肽和寡核苷酸 CDMO 市场规模 - 按产品（肽、寡核苷酸）、服务类型（合同制造、合同开发）、应用（治疗、诊断、研究）、最终用途（制药、生物制药） - 全球预测（2024 年 - 2032 年）

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场规模

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 2023年的市场价值为23亿美元,预计2024至2032年的CAGR将超过12.1%,原因是对个性化药品和定向疗法的需求日益增加,这需要定制的多肽和寡核苷酸。 此外,癌症、心血管障碍和遗传障碍等慢性疾病的发病率不断上升,导致越来越需要创新的治疗办法,进一步刺激了对肽和寡核苷酸CDMO服务的需求。

此外,生物技术和制药业的进步已导致开发出更复杂、更强大的多肽和寡核苷酸,为CDMO提供专业制造专门知识创造了机会。 peptides和oligonucleotides在诊断、药物交付和治疗等领域的应用不断扩大,进一步推动了市场的增长。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场 趋势

• 日益采用个性化药物是推动戊硫酸和寡氯酸的合同发展和制造组织市场的关键驱动力。 Peptides和oligonucleotides在个性化医学中发挥着关键作用,因为它们可以被设计成针对特定基因,蛋白质,或涉及疾病的途径.
• 美国FDA已经批准了几种基于peptides和oligonucleotides的个性化药物. 例如,2022年,FDA批准了5个TIDES(4个肽和1个寡核苷酸),包括Vutrisiran(AmvuttraTM),用于治疗遗传性转氨基甲酰胺的多神经病和Gadopiclenol(EluciremTM),用于检测中枢神经系统和体内血管异常的损伤。
• 此外,在2020年,还批准了6个多肽和寡核苷酸,如用于Duchenne肌肉收缩的Viltolarsen (ViltepsoTM)和用于一级高氧甲酸甲酯的Lumasiran (OxlumoTM)。
• 因此,制药和生物技术公司越来越多地将开发与制造多肽和寡核苷酸外包给专门的CDMO,以利用其在这一领域的专门知识和能力。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场分析

根据该产品,市场被分入了 p和寡核苷酸. 2023年佩普提德以15亿美元的收入支配了市场.

• 佩普提斯在肿瘤学,代谢紊乱和传染病等各种治疗领域起关键作用,驱动了对以eptide为基础的药物的需求.
• 活化疗法 与传统的小分子药物相比,这些药物的特异性高,毒性更低,因而成为药物开发者的有吸引力的选择。
• 此外,肽合成技术的进步还使生产出纯度高、效率高的复合肽,进一步提高了它们的市场存在。

根据服务类型,peptide和oligonucleotideCDMO市场被分割成合同制造和合同开发. 合同制造部分在2023年占有65.2%的市场支配地位.

• 药物、诊断和生物技术对活性胶原和寡糖的需求量日益增加,推动了这个市场合同制造的增长。
• 合同制造具有若干优势,包括成本效益、专门知识和灵活性。 公司可以受益于CDMO的专业知识和基础设施,而无需投资于自己的设施。
• 此外,外包制造使公司能够注重其核心能力,如研究和开发,而生产则留给专家。 这些因素加在一起有助于合同制造部门的高分增长。

根据应用情况,肽和寡核苷酸CDMO市场分为治疗、诊断和研究。 预计到2032年治疗部分将达到33亿美元。

• 苯丙胺和寡核苷酸是制定目标疗法,如以苯丙胺为基础的疗法的重要组成部分。 疫苗 和以核酸为基础的疗法。
• 此外,对个性化药品的需求不断增长和慢性病的日益流行要求开发新的疗法。
• 此外,制药和生物技术公司在药物开发管道中越来越多地采用苯丙胺和寡核苷酸,进一步促使该部分的市场地位强劲。

根据最终用途,肽和寡核苷酸CDMO市场分为制药公司、生物制药公司和其他最终用户。 制药公司在2023年占据了市场主导地位,预计到2032年CAGR将增长12%以上。

• 部门高度增长可归因于制药公司外包趋势的上升。 这些公司依靠CDMO获得专门知识和基础设施来开发和生产peptides和oligonucleotides。
• 第二,外包提供了灵活性和可扩展性,使制药公司能够迅速调整生产能力,以应对不断变化的市场需要,而无需对新设施或新设备进行大量投资。
• 此外,与CDMO合作有助于制药公司加快发展时间表并降低成本。 所有这些因素使制药公司成为CDMO服务的主要最终用户。

2023年,北美地区占全球肽和寡核苷酸CDMO市场份额约44.9%,预计到2032年将达到28亿美元.

• 内分泌率高增长可归因于制药和生物技术工业的稳固、先进的保健基础设施和强有力的监管框架。
• 此外,本区域还受益于熟练劳动力、技术进步和高水平的研发活动。
• 这些因素促使该区域在全球市场中处于领先地位,使其成为希望外包这些服务的公司的一个关键枢纽。

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场份额

eptide和oligonucleotide CDMO工业的竞争格局的特点是,存在着争取市场份额的已成立的制药公司。 主要市场主体采取协作与伙伴关系,全球扩张,研发,服务多元化,监管合规等战略举措相结合,保持市场竞争优势.

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 市场公司

从事活化和寡核苷酸CDMO行业的著名角色如下:

• Aurigene制药服务有限公司
• 巴切姆集团
• 科登制药国际
• 创造性佩普提斯
• Curia全球公司
• (原始内容存档于2018-10-12). Europi S.
• 默克 KGaA
• 多肽类
• STA制药有限公司.
• (原始内容存档于2018-10-21). Sylentis, S.

苯丙胺和奥利冈克罗伊特酸 CDMO( CDMO) 工业新闻.

• 2023年8月,EUROAPI宣布收购BianoGMP. 这一举动有助于该公司加强其在合同开发和制造部门的能力,特别是在迅速扩大的寡核苷酸市场。
• 2023年5月,PolyPeptide和Numaferm宣布了合作开发并生产peptides的伙伴关系. 这一伙伴关系旨在利用PolyPeptide的CGMP制造能力、监管专门知识和市场准入,以及Numaferm的生化生产平台和可持续eptitide制造专门知识。 这有助于该公司扩大其制造能力。

这份Peptide和OligonucleotideCDMO市场研究报告包括对该行业的深入报道。 估计和预测2018-2032年收入(百万美元) 下列部分:

按产品分列的市场

• 浸泡剂
• Oli

按服务类型分列的市场

• 合同制造
• 合同制订

市场,按应用

• 治疗
• 诊断
• 研究

市场,最终用途

• 制药公司
• 生物制药公司
• 其他最终用户

现就下列区域和国家提供上述资料:

• 北美
  • 美国.
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 联合王国
  • 法国
  • 页:1
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 日本
  • 中国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 亚洲及太平洋其他地区
• 拉丁美洲
  • 联合国
  • 墨西哥
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 南非
  • 沙特阿拉伯
  • 中东其他地区和非洲