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Informe sobre el tamaño del mercado de CRO in vivo basado en oncología, 2025 – 2034

ID del informe: GMI12605   |  Fecha de publicación: December 2024 |  Formato del informe: PDF
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Oncology Based In-vivo CRO Tamaño del mercado

La oncología basada en el tamaño del mercado CRO en vivo valoró en USD 1.400 millones en 2024 y se prevé que exhibirá el 8,8% CAGR de 2025 a 2034. Se prevé que el mercado se expanda a la luz del creciente interés en las terapias inmuno-oncológicas, la mejora en los modelos in vivo y el aumento de las aprobaciones de drogas biotecnológicas relativamente pequeñas y farmacéuticas.

Oncology Based In-vivo CRO Market

El predominio relativo de las pequeñas empresas biotecnológicas y farmacéuticas en las aprobaciones de drogas oncológicas contribuye sustancialmente al crecimiento en el mercado de oncología de CRO. Estas compañías lideran el desarrollo del tratamiento del cáncer compitiendo con terapias de células CAR T, anticuerpos monoclonales y terapias genéticas. También son capaces de abordar las lagunas de marketing, lo que las hace aún más atractivas. Los datos publicados por NCBI indican que dentro de esos años las pequeñas empresas farmacéuticas fueron los líderes de las aprobaciones de drogas oncológicas de la FDA, ganando más de tres veces más medicamentos FIC que las organizaciones más grandes, lo que representa una cuota del 46% en comparación con una cuota de mercado del 14% para las grandes compañías farmacéuticas.

CRO basado en oncología sirve a pequeñas empresas farmacéuticas mediante la subcontratación de las complicadas actividades de investigación preclínica y temprana para medicamentos contra el cáncer. Esto incluye una gran cantidad de investigación in vivo para determinar rendimiento, seguridad, farmacocinética y efectos adversos potenciales de la medicina oncológica.

Oncology Based In-vivo CRO Mercado Tendencias

· El desarrollo de medicamentos contra el cáncer está siendo impulsado por numerosos factores, como la ingeniería biomédica, las necesidades no cubiertas, la proactividad de CRO y el uso de inteligencia artificial, entre otros muchos. These changes imply that the oncology CRO market needs to ajuste and find new approaches for applying newer developments in cancer research.

· El uso de modelos singénicos, que soportan sistemas inmunocompetentes, se está volviendo vital debido al aumento de estudios de oncología inmune de la demanda en CAR T y inmunoterapias inhibidoras de puntos de control inmunitarios. Tales terapias han incrementado la demanda de estudios in-vivo para comprender mejor las relaciones inmuno-oncología.

· Niche areas of focus are assisting specialized CROs to grow, as start-ups and mid-sized biotech companies are outsourcing preclinical research to the CROs due to reduced costs and greater expertise.

· Se están realzando los estudios en vivo con IA y ML para el análisis de datos algorítmicos, la previsibilidad de modelos mejorada y períodos de estudio más cortos. PET y MRI combinados con AI ayudan a proporcionar información en tiempo real sobre el crecimiento del tumor y la eficacia del tratamiento, mejorando enormemente el proceso de análisis de datos.

· Por ejemplo, en febrero de 2021 Charles River Laboratories formó una alianza estratégica con Kibur Medical con el objetivo de obtener acceso exclusivo al microdispositivo implantable de Kibur para ayudar a estudios de oncología preclínica in vivo. Como resultado, estos nuevos dispositivos ayudarán a mejorar la evaluación de compuestos oncológicos solos y en terapias combinadas.

Oncology Based In-vivo CRO Market Analysis

Oncology Based In-vivo CRO Market, By Service, 2021 – 2034 (USD Billion)

Basado en el servicio, el mercado se segmenta en pruebas preclínicas, pruebas de eficacia, estudios de toxicología, farmacocinética y otros servicios. El segmento de pruebas preclínicas domina el mercado con una proporción del 33,2% en 2024.

  • El segmento de pruebas preclínicas lidera el mercado de CRO basado en oncología debido a su importancia fundamental en el ciclo de desarrollo de drogas. Antes de llevar a cabo ensayos clínicos, todas estas organizaciones - FDA y EMA- requieren que se lleve a cabo una fase de prueba. Esto asegura que los candidatos a drogas sean lo suficientemente seguros y efectivos para su uso en humanos. Esta fase de estudio clínico es vital para el desarrollo de drogas ya que da información sobre la toxicidad de los potenciales candidatos, farmacocinética, farmacodinámica e índices terapéuticos.
  • Además, las pruebas preclínicas están aumentando porque muchos nuevos candidatos están surgiendo en el mercado, especialmente en la categoría oncológica. Las empresas biotecnológicas y farmacéuticas, tanto pequeñas como grandes, están invirtiendo fuertemente en tratamientos de cáncer, especialmente en inmunooncología y terapia dirigida, así como en otras áreas terapéuticas, lo que aumenta la necesidad de estudios preclínicos. Un estudio realizado por American Health and Drug Benefits y publicado por National Center for Biotechnology Information en diciembre de 2021 muestra que aproximadamente el 75% de la farmaceutica R plagaD entró en Oncology.
Oncology Based In-vivo CRO Market, By Model (2024)

Basado en el modelo, el mercado de oncología basado en la oncología CRO se segmenta en xenograft, singénico, otros modelos. El xenograft es sub-segmentado como xenograft derivado del paciente, xenograft derivado celular y otros xenografts. El segmento xenograft mantuvo una parte dominante del 48,2% en el mercado de CRO basado en oncología en 2024.

  • Los factores cruciales que contribuyen a la parte líder de xenograft son su capacidad para imitar la biología del tumor humano en un grado sin igual y ofrecer profundas ideas sobre el descubrimiento de drogas cancerosas. En los modelos xenograft, las células tumorales o los tejidos humanos se implantan en ratones severamente inmunodeficientes, ofreciendo una representación más precisa de la biología del cáncer humano que cualquier otro modelo existente.
  • Además, existe un aumento global de la demanda de modelos xenograft debido al aumento de la investigación de inmunoterapia, como los inhibidores del control inmunitario y las terapias de células CAR-T.
  • Además, dado que estos modelos están hechos directamente de tejidos tumorales de pacientes, ayudan a desarrollar medicamentos de oncología de precisión, disminuyendo la cantidad de tiempo necesaria para crear tratamientos eficaces de cáncer debido a que se preservan las propiedades genéticas, moleculares y histológicas del tumor original.

Basado en el usuario final, el mercado de oncología basado en la vida CRO se segmenta en empresas farmacéuticas, empresas biotecnológicas y otros usuarios finales. El segmento de las empresas farmacéuticas dominaba el mercado con una proporción de aproximadamente 52.1% en el año 2024.

  • Los ingresos relativamente altos de las terapias contra el cáncer han alentado a las empresas farmacéuticas a depender de los CRO para las actividades de investigación y desarrollo en curso. Como resultado, estos se han convertido en los mayores usuarios finales de los servicios de oncología in-vivo CRO. Por ejemplo, según un estudio de NCBI en enero de 2022, estas 10 principales compañías farmacéuticas mundiales aumentaron sus ingresos de venta de drogas por cáncer en un 70% durante la última década.
  • La creciente preocupación por la salud pública del cáncer ha llevado a las empresas farmacéuticas a desplazarse cada vez más hacia regímenes multidrogas. Estos regímenes se asocian con la necesidad de realizar pruebas exhaustivas en vivo para evaluar la eficacia, la toxicidad y la farmacocinética. En particular, los CRO en vivo especializados en evaluaciones de terapia combinada se han convertido en potenciales socios comerciales para estas empresas.
U.S. Oncology Based In-vivo CRO Market, 2021 – 2034 (USD Million)

En 2024, EE.UU. lideró el mercado de oncología de América del Norte con base en in vivo de CRO, generando unos ingresos de unos 509 millones de dólares.

  • La dominación absoluta del país se debe principalmente a grandes inversiones en investigación del cáncer y a la concentración de empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Por ejemplo, a partir de ahora, NIH gasta aproximadamente USD 65 mil millones para la investigación basada en el cáncer en EE.UU., según la Sociedad Americana de Oncología Clínica.
  • Además, Estados Unidos tiene en su mercado empresas líderes en oncología como Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb y Amgen. Estas empresas desarrollan estos fármacos y financian estudios preclínicos e in-vivo a través de CROs offshore que ofrecen pruebas in-vivo.
  • Además, la FDA ha acelerado la aprobación de muchos nuevos fármacos oncológicos en los oleoductos de estadio clínico y ha concedido la designación de medicamentos huérfanos que condujeron a la necesidad de estudios preclínicos y farmacéuticos en los Estados Unidos.

El Reino Unido está establecido para ver una robusta expansión en su mercado de oncología basado en la oncología CRO de 2025 a 2034.

  • El creciente número de casos de cáncer en el Reino Unido impulsa la demanda de terapias de cáncer más sofisticadas, lo que también aumenta la necesidad de estudios de oncología in vivo para las organizaciones de investigación contractual en el país. Según datos proporcionados por Cancer Research UK, en el Reino Unido se diagnostican más de 385.000 nuevos casos de cáncer al año.
  • El Reino Unido también alberga algunas de las principales instituciones de investigación del mundo, como la Universidad de Oxford, la Universidad de Cambridge y el Instituto de Investigación del Cáncer. La combinación de estas instituciones de investigación y el aumento de los fondos destinados a desarrollar nuevas terapias oncológicas aumenta los ingresos en el mercado de CRO basado en ONCO en el Reino Unido.
  • Por ejemplo, según informó UKRI, en octubre de 2024, Innovate UK y OLS anunciaron financiación adicional para apoyar aún más la innovación en el tratamiento del cáncer. Como parte de la competencia de medicamentos de precisión, Innovar Reino Unido y OLS se han comprometido a invertir USD 4,2 millones en seis proyectos. Esta financiación está de acuerdo con la Misión de Cáncer de Visión de Ciencias de la Vida. Este anuncio se encuentra después de la iniciativa 2023, donde siete proyectos centrados en el cáncer recibieron financiación por un total de USD 4,73 millones.

Japón mercado de CRO basado en oncología está establecido para el crecimiento lucrativo de 2025 a 2034.

  • El mercado de CRO basado en oncología en Japón está ganando tracción con el apoyo de iniciativas gubernamentales de investigación sobre el cáncer para abordar la creciente población envejecida y aumentar los casos de cáncer. Una buena ilustración es el lanzamiento de EE.UU. y Japón de la Asociación CoRe de Estados Unidos y Japón en abril de 2021, en la que ambos gobiernos se comprometieron a promover la investigación sobre el cáncer en sus países.
  • Además, Japón es también un país líder en el desarrollo de productos de terapia de oncología de inmunidad como inhibidores de los puestos de control inmunitarios y terapias de vacuna contra el cáncer, que requieren estudios preclínicos significativos con modelos in-vivo. Un buen ejemplo sería la seguridad de ONO de indicaciones adicionales para Opdivo en Japón en febrero de 2024, donde se utilizará para el tratamiento de tumores epiteliales malignos avanzados o recurrentes.

Se espera que el mercado de CRO basado en la oncología sea testigo de un crecimiento sustancial durante el período previsto.

  • La región de Arabia Saudita está desarrollando una nueva industria biotecnológica centrada en el cáncer. Las empresas de biotecnología de la región están trabajando en nuevos tratamientos de cáncer que requieren pruebas preclínicas sofisticadas. Muchas de estas empresas contratan el trabajo a CROs especializados en modelos in-vivo.
  • Además, la Autoridad saudí de Alimentos y Medicamentos (SFDA) tiene un papel importante cuando se trata del desarrollo de medicamentos oncológicos en Arabia Saudita, y aquí las acciones incorporativas de SFDA junto con reguladores de drogas como la FDA y EMA han contribuido positivamente y agilizado el proceso de aprobación de fármacos oncológicos en el mercado, mientras que ponen énfasis en la prueba de trabajo preclínico, que implica una rigurosa prueba en vida y clínica en los pacientes.

Oncology Based In-vivo CRO Market Share

El mercado global de oncología específica de CRO en vivo se caracteriza por una fuerte competencia de empresas internacionales y regionales. El mercado está fragmentado ya que hay muchas empresas que proporcionan servicios especializados para diversos segmentos de la vida, incluyendo estudios preclínicos, pruebas de eficacia, pruebas de seguridad y farmacocinética. Sin embargo, muchas empresas más pequeñas y medianas ofrecen servicios especializados para regiones específicas debido a su comprensión detallada de las necesidades locales en investigación oncológica. Además, las áreas de nicho, como la oncología inmunitaria y los estudios de eficacia preclínica, están siendo cada vez más buscadas por pequeños CRO, sumando a la ya diversificante gama de servicios especializados.

  • Charles River Laboratories ha surgido como proveedor líder de modelos de inmunooncología y modelos humanizados de oncología en vivo, alegando una posición clave en el ecosistema global de oncología. Sus especialistas experimentados en caracterización tumoral aseguran que se generen resultados preclínicos precisos para la terapéutica oncológica.
  • Taconic Biosciences se ha establecido como líder de la industria en estudios in-vivo, especializada en la producción y comercialización de modelos de ratones y ratas genéticamente diseñados. Las nuevas plataformas de inmunooncología y el rápido desarrollo de modelos ofrecen a los investigadores ventajas competitivas en el proceso de descubrimiento de drogas oncológicas.
  • WuXi AppTec ofrece una amplia gama de servicios de oncología en vivo de CRO, que incluyen instalaciones avanzadas y análisis asistidos por AI. Esta estrategia integrada permite un diseño de estudio eficiente, una detección de alto rendimiento y una mejor investigación de traducción para tratamientos terapéuticos del cáncer.
  • Thermo Fisher Scientific posee una amplia gama de reactivos, instrumentos y servicios de investigación en vivo para realizar estudios de oncología preclínica. Estas soluciones de extremo a extremo dan tranquilidad a los clientes oncológicos de todo el mundo, ya que aseguran datos fáciles, fiables y reproducibles.

Oncology Based In-vivo CRO Market Companies

Algunos de los eminentes participantes en el mercado que operan en la industria de oncología basada en la CRO incluyen:

  • Charles River Laboratories
  • Crown Bioscience
  • Eurofins Scientific
  • Evotec SE
  • ICON plc
  • IMV
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • Medidata
  • Merck KGaA
  • OncoOne
  • Pharmaron
  • Biociencias táconas
  • El Laboratorio Jackson
  • Thermo Fisher Scientific
  • WuXi AppTec.

Oncology Based In-vivo CRO Industry News:

  • En noviembre de 2023, Charles River Laboratories anunció una asociación con Aitia. En virtud del acuerdo, Aitia obtuvo acceso a Logica, una plataforma de desarrollo de solución de drogas impulsada por AI, propiedad de Charles River. El objetivo era mejorar el descubrimiento y el desarrollo temprano de programas terapéuticos no complicados de oncología y neurodegeneración.
  • En octubre de 2024, Crown Bioscience, una organización mundial de investigación de contratos con base en San Diego, California (CRO) en asociación con JSR Life Sciences y JSR Corporation of Japan, anunció la ampliación de sus instalaciones en Singapur. La expansión incluye modelos avanzados de investigación oncológica y tecnología moderna de imagen.

El informe de investigación del mercado de CRO basado en oncología incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Millones de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por servicio

  • Pruebas preclínicas
  • Pruebas de eficacia
  • Estudios toxicológicos
  • Farmacocinética
  • Otros servicios

Mercado, por modelo

  • Xenograft
    • Paciente derivado xenograft
    • xenograft derivado de la línea celular
    • Otros xenografts
  • Singénica
  • Otros modelos

Mercado, por fin uso

  • Pharmaceutical companies
  • Biotechnology companies
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
  • Asia Pacifi
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • UAE

 

Autores:Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Preguntas frecuentes :
¿Por qué el segmento de pruebas preclínicas domina el mercado?
El segmento de pruebas preclínicas mantuvo una cuota de mercado del 33,2% en 2024 debido a su papel esencial en el proceso de desarrollo de drogas, bajo mandato de organismos reguladores como la FDA y EMA.
¿Cuán grande es el mercado global de CRO basado en oncología?
¿Cuánto vale la industria de CRO basada en oncología?
¿Quiénes son algunos de los jugadores prominentes en la industria de CRO de oncología?
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