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Mercado de medicamentos antiparasitarios Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI8043
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Fecha de publicación: September 2026
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma

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Tamaño del mercado de medicamentos antiparasitarios

El mercado mundial de medicamentos antiparasitarios se valoró en 20,700 millones de USD en 2025 y se prevé que aumente de 21,700 millones de USD en 2026 a 36,200 millones de USD en 2035, lo que refleja una TCAC del 5,8 %. El crecimiento histórico fue del 4,8 %, con un incremento del valor del mercado de 17,900 millones de USD en 2022 a 19,700 millones de USD en 2024.

Principales conclusiones del mercado de medicamentos antiparasitarios

Tamaño del mercado en 2025
$ 20,700 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 21,700 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 36,200 millones
TCAC (2026–2035)
5,8%
Dominio regional
Mercado más grande
América del Norte
Principales actores
  • Líder del mercado: GlaxoSmithKline lideró con una cuota de mercado superior al 12% en 2025.

  • Principales empresas: Los 5 principales actores de este mercado incluyen a GlaxoSmithKline, Novartis, Dr. Reddy’s Pharmaceuticals, Sanofi, Cipla, que en conjunto registraron una cuota de mercado del 45% en 2025.

Los medicamentos antiparasitarios tratan las infecciones causadas por protozoos, helmintos y ectoparásitos. Su demanda abarca programas preventivos de tratamiento de gran volumen, atención aguda para infecciones graves y tratamiento basado en recetas para enfermedades importadas o endémicas. Por tanto, el mercado combina productos genéricos de bajo coste y gran volumen con formulaciones especializadas utilizadas en hospitales y en el ámbito de la medicina del viajero.

La necesidad subyacente de tratamiento sigue siendo extensa. La OMS informó de una estimación de 282 millones de casos de malaria y 610,000 muertes por malaria en 2024, y señaló que la Región Africana de la OMS concentró el 95 % de las muertes por malaria. [1] Las infecciones por helmintos transmitidos por el suelo afectan a aproximadamente 1,500 millones de personas en todo el mundo, lo que genera una necesidad recurrente y elevada de medicamentos como albendazol, mebendazol, ivermectina y prazicuantel. [2] La OMS también identificó la estrongiloidiasis como una prioridad para ampliar la quimioterapia preventiva, especialmente en entornos endémicos con una prevalencia significativa entre los niños en edad escolar.

Los programas de tratamiento de salud pública son importantes para el mercado porque convierten la carga epidemiológica en adquisiciones estructuradas y recurrentes. En 2023, aproximadamente 1,495 millones de personas necesitaron intervenciones contra enfermedades tropicales desatendidas, pese a una reducción sustancial con respecto a la base de referencia de 2010. La malaria, las enfermedades helmínticas, la leishmaniasis, la tripanosomiasis y las infecciones ectoparasitarias también generan una demanda diferenciada de productos orales, inyectables y tópicos, en lugar de un único formato terapéutico.

Opinión del analista de GMI

Estimamos que la expansión del mercado está respaldada menos por un aumento uniforme de la prescripción que por la persistencia de varios sistemas de adquisición diferenciados: la administración masiva de medicamentos financiada por los gobiernos, el tratamiento hospitalario de enfermedades graves y la dispensación comercial para infecciones endémicas, relacionadas con los viajes e importadas. El aumento previsto de 21,700 millones de USD en 2026 a 36,200 millones de USD en 2035 refleja esta base de demanda diversificada.

La carga clínica sigue concentrándose en entornos endémicos de ingresos bajos, mientras que una proporción significativa del valor del mercado se genera en países con mayor capacidad diagnóstica, canales farmacéuticos regulados y un gasto más elevado por caso tratado. La carga de malaria registrada por la OMS en 2024 y la persistente magnitud de las infecciones por helmintos transmitidos por el suelo indican que la demanda en volumen seguirá sustentándose en terapias antiprotozoarias y antihelmínticas. La implicación comercial es que los proveedores necesitan tanto una economía de fabricación a escala de licitación como la capacidad regulatoria para atender canales especializados y hospitalarios de mayor valor.

Principales factores de crecimiento

Factor de crecimientoImpacto (%) en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Aumento de la prevalencia de las infecciones parasitarias+2,3%Mundial, especialmente en el África subsahariana, Asia-Pacífico y América LatinaA largo plazo (> 4 años)
Incremento de las iniciativas y la financiación públicas+1,6%MundialA medio plazo (2–4 años)
Aumento de los viajes y la migración internacionales+1,0%Mundial, especialmente en América del Norte y EuropaPlazo corto (≤ 2 años)
Mayor concienciación y diagnóstico temprano de las enfermedades parasitarias+0,9%Global, especialmente en Asia-Pacífico y Oriente Medio y ÁfricaPlazo medio (2–4 años)

Mayor prevalencia de las infecciones parasitarias

La prevalencia de las enfermedades parasitarias sigue siendo el principal impulsor del volumen, ya que la demanda de tratamientos abarca varias clases de patógenos y entornos asistenciales. La OMS registró 282 millones de casos de malaria en 2024, mientras que los helmintos transmitidos por el suelo continúan afectando aproximadamente a 1,500 millones de personas. Esta carga mantiene la demanda de combinaciones antipalúdicas, productos antiparasitarios para la desparasitación, tratamientos antiamebianos y medicamentos utilizados en programas institucionales de prevención.

El control de las enfermedades también se ve dificultado por retos diagnósticos y terapéuticos. La OMS informó de la presencia de parásitos HRP2/HRP3-deleted *Plasmodium falciparum* en 42 países endémicos durante 2024, lo que puede reducir la fiabilidad de algunas pruebas diagnósticas rápidas. Estas deficiencias diagnósticas pueden retrasar el tratamiento dirigido y aumentar la importancia de la vigilancia, las pruebas confirmatorias y el acceso fiable a antipalúdicos adecuados.

Incremento de las iniciativas y la financiación gubernamentales

Los programas gubernamentales y de los donantes generan ciclos de compra previsibles para los medicamentos antiparasitarios esenciales. La U.S. President's Malaria Initiative ha invertido aproximadamente 10,000 millones de USD desde 2006 y recibió asignaciones presupuestarias de 795 millones de USD en el ejercicio fiscal 2024 para actividades en países socios de África y el Sudeste Asiático. [3] Estos programas respaldan los medicamentos, la vigilancia, el seguimiento de la eficacia terapéutica y los sistemas de suministro, y generan una demanda de adquisiciones distinta de la compra farmacéutica minorista convencional.

Los programas de donación de medicamentos y administración masiva proporcionan otra fuente de volumen recurrente. La OMS informó de que entre 2011 y 2023 se distribuyeron más de 27,700 millones de comprimidos y viales para enfermedades tropicales desatendidas, incluidos aproximadamente 2,100 millones en 2023. [4] La guía de la OMS sobre la estrongiloidiasis, publicada en 2024, recomienda además la administración masiva anual de ivermectina en los entornos endémicos que cumplan los requisitos, lo que amplía la posible vía institucional para la adquisición de antihelmínticos.

Incremento de los viajes y la migración a escala mundial

La movilidad internacional amplía la demanda de antiparasitarios más allá de las regiones endémicas. La vigilancia de los CDC identificó un aumento de los casos importados de malaria en varias jurisdicciones de la frontera sur de EE. UU. asociado a la migración a través de países endémicos de malaria. La vigilancia europea también documentó más de 34,000 casos importados de malaria en los países notificantes durante 2015–2019.

Las infecciones importadas generan demanda de productos que pueden no estar disponibles habitualmente en los mercados no endémicos, como el artesunato intravenoso, la anfotericina B liposomal y los tratamientos especializados para la leishmaniasis. Esto respalda la demanda hospitalaria y de las farmacias especializadas, especialmente en lugares donde existen servicios de medicina tropical, laboratorios de diagnóstico y proveedores de servicios de salud para viajeros.

Mayor concienciación y diagnóstico temprano de las enfermedades parasitarias

La ampliación de la vigilancia, la divulgación comunitaria y la capacidad diagnóstica aumenta la proporción de infecciones identificadas y tratadas. La OMS informó de que más de 860 millones de personas recibieron tratamiento para enfermedades tropicales desatendidas en 2023 mediante la administración masiva de medicamentos o la gestión individual de casos. La escala del tratamiento pone de manifiesto la importancia operativa de las redes locales de trabajadores sanitarios, la distribución en centros escolares y la disponibilidad fiable de medicamentos.

La detección temprana puede modificar tanto la combinación de productos como el volumen de tratamientos. Es más probable que los casos confirmados se deriven a terapias adecuadas para el patógeno, mientras que una mayor adherencia a los resultados de las pruebas de diagnóstico rápido de la malaria puede reducir el uso indiscriminado de antipalúdicos. Por tanto, los sistemas de adquisición requieren cada vez más una planificación fiable del suministro, en lugar de limitarse a grandes volúmenes agregados de medicamentos.

Principales restricciones

RestricciónImpacto (%) en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Aumento de la resistencia a los medicamentos−1,4 %Global, especialmente Asia-Pacífico, África subsahariana y América LatinaLargo plazo (> 4 años)
Disponibilidad limitada de nuevas líneas de investigación de medicamentos−0,7 %GlobalMedio plazo (2–4 años)

Aumento de la resistencia a los medicamentos

La resistencia a los medicamentos limita la durabilidad de los regímenes terapéuticos establecidos y aumenta la complejidad del desarrollo, la vigilancia y la adquisición. Se ha identificado una resistencia parcial a la artemisinina en aislados de P. falciparum procedentes de Etiopía, junto con parásitos con deleciones de HRP2/HRP3 capaces de evadir las pruebas de diagnóstico rápido convencionales. La combinación de una menor sensibilidad al tratamiento y las limitaciones diagnósticas eleva el riesgo operativo de retrasar la identificación del fracaso terapéutico.

Las preocupaciones relacionadas con la resistencia van más allá de la malaria. La evidencia de una revisión basada en el enfoque One Health indica la existencia de resistencia a las principales clases de antihelmínticos en poblaciones animales, incluidos los benzimidazoles, las lactonas macrocíclicas y el levamisol. Para los fabricantes y los compradores del sector de la salud pública, la restricción no consiste simplemente en una menor demanda, sino en la necesidad de mantener el seguimiento de la eficacia terapéutica, diversificar el suministro y respaldar regímenes que sigan siendo clínicamente adecuados en los contextos locales.

Disponibilidad limitada de nuevas líneas de investigación de medicamentos

La cartera de desarrollo para varias enfermedades parasitarias sigue siendo limitada en relación con el riesgo de resistencia y las necesidades clínicas no cubiertas. Una revisión del desarrollo de productos naturales antiparasitarios puso de relieve la deserción de proyectos, las limitaciones de suministro, las barreras de propiedad intelectual y los retos de formulación que dificultan su transformación en tratamientos viables. La escasez de proyectos en desarrollo resulta especialmente relevante para las enfermedades causadas por cinetoplástidos, en las que los rendimientos comerciales pueden no ser suficientes para respaldar la inversión convencional en investigación.

El bajo poder adquisitivo de muchos países con una elevada carga de enfermedad hace que los modelos de desarrollo público-privado sean importantes. Las alianzas en las que participan organizaciones como Medicines for Malaria Venture y la Drugs for Neglected Diseases initiative han permitido avanzar en el desarrollo de productos, pero no eliminan la brecha de financiación para todas las indicaciones. Esto crea un mercado en el que los tratamientos genéricos maduros siguen teniendo importancia comercial, incluso cuando el aumento de la resistencia incrementa la necesidad de innovación.

Perspectiva del analista de GMI

Nuestro análisis indica que la principal tensión estructural del mercado se encuentra entre el aumento de la necesidad de tratamiento y la disminución de la fiabilidad de algunas terapias establecidas. Los programas de salud pública pueden mantener grandes volúmenes de medicamentos, pero también exponen a los proveedores a los precios de las licitaciones, los requisitos de registro en cada país y los cambios periódicos en los protocolos de tratamiento. La oportunidad resultante favorece a las empresas capaces de combinar una producción de bajo coste con evidencias de calidad, cumplimiento normativo y fiabilidad del suministro.

La resistencia modifica la economía de la innovación. Puede generar demanda de nuevos regímenes y formulaciones, pero las poblaciones afectadas suelen ofrecer rendimientos comerciales convencionales limitados.

La orientación de la OMS sobre la estrongiloidiasis y los compromisos de financiación para el control de la malaria respaldan las adquisiciones recurrentes, mientras que las evidencias de resistencia parcial a la artemisinina ponen de relieve la necesidad de opciones de sustitución. Por tanto, el perfil de crecimiento previsto depende de que las adquisiciones públicas, la filantropía y los mercados comerciales especializados puedan mantener conjuntamente tanto el suministro de genéricos esenciales como el desarrollo de terapias diferenciadas.

Análisis de los segmentos del mercado de fármacos antiparasitarios

Por tipo de fármaco

Antihelmínticos

Los antihelmínticos registraron la mayor cuota de mercado, del 50,21 %, en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 6,7 %, hasta alcanzar los 18,000 millones de USD en 2035. Su escala refleja el uso generalizado contra los helmintos transmitidos por el suelo, la esquistosomiasis, la filariasis linfática, la estrongiloidiasis y otras infecciones por helmintos. Los medicamentos de gran volumen, como el albendazol, el mebendazol, la ivermectina y el prazicuantel, son fundamentales para la quimioterapia preventiva y el tratamiento habitual.

Mercado mundial de fármacos antiparasitarios, por tipo de fármaco, 2022-2035 (miles de millones de USD)

La orientación de la OMS sobre la estrongiloidiasis refuerza la justificación institucional para la adquisición de ivermectina cuando se alcanzan los umbrales de prevalencia. El perfil comercial del segmento está determinado por los ciclos de tratamiento repetidos, los grandes volúmenes de licitación y la competencia de genéricos sensibles al precio, en lugar de depender de un reducido número de productos premium.

Antiprotozoarios

Los fármacos antiprotozoarios representaron el 21,75 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que registren la TCAC más elevada por tipo de fármaco, del 7,23 %. El segmento incluye antipalúdicos y productos utilizados para tratar la leishmaniasis, la giardiasis, la tripanosomiasis y las enfermedades amebianas. La malaria sigue siendo su principal base epidemiológica, con 282 millones de casos notificados en todo el mundo en 2024.

El crecimiento está respaldado por la necesidad de proteger la eficacia frente a la malaria resistente y mejorar el acceso a terapias para enfermedades protozoarias complejas. Novartis informó de resultados positivos de fase III para la formulación de dispersión sólida de ganaplacida/lumefantrina en noviembre de 2025, lo que representa un posible enfoque terapéutico alternativo para la malaria no complicada. La innovación de productos es especialmente relevante en este segmento, ya que la resistencia puede desplazar la demanda hacia pautas combinadas, dosis simplificadas y tratamientos adaptados a la población pediátrica.

Ectoparasiticidas

Los ectoparasiticidas representaron el 15,44 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 6,81 %. El segmento incluye terapias para la sarna, la pediculosis y otras infestaciones por ectoparásitos, administradas principalmente mediante formulaciones tópicas y orales. La demanda abarca el tratamiento comunitario, las compras minoristas a escala doméstica y las intervenciones de salud pública en entornos hacinados.

El tratamiento de la sarna sustenta una combinación diferenciada de demanda minorista e institucional, ya que los productos tópicos pueden autoadministrarse, mientras que los brotes graves o generalizados pueden requerir medidas de tratamiento coordinadas. El segmento se beneficia del uso creciente de formulaciones destinadas a limitar la exposición sistémica, manteniendo al mismo tiempo la actividad terapéutica local.

Otros tipos de fármacos

Otros tipos de fármacos representaron el 12,60 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 6,25 %. Esta categoría incluye productos especializados que no encajan en las clasificaciones principales de antihelmínticos, antiprotozoarios o ectoparasiticidas. Los agentes activos contra múltiples parásitos intestinales pueden ser valiosos en entornos clínicos donde la certeza diagnóstica es limitada o existe la posibilidad de coinfecciones.

Por vía de administración

Oral

Los productos orales registraron la mayor cuota por vía de administración, con un 54,10 % en 2025, equivalente a 11,200 millones de USD, y se prevé que crezcan a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,41 %. Los comprimidos, los productos dispersables, las cápsulas y las suspensiones son compatibles con la administración masiva de medicamentos, la prescripción ambulatoria y la dispensación en farmacias minoristas. Sus ventajas logísticas son especialmente importantes en los programas que deben llegar a escuelas, comunidades rurales y entornos de atención primaria descentralizada.

La adecuación pediátrica sigue siendo importante para el desarrollo de productos orales. La hoja de ruta de la OMS sobre enfermedades tropicales desatendidas identifica la necesidad de formulaciones adaptadas a la edad, incluidos productos pediátricos para el tratamiento de la esquistosomiasis. Por tanto, la innovación en productos orales puede mejorar tanto la adherencia como la elegibilidad para los programas poblacionales.

Inyectables

Los inyectables representaron el 31,55 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 6,56 %. El segmento atiende casos de malaria grave, leishmaniasis visceral, tripanosomiasis avanzada y otras afecciones que requieren una administración supervisada. Su contribución a los ingresos está estrechamente vinculada a la infraestructura hospitalaria, los circuitos clínicos especializados y las adquisiciones centralizadas.

Los inyectables son menos adecuados para las campañas preventivas de gran volumen, pero mantienen su importancia clínica porque se utilizan cuando la gravedad de la enfermedad, el fracaso del tratamiento o la incapacidad para tomar medicamentos por vía oral requieren una intervención rápida y controlada.

Tópicos

Los productos tópicos representaron el 14,35 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que se expandan a la TCAC más rápida por vía de administración, del 7,66 %. Los productos tópicos de permetrina e ivermectina se utilizan habitualmente para tratar la sarna y los piojos, casos en los que la administración localizada puede reducir la exposición sistémica y favorecer el tratamiento ambulatorio.

La investigación sobre formulaciones está estudiando la administración tópica basada en nanopartículas para mejorar la liberación del fármaco y el comportamiento farmacocinético en comparación con las preparaciones convencionales. La adopción comercial dependerá de que estas tecnologías puedan demostrar ventajas clínicas, de estabilidad y de fabricación significativas frente a las terapias tópicas establecidas de bajo coste.

Por canal de distribución

Farmacias hospitalarias

Las farmacias hospitalarias registraron la mayor cuota por canal de distribución, con un 43,11 % en 2025, y se prevé que crezcan a una TCAC del 6,22 %. Dispensan tratamientos para la malaria grave, la leishmaniasis visceral, la neurocisticercosis y la estrongiloidiasis complicada, afecciones en las que se requiere gestión hospitalaria o supervisión especializada. Las compras hospitalarias centralizadas también respaldan las licitaciones de gran volumen para los programas del sector público.

Mercado mundial de fármacos antiparasitarios, por canal de distribución (2025)

Farmacias minoristas

Las farmacias minoristas representaron el 31,67 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 7,78 %. Proporcionan una distribución accesible de antihelmínticos orales, antiprotozoarios y ectoparasiticidas, especialmente en zonas donde los pacientes pueden buscar tratamiento antes de acudir a los servicios hospitalarios. La disponibilidad de genéricos y la cobertura de la distribución local son factores competitivos fundamentales en este canal.

Farmacias en línea

Las farmacias en línea representaron el 25,22 % de los ingresos del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a la TCAC más rápida entre los canales, del 8,02 %. La dispensación digital es más relevante para los tratamientos orales repetidos, las consultas de medicina del viajero y el acceso de los pacientes en mercados con sistemas consolidados de prescripción electrónica y entrega autorizada. El crecimiento del canal no elimina la necesidad de distribución física, especialmente para los inyectables administrados en hospitales y los medicamentos utilizados en campañas de salud pública.

Perspectiva del analista de GMI

Nuestra evaluación sugiere que las áreas de tratamiento que generan ingresos y crecen más rápidamente en el mercado no son necesariamente las de mayor volumen. Los antihelmínticos siguen siendo la categoría más grande porque los programas de tratamiento masivo requieren grandes volúmenes de medicamentos orales de bajo coste, mientras que los antiprotozoarios crecen más rápidamente porque la resistencia, los tratamientos combinados y unas indicaciones clínicas más complejas elevan el valor capturado por cada ciclo de tratamiento.

La combinación de vías y canales refuerza esta distinción. Los productos orales representan el 54,10 % de los ingresos porque se adaptan a los programas preventivos y a la atención descentralizada, mientras que los productos tópicos y las farmacias en línea crecen más rápidamente desde bases más reducidas a medida que la atención resulta más accesible para los consumidores. Los proveedores que compiten únicamente por la disponibilidad de moléculas pueden estar expuestos a la presión de las licitaciones; aquellos capaces de ofrecer presentaciones pediátricas, un suministro hospitalario fiable, productos tópicos diferenciados o modelos de dispensación compatibles con los canales digitales disponen de más opciones para proteger el valor.

Análisis regional del mercado de medicamentos antiparasitarios

América del Norte

América del Norte registró la mayor cuota regional, del 36,77 %, en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 6,34 %. Estados Unidos sigue siendo el principal mercado, con un aumento de 6,100 millones de USD en 2022 a 6,800 millones de USD en 2025. La región combina diagnósticos avanzados, un elevado gasto sanitario, una infraestructura hospitalaria consolidada y una demanda relacionada con las enfermedades parasitarias asociadas a los viajes y las importadas.

Mercado estadounidense de medicamentos antiparasitarios, 2022–2035 (miles de millones de USD)

La vigilancia de los CDC documentó un aumento de los casos de malaria importada en varias jurisdicciones fronterizas del sur de Estados Unidos durante 2023. Este patrón epidemiológico respalda la demanda de diagnóstico y tratamiento especializados incluso en zonas donde la transmisión endémica es limitada. La región también se beneficia de vías consolidadas de aprobación de medicamentos genéricos y de sistemas de adquisición hospitalaria maduros.

Europa

Europa representó 5,900 millones de USD en 2025, lo que equivale al 28,56 % del mercado, y se prevé que crezca a una TCAC del 7,33 %. La demanda se ve respaldada por los servicios especializados en enfermedades infecciosas, los viajes transfronterizos, las necesidades sanitarias de la población migrante y la vigilancia estructurada de las enfermedades zoonóticas y transmitidas por los alimentos.

El Informe One Health sobre zoonosis de la Unión Europea proporciona una vigilancia coordinada de las amenazas zoonóticas, incluidas varias enfermedades parasitarias. [5] La malaria importada sigue siendo relevante, con más de 34.000 casos registrados en los países europeos que notifican datos entre 2015 y 2019. Estos factores mantienen la demanda de terapias especializadas y de prescripciones vinculadas al diagnóstico.

Asia-Pacífico

Asia-Pacífico representó el 23,22 % de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que crezca a la TCAC regional más alta, del 8,23 %. La región combina grandes poblaciones endémicas, condiciones sanitarias variables, una mejora del acceso a la atención sanitaria y una considerable capacidad de fabricación farmacéutica. India es especialmente importante porque los programas nacionales abordan la malaria, la filariasis linfática, la leishmaniasis visceral y las enfermedades helmínticas.

La certificación de China como país libre de malaria por parte de la OMS ilustra cómo una vigilancia y un tratamiento sostenidos pueden modificar el perfil de la demanda regional, que pasa del control de la malaria a otras enfermedades parasitarias e infecciones importadas. [6] El objetivo de India de eliminar la filariasis linfática también ha respaldado la distribución continuada de medicamentos a gran escala y la demanda de albendazol.

América Latina

América Latina registró una cuota de mercado del 6,10 % en 2025 y se prevé que crezca a una TCAC del 6,0 %. Brasil es el principal contribuyente regional debido a su población, su extensa geografía tropical y su capacidad de adquisición del sistema sanitario público. La malaria, la leishmaniasis, la enfermedad de Chagas y las infecciones helmínticas mantienen una base de demanda diversificada.

La oportunidad comercial de la región está condicionada por las adquisiciones del sector público y las políticas de acceso. La demanda de terapias más especializadas se concentra en los sistemas sanitarios de mayor tamaño y en las subregiones endémicas, mientras que la demanda más amplia de medicamentos genéricos se distribuye a través de los canales minoristas y de salud pública.

Oriente Medio y África

Oriente Medio y África representaron el 5,35 % de los ingresos mundiales en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC del 5,67 %. El África subsahariana soporta una carga desproporcionada de malaria y varias enfermedades tropicales desatendidas; sin embargo, el valor del mercado está limitado por el reducido poder adquisitivo y la dependencia de adquisiciones respaldadas por donantes. La OMS informó de que el 95 % de las muertes por malaria registradas en 2024 se produjeron en la Región de África.

La menor cuota de ingresos de la región en relación con la carga de enfermedad refleja la economía de las adquisiciones, no una necesidad terapéutica limitada. Los programas de donantes, las donaciones de medicamentos, las licitaciones públicas y los procesos nacionales de registro determinan el acceso comercial. Los mercados del Golfo contribuyen con una demanda comercial más convencional a través de sistemas hospitalarios y clínicas privadas que atienden a poblaciones móviles y expatriadas.

Opinión del analista de GMI

Esperamos que América del Norte mantenga el liderazgo del mercado hasta 2035, ya que su base de valor está respaldada por la atención clínica de alto coste, los diagnósticos avanzados, el uso hospitalario de medicamentos especializados y una distribución regulada consolidada. Su cuota del 36,77 % en 2025 no debe interpretarse como un indicador indirecto de la carga de enfermedad; más bien, refleja el valor generado por cada caso tratado y la capacidad de la región para respaldar canales hospitalarios y de farmacias especializadas de gama alta.

La TCAC proyectada del 8,23 % de Asia-Pacífico identifica la oportunidad de expansión más significativa. La región combina una demanda endémica con una sólida capacidad de fabricación y una cobertura cada vez mayor de los sistemas sanitarios, pero la evolución de sus ingresos dependerá de la ejecución de las licitaciones, la asequibilidad y la continuidad de los programas nacionales de tratamiento. Por tanto, la división estratégica es clara: América del Norte favorece la capacidad regulatoria y el acceso a tratamientos especializados, mientras que Asia-Pacífico premia la fabricación escalable, la amplitud de la cartera y la participación en los sistemas de prestación de servicios de salud pública.

Cuota de mercado de medicamentos antiparasitarios y panorama competitivo

El mercado presenta una consolidación moderada, ya que las cinco empresas líderes representaron aproximadamente el 45 % de los ingresos mundiales en 2025. La competencia está determinada por la cobertura de la cartera, la escala de fabricación, las capacidades de registro, el cumplimiento de los requisitos de calidad, la participación en licitaciones y el acceso a los canales hospitalarios, minoristas y de salud pública.

AdvaCare Pharma

AdvaCare Pharma suministra productos antiparasitarios, incluidos albendazol, mebendazol, ivermectina y prazicuantel, en múltiples formas farmacéuticas. Su posicionamiento es especialmente relevante en los mercados sensibles a los costes, donde la participación en licitaciones, las relaciones con los distribuidores y un suministro fiable de medicamentos genéricos determinan el acceso.

Ajanta Pharma

Ajanta Pharma cuenta con una presencia significativa en India, Asia-Pacífico y los mercados africanos. Su cartera de antipalúdicos y antihelmínticos respalda su participación en mercados donde los medicamentos genéricos de marca y las compras institucionales coexisten con la distribución minorista.

Alkem Laboratories

Alkem Laboratories atiende el mercado de medicamentos antiparasitarios mediante amplias capacidades en medicamentos genéricos y antiinfecciosos. Su red de distribución nacional en India y su actividad exportadora le proporcionan acceso a la demanda hospitalaria, minorista y de clínicas.

Cadila Pharmaceuticals

Cadila Pharmaceuticals comercializa formulaciones antiinfecciosas y antiparasitarias para los mercados nacionales y de exportación. Su posición competitiva está vinculada a una fabricación rentable y a su participación en canales de suministro institucionales y minoristas.

Cipla

Cipla se encuentra entre los principales participantes del mercado y mantiene una cartera que abarca tratamientos antihelmínticos, antiprotozoarios y contra ectoparásitos. La empresa recibió la aprobación final de la FDA estadounidense para los comprimidos de albendazol mediante la vía de solicitud abreviada de nuevo fármaco, lo que reforzó su acceso al mercado estadounidense de antihelmínticos genéricos.

Dr. Reddy's Laboratories

Dr. Reddy's Laboratories compite mediante registros internacionales de medicamentos genéricos y capacidad de fabricación. La empresa recibió en julio de 2021 la aprobación de la FDA estadounidense para los comprimidos de sulfato de hidroxicloroquina destinados al tratamiento de la malaria, lo que le proporcionó una posición en el mercado regulado de los tratamientos antipalúdicos.

GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline mantiene una posición significativa en el segmento de los antihelmínticos a través de Zental y de su programa de donación de albendazol, de larga trayectoria. En junio de 2022, la empresa reafirmó sus compromisos de donar albendazol para el control de la filariasis linfática y otros programas contra enfermedades tropicales desatendidas. La combinación de actividades de donación, ventas en el mercado privado y participación institucional respalda un amplio alcance.

Intas Pharmaceuticals

Intas Pharmaceuticals suministra productos antiinfecciosos y antiparasitarios genéricos para los mercados de India y de exportación. Sus capacidades en formas farmacéuticas orales e inyectables son relevantes para la demanda hospitalaria y minorista.

Ipca Laboratories

Ipca Laboratories participa mediante la producción de principios activos farmacéuticos antipalúdicos y de productos antiparasitarios formulados. Su cartera incluye productos de albendazol y capacidades de fabricación relacionadas con tratamientos antipalúdicos, lo que respalda el suministro institucional y comercial.

Mankind Pharma

Mankind Pharma comercializa productos antiparasitarios, incluidas combinaciones basadas en albendazol y formulaciones de ivermectina. Su amplia red nacional de representantes proporciona una ventaja de distribución en los canales de médicos y farmacias minoristas de India.

Novartis

Novartis mantiene una posición destacada en el segmento de los antiprotozoarios mediante Coartem y otras iniciativas relacionadas con la malaria. Swissmedic aprobó Coartem Baby en julio de 2025 para recién nacidos y lactantes pequeños, y se prevén aprobaciones adicionales en países africanos a través de la vía de autorización de comercialización para productos de salud mundial. La empresa también comunicó resultados positivos del ensayo de fase III KALUMA para ganaplacide/lumefantrine en noviembre de 2025.

Sanofi

Sanofi participa activamente en los tratamientos contra la tripanosomiasis africana humana mediante fexinidazol. En diciembre de 2023, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA emitió un dictamen científico positivo para Fexinidazole Winthrop contra la enfermedad del sueño aguda causada por T. b. rhodesiense.

Teva Pharmaceuticals

Teva Pharmaceuticals compite mediante su cartera global de medicamentos genéricos, sus aprobaciones regulatorias consolidadas y sus relaciones de distribución en los canales hospitalarios y minoristas. Su amplia infraestructura de fabricación y comercialización respalda la disponibilidad de tratamientos antiparasitarios genéricos en mercados regulados y emergentes.

Weefsel Pharma

Weefsel Pharma suministra medicamentos antiinfecciosos y antiparasitarios genéricos, principalmente para India y determinados mercados emergentes. La empresa contribuye a un suministro asequible en los canales minoristas e institucionales.

Desarrollos recientes del sector

  • Agosto de 2024: la OMS publicó una directriz en la que recomendaba la administración masiva anual de ivermectina en los entornos endémicos que cumplieran los requisitos para el tratamiento de la estrongiloidiasis.
  • Diciembre de 2023: el CHMP de la EMA emitió un dictamen científico positivo para Fexinidazole Winthrop de Sanofi contra la enfermedad del sueño aguda causada por T. b. rhodesiense.
  • Junio de 2022: GlaxoSmithKline reafirmó sus compromisos de donación de albendazol para el control de las enfermedades tropicales desatendidas.
  • Julio de 2021: Dr. Reddy's Laboratories recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para los comprimidos de sulfato de hidroxicloroquina destinados al tratamiento de la malaria.
  • Informe de investigación del mercado de medicamentos antiparasitarios

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    Autores:  Monali Tayade , Shishanka Wangnoo

    Preguntas frecuentes(FAQ):

    ¿Cuál es el tamaño del mercado de medicamentos antiparasitarios?
    El tamaño del mercado de medicamentos antiparasitarios se estimó en 20,700 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance 21,700 millones de USD en 2026.
    ¿Cuál es la previsión para 2035 del mercado de fármacos antiparasitarios?
    Se prevé que el mercado alcance los 36,200 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,8% entre 2026 y 2035.
    ¿Qué región domina el mercado de medicamentos antiparasitarios?
    Actualmente, América del Norte registra la mayor cuota de mercado de medicamentos antiparasitarios en 2025.
    ¿Qué región se prevé que crezca más rápidamente en el mercado de fármacos antiparasitarios?
    Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento durante el período de previsión.
    ¿Quiénes son los principales actores del mercado de fármacos antiparasitarios?
    Algunos de los principales actores del mercado de medicamentos antiparasitarios son GlaxoSmithKline, Novartis, Dr. Reddy’s Pharmaceuticals, Sanofi y Cipla.

    Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

    Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

    Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

    1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

      En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

      Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

    2. 2. Investigación primaria

      La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

    3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

      La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

    4. 4. Dimensionamiento del mercado

      Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

    5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

      Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

      • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

      • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

      • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

      • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

      • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

      • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

    6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

      Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

      Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

      • ✓ Validación estadística

      • ✓ Validación de expertos

      • ✓ Verificación de la realidad del mercado

    Confianza & credibilidad

    10+
    Años de servicio
    Entrega consistente desde el establecimiento
    A+
    Acreditación BBB
    Estándares profesionales y satisfacciones
    ISO
    Calidad certificada
    Empresa certificada ISO 9001-2015
    150+
    Analistas de investigación
    En más de 20 sectores industriales
    95%
    Retención de clientes
    Valor de relación de 5 años

    Fuentes de datos verificadas

    • Publicaciones comerciales

      Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

    • Bases de datos industriales

      Bases de datos de mercado propias y de terceros

    • Documentos regulatorios

      Registros de contratación pública y documentos de política

    • Investigación académica

      Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

    • Informes corporativos

      Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

    • Entrevistas con expertos

      Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

    • Archivo GMI

      Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

    • Datos comerciales

      Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

    Parámetros estudiados y evaluados

    Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →

    Autores:  Monali Tayade, Shishanka Wangnoo
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