Marktgröße für PEG-haltige Arzneimittel in Nordamerika und Europa nach Krankheitsindikation (Krebs, Hepatitis, Multiple Sklerose, Magen-Darm-Erkrankungen), nach Typ (monoklonale Antikörper, koloniestimulierende Faktoren, Interferone), Branchenanalysebericht, regionaler Ausblick, Anwendungspotenzial, Preistrends, Wettbewerbsmarktanteil und Prognose, 2018 – 2024
Berichts-ID: GMI2511
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Veröffentlichungsdatum: April 2018
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Berichtsformat: PDF
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Autoren:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Nordamerika und Europa Drogenmarktgröße
North America & Europe Die PEGylated Drugs Market-Größe wurde 2017 mit einem Wert von über 7,7 Milliarden USD bewertet und wird von 2018 bis 2024 voraussichtlich mehr als 5% CAGR erleben.
Die zunehmende Prävalenz von chronischen Krankheiten, einschließlich Krebs in entwickelten Regionen, sowie die steigenden FuE-Ausgaben von Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen, werden die Größe des PEGylierten Drogenmarktes antreiben. Laut American Cancer Society leben über 15,5 Millionen Amerikaner mit Krebs und 2018 werden voraussichtlich mehr als 1,7 Millionen neue Fälle diagnostiziert. Dies wird die Nachfrage nach PEGylierten Drogen in der Zukunft fördern.
Wachsende Biologik wie neue Fortschritte in Zelltherapien, Immuntherapien, Antikörperdrogen konjugates, Gentherapien werden in Zukunft enorme Wachstumschancen bieten. Die zunehmende Akzeptanz von Biologik-Medikamenten wie monoklonalen Antikörpern, koloniestimulierenden Faktoren und Interferonen zur Behandlung chronischer Krankheiten wird den Umsatzanteil von PEGylierten Medikamenten in entwickelten Regionen erhöhen. Drogenrückrufe und negative Drogenreaktionen im Zusammenhang mit pegylierten Drogen werden jedoch das Wachstum des Unternehmens während des prognostizierten Zeitrahmens behindern.
Nordamerika und Europa Drogenmarktanalyse
Der Krebs entfiel 2017 auf über 60% des Marktanteils. Dies ist auf die zunehmende Prävalenz von Krebs zusammen mit Fortschritte im Bereich der Krebsforschung zurückzuführen. Die zunehmende Nutzung fortgeschrittener Arzneimittel-Liefersysteme mit PEGylation-Technologie ist im Bereich der Anti-Krebs-Therapie aufgrund der Fähigkeit der PEGylation, die Retentionszeit der Therapeutika zu erhöhen, von Bedeutung. Die Einführung von Neulasta Onpro Kit in den USA für die Selbstverwaltung von Neulasta-Droge bei der Homecare-Einstellung post Chemotherapie ist ein weiterer wichtiger Faktor zur Steigerung der Segmentumsatzgröße.
Gastrointestinale Erkrankungen werden aufgrund der zunehmenden Annahme von pegylierten Medikamenten zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen 19% Wachstum in der prognostizierten Zeit beobachten. Der Start und die Zulassung von pegylatiertem Medikament wie Movantik zur Behandlung von opioidinduzierter Verstopfung (OIC) bei erwachsenen Patienten wird das Segmentwachstum fördern.
Kolonienstimulierende Faktoren (CSFs) hielten mehr als 55% des gesamten Marktanteils aufgrund der wachsenden Zahl von Krebsfällen und der breiten Anwendung von GFK in der Krebsbehandlung. Vorteile, die durch Pegylierte Form von Granulozyten-stimulierenden Koloniefaktor (G-CSF) angeboten werden, wie minimiertes Infektionsrisiko bei Patienten, die eine Chemotherapie, reduzierte Inzidenz und Dauer der febrilen Neutropenie erleiden, werden das Segmentwachstum erhöhen.
Monoklonale Antikörper (mAbs) wird im Laufe des Prognosezeitraums deutlich wachsen, um bis 2024 USD 3,5 Milliarden zu überschreiten. Die zunehmende Nutzung von pegylierten monoklonalen Antikörpern auf dem Gebiet der Krebstherapie und anderer chronischer Erkrankungen wird das Marktwachstum fördern. So wird beispielsweise die Entwicklung von Cimzia mit Certolizumab, die den Tumor-Nekrose-Faktor blockiert und bei der Behandlung von Rheumatoid Arthritis hilft, das Marktwachstum beschleunigen.
Die US PEGylated Drugs Marktgröße lag 2017 bei über 6 Milliarden USD und wird bis 2024 voraussichtlich 8 Milliarden USD übersteigen. Ein signifikantes Marktwachstum kann auf wachsende Krebserkrankungen sowie steigende Mortalitätsraten im Zusammenhang mit chronischen Erkrankungen des Landes zurückgeführt werden. Darüber hinaus zieht US die meisten der weltweiten Projektkapitalinvestitionen in Start-up-Biopharmazeutische Unternehmen an. Die Verfügbarkeit von zugelassenen pegylierten Medikamenten sowie zahlreiche Medikamente in der Pipeline werden das Wachstum des Unternehmens fördern. Darüber hinaus steigende Nutzung der Biologik zusammen mit verschiedenen Bewusstseins-Laufwerken, die von Regierungs-Upsurges PEGylated Drogen Umsatzgröße geplant.
Deutschland hielt 2017 über 20% des regionalen Unternehmensanteils. Der Markt wird über 9% CAGR aufgrund der Präsenz lokaler Hersteller, die aktivierte PEGs entwickelt, die zur Herstellung von PEGylated Drugs verwendet werden. Die Emergenz von Biopharmazeutika in der Region wird die steigende Nachfrage nach solchen Medikamenten zur Behandlung chronischer Erkrankungen decken.
Nordamerika und Europa Drogenmarktanteil
Einige der wichtigsten Spieler von Nordamerika PEGylated Drogen Markt sind:
Die Prominenten konzentrieren sich auf FuE-Aktivitäten zur Entwicklung neuartiger Medikamente, die PEGylation-Technologie zur Behandlung chronischer Krankheiten zur Aufrechterhaltung ihrer Marktposition verwenden.
Nordamerika & Europa PEGylated Drugs Industry Hintergrund
Die zunehmenden Anstrengungen der Regierung zur Verringerung der chronischen Krankheitslast aufgrund wachsender Krebserkrankungen in der Region werden das Wachstum der Industrie vorantreiben. Die steigenden FuE-Ausgaben für PEGylierte Drogen sowie die zunehmende Förderung der Krebsforschung in den USA werden die regionale Umsatzgröße weiter erhöhen. Die Fortschritte in der PEGylation-Technologie und der wachsenden Biologik werden in Zukunft enorme Wachstumschancen bieten. Die verstärkten Anstrengungen von Marktteilnehmern mit robuster Pipeline von PEGylated Drugs werden das Wachstum der Industrie weiter vorantreiben.
Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess
Dieser Bericht basiert auf einem strukturierten Forschungsprozess, der auf direkten Branchengesprächen, proprietärer Modellierung und rigoroser Kreuzvalidierung aufbaut – und nicht nur auf Schreibtischrecherche.
Unser 6-stufiger Forschungsprozess
1. Forschungsdesign und Analystenüberwachung
Bei GMI basiert unsere Forschungsmethodik auf menschlicher Expertise, strenger Validierung und vollständiger Transparenz. Jeder Einblick, jede Trendanalyse und jede Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten entwickelt, die die Nuancen Ihres Marktes verstehen.
Unser Ansatz integriert umfangreiche Primärforschung durch direktes Engagement mit Branchenteilnehmern und Experten, ergänzt durch umfassende Sekundärforschung aus verifizierten globalen Quellen. Wir wenden quantifizierte Wirkungsanalysen an, um zuverlässige Prognosen zu liefern, während wir vollständige Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Erkenntnissen aufrechterhalten.
2. Primärforschung
Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt nahezu 80% zu den Gesamterkenntnissen bei. Sie umfasst direktes Engagement mit Branchenteilnehmern, um Genauigkeit und Tiefe in der Analyse zu gewährleisten. Unser strukturiertes Interviewprogramm deckt regionale und globale Märkte ab, mit Beiträgen von Führungskräften, Direktoren und Fachexperten. Diese Interaktionen bieten strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen umfassende Einblicke und zuverlässige Marktprognosen.
3. Data Mining und Marktanalyse
Data Mining ist ein wesentlicher Teil unseres Forschungsprozesses und trägt etwa 20% zur Gesamtmethodik bei. Es umfasst die Analyse der Marktstruktur, die Identifizierung von Branchentrends und die Bewertung makroökonomischer Faktoren durch Umsatzanteilsanalyse der wichtigsten Akteure. Relevante Daten werden aus kostenpflichtigen und kostenlosen Quellen gesammelt, um eine zuverlässige Datenbank aufzubauen. Diese Informationen werden dann integriert, um die Primärforschung und Marktdimensionierung zu unterstützen, mit Validierung durch wichtige Stakeholder wie Distributoren, Hersteller und Verbände.
4. Marktgrößenbestimmung
Unsere Marktgrößenbestimmung basiert auf einem Bottom-up-Ansatz, beginnend mit Unternehmenserlösdaten, die direkt durch Primärinterviews erhoben werden, ergänzt durch Produktionsvolumendaten von Herstellern und Installations- oder Einsatzstatistiken. Diese Eingaben werden über regionale Märkte hinweg zusammengefügt, um zu einer globalen Schätzung zu gelangen, die in der tatsächlichen Branchenaktivität verankert bleibt.
5. Prognosemodell und Schlüsselannahmen
Jede Prognose enthält eine explizite Dokumentation von:
✓ Wichtigste Wachstumstreiber und ihr angenommener Einfluss
✓ Hemmende Faktoren und Minderungsszenarien
✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln
✓ Parameter der Technologieadoptionskurve
✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Währung)
✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen beim Markteintritt/-austritt
6. Validierung und Qualitätssicherung
In den letzten Phasen erfolgt eine manuelle Validierung durch Fachexperten, die gefilterte Daten überprüfen, um Nuancen und kontextuelle Fehler zu identifizieren, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese Expertenprüfung fügt eine kritische Ebene der Qualitätssicherung hinzu und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und domainenspezifischen Standards entsprechen.
Unser dreistufiger Validierungsprozess gewährleistet maximale Datenzuverlässigkeit:
✓ Statistische Validierung
✓ Expertenvalidierung
✓ Marktrealitätscheck
Vertrauen & Glaubwürdigkeit
Verifizierte Datenquellen
Fachpublikationen
Fachzeitschriften und Handelspresse im Sicherheits- und Verteidigungssektor
Branchendatenbanken
Eigenentwickelte und Drittanbieter-Marktdatenbanken
Regulatorische Einreichungen
Staatliche Beschaffungsunterlagen und Richtliniendokumente
Akademische Forschung
Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Institutionen
Unternehmensberichte
Jahresberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen
Experteninterviews
C-Suite, Beschaffungsleiter und technische Spezialisten
GMI-Archiv
Über 13.000 veröffentlichte Studien in mehr als 30 Branchensegmenten
Handelsdaten
Import-/Exportvolumina, HS-Codes und Zollunterlagen
Untersuchte und bewertete Parameter
Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echtes Bottom-up-Modelling und strenge Querprüfungen validiert. Mehr über unseren Forschungsprozess erfahren →