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Mercado de dispositivos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) Tamaño y compartir 2024 – 2032

ID del informe: GMI7994
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Fecha de publicación: January 2024
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Formato del informe: PDF

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Tratamiento de falla cardíaca congestiva Dispositivos tamaño del mercado

Dispositivos de tratamiento del insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) El tamaño del mercado se valoró en alrededor de USD 23,5 mil millones en 2023 y se estima que se expandió a 6,4% CAGR de 2023 a 2032. Este crecimiento robusto del mercado puede atribuirse a diversos factores, como el aumento de la prevalencia de insuficiencia cardíaca y enfermedades cardiovasculares, un escenario favorable de reembolso y una mayor conciencia sobre el tratamiento de insuficiencia cardíaca, entre otros factores que contribuyen.

Congestive Heart Failure (CHF) Treatment Devices Market

La prevalencia de insuficiencias cardíacas ha aumentado significativamente con el envejecimiento de la población mundial. Este cambio demográfico desempeña un papel crucial en la conducción de la demanda de dispositivos de tratamiento congestivos de insuficiencia cardíaca. Por ejemplo, según un informe publicado por la British Heart Foundation, en 2024, la insuficiencia cardíaca afecta aproximadamente a 64 millones de personas en todo el mundo, de manera similar, en 2021, el HF representó 20,5 millones de muertes. Además, se espera que el número de personas diagnosticadas con IC aumente un 46% en 2030. Por lo tanto, estas estadísticas ponen de relieve la creciente demanda de dispositivos de tratamiento de CHF para abordar y prevenir eficazmente las insuficiencias cardíacas y las condiciones conexas.

Además, organizaciones dedicadas a la salud cardiovascular, como la American Heart Association (AHA), la Organización Mundial del Corazón (OMS), y diversas fundaciones nacionales de corazón, participan activamente en iniciativas de promoción y sensibilización. Al fomentar la toma de decisiones informada entre pacientes, cuidadores y profesionales de la salud, esta creciente conciencia contribuye a un enfoque más proactivo y eficaz para la gestión de la insuficiencia cardíaca, contribuyendo así a la expansión del mercado.

Los dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva se refieren a una variedad de dispositivos médicos diseñados para ayudar en la gestión y mejora de las personas que sufren de insuficiencia cardíaca. Estos dispositivos de tratamiento tienen como objetivo abordar diversos aspectos de la insuficiencia cardíaca, incluyendo mejorar la función cardíaca, manejar los síntomas y mejorar la calidad general de vida de las personas afectadas.

Congestive Heart Failure Treatment Devices Market Tendencias

El mercado está experimentando un crecimiento robusto, impulsado por avances tecnológicos continuos y la introducción de dispositivos innovadores. La integración de la ciencia médica y la tecnología de vanguardia ha dado lugar al desarrollo de opciones de tratamiento avanzadas para personas que sufren de insuficiencia cardíaca congestiva.

  • Los avances tecnológicos actuales han llevado al desarrollo de dispositivos implantables altamente sofisticados como marcapasos, cardioverter implantable-desfibriladores (ICDs), and Dispositivos de reyncronización cardíaca (CRT). Por ejemplo, en enero de 2023, Boston Scientific lanzó los sistemas EMBLEM MRI S-ICD en Europa.
  • Del mismo modo, en septiembre de 2022, Abbott recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para sus dispositivos Gallant CRT-D y CRT-P. Estos dispositivos incorporan algoritmos avanzados, capacidades de monitoreo remoto y mayor eficiencia energética, contribuyendo a mejores resultados de los pacientes.
  • Además, los algoritmos de inteligencia artificial (AI) y aprendizaje automático se están incorporando cada vez más en dispositivos de tratamiento de la CHF para analizar conjuntos de datos complejos. Estas tecnologías permiten la analítica predictiva, ayudando a los proveedores de atención médica a identificar posibles complicaciones y planes de tratamiento a medida basados en perfiles individuales de pacientes.

 

Tratamiento de falla cardíaca congestiva Dispositivos Análisis de mercado

Congestive Heart Failure Treatment Devices Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)

El mercado de los dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva por producto se clasifica en desfibriladores, marcapasos, dispositivos de terapia de resincronización cardiaca, Dispositivos de asistencia ventricular (VAD), y otros productos. El segmento de desfibriladores representó un 52,6% de cuota de mercado en 2023 y se prevé que presenciará un crecimiento significativo durante el período previsto.

  • Los defibriladores son críticos para prevenir el paro cardíaco súbito, un evento que amenaza la vida de individuos con CHF puede ser susceptible. La rápida entrega de un choque eléctrico por los desfibriladores puede restaurar el ritmo cardíaco normal, evitando un resultado potencialmente mortal. Defibrillators are further classified into desfibriladores de cardioverter implantables y desfibriladores de cardioverter externos.
  • Los desfibriladores de cardioverter implantables han evolucionado de dispositivos de una sola cámara a dos cámaras a biventriculares, ofreciendo más opciones y flexibilidad para pacientes con CHF con diferentes tipos y grados de arritmias. Estos dispositivos se implantan quirúrgicamente para monitorear continuamente el ritmo cardíaco. En caso de irregularidades detectadas o arritmias peligrosas, las ICD ofrecen con precisión descargas eléctricas temporizadas para restaurar la función cardíaca normal.
  • Además, los desfibriladores son ampliamente utilizados en entornos hospitalarios, departamentos de emergencia y unidades de atención cardíaca. Su rápido despliegue en estos entornos de salud refuerza la posición dominante del mercado del segmento, especialmente en los escenarios de atención aguda relacionados con complicaciones de la CHF.

 

Congestive Heart Failure Treatment Devices Market, By End-use (2023)

El mercado de dispositivos de tratamiento de la CHF por uso final se clasifica en hospitales, clínicas cardíacas, Centros quirúrgicos ambulatoriosY otros usuarios finales. El segmento de hospitales representó alrededor de USD 10.500 millones de ingresos en 2023.

  • Según un artículo publicado por la Biblioteca Nacional de Medicina, en 2021, la insuficiencia cardíaca (HF) es una de las principales causas de ingreso hospitalario en los Estados Unidos, con más de 1 millón de hospitalizaciones anuales, que representan casi 6,5 millones de días hospitalarios cada año. Los hospitales ofrecen instalaciones integrales de atención cardiaca equipadas con infraestructura de última generación, profesionales especializados de la salud y tecnologías médicas avanzadas. Esto hace que los hospitales sean el escenario principal para el diagnóstico y la gestión de la CHF, incluyendo el despliegue de dispositivos de tratamiento.
  • Además, los hospitales desempeñan un papel fundamental en la implantación de diversos dispositivos cardíacos utilizados en la gestión de la CHF. Esto incluye aparatos implantables de desfibriladores de cardioverter (ICD), marcapasos, dispositivos de asistencia ventricular izquierda (LVADs) y dispositivos de tratamiento de resincronización cardiaca (CRT). La experiencia disponible en los hospitales garantiza la correcta implantación y gestión continua de estos dispositivos. Por lo tanto, el papel central de los hospitales en la prestación de una amplia gama de servicios en diversas especialidades impulsará positivamente el crecimiento empresarial.

 

North America Congestive Heart Failure Treatment Devices Market, 2020 – 2032 (USD Billion)

North America congestive heart failure treatment devices market accounted for USD 10.3 billion revenue in 2023 and is predicted to witness substantial market growth over the analysis timeline.

  • Esta notable cuota de mercado se puede atribuir a diversos factores, incluyendo la presencia de los principales jugadores de la industria, una creciente demanda de dispositivos cardiovasculares, una creciente incidencia de condiciones cardiovasculares, y el creciente número de admisiones hospitalarias en todo el país, entre otros conductores clave.
  • Por ejemplo, según las estadísticas de Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC), en 2020, la enfermedad cardíaca fue la principal causa de mortalidad en Estados Unidos, con unas 697.000 muertes.
  • Además, en EE.UU., las enfermedades cardíacas tienen una pesada carga de enfermedades, que cuesta aproximadamente USD 229 mil millones cada año de 2017 a 2018. Así, la carga significativa de la enfermedad, la alta prevalencia, " la tasa de mortalidad se establece para impulsar Mercado de dispositivos de gestión del ritmo cardíaco crecimiento en la región.
  • Además, los pacientes de la región generalmente están bien informados sobre opciones de atención médica y a menudo buscan tratamientos avanzados y mínimamente invasivos. La creciente demanda de pacientes para soluciones eficaces y sofisticadas, como dispositivos de tratamiento congestivos de insuficiencia cardíaca, influye en los proveedores de atención médica para ofrecer estos procedimientos.

Tratamiento de falla cardíaca congestiva Dispositivos Market Share

La industria de los dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva es competitiva, con varias grandes multinacionales, pequeñas y medianas empresas que compiten en la industria. El desarrollo y lanzamiento de nuevos productos avanzados basados en diferentes tecnologías son una estrategia clave del mercado. Algunos de los principales jugadores de la industria, incluyendo Abbott Laboratories, Biotronik SE & Co. KG, Boston Scientific Corporation, Medtronic plc, entre otros, tienen una presencia notable en el mercado.

Tratamiento de falla cardíaca congestiva Dispositivos Empresas del mercado

Algunos de los eminentes participantes del mercado que operan en los dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva incluyen:

  • Abbott Laboratories
  • Biotronik SE ' Co. KG
  • Boston Scientific Corporation
  • Koninkilijke Philips N.V.
  • Lepu Medical Technology Co. Ltd.
  • LivaNova PLC
  • MEDICO S.p.A.
  • Medtronic plc
  • MicroPort Scientific Corporation
  • OSCOR Inc.
  • Schiller AG
  • Shree Pacetronix Ltd.
  • St. Jude Medical, Inc.
  • Stryker Corporation
  • Terumo Corporation

Tratamiento de falla cardíaca congestiva Dispositivos Industria Noticias:

  • En mayo de 2023, Medtronic plc anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de su Micra AV2 y Micra VR2, la próxima generación de su marcapasos miniaturizado e impecable líder de la industria. Esta aprobación del producto puede ayudar a la empresa a mejorar su cartera de productos de gestión del ritmo cardíaco y generar mayores ingresos comerciales.
  • En enero de 2019, Microport CRM, una unidad de negocio de Microport Scientific Corporation, anunció el lanzamiento europeo de sus productos de marcapasos de próxima generación. Esta iniciativa ha ayudado a la empresa a aumentar su cuota de mercado y generación de ingresos en el mercado europeo.

El informe de investigación del mercado de dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva incluye una cobertura detallada de la industria con estimaciones " en términos de ingresos en USD Millones de 2018 a 2032 para los siguientes segmentos:

Mercado, por producto

  • Defibrillators
    • Desfibriladores de cardioverter implanables
      • Transvenous ICD
        • ICD de una sola cámara
        • DAI de doble cámara
      • ICD subcutáneo
  • Desfibrilador de cardioverter externo
    • Desfibrilador externo manual
    • Desfibrilador externo automatizado
      • Desfibrilador externo semiautomatizado
      • Desfibrilador externo totalmente automatizado
    • Desfibrilador de cardioverter externo utilizable
  • Pacemakers
    • Marcapasos implanables
    • Marcapasos externos
  • Dispositivos de reyncronización cardiaca
    • Reflexión cardiaca-defibriladores (CRT-D)
      • MRI compatible con dispositivos CRT-D
      • Dispositivos convencionales CRT-D
    • Resonancia cardiaca terapia-paceadores (CRT-P)
      • MRI Dispositivos CRT-P compatibles
      • Dispositivos convencionales CRT-P
  • Dispositivos de asistencia ventricular (VAD)
    • Dispositivos de asistencia ventricular izquierda (LVAD)
    • Dispositivos de asistencia ventricular derecha (RVAD)
    • Dispositivos de asistencia biventricular (BIVADs)
    • Dispositivos de asistencia ventricular percutánea (PVADs)
    • Total de corazón artificial
  • Otros productos

Mercado, por uso final

  • Hospitales
  • Clínicas cardiovasculares
  • Centros quirúrgicos abultados
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • Italia
    • España
    • El resto de Europa
  • Asia Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur
    • El resto de Asia Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
    • El resto de América Latina
  • Oriente Medio y África
    • Arabia Saudita
    • Sudáfrica
    • UAE
    • El resto del Oriente Medio y África

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

    • ✓ Verificación de la realidad del mercado

Confianza & credibilidad

10+
Años de servicio
Entrega consistente desde el establecimiento
A+
Acreditación BBB
Estándares profesionales y satisfacciones
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada ISO 9001-2015
150+
Analistas de investigación
En más de 10 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de relación de 5 años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas del sector de seguridad y defensa y prensa especializada

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 30 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

Preguntas frecuentes(FAQ):
¿Cuál es el tamaño del mercado de dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva?
El tamaño de la industria de los dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva fue de USD 23,5 mil millones en 2023 y se prevé que superará USD 41,7 mil millones en 2032 debido a la creciente prevalencia de insuficiencia cardíaca y enfermedades cardiovasculares y a una mayor conciencia sobre el tratamiento de insuficiencia cardíaca.
¿Por qué crece la demanda de desfibriladores de insuficiencia cardíaca congestiva?
El segmento de desfibriladores representó un 52,6% de la industria de dispositivos de tratamiento de la ICC en 2023 y se prevé que crecerá a un ritmo robusto a través de 2032 atribuidos a su amplio uso en entornos hospitalarios, departamentos de emergencia y unidades de atención cardíaca.
¿Cuán grande es el mercado de los dispositivos de tratamiento de la CHF en América del Norte?
North America congestive heart failure treatment devices industry size was USD 10.3 billion in 2023 and is set to expositor robust growth through 2032 driven by the presence of leading industry players, an increasing demand for cardiovascular devices.
¿Quiénes son los principales dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva jugadores de la industria?
Las principales firmas de dispositivos de tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva son Abbott Laboratories, Biotronik SE & Co. KG, Boston Scientific Corporation, Koninkilijke Philips N.V., LivaNova PLC, Medtronic plc, MicroPort Scientific Corporation, OSCOR Inc., St. Jude Medical, Inc., Stryker Corporation y Terumo Corporation.
Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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Detalles del informe premium:

Año base: 2023

Empresas perfiladas: 15

Tablas y figuras: 752

Países cubiertos: 22

Páginas: 440

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