación de expertos
✓ Verificación de la realidad del mercado
Confianza & credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones comerciales
Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada
Bases de datos industriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios
Registros de contratación pública y documentos de política
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes corporativos
Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones
Entrevistas con expertos
Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →