Рынок повторного использования лекарственных средств — по типу препарата, по терапевтической области, по пути введения, по конечному использованию — глобальный прогноз на 2025–2034 гг.

Рынок перепрофилирования лекарств

Глобальный рынок перепрофилирования лекарств оценивался в 32,6 млрд долларов США в 2024 году. Ожидается, что рынок вырастет с 33,8 млрд долларов США в 2025 году до 51,1 млрд долларов США в 2034 году, с темпом роста 4,7% в год в прогнозируемый период, согласно последнему отчету, опубликованному компанией Global Market Insights Inc. Этот рост обусловлен увеличением числа случаев таких заболеваний, как рак, болезнь Альцгеймера и редкие генетические нарушения, что стимулирует спрос на более быстрые терапевтические решения.

Перепрофилированные лекарства обеспечивают более быстрый доступ к терапии, особенно для редких заболеваний, где традиционные исследования и разработки ограничены из-за низких коммерческих стимулов. Например, карипразин был перепрофилирован для лечения тяжелой депрессии, а эмпаглифлозин получил одобрение для лечения хронической болезни почек, что демонстрирует растущую тенденцию использования существующих лекарств для решения нерешенных медицинских потребностей.

Кроме того, перепрофилирование лекарств значительно снижает затраты и сроки разработки лекарств. Традиционная разработка лекарств может занимать более десяти лет и стоить более 2 млрд долларов США. В то же время перепрофилирование использует лекарства с известными профилями безопасности, пропуская ранние этапы испытаний и ускоряя процесс регуляторного одобрения. Этот подход особенно привлекателен для фармацевтических компаний, стремящихся к более быстрой отдаче от инвестиций, что способствует росту рынка.

Перепрофилирование лекарств — это процесс поиска новых терапевтических применений для существующих лекарств, которые изначально были разработаны для другого медицинского состояния. Эта стратегия может сократить время и затраты на разработку лекарств, поскольку профили безопасности и фармакологические свойства лекарств уже известны. Она включает идентификацию и тестирование лекарств для показаний, отличных от их первоначальных, с примерами, включая перепрофилирование одобренных, прекращенных или отозванных лекарств. Крупнейшими игроками на рынке являются Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company и Melior Discovery. Эти компании доминируют на рынке, используя различные стратегии, такие как расширение ассортимента продукции и создание глобальных сетей распределения.

Рынок перепрофилирования лекарств демонстрирует стабильный рост, увеличившись с 29,3 млрд долларов США в 2021 году до 31,4 млрд долларов США в 2023 году. Искусственный интеллект и машинное обучение преобразуют перепрофилирование лекарств, позволяя быстро выявлять новые терапевтические применения для существующих соединений. Платформы, такие как Every Cure’s MATRIX, работающие на базе Google Cloud’s Gemini 2.0, используют большие языковые модели и анализ больших данных для ускорения открытия и валидации.

Эти технологии повышают точность прогнозирования, снижают количество проб и ошибок и улучшают масштабируемость. Также используются вычислительное моделирование и облачные вычисления на основе GPU для моделирования взаимодействий лекарств с белками, что делает перепрофилирование более эффективным и основанным на данных. Этот технологический подход способствует инновациям и расширению возможностей лечения заболеваний с ограниченными терапевтическими вариантами, стимулируя рост рынка.

Кроме того, регуляторные органы активно поддерживают перепрофилирование лекарств через упрощенные пути одобрения. Программы FDA 505(b)(2) и адаптивного лицензирования EMA позволяют компаниям использовать существующие данные о безопасности и эффективности, снижая необходимость в полноценных клинических испытаниях. Это не только снижает затраты на разработку, но и ускоряет выход на рынок. Такие стимулы важны для решения срочных медицинских потребностей и стимулирования инноваций.

Тенденции рынка перепрофилирования лекарств

• Рынок расширяется из-за роста распространенности хронических заболеваний, старения населения и срочной необходимости в доступных по цене терапиях. При наличии более 14 000 заболеваний, для которых нет одобренных методов лечения, репозиционирование предлагает более быстрый путь для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей. Северная Америка лидирует благодаря сильным регуляторным рамкам, в то время как регион Азиатско-Тихоокеанского региона является самым быстрорастущим, благодаря более низким затратам на клинические испытания и расширяющейся инфраструктуре.
  
• Кроме того, небольшие биотехнологические компании и академические учреждения все чаще стимулируют инновации через платформы, работающие на основе ИИ, и решения на основе реальных данных. Редкие и орфанные заболевания набирают популярность благодаря благоприятным стимулам и венчурным инвестициям. Преобладают подходы, ориентированные на лекарства и заболевания, при этом онкология и расстройства ЦНС лидируют в терапевтических областях, что способствует дальнейшему росту рынка.
  
• Кроме того, репозиционированные препараты все чаще адаптируются для конкретных показаний, при этом онкология и редкие заболевания занимают лидирующие позиции. Малые молекулы доминируют, но биологические исследования набирают обороты из-за снижения затрат на производство. Также появляются комбинированные терапии и подходы, ориентированные на персонализированную медицину.
  
• Увеличиваются венчурные инвестиции и стратегические сотрудничества с растущими инвестициями в репозиционирование лекарств, при этом биотехнологические стартапы и академические учреждения заключают альянсы с фармацевтическими гигантами. Венчурный капитал вливается в платформы, работающие на основе ИИ, и исследования редких заболеваний. Например, партнерство Every Cure с Google Cloud демонстрирует, как технологии и фармацевтика объединяются для ускорения репозиционирования. Эти сотрудничества стимулируют инновации и расширяют сферу репозиционирования за пределы традиционных терапевтических областей.
  
• Регуляторы все чаще принимают реальные данные в процессах одобрения лекарств, особенно для репозиционированных препаратов. Это включает данные из электронных медицинских записей, регистров пациентов и наблюдательных исследований. Реальные данные помогают подтвердить эффективность и безопасность в реальных условиях, снижая необходимость в обширных клинических испытаниях. FDA и EMA обновляют рамки, чтобы включить реальные данные, что делает репозиционирование более жизнеспособным для редких и недостаточно обслуживаемых состояний.
  
• Кроме того, появляются инновационные бизнес-модели для решения проблем с интеллектуальной собственностью в репозиционировании. Некоммерческие организации и общественно-частные партнерства исследуют «только маркировочные» пути для репозиционирования дженериков без полной коммерциализации. В то же время фармацевтические компании используют стратегии продления жизненного цикла для поддержания доходов от истекающих патентов.
  
• Наконец, помимо традиционных подходов, ориентированных на лекарства, компании переходят на модели, ориентированные на заболевания и биологические мишени. Эти методы сосредоточены на понимании механизмов заболеваний и биологических мишеней для выявления подходящих существующих препаратов. Этот сдвиг повышает показатели успеха и расширяет репозиционирование на редкие и забытые заболевания, которые часто не имеют коммерческих стимулов для разработки новых лекарств.
  

Анализ рынка репозиционирования лекарств

По типу лекарств глобальный рынок репозиционирования лекарств разделен на малые молекулы и биологические препараты. Сегмент малых молекул составлял 67,5% рынка в 2024 году. Ожидается, что этот сегмент превысит 33,8 млрд долларов США к 2034 году, растущим с темпом 4,5% в год в течение прогнозируемого периода.

• Малые молекулы имеют хорошо задокументированные фармакокинетику, профили безопасности и процессы производства, что делает их идеальными кандидатами для репозиционирования.Вот переведённый HTML-контент: Their prior approval allows developers to leverage existing clinical data, reducing the need for extensive trials. Regulatory frameworks like the FDA’s 505(b)(2) pathway enable faster approvals by referencing prior data, significantly cutting time and cost.
  
• Small molecules are easier and cheaper to synthesize compared to biologics. Their chemical stability and simpler production processes allow for large-scale manufacturing using existing infrastructure. This cost-efficiency is crucial for repurposing, where rapid deployment is often needed.
  
• Additionally, their compatibility with combination therapies and potential for oral administration enhances patient compliance and market adoption. This broad applicability supports continuous innovation and expansion of repurposing pipelines.
  
• The biologics segment of the drug repurposing market is projected to grow significantly with a CAGR of 5.1%. Biologics, including monoclonal antibodies, recombinant proteins, and gene therapy, offer high specificity and efficacy in targeting disease mechanisms. This makes them ideal for repurposing         g in complex conditions like cancer, autoimmune disorders, and neurological diseases.
  
• Moreover, their ability to interact with specific cellular pathways allows for precision treatment, reducing off-target effects. For instance, biologics such as Leqembi (lecanemab) have been repurposed for Alzheimer’s disease, showing promising results in slowing cognitive decline.
  
• Thus, as biologics continue to demonstrate superior therapeutic outcomes, their repurposing potential grows, especially in areas with unmet medical needs.
  

Based on the therapeutic area, the drug repurposing market is segmented into oncology, neurology and CNS disorders, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, and other therapeutic areas. The oncology segment dominated the market in 2024 with a revenue of USD 12.3 billion.

• The increasing prevalence of cancer worldwide is a major driver for oncology-focused drug repurposing. According to the American Cancer Society, over 2 million new cancer cases were reported in the U.S. alone in 2024. This surge in diagnoses across all age groups has intensified the demand for effective and affordable treatments.
  
• Drug repurposing offers a faster route to address this need by utilizing existing drugs with known safety profiles. It enables quicker access to therapies, especially for aggressive cancers such as lung, breast, and colorectal, where time-sensitive intervention is critical. This urgency is pushing pharmaceutical companies to explore repurposing as a strategic solution, thereby driving the growth of the market.
  
• In addition, government initiatives and public-private partnerships are fueling oncology drug repurposing. For instance, Every Cure received a USD 48.3 million federal contract from ARPA-H in 2024 to support repurposing efforts for cancer and other diseases.
  
• These incentives, combined with rising healthcare expenditures and global awareness campaigns, are encouraging pharmaceutical companies to invest in repurposing strategies that further contribute to market growth.
  
• The neurology and CNS disorders segment of the drug repurposing market is projected to grow significantly during the analysis period owing to increasing global burden of neurological and psychiatric conditions such as Alzheimer’s, Parkinson’s, epilepsy, depression, and schizophrenia.
  
• Кроме того, растущее внимание к психическому здоровью и общественному осознанию приводит к увеличению диагностики и спросу на эффективные методы лечения таких состояний, как депрессия, тревожность, биполярное расстройство и шизофрения. Это общественное изменение влияет на политику здравоохранения, страховое покрытие и приоритеты фармацевтических компаний, что способствует росту рынка.
  

По способу введения препараты для повторного использования классифицируются на пероральные, внутривенные и другие способы введения. Сегмент пероральных препаратов доминировал на рынке в 2024 году с объемом в 18,4 млрд долларов США.

• Пероральные препараты широко применяются в различных терапевтических областях, включая онкологию, расстройства ЦНС, инфекционные заболевания и метаболические состояния. Их способность оказывать системное действие делает их подходящими для лечения как острых, так и хронических заболеваний.
  
• В повторном использовании препаратов пероральные формы часто приоритетны из-за своей универсальности и установленных фармакокинетических профилей. Например, многие противовирусные и противоопухолевые средства, первоначально разработанные для одного показания, успешно были перепрофилированы для других с использованием перорального введения. Эта широкая применимость повышает коммерческую жизнеспособность перепрофилированных пероральных препаратов и поддерживает их продолжение доминирования на рынке.
  
• Сегмент внутривенных препаратов вырос с темпом роста 5,1% в течение анализируемого периода. Биологические препараты, включая моноклональные антитела и рекомбинантные белки, часто вводятся внутривенно из-за их молекулярной сложности и чувствительности к пищеварению.
  
• Широкое распространение госпитальной инфраструктуры для внутривенного введения препаратов способствует росту этого сегмента. Клинические испытания перепрофилированных препаратов часто начинаются в контролируемых условиях, и внутривенное введение предпочтительно из-за точности дозировки и возможностей мониторинга.

По конечному использованию рынок повторного использования лекарств классифицируется на фармацевтические и биотехнологические компании, контрактные исследовательские организации (CRO) и других конечных пользователей. Сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний доминировал на рынке в 2024 году и, как ожидается, достигнет 25,1 млрд долларов США к 2034 году.

• Фармацевтические и биотехнологические компании все чаще обращаются к повторному использованию лекарств, чтобы снизить высокие затраты и риски, связанные с традиционным разработкой лекарств. Повторное использование позволяет им использовать существующие соединения с известными профилями безопасности, значительно сокращая затраты на доклинические исследования и ранние этапы клинических испытаний.
  
• Фармацевтические и биотехнологические компании все чаще используют ИИ, машинное обучение и анализ больших данных для выявления новых показаний для существующих лекарств. Эти технологии позволяют ускорить идентификацию мишеней, оптимизацию лидов и проектирование клинических испытаний, что способствует увеличению доли рынка этого сегмента.
  
• Повторное использование лекарств позволяет фармацевтическим и биотехнологическим компаниям оставаться конкурентоспособными, быстро реагируя на новые угрозы для здоровья и неудовлетворенные медицинские потребности. Возможность выводить терапии на рынок быстрее, чем традиционные исследования и разработки, дает компаниям стратегическое преимущество. Например, во время пандемии COVID-19 перепрофилированные препараты, такие как ремдесивир и дексаметазон, были быстро внедрены, продемонстрировав ценность этого подхода.

Рынок повторного использования лекарств в Северной Америке

Рынок Северной Америки доминировал на рынке с долей 48,2% в 2024 году.

• Северная Америка, в частности США, пользуется хорошо развитой нормативно-правовой инфраструктурой, поддерживающей перепрофилирование лекарств. Путь FDA 505(b)(2) позволяет компаниям использовать существующие данные о безопасности и эффективности для получения разрешения на новые показания, значительно сокращая время и стоимость разработки. Эта нормативная гибкость поощряет фармацевтические и биотехнологические компании инвестировать в стратегии перепрофилирования.
  
• Северная Америка имеет значительные государственные и частные инвестиции в исследования по перепрофилированию лекарств. Национальные институты здравоохранения (NIH) выделили 1,15 млрд долларов в рамках инициативы RECOVER в 2021 году.
  
• Кроме того, Национальный центр по ускорению трансляционных наук (NCATS) NIH выделил 8,2 млн долларов в 2022 году специально на исследования по перепрофилированию лекарств. Финансирование, как ожидается, достигнет 2,5 млрд долларов к 2025 году, в частности, с акцентом на ответы на чрезвычайные ситуации в области общественного здравоохранения.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в США оценивался в 12,8 млрд долларов и 13,2 млрд долларов в 2021 и 2022 годах соответственно. Размер рынка достиг 14,2 млрд долларов в 2024 году, увеличившись с 13,7 млрд долларов в 2023 году.

• США поддерживают одни из самых высоких расходов на здравоохранение в мире, составляя 18,3% ВВП в 2021 году, согласно данным Центров Medicare и Medicaid (CMS). Национальные расходы на здравоохранение, как прогнозируется, достигнут 6,2 трлн долларов к 2025 году. Перепрофилирование лекарств снижает затраты на исследования и разработки, ускоряя выход на рынок, при этом FDA сообщает о сокращении сроков разработки перепрофилированных лекарств на 60% в период 2021-2023 годов.
  
• Этот подход особенно полезен для управления хроническими заболеваниями, такими как диабет, рак и сердечно-сосудистые заболевания, которые требуют длительного лечения и в совокупности составляют 75% ежегодных расходов страны на здравоохранение, как сообщает CDC в 2023 году.
  
• США обладают развитой экосистемой исследований, включающей ведущие фармацевтические компании, биотехнологические стартапы, академические учреждения и государственные агентства. Коллаборации между этими организациями стимулируют инновации в области перепрофилирования лекарств.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в Европе

Рынок Европы оценивался в 8,2 млрд долларов в 2024 году и, как ожидается, покажет перспективный рост в прогнозируемый период.

• Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) внедрило адаптивное лицензирование и другие гибкие нормативные пути, поддерживающие перепрофилирование лекарств. Эти рамки позволяют компаниям использовать существующие данные о безопасности и эффективности для получения разрешения на новые показания, сокращая необходимость в полных клинических испытаниях. Это особенно полезно для редких заболеваний и срочных терапевтических потребностей.
  
• EMA также поощряет использование данных реального мира и постмаркетинговое наблюдение, что помогает подтвердить эффективность перепрофилированных лекарств в более широких популяциях. Эти нормативные стимулы делают Европу благоприятным регионом для фармацевтических и биотехнологических компаний, стремящихся к стратегиям перепрофилирования.
  
• Европа обладает развитой сетью академических учреждений, органов общественного здравоохранения и исследовательских организаций, активно вовлеченных в перепрофилирование лекарств. Эти организации сотрудничают с фармацевтическими компаниями и биотехнологическими фирмами для выявления новых применений существующих лекарств. Программы, финансируемые ЕС, и инициативы Horizon Europe поддерживают трансграничные исследования и инновации в области перепрофилирования лекарств.
  

Германия доминирует на европейском рынке перепрофилирования лекарств, демонстрируя сильный потенциал роста.

• Германия является домом для ведущих фармацевтических и биотехнологических компаний, таких как Bayer, Merck KGaA и Boehringer Ingelheim, которые обладают обширными портфелями лекарств и возможностями исследований и разработок. Эти компании активно исследуют возможности перепрофилирования для продления жизненного цикла продуктов и выхода на новые терапевтические направления. Промышленная мощь страны поддерживает инновации через передовые производственные мощности, нормативную экспертизу и глобальные сети распределения, стимулируя рост рынка.
  
• Инфраструктура исследований Германии включает такие учреждения, как Общество Макса Планка, Институты Фраунгофера и университеты. Согласно Федеральному министерству образования и исследований (BMBF), Германия инвестировала 104,7 млрд евро в исследования и разработки в 2021 году, из которых 15% было выделено на фармацевтические исследования.
  
• Стратегия исследований и инноваций Германии на 2025 год направлена на увеличение расходов на исследования и разработки до 3,5% ВВП, при этом 25 млрд евро будут специально выделены на разработку и перепрофилирование лекарственных препаратов. Партнерства между академическими учреждениями и фармацевтическими компаниями поддерживают раннее открытие и валидацию, что снижает риски, связанные с проектами по перепрофилированию лекарств. Немецкий исследовательский фонд (DFG) сообщил о финансировании 387 проектов по перепрофилированию лекарств в период 2021-2023 годов, с успехом в 42% случаев при выявлении жизнеспособных новых применений.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок Азиатско-Тихоокеанского региона, как ожидается, будет расти с наибольшим темпом роста в 5% в течение анализа периода.

• Правительства стран Азиатско-Тихоокеанского региона внедряют поддерживающие политики и реформы для стимулирования фармацевтической инновации, включая перепрофилирование лекарств. Например, Китай упростил процесс утверждения лекарств, а Япония предлагает субсидии для стимулирования местного производства. Эволюционирующий регуляторный ландшафт региона создает более благоприятную среду для более быстрого утверждения и коммерциализации перепрофилированных лекарств.
  
• Азиатско-Тихоокеанский регион зарекомендовал себя как глобальный центр фармацевтического производства, при этом Индия и Китай доминируют в производстве дженериков. Согласно Министерству торговли и промышленности Индии, экспорт фармацевтических препаратов Индии составил 24,6 млрд долларов США в финансовом году 2021-22, при этом дженерики составили 70% от общего объема экспорта.
  
• Кроме того, Национальное управление медицинских продуктов Китая сообщило, что объем производства фармацевтических препаратов в стране составил 3,4 трлн юаней (534 млрд долларов США) в 2021 году. Этот производственный потенциал позволяет быстро внедрять перепрофилированные терапии, особенно в случае чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения или дефицита лекарств, способствуя росту рынка.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в Китае, как ожидается, будет расти с значительным темпом роста в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

• Правительство Китая активно продвигает перепрофилирование лекарств в рамках своей более широкой стратегии реформы здравоохранения. Политики, поощряющие инновации, более быстрый доступ к жизненно важным лекарствам и улучшение результатов лечения для пациентов, создали благоприятную среду для усилий по перепрофилированию. Вводятся программы финансирования и регуляторные стимулы для поддержки фармацевтических исследований и разработок, особенно для редких и хронических заболеваний.
  
• Сотрудничество между фармацевтическими компаниями и академическими учреждениями в Китае ускоряет усилия по перепрофилированию лекарств. Университеты и исследовательские центры вносят вклад в раннее открытие, в то время как партнеры из индустрии занимаются клиническим развитием и коммерциализацией. Эти партнерства поддерживаются государственными грантами и инновационными хабами, способствуя созданию коллаборативной экосистемы для исследований по перепрофилированию.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в Латинской Америке

Бразилия лидирует на рынке Латинской Америки, демонстрируя значительный рост в течение периода анализа.

• Фармацевтический сектор Бразилии все больше принимает перепрофилирование лекарств как более экономически эффективную альтернативу традиционному открытию лекарств. Разработка новых лекарств с нуля дорога и занимает много времени, часто требуя более десяти лет и миллиардов инвестиций.
  
• Перепрофилирование позволяет бразильским компаниям обходить ранние этапы испытаний, используя существующие данные о безопасности и эффективности, значительно снижая затраты на исследования и разработки. Это особенно полезно в системе общественного здравоохранения Бразилии (SUS), которая ищет доступные варианты лечения распространенных заболеваний. По мере ужесточения бюджетов здравоохранения перепрофилирование предлагает стратегическое решение для более быстрого и дешевого предоставления эффективных терапий.
  
• Бразилия сталкивается с растущей распространенностью хронических заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые заболевания и диабет, а также с постоянными инфекционными заболеваниями, такими как денге и Зика. Эти проблемы со здоровьем часто не имеют эффективных методов лечения, что делает перепрофилирование лекарств ценной стратегией.
  

Рынок перепрофилирования лекарств в странах Ближнего Востока и Африки

Рынок Саудовской Аравии ожидает значительного роста на рынке Ближнего Востока и Африки в 2024 году.

• Саудовская Аравия активно развивает свои возможности в производстве фармацевтических препаратов, поддерживаемые местными компаниями, такими как SPIMACO и Tabuk Pharmaceuticals. Эти компании инвестируют в собственные формулы и конвейеры перепрофилирования, чтобы подняться по цепочке создания стоимости.
  
• Развитие исследовательских фармацевтических зон и инновационных хабов повышает способность страны к открытию и перепрофилированию лекарств. Этот рост инфраструктуры способствует более быстрому производству, клинической валидации и коммерциализации перепрофилированных лекарств, снижая зависимость от импорта и повышая устойчивость цепочки поставок.
  
• С ростом затрат на здравоохранение и увеличением населения Саудовская Аравия делает упор на экономически эффективные варианты лечения. Перепрофилирование лекарств предлагает более быстрый и экономичный путь для вывода терапий на рынок, особенно для заболеваний с ограниченными вариантами лечения. Больницы и поставщики медицинских услуг все чаще используют перепрофилированные лекарства для эффективного управления нагрузкой пациентов.
  

Доля рынка перепрофилирования лекарств

Рынок характеризуется динамичной и умеренно фрагментированной конкурентной средой. Лидирующие фармацевтические и биотехнологические компании активно формируют рынок через стратегические инвестиции в исследования и разработки, расширение в развивающиеся регионы и создание терапий, ориентированных на пациента, для лечения сложных состояний, таких как рак, аутоиммунные заболевания и инфекционные заболевания. Ключевые игроки рынка, такие как Recursion Pharmaceuticals, Pfizer, Novartis, Eli Lilly and Company и Melior Discovery, контролируют примерно 35% мирового рынка.

Для укрепления своих позиций на рынке эти компании используют многоаспектные стратегии, включая слияния и поглощения, стратегические альянсы и инновационные модели ценообразования. Эти усилия направлены на улучшение доступа к передовым терапиям, повышение доступности и удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей в различных популяциях.

Одновременно с этим растущие биотехнологические компании и стартапы, ориентированные на технологии, способствуют развитию рынка, предлагая новые системы доставки лекарств, такие как подкожные формулы, использующие искусственный интеллект для открытия лекарств. Их влияние особенно велико в регионах, таких как Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинская Америка и Ближний Восток, где растущая инфраструктура здравоохранения и увеличение распространенности хронических и редких генетических заболеваний ускоряют внедрение.

По мере усиления конкуренции и диверсификации терапевтических подходов компании адаптируют свои портфели для удовлетворения глобального спроса на эффективные, масштабируемые и персонализированные решения. Эта постоянная инновация стимулирует устойчивый рост и трансформирует ландшафт перепрофилирования лекарств по всему миру.

Компании на рынке перепрофилирования лекарств

Раздел профилей компаний включает как компании, у которых уже есть коммерческие лекарства на рынке, так и те, которые находятся на стадии клинических испытаний. Основные игроки, действующие на рынке, указаны ниже:

• AbbVie
• Amgen
• Boehringer Ingelheim
• Cyclica
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline
• Melior Discovery
• Novartis
• Pfizer
• Pharnext
• Recursion Pharmaceuticals
• Revolution Medicines
• Sanofi
• Schwarz Pharma
• Valence Discovery
  
  
• Recursion Pharmaceuticals

Recursion Pharmaceuticals лидирует на рынке перепрофилирования лекарств с долей ~12,5% в 2024 году. Партнерства Recursion с Bayer и Roche подтверждают масштабируемость их платформы. В их конвейере находятся перспективные препараты, такие как REC-617 (ингибитор CDK7) и REC-4881 (ингибитор MEK1/2), что делает их лидером в области точного перепрофилирования для онкологии и редких заболеваний.

• Novartis  

Глобальное присутствие компании, сильные финансовые показатели и приверженность справедливому доступу к здравоохранению поддерживают их инициативы по перепрофилированию. Novartis также активно инвестирует в цифровое здравоохранение и устойчивость, укрепляя свое конкурентное преимущество в масштабируемом, ориентированном на пациента разработке лекарств в различных терапевтических областях.

Новости отрасли рынка перепрофилирования лекарств

• В апреле 2025 года Qualthera Health Corporation, посвященная созданию национальной сети качественных, ориентированных на пациента аптек-комплектующих, объявила о официальном запуске Qualthera Pharmaceuticals Ltd. Co., исследовательского подразделения, посвященного перепрофилированию лекарств и инновационным системам доставки. Это расширение является значительным шагом вперед в ускорении фармацевтической инновации, используя реальные данные пациентов для разработки новых терапий с упрощенным процессом разработки.
  
• В августе 2024 года Rejuvenate Biomed и SAS объявили о партнерстве для разработки удобного инструмента для перепрофилирования лекарств, который поможет исследователям и ученым открывать медицинские данные о лекарствах, заболеваниях и биологических сетях через быстрые и системные исследования скрытых биологических паттернов. Инструмент будет разработан на платформе SAS Viya, мощной облачной платформе искусственного интеллекта (ИИ) и данных. Партнерство объединит клинически проверенную платформу для открытия лекарств на основе ИИ и полный цикл разработки лекарств Rejuvenate Biomed с десятилетиями опыта SAS в области ИИ.
  
• В сентябре 2022 года REMEDi4ALL, амбициозная инициатива, финансируемая ЕС, запускается для продвижения перепрофилирования лекарств в Европе. Этот многообещающий подход к разработке лекарств, состоящий в идентификации, тестировании и валидации новых терапевтических показаний для существующих медикаментов, является развивающейся областью, но сталкивается с множеством барьеров и системных неэффективностей.
  

Отчет по исследованию рынка перепрофилирования лекарств включает глубокий анализ отрасли с оценками и прогнозами в терминах выручки в миллионах долларов США с 2021 по 2034 год для следующих сегментов:

Рынок, по типу лекарств

• Малые молекулы
• Биологические препараты         

Рынок, по терапевтической области

• Онкология
• Неврология и расстройства ЦНС
• Инфекционные заболевания
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Метаболические расстройства
• Другие терапевтические области

Рынок, по способу введения

• Перорально
• Внутривенно
• Другие способы введения

Рынок, по конечному использованию

• Фармацевтические и биофармацевтические компании
• Контрактные исследовательские организации (CRO)
• Другие конечные пользователи

Вышеуказанная информация предоставляется для следующих регионов и стран:

• Северная Америка
  • США
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • Великобритания
  • Франция
  • Испания
  • Италия
  • Нидерланды
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Индия
  • Япония
  • Австралия
  • Южная Корея 
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина 
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ