Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße der Point-of-Care-Molekulardiagnostik

Der globale Markt für Point-of-Care-Molekulardiagnostik wurde im Jahr 2025 auf 49,6 Milliarden USD bewertet und soll laut dem neuesten von Global Market Insights Inc. veröffentlichten Bericht von 54 Milliarden USD im Jahr 2026 auf 117,9 Milliarden USD bis 2035 wachsen. Dies entspricht einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,1%.
 

Das stetige Marktwachstum wird durch die zunehmende Prävalenz chronischer und infektiöser Erkrankungen, Fortschritte bei der Technologie für die Point-of-Care-Molekulardiagnostik, den wachsenden Bedarf an schnellen und präzisen Diagnosen sowie die zunehmende ältere Bevölkerung angetrieben.
 

Der Markt wuchs von 38,6 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 45,6 Milliarden USD im Jahr 2024. Die zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Nierenerkrankungen und anderer nichtübertragbarer Krankheiten ist ein wesentlicher Treiber für den Markt der Point-of-Care-Molekulardiagnostik. So entfallen nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) jährlich 41 Millionen Todesfälle auf nichtübertragbare Krankheiten (NCDs), was 74 % der weltweiten Sterblichkeit entspricht.
 

Jedes Jahr sterben 17 Millionen Menschen vor dem Alter von 70 Jahren an NCDs; 86 % dieser vorzeitigen Todesfälle ereignen sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Diese Statistiken verdeutlichen die zunehmende Belastung durch NCDs, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Nierenerkrankungen, was die Nachfrage nach schnellen, dezentralen molekularen Testlösungen deutlich verstärkt. Die Fähigkeit der Point-of-Care-Molekulardiagnostik, genaue Ergebnisse in Echtzeit innerhalb von Minuten bis Stunden direkt am Bett des Patienten oder in ressourcenbeschränkten Umgebungen bereitzustellen, macht sie zu einem unverzichtbaren Instrument für die Früherkennung, die Überwachung von Behandlungen und die Verbesserung klinischer Ergebnisse beim Management chronischer Erkrankungen.
 

Darüber hinaus ist die wachsende ältere Bevölkerung ein wesentlicher Treiber für den Markt der Point-of-Care-Molekulardiagnostik. Da sich die globale Demografie zu höheren Altersgruppen verschiebt, nimmt die Prävalenz altersbedingter Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Nierenerkrankungen und Stoffwechselkomplikationen weiter zu, wodurch der Bedarf an schnellen und präzisen molekularen Testlösungen steigt. So wird die weltweite Bevölkerung im Alter von 60 Jahren und älter nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) voraussichtlich von 1 Milliarde im Jahr 2020 auf 1,4 Milliarden im Jahr 2030 anwachsen und sich bis 2050 schließlich auf 2,1 Milliarden verdoppeln.
 

Darüber hinaus wird erwartet, dass sich die Zahl der Menschen im Alter von 80 Jahren und älter zwischen 2020 und 2050 verdreifacht und 426 Millionen erreicht. Diese demografische Verschiebung unterstreicht den wachsenden Bedarf an Point-of-Care-Molekulardiagnostik, die eine zeitnahe Erkennung und Überwachung chronischer und altersbedingter Erkrankungen ermöglicht und dadurch eine bessere klinische Entscheidungsfindung sowie bessere Behandlungsergebnisse unterstützt.
 

Point-of-Care-Molekulardiagnostik bezeichnet schnelle, portable diagnostische Lösungen, die molekularbiologische Verfahren wie PCR oder isotherme Amplifikation verwenden, um genetische, genomische oder pathogenspezifische Marker direkt am Standort des Patienten oder in dessen unmittelbarer Nähe zu erkennen. Diese Tests liefern innerhalb von Minuten bis Stunden hochpräzise und sensitive Ergebnisse und ermöglichen unmittelbare klinische Entscheidungen, ohne dass eine Verarbeitung in einem zentralen Labor erforderlich ist.

Trends auf dem Markt für Point-of-Care-Molekulardiagnostik

• Technologische Innovationen bei Plattformen für die molekulare Point-of-Care-Diagnostik fördern das Marktwachstum, indem sie Geschwindigkeit, Genauigkeit und Benutzerfreundlichkeit verbessern. Diese Fortschritte haben die dezentrale Diagnostik verändert und ermöglichen schnelle molekulare Analysen in verschiedenen klinischen Umgebungen wie der Notfallmedizin, der Intensivversorgung und ressourcenbeschränkten Einsatzgebieten, während sie zugleich Funktionalität und Zuverlässigkeit verbessern.
   

• Moderne molekulare Point-of-Care-Systeme haben sich von komplexen Laboraufbauten zu kompakten, benutzerfreundlichen Geräten entwickelt, die schnelle und präzise Ergebnisse liefern. Viele dieser Plattformen lassen sich nahtlos in digitale Schnittstellen integrieren und ermöglichen es medizinischem Fachpersonal, die Nukleinsäureamplifikation und den Erregernachweis direkt am Standort des Patienten durchzuführen. Dadurch verkürzt sich die Durchlaufzeit erheblich, und Therapieentscheidungen werden verbessert.
   

• Abbott ID NOW, eine Plattform für schnelle molekulare Tests, liefert beispielsweise innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse für Infektionskrankheiten mithilfe der isothermen Nukleinsäureamplifikation. Das für die Akutversorgung und dezentrale Einsatzgebiete entwickelte System kombiniert Schnelligkeit und einfache Bedienung, um zeitnahe klinische Interventionen zu unterstützen.
   
• Darüber hinaus haben Fortschritte beim Assay-Design und in der Mikrofluidik die Sensitivität und Spezifität der molekularen Point-of-Care-Diagnostik erheblich verbessert. Moderne Systeme unterstützen inzwischen Multiplex-Tests, die den gleichzeitigen Nachweis mehrerer Krankheitserreger oder genetischer Marker ermöglichen. Dadurch erweitert sich ihr Einsatz von Einzelziel-Assays auf umfassende diagnostische Anwendungen.
   
• Cepheid GeneXpert ermöglicht beispielsweise eine kartuschenbasierte molekulare Testung mit hoher Sensitivität und unterstützt mehrere Assays für Infektionskrankheiten, die Onkologie und genetische Erkrankungen. Damit stellt das System eine vielseitige Lösung für die Point-of-Care-Diagnostik dar.
   
• Molekulare Point-of-Care-Plattformen bieten inzwischen zudem eine nahtlose Integration in elektronische Patientenakten (EHR) und cloudbasierte Plattformen. Dadurch können medizinische Fachkräfte Testergebnisse direkt in die Patientenakten übertragen. Diese Vernetzung verbessert die Effizienz der Arbeitsabläufe, unterstützt Fernkonsultationen und fördert weiterhin die weltweite Marktdurchdringung.
   

Marktanalyse für die molekulare Point-of-Care-Diagnostik

Nach Technologie ist der Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik in Polymerase-Kettenreaktion (PCR), In-situ-Hybridisierung, Sequenzierung, isotherme Amplifikation und sonstige Technologien unterteilt. Das Segment der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) wurde 2025 auf 28,1 Milliarden USD bewertet und hielt einen bedeutenden Marktanteil von 56,6 %.
 

• Point-of-Care-Geräte (POC) auf PCR-Basis sind wesentliche Bestandteile der molekularen Diagnostik und ermöglichen den schnellen und präzisen Nachweis von Krankheitserregern, genetischen Markern und Infektionskrankheiten. Diese Systeme liefern medizinischem Fachpersonal innerhalb weniger Minuten verwertbare Ergebnisse, unterstützen zeitnahe Therapieentscheidungen und verbessern die Behandlungsergebnisse in Notfall-, ambulanten und ressourcenbeschränkten Einsatzgebieten.
   
• Moderne POC-PCR-Plattformen sind äußerst kompakt und benutzerfreundlich und verfügen über kartuschenbasierte Designs, die manuelle Arbeitsschritte minimieren. Dank integrierter Probenvorbereitung, Echtzeitamplifikation und automatisierter Ergebnisinterpretation liefern diese Geräte in dezentralen Umgebungen eine Genauigkeit auf Laborniveau.
• Das GeneXpert-Xpress-System von Cepheid bietet beispielsweise eine vollständig automatisierte PCR-Lösung für den Point-of-Care-Einsatz. Seine intuitive Benutzeroberfläche und Einwegkartuschen vereinfachen die Testung von Atemwegserregern, darunter SARS-CoV-2 und Influenza, und liefern bei minimalem Bedienaufwand Ergebnisse in weniger als 30 Minuten.
   
• Darüber hinaus treiben der zunehmende Bedarf an schnellen Diagnostika für Infektionskrankheiten, die steigende Prävalenz antimikrobieller Resistenzen und globale Initiativen zur Stärkung der dezentralen Gesundheitsversorgung die Einführung fortschrittlicher POC-PCR-Systeme voran. Diese Innovationen fördern das Marktwachstum, indem sie die Zugänglichkeit verbessern, Durchlaufzeiten verkürzen und hochwertige molekulare Tests in verschiedenen klinischen Umgebungen ermöglichen.
   

Nach Anwendung ist der Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik in die Segmente Infektionskrankheiten, Onkologie, Hämatologie und sonstige Anwendungen unterteilt. Das Segment Infektionskrankheiten wurde im Jahr 2025 auf 32,5 Milliarden USD bewertet.
 

• Die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten wie Influenza, Respiratory-Syncytial-Virus (RSV), Tuberkulose (TB), HIV, Gonorrhö und anderen Krankheitserregern ist ein wesentlicher Treiber des Marktwachstums.
   
• Beispielsweise verursachte Tuberkulose nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation im Jahr 2024 weltweit 1,23 Millionen Todesfälle, darunter 150.000 Todesfälle bei Menschen mit HIV. TB ist nach wie vor die häufigste Todesursache durch einen einzelnen Infektionserreger und gehört weltweit zu den zehn häufigsten Todesursachen.
   
• Molekulare Point-of-Care-Diagnostika (POC) ermöglichen den schnellen und präzisen Nachweis infektiöser Krankheitserreger in Patientennähe und liefern in dezentralen Einrichtungen wie Kliniken und der Notfallversorgung innerhalb weniger Minuten Ergebnisse. Dieser Ansatz beseitigt Verzögerungen, die mit herkömmlichen PCR-Tests im Labor verbunden sind, und unterstützt eine zeitnahe Behandlung sowie eine wirksame Infektionskontrolle.
   
• Darüber hinaus verbessert die Integration molekularer Point-of-Care-Diagnostika in das Management von Infektionskrankheiten die Patientensicherheit, senkt das Übertragungsrisiko und verringert die Abhängigkeit von kostenintensiven krankenhausbasierten Tests. Die Fähigkeit, am Point of Care präzise Ergebnisse bereitzustellen, steigert die Effizienz der Arbeitsabläufe und beschleunigt die Einleitung der Behandlung.
   

Nach Endanwendung ist der Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik in die Segmente Krankenhäuser, Kliniken, Diagnosezentren und sonstige Endanwender unterteilt. Das Krankenhaussegment hielt im Jahr 2025 einen bedeutenden Marktanteil von 46 %.
 

• Krankenhäuser stellen im Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik (POC) aufgrund ihres kritischen Bedarfs an schnellen und präzisen Tests in hochakuten Bereichen wie Notaufnahmen, Intensivstationen, Operationssälen und stationären Abteilungen das größte Segment der Endanwender dar. In diesen Bereichen sind sofortige Ergebnisse erforderlich, um Behandlungsentscheidungen zu steuern und die Übertragung von Krankheiten zu verhindern.
   
• Molekulare POC-Diagnostiksysteme in Krankenhäusern werden hauptsächlich zum Nachweis von Infektionskrankheiten wie Influenza, RSV, Tuberkulose, HIV und anderen Krankheitserregern eingesetzt. Ihre Fähigkeit, innerhalb von 15–30 Minuten Ergebnisse zu liefern, ermöglicht es Ärzten, gezielte Therapien ohne die mit zentralisierten Laborabläufen verbundenen Verzögerungen einzuleiten. Dadurch werden die Behandlungsergebnisse verbessert und im Krankenhaus erworbene Infektionen reduziert.
   
• Die zunehmende Belastung durch Infektionskrankheiten, steigende Aufnahmen auf Intensivstationen und die wachsende Zahl chirurgischer Eingriffe veranlassen Krankenhäuser zur Einführung fortschrittlicher molekularer POC-Plattformen. Moderne Lösungen umfassen eine integrierte Probenvorbereitung, eine automatisierte PCR-Amplifikation und Konnektivitätslösungen zur nahtlosen Integration in Krankenhausinformationssysteme und elektronische Gesundheitsakten (EHRs). Dadurch werden der Datenaustausch in Echtzeit und eine kooperative Versorgung sichergestellt.
   
• Diese Innovationen steigern die betriebliche Effizienz, verkürzen diagnostische Durchlaufzeiten und unterstützen Protokolle zur Infektionskontrolle. Dadurch sind molekulare POC-Diagnostika in Krankenhäusern unverzichtbar und tragen zum Marktwachstum bei.
   

Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik in Nordamerika

Auf Nordamerika entfiel im Jahr 2025 ein Anteil von 39,1 % am Markt für patientennahe molekulare Diagnostik. Der nordamerikanische Markt verzeichnet eine dynamische Expansion, die durch die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und technologische Fortschritte der Region vorangetrieben wird.
 

• Der US-amerikanische Markt für patientennahe molekulare Diagnostik wurde 2022 und 2023 auf 14,5 Milliarden USD beziehungsweise 15,8 Milliarden USD bewertet. Im Jahr 2025 stieg die Marktgröße auf 18,3 Milliarden USD, gegenüber 17 Milliarden USD im Jahr 2024.
   
• Das Wachstum des US-amerikanischen Marktes für patientennahe molekulare Diagnostik (POC) wird hauptsächlich durch die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen vorangetrieben. Dieser Trend hat eine starke Nachfrage nach schnellen und präzisen patientennahen Testlösungen geschaffen.
   
• Beispielsweise gab es nach Angaben des National Cancer Institute im Januar 2022 schätzungsweise 18,1 Millionen Menschen in den USA, die eine Krebserkrankung überlebt hatten. Diese Zahl soll bis 2040 auf 26 Millionen steigen.
   
• Die USA sind aufgrund ihrer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, des hohen Volumens diagnostischer Tests und der kontinuierlichen Investitionen in dezentrale Testtechnologien führend bei der Einführung und Innovation im Bereich der patientennahen molekularen Diagnostik (POC). Krankenhäuser und Diagnosezentren arbeiten mit führenden Herstellern zusammen, um automatisierte PCR-Systeme, KI-gestützte Befundinterpretation und Konnektivitätsfunktionen zu integrieren. Diese Fortschritte ermöglichen eine nahtlose Integration in elektronische Patientenakten (EHR) und den Datenaustausch in Echtzeit und tragen dadurch zu einer verbesserten Patientenversorgung und betrieblichen Effizienz bei.
   

Markt für patientennahe molekulare Diagnostik in Europa
 

Der europäische Markt für patientennahe molekulare Diagnostik belief sich 2025 auf 13,9 Milliarden USD und dürfte im Prognosezeitraum ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.
 

• Der europäische Markt für patientennahe molekulare Diagnostik (POC) ist aufgrund der fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und der steigenden Nachfrage nach schnellen, dezentralen Testlösungen in Krankenhäusern und Kliniken auf ein starkes Wachstum ausgerichtet. Der Bedarf an präziser patientennaher Diagnostik in der Notfallmedizin, Intensivversorgung und ambulanten Versorgung beschleunigt die Einführung in der gesamten Region.
   
• Europäische Regierungen tätigen erhebliche Investitionen in die Modernisierung des Gesundheitswesens und unterstützen die Integration fortschrittlicher molekulardiagnostischer Technologien. So haben die EU-Mitgliedstaaten zwischen 2021 und 2027 mehr als 11,7 Milliarden USD (10 Milliarden EUR) für die Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur bereitgestellt. Diese Investitionen schaffen beträchtliche Chancen für patientennahe molekulare Diagnostikplattformen im Management von Infektionskrankheiten und in routinemäßigen klinischen Abläufen.
   

Der deutsche Markt für patientennahe molekulare Diagnostik dürfte zwischen 2026 und 2035 ein stetiges Wachstum verzeichnen.
 

• Die wachsende alternde Bevölkerung in Deutschland ist ein wichtiger Treiber für die Einführung der patientennahen molekularen Diagnostik (POC). Laut Statista bildeten Personen im Alter von 40 bis 59 Jahren im Jahr 2024 mit etwa 22,3 Millionen die größte Altersgruppe, während auf Personen ab 65 Jahren rund 19 Millionen entfielen. Dieser demografische Trend erhöht die Prävalenz von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen und verstärkt die Nachfrage nach schnellen patientennahen molekularen Tests.
   
• Deutschland entwickelt sich zu einem bedeutenden Markt für patientennahe molekulare Diagnostik. Unterstützt wird diese Entwicklung durch die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die ausgeprägte klinische Expertise und die zunehmende Einführung dezentraler Testlösungen in der Notfallmedizin, Intensivversorgung und ambulanten Versorgung.
   
• Initiativen und Investitionen von öffentlicher und privater Seite zur Modernisierung von Krankenhäusern fördern zusätzlich die Integration innovativer molekularer POC-Plattformen, darunter automatisierte PCR-Systeme, KI-gestützte Auswertung und Konnektivitätsfunktionen für einen nahtlosen Datenaustausch. Diese Fortschritte erweitern die diagnostischen Möglichkeiten bei Erkrankungen wie Atemwegsinfektionen, Tuberkulose und sexuell übertragbaren Krankheiten und gewährleisten eine rechtzeitige Behandlung sowie bessere Behandlungsergebnisse für Patienten.
   

Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum

Für die Region Asien-Pazifik wird während des Prognosezeitraums ein attraktives Wachstum von etwa 11,2 % erwartet.
 

• Die Branche der molekularen Point-of-Care-(POC-)Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet ein rasches Wachstum, das durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten, den stärkeren Fokus auf die Früherkennung und Fortschritte bei tragbaren Technologien für molekulare Tests angetrieben wird.
   
• Länder wie China, Indien und Japan beschleunigen die Einführung molekularer POC-Lösungen aufgrund der wachsenden Nachfrage nach schnellen, präzisen Diagnosemöglichkeiten und einem verbesserten Zugang zu dezentralen Gesundheitsdienstleistungen. Diese Lösungen sind insbesondere in der Notfallversorgung, in ländlichen Gesundheitsprogrammen und in ambulanten Einrichtungen mit hohem Patientenaufkommen von entscheidender Bedeutung.
   
• Darüber hinaus kurbelt der Ausbau von Krankenhäusern, Diagnosezentren und Notfalleinrichtungen in Verbindung mit staatlichen Initiativen zur Stärkung der Infrastruktur für Point-of-Care-Tests das Marktwachstum erheblich an. Unterstützende Maßnahmen und Investitionen zur Verbesserung des Managements von Infektionskrankheiten und der Pandemievorbereitung fördern zusätzlich die Integration molekularer POC-Plattformen in der gesamten Region.
   

Der chinesische Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik dürfte zwischen 2026 und 2035 ein attraktives Wachstum verzeichnen.
 

• Die alternde Bevölkerung Chinas erhöht zunehmend den Bedarf an regelmäßiger Gesundheitsüberwachung.
   
• Nach Schätzungen der WHO (2019) lebten in China etwa 254 Millionen Menschen im Alter von 65 Jahren und darüber. Diese Zahl dürfte deutlich steigen; bis 2040 werden voraussichtlich rund 402 Millionen Menschen über 60 Jahre alt sein. Die zunehmende Belastung durch Atemwegsinfektionen, Tuberkulose und andere übertragbare Krankheiten unterstreicht die Bedeutung dezentraler Testmöglichkeiten.
   
• Molekulare POC-Diagnoseplattformen in China liefern innerhalb weniger Minuten schnelle und zuverlässige Ergebnisse und unterstützen dadurch frühzeitige Interventionen sowie die Infektionskontrolle in Krankenhäusern, der Notfallversorgung und ländlichen Gesundheitseinrichtungen. Staatliche Initiativen zur Stärkung der Gesundheitsinfrastruktur in Verbindung mit Investitionen in fortschrittliche Technologien wie automatisierte PCR-Systeme, KI-gestützte Auswertung und cloudbasierte Konnektivität beschleunigen die Einführung und fördern ein erhebliches Marktwachstum.
   

Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik in Lateinamerika

Brasilien verzeichnet ein erhebliches Wachstum in der Branche der molekularen Point-of-Care-Diagnostik.
 

• Das Wachstum der Branche der molekularen Point-of-Care-(POC-)Diagnostik in Brasilien wird maßgeblich durch technologische Fortschritte und die Einführung innovativer tragbarer PCR-basierter Testgeräte sowie durch die zunehmende Verbreitung von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen im Land vorangetrieben.
   
• Gesundheitseinrichtungen und Einrichtungen der Notfallversorgung in Brasilien setzen zunehmend molekulare POC-Diagnosesysteme ein, die im Vergleich zu herkömmlichen laborbasierten Verfahren schnellere und hochpräzise Ergebnisse liefern. Diese Lösungen ermöglichen die rechtzeitige Erkennung von Krankheiten und den umgehenden Behandlungsbeginn und verbessern dadurch die Behandlungsergebnisse für Patienten sowie die Infektionskontrolle.
   

Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik im Nahen Osten und in Afrika

• Saudi-Arabien erhöht kontinuierlich seine Ausgaben für Forschung und Entwicklung im Gesundheitswesen. Dabei fließen erhebliche Investitionen sowohl aus dem öffentlichen als auch aus dem privaten Sektor in die Modernisierung der Infrastruktur und die Förderung von Innovationen im Bereich diagnostischer Technologien. Diese Maßnahmen schaffen eine solide Grundlage für die Einführung fortschrittlicher molekulardiagnostischer Point-of-Care-Lösungen (POC).
   
• Die molekulare POC-Diagnostik ermöglicht den schnellen und präzisen Nachweis von Infektionskrankheiten direkt am Standort des Patienten und unterstützt dadurch zeitnahe klinische Entscheidungen in Notfallversorgung, Intensivmedizin und ambulanten Einrichtungen. Diese Fähigkeit entspricht den Zielen Saudi-Arabiens zur Modernisierung des Gesundheitswesens und dem Schwerpunkt auf der Verbesserung der Behandlungsergebnisse durch dezentrale Tests.
   

Marktanteil der molekularen Point-of-Care-Diagnostik

Die fünf führenden Unternehmen der Branche für molekulare Point-of-Care-Diagnostik (POC), darunter Abbott Laboratories, Danaher Corporation, F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN und BioMérieux SA, halten zusammen einen Anteil von 52 % am globalen Markt. Diese Unternehmen bauen ihre Positionen durch Innovationen, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben und strategische Kooperationen weiter aus. Führende Marktteilnehmer investieren umfangreich in Forschung und Entwicklung, um molekulare POC-Plattformen der nächsten Generation mit höherer Geschwindigkeit, besserer Mobilität und KI-gestützten Interpretationsfunktionen einzuführen.
 

• Abbott verfügt im Segment der molekularen POC-Diagnostik mit seiner Vorzeigeplattform ID NOW über eine starke Position. Diese ermöglicht molekulare Schnelltests auf Atemwegserreger, darunter Influenza und SARS-CoV-2, und liefert Ergebnisse in weniger als 15 Minuten. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erweiterung seines Testangebots, die Verbesserung der Konnektivitätsfunktionen zur nahtlosen Integration in elektronische Gesundheitsakten (EHRs) sowie die Nutzung cloudbasierter Plattformen für den Datenaustausch in Echtzeit und die Unterstützung der Telemedizin.
   
• Hersteller setzen wertorientierte Preisstrategien ein, um preissensible Märkte, insbesondere in Schwellenländern, zu erschließen. Führende Marktteilnehmer adressieren klinische Anforderungen durch die Einführung kompakter, kartuschenbasierter molekularer Systeme und KI-gestützter Interpretationsinstrumente, die Zuverlässigkeit und Benutzerfreundlichkeit sowohl in Krankenhäusern als auch in ambulanten Einrichtungen gewährleisten. Diese Fortschritte zielen darauf ab, die diagnostische Genauigkeit und Zugänglichkeit zu verbessern und dadurch ein besseres Management von Infektionskrankheiten und chronischen Erkrankungen zu unterstützen.
   
• Zu den aufkommenden Trends in der Branche für molekulare POC-Diagnostik gehören die Integration in Telemedizinplattformen für Fernkonsultationen, KI-gestützte Analysen für prädiktive Diagnostik und cloudbasierte Konnektivität für die Berichterstattung in Echtzeit. Zudem gewinnt die Nachhaltigkeit zunehmend an Bedeutung. Hersteller entwickeln energieeffiziente Geräte und umweltfreundliche Verbrauchsmaterialien, um die Umweltbelastung zu reduzieren.
   

Unternehmen im Markt für molekulare Point-of-Care-Diagnostik

Zu den bedeutenden Unternehmen, die in der Branche für molekulare Point-of-Care-Diagnostik tätig sind, gehören:

• Abbott Laboratories
• Abaxis
• Akonni Biosystems
• Bayer
• BioMérieux
• Bio-Rad Laboratories
• Danaher Corporation
• F. Hoffmann-La Roche
• Sysmex Corporation
• Mesa Biotech
• Nova Biomedical
• OraSure Technologies
• QIAGEN
• QuidelOrtho
• VIRCELL S.L
   

Abbott Laboratories

Abbott führt den Markt für molekulare POC-Diagnostik mit seiner Plattform ID NOW an, die schnelle PCR-Tests auf Atemwegserreger in weniger als 15 Minuten ermöglicht. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erweiterung seines Testangebots, die Verbesserung der EHR-Konnektivität und die Berichterstattung in Echtzeit durch Cloud-Integration. Diese Fortschritte machen die Lösungen besonders geeignet für Krankenhäuser, Zentren der dringenden medizinischen Versorgung und dezentrale Einrichtungen.
 

F. Hoffmann-La Roche

Roche Diagnostics nimmt mit seinem cobas-Liat-System eine starke Position in der Branche der patientennahen Molekulardiagnostik (POC) ein. Das System ermöglicht hochpräzise PCR-Tests auf Infektionskrankheiten direkt am Behandlungsort. Roche investiert erheblich in Automatisierung, Konnektivität und KI-gestützte Befundinterpretation, um die Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit der Diagnostik zu erhöhen.
 

Danaher Corporation

Cepheid, eine Tochtergesellschaft von Danaher, gilt mit seiner GeneXpert-Xpress-Plattform als Pionier der patientennahen Molekulardiagnostik (POC). Die Plattform ermöglicht schnelle PCR-basierte Tests auf Atemwegsinfektionen, Tuberkulose und sexuell übertragbare Krankheiten. Das Unternehmen setzt auf die einfache Anwendung von Kartuschensystemen, automatisierte Arbeitsabläufe und cloudbasierte Konnektivität, um den Datenaustausch in Echtzeit zu erleichtern.
 

Branchennachrichten zur patientennahen Molekulardiagnostik:

• Im Januar 2025 schloss BioMérieux eine Vereinbarung zur Übernahme von SpinChip Diagnostics ASA, einem norwegischen Diagnostikunternehmen, ab. Diese Übernahme stärkte die Position von bioMérieux in der Branche der patientennahen Molekulardiagnostik, da sie das Technologieportfolio erweiterte und die Innovation bei Lösungen für Schnelltests beschleunigte. Dadurch wurde der Wettbewerbsvorteil des Unternehmens in der dezentralen Diagnostik ausgebaut.
   
• Im März 2020 erhielt Abbott von der FDA eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für seinen ID NOW COVID-19-Test, der zu diesem Zeitpunkt der schnellste molekulare Point-of-Care-Test war und positive Ergebnisse bereits nach fünf Minuten sowie negative Ergebnisse nach 13 Minuten lieferte. Dieser Durchbruch ermöglichte schnelle Tests in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen, darunter Ambulanzen für dringende medizinische Versorgung und Notaufnahmen, stärkte die Marktführerschaft von Abbott in der patientennahen Molekulardiagnostik erheblich und förderte während der Pandemie eine breite Einführung.
   

Der Marktforschungsbericht zur patientennahen Molekulardiagnostik umfasst eine eingehende Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zum Umsatz in Millionen USD für den Zeitraum von 2022 bis 2035 in den folgenden Segmenten:

Markt nach Technologie

• Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
• In-situ-Hybridisierung
• Sequenzierung
• Isotherme Amplifikation
• Sonstige Technologien

Markt nach Anwendung

• Infektionskrankheiten
• Grippe
• Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)
• Tuberkulose (TB)
• HIV
• Gonorrhö
• Chlamydien
• Hepatitis C
• Hepatitis B
• COVID-19
• Sonstige Infektionskrankheiten
• Onkologie
• Hämatologie
• Sonstige Anwendungen

Markt nach Endanwendung

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Diagnostikzentren
• Sonstige Endanwender

Die oben genannten Informationen beziehen sich auf die folgenden Regionen und Länder:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Niederlande
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • VAE