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Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom Größe und Anteil 2024 2032

Berichts-ID: GMI11123
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Veröffentlichungsdatum: August 2024
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Marktgröße für Therapeutika gegen multiples Myelom

Der Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom hatte 2023 ein Volumen von 25,4 Milliarden US-Dollar und dürfte von 2024 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 % wachsen. Das Marktwachstum wird von mehreren Faktoren getragen, darunter die zunehmende Prävalenz des multiplen Myeloms, die zunehmend durch verbesserte Diagnosekriterien, eine alternde Bevölkerung und genetische Faktoren beeinflusst wird.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für Multiple-Myelom-Therapeutika

Marktgröße 2023
25,4 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
44,2 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
6,4 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Cleveland Clinic Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER) MD Anderson Cancer Center Memorial Sloan Kettering Cancer Center AbbVie Inc. Amgen Inc. Bristol-Myers Squibb Company. Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Johnson & Johnson Services, Inc Merck & Co, Inc. Novartis AG Sanofi S.A. Takeda Pharmaceutical Company Limited
Wichtigste Markttreiber
  • Zunehmende Prävalenz des multiplen Myeloms
  • Verbesserte Diagnosetechnologien
  • Patientenaufklärung und Information
Herausforderungen
  • Hohe Behandlungskosten
  • Mit der Behandlung verbundene Nebenwirkungen

Das zunehmende Bewusstsein für das multiple Myelom führt dazu, dass mehr Menschen mit der Erkrankung diagnostiziert werden, wodurch weltweit eine erhebliche Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten entsteht. So werden laut der American Cancer Society 2024 in den USA voraussichtlich etwa 35.780 neue Fälle von multiplem Myelom diagnostiziert; dies spiegelt den stetigen Anstieg der Inzidenzraten wider. Darüber hinaus haben Fortschritte bei Diagnosetechnologien eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung und Stratifizierung des multiplen Myeloms gespielt.
 

Die Einführung fortschrittlicher molekularer Tests, bildgebender Verfahren und standardisierter Diagnosekriterien hat die Fähigkeit von Gesundheitsfachkräften verbessert, multiples Myelom bereits in früheren Stadien zu erkennen und Behandlungspläne auf Grundlage individueller Patientenprofile anzupassen. Eine frühzeitige Diagnose und personalisierte Behandlungsstrategien sind entscheidend, um die klinischen Behandlungsergebnisse zu verbessern und die Überlebensraten zu erhöhen, und treiben dadurch das Marktwachstum voran.
 

Der Bereich der Therapeutika gegen multiples Myelom umfasst die globale Branche, die sich mit der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Therapien zur Behandlung des multiplen Myeloms befasst, einer Form von Blutkrebs, die Plasmazellen im Knochenmark betrifft. Die Behandlung des multiplen Myeloms umfasst verschiedene Maßnahmen, darunter Chemotherapie, Proteasom-Inhibitoren, immunmodulatorische Arzneimittel, monoklonale Antikörper und Stammzelltransplantationen. Diese Therapien zielen darauf ab, die Erkrankung zu kontrollieren, die Remission zu verlängern und das Gesamtüberleben sowie die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.
 

Markttrends für Therapeutika gegen multiples Myelom

Das Marktwachstum wird maßgeblich durch Fortschritte bei Diagnosetechnologien vorangetrieben. Kontinuierliche Innovationen und Verbesserungen bei Diagnoseinstrumenten haben die Fähigkeit, multiples Myelom bereits in früheren Stadien zu erkennen, deutlich verbessert und zu einem Anstieg der diagnostizierten Fälle geführt. Diese Zunahme der Früherkennung hat die Nachfrage nach Therapieoptionen verstärkt und treibt dadurch das Marktwachstum voran. Darüber hinaus haben das wachsende Bewusstsein bei Gesundheitsfachkräften und Patienten sowie die Verfügbarkeit modernster Diagnoseinstrumente zu einer breiteren Untersuchung und Diagnose des multiplen Myeloms geführt.
 

Dieser Trend ist entscheidend, da dadurch Fälle erkannt werden können, die zuvor undiagnostiziert blieben oder erst in einem späteren Stadium diagnostiziert wurden. Dies erweitert den Markt für Behandlungen des multiplen Myeloms. Darüber hinaus machen technologische Fortschritte wie Next-Generation-Sequencing (NGS), Flüssigbiopsien, Plattformen für die digitale Gesundheit und KI-gestützte Diagnoseinstrumente die Untersuchung auf multiples Myelom genauer und besser zugänglich, auch in abgelegenen und unterversorgten Regionen. Diese Instrumente optimieren nicht nur den Diagnoseprozess, sondern stellen auch sicher, dass Patienten rechtzeitig und angemessen versorgt werden, wodurch das Marktwachstum weiter beschleunigt wird.
 

Marktanalyse für Therapeutika gegen multiples Myelom

Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom nach Behandlungsart, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom nach Behandlungsart, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Nach Behandlungstyp ist der Markt in Chemotherapie, zielgerichtete Therapie, immunmodulierende Wirkstoffe, Stammzelltransplantation, Strahlentherapie und weitere Behandlungstypen unterteilt. Das Segment der zielgerichteten Therapien dominierte den Markt 2023 mit 8,7 Milliarden US-Dollar.
 

  • Das Segment der zielgerichteten Therapien hat sich auf dem Markt zum führenden Behandlungstyp entwickelt. Gründe dafür sind Fortschritte in der personalisierten Medizin und ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen, die dem multiplen Myelom zugrunde liegen.
     
  • Zielgerichtete Therapien wie Proteasom-Inhibitoren und monoklonale Antikörper haben die Behandlungsmöglichkeiten revolutioniert, indem sie wirksamere und weniger toxische Alternativen zur herkömmlichen Chemotherapie bieten. Diese Therapien richten sich gezielt gegen Krebszellen, schonen gesunde Zellen und verringern die Nebenwirkungen, die typischerweise mit konventionellen Behandlungen verbunden sind.
     
  • Der Erfolg zielgerichteter Therapien ist auch darauf zurückzuführen, dass sie mit anderen Behandlungsmethoden wie immunmodulierenden Wirkstoffen und Stammzelltransplantationen kombiniert werden können, wodurch ihre Wirksamkeit weiter gesteigert wird.
     
  • Laufende Forschungs- und Entwicklungsarbeiten dürften neue zielgerichtete Wirkstoffe hervorbringen und die Dominanz dieses Segments auf dem Markt weiter festigen.
     
Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom, nach Verabreichungsweg (2023)
Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom, nach Verabreichungsweg (2023)

Nach Verabreichungsweg ist der Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom in orale und parenterale Therapien unterteilt. Das orale Segment erreichte 2023 einen bedeutenden Marktanteil von 58,3 %.
 

  • Orale Medikamente gegen multiples Myelom wie Lenalidomid und Pomalidomid sind bequem und einfach anzuwenden. Dadurch ist die Therapietreue der Patienten höher als bei parenteralen (injizierten) Therapien. Die Präferenz für orale Medikamente wird auch durch die Entwicklung fortschrittlicher Formulierungen gestützt, die die Bioverfügbarkeit und die Therapieergebnisse verbessern.
     
  • Diese zunehmende Präferenz für die orale Verabreichung entspricht dem breiteren Trend zur personalisierten Medizin, bei der die Behandlungen auf die individuellen Bedürfnisse der Patienten zugeschnitten sind. Dies unterstreicht zusätzlich die Bedeutung patientenzentrierter Therapieansätze auf dem Markt.
     

Nach Krankheitstyp ist der Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom in aktives multiples Myelom und schwelendes multiples Myelom unterteilt. Das Segment des aktiven multiplen Myeloms dominierte den Markt 2023 mit 18,4 Milliarden US-Dollar.
 

  • Das Segment des aktiven multiplen Myeloms dominiert den Markt, da die meisten Patienten, bei denen multiples Myelom diagnostiziert wird, eine sofortige und intensive Behandlung benötigen, um die Krankheit zu kontrollieren und das Überleben zu verlängern.
     
  • Die Behandlungsmöglichkeiten für aktives multiples Myelom haben sich rasch weiterentwickelt. Treiber dieser Entwicklung war die Einführung neuartiger Therapien, darunter Proteasom-Inhibitoren, immunmodulatorische Arzneimittel und monoklonale Antikörper. Diese Fortschritte haben die Behandlungsergebnisse deutlich verbessert und sowohl das progressionsfreie Überleben als auch die Gesamtüberlebensraten erhöht. Zu den wichtigsten Therapeutika in diesem Segment zählen zudem Wirkstoffe wie Bortezomib, Lenalidomid und Daratumumab, die eine starke Wirkung gegen das multiple Myelom entfalten.
     

Basierend auf der Endanwendung ist der Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflegeeinrichtungen und sonstige Endnutzer unterteilt. Das Krankenhaussegment wird bis Ende 2032 voraussichtlich 24,3 Milliarden erreichen.
 

  • Das Krankenhaussegment spielt eine zentrale Rolle im Markt und dient als wichtiger Kanal für die Verabreichung fortschrittlicher Behandlungsmethoden und die Patientenversorgung. Da das multiple Myelom eine komplexe und unheilbare hämatologische Krebserkrankung ist, sind Krankenhäuser entscheidend für die Bereitstellung umfassender Behandlungspläne, die häufig Chemotherapie, zielgerichtete Therapien, Immuntherapie und Stammzelltransplantationen umfassen.
     
  • Krankenhäuser verfügen über die erforderliche Infrastruktur und multidisziplinäre Teams, darunter Onkologen, Hämatologen und spezialisiertes Pflegepersonal, um die komplexen Anforderungen der Behandlung des multiplen Myeloms zu bewältigen. Diese Einrichtungen bieten nicht nur die erforderlichen therapeutischen Maßnahmen, sondern auch die unterstützende Versorgung, die zur Behandlung von Nebenwirkungen und Komplikationen nötig ist, die bei dieser Patientengruppe häufig auftreten.
     
  • Darüber hinaus sind Krankenhäuser häufig an klinischen Studien beteiligt und ermöglichen Patienten so den Zugang zu neuartigen Therapien, die noch nicht allgemein verfügbar sind. Das Krankenhaussegment profitiert außerdem von technologischen Fortschritten bei diagnostischen und therapeutischen Instrumenten, die die Präzision der Behandlung erhöhen und die Behandlungsergebnisse verbessern.
     
Nordamerikanischer Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Nordamerikanischer Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Der nordamerikanische Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,2 % wachsen und bis Ende 2032 20,4 Milliarden US-Dollar erreichen.
 

  • Die USA nehmen aufgrund ihrer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, ihres robusten Forschungsökosystems und der hohen Krankheitsprävalenz eine dominante Stellung auf dem Weltmarkt ein.
     
  • Darüber hinaus wird der Markt durch erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung angetrieben, die zur Einführung neuartiger Therapien wie monoklonaler Antikörper, Proteasom-Inhibitoren und immunmodulatorischer Arzneimittel führen.
     
  • Die Food and Drug Administration (FDA) spielt zudem eine entscheidende Rolle bei der beschleunigten Zulassung bahnbrechender Therapien und trägt so zur raschen Einführung neuer Behandlungen bei.
     

Der Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom im Vereinigten Königreich verzeichnet ein robustes Wachstum auf dem europäischen Markt.
 

  • Der Markt im Vereinigten Königreich ist durch einen starken Schwerpunkt auf der öffentlichen Gesundheitsversorgung durch den National Health Service (NHS) geprägt, der maßgeblich dazu beiträgt, den Zugang der Patienten zu fortschrittlichen Behandlungen sicherzustellen. Das Vereinigte Königreich verfügt über ein gut etabliertes Gesundheitssystem, das die Früherkennung und umfassende Versorgung von Patienten mit multiplem Myelom unterstützt.
     
  • Darüber hinaus profitiert der Markt von der engen Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Forschungseinrichtungen und dem NHS, die die Einführung innovativer Therapien erleichtert.
     
  • Das regulatorische Umfeld des Vereinigten Königreichs, das von der Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) beaufsichtigt wird, stellt außerdem sicher, dass neue Arzneimittel vor ihrer Zulassung einer gründlichen Prüfung unterzogen werden.
     

Der asiatisch-pazifische Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom verzeichnet im Analysezeitraum ein erhebliches Wachstum von 7 %.
 

  • Die Region Asien-Pazifik entwickelt sich dank steigender Gesundheitsausgaben, eines zunehmenden Bewusstseins und einer sich verbessernden Gesundheitsinfrastruktur zu einem schnell wachsenden Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom.
     
  • Darüber hinaus stehen Länder wie China, Japan und Indien mit erheblichen Investitionen in das Gesundheitswesen und einem Schwerpunkt auf dem Ausbau des Zugangs zu modernen Behandlungen an der Spitze dieses Wachstums. Der Markt der Region ist durch eine hohe Nachfrage nach innovativen Therapien geprägt, insbesondere in städtischen Gebieten mit besser entwickelten Gesundheitseinrichtungen.
     
  • Zudem haben die zunehmende Inzidenz des multiplen Myeloms und die wachsende alternde Bevölkerung zu einem stärkeren Fokus auf Frühdiagnose und Behandlung geführt. Darüber hinaus setzen Regierungen in der Region Maßnahmen zur Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung um, darunter die Einführung allgemeiner Gesundheitsversorgungssysteme in einigen Ländern.
     

Marktanteile im Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom

Der Markt ist von einem intensiven Wettbewerb geprägt, der durch rasche Innovationen und technologische Fortschritte gekennzeichnet ist. Bedeutende Pharmaunternehmen halten dank ihrer umfangreichen Portfolios moderner Behandlungsmöglichkeiten, darunter verschiedene Medikamente und neue Therapiemodalitäten, einen erheblichen Marktanteil. Strategische Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Kooperationen stärken zudem die Marktposition wichtiger Marktteilnehmer und ermöglichen ihnen, ihr Produktangebot auszubauen und neue Märkte zu erschließen.
 

Unternehmen im Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom

Der Abschnitt zu den Unternehmensprofilen umfasst sowohl Unternehmen mit kommerziell verfügbaren Arzneimitteln als auch Unternehmen, deren Produkte sich in der klinischen Entwicklung befinden. Zu den bedeutenden Marktteilnehmern im Bereich der Therapeutika gegen multiples Myelom zählen:

  • Dienstleister
    • Cleveland Clinic
    • Dana-Farber Cancer Institute, Inc. 
    • Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER)
    • MD Anderson Cancer Center
    • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • Arzneimittelhersteller  
    • AbbVie Inc.
    • Amgen Inc.
    • Bristol-Myers Squibb Company.
    • Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
    • Johnson & Johnson Services, Inc
    • Merck & Co, Inc.
    • Novartis AG
    • Sanofi S.A.
    • Takeda Pharmaceutical Company Limited
       

Branchennachrichten zum Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom:

  • Im März 2024 wurde Abecma (Idecabtagen Vicleucel) von Bristol-Myers Squibb als erste CAR-T-Zelltherapie in der Europäischen Union zugelassen. Abecma wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit refraktärem multiplem Myelom eingesetzt, die zuvor mindestens zwei Therapien erhalten haben. Diese Strategie dürfte das Geschäftsportfolio des Unternehmens stärken.
     
  • Im April 2024 ließ die US-amerikanische Food and Drug Administration die auf BCMA ausgerichtete Zelltherapie CARVYKTI von Johnson & Johnson zu, die das Immunsystem des Patienten nutzt. CARVYKTI wird zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom eingesetzt, die zuvor mindestens eine Therapielinie erhalten haben. Diese Strategie dürfte die Wettbewerbsposition und die Marktreichweite des Unternehmens verbessern.
     

Der Marktforschungsbericht zu Therapeutika gegen multiples Myelom bietet eine umfassende Branchenanalyse mit Schätzungen und Prognosen zu den Umsätzen in Millionen US-Dollar für den Zeitraum von 2021 bis 2032 für die folgenden Segmente:

Markt nach Behandlungsart

  • Chemotherapie
  • Gezielte Therapie
  • Immunmodulatorische Wirkstoffe
  • Stammzelltransplantation
  • Strahlentherapie
  • Andere Behandlungsarten

Markt nach Verabreichungsweg

  • Oral
  • Parenteral

Markt nach Krankheitstyp

  • Aktives multiples Myelom
  • Schwelendes multiples Myelom

Markt nach Endanwendung

  • Krankenhäuser
  • Spezialkliniken
  • Häusliche Versorgung
  • Andere Endverbraucher

Die obigen Informationen beziehen sich auf folgende Regionen und Länder:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Niederlande
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Übriger Asien-Pazifik-Raum
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Argentinien
    • Übriges Lateinamerika
  • Mittlerer Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • VAE
    • Übriger Mittlerer Osten und Afrika
Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die Marktgröße der Branche für Therapeutika gegen multiples Myelom belief sich 2023 auf 25,4 Milliarden US-Dollar und wird von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,4 % verzeichnen, was auf steigende Inzidenzraten und Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen ist.
Das Segment der zielgerichteten Therapie verzeichnete 2023 einen Wert von 8,7 Milliarden US-Dollar, was auf die Präzision bei der Behandlung bestimmter Krebszellen zurückzuführen ist.
Der nordamerikanische Markt für Therapeutika gegen multiples Myelom wird bis 2032 ein Volumen von 20,4 Millionen US-Dollar erreichen, gestützt durch hohe Inzidenzraten und einen starken Fokus auf Frühdiagnose und innovative Behandlungen.
Cleveland Clinic, Dana-Farber Cancer Institute, Inc., Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER), MD Anderson Cancer Center, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, AbbVie Inc., Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Johnson & Johnson Services, Inc, Merck & Co, Inc., Novartis AG und Sanofi S.A. unter anderem.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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