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Mercado de vacunas porcinas Tamaño y Compartir 2026-2035

ID del informe: GMI10445
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Fecha de publicación: September 2026
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Tamaño del mercado de vacunas porcinas

El mercado de vacunas porcinas se valoró en 1,600 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance los 2,900 millones de USD en 2035, con una expansión de aproximadamente el 6,3 % entre 2026 y 2035.

Principales conclusiones del mercado de vacunas porcinas

Tamaño del mercado en 2025
$ 1,600 millones
Tamaño del mercado en 2026
$ 1,700 millones
Tamaño previsto del mercado en 2035
$ 2,900 millones
TCAC (2026–2035)
6,3%
Dominio regional
Mercado más grande
Norteamérica
Región de mayor crecimiento
Asia-Pacífico
Principales actores
  • Líder del mercado: Merck lideró el mercado con más del 38,5% de cuota de mercado en 2025.

  • Principales actores: Los 5 principales actores de este mercado incluyen Zoetis, Boehringer Ingelheim International, Merck, Ceva, Elanco Animal Health Incorporated, que en conjunto registraron una cuota de mercado del 95% en 2025.

La demanda se sustenta en la exposición económica generada por las enfermedades infecciosas en la producción porcina intensiva, donde la vacunación preventiva protege el rendimiento de las cabañas, reduce las interrupciones derivadas de los tratamientos y favorece una planificación previsible del suministro. Un análisis de la Universidad Estatal de Iowa ha estimado que el síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS), por sí solo, provocó pérdidas anuales de aproximadamente 1,200 millones de USD en la producción porcina estadounidense durante 2016–2020, lo que ilustra las consecuencias financieras de una enfermedad endémica persistente [1].

Los requisitos de control de enfermedades se están ampliando geográficamente. La peste porcina africana (ASF) había sido notificada por 83 países en enero de 2025, y su forma aguda puede provocar una mortalidad de hasta el 100 % [2]. Aunque la prevención de la ASF también depende en gran medida de la vigilancia, los controles de movimiento y la bioseguridad en las explotaciones, su propagación incrementa el valor otorgado a la infraestructura de prevención veterinaria y a la innovación en vacunas específicas frente a patógenos. La necesidad comercial se ve reforzada por el papel de la carne de cerdo en el suministro alimentario; la WOAH señala que la carne de cerdo representa más del 35 % del consumo mundial de carne.

La base subyacente de la demanda ganadera sigue siendo favorable. La OCDE-FAO prevé que la demanda mundial de carne de cerdo aumente desde una media de 110,5 millones de toneladas en 2019–2021 hasta 128,9 millones de toneladas en 2031, mientras que la demanda asiática pasará de 61,4 millones de toneladas a 76 millones de toneladas durante el mismo período. Esto transforma la compra de vacunas, que deja de ser un gasto limitado a la respuesta frente a enfermedades para convertirse en un insumo vinculado a la continuidad de la producción, la gestión reproductiva y la capacidad de cumplir los requisitos de los procesadores y de seguridad alimentaria.

Perspectiva del analista de GMI

Estimamos que la evolución del mercado desde 1,578.2 millones de USD en 2025 hasta 2,876.1 millones de USD en 2035 refleja algo más que la expansión rutinaria de las cabañas. Las pérdidas de producción relacionadas con el PRRS en Estados Unidos y el alcance mundial de la ASF exponen a los productores a pérdidas que pueden superar el coste inmediato de la vacunación, mientras que el aumento previsto del consumo de carne de cerdo según la OCDE-FAO amplía la base productiva que requiere una gestión sanitaria preventiva. Por tanto, los proveedores que puedan demostrar protección frente a patógenos porcinos con consecuencias económicas, ofrecer un servicio fiable a escala de cabaña y disponer de una fabricación escalable están mejor posicionados que aquellos que compiten principalmente por el precio unitario.

Principales factores impulsores

Factor impulsor(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Aumento de la incidencia de enfermedades zoonóticas+0,9 puntos porcentualesAsia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África, NorteaméricaCorto plazo (≤2 años)
Expansión de la industria ganadera y preocupaciones relacionadas con la seguridad alimentaria+1,5 puntos porcentualesAsia-Pacífico, Norteamérica, Europa, América LatinaLargo plazo (>4 años)
Avances en la tecnología de vacunas+1,2 puntos porcentualesNorteamérica, Europa, Asia-PacíficoMedio plazo (2–4 años)
Aumento de los brotes de enfermedades animales+1,1 puntos porcentualesGlobal, con una relevancia mayor en Asia-Pacífico y EuropaCorto plazo (≤2 años)

Aumento de la incidencia de enfermedades zoonóticas

La carga de enfermedad que afecta a la producción porcina refuerza el argumento comercial a favor de los programas preventivos de salud de la cabaña. La presencia de la peste porcina africana (ASF) en 83 países y su potencial para provocar una mortalidad extrema hacen que la preparación frente a los brotes sea tanto una cuestión de cadena de suministro como veterinaria. La demanda de vacunas no está determinada únicamente por el efecto clínico directo de un patógeno, sino también por el coste operativo de las restricciones a los movimientos, el riesgo de despoblación, la interrupción de los ciclos reproductivos y el retraso en el acceso al mercado.

Expansión de la industria ganadera y preocupaciones relacionadas con la seguridad alimentaria

El aumento del consumo de carne de cerdo incrementa el valor económico en riesgo dentro de los sistemas porcinos comerciales. La OCDE y la FAO prevén que la demanda de carne de cerdo en Asia crezca un 24% de aquí a 2031, lo que dará lugar a una mayor base instalada de animales y centros de producción que requerirán medidas de prevención de enfermedades. Los productores e integradores que afrontan mayores requisitos de volumen de producción tienen más incentivos para mantener protocolos de vacunación que reduzcan la volatilidad del rendimiento y protejan la producción reproductiva.

Avances en la tecnología de vacunas

El desarrollo de productos se centra cada vez más en minimizar la carga de administración y ampliar al mismo tiempo la cobertura frente a patógenos. La plataforma Sequivity de Merck Animal Health utiliza tecnología de partículas de ARN para crear vacunas bajo prescripción específicas para cada cabaña dentro de un plazo de desarrollo indicado de 10–16 semanas, lo que demuestra cómo las tecnologías de plataforma pueden abordar la evolución de los retos sanitarios a escala de explotación. Los productos combinados, las plataformas de vacunas personalizadas y los enfoques emergentes basados en ARNm pueden mejorar la propuesta de valor cuando los productores buscan menos operaciones de manejo, una cobertura más amplia o una adaptación más rápida a los perfiles de patógenos específicos de cada cabaña.

Las herramientas de IA y de IA generativa pueden apoyar esta transición al ayudar a los desarrolladores a organizar los datos de vigilancia de patógenos, priorizar los candidatos a antígenos y gestionar los flujos de trabajo documentales. Su efecto en el mercado depende de la validación, la aceptación regulatoria y la integración en la toma de decisiones veterinarias, y no únicamente del despliegue de software.

Aumento de los brotes de enfermedades animales

Los brotes pueden acelerar la adopción de vacunas cuando los costes del control de enfermedades se hacen visibles a escala de explotación. La WOAH identifica la bioseguridad, la vigilancia, la detección temprana y el control de los movimientos como componentes esenciales de la prevención de la ASF, lo que indica que las vacunas operan dentro de un sistema más amplio de gestión de riesgos y no como una intervención independiente. Los proveedores que conecten los protocolos de vacunación con el apoyo diagnóstico, las directrices de administración y la planificación de la bioseguridad pueden integrarse más profundamente en los programas de gestión de enfermedades de los productores.

Principales factores limitantes

Factor limitante(~) % de impacto en la previsión de la TCACRelevancia geográficaHorizonte temporal del impacto
Elevados costes de I+D y largos plazos de desarrollo-0,8 puntos porcentualesAmérica del Norte, Europa, Asia-PacíficoLargo plazo (>4 años)
Limitaciones de la infraestructura de cadena de frío-0,7 puntos porcentualesAsia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y ÁfricaMedio plazo (2–4 años)
Complejidad regulatoria y retrasos en las aprobaciones-0,6 puntos porcentualesEuropa, América del Norte, Asia-PacíficoMedio plazo (2–4 años)

Elevados costes de I+D y largos plazos de desarrollo

El desarrollo de vacunas porcinas requiere la caracterización de patógenos, estudios de seguridad y eficacia, validación de la fabricación y documentación regulatoria específica para cada jurisdicción. Estos requisitos elevan el coste de desarrollar productos destinados a necesidades de control de enfermedades fragmentadas o a mercados regionales más pequeños. El intervalo entre la concesión de la licencia regulatoria y la disponibilidad comercial también puede afectar a la economía del lanzamiento; Merck obtuvo en 2022 una licencia estadounidense para Circumvent CML antes de anunciar su disponibilidad en el mercado en junio de 2023.

Limitaciones de la infraestructura de cadena de frío

Los productos biológicos veterinarios dependen de unas condiciones controladas de almacenamiento y distribución, lo que crea una barrera práctica para su adopción cuando la logística rural, la capacidad de almacenamiento de las clínicas o los sistemas de entrega de última milla son irregulares. Esta limitación es especialmente relevante en las regiones donde la expansión de la cabaña porcina se produce fuera de las redes de integración establecidas. Las formulaciones termoestables y los modelos de distribución que reducen la sensibilidad a la temperatura podrían mejorar el acceso, pero estas mejoras deben preservar la estabilidad de los antígenos y el cumplimiento de la normativa.

Complejidad normativa y retrasos en las autorizaciones

La autorización de las vacunas veterinarias requiere demostrar que la calidad, la seguridad y la eficacia del producto son adecuadas para el uso previsto. El proceso de evaluación y autorización de la Agencia Europea de Medicamentos para Cirbloc M Hyo demuestra la vía formal necesaria para que las vacunas combinadas para porcino entren en el mercado de la UE. La normativa protege la calidad de los productos, pero las diferentes expectativas en materia de datos y los plazos de autorización pueden retrasar la disponibilidad de los productos, especialmente en el caso de tecnologías diseñadas para abordar la evolución de los perfiles de los patógenos.

Opinión del analista de GMI

Nuestro análisis indica que la trayectoria de crecimiento de aproximadamente el 6,3 % sigue siendo alcanzable, ya que las pérdidas causadas por enfermedades y la expansión de la producción porcina generan una demanda recurrente; no obstante, el crecimiento no será uniforme en todas las geografías. Es más probable que la capacidad de la cadena de frío y la capacidad normativa limiten la adopción en los mercados donde el riesgo de enfermedades es elevado, pero las redes de distribución veterinaria siguen siendo desiguales. La autorización europea de Cirbloc M Hyo demuestra que el rigor normativo puede reforzar la confianza en los productos combinados, al tiempo que eleva el umbral de desarrollo para los participantes más pequeños o con menos recursos financieros. Por tanto, la ventaja comercial corresponde a los proveedores que combinan antígenos diferenciados con una distribución validada, recursos normativos y apoyo a la implementación dirigido a los productores.

Análisis de los segmentos del mercado de vacunas porcinas

Por tipo

Las vacunas inactivadas o muertas generaron 908 millones de USD en 2025, lo que refleja su papel consolidado en los programas donde la seguridad, la estabilidad de la formulación y la compatibilidad con protocolos estructurados de salud de la cabaña resultan decisivas. Su amplio uso en la producción comercial no elimina la necesidad de innovación; por el contrario, proporciona una amplia base instalada para combinaciones diferenciadas y formatos de administración mejorados.

Mercado de vacunas porcinas, por tipo, 2022 – 2035 (miles de millones de USD)
Mercado de vacunas porcinas, por tipo, 2022 – 2035 (miles de millones de USD)

Las vacunas vivas atenuadas representaron el 34,5 % del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC de aproximadamente el 6,6 %. Su papel es más importante cuando las características de la respuesta inmunitaria y los objetivos de control de enfermedades justifican su uso. Las vacunas de vectores virales, las vacunas de ARNm y otros tipos de vacunas siguen siendo áreas de desarrollo importantes, especialmente cuando los fabricantes buscan una adaptación más rápida de los antígenos o una mejor orientación hacia cepas emergentes de patógenos. La adopción de estas plataformas dependerá de la generación de evidencia, la escalabilidad de la fabricación y su aceptación en la práctica veterinaria.

Por aplicación

Las infecciones víricas representaron el 66,2 % del mercado en 2025 y se prevé que crezcan a una TCAC de aproximadamente el 6,4 %. El PRRS, la enfermedad asociada al circovirus porcino y las preocupaciones de bioseguridad relacionadas con la PPA ilustran por qué la gestión de las enfermedades víricas sigue siendo fundamental en las decisiones de compra de vacunas porcinas. Las infecciones bacterianas continúan respaldando la demanda de vacunas dirigidas contra patógenos respiratorios y entéricos, mientras que las infecciones parasitarias y otras aplicaciones responden a necesidades más especializadas de salud de la cabaña.

Mercado de vacunas porcinas, por aplicación (2025)
Mercado de vacunas porcinas, por aplicación (2025)

La combinación de aplicaciones favorece los productos que reducen la complejidad operativa de la protección frente a múltiples patógenos de relevancia económica. Las vacunas combinadas pueden resultar especialmente valiosas cuando los desafíos asociados a enfermedades respiratorias, reproductivas o entéricas coinciden dentro del mismo sistema de producción.

Por vía de administración

Las vacunas inyectables generaron 1,200 millones de USD en 2025 y se prevé que alcancen 2,200 millones de USD en 2035. Su posición en el mercado refleja la consolidación de los protocolos veterinarios, el control de las dosis y la compatibilidad con productos multian­tígeno. Sin embargo, los formatos inyectables pueden aumentar las necesidades de mano de obra y manipulación de los animales, especialmente en instalaciones a gran escala.

Se prevé que las vacunas orales crezcan a una TCAC aproximada del 6,6 %, gracias a su potencial para reducir la intensidad de la manipulación y facilitar la administración a grupos numerosos. Las vacunas de inmersión o pulverización siguen siendo relevantes en aplicaciones en las que la administración a nivel de lote o grupo se adapta al flujo de trabajo de producción. En última instancia, la selección de la vía depende de la biología del patógeno, la edad de los animales, las prácticas de las instalaciones, la disponibilidad de mano de obra y el nivel de precisión requerido en la administración.

Por canal de distribución

Las farmacias de hospitales veterinarios registraron una cuota del 77,1 % del mercado en 2025, lo que refleja la importancia de la supervisión veterinaria, la gestión de las recetas, las condiciones de almacenamiento y el diseño de los protocolos en la vacunación porcina. Las farmacias minoristas proporcionan un canal de suministro adicional cuando los productos y la normativa lo permiten, pero su función es más limitada en el caso de las vacunas que requieren una manipulación especializada o supervisión veterinaria.

Se prevé que el comercio electrónico crezca a una TCAC aproximada del 6,8 %. Es probable que su expansión sea más intensa allí donde los pedidos digitales puedan complementar, en lugar de sustituir, la autorización veterinaria, el suministro mediante cadena de frío y la entrega trazable. El acceso en línea por sí solo no resuelve los requisitos prácticos de la distribución de productos biológicos.

Perspectiva del analista de GMI

Nuestra investigación primaria con veterinarios en ejercicio indica que la amenaza de enfermedades y la eficacia percibida de las vacunas siguen siendo factores centrales en las decisiones relacionadas con la salud porcina. Al considerar estos aspectos junto con los 908 millones de USD correspondientes al segmento de vacunas inactivadas/muertas y la cuota del 34,5 % registrada por los productos vivos atenuados en 2025, la evidencia apunta a un mercado en el que las plataformas consolidadas mantienen un valor considerable, mientras que las tecnologías combinadas y adaptables redefinen dónde se produce el crecimiento incremental. La reciente introducción de productos de antígenos dobles y múltiples respalda esta interpretación: el valor se está desplazando hacia soluciones que reducen la complejidad de las intervenciones y, al mismo tiempo, abordan la exposición a patógenos coincidentes. Los proveedores que desarrollen plataformas de ARNm, partículas de ARN u otras plataformas de próxima generación deberán demostrar mejoras operativas relevantes para veterinarios y productores, no solo novedad tecnológica.

Análisis regional del mercado de vacunas porcinas

América del Norte

América del Norte generó 682,6 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance 1,189,2 millones de USD en 2035, con un crecimiento aproximado del 5,8 % de TCAC. La amplia base productiva instalada de la región respalda la demanda de vacunas: los datos de inventario del USDA indican que Estados Unidos cuenta con más de 70 millones de cerdos [4]. Los sistemas consolidados de integración, las redes veterinarias y la infraestructura regulatoria favorecen unos protocolos de vacunación estructurados y respaldan la adopción comercial de productos combinados y prémium.

Mercado estadounidense de vacunas porcinas, 2022 – 2035 (millones de USD)
Mercado estadounidense de vacunas porcinas, 2022 – 2035 (millones de USD)

El mercado estadounidense se valoró en 635,4 millones de USD en 2025, frente a los 606 millones de USD de 2024, los 578,7 millones de USD de 2023 y los 553,3 millones de USD de 2022. La actividad reciente de productos en Estados Unidos, incluidos Circumvent CML de Merck e INGELVAC CIRCOFLEX AD de Boehringer Ingelheim, demuestra la continuidad de las inversiones en protección frente a múltiples patógenos y centrada en genotipos, [5].

Europa

Europa generó 430,2 millones de USD en 2025. La relevancia de la región se basa en su sólida base de producción porcina; la Comisión Europea estima que Europa produce aproximadamente una quinta parte de la producción porcina mundial. La demanda está determinada por unas prácticas consolidadas de sanidad animal, el escrutinio normativo, los requisitos de control de enfermedades y la diferenciación de productos mediante vacunas combinadas.

Alemania, el Reino Unido, Francia, España, Italia y los Países Bajos representan mercados importantes dentro del panorama regional de producción y sanidad veterinaria. La autorización de Cirbloc M Hyo de Ceva en la UE, así como el lanzamiento en Francia en 2025 por parte de Virbac de una vacuna combinada contra el parvovirus porcino y la leptospirosis, indican que sigue existiendo un fuerte interés comercial en la gestión de las enfermedades respiratorias y reproductivas.

Asia-Pacífico

Se prevé que Asia-Pacífico registre una TCAC de aproximadamente el 7 % hasta 2035, la tasa de expansión regional más rápida. Las previsiones de la OCDE-FAO indican que la demanda asiática de carne de cerdo aumentará de 61,4 millones de toneladas a 76 millones de toneladas para 2031, ampliando la escala de producción que requiere inversiones en gestión de enfermedades. China, India, Japón, Australia y Corea del Sur aportan condiciones de demanda diferenciadas en función de la estructura productiva, la exposición a enfermedades, las prácticas normativas y la capacidad de distribución veterinaria.

La peste porcina africana (ASF) sigue siendo un factor de riesgo determinante en la región. China notificó el primer caso de ASF en Asia en agosto de 2018, y la posterior propagación geográfica ha aumentado la importancia de la vigilancia, la bioseguridad y la capacidad coordinada de control de enfermedades. El crecimiento más rápido de la región no se traduce automáticamente en una entrada más sencilla en el mercado: los proveedores deben adaptarse a las variaciones de infraestructura, los requisitos locales de registro y la diferente capacidad de los sistemas de producción comerciales y de pequeños productores para aplicar protocolos de vacunación.

América Latina

Brasil, México y Argentina cuentan con una base significativa de producción porcina, y la demanda de vacunas está influida por la producción orientada a la exportación, la consolidación de las explotaciones y los requisitos de gestión de enfermedades. La oportunidad comercial es mayor cuando el acceso a servicios veterinarios, la capacidad de refrigeración y la economía de los productores respaldan programas preventivos constantes. Los brotes de enfermedades pueden acelerar la demanda, aunque las adquisiciones pueden seguir siendo sensibles al precio y a la cobertura de distribución local.

Oriente Medio y África

Sudáfrica y los Emiratos Árabes Unidos (UAE) representan el principal alcance geográfico por países en Oriente Medio y África. La presencia continua de ASF en varios países africanos refuerza la importancia de los sistemas de prevención, vigilancia y control de movimientos. El desarrollo del mercado está limitado por una infraestructura de cadena de frío variable y un acceso desigual a servicios veterinarios especializados, por lo que una distribución resiliente a escala local y el apoyo técnico son esenciales para mantener una adopción sostenida.

Opinión del analista de GMI

En nuestra opinión, el valor de mercado de 682,6 millones de USD de Norteamérica en 2025 refleja la magnitud de su cabaña porcina comercial, sus canales veterinarios consolidados y su capacidad para absorber productos combinados de mayor valor, mientras que las perspectivas de crecimiento de aproximadamente el 7 % en Asia-Pacífico están impulsadas por una mayor base de demanda incremental y una necesidad más urgente de control de enfermedades. El inventario estadounidense, superior a 70 millones de cerdos, respalda una demanda recurrente impulsada por protocolos, mientras que el crecimiento previsto de la demanda asiática de carne de cerdo y el historial regional de la peste porcina africana (ASF) convierten la capacidad preventiva en una cuestión de capacidad más inmediata. Europa presenta un contexto estratégico diferente: su importante papel en la producción porcina y su entorno formal de autorización favorecen a los proveedores capaces de cumplir las normas reglamentarias y demostrar un valor claro en el control de enfermedades respiratorias y reproductivas.

Cuota de mercado de vacunas porcinas y panorama competitivo

El mercado está concentrado, y se estima que los cinco principales participantes representan aproximadamente el 95 % de los ingresos mundiales. La escala es importante porque los proveedores líderes pueden financiar la investigación de antígenos, las solicitudes reglamentarias, la validación de la fabricación, la distribución mediante cadena de frío y el apoyo técnico veterinario en múltiples regiones. Por tanto, la competencia está impulsada tanto por la amplitud de la cartera y la capacidad de ejecución como por la presencia de un único producto vacunal.

El ámbito competitivo incluye a Addison Biological Laboratory, Bioveta, Boehringer Ingelheim, Ceva Santé Animale, Colorado Serum Company, Elanco Animal Health Incorporated, HIPRA S.A., Indian Immunologicals, Merck Animal Health, Biogénesis Bagó, Vaxxinova (EW Group), Vibac y Zoetis. Los grandes proveedores multinacionales compiten mediante amplias carteras de productos para la salud porcina, redes de servicios técnicos y capacidad de desarrollo de productos, mientras que los fabricantes regionales y especializados pueden competir gracias a sus conocimientos sobre los procesos de registro locales, la cobertura de patógenos específicos y la proximidad a los canales de los productores.

Boehringer Ingelheim, Ceva Santé Animale y Merck Animal Health ilustran la orientación de la competencia de productos mediante la innovación multivalente y específica para cada enfermedad. La importancia estratégica de las vacunas combinadas no se limita a una cobertura más amplia de las indicaciones; una sola administración puede reducir las necesidades de manipulación, simplificar el diseño de los protocolos y mejorar el cumplimiento en los sistemas de producción intensiva cuando la protección clínica se ajusta al perfil sanitario de la cabaña, [6].

Los participantes más pequeños afrontan una vía más selectiva para diferenciarse. Addison Biological Laboratory, Bioveta, Colorado Serum Company, Indian Immunologicals, Biogénesis Bagó, Vaxxinova (EW Group) y Vibac pueden beneficiarse cuando los patrones locales de enfermedad, el acceso a los canales o los requisitos específicos de cada mercado favorecen las ofertas de productos especializados. Elanco Animal Health Incorporated, HIPRA S.A. y Zoetis mantienen una posición favorable para competir mediante sus relaciones con el sector veterinario, la capacidad de sus carteras y la inversión en servicios de salud porcina. Las consideraciones relativas a los precios seguirán estando vinculadas al coste del riesgo de enfermedad, la amplitud de la cartera de productos, la participación veterinaria y la logística, y no únicamente al precio de la vacuna.

Novedades recientes del sector

  • septiembre de 2025 - Boehringer Ingelheim: Boehringer Ingelheim lanzó INGELVAC CIRCOFLEX AD en Estados Unidos el 3 de septiembre de 2025. El producto es la primera vacuna porcina de doble antígeno que combina antígenos PCV2a y PCV2d en una única dosis de 1 ml, con una inmunidad que comienza dos semanas después de la vacunación y dura al menos seis meses.
  • abril de 2025 - Virbac: Virbac lanzó en Francia una vacuna combinada contra el parvovirus porcino y la leptospirosis. El producto se dirige al PPV y a los serovares de leptospirosis Australis e Icterohaemorrhagiae, y representó el cuarto lanzamiento de una vacuna porcina de Virbac en Francia desde 2023.
  • Septiembre/octubre de 2024 - Ceva Santé Animale: La Agencia Europea de Medicamentos publicó un dictamen favorable para Cirbloc M Hyo en septiembre de 2024, seguido de la autorización de comercialización en la UE. La vacuna combina la cepa 2940 inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae con la proteína de la cápside ORF2 del circovirus porcino tipo 2 en una formulación de dosis única.
  • Junio de 2023 - Merck Animal Health: Merck Animal Health anunció la disponibilidad en EE. UU. de Circumvent CML, una vacuna inyectable de dosis única lista para usar para cerdos de tres semanas de edad o más, que protege frente a PCV2a, PCV2d, Mycoplasma hyopneumoniae y Lawsonia intracellularis.

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Autores:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Preguntas frecuentes (FAQs):

¿Cuál es el tamaño del mercado de vacunas porcinas?
El tamaño del mercado de vacunas porcinas se estimó en 1,600 millones de USD en 2025 y se prevé que alcance 1,700 millones de USD en 2026.
¿Cuál es la previsión para 2035 del mercado de vacunas porcinas?
Se prevé que el mercado alcance los 2,900 millones de USD en 2035, con un crecimiento a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,3% entre 2026 y 2035.
¿Qué región domina el mercado de vacunas porcinas?
En 2025, Norteamérica registra actualmente la mayor cuota del mercado de vacunas porcinas.
¿Qué región se prevé que registre el crecimiento más rápido en el mercado de vacunas porcinas?
Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento durante el período de previsión.
¿Quiénes son los principales actores del mercado de vacunas porcinas?
Algunos de los principales actores del mercado de vacunas porcinas son Zoetis, Boehringer Ingelheim International, Merck, Ceva y Elanco Animal Health Incorporated.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado basado en conversaciones directas con la industria, modelado propietario y validación cruzada rigurosa, y no solo en investigación de escritorio.

Nuestro proceso de investigación de 6 pasos

  1. 1. Diseño de investigación y supervisión de analistas

    En GMI, nuestra metodología de investigación se basa en la experiencia humana, la validación rigurosa y la transparencia total. Cada perspectiva, análisis de tendencias y pronóstico en nuestros informes es desarrollado por analistas experimentados que entienden los matices de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una extensa investigación primaria a través del compromiso directo con participantes y expertos de la industria, complementada con una investigación secundaria integral de fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis de impacto cuantificado para ofrecer pronósticos confiables, manteniendo una trazabilidad completa desde las fuentes de datos originales hasta los insights finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria forma la columna vertebral de nuestra metodología, contribuyendo con casi el 80% a los insights generales. Implica el compromiso directo con los participantes de la industria para garantizar la precisión y profundidad en el análisis. Nuestro programa de entrevistas estructuradas cubre los mercados regionales y globales, con aportes de ejecutivos de nivel C, directores y expertos en la materia. Estas interacciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas, permitiendo insights completos y pronósticos de mercado confiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte clave de nuestro proceso de investigación, contribuyendo con casi el 20% a la metodología general. Implica analizar la estructura del mercado, identificar las tendencias de la industria y evaluar los factores macroeconómicos a través del análisis de participación en los ingresos de los principales actores. Los datos relevantes se recopilan de fuentes pagas y gratuitas para construir una base de datos confiable. Esta información se integra luego para respaldar la investigación primaria y el dimensionamiento del mercado, con validación de partes interesadas clave como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Dimensionamiento del mercado

    Nuestro dimensionamiento del mercado se basa en un enfoque ascendente, comenzando con datos de ingresos de empresas recopilados directamente a través de entrevistas primarias, junto con cifras de volumen de producción de fabricantes y estadísticas de instalación o implementación. Estos datos se ensamblan a través de los mercados regionales para llegar a una estimación global fundamentada en la actividad real de la industria.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico incluye documentación explícita de:

    • ✓ Principales impulsores de crecimiento y su impacto asumido

    • ✓ Factores restrictivos y escenarios de mitigación

    • ✓ Supuestos regulatorios y riesgo de cambio de política

    • ✓ Parámetro de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación, moneda)

    • ✓ Dinámicas competitivas y expectativas de entrada/salida al mercado

  6. 6. Validación y aseguramiento de calidad

    Las etapas finales implican validación humana, donde expertos del dominio revisan manualmente los datos filtrados para identificar matices y errores contextuales que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión de expertos añade una capa crítica de aseguramiento de calidad, asegurando que los datos se alineen con los objetivos de investigación y los estándares específicos del dominio.

    Nuestro proceso de validación de triple capa garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación de expertos

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Confianza & credibilidad

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Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones comerciales

    Revistas sectoriales, publicaciones comerciales y medios especializados

  • Bases de datos industriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios

    Registros de contratación pública y documentos de política

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes corporativos

    Informes anuales, presentaciones a inversores y declaraciones

  • Entrevistas con expertos

    Alta dirección, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación/exportación, códigos HS y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

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Autores:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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