Taille du marché des médicaments et traitements contre les troubles myéloprolifératifs – Par type de trouble (LMC Ph+, NMP Ph- [polyglobulie essentielle, thrombocytémie essentielle, myélofibrose]), classe de médicament (tyrosine kinase, JAK), voie d' 'administration, utilisation finale et prévisions, 2024-2032

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/traitement Taille du marché

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/traitement La taille du marché a été évaluée à 9,3 milliards de dollars en 2023 et devrait augmenter à un TCAC de 3,2 % entre 2024 et 2032. Le marché connaît une croissance importante en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments et d'un pipeline robuste qui a élargi les options de traitement et stimulé l'innovation pour traitement des maladies rares. De plus, l'incidence croissante des troubles myéloprolifératifs, attribuable au vieillissement de la population, à l'évolution des modes de vie et à une sensibilisation accrue du public, stimule davantage la croissance du marché.

Par exemple, le programme Surveillance, épidémiologie et résultats finaux (SEER) du National Cancer Institute estime qu'environ 20 000 personnes sont diagnostiquées chaque année avec un néoplasme myéloprolifératif (MPN) aux États-Unis, avec environ 295 000 personnes vivant avec un MPN. De plus, la sensibilisation croissante des patients et des fournisseurs de soins de santé aux MPD entraîne un diagnostic et un traitement précoces, ce qui stimule la croissance du marché.

Le traitement des troubles myéloprolifératifs se réfère à des interventions thérapeutiques conçues pour gérer et atténuer les symptômes et la progression des troubles myéloprolifératifs, un groupe de maladies hématologiques rares caractérisées par la surproduction de cellules sanguines dans la moelle osseuse.

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/marché du traitement Tendances

• L'accent croissant mis sur les activités de R-D par les sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie a grandement stimulé la croissance du traitement des troubles myéloprolifératifs.
• L'intensification de la recherche visant à répondre au besoin du patient en options de traitement efficaces a permis de découvrir et de développer des approches thérapeutiques novatrices, y compris des thérapies ciblées comme les inhibiteurs de la JAK, qui offrent des profils d'efficacité et de tolérance améliorés.
• Par exemple, en mai 2023, PharmaEssentia a annoncé le début de son essai clinique ECLIPSE PV Phase IIIb pour l'interféron alfa-2b-njft (BESREMi) dans le traitement de la polycythémie vera.

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/Traitement Analyse du marché

Selon le type de trouble, le marché est classé en leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosomique positive (Ph+), néoplasmes myéloprolifératifs (MPN) chromosomique négatif (Ph-) et autres types de trouble. Les Ph-MPN sont également classés comme polycythémie vera, thrombocythémie essentielle et myélofibrose. Le segment Ph-MPN détenait plus de 91,7 % de la part de marché en 2023.

• Une part de marché élevée des NPP-Ph peut être attribuée à la prévalence relativement élevée de ces troubles.
• Les thérapies ciblées, particulièrement axées sur la voie de signalisation anormale JAK, ont grandement transformé le traitement par MPN, notamment le sous-type Ph-MPNs, fournissant une gestion efficace de la maladie et une atténuation des symptômes pour de nombreux patients.
• En outre, l'accent de plus en plus mis sur les mécanismes moléculaires sous-jacents aux Ph-MPN a stimulé le développement de thérapies innovantes ciblant des mutations spécifiques, consolidant ainsi leur place forte sur le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs.

Selon la classe de médicaments, les troubles myéloprolifératifs du marché des médicaments/traitements sont classés en inhibiteurs de la tyrosine kinase, inhibiteurs de la Janus kinase (JAK), hydroxyurée et autres classes de médicaments. Le segment des inhibiteurs de la JAK devrait connaître une forte croissance à un TCAC de 3,1 % à 2032.

• Les inhibiteurs de la JAK sont apparus comme la pierre angulaire du traitement dans le marché des médicaments et du traitement du trouble myéloprolifératif en raison de leur efficacité dans la gestion des symptômes et de la progression de la maladie.
• Avec la propriété inhérente de cibler la voie de signalisation JAK-STAT dysréglementée, ces médicaments adoucissent efficacement les symptômes et réduisent la taille de la rate chez les patients atteints de myélofibrose, de polycythémie vera et de thrombocythémie essentielle.
• De plus, la recherche croissante sur l'introduction d'un traitement efficace des médicaments JAK pour le trouble hématologique rare a renforcé leur position dominante sur le marché en tant qu'agents thérapeutiques préférés pour les troubles myéloprolifératifs.

Selon la voie d'administration, les troubles myéloprolifératifs des médicaments et du marché du traitement sont classés par voie orale et injectable. Le segment des routes orales devrait dépasser 10,1 milliards de dollars d'ici 2032.

• La voie orale offre commodité et souplesse aux patients, permettant l'auto-administration à la maison et réduisant le besoin de visites fréquentes à l'hôpital. De plus, les thérapies bucco-dentaires ont souvent une meilleure adhérence que les traitements injectables ou intraveineuses.
• En outre, la disponibilité de formulations orales pour des thérapies ciblées, telles que les inhibiteurs de la JAK, renforce l'importance de la voie orale dans le traitement des troubles myéloprolifératifs.

Selon l'utilisation finale, le marché des médicaments et des traitements pour troubles myéloprolifératifs est classé dans les hôpitaux, les cliniques spécialisées et les autres utilisateurs finaux. Le segment hospitalier a dominé environ 4,6 milliards de dollars en 2023.

• Les hôpitaux occupent une position de premier plan sur le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs en raison de leurs établissements de santé complets et de leur expertise médicale spécialisée.
• Les patients atteints de troubles myéloprolifératifs ont souvent besoin d'évaluations diagnostiques complexes, d'une surveillance continue et de plans de traitement adaptés, qui sont fournis efficacement dans les hôpitaux.
• De plus, les hôpitaux ont accès aux technologies de pointe, aux équipes interdisciplinaires de professionnels de la santé et aux ressources spécialisées nécessaires pour gérer efficacement la diversité des troubles myéloprolifératifs.
• Par conséquent, les hôpitaux sont devenus les principaux fournisseurs de soins complets et de traitement des troubles myéloprolifératifs.

En 2023, l'Amérique du Nord a dominé le marché mondial des médicaments et des traitements contre les troubles myéloprolifératifs.

• L'Amérique du Nord a affirmé sa position dominante sur le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs en raison des infrastructures et des installations de soins de santé avancées, facilitant le diagnostic précoce et l'accès à des traitements novateurs.
• De plus, des cadres réglementaires solides et des politiques de remboursement favorables contribuent à la croissance du marché.
• En outre, de vastes activités de R-D, associées à une sensibilisation accrue des professionnels de la santé et des patients, conduisent à l'adoption de modalités de traitement avancées dans la région.
• Ainsi, les facteurs susmentionnés contribuent ensemble à la domination de l'Amérique du Nord sur le marché du traitement des troubles myéloprolifératifs.

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/Traitement Part du marché

Plusieurs acteurs clés participent activement aux activités de R-D visant à introduire des traitements de pointe pour les troubles myéloprolifératifs. Ces entreprises privilégient le développement de thérapies ciblées comme les inhibiteurs de la JAK dans leur quête de parts de marché. De plus, ils poursuivent activement leurs efforts de recherche en collaboration et cherchent à obtenir une autorisation de mise sur le marché pour obtenir des traitements efficaces afin d'établir et de maintenir leur position de leader dans le contexte d'une concurrence féroce.

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/entreprises du marché du traitement

Les principaux acteurs de l'industrie des médicaments et du traitement des troubles myéloprolifératifs sont les suivants:

• AbbVie Inc.
• Bristol-Myers Squibb Company
• Eli Lilly et la société
• GlaxoSmithKline plc (GSK)
• GL Pharma Société
• Société incyte
• Janssen Biotech, Inc. (Johnson et Johnson)
• MorphoSys AG
• Mylan N.V. (Viatris)
• Novartis Pharmaceuticals Corporation (Novartis AG)
• Takeda Pharmaceutique Société limitée
• Teva Pharmaceutique Industries Ltd.

Troubles myéloprolifératifs Médicaments/Traitement Nouvelles de l'industrie

• En janvier 2024, GSK plc a reçu l'autorisation de mise sur le marché de mamelotinib accordée par la Commission européenne aux patients atteints de myélofibrose primaire présentant une anémie splénomégalie ou modérée à sévère liée à la maladie. Cette autorisation a établi une nouvelle option de traitement avec un mécanisme d'action distinct pour les patients au sein de l'Union européenne, offrant des avantages thérapeutiques potentiels.
• En août 2021, Bristol Myers Squibb a reçu une autorisation de mise sur le marché complète de la Commission européenne pour Inrebic, permettant son utilisation dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes associés chez des patients adultes atteints de types spécifiques de myélofibrose. L'approbation a aidé l'entreprise à commercialiser son produit dans toute l'Europe.

Le rapport d'étude de marché sur les troubles myéloprolifératifs des médicaments et du traitement comprend une couverture approfondie de l'industrie avec des estimations et des prévisions en termes de revenus en millions de dollars américains de 2018 - 2032 pour les segments suivants:

Marché, par type de trouble

• LMC chromosomique positif à Philadelphie (Ph+)
• Philadelphie chromosome négatif (Ph-) MPN
  • Polycythémie vera
  • thrombocytémie essentielle
  • Myélofibrose
• Autres types de troubles

Marché, par catégorie de drogues

• Inhibiteurs de la tyrosine kinase
• Inhibiteurs de la Janus kinase
• Hydroxyurée
• Autres classes de médicaments

Marché, par voie d'administration

• Voie orale
• Injectable

Marché, par utilisation finale

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Autres utilisateurs finals

Les informations ci-dessus ont été fournies pour les régions et les pays suivants:

• Amérique du Nord
  • États-Unis
  • Canada
• Europe
  • Allemagne
  • Royaume Uni
  • France
  • Italie
  • Espagne
  • Reste de l'Europe
• Asie-Pacifique
  • Japon
  • Chine
  • Inde
  • Australie
  • Reste de l ' Asie et du Pacifique
• Amérique latine
  • Brésil
  • Mexique
  • Reste de l'Amérique latine
• Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie saoudite
  • Reste du Moyen-Orient et Afrique