Markt für Cephalosporin-Arzneimittel Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße für Cephalosporin-Arzneimittel

Der Markt für Cephalosporin-Arzneimittel wurde im Jahr 2025 auf 18,7 Milliarden USD bewertet. Bis 2035 soll er voraussichtlich 25,4 Milliarden USD erreichen und von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,2 % wachsen.

Die Nachfrage wird durch die anhaltende klinische Bedeutung von Cephalosporinen bei Atemwegsinfektionen, Harnwegsinfektionen, Haut- und Weichteilinfektionen, perioperativen Infektionen sowie schweren nosokomialen Infektionen gestützt.

Cephalosporine sind Beta-Laktam-Antibiotika, die die Synthese der bakteriellen Zellwand stören. Ihre kommerzielle Bedeutung beruht auf der Breite dieser Wirkstoffklasse: Ältere Produkte sind weiterhin fest in der routinemäßigen ambulanten Behandlung und der chirurgischen Prophylaxe verankert, während Produkte neuerer Generationen in Krankenhausprotokollen eingesetzt werden, die eine breitere Abdeckung gramnegativer Erreger oder eine Wirksamkeit gegen resistente grampositive Organismen erfordern. Cefazolin, Cefuroxim, Cefixim, Ceftriaxon, Ceftazidim und Cefepim bedienen daher unterschiedliche Behandlungssituationen, anstatt als austauschbare Produkte zu fungieren.

Der Bedarf im Bereich der Infektionskrankheiten bildet weiterhin eine stabile Mengengrundlage. Infektionen der unteren Atemwege verursachten im Jahr 2021 weltweit etwa 2,5 Millionen Todesfälle und gehörten weiterhin zu den häufigsten Todesursachen weltweit ^{[1]World Health Organization, The top 10 causes of death, who.int}. Die antimikrobielle Resistenz verändert jedoch die Produktauswahl. In den USA treten jährlich mehr als 2,8 Millionen Infektionen durch antimikrobiell resistente Erreger auf und verursachen über 35.000 Todesfälle. Dies erhöht den klinischen Druck und den Druck im Rahmen des Antibiotika-Stewardships, Antibiotika entsprechend dem Erregerrisiko und den Empfindlichkeitsmustern zurückhaltend einzusetzen oder zu kombinieren ^{[2]Centers for Disease Control and Prevention, Antibiotic Resistance Threats in the United States 2019, cdc.gov}.

Resistenzen stellen zugleich das zentrale Spannungsfeld des Marktes dar. Sie erhöhen die Nachfrage nach Therapien, die schwierige Infektionen behandeln können, schränken jedoch durch Antibiotika-Stewardship-Programme und Formularkontrollen den uneingeschränkten Einsatz von Breitbandwirkstoffen ein. Anbieter mit Kapazitäten für sterile Injektionspräparate, zuverlässigen Kompetenzen im Krankenhausvertragsgeschäft und Dossiers, die einen differenzierten Einsatz gegen resistente Erreger unterstützen, sind besser positioniert als Anbieter, die ausschließlich über standardisierte orale Produkte konkurrieren.

Wichtigste Wachstumstreiber

Respiratorische Infektionen stellen die größte Indikationsbasis dar; 2025 entfielen 31,69 % des Marktes auf sie, und bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 3,7 % erwartet. Die Krankheitslast ist kommerziell relevant, da respiratorische Infektionen die Behandlung in der Allgemeinbevölkerung, die Notfallversorgung und das stationäre Management von Lungenentzündungen umfassen; die Behandlungsintensität steigt deutlich, wenn Komorbiditäten, das Alter oder eine vermutete Resistenz eine intravenöse Therapie erfordern. Infektionen der unteren Atemwege waren 2019 weltweit die vierthäufigste Todesursache und führten zu etwa 2,49 Millionen Todesfällen ^{[3]World Health Organization, Global Health Estimates 2019: Deaths by Cause, Age, Sex, by Country and by Region, 2000-2019, who.int}.

Die chirurgische Prophylaxe stützt die wiederkehrende Nachfrage nach etablierten injizierbaren Cephalosporinen, insbesondere bei Eingriffen, für die Krankenhäuser perioperative Protokolle standardisieren. Der Kanaleffekt ist erheblich: 2025 entfielen 53,70 % des Marktes auf Krankenhausapotheken. Dies spiegelt die Konzentration der injizierbaren Verabreichung, der Notfallbehandlung, der Intensivversorgung und des Managements postoperativer Infektionen in institutionellen Einrichtungen wider. In US-amerikanischen Krankenhäusern werden jährlich mehr als 33 Millionen Aufnahmen verzeichnet, wodurch eine umfangreiche Infrastruktur für die Beschaffung von Krankenhausantibiotika und das Management von Arzneimittellisten erhalten bleibt ^{[4]American Hospital Association, Fast Facts on U.S. Hospitals, aha.org}.

Die Anwendung von Produkten höherer Generationen ist eine weitere Wachstumsquelle. Produkte der dritten Generation hielten 2025 einen Marktanteil von 48,85 % und werden voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,5 % wachsen, während Cephalosporine der vierten und fünften Generation voraussichtlich mit 6,9 % bzw. 7,2 % expandieren werden. Diese Entwicklung spiegelt die klinische Nachfrage nach einer breiteren Abdeckung gramnegativer Erreger, einer auf Krankenhäuser ausgerichteten Verabreichung und Therapien wider, die gegen ausgewählte resistente grampositive Erreger wirksam sind. Die Expansion der fünften Generation steht insbesondere mit Produkten in Verbindung, die für schwere Infektionen entwickelt wurden, bei denen die Therapieauswahl eher durch das mikrobiologische Risiko als durch das reine Patientenaufkommen bestimmt wird.

Wichtigste Hemmnisse

Die antimikrobielle Resistenz schränkt die Nutzungsdauer etablierter Therapien ein und erhöht die Kosten klinischer Entscheidungsprozesse. Die Weltgesundheitsorganisation berichtete, dass mehr als 40 % der an ihr Überwachungssystem gemeldeten Blutstromisolate von *Escherichia coli* und mehr als 55 % der Blutstromisolate von *Klebsiella pneumoniae* gegen Cephalosporine der dritten Generation resistent waren ^{[5]World Health Organization, Global Antimicrobial Resistance and Use Surveillance System (GLASS) Report 2022, who.int}. Diese Resistenzniveaus können die Rolle konventioneller Produkte bei schweren Infektionen einschränken, eine auf Empfindlichkeitstests gestützte Verschreibung erforderlich machen und die Nachfrage nach Kombinationstherapien oder alternativen Antibiotikaklassen erhöhen.

Die regulatorische Kontrolle ist insbesondere für injizierbare Produkte und Produkte gegen resistente Erreger von großer Bedeutung. Antragsteller müssen die Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität nachweisen sowie gegebenenfalls eine belastbare klinische Rolle in Situationen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten belegen. Eine Zulassung allein gewährleistet keine breite Anwendung: Krankenhäuser können den Einsatz durch Protokolle zur Steuerung des Antibiotikaeinsatzes beschränken, um die Wirksamkeit zu erhalten und die Budgets der Krankenhausapotheken zu verwalten.

Alternative Antibiotikaklassen begrenzen das uneingeschränkte Wachstum von Cephalosporinen zusätzlich. Kliniker können je nach Erregersensibilität, Infektionsort, Nierenfunktion und lokalen Resistenzmustern Carbapeneme, Fluorchinolone, Penicilline mit β-Laktamase-Inhibitoren, Glykopeptide oder andere Wirkstoffe auswählen. Daher hängt die Nachfrage weniger von einer Substitution innerhalb der gesamten Wirkstoffklasse ab als davon, ob ein bestimmtes Cephalosporin eine glaubwürdige Position in Behandlungsleitlinien und Krankenhausarzneimittellisten behaupten kann.

Resistenzen führen nicht bei allen Cephalosporinen zu einer einfachen steigenden Nachfragekurve. Sie können etablierte Produkte bei schweren Infektionen verdrängen und zugleich Chancen für neuere Wirkstoffe sowie Kombinationen aus β-Laktam und β-Laktamase-Inhibitoren schaffen. Der kommerzielle Erfolg wird davon abhängen, ob ein Anbieter klinische Differenzierung mit evidenzbasierten Nachweisen, die mit einer verantwortungsvollen Antibiotikatherapie vereinbar sind, zuverlässiger Herstellung steriler Produkte und Zugang zu Krankenhäusern verbinden kann, statt sich ausschließlich auf eine breite Vermarktung zu stützen.

Segmentanalyse des Cephalosporin-Arzneimittelmarktes

Nach Generation

Cephalosporine der dritten Generation machten 2025 48,85 % des Marktumsatzes aus und werden voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,5 % wachsen. Ihre Position spiegelt den umfangreichen Einsatz von Wirkstoffen wie Ceftriaxon, Cefotaxim und Ceftazidim in der Krankenhausversorgung wider, wo Kliniker eine breite Abdeckung und eine flexible intravenöse Dosierung benötigen. Dieses Segment profitiert von seiner Rolle bei Pneumonien, komplizierten Harnwegsinfektionen, Blutstrominfektionen und anderen akuten bakteriellen Erkrankungen.

Für Cephalosporine der vierten Generation wird ein Wachstum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,9 % prognostiziert, unterstützt durch ihren Einsatz bei schweren im Krankenhaus erworbenen Infektionen, bei denen eine breitere Abdeckung gramnegativer Erreger klinisch relevant ist. Für Produkte der fünften Generation wird mit 7,2 % CAGR das schnellste Wachstum erwartet, da ihre Wirksamkeit gegen empfindliche resistente grampositive Erreger, einschließlich Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus, ihren Einsatz in ausgewählten Situationen mit hoher Krankheitsschwere unterstützt. Die US-amerikanische Zulassung von Ceftobiprol im Jahr 2024 für Blutstrominfektionen durch S. aureus, akute bakterielle Infektionen der Haut und Hautstrukturen sowie ambulant erworbene bakterielle Pneumonien veranschaulicht die kontinuierliche Entwicklung von Optionen späterer Generationen.

Produkte der ersten Generation bleiben bei der chirurgischen Prophylaxe sowie bei Infektionen der Haut und Weichteile relevant, da ein engeres Wirkspektrum und etablierte Protokolle von Vorteil sein können. Therapien der zweiten Generation nehmen bei Anwendungen im Bereich der Atemwege, des Ohrs, der Nase und des Rachens sowie bei ausgewählten chirurgischen Eingriffen eine mittlere Position ein. Ihre Wachstumsperspektiven hängen stärker von der ambulanten Verschreibung und der Verfügbarkeit von Generika ab als von einer Differenzierung gegenüber resistenten Erregern.

Nach Indikation

Atemwegsinfektionen stellten 2025 mit einem Anteil von 31,69 % die größte Indikation dar, gefolgt von Harnwegsinfektionen mit 25,61 %.

Der respiratorische Bedarf wird durch die Kombination aus dem Infektionsaufkommen in der Bevölkerung und der stationären Behandlung von Lungenentzündungen bestimmt, während der Bedarf an Behandlungen von Harnwegsinfektionen durch die Häufigkeit von Zystitis, Pyelonephritis und komplizierten Infektionen gestützt wird. Eine globale Analyse schätzte für 2019 404,6 Millionen Fälle von Harnwegsinfektionen und 236.790 damit verbundene Todesfälle ^{[6]National Institutes of Health, Global, Regional, and National Burden of Urinary Tract Infections From 1990 to 2019, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov}.

Infektionen der Haut und des Weichgewebes machten 2025 18,16 % des Marktes aus und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,3 % wachsen. Je nach Schweregrad und vermutetem Erreger unterstützen sie sowohl die orale ambulante Behandlung als auch die intravenöse stationäre Anwendung. Sexuell übertragbare Infektionen, Magen-Darm-Infektionen und sonstige Indikationen sorgen zusammen für eine diversifizierte Nachfragebasis, obwohl ihr jeweiliger Beitrag zum Marktwert geringer ist als der von Atemwegs- und Harnwegsinfektionen.

Nach Verabreichungsweg

Parenterale Produkte hielten 2025 einen Marktanteil von 54,43 % und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,2 % wachsen. Dieser Verabreichungsweg ist für die Behandlung von Sepsis, Meningitis, schweren Lungenentzündungen, Blutstrominfektionen und postoperativen Infektionen von zentraler Bedeutung, da eine rasche systemische Exposition und eine Überwachung im Krankenhaus erforderlich sind. Der Marktanteil dieses Segments ist daher eng mit der stationären Versorgung und der zuverlässigen Versorgung mit sterilen Injektionspräparaten verknüpft.

Orale Cephalosporine machten 2025 42,33 % des Umsatzes aus und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,5 % expandieren. Sie werden in der ambulanten Behandlung und als Anschlussbehandlung nach der Stabilisierung im Krankenhaus eingesetzt, wodurch Produktverfügbarkeit, Therapietreue der Patienten und der Vertrieb über Apotheken wichtige kommerzielle Einflussfaktoren darstellen. Topische Produkte machten 3,24 % des Marktes aus und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 2,7 % wachsen, was ihren begrenzteren Einsatz bei lokalisierten Infektionen widerspiegelt.

Nach Arzneimitteltyp

Generische Arzneimittel machten 2025 67,82 % des Marktes aus und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,4 % wachsen. Ihre Dominanz ist auf Patentabläufe, die breite etablierte Anwendung und die Bedeutung des Preises bei ausschreibungsgetriebenen Beschaffungen von Krankenhäusern und bei der Abgabe im Einzelhandel zurückzuführen. Produktionskapazitäten in Indien und China stärken die Versorgungstiefe bei häufig verschriebenen oralen und injizierbaren Produkten.

Markenprodukte hielten einen Marktanteil von 32,18 % und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 2,9 % wachsen. Ihre Position ist dort stärker, wo ein Produkt über eine differenzierte Indikation, Formulierung, ein spezifisches Resistenzprofil oder eine Evidenzbasis verfügt, die seine Aufnahme in die Arzneimittelliste unterstützen kann. Das Markensegment ist folglich stärker regulatorischen Meilensteinen und der klinischen Differenzierung ausgesetzt als der breit angelegten, volumenbasierten Substitution durch Generika.

Nach Vertriebskanal

Krankenhausapotheken machten 2025 53,70 % des Marktes aus und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,2 % wachsen. Ihre Bedeutung ergibt sich aus der Konzentration parenteraler Behandlungen, der chirurgischen Prophylaxe, der Intensivversorgung und der Entscheidungen zur Steuerung des Antibiotikaeinsatzes in Krankenhäusern. Vertragsvergaben und die Aufnahme in die Arzneimittelliste können daher die Mengen stärker beeinflussen als die traditionelle Verschreibungsförderung bei Produkten mit Schwerpunkt auf der stationären Versorgung.

Einzelhandelsapotheken machten 38,10 % des Marktumsatzes aus und bleiben für orale Therapien zur Behandlung unkomplizierter Infektionen oder für die Behandlung nach der Entlassung von zentraler Bedeutung. Online-Apotheken hielten einen Marktanteil von 8,20 % und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 3,5 % wachsen. Ihre Expansion ist vor allem für orale Produkte relevant, doch Verschreibungskontrollen und Vorschriften zur Abgabe von Antibiotika begrenzen das Ausmaß, in dem der Online-Versand die institutionelle Rolle von Krankenhausapotheken nachbilden kann.

Die größte kommerzielle Trennlinie verläuft nicht einfach zwischen den Generationen. Sie besteht zwischen der krankenhausgesteuerten parenteralen Nachfrage, bei der sterile Versorgung, Aufnahme in die Arzneimittelliste und Antibiotika-Stewardship den Zugang bestimmen, und der ambulanten oralen Nachfrage, bei der der Wettbewerb durch Generika, die einfache Abgabe und die Therapietreue eine größere Rolle spielen. Anbieter, die diese Kanäle als unterschiedliche Betriebsmodelle behandeln, können ihre Margen voraussichtlich besser schützen als Anbieter mit einer einheitlichen Produkt- und Preisstrategie.

Regionale Analyse des Marktes für Cephalosporin-Arzneimittel

Nordamerika

Nordamerika entfiel 2025 auf 39,40 % des weltweiten Umsatzes. Es wird prognostiziert, dass der regionale Markt von 6,91769 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 9,74378 Milliarden USD bis 2035 steigt, bei einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 2,90 %. Die USA machten 2025 90,89 % des nordamerikanischen Umsatzes aus, während Kanada auf 9,11 % entfiel. Die hohe Nutzung in Krankenhäusern, etablierte Erstattungssysteme und die Verbreitung resistenter Infektionen stützen die Nachfrage sowohl nach bewährten Generika als auch nach spezialisierten Krankenhausbehandlungen.

Die USA sind mit einer erheblichen Resistenzbelastung konfrontiert: Jährlich treten mehr als 2,8 Millionen antimikrobiell resistente Infektionen auf, die mit über 35.000 Todesfällen verbunden sind. Dieses Umfeld stützt die Nachfrage nach klinisch differenzierten Produkten, unterstellt jedoch auch Breitbandantibiotika einer strengeren Überwachung im Rahmen des Antibiotika-Stewardships. Für Kanada wird ein Wachstum von 3,4 % CAGR prognostiziert, schneller als für die USA mit 2,1 %, was die kleinere Ausgangsbasis und die anhaltende Nachfrage nach der Behandlung von im Krankenhaus und in der Gemeinschaft erworbenen Infektionen widerspiegelt.

Europa

Europa hielt 2025 einen Marktanteil von 24,37 % und soll mit einer CAGR von 3,4 % wachsen. Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Spanien, Italien und die Niederlande bilden die wichtigsten Märkte der Region. Alternde Bevölkerungen, der Einsatz von Antibiotika in Krankenhäusern, die öffentliche Kostenerstattung und Überwachungsprogramme prägen die Nachfrage. Antimikrobielle Resistenzen verursachen im Europäischen Wirtschaftsraum schätzungsweise 35.000 Todesfälle jährlich, was die Bedeutung von Antibiotika-Stewardship und einer gezielten Auswahl der Behandlung unterstreicht ^{[7]European Centre for Disease Prevention and Control, Antimicrobial Resistance: Tackling the Burden in the European Union, ecdc.europa.eu}.

Asien-Pazifik

Auf den asiatisch-pazifischen Raum entfielen 2025 23,46 % des weltweiten Marktes. Es wird erwartet, dass die Region mit einer CAGR von 3,7 % das schnellste regionale Wachstum verzeichnet. China, Japan, Indien, Australien und Südkorea vereinen große Patientenpopulationen mit unterschiedlichen Versorgungsmodellen. Indien und China sind besonders einflussreich, da die inländische Generikaproduktion den lokalen Zugang und die internationale Versorgung unterstützen kann, während die wachsende Krankenhausinfrastruktur die Nachfrage nach injizierbaren Therapien erhöht.

Lateinamerika

Lateinamerika machte 2025 8,26 % des Marktes aus und soll mit einer CAGR von 2,6 % wachsen. Brasilien, Mexiko und Argentinien sind die wichtigsten Märkte. Die Nachfrage wird durch den breiteren Zugang zu generischen Antibiotika, den Ausbau von Krankenhäusern und Maßnahmen der öffentlichen Gesundheitsvorsorge zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten gestützt. Allerdings können Beschaffungsbudgets und der uneinheitliche Zugang zu fortschrittlicher Diagnostik die Produktauswahl beeinflussen.

Mittlerer Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika hielten 2025 einen Anteil von 4,51 % und werden voraussichtlich mit einer CAGR von 2,5 % wachsen. Südafrika, Saudi-Arabien und die VAE sind die Schwerpunktmärkte. Investitionen in Krankenhauskapazitäten und die chirurgische Versorgung können die Nachfrage nach parenteralen Arzneimitteln unterstützen, insbesondere für die perioperative Prophylaxe und die Behandlung schwerer Infektionen. Die kommerzielle Chance bleibt von den Strukturen der öffentlichen Beschaffung, den Zulassungsanforderungen und der Fähigkeit abhängig, eine zuverlässige Versorgung über unterschiedlich strukturierte Gesundheitssysteme hinweg aufrechtzuerhalten.

Der Asien-Pazifik-Raum weist mit einer CAGR von 3,7 % das stärkste Wachstumsprofil auf, doch seine Chancen sind strukturell anders gelagert. Die Produktionskapazitäten in Indien und China unterstützen die Verfügbarkeit von Generika, während regionale Unterschiede bei Krankenhauskapazitäten, Kostenerstattung und Diagnostik zu einer uneinheitlichen Nachfrage nach fortschrittlichen Produkten führen. Ein differenziertes Portfolio kann daher separate Ansätze erfordern: kosteneffiziente Generika für einen breiten Zugang sowie gezielte injizierbare oder kombinierte Therapien für die tertiäre Versorgung.

Marktanteil und Wettbewerbslandschaft des Cephalosporin-Arzneimittelmarktes

Der Markt ist wettbewerbsintensiv und fragmentiert und umfasst multinationale Pharmaunternehmen, regionale Generikahersteller sowie Anbieter mit Kompetenzen in der Herstellung steriler injizierbarer Arzneimittel. Der Wettbewerb wird durch den Preis, regulatorische Zulassungen, das antibakterielle Wirkungsspektrum, die Zuverlässigkeit der Produktion und den Zugang zu Lieferverträgen mit Krankenhäusern geprägt. Generika dominieren den Umsatz, wodurch Skaleneffekte und Fertigungseffizienz an Bedeutung gewinnen; Produkte gegen resistente Erreger können jedoch über ihre klinische Differenzierung konkurrieren und nicht ausschließlich über die Beschaffungskosten.

Die erforderliche Unternehmensabdeckung umfasst AbbVie, Abbott Laboratories, Aurobindo Pharma, Baxter, Cipla, Fresenius Kabi, GlaxoSmithKline, Hikma Pharmaceuticals, Lupin, Macleods Pharmaceuticals, Mankind Pharma, Novartis, Pfizer, Shionogi, Sun Pharmaceutical, Teva Pharmaceutical Industries und Zydus Lifesciences.

Auf Krankenhäuser ausgerichtete Anbieter stehen vor einem anderen Wettbewerbsumfeld als Hersteller oraler Generika. Injizierbare Arzneimittel erfordern eine sterile Herstellung, zuverlässige Qualitätssysteme und Versorgungskontinuität, während Krankenhauskunden die Eignung für Arzneimittellisten, das Risiko von Lieferengpässen, Vertragsbedingungen und Einschränkungen im Rahmen eines verantwortungsvollen Antibiotikaeinsatzes bewerten. Orale Produkte sind stärker dem Austausch durch Generika und dem Preiswettbewerb im Einzelhandel ausgesetzt.

Kombinationstherapien gewinnen strategisch an Bedeutung, wenn durch Beta-Laktamase vermittelte Resistenzen die Wirksamkeit eigenständiger Cephalosporine einschränken. Die Zulassung von Cefepim und Enmetazobactam im Februar 2024 zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis, zeigt, wie Kombinationen mit Beta-Laktamase-Inhibitoren den therapeutischen Nutzen eines etablierten Cephalosporin-Grundgerüsts gegen ausgewählte Infektionen durch resistente gramnegative Erreger erweitern können.

Aktuelle Entwicklungen in der Branche

• Im April 2024 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration Zevtera von Basilea Pharmaceutica, auch bekannt als Ceftobiprol-Medocaril-Natrium, zur Behandlung von Blutstrominfektionen durch *S. aureus*, akuten bakteriellen Infektionen der Haut und der Hautstruktur sowie ambulant erworbener bakterieller Pneumonie.

• Im Februar 2024 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration EXBLIFEP, eine Kombination aus Cefepim und Enmetazobactam, zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen einschließlich Pyelonephritis.

• Im Januar 2024 schlossen Venatorx Pharmaceuticals und die Menarini Group eine Vermarktungsvereinbarung für Cefepim-Taniborbactam in 96 Ländern zur Behandlung komplizierter Harnwegsinfektionen und nosokomialer bakterieller Pneumonie im Zusammenhang mit multiresistenten Erregern .