Mercado de tratamiento del linfoma: por tipo, por tipo de medicamento, por vía de administración, por canal de distribución: pronóstico global 2025 – 2034

Tratamiento de linfoma Tamaño del mercado

El tamaño del mercado del tratamiento del linfoma fue valorado en USD 8.300 millones en 2024 y se espera que alcance USD 18.300 millones en 2034, creciendo en una CAGR de 8.4% de 2025 a 2034. El linfoma es una forma de cáncer que se desarrolla desde el tejido linfático, que es parte del sistema inmunitario del cuerpo.

Se produce cuando los linfocitos, que son un tipo de glóbulos blancos, proliferan anormalmente, lo que conduce a malignidades en los ganglios linfáticos y otros tejidos. Los dos subconjuntos primarios son linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin que se diferencian por la presencia de células de Reed Sternberg en el linfoma de Hodgkin. Los síntomas comunes incluyen linfadenopatía asociada con fiebre, fatiga y pérdida de apetito.

El mercado de tratamiento del linfoma en todo el mundo está creciendo a un ritmo rápido. Esto se debe en gran medida a la creciente incidencia de casos de linfoma en todo el mundo. Sólo el linfoma no Hodgkin constituyó más de 545.000 nuevos casos y 260.000 muertes en el año 2020 según el Observatorio Mundial del Cáncer (GLOBOCAN), y se espera que los números aumenten en un futuro próximo debido a la creciente población y opciones de estilo de vida. Además de esto, la carga del linfoma de Hodgkin también es significativa, que es más frecuente entre la población juvenil. La brecha de tratamiento es especialmente crítica en lugares donde la infraestructura sanitaria no está bien desarrollada. Las tasas de supervivencia en estas áreas son mucho menores, lo que aumenta la necesidad de nuevos métodos de tratamiento que mejoran las posibilidades de supervivencia en las regiones de bajos ingresos.

Además, nuevos enfoques de tratamiento tales como terapias de células T CAR y Inhibidores de los puestos de control inmunitarios, que se prevé alcanzar los USD 189,1 mil millones en 2032, junto con anticuerpos biespecíficos, están transformando el tratamiento de los linfomas. Por ejemplo, Axi-cel ( Yescarta), que es una terapia de células T CAR, demostró resultados sin precedentes en el ensayo ZUMA-7 donde el 55% de los pacientes con linfoma de células B grandes difusos agresivos sobrevivieron a 4 años después del tratamiento comparado con el 46% con tratamiento estándar, marcando una mejora significativa en las tasas de supervivencia de 4 años alcanzadas con terapias existentes. Las innovaciones como los anticuerpos biespecíficos combinados con otras terapias orientadas están aumentando el acceso y mejorando los resultados mientras medicina de precisión continúa alimentando el crecimiento del mercado abordando importantes deficiencias en materia de salud.

Tendencias del mercado de tratamiento de linfoma

• El mercado está experimentando un cambio de paradigma ya que se están incorporando nuevas terapias orientadas debido a la creciente aprobación. Estas terapias apuntan a moléculas o vías específicas de linfoma esenciales para la supervivencia y división de células malignas, lo que hace que el enfoque sea más preciso. Debido a esto, las mejoras logradas en la eficacia y seguridad finalmente mejora los resultados del paciente y minimiza los efectos secundarios asociados con el tratamiento. Este desarrollo está aumentando los ingresos del mercado y las opciones de tratamiento para diferentes subtipos de linfoma.
• Por ejemplo, la FDA dio aprobación para usar Brukinsa en marzo de 2024 junto con Gazyva para recaída y progresión del linfoma folicular después de líneas previas de tratamiento en adultos. Esta aprobación es un paso adelante dentro de las terapias segmentadas para tratar los linfomas difíciles.
• Además, los efectos nocivos del tratamiento del cáncer en los tejidos sanos se minimizan con el uso de conjugados anticuerpos-drogas (ADC), que ahora están siendo empleados más en el tratamiento del linfoma debido a su acción directa en los tejidos neoplásicos.
• Por ejemplo, Polivy (polatuzumab vedotin-piiq) de Roche fue aprobado en combinación con R-CHP para tratar DLBCL y HGBL previamente no tratados en pacientes con puntaje IPI de dos o más en abril de 2023. El índice IPI es uno de los marcadores clínicos más populares utilizados para estimar el pronóstico de los pacientes que sufren de formas agresivas de linfomas no Hodgkin como DLBCL.
• El mercado y el acceso a los pacientes se amplían debido al creciente uso de biosimilares en el tratamiento del linfoma porque estos costos son menores que los biologicos de marca, aumentando así la competencia del mercado.
• Por ejemplo, biosimilares como Truxima y Ruxience que fueron aprobados anteriormente por la FDA, reducen el costo del tratamiento manteniendo la eficacia terapéutica comparable a Rituxan (rituximab).
• Además, muchos actores clave están entrando en el mercado biosimilar son más reducciones de costos de conducción. En diciembre de 2020, Amgen anunció que ha recibido la aprobación de la FDA para Riabni para el tratamiento del linfoma no Hodgkin junto con otras indicaciones, y estaba disponible en los EE.UU. a partir de enero de 2021.

Análisis del mercado de tratamiento de linfoma

• El linfoma no Hodgkin (NHL) se asocia con una frecuencia más alta que el linfoma de Hodgkin que forma la base de su predominancia en la parte del mercado. NHL, con su gran variedad de subtipos, captura una mayor parte de la población paciente del mundo. Su creciente prevalencia es impulsar el mercado para este segmento.
• GLOBOCAN estimó que alrededor de 553,389 nuevos casos de NHL ocurrieron en todo el mundo para el año 2022 que representan una parte considerable de los linfomas. En cambio, se espera que el linfoma de Hodgkin contribuya únicamente a 82.469 nuevos casos en el mismo período. La diferencia entre los dos números es sorprendente y significa que el NHL afecta a una mayor proporción de la población. Esto indica una considerable necesidad insatisfecha con respecto al tratamiento en este segmento.

• Rituximab (Rituxan / Mabthera), la primera terapia con un anticuerpo monoclonal para tratar el linfoma se dirigió específicamente hacia la molécula CD20 en linfocitos B. Por lo tanto, se puede utilizar para muchos linfomas de células B de los cuales los más comunes son linfoma no Hodgkin (NHL) y linfocito nodular predominante linfoma Hodgkin (NLPHL).
• Ensayos clínicos se ha mejorado la duración de la remisión con el uso de Rituximab. Por ejemplo, en el linfoma folicular, los pacientes que recibieron Rituximab además de la quimioterapia vivieron durante tres veces más tiempo libre de progresión que los que sólo fueron sometidos a quimioterapia.
• Además, las ventajas de Rituximab en aumentar la duración de la remisión, las tasas de respuesta y la supervivencia en una variedad de linfomas continúan manteniendo su posición en este mercado.

Basado en la vía de administración, el mercado de tratamiento del linfoma se bifurca en segmentos orales y parenterales. El segmento parenteral representó la mayor cuota de mercado de 78,7% en 2024.

• La administración de la parenteral implica la inyección directa de medicamentos en el torrente sanguíneo que asegura que el medicamento se utiliza plenamente, y el paciente recibe el medicamento requerido lo más rápido posible. Esto es especialmente importante en linfomas agresivos que requieren acción inmediata.
• Además, la dosificación de precisión y la entrega regulada es necesaria para procedimientos avanzados como la inmunoterapia, la terapia de células CAR T y la quimioterapia de dosis altas, que se permite mediante métodos parenterales. Además, para los pacientes que no pueden tomar medicamentos orales debido a síntomas extremos o problemas intestinales, la administración parenteral es el método preferido.
• Además, la administración parenteral es el tratamiento estándar o el primer tratamiento de elección para casos de linfoma recaídos o refractarios, ya que no responden eficazmente a alternativas orales.
• Con estas ventajas, las rutas parenterales de administración se prefieren para recaídas o linfoma refractario, por lo tanto, apoyando su dominio en el mercado.

Basado en el canal de distribución, el mercado de tratamiento del linfoma está bifurcado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias representó la mayor cuota de mercado del 45,9% en 2024.

• El mercado para el tratamiento de los linfomas depende en gran medida de las terapias administradas por el hospital, como quimioterapia, inmunoterapia y terapias de células CAR-T, todo lo cual requiere preparación y manejo especiales para una administración adecuada. Los medicamentos necesarios para el tratamiento del linfoma están convenientemente disponibles en las farmacias del hospital.
• Por lo tanto, sirven como puntos de distribución primarios para medicamentos personalizados y biológicos intensivos en costos necesarios para el tratamiento del linfoma, convirtiéndolos en el canal de distribución preferido para los medicamentos de linfoma.
• Además, el creciente volumen de admisión hospitalaria para centros especializados de atención oncológica también apoya la considerable cuota de mercado del segmento.

• El país tiene una alta prevalencia de enfermedades crónicas, como el HL y el NHL.
• En 2024 el Instituto Nacional del Cáncer estimó que más de 80.620 nuevos casos de linfoma no Hodgkin (NHL) y 8.570 casos de linfoma de Hodgkin serían diagnosticados en los Estados Unidos, lo que destaca la necesidad del tratamiento.
• Además, el desarrollo agresivo de nuevos tratamientos como terapia de células CAR T y anticuerpos biespecíficos tiende a amplificar significativamente el potencial de mercado debido a las políticas de aprobación rápida de la FDA y asegura que los pacientes sean tratados con terapias avanzadas de manera oportuna.

Europa: Se espera que el mercado del tratamiento del linfoma del Reino Unido experimente un crecimiento constante de 2025 a 2034.

• La creciente carga de la enfermedad de linfoma en el Reino Unido proporciona una mayor necesidad de mercado para soluciones de tratamiento novedosas. La investigación en medicamentos de precisión, inmunoterapias y terapias de células CAR-T está cumpliendo la demanda de mejores resultados.
• Según Cancer Research UK, el país registra aproximadamente el linfoma de Hodgkin en unos 2.200 casos nuevos y 13.400 casos de linfoma no Hodgkin (NHL) cada año en promedio para los años 2017-2019. Esto sugiere que hubo aproximadamente 6 casos adicionales de linfoma de Hodgkins, y 37 casos más de NHL diagnosticados cada día durante el período, lo que ilustra la necesidad de terapias eficaces es persistente y significativo.
• Además, programas como la Estrategia Industrial de Ciencias de la Vida y los esfuerzos hacia la devolución estratégica del Brexit están mejorando la capacidad del Reino Unido para la innovación y la producción nacional de tratamientos para el linfoma.

Asia Pacífico: El mercado de tratamiento del linfoma de Japón está previsto para presenciar un crecimiento lucrativo entre 2025 y 2034.

• El Japón tiene tecnologías farmacéuticas altamente desarrolladas y la creciente demanda a largo plazo de tratamiento para condiciones crónicas. Japón se enfrenta a una de las poblaciones más antiguas del mundo, aumentando la probabilidad de enfermedades asociadas a la edad, incluido el linfoma.
• La Sociedad Japonesa de Oncología Médica estima aproximadamente 30.000 nuevos casos de linfoma cada año en Japón.

Oriente Medio y África: Se espera que el mercado de tratamiento del linfoma en Arabia Saudita experimente un crecimiento significativo y prometedor de 2025 a 2034.

• Hay un aumento en los casos de linfoma en Arabia Saudita. Según el MDPI, los linfomas tienen una prevalencia de aproximadamente el 10% de los casos de cáncer en Arabia Saudita. Además, en 2020 el linfoma no Hodgkin (NHL) fue el tercer cáncer más frecuente en hombres y el sexto cáncer más frecuente en mujeres del país.
• Este mercado en Arabia Saudita está preparado para un crecimiento notable. Esta gran prevalencia pone de relieve la necesidad de un tratamiento eficaz del linfoma.
• Se espera que los avances en la atención sanitaria junto con el aumento de la conciencia fomenten el crecimiento del mercado porque se requieren terapias innovadoras para tratar los casos crecientes de linfoma.

Mercado de tratamiento de linfoma Compartir

El mercado para el tratamiento del linfoma es extremadamente competitivo, con varias compañías farmacéuticas que se disputan por el liderazgo tanto en regiones establecidas como emergentes. Los 4 mejores jugadores incluyen grandes empresas multinacionales como Roche, Bayer, Novartis y Bristol-Myers Squibb, que dominan la contabilidad del mercado de aproximadamente el 45% de la cuota de mercado con un portfolio de anticuerpos monoclonales, terapias de células CAR-T y agentes de quimioterapia. Las empresas de biotecnología como Gilead y Kite Pharma también son dignos de mención para sus avances en cáncer inmunoterapia, y tratamientos específicos. Además, las empresas más pequeñas se centran en tratamientos innovadores, como anticuerpos biespecíficos y nuevos inhibidores de moléculas pequeñas.

Empresas del mercado de tratamiento de linfoma

Algunos de los eminentes participantes del mercado que operan en la industria del tratamiento del linfoma incluyen:

• AstraZeneca
• Bayer
• BeiGene
• Biogen
• Bristol-Myers Squibb
• Celgene
• Eli Lilly and Company
• F. Hoffmann-La Roche
• Ciencias de Galaad
• Incyte
• Johnson
• Terapéutica Juno
• Merck
• Novartis
• Seattle Genetics
• Takeda Pharmaceutical
• Gilead, a través de su filial Kite Pharma, es líder en terapias CAR-T para el tratamiento del linfoma, ofreciendo soluciones innovadoras basadas en células. Por ejemplo, Yescarta (axicabtagene ciloleucel) fue la primera terapia CAR-T aprobada por la FDA para el linfoma de células B grandes recaídas/refractarios, revolucionando las opciones de tratamiento.
• BeiGene se está expandiendo rápidamente en el espacio oncológico, centrándose en terapias específicas para malignidades hematológicas, incluyendo el linfoma. Por ejemplo, en enero de 2023, la FDA aprobó Brukinsa (zanubrutinib) para el linfoma de células de manto recaídas/refractarios, reforzando la presencia de BeiGene en el mercado.

Lymphoma Treatment Industry News:

• En junio de 2024, el último anticuerpo biespecífico de células T, que se administra subcutáneamente, EPKINLY por AbbVie, fue aprobado por la FDA para adultos con linfoma folicular recaído o refractario (FL) después de dos o más terapias. La ruta subcutánea de la administración y el nuevo mecanismo de acción del anticuerpo de Epcoritamab probablemente transformarán paradigmas de tratamiento para este difícil tratamiento del cáncer en el período previsto.
• En mayo de 2024, la FDA aprobó lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) para adultos con linfoma de células de manto recaídas o refractarios (MCL) que previamente habían recibido dos o más líneas de terapia sistémica incluyendo inhibidor de BTK y otros tratamientos. Con esta aprobación de la FDA, esperamos que esto proporcione una opción de tratamiento novedosa y posiblemente cambiante para los pacientes con pocas otras opciones.

El informe de investigación del mercado del tratamiento del linfoma incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones y pronósticos en términos de ingresos en USD Millones de 2021 – 2034 para los siguientes segmentos:

Mercado, por tipo

• Linfoma de Hodgkin
• Linfoma no Hodgkin

Mercado, por tipo de drogas

• Rituxan/MabThera
• Revlimid
• Imbruvica
• Adcetris
• Keytruda
• Opdivo
• Otros tipos de drogas

Mercado, por Ruta de la Administración

• Oral
• Parenteral

Mercado, por canal de distribución

• Farmacias hospitalarias
• Farmacias minoristas
• Farmacias online

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

• América del Norte
  • EE.UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • UK
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Países Bajos
• Asia Pacífico
  • China
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Sudáfrica
  • Arabia Saudita
  • UAE