标准化植物提取物制造市场 尺寸和份额 2026-2035

标准化植物提取物制造市场规模

根据 Global Market Insights Inc. 最新发布的报告，2025年全球标准化植物提取物制造市场规模为196亿美元。预计市场规模将从2026年的209亿美元增至2035年的402亿美元，2026年至2035年的复合年增长率（CAGR）为7.6%。

• 这一增长轨迹得益于多重因素：在成熟监管框架下，植物源活性药物成分（API）的应用加速普及；全球预防性医疗保健运动推动营养保健品消费增长；清洁标签要求重塑食品、饮料和化妆品供应链的合成成分采购。与此同时，高纯度提取技术不断升级，尤其是超临界 CO₂ 提取和酶法加工，正拓展可服务的医药级市场细分领域，而传统溶剂提取无法以具有成本效益的方式满足这些领域的需求。
• 标准化植物提取物制造行业受植物药和植物源活性药物成分需求上升推动而持续扩张。美国 FDA《植物药研发指南》以及 EMA HMPC 社区专论注册路径，将医药级提取物采购正式纳入受监管的药物研发项目。与此同时，营养保健品和膳食补充剂配方企业在2025年贡献了总需求的35.8%，对应市场规模为70亿美元。随着 FTC 对补充剂功效宣称的执法力度加大，以及 EFSA 对健康声称的证据要求提高，供应链各环节的分析检测标准不断提升，配方企业正从原料植物粉末转向标准化、效价经过验证的提取物成分。
• 提取技术的结构性转变正在重塑整个行业的制造经济效益和竞争格局。超临界 CO₂ 提取在提取技术组合中的占比已达18%（2025年市场规模为35亿美元），正在医药级和高端营养保健品应用中取代传统溶剂工艺。这一转变受到 ICH Q3C 残留溶剂合规要求的推动；基于 CO₂ 的工艺天然符合这些要求，无需额外的下游纯化步骤。酶法提取是该技术细分领域增长最快的技术，能够从复杂植物基质中选择性释放生物活性成分，与传统方法相比纯度更高、热降解更少。
• 亚太地区正巩固其作为全球标准化植物提取物主要供应基地的地位，2025年占全球市场份额的40%，市场规模为78亿美元，复合年增长率（CAGR）为8.3%。中国陕西、浙江和内蒙古，以及印度喀拉拉邦和卡纳塔克邦的制造商正系统推进 GMP 认证升级计划，目标是符合欧盟 EudraGMP 和美国 FDA 企业注册要求。与大宗商品级供应相比，这些投入有助于企业进入受监管药品和高端营养保健品出口市场，获得3—5倍的价格溢价。世界卫生大会通过的《世卫组织全球传统医学战略2025—2034》进一步推动了这一趋势，鼓励成员国使草药制造标准与国际公认的质量基准接轨。
• AI 辅助生物活性筛选平台和基于区块链的批次追溯系统日益广泛地应用，正在改变 B2B 标准化提取物行业的质量保证成本结构和供应链认证方式。AI 驱动的多标志物指纹分析工具能够在加工开始前实时检测掺假情况并预测进厂生物质原料的效价，从而降低药品规格级制造商的批次拒收率和返工成本。世卫组织《2024年传统、补充与整合医学全球报告》确认，116个成员国已制定草药监管规定，并指出制造合规验证是实施工作中的优先改进领域，而数字化监测系统有望解决这一问题。一级制造商的供应链负责人表示，截至mid-2025，58%的企业正在试点或已经部署基于区块链的批次认证系统，高于2023年初约19%的水平。

标准化植物提取物制造市场趋势

• 目前生产端最重要的转型，是传统烃类和乙醇溶剂萃取正逐步被超临界 CO₂ 和酶法工艺取代，这一转变由药用级纯度要求以及符合 ICH Q3C 残留溶剂规定的要求所推动。在我们于 2025 年第二季度对北美和欧洲 280 名植物原料采购经理开展的调查中，67% 的受访者表示，超临界 CO₂ 或酶法萃取认证已成为正式的供应商资质审核标准，而 2023 年初这一比例为 31%。Givaudan 旗下 Naturex 部门于 2024 年在法国阿维尼翁工厂投产了一条专用超临界 CO₂ 萃取生产线，专门满足药用级和高端化妆品级客户的规格要求。这是自 2018 年收购 Naturex 以来，该厂首次投资建设此类技术产能。
• 亚太地区制造商正系统性地推进 GMP 认证升级，目标是符合欧盟 EudraGMP 和美国 FDA 企业注册要求，推动区域供应基础从大宗商品级生产转向具备药用级出口能力。GMP 转型正在重塑竞争格局：完成认证的制造商在受监管出口市场可获得 3–5 倍的价格溢价，而无法持续投入合规建设的企业则被局限于利润率不断下滑的大宗商品级市场。Arjuna Natural Ltd. 于 2024 年完成其位于喀拉拉邦托杜普扎工厂的 WHO-GMP 重新认证；Synthite Industries Ltd. 则扩建了其在喀拉拉邦和古吉拉特邦的 GMP 认证萃取产能，以承接药用级出口合同。在中国，ChenGuang Biotech Group 于 2024 年 1 月在内蒙古投产了一项5,000-tonne万寿菊萃取扩建项目，目标市场为全球叶黄素和玉米黄质市场。
• 人工智能辅助生物活性筛查与基于区块链的批次追溯平台相结合，正在标准化提取物行业中形成一个新的竞争梯队。能够实时检测掺假、预测入厂生物质原料的有效成分含量，并提供不可篡改来源证明的制造商，正与依赖传统分析证书质量体系的企业形成显著差异。人工智能驱动的多标志物核磁共振光谱和质谱指纹分析工具，能够在加工开始前验证植物原料的身份并预测成品提取物的效价，从而降低返工成本，并为符合药典专论的声明提供支持。区块链追溯系统可创建从种植地到配方产品交付的不可篡改批次记录；药用级买家越来越多地将这一要求纳入供应商资质审核框架。
• 以品牌化、经临床验证的标准化提取物原料为核心的高端化浪潮，正在营养保健品和膳食补充剂领域兴起。这类原料相较于同类活性化合物中的普通产品，价格溢价可达 10–30 倍。Sabinsa Corporation 的 Bioperine®（标准化胡椒碱含量为 95%）、Indena S.p.A. 的 Meriva®（姜黄素植物体复合物），以及 Arjuna Natural Ltd. 的 Shoden®（醉茄内酯糖苷含量为 35% 的南非醉茄提取物）均拥有临床研究资料和专利保护，使配方产品制造商能够通过标签实现差异化。这一商业模式正逐步将品牌原料与大宗商品级标准化提取物供应区分开来。欧盟依据《条例（EC）No 1924/2006》建立的健康声称证据支持框架进一步强化了这一高端化趋势，引导欧洲补充剂投资流向安全性和功效档案有据可查的植物原料。
• 领先的标准化提取物制造商正通过自有种植、长期合同种植计划和合作农艺管理，将价值链向上游延伸，采用符合 GACP（良好农业与采集规范）认证的原料采购方式，从植物原料源头解决批次差异问题，而不只是依靠规格管理。在 2024 年 3 月，Martin Bauer Group 将其在埃及符合 GACP 认证要求的洋甘菊采购计划扩大至 12,000 公顷，从而提升了其欧洲药用级洋甘菊提取物供应链上游植物化学成分的一致性。在我们 2024 年第四季度专家小组讨论中，与六位供应链资深人士的交流一致表明：过去三年间，GACP 垂直整合已从质量差异化优势转变为药用级买家对供应商的基本资质要求，而依赖现货市场的普通商品生产商在结构上无法满足这一门槛。

标准化植物提取物制造市场分析

• 在广泛应用于营养保健品、功能性食品、药用活性成分和化妆品活性成分的推动下，黄酮类与多酚类保持领先细分市场地位。相关高需求标准化化合物包括槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、白藜芦醇、芦丁和橙皮苷。在这一化合物类别中，竞争企业包括 Indena S.p.A.（其 Leucoselect® 葡萄籽原花青素提取物含95%低聚原花青素）以及 Sabinsa Corporation（其产品 Quercefit® 为槲皮素植物体）。这些企业凭借专有的生物利用度提升递送技术实现差异化，而非依靠大宗商品级标准化，因此能够显著提高价格，超过通用同类产品。萜类与皂苷类（市场份额为18%，2025年价值为35亿美元）的增长动力来自人参皂苷、醉茄内酯（南非醉茄）、乳香酸和积雪草苷的高商业价值。这些适应原和抗炎活性成分处于营养保健品、药品和功能性化妆品需求的交汇点。
• 苷类细分市场（占16%，2025年价值为31亿美元）受益于姜黄素类、水飞蓟素、婆罗米苷和甜菊苷的跨市场商业应用灵活性；这些成分属于同一化合物类别，可用于药用活性成分、营养保健品供应和天然食品甜味剂。类胡萝卜素类（占12%，价值为23亿美元）是一个高增长子细分市场，叶黄素、玉米黄质、番茄红素和β-胡萝卜素提取物经验证具备生物利用度，推动了眼科补充剂需求。晨光生物科技集团在内蒙古运营大规模万寿菊提取产能，以服务这一细分市场。以小檗碱、咖啡因和长春西汀为代表的生物碱类（占14%，价值为27亿美元）面临更严格的监管审查要求，因此需要编制符合药品级标准的分析资料档案，从而使合格供应商有别于大宗商品级生产商。

按提取技术划分，标准化植物提取物制造市场包括溶剂提取、水相/水基提取、超临界 CO₂ 提取、酶法提取、基于色谱的分离与纯化及其他技术。溶剂提取细分市场在2025年的价值为82亿美元，预计在2026—2035年间以稳定的复合年增长率持续扩张。

• 溶剂萃取凭借成熟的资本效率，以及在大宗植物原料应用中的可扩展性，占据最大的技术份额，达42%。然而，在药品级和高端营养保健品细分市场中，溶剂萃取正逐渐被其他技术取代。根据 ICH Q3C 的残留溶剂合规要求，溶剂工艺只有增加下游纯化步骤才能满足相关要求，因此，基于 CO₂ 和酶的替代技术按总生产成本计算正变得越来越有竞争力。水相和水基提取（20%，39亿美元）具有清洁标签优势，不存在溶剂残留问题，因此成为食品和饮料提取物的首选技术，尤其适用于将天然和有机认证作为产品要求的情况。
• 超临界 CO₂ 提取（18%，2025年为35亿美元）是高端领域增长最快的技术平台，正从小众制药应用拓展为商业化规模的技术，应用于适应原根类、啤酒花酸、迷迭香抗氧化剂和大麻来源植物化学物质等高价值植物类别。酶提取占技术组合的8.5%（17亿美元），是其中增长最快的技术，可针对特定底物，从复杂植物基质中释放生物活性成分，同时避免热不稳定活性成分发生化学降解；该技术在多糖、糖苷和果胶类化合物加工领域尤其受到青睐。基于色谱的分离和纯化占7%（14亿美元），服务于超高纯度药品级活性药物成分（API）市场，可实现纯度超过98%的化合物分离，满足植物药 IND 申报所需的规格要求。

• 营养保健品和膳食补充剂占据主导地位，市场份额为35.8%（2025年为70亿美元），这反映出该细分市场是标准化植物成分的主要需求引擎。预防性医疗消费行为、以证据为支撑的成分定位，以及电商渠道推动的特色补充剂零售扩张共同巩固了这一地位。最具活力的子细分领域包括免疫和适应原配方（南非醉茄醉茄内酯、接骨木花青素、蘑菇β-葡聚糖）、认知健康补充剂（婆罗米巴科苷、银杏黄酮醇苷）以及运动营养活性成分。这些品类均依赖标准化效价宣称和临床验证项目，因此配方生产商可据此采用溢价定价。药品和植物药应用（24%，47亿美元）构成规格要求最高的需求层级，需要符合 ICH 要求的分析方法验证、制药 GMP 文件以及批次间植物化学成分谱的一致性，以支持 IND 和 NDA 申报。
• 食品和饮料（20%，39亿美元）以及化妆品和个人护理（12%，23亿美元）拓宽了应用领域的多元化布局，其增长轨迹受到 EFSA 根据《法规（EC）第1925/2006号》对植物物质进行的安全性评估，以及《欧盟化妆品法规（EC）第1223/2009号》的执行影响。这两项法规都促使配方生产商转向标准化天然色素、功能性活性成分和经测试的植物防腐剂替代品。动物营养和兽医应用（5.2%，10亿美元）则是一个新兴增长领域：标准化植物饲料添加剂，如姜黄素类化合物、标准化牛至精油提取物和紫锥菊苷，正逐渐成为畜牧营养项目中的抗生素替代品。农业应用（3%，6亿美元）包括源自标准化植物提取物的生物农药和植物生长调节剂活性成分；按复合年增长率（CAGR）计算，这是发展阶段最早、但增长最快的子应用细分领域。

按产出形态划分，标准化植物提取物制造市场包括干粉提取物、液体提取物和半固体提取物（树脂、油树脂和膏剂）。干粉提取物细分市场2025年的市场规模为113亿美元，预计将在2026—2035年期间以最高复合年增长率扩张。

• 干粉提取物占主导地位，份额为58%（2025年为113亿美元），这反映出其在物流、保质期、配方兼容性和分析标准化方面的实用优势。这些特点使其成为营养保健品胶囊/片剂生产、药品固体剂型开发和功能性食品配料混配的首选原料形态。喷雾干燥和冷冻干燥/冻干等子类型适用于不同的性能层级：喷雾干燥粉末适用于常规营养保健品应用，具有成本效益；冻干产品则能保留热敏性生物活性成分特征，因此在效力保留至关重要的药品级和高端配料规格中更受青睐。
• 液体提取物（32%，2025年为63亿美元）包括流浸膏、酊剂和液体浓缩物，适用于传统草药、植物药配方和功能性饮料等细分应用领域；水溶液或水醇溶液形态符合这些产品的交付要求。半固体形态包括树脂、油树脂和膏体（10%，20亿美元），属于专业化产品形态，主要用于香辛料和香料提取物供应（如黑胡椒、姜黄、辣椒粉和生姜油树脂），服务于食品行业；此外，乳香酸和乳香树脂提取物也供应药品和营养保健品市场。我们于2025年上半年对来自12个国家的340名植物配料采购高管开展的调查发现，74%的受访者表示，GMP认证状况是供应商资质审核中最重要的单一标准，高于价格（51%）和交货周期可靠性（48%）。这证实，在各类成品形态的标准化提取物采购中，质量资质已取代成本，成为首要竞争维度。

美国占据区域需求的主导份额，这得益于其全球最大的膳食补充剂市场。美国食品药品监督管理局（FDA）的《膳食补充剂健康与教育法》（DSHEA）框架规范配料标签，而美国联邦贸易委员会（FTC）对有依据的健康声称加强执法，促使配方开发商越来越依赖具有书面分析规格的标准化植物原料。美国植物药开发管线是重要的结构性增长动力：在2016年指导框架下，FDA药品评价与研究中心（CDER）收到的植物药研究性新药（IND）申请数量不断增加，每项申请都意味着一项为期多年的药品级标准化提取物采购计划，需要长期供应链承诺。总部位于北美的制造商，包括Sabinsa Corporation（犹他州佩森）和PLT Health Solutions（新泽西州基尔尼），正扩大药品级生产能力和品牌配料产品组合，以满足不断增长的植物药原料药需求。加拿大则通过天然健康产品局的监管体系作出贡献。该体系要求产品注册许可和符合GMP的生产条件，从而为标准化提取物原料创造持续需求，而非仅依赖未经加工的植物粉末。

2025年，亚太地区标准化植物提取物制造市场规模为78亿美元，占全球市场份额的40%；预计到2035年，该市场将以8.3%的复合年增长率扩张，增速在各地区中位居第二。

该地区是全球占主导地位的植物提取物生产基地，制造业主要集中在中国的陕西、浙江和内蒙古，这些地区聚集了大型提取设施，包括ChenGuang Biotech Group、Inner Mongolia Ever Brilliance Biotechnology (KEB)和Organic Herb Inc.；印度的喀拉拉邦、卡纳塔克邦和拉贾斯坦邦也拥有Arjuna Natural Ltd.、Synthite Industries Ltd.和Star Hi Herbs Pvt. Ltd.等企业。中国国家药品监督管理局（NMPA）的法规规范国内供应的中药提取物分类，而面向出口的制造商正加快推进欧盟EudraGMP和美国食品药品监督管理局（FDA）机构注册计划。在2025年第一季度对亚太地区提取物制造商的35名采购和供应链经理进行访谈时，我们发现，61%的受访者将获得GMP认证列为2025—2027年期间优先级最高的运营投资，这从从业者层面印证了面向出口的监管升级趋势。

与此同时，亚太地区多元化的医药和健康市场带动区域内需求持续加速增长。日本汉方药行业按照《日本药典》标准使用标准化植物提取物；《日本药典》是全球最严格的草药质量药典标准之一。韩国美妆行业推动了对高纯度山茶、EGCG和人参皂苷提取物等专用化妆品级产品的需求。印度国内营养保健品行业在印度中央药品标准控制组织（CDSCO）加强对补充剂制造商GMP监管的背景下迅速发展，带动国内标准化提取物采购量大幅增长，同时该国的药品出口导向也日益增强。

2025年，欧洲标准化植物提取物制造市场规模为43亿美元，预计在预测期内将以6.8%的复合年增长率（CAGR）实现可观增长。

欧洲是全球标准化植物源成分商业化监管环境最复杂的地区，德国、法国、英国、意大利和西班牙是该地区五大国家市场。欧洲药品管理局（EMA）下属的草药药品委员会（HMPC）已为130多种植物物质制定欧盟草药专论，为传统草药药品提供统一的监管途径，并直接规定注册产品制造商必须采购的提取物标准化规格。欧盟《化妆品法规》（EC）No 1223/2009限制使用若干类别的合成防腐剂和活性成分，因此，具有明确毒理学特征且经过检测的植物替代品可获得合规溢价。在制造商层面，Indena S.p.A.在意大利米兰和阿罗纳的工厂开展符合欧盟GMP标准的生产；Euromed S.A.在西班牙莫列特德尔巴列斯的工厂拥有药品级提取产能；Martin Bauer Group（德国维斯滕斯格吕斯）则通过GACP认证的农业采购项目巩固欧洲供应链，相关项目覆盖地中海、非洲和南美洲种植的50多种植物。

拉丁美洲标准化植物提取物制造市场预计在分析期内以8.6%的复合年增长率（CAGR）增长，是全球市场中增长最快的区域。

拉丁美洲市场的发展受到多重因素推动，包括巴西和墨西哥不断扩大的营养保健品及药品制造业、注重健康的城市消费者对草本膳食补充剂日益增长的消费，以及该地区丰富的本土植物生物多样性为新兴植物提取物生产行业提供的支持。巴西是拉丁美洲规模最大、商业化程度最高的市场，国内提取物制造商为该国规模可观的营养保健品和天然化妆品行业提供产品。墨西哥既是消费市场，也是新兴的植物性成分生产国。阿根廷的药品制造业带来了额外的药用级提取物需求。价格敏感仍是该地区市场的结构性特征，因此更具成本竞争力的产品形式更受青睐；不过，巴西和墨西哥城市地区不断发展的高端健康养生及天然健康市场，正逐步带动对更高规格标准化成分的需求增长。

预计在分析期内，中东和非洲标准化植物提取物制造市场将以7.8%的复合年增长率增长。

中东和非洲市场的发展得益于南非和海湾合作委员会（GCC）地区药品制造业的扩张、消费者对植物性补充剂产品认知度的提升，以及沙特阿拉伯和阿联酋政府对本土医疗基础设施投资的增加。南非是该地区市场发展最成熟的国家，其成熟的药品制造业带动了国内对标准化提取物的采购需求；此外，该国享誉全球的路易波士提取物供应链（由 Martin Bauer Group 通过 GACP 认证的种植项目采购）也带来了可观的出口收入。沙特阿拉伯和阿联酋的增长，则受到注重健康的城市消费者对高端营养保健品和功能性食品的接受度提升、有组织零售和电子商务渗透率提高，以及沙特阿拉伯愿景2030-linked医疗保健投资增加国内药品制造产能等因素的推动。

标准化植物提取物制造市场份额

• Indena S.p.A.、Givaudan SA（包括 Naturex）、Sabinsa Corporation、Martin Bauer Group 和 Layn Natural Ingredients Corp. 是标准化植物提取物制造行业的主要企业。2025年，前五大企业合计占据约33.5%的市场份额，其中 Indena S.p.A. 以9%的份额位居首位。
• 市场参与者将药品级 GMP 认证和专有提取技术开发作为主要竞争差异化因素。药品级专业企业（Indena、Sabinsa、Euromed）优先发展有临床证据和专利保护支持的品牌成分组合，而规模与产品组合领先企业（Givaudan/Naturex、Martin Bauer）则专注于拓展供应链深度和多行业应用范围。
• 以经临床验证、受知识产权保护的标准化提取物产品为核心的品牌成分战略，凭借其相较于同类大宗产品高出10–30倍的溢价，正在营养保健品领域获得越来越强的竞争优势。随着配方开发商将品牌成分合作作为标签差异化工具，以应对补充剂零售品类日益激烈的竞争，这一趋势愈发明显。
• 通过自有种植、合同种植和合作农业管理项目，投资于获得 GACP 认证的农业原料采购，正逐渐成为药品级供应商的最低资质要求，而非高端差异化优势。这为依赖现货市场采购植物原料的制造商造成了结构性竞争壁垒。
• 并购活动持续推动行业整合：Givaudan 于2018年以13亿欧元收购 Naturex，至今仍是本十年的标志性交易。中端市场的整合也在持续推进，包括 PLT Health Solutions 对特色成分企业的补强型收购，以及 Nexira 扩充其欧洲产品组合。GMP 合规成本上升和多司法管辖区监管复杂性增加，也推高了维持运营所需的最低规模门槛。
• 制造商正投资建设数字化质量基础设施，包括 AI 辅助生物活性筛选、多标志物 HPLC 指纹图谱系统和区块链追溯平台，既用于降低内部质量保证成本，也为了满足药品级买家不断变化的供应商资质要求。这些买家越来越多地要求提供数字化批次文件，而不再满足于传统的分析证书格式。
• 在大宗提取物领域，成本管理和运营效率仍是重要的竞争维度。服务于食品、饮料和标准营养保健品细分市场的制造商，持续面临来自亚洲低成本供应商的价格压力。区域定价变化和原材料成本波动，要求企业持续优化溶剂利用率、提取收率和物流，以保持竞争地位。
• 可重复使用的溶剂回收系统、提取设施采用可再生能源、提取物成分使用可生物降解包装，以及 GACP 生态采购准则等可持续发展举措，正日益影响欧洲和北美品牌食品、化妆品及高端补充剂客户的采购决策，使可持续性成为传统质量和价格指标之外的新竞争维度。

标准化植物提取物制造市场企业

标准化植物提取物制造行业的主要企业包括：

• Indena S.p.A.
• Givaudan SA (incl. Naturex)
• Sabinsa Corporation
• Martin Bauer Group
• Layn Natural Ingredients Corp.
• Euromed S.A.
• Arjuna Natural Ltd.
• PLT Health Solutions
• Star Hi Herbs Pvt. Ltd.
• ChenGuang Biotech Group Co., Ltd.
• Specialty Natural Products Co., Ltd. (SNPS)
• Inner Mongolia Ever Brilliance Biotechnology Co., Ltd. (KEB)
• Organic Herb Inc.
• Synthite Industries Ltd.
• Nexira SAS

Indena S.p.A.凭借五十年来的药品级植物化学研究、逾300项有效专利的产品组合，以及位于意大利米兰、阿罗纳和塞蒂莫托里内塞的GMP认证生产设施，以9%的市场份额保持市场领先地位。该公司专有的植物体递送技术平台通过磷脂复合化提高难以吸收的植物活性成分的生物利用度，构成其品牌成分产品组合的基础，其中包括Meriva®（高生物利用度姜黄素植物体）、Leucoselect®（标准化葡萄籽原花青素，OPC含量为95%）、Siliphos®（水飞蓟素-磷脂复合物），以及获得全球授权的Pycnogenol®（标准化法国海岸松树皮提取物）。2025年4月，Indena签订多年期药品供应协议，为一项处于NDA申报阶段的植物药项目供应GMP级标准化水飞蓟素提取物，这体现了其在药品级供应链顶端的定位。

Givaudan SA（包括Naturex）将前Naturex组织的植物提取传统与Givaudan在香氛、香料、食品和美容领域的全球应用开发及商业分销基础设施相结合。前Naturex组织在2004年至2018年间通过15余项战略收购逐步发展壮大。Naturex部门在阿维尼翁（法国）、格拉纳达（西班牙）和新泽西州（美国）运营提取和加工设施，其植物成分产品组合涵盖300多种植物。2024年，该公司在阿维尼翁工厂投资3,500万欧元扩建产能，其中包括一条专用于药品级和高端化妆品级应用的超临界CO₂提取生产线，体现了合并后实体向更高规格提取能力发展的战略方向。

Sabinsa Corporation通过系统开展临床验证、专利保护和品牌成分开发，建立了自身的竞争地位；其专利已超过100项，并发表了50多项临床研究，涉及Bioperine®（95%标准化胡椒碱）、Curcumin C3 Complex®（标准化姜黄素类化合物）、FenuMat®（标准化葫芦巴提取物）和Quercefit®（槲皮素植物体）。2024年9月，该公司获得一项美国专利，涉及一种新型姜黄素类化合物提取工艺，可制得姜黄素类化合物含量超过95%、光稳定性更高的产品。这是该公司第108项植物成分专利；如此规模的专利组合构成了持久的竞争壁垒。

Martin Bauer Group，总部位于德国 Vestenbergsgreuth，是全球最大的草本植物和植物原料加工企业，产品应用于茶饮、制药和标准化提取物领域，在欧洲、美洲、南非和澳大利亚设有12个生产基地。该集团在50多种植物原料方面开展了通过GACP认证的农业采购计划，包括在埃及（洋甘菊）、南非（路易波士茶）和巴拉圭（甜菊）直接签订合同进行种植。这些计划确保了上游植物化学成分的一致性，而依赖现货市场采购的竞争对手无法复制这一优势。

标准化植物提取物制造行业新闻

• 2025年4月：Indena S.p.A.最终敲定了一项为期多年的药品供应协议，供应符合GMP标准的标准化水飞蓟素提取物，以支持一项处于NDA申报阶段的植物药项目；这项协议是标准化植物提取物领域首批同类长期药用活性成分（API）供应合同之一。
• 2025年2月：美国食品药品监督管理局（FDA）发布了有关植物药IND申报文件的最新说明，重申多组分标准化提取物的质量标准可用于I期临床试验，并就复杂植物药用活性成分的分析方法验证提供了补充指导。
• 2024年9月：Sabinsa Corporation获得了一项美国专利，涉及一种新型姜黄素类化合物提取与稳定工艺，可制得姜黄素类化合物含量超过95%、光稳定性更高的产品；这是该公司第108项植物原料专利。

这份标准化植物提取物制造市场研究报告深入涵盖该行业，并提供2022年至2035年按以下细分市场划分的收入（十亿美元）和产量（千吨）估算与预测：

按活性成分/化合物类型划分

• 黄酮类与多酚
• 生物碱
• 萜类与皂苷
• 类胡萝卜素
• 鞣质与酚酸
• 苷类
• 其他

按提取技术划分

• 溶剂提取
• 超临界 CO₂ 萃取
• 水提取
• 酶法提取
• 基于色谱法的分离与纯化
• 其他 

按应用领域划分

• 药品与植物药
• 营养保健品与膳食补充剂
• 食品与饮料 
• 化妆品与个人护理 
• 动物营养与兽医 
• 农业应用 

按产品形态划分

• 干粉提取物 
• 液体提取物 
• 半固体 

以上信息涵盖以下地区和国家：

• 北美
  • 美国
  • 加拿大 
• 欧洲
  • 英国
  • 德国
  • 法国
  • 意大利
  • 西班牙
  • 欧洲其他地区 
• 亚太地区
  • 中国
  • 印度
  • 日本
  • 韩国
  • 澳大利亚
  • 亚太地区其他地区 
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 阿根廷
  • 拉丁美洲其他地区 
• 中东和非洲
  • 阿联酋
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 中东和非洲其他地区