Рынок фармаконадзора Размер и доля 2023 to 2032
Идентификатор отчета: GMI853
|
Дата публикации: May 2023
|
Формат отчета: PDF
Скачать бесплатный PDF-файл
Авторы:
Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Фармаконадзор Размер рынка
Фармаконадзор Размер рынка в 2022 году составил более 8,5 млрд долларов. Движимый растущей потребностью в новых лекарствах по всему миру, рынок, как ожидается, вырастет более чем на 8,5% CAGR с 2023 по 2032 год.
Растущая распространенность хронических расстройств, таких как сердечно-сосудистые заболевания, диабет, рак и другие, увеличила использование лекарств для лечения заболеваний. По данным CDC, только в США ежегодно диагностируется более 795 000 случаев инсульта. Это увеличило количество побочных реакций на лекарства (ADR) и повысило осведомленность о потенциальных рисках для здоровья. Многие правительства во всем мире вкладывают огромные суммы в фармаконадзор, чтобы обнаружить, понять и предотвратить ДОПОГ, которые будут способствовать прогрессу рынка.
Однако острая нехватка квалифицированных медицинских работников создает проблемы для внедрения методов фармаконадзора. Системы фармаконадзора часто сталкиваются с проблемами, связанными с качеством продукции, фальсифицированными и поддельными медицинскими изделиями, что делает наблюдение за безопасностью лекарств дорогостоящим и сложным. Высокая стоимость этих систем и нехватка квалифицированных медицинских работников могут ограничить спрос на услуги фармаконадзора в странах с низким и средним уровнем дохода.
Воздействие COVID-19
Пандемия COVID-19 оказала положительное влияние на рынок фармаконадзора, поскольку она увеличила потребность в разработке вакцин и тестировании лекарств. Многие регулирующие органы, организации здравоохранения и фармацевтические гиганты, такие как Pfizer, подписали соглашение с поставщиками фармаконадзора для оценки эффективности и безопасности вакцин против COVID-19. Кроме того, неблагоприятные лекарственные явления, о которых сообщалось во многих странах из-за вакцин против COVID-19, еще больше увеличили государственные расходы на фармаконадзор и аналогичные меры безопасности лекарств.
Фармаконадзор Тенденции рынка
Аутсорсинг услуг фармаконадзора является одной из основных тенденций роста отрасли. Это связано с несколькими преимуществами, связанными с аутсорсингом, включая доступ к экспертным знаниям, соответствие нормативным требованиям, экономическую эффективность, фокус на ключевых компетенциях и масштабируемость. Многие фармацевтические фирмы выбирают контрактный аутсорсинг услуг фармаконадзора в качестве экономически эффективного способа соблюдения обязательств по безопасности лекарств, при этом уделяя особое внимание основным бизнес-операциям.
Фармаконадзор Анализ рынка
По типу рынок фармаконадзора делится на программное обеспечение и сервис. Сегмент программного обеспечения к 2032 году составит более 13 миллиардов долларов США. Программное обеспечение, используемое в фармаконадзоре, помогает управлять критическими данными о безопасности лекарств и требованиями к отчетности о неблагоприятных реакциях на лекарства в регулирующих органах. Растущие усилия игроков отрасли по внедрению передовых возможностей программного обеспечения будут способствовать расширению сегмента.
Например, в феврале 2022 года Cognizant, гигант информационных технологий, сотрудничал с Medable Inc., медицинской технологической компанией, чтобы совместно предлагать клинические исследовательские решения с использованием платформы SaaS Medable для децентрализованных исследований. клинические испытания. Это партнерство будет оказывать оперативную поддержку спонсорам, относящимся к их нормативным представлениям, и оказывать помощь в функциях фармаконадзора.
На основе фазы клинических испытаний рынок фармаконадзора классифицируется на доклиническую фазу 1, фазу 2, фазу 3 и фазу 4. Сегмент фазы 4 в 2022 году превысил 75%. Клинические испытания фазы 4 предполагают тестирование эффективности лекарств в реальных жизненных ситуациях на предмет любых долгосрочных рисков и редких побочных эффектов. Большинство лекарств часто показывают отрицательные результаты на этом этапе, поскольку они вводятся в больших популяциях до маркетинга. Растущие случаи побочных реакций на лекарства увеличили государственные расходы на клинические испытания фазы 4, создавая прибыльные перспективы для рынка.
На региональном уровне доля рынка фармаконадзора Северной Америки в 2022 году составила более 37%. Растущие инвестиции игроков отрасли и правительств в разработку лекарств способствуют развитию региональной промышленности. В сентябре 2022 года Министерство здравоохранения и социальных служб США объявило, что инвестирует 40 миллионов долларов США в расширение биопроизводства активных фармацевтических ингредиентов и других исходных материалов, необходимых для производства необходимых лекарств. Кроме того, сильное присутствие таких гигантов отрасли, как IBM, United BioSource LLC и других, также способствует росту отрасли в Северной Америке.
Фармаконадзор Доля рынка
Новости индустрии фармаконадзора:
Отчет по исследованию рынка фармаконадзора включает в себя углубленный охват отрасли с оценками и прогнозом по выручке в долларах США с 2018 по 2032 год для следующих сегментов: Размер рынка, по типу
Размер рынка, по клинической фазе исследования
Размер рынка, поставщик услуг
Размер рынка, конечное использование
Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:
Методология исследования, источники данных и процесс валидации
Этот отчёт основан на структурированном исследовательском процессе, построенном на прямых отраслевых беседах, собственном моделировании и строгой перекрёстной проверке, а не просто на кабинетных исследованиях.
Наш 6-этапный процесс исследования
1. Дизайн исследования и контроль аналитиков
В GMI наша исследовательская методология построена на основе человеческого опыта, строгой валидации и полной прозрачности. Каждый инсайт, анализ трендов и прогноз в наших отчётах разрабатывается опытными аналитиками, которые понимают нюансы вашего рынка.
Наш подход интегрирует обширные первичные исследования через прямое взаимодействие с участниками отрасли и экспертами, дополненные всесторонними вторичными исследованиями из проверенных глобальных источников. Мы применяем количественный анализ воздействия для предоставления надёжных прогнозов, сохраняя полную прослеживаемость от исходных источников данных до финальных инсайтов.
2. Первичное исследование
Первичное исследование составляет основу нашей методологии, внося около 80% в общие инсайты. Оно включает прямое взаимодействие с участниками отрасли для обеспечения точности и глубины анализа. Наша структурированная программа интервью охватывает региональные и глобальные рынки с участием руководителей высшего звена, директоров и предметных экспертов. Эти взаимодействия дают стратегические, операционные и технические перспективы, обеспечивая всесторонние инсайты и надёжные рыночные прогнозы.
3. Интеллектуальный анализ данных и анализ рынка
Интеллектуальный анализ данных является ключевой частью нашего исследовательского процесса, внося около 20% в общую методологию. Он включает анализ структуры рынка, выявление отраслевых трендов и оценку макроэкономических факторов через анализ доли выручки крупных игроков. Соответствующие данные собираются из платных и бесплатных источников для создания надёжной базы данных. Эта информация затем интегрируется для поддержки первичных исследований и оценки размера рынка с валидацией от ключевых заинтересованных сторон, таких как дистрибьюторы, производители и ассоциации.
4. Оценка размера рынка
Наша оценка размера рынка построена на методе восходящего анализа, начиная с данных о выручке компаний, полученных непосредственно в ходе первичных интервью, а также показателей объёма производства от производителей и статистики установок или развёртывания. Эти данные объединяются по региональным рынкам для получения глобальной оценки, основанной на реальной отраслевой деятельности.
5. Модель прогноза и ключевые допущения
Каждый прогноз включает явную документацию следующего:
✓ Основные драйверы роста и их предполагаемое влияние
✓ Сдерживающие факторы и сценарии смягчения
✓ Нормативные допущения и риск изменения политики
✓ Параметр кривой технологического освоения
✓ Макроэкономические допущения (рост ВВП, инфляция, валюта)
✓ Конкурентная динамика и ожидаемый вход/выход на рынок
6. Валидация и обеспечение качества
На заключительных этапах осуществляется человеческая валидация, в рамках которой эксперты в области вручную проверяют отфильтрованные данные для выявления нюансов и контекстуальных ошибок, которые могут ускользнуть автоматизированные системы. Эта экспертная проверка добавляет важный уровень контроля качества, обеспечивая соответствие данных целям исследования и отраслевым стандартам.
Наш трёхуровневый процесс валидации обеспечивает максимальную надёжность данных:
✓ Статистическая валидация
✓ Экспертная валидация
✓ Проверка рыночной реальности
Доверие и достоверность
Проверенные источники данных
Отраслевые издания
Журналы и торговая пресса в сфере безопасности и обороны
Отраслевые базы данных
Собственные и сторонние рыночные базы данных
Нормативные документы
Государственные закупочные записи и политические документы
Академические исследования
Университетские исследования и отчёты специализированных учреждений
Корпоративные отчёты
Годовые отчёты, презентации для инвесторов и регуляторные документы
Экспертные интервью
Топ-менеджеры, руководители по закупкам и технические специалисты
Архив GMI
Более 13 000 опубликованных исследований по более 30 отраслям
Торговые данные
Объёмы импорта/экспорта, коды ТН ВЭД и таможенные записи
Изучаемые и оцениваемые параметры
Каждая точка данных в этом отчёте проверена с помощью первичных интервью, подлинного восходящего моделирования и строгой перекрёстной проверки. Узнайте больше о нашем исследовательском процессе →