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인터루킨 억제제 시장 규모 및 점유율 2024 - 2032

보고서 ID: GMI10044
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발행일: June 2024
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보고서 형식: PDF/엑셀/대시보드/플랫폼

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인터루킨 억제제 시장 규모

인터루킨 억제제 시장 규모는 2023년 243억 미국 달러로 평가되었으며, 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 12%로 성장할 것으로 추정됩니다. 자가면역질환 및 염증성 질환의 유병률이 증가하면서 시장은 상당한 성장을 보였습니다. 생활 방식의 변화, 환경적 요인, 진단 역량의 향상 등이 일부 원인으로 작용하면서 이러한 질환이 점점 더 흔하게 발생하고 있습니다.
 

인터루킨 억제제 시장 주요 내용

2023년 시장 규모
243억 미국 달러
2032년 예상 시장 규모
667억 미국 달러
연평균성장률(CAGR)(2024~2032년)
12%
주요 기업
  • Abbvie Inc., Biogen Inc., Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd., Genentech USA, Inc., Janssen Pharmaceutical Companies (Johnson and Johnson), Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Samsungbioepis Co, .Ltd., Sanofi, Sobi, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., UCB S.A
주요 시장 성장 요인
  • 자가면역질환 유병률 증가
  • 고령 인구 증가
  • 소비자 인식 확대
과제
  • 높은 치료 비용
  • 부작용 및 이상반응

National Stem Cell Foundation에 따르면, 전 세계 인구의 약 4%가 80개가 넘는 다양한 자가면역질환 중 하나를 앓고 있습니다. 이러한 질환 중 가장 흔한 질환으로는 제1형 당뇨병, 다발성 경화증, 류마티스 관절염, 루푸스, 크론병, 건선 및 경피증이 있습니다. 마찬가지로 National Psoriasis Foundation이 보고한 데이터에 따르면, 전 세계 약 1억 2,500만 명(전체 인구의 2~3%)이 건선을 앓고 있습니다.
 

이처럼 상당한 규모의 환자 집단은 첨단 치료 옵션에 대한 수요를 높이는 경향이 있습니다. 인터루킨 억제제는 면역체계의 염증 반응을 특정 방식으로 표적화하고 조절하여 시장 성장을 촉진합니다. 또한 생물학적 제제의 발전, 맞춤형 의학에 대한 수요, 조기 진단 및 치료에 대한 인식 확대가 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.
 

인터루킨 억제제는 면역체계 조절에 관여하는 신호 단백질인 특정 인터루킨의 활성을 차단하는 약물 계열입니다. 이러한 억제제는 인터루킨이 수용체에 결합하는 과정을 방해하여 면역 반응을 조절하고 염증을 완화합니다.
 

인터루킨 억제제 시장 동향

연구개발(R&D)에 대한 투자가 확대되면서 혁신적 치료제와 첨단 치료 옵션이 개발되었습니다. 이러한 노력은 생물학적 치료제와 정밀 의학 접근법의 발전도 촉진하여 인터루킨 억제제를 필요로 하는 다양한 환자의 요구에 대응하고 있으며, 이에 따라 시장 확장을 뒷받침하고 있습니다.
 

  • 예를 들어, 2024년 3월 Acelyrin, Inc.는 잠재적으로 획기적인 건선성 관절염 치료제인 이조키벱의 글로벌 2b/3상 임상시험에서 유망한 결과를 확인했다고 밝혔습니다. IL-17A를 표적하는 소형 단백질 치료제인 이조키벱은 뛰어난 효능, 우수한 조직 침투력 및 연장된 반감기를 보였습니다. 따라서 강력한 제품 파이프라인과 보다 광범위한 용도에 적용할 수 있는 관련 치료 옵션의 가용성이 시장 성장을 촉진할 전망입니다.
     

또한 자가면역질환을 앓는 고령 인구의 증가, 진단 기술의 발전, 정부의 우호적인 보건의료 정책, 주요 산업 참여 기업의 전략적 사업 확장이 시장 수요를 더욱 높이고 있습니다.
 

인터루킨 억제제 시장 분석

인터루킨 억제제 시장, 유형별, 2021~2032년(단위: 10억 미국 달러)

유형에 따라 시장은 IL-1 억제제, IL-2 억제제, IL-5 억제제, IL-6 억제제, IL-17 억제제, IL-23 억제제 및 기타 유형으로 분류됩니다. IL-23 억제제 부문은 65억 미국 달러의 가장 큰 매출을 기록하며 시장을 선도할 전망이며, 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 11.7%로 시장 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다.
 

  • 이 부문의 성장은 건선 및 크론병과 같은 만성 염증성 질환과 자가면역질환 치료에서 높은 효능을 보이기 때문입니다. 이러한 억제제는 염증 경로에서 중요한 역할을 하는 IL-23 사이토카인을 선택적으로 표적해 환자의 임상적 개선과 장기 관해를 이끌어냅니다. 또한 표적 작용기전으로 인해 광범위한 면역억제 치료제보다 안전성 프로파일이 우수하고 부작용이 적습니다.
     
  • 예를 들어 2024년 6월 Johnson & Johnson은 중등도에서 중증의 활성 크론병 성인 환자를 대상으로 TREMFYA를 피하(SC) 유도요법으로 평가한 중추적 3상 GRAVITI 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다. TREMFYA는 크론병의 유도요법과 유지요법 모두에 완전한 피하요법을 제공하는 유일한 IL-23 억제제가 될 전망입니다. 이러한 결과는 TREMFYA가 환자에게 새롭고 효과적인 치료 옵션을 제공할 가능성을 보여주었습니다.
     
  • 따라서 혁신적인 IL-23 억제제의 출시와 긍정적인 임상시험 결과가 이들 치료제의 도입을 더욱 촉진했으며, 시장에서 선호되는 치료 옵션으로 자리 잡게 했습니다.

 

인터루킨 억제제 시장, 투여 경로별(2023년)

투여 경로에 따라 인터루킨 억제제 시장은 피하주사(SC)와 정맥주사(IV)로 분류됩니다. 피하주사 부문은 2023년 74.3%의 가장 높은 시장 점유율을 차지했으며, 분석 기간 동안 시장 지배력을 유지할 것으로 예상됩니다.
 

  • SC 경로는 편의성, 투여 용이성 및 향상된 환자 복약 순응도를 바탕으로 시장을 지배했습니다. 또한 이 경로는 일반적으로 IV 투여보다 주입 관련 반응이 적고 약물 흡수가 더욱 일관적입니다.
     
  • 또한 SC 투여의 편의성과 유연성은 만성질환 환자에게 특히 유익하므로 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 선호되는 옵션으로 자리 잡았으며, 이에 따라 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다.
     

용도에 따라 인터루킨 억제제 시장은 류마티스 관절염, 건선, 염증성 장질환(IBD), 천식 및 기타 용도로 세분화됩니다. 건선 부문은 분석 기간 동안 11.9%의 성장률을 기록하며 시장을 선도할 전망입니다.
 

  • 이 부문의 높은 성장은 지속적이고 효과적인 관리가 필요한 건선의 높은 유병률과 만성적 특성에 기인합니다. 특히 IL-17 및 IL-23을 표적으로 하는 인터루킨 억제제는 건선 증상과 진행을 완화하는 데 상당한 효능을 보였으며, 이에 따라 광범위하게 도입되고 있습니다.
     
  • 예를 들어 2024년 5월 Zai Lab Limited는 만성 판상 건선(CPP)을 표적으로 하는 자사의 anti-IL-17 치료제 ZL-1102에 대한 글로벌 2상 시험(NCT06380907)에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했다고 발표했습니다. 새로운 인간 VH 항체 단편인 ZL-1102는 다른 전신 anti-IL-17 제품과 달리 경증에서 중등도의 CPP를 위한 국소 치료제로 개발되고 있습니다. 이 혁신적인 접근법은 경증에서 중등도의 CPP 환자에게 편리하고 표적화된 치료 옵션을 제공해 질환 관리 방식을 혁신할 가능성을 목표로 했습니다.
     
  • 따라서 이러한 치료법의 장기적인 유효성과 안전성을 확인하는 상당한 규모의 임상 데이터가 축적되면서 광범위한 도입이 더욱 강화되었습니다.
     

최종 사용자별로 인터루킨 억제제 시장은 병원, 전문 클리닉, 연구·학술 기관으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2023년에 가장 높은 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다.
 

  • 병원은 이러한 치료법을 투여하는 주요 기관으로서의 역할 때문에 시장을 주도해 왔으며, 해당 치료법은 의료진의 감독과 전문 장비를 필요로 하는 경우가 많습니다.
     
  • 병원은 잠재적인 부작용을 관리하고 종합적인 치료를 제공할 수 있어 인터루킨 억제제 치료를 시작하고 모니터링하는 데 선호되는 환경입니다. 또한 이러한 생물학적 제제 치료의 복잡성과 비용으로 인해 일반적으로 병원에서 투여해야 하며, 특히 정맥주사 제형의 경우 더욱 그렇습니다.
     
  • 따라서 병원 부문의 우위는 앞서 언급한 요인과 함께 필요한 진단 검사를 수행하고, 환자의 경과를 추적하며, 치료 프로토콜 준수 여부를 확인할 수 있는 병원의 역량에 의해 뒷받침됩니다. 이를 통해 치료 결과를 최적화할 수 있습니다.

 

북미 인터루킨 억제제 시장, 2021~2032년(10억 미국 달러 단위)

미국은 2023년 93억 미국 달러 규모를 기록하며 북미 인터루킨 억제제 시장을 주도했으며, 분석 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
 

  • 미국이 두각을 나타낸 배경에는 혁신적 치료법에 대한 폭넓은 접근성과 대규모 환자 인구가 있습니다. 예를 들어 National Psoriasis Foundation에 따르면 미국에서는 약 240만 명이 건선성 관절염의 영향을 받고 있습니다. 이와 유사하게 건선 환자의 약 15%는 건선성 관절염 진단을 받지 않은 상태일 수 있습니다. 이러한 높은 유병률은 효과적인 치료 옵션에 대한 상당한 수요를 뒷받침하며, 미국 인터루킨 억제제 시장의 확대를 이끌었습니다.
     
  • 또한 주요 제약회사와 연구기관의 존재, 우호적인 정부 정책 및 보험 보장 역시 시장 성장에 기여하고 있습니다.
     

독일은 유럽 인터루킨 억제제 시장에서 높은 성장 잠재력을 보였습니다.
 

  • 독일이 두각을 나타낸 배경에는 첨단 의료 인프라, 바이오의학 연구에 대한 상당한 투자, 자가면역질환 및 염증성 질환의 높은 유병률이 있습니다. 또한 독일의 규제 환경은 새로운 생물학적 제제 치료법의 신속한 승인과 도입에 유리하여 인터루킨 억제제 수요를 더욱 높이고 있습니다.
     
  • 아울러 이러한 질환에 더 취약한 고령 인구가 증가하면서 효과적인 치료법에 대한 수요가 늘어나 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 예를 들어 World Health Organization의 2021년 10월 업데이트에 따르면 60세 초과 인구 비중은 2015년 12%에서 2050년 22%로 증가할 전망입니다. 이러한 고령 인구의 증가는 의료 시스템에 대한 수요를 높여 전망 기간 동안 시장 성장을 이끌 가능성이 있습니다.
     

아시아 태평양 인터루킨 억제제 시장은 전망 기간 동안 연평균성장률(CAGR) 12.4%를 기록하며 빠르게 성장할 전망입니다.
 

  • 아시아 태평양 시장이 빠르게 성장할 전망인 배경에는 이 지역의 인구 증가, 제품 승인, 자가면역질환에 대한 인식 및 진단율 향상 등 여러 요인이 있습니다.
     
  • 예를 들어 2021년 8월, Novartis는 전신 치료 또는 광선요법 대상인 소아 중등도~중증 판상 건선 환자(6세 이상이며 체중이 ≥50 kg인 환자)의 치료를 위한 Cosentyx에 대해 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 받았습니다. 해당 의약품은 이미 중국에서 성인의 중등도~중증 판상 건선 및 성인 강직성 척추염 치료제로 승인된 상태였습니다. 이번 승인은 중국에서 판상 건선을 앓는 소아 환자의 치료 옵션을 크게 확대하는 계기가 되었습니다.
     
  • 따라서 이 지역에서 제약회사의 혁신적인 치료 옵션 도입과 전략적 투자가 지역 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
     

인터루킨 억제제 시장 점유율

인터루킨 억제제 산업은 치열한 경쟁이 특징이며, 기업들은 대규모 연구개발(R&D) 투자, 강력한 제품 포트폴리오 및 전략적 협력에 주력하고 있습니다. 신규 진입 기업과 소규모 바이오제약 기업도 혁신적인 치료제와 틈새시장 용도를 통해 시장 경쟁 구도에 기여하고 있습니다. 또한 생물학적 제제 치료와 정밀의학의 지속적인 발전, 견고한 임상 개발 파이프라인이 경쟁을 심화시키고 있습니다. 이와 함께 인터루킨 억제제의 적응증 확대와 규제 당국의 승인 증가가 경쟁 구도를 더욱 치열하게 만들고 있습니다.
 

인터루킨 억제제 시장 주요 기업

인터루킨 억제제 산업에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

  • AbbVie Inc.
  • Biogen
  • Eli Lilly and Company
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd.
  • Genentech USA, Inc. 
  • Janssen Pharmaceutical Companies (Johnson and Johnson)
  • Novartis AG
  • Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 
  • Samsungbioepis Co,.Ltd.
  • Sanofi
  • Sobi, Inc.
  • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
  • Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
  • UCB S.A
     

인터루킨 억제제 산업 뉴스:

  • 2024년 4월, Alvotech와 Teva Pharmaceuticals의 바이오시밀러인 Selarsdi(IL-12 및 IL-23의 활성을 차단)가 Stelara의 대안으로 FDA 승인을 받았습니다. 이 제품은 중등도~중증 판상 건선 및 활동성 건선성 관절염을 앓는 6세 이상 환자에게 사용하도록 적응증이 지정되었습니다. 이번 승인을 통해 미개척 시장으로 진출하는 범위가 확대될 것으로 예상됩니다.
     
  • 2023년 10월, Eli Lilly and Company는 성인의 중등도~중증 활성 궤양성 대장염(UC) 치료를 위한 최초이자 유일한 interleukin-23p19(IL-23p19) 길항제인 Omvo 주입제에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이번 승인 전략은 해당 기업의 제품군을 강화할 것으로 예상됩니다.
     

인터루킨 억제제 시장 조사 보고서는 다음 부문에 대해 2021~2032년 미국 달러 백만 단위 매출 기준 추정 및 전망을 포함한 산업을 심층적으로 다룹니다.

유형별 시장

  • IL-1 억제제
  • IL-2 억제제
  • IL-5 억제제
  • IL-6 억제제
  • IL-17 억제제
  • IL-23 억제제
  • 기타 유형

투여 경로별 시장

  • 피하(SC)
  • 정맥(IV)

용도별 시장

  • 류마티스 관절염
  • 건선
  • 염증성 장질환(IBD)
  • 천식
  • 기타 용도

최종 사용자별 시장

  • 병원
  • 전문 클리닉
  • 연구 및 학술 기관

위 정보는 다음 지역 및 국가를 대상으로 합니다.

  • 북미
    • 미국
    • 캐나다
  • 유럽
    • 독일
    • 영국
    • 프랑스
    • 스페인
    • 이탈리아
    • 네덜란드
    • 기타 유럽
  • 아시아 태평양
    • 일본
    • 중국
    • 인도
    • 호주
    • 한국
    • 기타 아시아 태평양
  • 중남미
    • 브라질
    • 멕시코
    • 기타 중남미
  • 중동 및 아프리카
    • 사우디아라비아
    • 남아프리카공화국
    • 아랍에미리트
    • 기타 중동 및 아프리카

 

저자:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

자주 묻는 질문(FAQ):

인터루킨 억제제 시장 규모는 얼마입니까?
인터루킨 억제제 산업 규모는 2023년 243억 미국 달러로 평가되었으며, 류마티스 관절염과 건선 같은 자가면역질환의 발생률 증가에 힘입어 2024년부터 2032년까지 연평균성장률(CAGR) 12%로 성장할 전망입니다.
건선 치료에서 인터루킨 억제제에 대한 수요가 증가하는 이유는 무엇입니까?
건선 부문은 2032년까지 11.9%의 연평균성장률(CAGR)을 기록할 전망이며, 이는 주로 만성 피부 질환인 건선의 유병률 증가와 건선의 면역병인에 대한 지속적인 연구에 기인합니다.
미국 인터루킨 억제제 시장 규모는 얼마나 됩니까?
미국 인터루킨 억제제 산업은 해당 지역의 선진화된 의료 인프라와 연구개발 활동 증가에 힘입어 2023년 93억 미국 달러 규모에 도달했습니다.
인터루킨 억제제 산업에서 활동하는 주요 기업은 어디입니까?
인터루킨 억제제 산업의 주요 기업으로는 AbbVie Inc., Biogen, Eli Lilly and Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Fujifilm Kyowa Kirin Biologics Co., Ltd., Genentech USA, Inc., Janssen Pharmaceutical Companies (Johnson and Johnson), Novartis AG, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Sanofi 등이 있습니다.

연구 방법론, 데이터 소스 및 검증 프로세스

이 보고서는 직접적인 산업 대화, 독자적인 모델링, 엄격한 교차 검증을 기반으로 한 구조화된 연구 프로세스에 기반하며, 단순한 데스크 리서치가 아닙니다.

6단계 연구 프로세스

  1. 1. 연구 설계 및 애널리스트 감독

    GMI에서 우리의 연구 방법론은 인간 전문 지식, 엄격한 검증, 그리고 완전한 투명성의 기반 위에 구축되었습니다. 우리 보고서의 모든 통찰, 트렌드 분석 및 예측은 고객의 시장 뉴앙스를 이해하는 경험 있는 애널리스트에 의해 개발됩니다.

    우리의 접근 방식은 업계 참여자 및 전문가와의 직접적인 교류를 통한 광범위한 1차 연구를 통합하고, 검증된 글로볌 출처의 포괄적인 2차 연구로 보완합니다. 원본 데이터 소스에서 최종 인사이트까지 완전한 추적성을 유지하면서 신뢰할 수 있는 예측을 제공하기 위해 정량화된 영향 분석을 적용합니다.

  2. 2. 1차 연구

    1차 연구는 우리 방법론의 추출이며, 전체 인사이트의 약 80%를 기여합니다. 분석의 정확성과 깊이를 보장하기 위해 업계 참여자와의 직접적인 교류가 포함됩니다. 우리의 구조화된 인터뷰 프로그램은 C-suite 임원, 이사 및 주제 전문가들의 입력을 받아 지역 및 글로볌 시장을 다룹니다. 이러한 상호 작용은 전략적, 운영적, 기술적 관점을 제공하여 종합적인 인사이트와 신뢰할 수 있는 시장 예측을 가능하게 합니다.

  3. 3. 데이터 마이닝 및 시장 분석

    데이터 마이닝은 우리 연구 프로세스의 핵심 부분으로, 전체 방법론의 약 20%를 기여합니다. 주요 플레이어의 수익 점유율 분석을 통해 시장 구조 분석, 업계 트렌드 식별, 거시경제 요인 평가가 포함됩니다. 관련 데이터는 유료 및 무료 출처에서 수집되어 신뢰할 수 있는 데이터베이스를 구축합니다. 이 정보는 유통업체, 제조업체, 협회 등 주요 이해관계자의 검증을 받아 1차 연구와 시장 규모 산정을 지원하기 위해 통합됩니다.

  4. 4. 시장 규모 산정

    우리의 시장 규모 산정은 상향식 접근 방식에 기반하며, 1차 인터뷰를 통해 직접 수집된 기업 수익 데이터와 함께 제조업체의 생산량 수치 및 설치 또는 배포 통계를 활용합니다. 이러한 입력값들을 지역 시장 전반에 걸쳐 종합하여 실제 산업 활동에 기반한 글로벌 추정치를 도출합니다.

  5. 5. 예측 모델 및 주요 가정

    모든 예측에는 다음 사항에 대한 명시적인 문서화가 포함됩니다:

    • ✓ 핵심 성장 원동력 및 가정된 영향

    • ✓ 저해 요인 및 완화 시나리오

    • ✓ 규제 가정 및 정책 변화 리스크

    • ✓ 기술 수용 곡선 매개변수

    • ✓ 거시경제 가정 (GDP 성장률, 인플레이션, 통화)

    • ✓ 경쟁 역학 및 시장 진입/이탈 예상

  6. 6. 검증 및 품질 보증

    마지막 단계에서는 도메인 전문가들이 필터링된 데이터를 수동으로 검토하여 자동화 시스템이 놀칠 수 있는 뉘앙스와 맥락적 오류를 식별하는 인간 검증이 포함됩니다. 이 전문가 검토는 품질 보증의 중요한 층을 추가하여 데이터가 연구 목표 및 도메인별 기준에 부합하는지 확인합니다.

    당사의 3단계 검증 프로세스는 데이터 신뢰성을 최대화합니다:

    • ✓ 통계적 검증

    • ✓ 전문가 검증

    • ✓ 시장 현실 검토

신뢰와 신용

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전문 표준 및 만족도
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인증된 품질
ISO 9001-2015 인증 회사
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연구 분석가
20개 이상의 산업 분야
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5년 관계 가치

검증된 데이터 소스

  • 무역 간행물

    산업 저널, 무역 출판물 및 전문 미디어

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  • 기업 보고서

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  • 전문가 인터뷰

    C레벨 임원, 구매 담당자 및 기술 전문가

  • GMI 아카이브

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  • 무역 데이터

    수출입 물량, HS 코드 및 세관 기록

연구 및 평가된 매개변수

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저자:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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