Autores:
Suraj Gujar, Kanhaiya Kathoke
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Mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables Tamaño y Compartir 2025 - 2034
ID del informe: GMI13564
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Fecha de publicación: April 2025
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Mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables
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Mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables
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Tamaño del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables
El tamaño del mercado mundial de envases para jeringas y fármacos inyectables se valoró en 30,600 millones de USD en 2024 y se estima que crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 13,3 % entre 2025 y 2034. La demanda de envases para jeringas y fármacos inyectables está aumentando significativamente debido al crecimiento de la demanda de sistemas de administración de fármacos inyectables.
Conclusiones clave del mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables
Los aranceles de la Administración Trump, especialmente los aplicados a las jeringas y agujas chinas y los aranceles más elevados propuestos para los productos farmacéuticos, previsiblemente aumentarán los costes, agravarán la escasez y alterarán la cadena de suministro de envases para jeringas y fármacos inyectables en Estados Unidos. Aunque estas medidas tienen como objetivo impulsar la fabricación nacional, sus efectos inmediatos probablemente incluirán un aumento de los costes sanitarios y un menor acceso a suministros médicos esenciales. Los esfuerzos del sector por acumular existencias y ejercer presión a favor de una aplicación escalonada de los aranceles podrían mitigar algunos efectos, pero siguen existiendo retos importantes, especialmente para los medicamentos genéricos de bajo margen y los inyectables estériles.
Con el aumento de las enfermedades infecciosas en todo el mundo, la demanda de jeringas y fármacos inyectables está creciendo, lo que impulsa el aumento de la demanda en el mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2023 se notificaron en todo el mundo 249 millones de casos de malaria, 10,8 millones de casos de tuberculosis, entre otros. Esto refleja la demanda de jeringas y la necesidad esencial de envases para jeringas y fármacos inyectables, ya que estos se introducen directamente en el torrente sanguíneo o en los tejidos corporales, por lo que el envasado desempeña un papel crucial en la prevención de la contaminación microbiana.
Los fabricantes de envases para jeringas y fármacos inyectables están trabajando activamente en la ampliación de sus instalaciones de fabricación y en la mejora de sus capacidades de innovación, lo que ayuda a los fabricantes a desenvolverse en el entorno farmacéutico. Por ejemplo, en marzo de 2024, Wilson, N.C. (AP), empresa que fabrica envases para vacunas y otros fármacos, estableció una nueva planta de fabricación, y SCHOTT Pharma invirtió 371 millones en el proyecto de la planta de producción de Wilson.
La vacunación entre los consumidores ha aumentado considerablemente, lo que ha marcado el crecimiento del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables en toda la región. Según Statista, los ingresos generados por las vacunas ascendieron aproximadamente a 74,100 millones de USD. Esto genera demanda de envases para jeringas, lo que a su vez impulsa el crecimiento del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables en todo el mundo.
Tendencias del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables
Análisis del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables
Según el tipo de producto, el mercado se divide en envases para jeringas y envases para medicamentos inyectables.
Según el tipo de material, el mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables se divide en plástico, vidrio y otros materiales.
Según el usuario final, el mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables se divide en hospitales y clínicas, centros de cirugía ambulatoria (ASC), empresas farmacéuticas y biotecnológicas, entornos de atención sanitaria domiciliaria y centros de vacunación.
El mercado norteamericano de envases para jeringas y medicamentos inyectables registró una cuota del 39 % en 2024. Norteamérica cuenta con una sólida base regional de empresas farmacéuticas y de productos biológicos. Gracias a sus avanzadas infraestructuras sanitarias, la región registra un crecimiento del mercado. La demanda de jeringas precargadas y jeringas está aumentando en Norteamérica, con un enfoque prioritario en la seguridad y el cumplimiento normativo, lo que está impulsando la adopción de materiales avanzados para los envases de jeringas a fin de cumplir los requisitos normativos.
El mercado europeo de envases para jeringas y medicamentos inyectables registró una cuota significativa del 28,3 % en 2024. Europa está experimentando un crecimiento en el mercado de jeringas y medicamentos inyectables. La expansión de la fabricación biofarmacéutica está impulsando la demanda de soluciones de envasado estériles y de alta barrera. Europa está reforzando sus capacidades ante el aumento de la demanda de formatos avanzados de envases primarios, entre ellos el vidrio revestido y los polímeros de olefina cíclica (COP) para productos biológicos.
Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico crezca a un ritmo sólido, con una TCAC del 14,2% hasta 2034. La rápida transición hacia soluciones de envasado sostenibles para jeringas y medicamentos inyectables ha impulsado el crecimiento del mercado en la región de Asia-Pacífico. El aumento de la producción de productos biológicos y biosimilares genera demanda de soluciones de envasado especializadas. La región de Asia-Pacífico es propensa a las enfermedades crónicas y, por tanto, la demanda de jeringas es elevada con fines terapéuticos. Esto refleja el crecimiento de las soluciones de envasado necesarias para las jeringas y los medicamentos inyectables.
América Latina representó el 5,8% del mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables en 2024. El aumento de los casos de enfermedades como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, así como de otras enfermedades infecciosas prevalentes, está generando en la región una demanda de jeringas y medicamentos inyectables con cierres de envases seguros que eviten la contaminación de los pacientes por jeringas infectadas. Esto refleja la demanda de soluciones de envasado en América Latina, al reducir el riesgo de contaminación.
Se prevé que el mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables de Oriente Medio y África crezca a un ritmo sólido, con una TCAC del 8,9% hasta 2034. El mercado de envases para jeringas y medicamentos inyectables está creciendo en la región de Oriente Medio y África debido al aumento de los problemas de salud entre la población. Según la Federación Internacional de Diabetes, África registrará el mayor aumento del número de personas con diabetes de todas las regiones para 2045. Esto pone de relieve el crecimiento de las soluciones de envasado y prevención necesarias para la seguridad de los pacientes.
Cuota de mercado de los envases para jeringas y medicamentos inyectables
El mercado es muy competitivo. Los cinco principales actores del mercado son BD, Gerresheimer, Schott AG, West Pharmaceutical Services, Inc. y Nipro Europe Group Companies, que representan una cuota significativa, superior al 52,8% del mercado. Las empresas de envases para jeringas y medicamentos inyectables están aplicando distintas estrategias para reforzar su posición en el mercado y responder a las cambiantes necesidades de los consumidores. Los principales actores están invirtiendo en materiales para el envasado de jeringas y medicamentos inyectables, como el polipropileno, el policarbonato (PC), entre otros.
Las empresas están formando una alianza estratégica para desarrollar soluciones de envasado para jeringas y fármacos inyectables. Por ejemplo, en septiembre de 2024, SCHOTT Pharma, Stevanato Group y Gerresheimer colaboraron para fomentar la adopción de viales y cartuchos listos para usar (RTU). El objetivo principal es garantizar la seguridad del paciente mediante envases primarios estériles de alta calidad.
Empresas del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables
Algunos de los principales participantes del mercado que operan en el sector de envases para jeringas y fármacos inyectables son:
BD está comprometida con la excelencia en la administración de fármacos. La empresa cuenta con 50 años de experiencia. Dispone de capacidades de diseño innovador y desarrollo de productos, así como de unidades de fabricación en todo el mundo. La empresa fabrica más de 3,000 millones de jeringas precargables (PFS). Su sólido equipo de investigación y desarrollo ayuda a la empresa a crear soluciones innovadoras.
Schott AG se centra en ofrecer soluciones de envasado especializadas para jeringas y fármacos inyectables. La empresa proporciona soluciones de envasado fiables y escalables para la industria farmacéutica. Schott AG establece asociaciones estratégicas para aprovechar la experiencia disponible y ofrecer soluciones de envasado innovadoras.
Noticias del sector de envases para jeringas y fármacos inyectables
El informe de investigación del mercado de envases para jeringas y fármacos inyectables incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones expresadas en términos de ingresos (miles de millones de USD) de 2021 a 2034, para los siguientes segmentos:
Mercado por tipo de producto
Mercado por tipo de material
Mercado por uso final
La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:
Preguntas frecuentes(FAQ):
Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación
Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.
Nuestro proceso de investigación de 6 pasos
1. Diseño de investigación y supervisión de analistas
En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.
Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.
2. Investigación primaria
La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.
3. Minería de datos y análisis de mercado
La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.
4. Dimensionamiento del mercado
Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.
5. Modelo de pronóstico y supuestos clave
Cada pronóstico incluye documentación explícita de:
✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido
✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación
✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política
✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica
✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)
✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado
6. Validación y aseguramiento de calidad
Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.
Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:
✓ Validación estadística
✓ Validación de expertos
✓ Verificación de la realidad del mercado
Confianza & credibilidad
Fuentes de datos verificadas
Publicaciones comerciales
Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados
Bases de datos industriales
Bases de datos de mercado propias y de terceros
Documentos regulatorios
Registros de contratación pública y documentos de política
Investigación académica
Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas
Informes corporativos
Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones
Entrevistas con expertos
Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos
Archivo GMI
Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales
Datos comerciales
Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros
Parámetros estudiados y evaluados
Cada punto de datos de este informe se valida mediante entrevistas primarias, modelado ascendente real y rigurosas comprobaciones cruzadas. Lea sobre nuestro proceso de investigación →