骨内注入デバイス市場 サイズとシェア 2025 - 2034

骨髄内輸液デバイス市場規模

世界の骨髄内輸液デバイス市場は、2024年に 9億4,910万米ドルに達しました。市場規模は、2025年の 9億9,700万米ドルから 2034年には 16億6,000万米ドルに拡大し、2025年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）5.8%で成長すると予測されています。骨髄内デバイスは、静脈内（IV）アクセスが実施できない、または時間を要する場合に、体液、血液製剤、医薬品を骨髄へ直接投与するために使用される特殊な医療機器です。
 

世界各地で外傷、心停止、医療上の緊急事態が発生する頻度が高まっていることから、骨髄内輸液デバイスの必要性が大幅に増加しています。National Center for Biotechnology Information が 2025年5月に発表した調査によると、外傷による世界的な負担は大きく、年間約 4,000万人が恒久的な外傷を負い、毎年約 600万人が死亡しています。
 

 骨髄内輸液デバイスは、ショックや重度の脱水を呈する患者など、緊急性が極めて高く、静脈へのアクセスが困難または不可能な状況において、迅速かつ信頼性の高い血管アクセスを可能にします。骨髄内アクセスは、急性期医療の現場で救命に活用される、救急部門、救急搬送サービス、災害医療対応チームにとって不可欠な処置です。
 

軍および民間の医療サービスでも、携帯性、操作の容易さ、戦場や現場での有効性を理由に、骨髄内輸液デバイスの導入が広く進んでいます。場合によっては、骨髄内アクセスは迅速な蘇生処置を行うための最短の治療手段となります。特に、静脈が虚脱している、または視認できない場合に有効です。骨髄内デバイスが利用可能になったことで、軍や地域の救急医療サービス（EMS）組織による調達および研修プログラムが促進され、市場規模が拡大するとともに、従来の病院以外にも市場が広がっています。
 

さらに、骨髄内輸液機器に関連する技術では、電池式穿刺デバイス、ばね式デバイス、針先の新設計などの開発が進み、処置の安全性、迅速性、均一性が向上しています。これにより、合併症の発生可能性や使用者のエラーが抑制され、困難な救急対応を必要とする患者の転帰が改善されています。技術の発展が続くなか、骨髄内デバイスを使用する臨床医は増加すると見込まれます。特に、より迅速な使用と高い信頼性を実現する新製品の開発が、その傾向を後押しすると考えられます。
 

骨髄内輸液デバイス市場の動向

• 世界の医療システムでは、外傷ケアのプロトコルに骨髄内輸液が組み込まれるケースが増加しています。これには、外傷初期診療（ATLS）および小児二次救命処置（PALS）のガイドラインが含まれます。
   
• 骨髄内アクセスが、循環血液量減少性ショック、心停止、静脈内アクセス不成功に対応するための第一選択肢となるなか、病院や救急医療サービス（EMS）チームは、このアプローチに合わせてプロトコルを見直しています。この変化により、調達パターンの安定化、研修プログラムの強化、臨床用途における導入拡大が進んでおり、特に重症度の高い状況での採用が広がっています。また、市場では、コンパクトで軽量な電池式骨髄内アクセスシステムに対する需要が高まっています。これらのシステムは、現場において EMS、軍関係者、訓練を受けた非医療従事者による利用が増加しています。
   
• さらに、救急車内、軍事地域、災害現場などのフィールド環境で骨髄内輸液デバイスを使用しやすくするため、次世代の骨髄内輸液システムは、救急医療サービス（EMS）や戦術部隊が外傷用バッグやバックパックに携行できるよう、より軽量・小型で携帯性に優れた設計が進められています。
   
• また、市場では、挿入に必要なすべてのコンポーネントを含む、滅菌済みの単回使用・プレパッケージキットへの需要も高まっています。これらのキットは安全性を高め、感染リスクを最小限に抑えます。さらに、先端形状の改良、深さの制御、固定機能など、針およびカテーテル設計の進歩により、過剰穿刺や脱落などの合併症が効果的に減少しています。
   

骨髄内輸液デバイス市場分析

主要な市場動向を把握するには

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2021年の世界市場規模は 8億2,430万米ドルでした。翌年には 8億6,300万米ドルに増加し、2023年にはさらに拡大して 9億480万米ドルに達しました。製品タイプ別では、世界市場は手動式骨髄内（IO）針、電池式・自動式デバイス、衝撃駆動式デバイスに分類されます。電池式・自動式デバイスセグメントが最大の市場シェアを占め、2024年の市場規模は 4億5,780万米ドルでした。
 

• Arrow EZ-IOなどの自動式骨髄内輸液デバイスは、特に外傷患者やショックによって静脈が虚脱した患者に対し、医療従事者が迅速に血管アクセスを確保することを可能にします。
   
• 重篤な救急事態では、血管アクセスデバイスの速度と信頼性により、従来の血管アクセス法よりも優先的に選択されており、救急医療サービス、救急部門、低体温ケアの現場における重要性が確立されています。
   
• 高いストレス下にある生命を脅かす状況でも安定した性能を発揮することが普及拡大に大きく寄与しており、厳しい環境下でも効果的な医療提供を可能にしています。
   
• これらのデバイスは小型かつ耐久性に優れ、操作者へのトレーニングもほとんど必要としないため、救急医療サービスチーム、軍医療従事者、災害対応要員による使用に適しています。
   
• 使いやすさ、初回穿刺での高い成功率、トレーニング要件の少なさが組み合わさることで、救急車やヘリコプターなどの緊急車両、ならびに軍用フィールドキットにおける自動式骨髄内輸液デバイスの普及が進みました。この成長は、緊急事態への備えの強化や戦闘負傷者への医療対応能力の向上を目的とした政府の取り組みと投資によって、さらに下支えされています。

年齢層別では、世界の骨髄内輸液デバイス市場は小児患者と成人患者に分類されます。小児患者セグメントは、2024年に 68.2% の市場シェアを占め、市場をリードしました。
 

• 小児救急医療では、特に新生児や乳児の場合、小児患者の静脈は細く脆弱であるため、静脈内（IV）アクセスの確保が困難なことが少なくありません。例えば、ScienceDirect が発表した 2023年1月の調査によると、末梢静脈カテーテルの初回穿刺成功率は成人で約 77% であるのに対し、小児患者では約 53% に低下します。静脈内（IV）アクセスが困難な場合、骨髄内輸液は、輸液や薬剤を迅速に投与するための重要な代替手段となっています。
   
• 小児患者における迅速かつ信頼性の高い血管アクセスの必要性が高まっていることから、世界各地の小児集中治療室、救急部門、救急搬送サービスで骨髄内アクセスデバイスの導入が進んでいます。
   
• 小児高度救命処置（PALS）などの世界的な蘇生プロトコルでは、静脈内（IV）アクセスが確保できない場合に、骨髄内アクセスを優先的な経路として推奨しており、重症または負傷した小児に対する救命用輸液・薬剤の適時投与を可能にしています。
   
• 高度救命処置プロトコルに骨髄内アクセスデバイスが組み込まれたことで、小児救急医療における骨髄内アクセス技術の訓練と導入が進みました。また、これにより、小児用途に特化して設計された骨髄内デバイスの需要も拡大しており、小児の救急医療成果の改善に向けた医療機関の関心が高まっていることを示しています。
   

最終用途別では、世界の骨髄内輸液デバイス市場は、病院・診療所、外来手術センター、その他の最終用途に分類されます。2024年には、病院・診療所セグメントが最大の市場シェアを占め、分析期間中も大幅な成長を示すと予測されています。
 

• 重度外傷、心停止、血液量減少性ショック、敗血症の発生率が上昇していることから、世界各地の病院・診療所で迅速な血管アクセスソリューションの需要が高まっています。
   
• 骨髄内輸液は、院外救護環境、外傷治療室、救急部門などの救急医療現場における重要なソリューションとなっています。重症患者、肥満患者、小児患者など、静脈内アクセスの確保が困難または遅れる状況で特に有効であり、迅速な血管アクセスのための優先的な代替手段となっています。
   
• 米国心臓協会（AHA）や欧州蘇生協議会（ERC）などの主要な医療機関は、静脈内アクセスが実施できない場合の主要な選択肢として、骨髄内アクセスを支持しています。心臓高度救命処置（ACLS）、小児高度救命処置（PALS）、外傷高度救命処置（ATLS）のガイドラインに組み込まれたことで、救急医療プロトコルにおける導入がさらに促進されました。
   
• さらに、病院や救急医療サービスでは、骨髄内デバイスの配備と使用方法に関する職員訓練が進んでおり、これらのシステムに対する組織的な需要の拡大に寄与しています。

この市場を形成する主要なセグメントについて詳しく知る

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北米の骨髄内輸液デバイス市場は、2024年に 4億2,420万米ドルの規模に達し、世界市場をリードしました。この市場の優位性は、米国とカナダで実施される外科手術件数の多さと、高度な医療インフラが広く整備されていることによるものです。
 

米国市場の規模は、2021年に 3億3,380万米ドル、2022年に 3億4,910万米ドルでした。2023年の 3億6,550万米ドルから成長し、2024年には 3億8,290万米ドルに達しました。
 

• 米国では、年間 1 億 3,000 万件を超える救急外来受診が記録されており、その多くは外傷、心イベント、重度の脱水症に起因する。これらの症例では、患者を安定させるために迅速な血管アクセスが必要となる。
   
• 静脈アクセスが困難な場合、特に小児、高齢者、慢性疾患患者において、骨髄内輸液デバイスが信頼性の高い代替手段として普及している。米国の医療制度では、救急症例の件数が多く、症例の種類も多岐にわたることから、骨髄内輸液デバイスは救急対応プロトコルにおいて重要な役割を担っている。
   
• 米国は、十分な装備を備えた救急車、熟練した救急救命士、遠隔地を含む広範なサービス網を有し、世界で最も先進的な救急医療サービス（EMS）システムの一つを誇る。このインフラが、骨髄内輸液デバイスなどの革新的技術の幅広い導入を支えている。
   
• Arrow EZ-IOなどの携帯型・電池式骨髄内輸液デバイスは、現在、病院前医療の現場で標準的に使用されており、患者搬送中の輸液および薬剤投与の迅速化を可能にしている。EMS部門では先進技術の導入に対する準備が整っており、これが市場への大幅な浸透と、州政府および自治体機関からの持続的な需要を後押ししている。
   

欧州の骨髄内輸液デバイス市場は、2024年に 2 億 3,920 万米ドルに達し、予測期間中に有利な成長を示すと見込まれる。
 

• 欧州には、確立された救急医療体制と、標準化された臨床慣行を備えた外傷センターが存在する。高度な救急処置室ならびに病院前医療・救助分野で訓練を受けた専門職が存在することにより、特に小児、高齢者、重篤患者が関わる複雑な症例において、迅速な血管アクセスの信頼性の高い代替手段として骨髄内輸液デバイスの導入が支えられている。
   
• 欧州蘇生協議会（ERC）などの欧州の医療組織は、高度救命処置ガイドラインに骨髄内アクセスを組み込んでおり、その臨床的重要性をさらに裏付けている。
   
• 欧州各国で臨床ガイドラインが調和されていることにより、標準化された訓練と導入が促進され、域内の病院および病院前医療の現場で骨髄内デバイスの利用が拡大している。
   

ドイツの骨髄内輸液デバイス市場は、分析期間中に大幅な成長を遂げると見込まれる。
 

• ドイツには、短い応答時間、高度な救急車用機器、専門的な外傷センターを特徴とする、確立された救急医療サービス（EMS）ネットワークがある。この強固なインフラは、緊急時における迅速な血管アクセスの必要性を高め、特に病院前医療および病院の救急医療現場で、信頼性の高い骨髄内輸液デバイスへの需要を押し上げている。
   
• ドイツの医療提供者は、静脈アクセスが困難、遅延、または有効でない場合に骨髄内アクセスを推奨する、欧州蘇生協議会（ERC）の高度救命処置プロトコルを遵守している。
   
• ERCプロトコルと、骨髄内アクセスを標準的な医療行為として推進する国内ガイドラインの導入により、病院および救急対応チームによる骨髄内輸液デバイスの日常診療への統合が促進されている。この傾向は、ドイツの骨髄内輸液デバイス市場の成長を後押しすると予想される。
   

アジア太平洋地域の骨髄内輸液デバイス市場は、分析期間中に 6.5% の最高年平均成長率（CAGR）で成長すると見込まれる。
 

• アジア太平洋地域の複数の国では、救急医療サービス（EMS）および外傷医療インフラの整備・強化に多額の投資が行われている。
   
• こうした進展には、新たな外傷医療センターの整備や、特に都市部における重大な緊急事態の際に迅速な血管アクセスを確保するため、救急車や病院への迅速な骨髄内輸液デバイスの配備などが含まれる。例えば、インドでは第 11 次計画期間中、約 8 億 5,000 万米ドルを割り当てた外傷医療計画が承認された。この取り組みは、ゴールデン・クアドラテラル高速道路回廊沿いの公立病院に 140 施設の外傷医療ネットワークを構築することを目的とし、中央政府が 100% の資金を提供した。
   
• さらに、アジア太平洋地域では、都市化、工業化、自動車台数の増加により、道路交通事故や心血管系の緊急事態を含む外傷事例が増加している。
   
• 緊急の輸液蘇生や薬剤投与を必要とする救急事例の増加により、同地域の救急医療分野では、骨髄内輸液デバイスなどの血管アクセスソリューションに対する需要が高まっている。
   

中国の骨髄内輸液デバイス市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれる。
 

• 中国における都市化と工業化の進展は、道路関連事故、労働災害、外傷医療センターでの緊急対応を要する救急医療事例の発生率に影響を及ぼしている。国立生物工学情報センターが 2023 年 9 月に公表した調査によると、中国では年間 200 万人を超える人々が負傷し、外傷による死亡者数は 60 万人を超えている。これにより、中国の病院や EMS 環境における骨髄内輸液デバイスの需要が高まっている。
   
• さらに、外傷医療の負担軽減に向けた政府の関心の高まりも、同国において骨髄内輸液デバイスなどの高度な外傷医療機器を活用した価値に基づく医療の導入を促進している。国立生物工学情報センターが 2025 年 3 月に公表した調査によると、中国における外傷治療関連の直接医療費は、年間約 90 億 5,000 万米ドルに達すると推定される。
   
• また、中国で継続する医療改革と変革では、救急医療システムおよび外傷医療システムの強化が重視されている。統合型の院外医療および救急部門の整備を目的とした公的部門の資金投入と開発により、全国で統合型骨髄内輸液デバイスの導入が加速している。
   

ブラジルでは、医療分野における高度な骨髄内輸液デバイスへの需要が高まっていることから、ラテンアメリカの骨髄内輸液デバイス市場が大幅に成長している。
 

• ブラジルでは、道路交通事故や暴力に起因する負傷など、外傷関連の救急事例が高い頻度で発生しており、輸液蘇生や薬剤投与のための効率的な血管アクセスが必要とされている。
   
• ブラジル保健省が提供する DATASUS のデータによると、2023 年には事故や暴力を含む外因による死亡者数が 30,149 人に上り、2024 年 11 月までの死亡者数は 30,010 人と報告されている。
   
• ブラジルでは、政府および民間部門による投資が、救急車や外傷医療センターの拡充を含む救急医療サービスのインフラ整備を促進している。この成長により、患者の搬送中や救急外来で迅速な血管アクセスを可能にする骨髄内輸液デバイスの需要が拡大している。
   

サウジアラビアの骨髄内輸液デバイス市場は、予測期間中に中東・アフリカ市場で大幅な成長を遂げる見通しである。
 

• サウジアラビア政府は医療システムの近代化に多額の投資を行っており、外傷関連の負傷および死亡の増加を背景に、救急医療サービスと外傷医療インフラの高度化を強く重視している。
   
• Saudi Journal of Health System Researchによると、サウジアラビアにおける交通事故の経済的負担は年間 58.5億米ドルを超えており、同国の医療および救急対応システムに及ぼす大きな財務的影響を浮き彫りにしている。
   
• Vision 2030構想の一環として、サウジアラビア政府は院外および院内の救急対応能力の強化に取り組んでおり、重篤な緊急事態において迅速な血管アクセスを可能にする骨髄内注入デバイスの導入を後押ししている。
   

骨髄内注入デバイス市場のシェア

市場では、世界的な既存企業、地域メーカー、新興企業の間で激しい競争が繰り広げられている。Teleflex、Pyng Medical、PerSys Medical、Becton, Dickinson and Company、Cardinal Healthなどの主要企業が、合計で世界市場の約 70%を占めている。これらの主要企業は、競争優位性を維持するため、買収、事業拡大、新製品の投入などの戦略を展開している。さらに、多数の国内企業および地域企業が、費用対効果の高いソリューションを提供することで競争を激化させている。これらの企業は、市場での存在感と製品ポートフォリオを拡大するため、合併、買収、革新的な製品の投入などの戦略を積極的に推進している。
 

骨髄内注入デバイス市場の主要企業

骨髄内注入デバイス業界で事業を展開する主要企業には、以下が含まれる。

• Aero Healthcare
• Becton, Dickinson and Company
• Biopsybell
• Bound Tree Medical
• Cardinal Health
• Cook Medical
• Henry Schein
• Implox
• PAVmed
• PerSys Medical
• Pyng Medical
• SAM Medical
• Sarnova
• Teleflex
• Vidacare
   
• TeleflexのEZ-IO Systemは、広く知られている電池式の骨髄内注入デバイスであり、挿入時間が数秒という高い速度、信頼性、全年齢層での使用に対するFDA承認を特徴とする。同デバイスは、特許取得済みのドリル機構、使い捨て針、合併症を低減する機構、抵抗消失インジケーターによるリアルタイムのフィードバック機能により、救急医療サービス（EMS）および軍事分野で広く認知されている。
   
• PyngのFAST1（成人用）およびFASTx（小児用）胸骨骨髄内注入システムは、脛骨や上腕骨の部位では利用できない選択肢として、新たなアクセス部位である胸骨を通じて、10秒未満の超迅速な血管アクセスを可能にする。このシステムは、挿入時の痛みを最小限に抑え、合併症の発生可能性を最小化する、1ステップ式で針を使用しない設計を採用している。FASTシステムは、大量傷病者発生事案や軍事作戦・訓練における骨髄内アクセスの提供方法として好まれているが、これは主に、小型、軽量、コンパクトで可動部品がない設計によるものである。
   
• PerSysは競合製品としてNIO（New Intraosseous）デバイスを提供しており、片手で使用できる。同デバイスは静音ドリルを備え、より鋭利な針を使用することで、ほぼ無痛の挿入を可能にする。自動格納式の安全機構により針刺し事故を低減し、汎用単3形電池によって現場での使用に備えることができる。
   

骨髄内注入デバイス業界のニュース

• 2024年10月、世界有数の医療技術企業であるBecton, Dickinson and Companyは、重篤な緊急事態において液体または医薬品を迅速に投与するためのアクセスを可能にする新しいBD Intraosseous Vascular Access Systemの発売を発表した。この発売により、Becton, Dickinson and Companyの救急医療ポートフォリオが強化され、骨髄内アクセス市場における同社の地位が高まり、重症度の高い医療環境における臨床転帰の改善に向けた取り組みが支援されると見込まれる。
   
• 2024年5月、医療技術分野の主要企業であり、骨髄内アクセスの先駆者である Teleflex は、Arrow EZ-IO Intraosseous Access Procedure Tray の発売を発表しました。この発売により、Teleflex は骨髄内アクセスソリューションにおけるリーダーシップを強化し、救急医療現場における処置効率を向上させるとともに、臨床医を重視した統合型イノベーションを提供するという同社の広範な戦略を支えることが期待されます。
   
• 2020年3月、革新的な外傷治療用医療機器の開発・製造に取り組む業界大手の SAM Medical は、民間および軍事分野の院前・院内医療従事者向けに、SAM IO Intraosseous Access System の発売を発表しました。この発売により、SAM Medical は骨髄内アクセス市場における事業基盤を拡大し、民間救急医療および戦術的救急医療の双方における製品・サービスを強化するとともに、重症患者ケアの場面に向けて迅速かつ信頼性の高いソリューションを提供するという使命に沿うことが期待されます。
   

骨髄内注入デバイス市場調査レポートには、以下のセグメントについて、2021年から2034年までの売上高（百万米ドル）ベースの推計および予測を含む、業界の詳細な分析が掲載されています。

製品タイプ別市場

• 手動式骨髄内（IO）針
• 電池式／自動デバイス
• 衝撃駆動式デバイス

年齢層別市場

• 小児患者
• 成人患者

最終用途別市場

• 病院・診療所
• 外来手術センター
• その他の最終用途

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • スペイン
  • イタリア
  • オランダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • オーストラリア
  • 韓国 
• 中南米
  • ブラジル
  • メキシコ
  • アルゼンチン 
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • アラブ首長国連邦