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心房間シャントデバイス市場 サイズとシェア 2025 – 2034

レポートID: GMI12651
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発行日: December 2024
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心房間シャントデバイスの市場規模

心房間シャントデバイスの市場規模は、2024年に約38億米ドルに達し、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)7%で拡大すると推定されています。心房間シャントデバイスは、心臓の左心房と右心房の間に制御された動的な通路(シャント)を形成する医療機器です。このシャントにより、2つの心房間の血液循環が可能となり、特定の病状における圧較差の低減や心機能の改善が図られます。通常、これらのデバイスは、一部の心不全および肺高血圧症患者の管理に使用されます。
 

心房間シャントデバイス市場の主なポイント

2024年の市場規模
38億米ドル
2034年の予測市場規模
74億米ドル
年平均成長率(CAGR)(2025〜2034年)
7%
主要企業
  • Adona Medical, Alleviant Medical, BioVentrix, Corvia Medical, CryoLife, Edwards Lifesciences, Gore Medical, InterShunt Technologies, Johnson & Johnson, Lepu Medical, Medtronic, Micro Interventional Devices, Occlutech, Venus Medtech, Wuhan Weike Medical Technology
主要な市場成長要因
  • 心不全の有病率上昇
  • 技術の進歩
  • 低侵襲手技の採用拡大
課題
  • 代替治療の利用可能性

心房間シャントデバイス市場は、世界的な心不全有病率の上昇によって主に牽引されています。例えば、Journal of Cardiac Failureによると、20歳を超える米国人のうち約670万人が心不全を患っており、その数は2030年までに850万人に達するとさらに推定されています。世界人口の増加と高齢化に加え、生活習慣に関連する併存リスク因子の増加を背景に、心不全の発症率は上昇し続けています。
 

心房間シャントデバイスは、特に駆出率が保たれた心不全(HFpEF)患者に対して、より低侵襲な治療手段を提供する新たな選択肢です。これらのデバイスは、一部の患者集団では有用性が限られる従来の薬物療法に代わる選択肢でもあります。
 

さらに、心房間シャントデバイスにおける急速な技術革新が市場成長を後押ししています。新たなデバイス構成、革新的な材料、植込み手技の改善により、これらの治療の安全性と有効性が向上しています。同時に、心房間シャントデバイスの使用を裏付ける臨床研究の増加により、医師の信頼度と使用率も高まっています。今後、長期データの蓄積が進み、追加地域で規制当局の承認が取得され、投資活動が増加するにつれて、これらのデバイス市場は成長すると見込まれます。
 

心房間シャントデバイス市場の動向

  • 市場では、臨床試験やその他の研究活動が増加しています。多くの企業が、特に心不全患者を対象に、これらのデバイスの安全性と性能を検証しています。これにより、強固な臨床基盤が構築され、実臨床における心房間シャントデバイスの受容が高まる可能性があります。
     
  • メーカーの間では、より低侵襲で小型の心房間シャントデバイスへの注目が高まっています。この動向の目的は、手技の負担を軽減し、患者満足度を高め、治療成功の可能性を高めることです。小型デバイスの使用により、治療対象となる患者数が増加する可能性もあり、市場にとってプラス要因となります。
     
  • 心房間シャントデバイスでは、高度な材料の採用が徐々に進んでおり、数多くの利点がもたらされています。生体適合性に優れた材料の活用により、合併症を最小限に抑え、長期的な転帰を改善することも可能です。こうした改善により、心房間シャントデバイス技術は新たな段階へ進展すると考えられています。
     
  • さまざまな地域で規制当局の許可を取得することを目指し、心房間シャントデバイスの導入に向けて世界各地の新たな地域が開拓されています。心房間シャントデバイスが普及するにつれて、心不全が一般的な疾患となりつつある地域では経済成長の機会が生まれる可能性があります。規制上の障壁が克服され、製品認知が広がるにつれて、これらの地域は世界経済に大きな影響を及ぼすと予想されます。
     
  • モニタリングシステムから心房間シャントデバイスに至るまで、これらの製品はいずれも現在、ユーザー中心の設計や計画に向けた最適化が進められている。患者満足度の向上を目的として、現在、多くのデバイスメーカーが、患者の解剖学的構造や、デバイスの対象となる心不全の状態を考慮している。このようなカスタマイズの進展により、治療結果は大幅に改善すると見込まれる。
     
  •  注目すべき動向の一つは、術後の患者ケアにおけるテレメトリーの導入である。遠隔モニタリング機能を備えた心房間シャントデバイスの開発が進められており、医師は患者が診察室を訪れる頻度を抑えながら、患者とデバイスの状態を評価できるようになっている。この動向は、患者ケアの向上と医療システムのコスト削減につながる可能性が高い。
     
  • その他の注目すべき進展として、心房間シャントデバイスへの人工知能(AI)技術の応用が挙げられる。患者の選定、デバイス設定の管理、潜在的な合併症の予測を支援するアルゴリズムの開発が進められている。この技術と医療機器の融合により、心房間シャントデバイスを使用する患者の治療全体の有効性と転帰が改善すると予測される。
     

心房間シャントデバイス市場分析

Interatrial Shunt Devices Market, By Product Type, 2021 – 2034 (USD Billion)
Interatrial Shunt Devices Market, By Product Type, 2021 – 2034 (USD Billion)

製品タイプ別に見ると、市場はバルーン拡張型デバイス、自己拡張型デバイス、その他の製品タイプに区分される。バルーン拡張型デバイスは、2024年に最大の売上高である21億米ドルを計上して市場をリードし、予測期間中も年平均成長率(CAGR)が大幅に上昇すると予測される。
 

  • バルーン拡張型心房間シャントデバイスは、留置および位置決め時に多様な利点をもたらすことから、近年、市場での普及が進んでいる。これらのデバイスを使用することで、留置精度の向上と拡張の制御が可能となり、医師は手術中にシャントのサイズを調整できる。さらに、この柔軟性により、患者ごとの解剖学的構造に応じてシャントのサイズを最適化できるため、合併症を低減し、臨床転帰を改善できる可能性がある。
     
  • また、バルーン拡張機構は留置後のデバイスの安定性も高め、デバイスの移動リスクを軽減する。この特性は、長期的な有効性が極めて重要なシャントにとって特に重要である。加えて、バルーン拡張型設計は、他の自己拡張型設計よりも送達プロファイルが小型であるため、植込みを容易にし、治療を受けられる患者数の増加に寄与する可能性がある。
     
  • さらに、バルーン拡張型デバイスは、より高いラジアルフォースを有する傾向があり、シャントの開存性をより長期間維持するのに役立つ可能性がある。この特性に加え、最終径を制御しながら得られる機構が、インターベンショナル心臓専門医の間でバルーン拡張型心房間シャントデバイスの選好が高まっている理由である。この選好の高まりが市場成長に寄与している。
     

用途別に見ると、心房間シャントデバイス市場は心不全管理、肺高血圧症治療、その他の用途に区分される。2024年に68.9%のシェアを占めた心不全管理セグメントは、今後数年間に大幅な成長が見込まれる。
 

  • 心不全の管理において心房間シャントデバイスの使用が過度に拡大している背景には、従来の薬物療法からデバイス療法への移行がある。なかでも、駆出率が保たれた心不全(HFpEF)患者がこれらのデバイスから最大の恩恵を受けている。シャントデバイスは、こうした患者の症状の主因である左房圧を大幅に低下させる。これらの患者は、既存の薬物療法がほとんど、またはまったくない場合でも症状の改善を示す。この患者集団に対する薬物療法は通常十分ではないため、これらのデバイスの有用性は非常に高い。HFpEFを患う高齢者人口の増加により状況は深刻化しており、革新的な方法でこの課題に対処する必要性が高まっている。
     
  • 心房間シャントデバイスの技術は変化しており、これにより心不全の管理における使用が増加している。デバイスおよび植込み技術の近代化により、最終的な患者転帰が改善したほか、処置に伴う合併症も減少した。その結果、医師がこれらのデバイスを推奨・使用することへの信頼が高まり、世界の心不全管理市場における主要な治療法としての地位がさらに強固になった。

 

心房間シャントデバイス市場:最終用途別(2024年)
心房間シャントデバイス市場:最終用途別(2024年)

最終用途別に見ると、心房間シャントデバイス市場は、病院、外来手術センター、専門クリニック、その他のエンドユーザーに分類される。2024年に54.8%のシェアを占めた病院セグメントは、今後数年間に大幅な成長が見込まれる。
 

  • 心不全患者および高齢者の増加を示す一般人口の人口動態の変化は、病院で使用される心房間シャントデバイス数の増加を促す主な要因である。例えば、WHOが公表したデータによると、60歳を超える高齢者の世界人口は、総人口に占める割合が2015年の12%から2050年には22%へ上昇すると予測されている。
     
  • 病院は、より進行した症例に対応するため、複雑な心疾患症例に対するより高度な治療として、心房間シャントデバイスなどのインターベンション治療の選択肢を導入している。左房圧を低下させ、症状を改善できることから、心不全の管理にこれらのデバイスを採用する病院が増加している。

 

米国の心房間シャントデバイス市場、2021〜2034年(100万米ドル単位)
米国の心房間シャントデバイス市場、2021〜2034年(100万米ドル単位)

米国は北米の心房間シャントデバイス市場をリードしており、2024年の市場規模は11億米ドルに達した。予測期間中も大幅な成長が見込まれる。
 

  • 心血管疾患の有病率が高く、医療インフラが高度に整備されていることから、米国は心房間シャントデバイス市場を先導している。例えば、CDCのデータによると、2022年には米国で約702,880人が心疾患により死亡した。
     
  • さらに、米国における革新的な心房間シャントデバイスは、同国の強固な研究開発能力に加え、医療技術への投資によって生み出されている。
     
  • こうした同国のイノベーションの水準が、米国の病院におけるこれらのデバイスの高い導入率に寄与している。
     

英国の心房間シャントデバイス市場は、2025年から2034年にかけて大幅な成長が見込まれる。
 

  • 英国における心房間シャントデバイスの需要増加は、医療制度が患者転帰の改善と標準的な侵襲的手技を推進していることに起因します。
     
  • さらに、British Heart Foundationによると、英国では760万人を超える人々が心疾患および循環器疾患を抱えており、心血管疾患の増加傾向と、心血管手技に対する有利な償還政策が示されています。
     
  • 英国では、高齢者人口の増加に加え、心不全治療に対する認知度の向上も、これらのデバイスの使用増加に寄与しています。
     

アジア太平洋地域の心房間シャントデバイス市場は、2025年から2034年にかけて有望な成長が見込まれます。
 

  • 同地域では、心不全やその他の心血管疾患を患う患者数の増加により、アジア太平洋市場は成長すると予測されます。例えば中国では、Biomedical and Environmental Sciences誌が指摘しているように、約3億3,000万人が心血管疾患を患い、そのうち890万人が心不全を抱えていました。
     
  • 高齢化に伴い、生活習慣に関連するリスク因子が一般化しており、他の治療法とともに心房間シャントデバイスの使用も増加すると予測されます。
     
  • さらに、心不全管理における低侵襲技術の利点について、医療提供者と患者の認知度が高まっていることも、市場の成長を後押ししています。
     

サウジアラビアの心房間シャントデバイス市場は、2025年から2034年にかけて大幅な成長が見込まれます。
 

  • 治療における心房間シャントデバイスの使用増加は、先天性心疾患などの心血管疾患の発症率が上昇し、こうしたデバイスを使用する国が増えていることに起因します。さらに、これらの介入の必要性に対する認知度も高まっており、画像診断やその他の検査技術の進歩により、心房間シャントの需要は一層増加すると考えられます。
     
  • また、サウジアラビア政府が医療部門の改善に注力していることに伴い、心房間シャントデバイスを用いた治療の提供も増加しています。これらの要因が相まって、市場全体の拡大につながっています。
     

心房間シャントデバイス市場シェア

市場では、Corvia Medical、Johnson & Johnson、Occlutechなどの主要企業が激しく競争しています。これらの企業はいずれも、競争優位性の確立に向けて、新製品の統合と合弁事業を重視しています。心不全の疾病負担の拡大と低侵襲治療の選択肢に対する市場需要は、こうしたデバイスの市場成長を促す中心的な要因です。各社はデバイスの有効性と安全性を証明するため、臨床試験に多額の投資を行っています。これは市場参入の障壁となる一方、参入後には競争優位性を生み出します。
 

さらに、市場参加企業は、国際市場におけるシェア拡大を目的として、地域展開や販売契約を活用しています。新規参入企業も競争力のある技術を携えて登場しており、既存市場での競争が激化しています。市場は依然として黎明期にあるため、空間市場で先行者優位を獲得しようとする競争が繰り広げられています。この競争には、新規参入企業による所定の画像技術、新たな特許、既存の医療・研究機関との提携の獲得が含まれます。
 

心房間シャントデバイス市場の企業

心房間シャントデバイス業界で事業を展開する主な市場参加企業には、以下が含まれます。

  • Adona Medical
  • Alleviant Medical
  • BioVentrix
  • Corvia Medical
  • CryoLife
  • Edwards Lifesciences
  • Gore Medical
  • InterShunt Technologies
  • Johnson & Johnson
  • Lepu Medical
  • Medtronic
  • Micro Interventional Devices
  • Occlutech
  • Venus Medtech
  • Wuhan Weike Medical Technology
     

主要企業の独自の強み:

  • OcclutechのAtrial Flow Regulator(AFR)は、心房間の血流を制御することを可能にする。同デバイスは、心不全患者の臨床転帰を改善するとともに、手技に伴うリスクを低減することを目指している。
     
  • Venus Medtechは、心房間シャントデバイスを含む構造的心疾患向けソリューションを開発している。同社のデバイスには、生体適合性と耐久性を高め、患者の安全性と治療効果を向上させるコーティング技術が採用されている。
     
  • Medtronicは、低侵襲心臓デバイスで培った経験を基盤に、心房間シャントソリューションと画像診断・ナビゲーション技術を組み合わせている。この統合により、デバイスを正確に留置し、治療成績を向上させることが可能になる。
     
  • BioVentrixは、心房間シャントデバイスと併用できる左室リモデリング技術を開発している。同社のアプローチは、複数の治療法を通じて心臓疾患患者の心不全に対応するものである。
     

心房間シャントデバイス業界のニュース:

  • 2024年10月、Johnson & Johnsonは、心不全患者向けの新たな独自治療法の開発に注力する企業であるV-Waveを買収した。V-Waveの買収により、Johnson & Johnsonは循環器領域のソリューションを拡充するとともに、顧客基盤を拡大した。
     

心房間シャントデバイス市場調査レポートには、以下のセグメントについて、2021年〜2034年の収益(単位:100万米ドル)に関する推計および予測を含む、業界の詳細な分析が掲載されています。

製品タイプ別市場

  • バルーン拡張型デバイス
  • 自己拡張型デバイス
  • その他の製品タイプ

用途別市場

  • 心不全管理
  • 肺高血圧症治療
  • その他の用途

最終用途別市場

  • 病院
  • 外来手術センター
  • 専門クリニック
  • その他の最終利用者

上記の情報は、以下の地域および国を対象としています。

  • 北米 
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州 
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • オランダ 
  • アジア太平洋 
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国 
  • 中南米 
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン 
  • 中東・アフリカ
    • 南アフリカ
    • サウジアラビア
    • UAE

 

著者:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

よくある質問 (FAQs):

世界の心房間シャントデバイス業界は、2024年に38億米ドル規模に達し、心血管疾患の有病率上昇と医療技術の進歩を背景に、2025年から2034年にかけて年平均成長率(CAGR)7%で成長すると予測されている。
バルーン拡張型デバイス分野は、2024年に21億米ドルの売上高を計上し、正確な留置と拡張の制御性によって手技の成績が向上することから、大幅な成長が見込まれています。
米国の心房間シャントデバイス市場の売上高は2024年に11億米ドルに達し、高度な医療インフラと心血管疾患の高い有病率に支えられ、今後大幅な成長が見込まれています。
市場の主要企業には、Adona Medical、Alleviant Medical、BioVentrix、Corvia Medical、CryoLife、Edwards Lifesciences、Gore Medical、InterShunt Technologies、Johnson & Johnson、Lepu Medical、Medtronic、Micro Interventional Devicesが含まれます。

調査手法、データソース、検証プロセス

本レポートは、業界関係者への直接的なヒアリング、独自のモデル構築、厳格な相互検証を柱とする体系的な調査プロセスに基づいています。文献・公開情報の調査だけに依拠したものではありません。

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  4. 4. 市場規模の推計

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  5. 5. 予測モデルと主要な前提条件

    すべての予測には、以下の事項を明示しています。

    • ✓ 主な成長要因と、それぞれについて想定する影響

    • ✓ 成長抑制要因と、その影響を緩和するシナリオ

    • ✓ 規制に関する前提条件と政策変更リスク

    • ✓ 技術普及曲線のパラメーター

    • ✓ マクロ経済に関する前提条件(GDP成長率、インフレ率、為替)

    • ✓ 競争環境と市場への参入・撤退の見通し

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    • ✓ 統計的検証

    • ✓ 専門家による検証

    • ✓ 市場実態との照合

信頼性と信用力

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事業年数
設立以来、継続してサービスを提供
A+
BBB認定
専門的な業務基準と顧客満足度
ISO
品質認証取得
ISO 9001:2015認証取得企業
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調査アナリスト
20以上の産業分野を担当
95%
顧客維持率
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著者:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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