Tamaño del mercado de fármacos pegilados en Norteamérica y Europa por indicación de enfermedad (cáncer, hepatitis, esclerosis múltiple, trastornos gastrointestinales), por tipo (anticuerpos monoclonales, factores estimulantes de colonias, interferones), informe de análisis de la industria, perspectivas regionales, potencial de aplicación, tendencias de precios, cuota de mercado competitiva y pronóstico, 2018-2024
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América del Norte y Europa Tamaño del mercado de drogas
North America & Europe PEGylated Drugs Market size was valued over USD 7.7 billion in 2017 and is expected to witness more than 5% CAGR from 2018 to 2024.
El aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas, incluido el cáncer en las regiones desarrolladas, junto con el aumento de los gastos de Rácidos por las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, impulsará el tamaño del mercado de medicamentos PEGylated. Según la American Cancer Society, más de 15,5 millones de estadounidenses viven con cáncer y se prevé que en 2018 se diagnosticarán más de 1,7 millones de nuevos casos. Esto fomentará la demanda de medicamentos PEGylated en el futuro.
Creciendo el sector biológico, como nuevos avances en terapias celulares, inmunoterapias, anticuerpos droga conjugados, terapias genéticas ofrecerán inmensas oportunidades de crecimiento en el futuro. Aumentar la aceptación de medicamentos biológicos como anticuerpos monoclonales, factores estimulantes de colonias e interferones para el tratamiento de enfermedades crónicas aumentará la proporción de ingresos de los fármacos PEGylated en las regiones desarrolladas. Sin embargo, los retiros de drogas y las reacciones adversas de las drogas asociadas con las drogas pegiladas obstaculizarán el crecimiento de las empresas durante el plazo previsto.
América del Norte y Europa Análisis del mercado de drogas
El cáncer representó más del 60% de la participación de la industria en 2017. Esto se debe al aumento de la prevalencia del cáncer junto con los avances en el campo de la investigación del cáncer. Aumentar el uso de sistemas avanzados de suministro de drogas con tecnología PEGylation es significativo en el campo de la terapia anticáncer debido a la capacidad de PEGylation para mejorar el tiempo de retención de la terapéutica. Lanzamiento de Neulasta Onpro Kit en los EE.UU. para la autoadministración de fármacos Neulasta en la configuración de atención en casa después de la quimioterapia es otro factor importante que aumenta el tamaño de los ingresos segmentados.
Los trastornos gastrointestinales presenciarán un crecimiento del 19% durante el período previsto debido a la creciente adopción de medicamentos pegilares para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales. Lanzamiento y aprobación de fármacos pegylated tales como Movantik usado para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en pacientes adultos fomentará el crecimiento segmentario.
Los factores estimulantes de la colonia (CSF) mantuvieron más del 55% de la cuota general del mercado debido al número creciente de casos de cáncer y aplicaciones amplias de los CSF en el tratamiento del cáncer. Las ventajas ofrecidas por la forma pegilada de factor de colonización estimuladora de granulocitos (G-CSF) como el riesgo minimizado de infección en pacientes sometidos a quimioterapia, menor incidencia y duración de neutropenia febrile aumentará el crecimiento segmentario.
Anticuerpos monoclonales (mAbs) crecerá sustancialmente durante el período previsto para superar los 3.500 millones de dólares en 2024. Aumentar el uso de anticuerpos monoclonales pegilados en el campo de la terapia anticáncer y otras enfermedades crónicas impulsará el crecimiento del mercado. Por ejemplo, el desarrollo de Cimzia que contiene Certolizumab que bloquea el factor de necrosis tumoral y ayuda en el tratamiento de la artritis reumatoide acelerará el crecimiento del mercado.
El tamaño del mercado de drogas PEGylated estadounidense fue de más de USD 6 mil millones en 2017 y se espera que supere USD 8 mil millones en 2024. El crecimiento significativo del mercado puede atribuirse a la creciente incidencia de cáncer junto con tasas de mortalidad crecientes asociadas con enfermedades crónicas en el país. Además, EE.UU. atrae la mayoría de las inversiones de capital de proyectos mundiales en empresas biofarmacéuticas de puesta en marcha. La disponibilidad de medicamentos pegilados aprobados junto con numerosos fármacos en tubería fomentará el crecimiento empresarial. Además, el aumento del uso de los biológicos junto con varias campañas de sensibilización planificadas por los aumentos gubernamentales del tamaño de los ingresos de los medicamentos PEGylated.
Alemania celebró más del 20% de la cuota comercial regional en 2017. El mercado presenciará más del 9% de CAGR debido a la presencia de fabricantes locales que desarrollan PEG activados utilizados para producir medicamentos PEGylated. La potenciación de la biofarmacéutica en la región atenderá a la creciente demanda de tales medicamentos para el tratamiento de los trastornos crónicos.
América del Norte y Europa Mercado de Drogas Compartir
Algunos de los principales jugadores del mercado de drogas PEGylated de América del Norte son:
Los jugadores prominentes se centran en las actividades de R plagaD para desarrollar fármacos novedosos utilizando la tecnología PEGylation para el tratamiento de enfermedades crónicas para mantener su posición de mercado.
North America & Europe PEGylated Drugs Industry Background
El aumento de los esfuerzos del gobierno por reducir la carga crónica de la enfermedad debido a la creciente incidencia de cáncer en la región impulsará el crecimiento de la industria. El aumento del gasto de RcienteD en medicamentos PEGylated, así como el aumento de la financiación para la investigación del cáncer en EE.UU. impulsará aún más el tamaño de los ingresos regionales. El avance en la tecnología PEGylation junto con el creciente sector biológico ofrecerá inmensas oportunidades de crecimiento en el futuro. El aumento de los esfuerzos de los jugadores de mercado con sólido oleoducto de drogas PEGylated impulsará aún más el crecimiento de la industria.
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.
Nuestro proceso de investigación de 6 pasos
1. Diseño de investigación y supervisión de analistas
En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.
Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Dimensionamiento del mercado
Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico incluye documentación explícita de:
✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido
✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación
✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política
✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica
✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)
✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado
6. Validación y aseguramiento de calidad
Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.
Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación de expertos
✓ Verificación de la realidad del mercado
Confianza & credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones comerciales
Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada
Bases de datos industriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios
Registros de contratación pública y documentos de política
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
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Entrevistas con expertos
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Datos comerciales
Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →