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Mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA) Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI506
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Fecha de publicación: October 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Tamaño del mercado de las tecnologías de reproducción asistida (TRA)

El mercado de las tecnologías de reproducción asistida (TRA) se valoró en 38,9 mil millones de dólares estadounidenses en 2025, se prevé que alcance los 42,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2026 y que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,7 % entre 2026 y 2035, hasta llegar a 81,45 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. El mercado abarca tratamientos clínicos, productos farmacéuticos para la fertilidad, sistemas y consumibles de laboratorio, servicios de preservación y pruebas genéticas, prestados a través de clínicas especializadas, hospitales y bancos de criopreservación.

Conclusiones clave del mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA)

Tamaño del mercado en 2025
38,9 mil millones de dólares estadounidenses
Tamaño del mercado en 2026
42,2 mil millones de dólares estadounidenses
Tamaño previsto del mercado en 2035
81,45 mil millones de dólares estadounidenses
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) (2026–2035)
7,7 %
Dominio regional
Mayor mercado
Asia-Pacífico
Región de más rápido crecimiento
Asia-Pacífico
Principales actores
  • Líder del mercado: Ferring Pharmaceuticals lideró el mercado con una cuota superior al 5,4 % en 2025.

  • Actores líderes: Entre los cinco principales actores de este mercado se encuentran Ferring Pharmaceuticals, Merck KGaA, IVI-RMA Global, CooperSurgical Fertility, Vitrolife Group, que en conjunto acapararon una cuota de mercado del 15,3 % en 2025.

La expansión del mercado está determinada por la formación más tardía de las familias, el aumento del diagnóstico de la infertilidad y el paso de ciclos de tratamiento independientes a itinerarios asistenciales con mayor intensidad tecnológica. Las reformas de los reembolsos convierten necesidades no cubiertas en pacientes que acuden a las clínicas, mientras que la evaluación de embriones, la vitrificación y las pruebas genéticas incrementan la intensidad de trabajo en los laboratorios y amplían el valor generado a lo largo de cada recorrido del paciente.

Perspectiva de los analistas de GMI

Según nuestra revisión de datos verificados sobre el rendimiento anual de cadenas de clínicas de fertilidad, empresas farmacéuticas y proveedores de productos de laboratorio, el mercado mundial de las TRA generó 35,52 mil millones de dólares estadounidenses en 2024. Consideramos que esta base histórica de ingresos demuestra que la expansión actual responde a una demanda amplia de servicios asistenciales, medicamentos e infraestructura de laboratorio, y no a un episodio aislado de aumento del volumen de tratamientos.

Tendencias del mercado de las tecnologías de reproducción asistida (TRA), impulsores del crecimiento y perspectivas de previsión de GMI

Las perspectivas del mercado se sustentan en la interacción que se refuerza mutuamente entre la necesidad clínica, las políticas de acceso y la modernización de los laboratorios. Una cobertura más amplia puede facilitar que los pacientes diagnosticados accedan al tratamiento, mientras que unos flujos de trabajo embriológicos más avanzados mejoran la viabilidad comercial de los modelos asistenciales especializados y respaldan la inversión en capacidad diferenciada de TRA.

Principales impulsores del crecimiento

ImpulsorSeñal indicativaImplicación para la demanda del mercadoCondición de la previsión de GMI
El aumento de la carga mundial de infertilidad genera una demanda estructural duraderaAproximadamente el 17,5 % de la población adulta mundial ha sufrido infertilidad a lo largo de su vida —alrededor de 1 de cada 6 personas en todo el mundo—, con una prevalencia similar en los países de ingresos altos, medios y bajos [1]Amplía la población destinataria de las técnicas de reproducción asistida (ART) mucho más allá de los grupos demográficos de ingresos altos que históricamente concentraban la demanda; el aumento de las tasas de diagnóstico y concienciación incrementa la proporción de personas afectadas que acceden a vías de atención clínicaEl volumen de ciclos de ART y los ingresos farmacéuticos crecen en proporción a las mejoras en la conversión del diagnóstico al tratamiento, lo que mantiene el crecimiento previsto durante el período de previsión 2026-2035
La integración de ART en los seguros médicos impulsada por los Gobiernos acelera la conversión en volumen31 regiones de nivel provincial de China habían integrado los procedimientos de ART en el sistema de reembolso del seguro médico en mayo de 2025 [3]Reduce las tasas de abandono por motivos económicos en el mayor mercado nacional de ART del mundo; facilita tratamientos más tempranos y ciclos repetidos; crea un mecanismo de aumento del volumen que no depende únicamente del crecimiento de los ingresosAsia-Pacífico mantiene su liderazgo, ya que el volumen impulsado por las políticas se suma a la demanda demográfica subyacente de China y los mercados vecinos durante todo el período de previsión
La evaluación de embriones asistida por IA y la vitrificación avanzada estandarizan los resultados clínicosLa adopción de plataformas de clasificación embrionaria basadas en IA y sistemas automatizados de vitrificación se está extendiendo en redes de clínicas múltiples, mientras herramientas de evaluación de embriones mediante IA autorizadas por la FDA comienzan a implantarse en la práctica clínica estadounidense [7]Incrementa los ingresos de laboratorio adicionales por ciclo gracias a la integración tecnológica y a la adopción de PGT; mejora las tasas de éxito en el primer ciclo y reduce el abandono de pacientes tras los primeros fracasos del tratamientoLos submercados de diagnóstico y pruebas genéticas y de productos de laboratorio de ART superan el crecimiento del mercado general, a medida que las redes de clínicas invierten en diferenciación tecnológica durante todo el período de previsión

Los datos externos citados sirven de referencia; las implicaciones para la demanda y las condiciones de las previsiones corresponden al análisis de GMI.

La prevalencia de la infertilidad genera una demanda potencial que no se limita a los mercados de altos ingresos, aunque el acceso efectivo a la atención clínica sigue dependiendo en gran medida de la sensibilización, la asequibilidad y la capacidad de tratamiento local. Los proveedores capaces de acortar el trayecto desde el diagnóstico hasta la consulta con un especialista están en condiciones de captar una demanda que históricamente quedaba fuera de la atención formal de la fertilidad.

La integración de los seguros tiene una especial relevancia comercial, ya que modifica tanto el momento de inicio como la continuidad del tratamiento. Cuando la cobertura reduce las barreras financieras iniciales, es más probable que los pacientes comiencen la atención antes y sigan participando en itinerarios terapéuticos clínicamente adecuados, lo que favorece el uso de procedimientos, medicamentos, pruebas y servicios de preservación.

La modernización de los laboratorios también está transformando la composición económica de los tratamientos. La vitrificación permite planificar con mayor flexibilidad la estimulación, las pruebas y el momento de la transferencia, mientras que la evaluación asistida por IA puede ayudar a las redes de clínicas a estandarizar los flujos de trabajo en sus distintos centros. Este ciclo de inversión beneficia a los operadores y proveedores capaces de integrar la tecnología en protocolos clínicos reproducibles.

Principales factores limitantes del mercado

Factor limitanteIndicador de evidenciaImplicaciones para la demanda del mercadoCondición de previsión de GMI
La disminución de la eficacia de la FIV relacionada con la edad aumenta el coste de los múltiples ciclos y la pérdida de pacientesEl informe final de SART de 2023 documenta una tasa de nacidos vivos por extracción de óvulos prevista del 4,1 % en mujeres mayores de 42 años [4]Las pacientes de grupos de edad reproductiva avanzada necesitan un mayor número de ciclos para lograr un nacimiento vivo, lo que incrementa los costes del tratamiento y acentúa el abandono antes de obtener resultados satisfactoriosLa demanda de múltiples ciclos compensa parcialmente las limitaciones de eficacia en términos de ingresos, pero las elevadas tasas de abandono limitan el volumen potencial entre quienes retrasan la maternidad o la paternidad
La cobertura obligatoria limitada de los seguros deja a la mayoría de las pacientes a cargo de la totalidad de los gastosEn abril de 2025, solo 15 estados de EE. UU. exigían por ley que los seguros cubrieran la FIV [5]Los elevados gastos directos reducen el número de ciclos en los mercados sin cobertura y llevan a los pacientes sensibles al precio a optar por alternativas más baratas y menos eficaces, o por no recibir tratamientoEl crecimiento del mercado estadounidense sigue por debajo del ritmo de Asia-Pacífico; la continua ampliación de la cobertura obligatoria a escala estatal supone un potencial alcista si la cobertura se extiende de forma sustancial a mediados del período de previsión
Las restricciones normativas a los programas de donación, la gestación subrogada y las pruebas genéticas avanzadas limitan el acceso a procedimientos prémiumLos marcos normativos que restringen la gestación subrogada comercial, el uso de donantes anónimos y las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) sin indicación genética documentada varían según la jurisdicción, con limitaciones vinculantes en varios mercados europeos y de Oriente Medio y Norte de África (MENA)Limita la combinación de procedimientos prémium potencialmente accesible en mercados europeos y de Oriente Medio clave; canaliza a los pacientes hacia el turismo reproductivo transfronterizo, redistribuyendo los ingresos en lugar de generarlosLos entornos normativos conservadores limitan el crecimiento de los ingresos potenciales en los mercados afectados; las jurisdicciones más permisivas atraen una proporción desmedida del volumen transfronterizo de procedimientos de alto valor

Los datos externos citados sirven de referencia; las implicaciones para la demanda y las condiciones de las previsiones corresponden al análisis de GMI.

Las limitaciones de la eficacia clínica tienen especial relevancia para las pacientes que comienzan el tratamiento en etapas más avanzadas de su vida reproductiva. Los tratamientos repetidos pueden mantener los ingresos por paciente inscrita, pero los ciclos fallidos también pueden agotar los recursos económicos y la capacidad de resistencia emocional, lo que limita el volumen máximo entre cohortes con una necesidad creciente de atención de la fertilidad.

La asequibilidad sigue siendo un factor decisivo en los mercados sin una cobertura amplia de reembolso. Las prestaciones de fertilidad ofrecidas por las empresas pueden favorecer el uso entre los trabajadores cubiertos, pero no resuelven las carencias de acceso de las pacientes ajenas al empleo formal ni de quienes tienen seguros que excluyen las TRA. Esto genera una conversión desigual de la demanda, incluso cuando hay capacidad especializada disponible.

La variación normativa también determina la combinación de procedimientos que puede ofrecer cada mercado. Las restricciones a la donación, la gestación subrogada y las pruebas genéticas pueden llevar a las pacientes a jurisdicciones más permisivas, creando oportunidades concentradas para los proveedores transfronterizos y, al mismo tiempo, limitando la expansión nacional de los servicios prémium.

Perspectiva de los analistas de GMI

Consideramos que las políticas de acceso y la tecnología clínica son mecanismos de crecimiento distintos que cada vez actúan más conjuntamente. La ampliación de la cobertura libera volumen de pacientes, mientras que la diferenciación de los laboratorios aumenta el valor y la uniformidad de la atención una vez que las pacientes acceden al sistema. Los operadores con mejores resultados serán aquellos capaces de traducir ambas fuerzas en itinerarios de tratamiento integrados, en lugar de depender de una sola categoría de procedimientos.

Análisis por segmentos del mercado de tecnología de reproducción asistida (ART)

Por submercado (componente)

Servicios clínicos de ART

El submercado de servicios clínicos del mercado de tecnología de reproducción asistida (ART) generó 18,7 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 41,0 % de los ingresos mundiales de ART en 2035. Las clínicas siguen siendo el principal punto de contacto con las pacientes, pero su función comercial está evolucionando: pasa de la prestación de procedimientos a la coordinación de medicamentos, servicios de laboratorio, preservación de la fertilidad y posteriores transferencias de embriones.

Tamaño del mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA), por submercado (componente), 2025 y 2035 (miles de millones de dólares estadounidenses)
Tamaño del mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA), por submercado (componente), 2025 y 2035 (miles de millones de dólares estadounidenses)

Productos farmacéuticos para la fertilidad

Los productos farmacéuticos para la fertilidad representaron el 16,4 % de los ingresos mundiales de ART en 2025 y se prevé que alcancen los 12,5 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La demanda de esta categoría sigue estrechamente vinculada a los protocolos de estimulación y apoyo, aunque la competencia de los biosimilares y el diseño de los reembolsos influirán en cuánto del aumento de los ciclos se traduce en crecimiento de los ingresos.

Servicios de preservación de la fertilidad

Los servicios de preservación de la fertilidad generaron 4,7 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 11,7 % (2026-2035). La preservación electiva, la criopreservación por indicación médica y las relaciones recurrentes de almacenamiento proporcionan a este segmento un perfil de ingresos más duradero que el de las categorías de tratamiento de un solo episodio.

Productos y equipos de laboratorio de ART

Los productos y equipos de laboratorio de ART representaron el 11,6 % de los ingresos mundiales de ART en 2025 y se prevé que alcancen los 9,8 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. El mayor uso de la vitrificación, la incubación, la micromanipulación y la evaluación digital de embriones está aumentando el componente de laboratorio de cada itinerario de tratamiento y favorece a los proveedores con una integración validada de los flujos de trabajo.

Diagnóstico y pruebas genéticas (PGT)

El diagnóstico y las pruebas genéticas generaron 1,75 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,5 % entre 2026 y 2035. La HFEA constató que el uso de PGT-A entre las pacientes de fertilidad del Reino Unido aumentó del 7 % en 2021 al 13 % en 2024, lo que ilustra cómo las pruebas genéticas se están incorporando cada vez más a la toma de decisiones habitual en centros de fertilidad consolidados [2]. La adopción seguirá dependiendo de la confianza de los médicos, la capacidad de los laboratorios y los límites normativos que rigen el uso de las pruebas.

Otros servicios complementarios

En 2025, otros servicios complementarios representaron el 7,3 % de los ingresos mundiales de las técnicas de reproducción asistida (TRA) y se prevé que generen 5,35 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Esta categoría se beneficia de la demanda de coordinación de donantes y de servicios complementarios integrados en los itinerarios asistenciales, aunque su evolución sigue dependiendo de la normativa local y de los modelos de servicio de las clínicas.

Por procedimiento

FIV/ICSI: ciclo en fresco

Los ciclos de FIV/ICSI en fresco generaron 14,0 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que representen el 27,1 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2035. Su posición relativa está cambiando debido a la preferencia clínica por separar la estimulación de la transferencia, especialmente cuando las pruebas y la criopreservación se integran en la práctica habitual.

Cuota de mercado de la tecnología de reproducción asistida (ART), por uso final, 2025
Cuota de mercado de la tecnología de reproducción asistida (ART), por uso final, 2025

FIV/ICSI: transferencia de embriones congelados (FET)

La transferencia de embriones congelados mediante FIV/ICSI representó el 32,1 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 8,5 % entre 2026 y 2035. La mejora de la vitrificación y la flexibilidad para coordinar el momento de la transferencia con las consideraciones diagnósticas y endometriales están convirtiendo la FET en un elemento central de protocolos de tratamiento más segmentados e intensivos en laboratorio.

Preservación de la fertilidad (ovocitos/espermatozoides/embriones)

Los procedimientos de preservación de la fertilidad representaron el 12,1 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2025 y se prevé que alcancen los 14,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Esta categoría de procedimientos se ve impulsada por la congelación electiva de ovocitos, las necesidades de preservación por motivos médicos y el acceso respaldado por los empleadores, mientras que su valor a largo plazo se ve reforzado por las posteriores actividades de almacenamiento y transferencia.

IIU / inseminación artificial

La IIU y la inseminación artificial generaron 3,9 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que representen el 7,2 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2035. Este procedimiento sigue desempeñando un importante papel como alternativa de menor complejidad, pero su evolución relativa se ve moderada allí donde la cobertura de los seguros y las prácticas clínicas favorecen el paso más temprano a la FIV.

Otros (programas de donación, gestación subrogada, etc.)

Otros procedimientos, incluidos los programas de donación y los servicios relacionados con la gestación subrogada, representaron el 9,8 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 11,2 % entre 2026 y 2035. La demanda se concentra en las jurisdicciones que permiten estas opciones y en los flujos transfronterizos de pacientes procedentes de mercados donde las alternativas nacionales son limitadas.

Por tipo de usuario final

Clínicas de fertilidad y centros especializados en TRA

Las clínicas de fertilidad y los centros especializados en TRA representaron el 75,0 % de los ingresos mundiales de las TRA en 2025 y se prevé que generen 61,09 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Su posición refleja la infraestructura especializada en embriología, la experiencia médica y los sistemas de cumplimiento normativo necesarios para gestionar a gran escala itinerarios de tratamiento complejos.

Hospitales

Los hospitales generaron 6,24 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que representen el 15,6 % de los ingresos mundiales de la TRA en 2035. Los programas hospitalarios siguen siendo relevantes en entornos académicos y de atención integrada, pero las redes de clínicas especializadas suelen ofrecer ventajas en experiencia del paciente, inversión en laboratorios especializados y operaciones centradas en la atención de la fertilidad.

Criobancos

Los criobancos representaron el 4,0 % de los ingresos mundiales de la TRA en 2025 y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,5 % (2026-2035). La ampliación de los inventarios de gametos y embriones almacenados crea una base de almacenamiento con ingresos recurrentes similares a los de una anualidad, mientras que la demanda de donantes y la adopción de técnicas de preservación requieren una inversión continua en capacidad y sistemas de calidad.

Otros

Otros entornos de uso final generaron 1,92 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcancen los 3,79 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Estos proveedores atienden la demanda local de TRA en lugares donde las clínicas especializadas, los hospitales y los criobancos no definen por completo el modelo de prestación de atención.

Perspectiva de los analistas de GMI

Consideramos que el mercado avanza hacia modelos de atención en los que los resultados clínicos y la capacidad de los laboratorios son inseparables desde el punto de vista comercial. Los proveedores que combinan la prestación de tratamientos con sólidas capacidades de embriología, preservación y análisis pueden ofrecer itinerarios asistenciales más coherentes, mientras que los proveedores que se integran en esos flujos de trabajo adquieren un papel más difícil de sustituir en las decisiones de compra de las clínicas.

Análisis regional del mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA)

Cuota de mercado de la tecnología de reproducción asistida (ART), por región, 2025 y 2035
Cuota de mercado de la tecnología de reproducción asistida (ART), por región, 2025 y 2035

Análisis del mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA) de América del Norte

El mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA) de América del Norte representó el 29,0 % de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que alcance los 22,19 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La región combina atención privada de alto valor, una infraestructura consolidada de clínicas especializadas y un creciente apoyo de las empresas, pero su expansión sigue limitada por las diferencias en el reembolso entre jurisdicciones.

Estados Unidos

Estados Unidos generó 10,94 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 21,52 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La SART registró un total de 425.869 ciclos de TRA en todo el país en su informe final de 2023, lo que pone de relieve la magnitud de la base de tratamientos subyacente [4]. Las prestaciones patrocinadas por las empresas y las políticas de cobertura estatales seguirán siendo factores determinantes para que los pacientes que cumplen los requisitos médicos puedan iniciar y continuar el tratamiento.

Canadá

El mercado de la TRA en Canadá se beneficia de los programas provinciales de financiación pública de Quebec y Ontario, que cubren un número definido de ciclos de FIV y crean un grupo de pacientes parcialmente asegurados que sustenta una utilización más estable que en los mercados financiados íntegramente por los propios pacientes.

Análisis del mercado de tecnología de reproducción asistida (TRA) de Europa

Europa generó 9,33 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 21,5 % de los ingresos mundiales de la TRA en 2035. La estructura de su mercado viene determinada por las distintas normativas nacionales sobre programas de donación, PGT y gestación subrogada, que mantienen los flujos transfronterizos de pacientes y generan oportunidades comerciales dispares entre sistemas sanitarios que, por lo demás, están consolidados.

Alemania

Alemania generó 1,49 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 2,80 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Su entorno regulatorio limita varias opciones de TRA de alta gama, por lo que la evolución legislativa y de los reembolsos resulta fundamental para que el mercado capte una demanda que, de otro modo, podría desplazarse a jurisdicciones vecinas.

España

España generó 1,21 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 2,27 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. El marco permisivo del país en materia de donación y su consolidada red de clínicas respaldan su papel como destino de la atención transfronteriza, especialmente para pacientes que buscan servicios no disponibles en sus mercados de origen.

Reino Unido

El Reino Unido generó 1,02 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que represente el 11,0 % de los ingresos europeos por TRA en 2035. La supervisión de la HFEA favorece un entorno clínico transparente, mientras que las diferencias regionales en la financiación pública mantienen un papel destacado para los proveedores privados de servicios de fertilidad.

Francia

El mercado francés de TRA se beneficia de una amplia cobertura pública de los ciclos de fecundación in vitro (FIV), que contribuye a mantener estables los volúmenes de procedimientos y elevadas tasas de utilización en relación con el PIB. Las restricciones regulatorias a la gestación subrogada comercial y a la donación de óvulos por donantes anónimos limitan el mercado nacional de procedimientos de alta gama.

Italia

La regulación de las TRA en Italia ha evolucionado hasta permitir el diagnóstico genético preimplantacional y la fecundación heteróloga. Los sistemas sanitarios públicos regionales ofrecen reembolsos parciales y las cadenas de clínicas privadas han ampliado su capacidad.

Análisis del mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA) de Asia-Pacífico

Asia-Pacífico representó el 39,0 % de los ingresos mundiales por TRA en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,5 % entre 2026 y 2035. La ampliación de los reembolsos en China, el marco de cobertura consolidado de Japón y el aumento de la capacidad de las clínicas privadas en India y Corea del Sur conforman una amplia base de crecimiento regional, con modelos de demanda nacionales diferenciados.

China

China generó 7,58 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 22,0 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La integración de las TRA en los seguros de las regiones de nivel provincial ha convertido los reembolsos en un factor central de la demanda, lo que respalda la planificación de la capacidad y un acceso más temprano a los tratamientos en un mercado donde la política demográfica y la atención a la fertilidad están cada vez más vinculadas [3].

Japón

Japón representó el 16,0 % de los ingresos por TRA de Asia-Pacífico en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 7,5 % entre 2026 y 2035. La cobertura nacional ha favorecido el acceso a los tratamientos, mientras que la densa red de clínicas de fertilidad del país y su consolidada infraestructura clínica ofrecen una plataforma para prestar de forma sostenida una atención basada en la tecnología.

India

India generó 1,36 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 11,9 % entre 2026 y 2035. Su potencial se sustenta en una gran demanda no atendida, redes de clínicas en rápida expansión y un marco regulatorio que favorece una inversión más estructurada en la prestación de TRA.

Corea del Sur

Corea del Sur generó 1,06 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 2,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. Las políticas pronatalistas, el apoyo financiero a los tratamientos de fertilidad y las avanzadas prácticas de laboratorio de las clínicas favorecen la continuidad de la adopción, pese al exigente contexto demográfico del país.

Australia

El mercado australiano de TRA se beneficia del reembolso parcial de los ciclos de FIV a través de Medicare y de un entorno clínico regulado y transparente en cuanto a los datos. Están surgiendo limitaciones de capacidad de almacenamiento en las principales redes de clínicas.

Análisis del mercado de tecnología de reproducción asistida (ART) en América Latina

América Latina representó el 5,0 % de los ingresos mundiales por ART en 2025 y se prevé que alcance los 4,4 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La demanda depende principalmente de la financiación privada, por lo que la asequibilidad y el acceso a clínicas urbanas son limitaciones importantes, mientras que una normativa relativamente permisiva en determinados mercados favorece el turismo médico regional.

Brasil

Brasil generó 973 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 2,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2035. La demanda se concentra en los principales centros urbanos, donde los proveedores privados compiten en calidad clínica, experiencia del paciente y acceso a servicios relacionados con donantes.

México

México es el segundo mayor mercado de ART de América Latina, con un volumen de procedimientos concentrado en Ciudad de México y Guadalajara. La ausencia de una normativa nacional sobre ART crea un entorno operativo relativamente abierto para las clínicas de fertilidad y atrae a pacientes de Estados Unidos que buscan tratamientos de fecundación in vitro y procedimientos con donantes a precios competitivos.

Análisis del mercado de tecnología de reproducción asistida (ART) en Oriente Medio y África (MEA)

Oriente Medio y África generó 1,16 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,0 % entre 2026 y 2035. La inversión en atención sanitaria, el aumento de la capacidad especializada y las políticas pronatalistas impulsan el crecimiento, aunque las restricciones a los gametos de donantes, la gestación subrogada y los grupos de pacientes que pueden optar a los tratamientos limitan la variedad de procedimientos disponibles en muchos mercados.

Israel

Israel generó 233 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 552 millones de dólares estadounidenses en 2035. El amplio apoyo público a los tratamientos de fertilidad sustenta un ecosistema clínico maduro y hace de la continuidad del reembolso una característica definitoria del uso de ART en el país.

Arabia Saudí

Arabia Saudí generó 210 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que alcance los 497 millones de dólares estadounidenses en 2035. El mercado se desarrolla al ritmo de la inversión en el sector sanitario y la expansión de la capacidad de medicina reproductiva, dentro de un marco normativo que limita la ART a las parejas casadas que cumplen los requisitos.

EAU

Los EAU generaron 187 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se prevé que representen el 16,0 % de los ingresos por ART de MEA en 2035. La avanzada infraestructura de las clínicas y la demanda de turismo médico posicionan a Dubái y Abu Dabi como centros regionales de tratamiento, mientras que la inversión de redes internacionales aumenta la sofisticación operativa del mercado.

Perspectiva de los analistas de GMI

Prevemos que los resultados regionales dependerán menos de las necesidades de atención a la infertilidad por sí solas que de la capacidad de los sistemas sanitarios para convertir esas necesidades en tratamientos. Los mercados que armonicen el reembolso, la capacidad de las clínicas y la claridad normativa podrán atender tanto la demanda nacional como los flujos transfronterizos de pacientes, mientras que las estructuras de acceso fragmentadas seguirán dejando sin atender una demanda considerable.

Cuota de mercado y panorama competitivo de la tecnología de reproducción asistida (ART)

El mercado mundial de tecnologías de reproducción asistida (TRA) presenta una estructura competitiva fragmentada. Ferring Pharmaceuticals, Merck KGaA (Fertility Division), IVI-RMA Global, CooperSurgical Fertility y Vitrolife Group representan en conjunto aproximadamente el 15,3 % de los ingresos totales del mercado en 2025. La dinámica competitiva varía considerablemente a lo largo de la cadena de valor de las TRA: las clínicas de fertilidad y los servicios de tratamiento siguen estando muy localizados, mientras que los productos farmacéuticos para fertilidad, los productos para laboratorios de embriología, las soluciones de pruebas genéticas y las tecnologías de reproducción asistida se caracterizan por mayores barreras de cualificación, complejidad tecnológica y relaciones a largo plazo con los proveedores. Los participantes del mercado compiten en función de los resultados clínicos, el rendimiento de los laboratorios, la fiabilidad de los productos, la relación con los médicos y la capacidad para respaldar protocolos de tratamiento de fertilidad cada vez más sofisticados.

Thermo Fisher Scientific contribuye al mercado con productos de ciencias de la vida utilizados en cultivos celulares, crioconservación e instrumentación de laboratorio, mientras que Hamilton Thorne está especializada en sistemas de embriología de precisión empleados en procedimientos como la biopsia embrionaria, la eclosión asistida y la obtención avanzada de imágenes de laboratorio. Otras empresas, como Esco Micro, Kitazato, NidaCon International y Laboratoire CCD, contribuyen con soluciones especializadas que abarcan sistemas de vitrificación, tecnologías de procesamiento de esperma, equipos de laboratorio y distribución de productos farmacéuticos para fertilidad. Su relevancia competitiva se sustenta en el rendimiento validado de sus productos, sus capacidades de asistencia técnica y sus sólidas relaciones en entornos de laboratorio altamente regulados.

Novedades recientes del sector

En noviembre de 2025, IVI RMA Global completó la adquisición de las operaciones de ART Fertility Clinics en los EAU, incorporando Oriente Medio como región operativa de la red de medicina reproductiva. La operación apunta a una consolidación internacional continuada entre las plataformas de atención de fertilidad y aumenta la importancia estratégica de la infraestructura clínica del Golfo en la prestación transfronteriza de servicios de TRA [6].

En octubre de 2026, Overture Life lanzó su sistema de fertilización asistida por robot ICSI.A en laboratorios de fecundación in vitro (FIV) de Estados Unidos, tras el registro del establecimiento y la inclusión del dispositivo en el listado de la FDA. Este avance pone de relieve la transición de la automatización de los laboratorios de FIV desde las primeras implementaciones clínicas hacia el uso comercial, con implicaciones para la uniformidad de los flujos de trabajo y la gestión de la capacidad en redes de clínicas con varios centros [7].

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Adquiera por separado el análisis regional, el análisis por países, los perfiles de empresas o cualquier otro análisis por segmentos,
en función de sus necesidades de investigación.

Autores:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Preguntas frecuentes (FAQs):

El tamaño del mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA) se estimó en 38,9 mil millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que alcance los 42,2 mil millones de dólares estadounidenses en 2026.
Se prevé que el mercado alcance los 81,45 mil millones de dólares estadounidenses en 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,7 % entre 2026 y 2035.
Asia-Pacífico representa actualmente la mayor cuota del mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA) en 2025.
Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento durante el período de previsión.
Algunos de los principales actores del mercado de tecnologías de reproducción asistida (TRA) son Ferring Pharmaceuticals, Merck KGaA, IVI-RMA Global, CooperSurgical Fertility y Vitrolife Group.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.

Nuestro proceso de investigación en 6 pasos

  1. 1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas

    La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Estimación del tamaño del mercado

    Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico documenta explícitamente:

    • ✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto

    • ✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto

    • ✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas

    • ✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)

    • ✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado

  6. 6. Validación y garantía de calidad

    En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.

    Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación por expertos

    • ✓ Contraste con la realidad del mercado

Confianza y credibilidad

10+
Años de actividad
Prestación constante de servicios desde nuestra fundación
A+
Acreditación de BBB
Estándares profesionales y satisfacción del cliente
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada conforme a ISO 9001:2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de una relación de cinco años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones sectoriales

    Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados

  • Bases de datos sectoriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios presentados

    Registros de contratación pública y documentos de políticas

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes empresariales

    Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales

  • Entrevistas con expertos

    Altos ejecutivos, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo de GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación y exportación, códigos SA y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada dato de este informe se valida mediante entrevistas de investigación primaria, modelos ascendentes basados en datos reales y rigurosas comprobaciones cruzadas. Conozca nuestro proceso de investigación →

Autores:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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