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肽和寡核苷酸 CDMO 市场 尺寸和份额 2024 - 2032

报告 ID: GMI8502
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发布日期: March 2024
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苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场规模

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 2023年的市场价值为23亿美元,预计2024至2032年的CAGR将超过12.1%,原因是对个性化药品和定向疗法的需求日益增加,这需要定制的多肽和寡核苷酸。 此外,癌症、心血管障碍和遗传障碍等慢性疾病的发病率不断上升,导致越来越需要创新的治疗办法,进一步刺激了对肽和寡核苷酸CDMO服务的需求。

肽和寡核苷酸CDMO市场关键要点

市场规模与增长

  • 2023年市场规模：23亿美元
  • 2032年预测市场规模：63亿美元
  • 年复合增长率（2024-2032）：12.1%

主要市场驱动因素

  • 治疗性肽和寡核苷酸需求持续增长
  • 个性化医疗采用率不断提升
  • 制造活动外包趋势日益明显

挑战

  • 高昂的制造成本
  • 质量控制相关挑战
获取市场洞察和增长机会

此外,生物技术和制药业的进步已导致开发出更复杂、更强大的多肽和寡核苷酸,为CDMO提供专业制造专门知识创造了机会。 peptides和oligonucleotides在诊断、药物交付和治疗等领域的应用不断扩大,进一步推动了市场的增长。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场 趋势

  • 日益采用个性化药物是推动戊硫酸和寡氯酸的合同发展和制造组织市场的关键驱动力。 Peptides和oligonucleotides在个性化医学中发挥着关键作用,因为它们可以被设计成针对特定基因,蛋白质,或涉及疾病的途径.
  • 美国FDA已经批准了几种基于peptides和oligonucleotides的个性化药物. 例如,2022年,FDA批准了5个TIDES(4个肽和1个寡核苷酸),包括Vutrisiran(AmvuttraTM),用于治疗遗传性转氨基甲酰胺的多神经病和Gadopiclenol(EluciremTM),用于检测中枢神经系统和体内血管异常的损伤。
  • 此外,在2020年,还批准了6个多肽和寡核苷酸,如用于Duchenne肌肉收缩的Viltolarsen (ViltepsoTM)和用于一级高氧甲酸甲酯的Lumasiran (OxlumoTM)。
  • 因此,制药和生物技术公司越来越多地将开发与制造多肽和寡核苷酸外包给专门的CDMO,以利用其在这一领域的专门知识和能力。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场分析

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)

了解关键趋势

根据该产品,市场被分入了 p和寡核苷酸. 2023年佩普提德以15亿美元的收入支配了市场.

  • 佩普提斯在肿瘤学,代谢紊乱和传染病等各种治疗领域起关键作用,驱动了对以eptide为基础的药物的需求.
  • 活化疗法 与传统的小分子药物相比,这些药物的特异性高,毒性更低,因而成为药物开发者的有吸引力的选择。
  • 此外,肽合成技术的进步还使生产出纯度高、效率高的复合肽,进一步提高了它们的市场存在。

 

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Service Type (2023)

根据服务类型,peptide和oligonucleotideCDMO市场被分割成合同制造和合同开发. 合同制造部分在2023年占有65.2%的市场支配地位.

  • 药物、诊断和生物技术对活性胶原和寡糖的需求量日益增加,推动了这个市场合同制造的增长。
  • 合同制造具有若干优势,包括成本效益、专门知识和灵活性。 公司可以受益于CDMO的专业知识和基础设施,而无需投资于自己的设施。
  • 此外,外包制造使公司能够注重其核心能力,如研究和开发,而生产则留给专家。 这些因素加在一起有助于合同制造部门的高分增长。

根据应用情况,肽和寡核苷酸CDMO市场分为治疗、诊断和研究。 预计到2032年治疗部分将达到33亿美元。

  • 苯丙胺和寡核苷酸是制定目标疗法,如以苯丙胺为基础的疗法的重要组成部分。 疫苗 和以核酸为基础的疗法。
  • 此外,对个性化药品的需求不断增长和慢性病的日益流行要求开发新的疗法。
  • 此外,制药和生物技术公司在药物开发管道中越来越多地采用苯丙胺和寡核苷酸,进一步促使该部分的市场地位强劲。

根据最终用途,肽和寡核苷酸CDMO市场分为制药公司、生物制药公司和其他最终用户。 制药公司在2023年占据了市场主导地位,预计到2032年CAGR将增长12%以上。

  • 部门高度增长可归因于制药公司外包趋势的上升。 这些公司依靠CDMO获得专门知识和基础设施来开发和生产peptides和oligonucleotides。
  • 第二,外包提供了灵活性和可扩展性,使制药公司能够迅速调整生产能力,以应对不断变化的市场需要,而无需对新设施或新设备进行大量投资。
  • 此外,与CDMO合作有助于制药公司加快发展时间表并降低成本。 所有这些因素使制药公司成为CDMO服务的主要最终用户。

 

North America Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, 2020 – 2032 (USD Million)

获取影响这个市场的主要细分市场的详细见解

2023年,北美地区占全球肽和寡核苷酸CDMO市场份额约44.9%,预计到2032年将达到28亿美元.

  • 内分泌率高增长可归因于制药和生物技术工业的稳固、先进的保健基础设施和强有力的监管框架。
  • 此外,本区域还受益于熟练劳动力、技术进步和高水平的研发活动。
  • 这些因素促使该区域在全球市场中处于领先地位,使其成为希望外包这些服务的公司的一个关键枢纽。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场份额

eptide和oligonucleotide CDMO工业的竞争格局的特点是,存在着争取市场份额的已成立的制药公司。 主要市场主体采取协作与伙伴关系,全球扩张,研发,服务多元化,监管合规等战略举措相结合,保持市场竞争优势.

肽和寡核苷酸 CDMO 市场 报告属性
关键要点详细信息
市场规模与增长
基准年2023
市场规模在 2023USD 2.3 Billion
预测期 2024 - 2032 CAGR 12.1%
市场规模在 2032USD 6.3 Billion
主要市场趋势
增长驱动因素
  • 对治疗性肽和寡核苷酸的需求增加
  • 日益采用个性化药物
  • 增加制造业活动的外包
陷阱与挑战
  • 制造成本高
  • 与质量控制有关的挑战
这个市场的增长机会是什么？

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场公司

从事活化和寡核苷酸CDMO行业的著名角色如下:

  • Aurigene制药服务有限公司
  • 巴切姆集团
  • 科登制药国际
  • 创造性佩普提斯
  • Curia全球公司
  • (原始内容存档于2018-10-12). Europi S.
  • 默克 KGaA
  • 多肽类
  • STA制药有限公司.
  • (原始内容存档于2018-10-21). Sylentis, S.

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 工业新闻.

  • 2023年8月,EUROAPI宣布收购BianoGMP. 这一举动有助于该公司加强其在合同开发和制造部门的能力,特别是在迅速扩大的寡核苷酸市场。
  • 2023年5月,PolyPeptide和Numaferm宣布了合作开发并生产peptides的伙伴关系. 这一伙伴关系旨在利用PolyPeptide的CGMP制造能力、监管专门知识和市场准入,以及Numaferm的生化生产平台和可持续eptitide制造专门知识。 这有助于该公司扩大其制造能力。

这份Peptide和OligonucleotideCDMO市场研究报告包括对该行业的深入报道。 估计和预测2018-2032年收入(百万美元) 下列部分:

按产品分列的市场

  • 浸泡剂
  • Oli

按服务类型分列的市场

  • 合同制造
  • 合同制订

市场,按应用

  • 治疗
  • 诊断
  • 研究

市场,最终用途

  • 制药公司
  • 生物制药公司
  • 其他最终用户

现就下列区域和国家提供上述资料:

  • 北美
    • 美国.
    • 加拿大
  • 欧洲
    • 德国
    • 联合王国
    • 法国
    • 页:1
    • 意大利
    • 欧洲其他地区
  • 亚太
    • 日本
    • 中国
    • 印度
    • 澳大利亚
    • 亚洲及太平洋其他地区
  • 拉丁美洲
    • 联合国
    • 墨西哥
    • 拉丁美洲其他地区
  • 中东和非洲
    • 南非
    • 沙特阿拉伯
    • 中东其他地区和非洲

 

作者:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

常见问题 (FAQs):

2023年,由于对个性化药物和定向疗法的需求日益增加,需要定制的多肽和多肽类药物,肽类和多肽类药物的市场规模达到23亿美元,预计在2024至2032年增长12.1%.
Peptide和寡核苷酸CDMO在2023年创造了15亿美元的收入,估计到2032年需求会很高,这是由于肿瘤学、代谢失调和传染病对以eptide为基础的药物的需求日益增加.
2023年,北美的活化物和寡核糖体CDMO工业占收入份额的44.9%,预计到2032年将达到28亿美元,原因是已有完备的制药和生物技术工业、先进的保健基础设施和强有力的监管框架.
一些顶尖的Peptide和OligonucleotideCDMO公司有Aurigene制药服务有限公司,Bachem集团,CordenPharma国际,Creative Peptides,Curia Global, Inc.,EUROAPI S.A.,Merck KGaA,PolyPeptiide集团,STA制药有限公司和Sylentis, S.A.

研究方法、数据来源与验证流程

本报告采用系统化的研究流程，以与行业参与者直接交流、自主建模和严格的交叉验证为核心，而非仅依赖案头研究。

我们的六步研究流程

  1. 1. 研究设计与分析师监督

    GMI 的研究方法以专业人员的经验、严格的验证和充分的透明度为基础。我们报告中的每项洞察、趋势分析和预测均由了解目标市场细微差别的资深分析师完成。

    我们通过与行业参与者和专家直接交流开展广泛的一手调研，并辅以基于经过核实的全球来源所进行的全面二手研究。我们运用量化影响分析提供可靠的预测，同时确保从原始数据来源到最终研究结论的全程可追溯性。

  2. 2. 一手调研

    一手调研是我们研究方法的支柱，贡献了整体洞察的近 80%。我们直接接触行业参与者，以确保分析的准确性和深度。我们结构化的访谈计划覆盖区域及全球市场，收集企业高管、董事和领域专家的意见。这些交流提供战略、运营和技术视角，使研究结论更加全面，市场预测更加可靠。

  3. 3. 数据挖掘与市场分析

    数据挖掘是研究流程的重要组成部分，在整体研究方法中约占 20%。我们通过分析主要企业的收入份额，研究市场结构、识别行业趋势并评估宏观经济因素。我们从付费和免费来源收集相关数据，建立可靠的数据库。这些信息随后用于支持一手调研和市场规模测算，并由分销商、制造商和行业协会等关键利益相关方进行验证。

  4. 4. 市场规模测算

    我们采用自下而上的方法测算市场规模。首先使用一手访谈直接获得的企业收入数据，同时结合制造商的产量以及安装量或部署量统计。随后按区域市场汇总这些数据，得出以实际行业活动为依据的全球市场估算值。

  5. 5. 预测模型与关键假设

    每项预测均明确记录以下内容：

    • ✓ 主要增长驱动因素及其假定影响

    • ✓ 增长制约因素及缓解情景

    • ✓ 监管假设与政策变化风险

    • ✓ 技术采用曲线参数

    • ✓ 宏观经济假设（GDP 增长、通货膨胀、汇率）

    • ✓ 竞争格局及市场进入和退出预期

  6. 6. 验证与质量保证

    在最后阶段，领域专家会人工审查筛选后的数据，识别自动化系统可能遗漏的细微差别和语境错误。专家审查是质量保证的关键环节，可确保数据符合研究目标和相关领域的专业标准。

    我们的三层验证流程致力于最大程度地保障数据可靠性：

    • ✓ 统计验证

    • ✓ 专家验证

    • ✓ 与市场实际情况核对

信任与公信力

10+
经营年限
自成立以来持续提供服务
A+
BBB 认证
专业标准与客户满意度
ISO
质量认证
获得 ISO 9001:2015 认证的企业
150+
研究分析师
覆盖 20 多个行业领域
95%
客户留存率
五年客户关系价值

经过核实的数据来源

  • 行业出版物

    行业期刊、专业出版物和专业媒体

  • 行业数据库

    自有及第三方市场数据库

  • 监管申报文件

    政府采购记录及政策文件

  • 学术研究

    大学研究成果及专业机构报告

  • 企业报告

    年度报告、投资者演示材料及申报文件

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    覆盖 20 多个行业领域的 13,000 多份已发布的研究报告

  • 贸易数据

    进出口量、HS 编码及海关记录

研究与评估的参数

  • 宏观经济因素
  • 微观经济因素
  • 技术与创新
  • 监管与政治环境
  • 人口统计特征
  • 价值链分析
  • 市场动态
  • 波特五力分析
  • PESTLE 分析
  • 竞争对标分析
  • 供需缺口分析
  • 价格趋势
  • SWOT 分析
  • 并购活动
  • 投资与融资环境
  • 企业概况

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