Mercado de fondaparinux Tamaño y Compartir 2026-2035

Tamaño del mercado de fondaparinux

El mercado mundial de fondaparinux se valoró en 733,4 millones de USD en 2025 y se prevé que crezca desde 778,4 millones de USD en 2026 hasta 1.400 millones de USD en 2035, con una expansión a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,9 %, según el último informe publicado por Global Market Insights Inc.

Este crecimiento considerable se debe a numerosos factores, como el aumento de la incidencia de enfermedades tromboembólicas, el incremento de las cirugías de reemplazo de cadera y rodilla, el crecimiento de la población de edad avanzada en todo el mundo y una mayor concienciación y detección precoz de los trastornos de la coagulación. Fondaparinux es un anticoagulante sintético que desempeña un papel importante en la prevención y el tratamiento de afecciones relacionadas con los coágulos sanguíneos, como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Su pauta posológica predecible, el bajo riesgo de trombocitopenia inducida por heparina y su idoneidad para su uso después de cirugías ortopédicas importantes han contribuido a reforzar su posición en la tromboprofilaxis moderna.

El mercado se ve respaldado por el aumento de la incidencia de enfermedades tromboembólicas, el incremento del volumen de intervenciones quirúrgicas y las tendencias demográficas mundiales de envejecimiento, factores que contribuyen a una mayor demanda de tratamientos anticoagulantes fiables. El crecimiento también se ve favorecido por la ampliación de las infraestructuras sanitarias y un acceso más amplio a formulaciones genéricas rentables. En general, fondaparinux sigue siendo una opción valiosa y ampliamente adoptada en entornos clínicos en los que se requiere una anticoagulación segura y eficaz.

El aumento de la incidencia de enfermedades tromboembólicas es un importante factor impulsor del mercado de fondaparinux, ya que afecciones como la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) siguen representando una carga significativa para la salud pública. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, hasta 900.000 personas en EE. UU. se ven afectadas por tromboembolias venosas (TEV) cada año, y entre 60.000 y 100.000 residentes estadounidenses mueren anualmente por estos episodios, mientras que muchas más personas sufren complicaciones a largo plazo.

Esta creciente prevalencia incrementa la necesidad de tratamientos anticoagulantes eficaces, especialmente de fármacos como fondaparinux, que ofrecen una dosificación predecible, un sólido perfil de seguridad y una eficacia demostrada en la prevención y el tratamiento de los coágulos sanguíneos. El aumento de las tasas de TEV tanto entre las personas hospitalizadas como en la población general está impulsando una adopción más amplia de fondaparinux como opción fiable en la tromboprofilaxis moderna y el tratamiento de los coágulos agudos.

Asimismo, el aumento de la población mundial de edad avanzada es un factor impulsor significativo del mercado de fondaparinux, ya que las personas mayores presentan un riesgo mucho mayor de desarrollar afecciones tromboembólicas, como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, debido a la menor movilidad, las enfermedades crónicas y los cambios fisiológicos asociados al envejecimiento. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2030, una de cada seis personas en todo el mundo tendrá 60 años o más, y el número de personas de este grupo de edad aumentará de 1.000 millones en 2020 a 1.400 millones en 2030. Se espera que la continua expansión de este grupo demográfico incremente la demanda de tratamientos anticoagulantes eficaces y seguros, como fondaparinux, y refuerce su papel en la gestión de los riesgos relacionados con los coágulos en las poblaciones de edad avanzada de todo el mundo.

Fondaparinux está adquiriendo una importancia cada vez mayor porque ofrece una solución muy fiable y eficaz para prevenir y tratar trastornos graves relacionados con los coágulos sanguíneos, especialmente en personas con riesgo de trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Su inhibición precisa del factor Xa, su pauta posológica constante y la menor probabilidad de provocar trombocitopenia inducida por heparina le confieren claras ventajas frente a muchos anticoagulantes más antiguos. Como tratamiento sintético administrado una vez al día, contribuye a garantizar resultados estables en los pacientes y se ha convertido en un componente clave de la tromboprofilaxis moderna, especialmente después de cirugías importantes o en pacientes con un riesgo elevado de coagulación.

Tendencias del mercado de fondaparinux

• El creciente número de procedimientos de reemplazo de cadera y rodilla es un factor importante que contribuye al aumento de la demanda de fondaparinux para la tromboprofilaxis posoperatoria. Las cirugías de reemplazo articular, especialmente las artroplastias totales de cadera y rodilla, se asocian con un alto riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), incluida la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Dado que la movilidad posoperatoria es limitada y aumenta el riesgo de coagulación, los profesionales clínicos recurren a anticoagulantes como el fondaparinux para minimizar las complicaciones y favorecer una recuperación segura.
  
• Según el American Joint Replacement Registry (AJRR), en Estados Unidos se realizaron más de 3,1 millones de procedimientos de artroplastia de cadera y rodilla entre 2012 y 2022, lo que refleja un crecimiento del 23 % en el volumen quirúrgico con respecto al período de referencia anterior. Esta tendencia al alza está impulsada por el envejecimiento demográfico, la mayor prevalencia de la artrosis y la ampliación del acceso a la atención traumatológica y ortopédica. A medida que el volumen de procedimientos sigue aumentando, la necesidad de un tratamiento anticoagulante fiable se hace cada vez más evidente, lo que refuerza el papel del fondaparinux como opción estándar para la prevención del TEV después de cirugías ortopédicas mayores.
  
• Un ejemplo comercial que respalda esta tendencia del mercado es ARIXTRA (fondaparinux sódico), un anticoagulante aprobado por la FDA y ampliamente utilizado para la tromboprofilaxis en pacientes sometidos a cirugía por fractura de cadera, reemplazo de cadera, reemplazo de rodilla y procedimientos abdominales de alto riesgo. ARIXTRA se suministra en una jeringa precargada de dosis única y se administra una vez al día, con una dosis profiláctica estándar de 2,5 mg y concentraciones ajustadas al peso para el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) o la embolia pulmonar (EP) agudas. Su dosificación predecible, la inhibición selectiva del factor Xa y el menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina lo convierten en una opción práctica en entornos ortopédicos donde la uniformidad y la seguridad son esenciales.
  
• En conjunto, el creciente volumen de cirugías de reemplazo de cadera y rodilla continúa elevando la necesidad clínica de fondaparinux como parte de la atención posoperatoria. El aumento del volumen de artroplastias está intensificando la necesidad de una anticoagulación eficaz, lo que posiciona al fondaparinux como un agente clave para prevenir las complicaciones relacionadas con los coágulos y garantizar mejores resultados posoperatorios.
  

Análisis del mercado de fondaparinux

Por tipo de producto, el mercado de fondaparinux se segmenta en productos genéricos y de marca. El segmento de los genéricos registró una cuota de mercado significativa del 67,3 % en 2025.

• El fondaparinux genérico hace referencia a formulaciones bioequivalentes del fármaco anticoagulante fondaparinux sódico, ampliamente utilizado para la prevención y el tratamiento del tromboembolismo venoso (TEV), incluida la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Estos productos están diseñados para proporcionar el mismo efecto terapéutico que las versiones de marca, con un coste menor.
  
• El segmento de los genéricos domina el mercado porque ofrece una elevada eficacia clínica a un precio considerablemente inferior. El fondaparinux cuenta con un perfil de seguridad y eficacia bien establecido, y la disponibilidad de genéricos ha mejorado el acceso, especialmente en los sistemas sanitarios sensibles a los costes. Los hospitales y los centros ambulatorios prefieren cada vez más los genéricos debido a sus resultados uniformes, su dosificación estandarizada y la solidez de los datos de farmacovigilancia.
  
• Por ejemplo, la inyección genérica de fondaparinux sódico de Mylan es un producto ampliamente adoptado que cumple estrictas normas regulatorias y ofrece una biodisponibilidad y una actividad anti-Xa comparables a las de su equivalente de marca. Su amplio uso en cirugías ortopédicas, atención posoperatoria y tratamiento de la trombosis pone de manifiesto la solidez y fiabilidad de las formulaciones genéricas en el mercado de anticoagulantes.
  
• Por lo tanto, la creciente tendencia hacia terapias rentables, el aumento del volumen de intervenciones quirúrgicas y la amplia aceptación clínica de los anticoagulantes biosimilares están impulsando la expansión del segmento de fondaparinux genérico.
  

Por aplicación, el mercado de fondaparinux se segmenta en trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, síndrome coronario agudo y otras aplicaciones. El segmento de la trombosis venosa profunda alcanzó un valor de 350,5 millones de USD en 2025.

• La trombosis venosa profunda (TVP) se produce cuando se forma un coágulo sanguíneo en las venas profundas, normalmente de las piernas, y constituye una de las principales indicaciones clínicas del tratamiento con fondaparinux. El fármaco se utiliza ampliamente tanto para la prevención como para el tratamiento de la TVP debido a su perfil anticoagulante predecible, su administración una vez al día y su menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina.
  
• Según la revista European Heart Journal, la carga mundial de la enfermedad tromboembólica venosa supera los 10 millones de casos anuales, y la TVP afecta a más de 465.000 personas en la Unión Europea y a más de 300.000 personas en EE. UU. cada año.
  
• El segmento de la TVP mantiene una sólida posición dominante en el mercado debido a la creciente carga mundial de la enfermedad tromboembólica venosa y a la mayor adopción de la profilaxis farmacológica en pacientes quirúrgicos y médicamente enfermos. Fondaparinux sigue ganando aceptación gracias a su eficacia clínica demostrada, su perfil de seguridad favorable y su papel consolidado en la prevención de la progresión y la recurrencia de los coágulos.
  
• Por lo tanto, el aumento de la incidencia de la TVP, el crecimiento de las hospitalizaciones y las sólidas directrices clínicas que respaldan la profilaxis anticoagulante continúan impulsando la expansión del segmento de aplicaciones para la TVP en el mercado.

Por canal de distribución, el mercado de fondaparinux se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. Entre estos canales, el segmento de las farmacias hospitalarias dominó el mercado en 2025, con una cuota del 44,7% del mercado total. Se prevé que este dominio continúe y que el segmento alcance los 618,1 millones de USD en 2035.

• Las farmacias hospitalarias desempeñan un papel central en la distribución de fondaparinux, ya que el fármaco se administra ampliamente en entornos hospitalarios y perioperatorios para la prevención y el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP), la embolia pulmonar (EP) y otras afecciones tromboembólicas. Estas instalaciones garantizan un acceso oportuno a las terapias anticoagulantes durante las intervenciones quirúrgicas, la atención de urgencias, el tratamiento de traumatismos y la recuperación posoperatoria.
  
• El segmento de las farmacias hospitalarias mantiene una sólida posición dominante debido al elevado volumen de procedimientos quirúrgicos y al creciente énfasis en la tromboprofilaxis de los pacientes hospitalizados.
  
• Los hospitales también se benefician de sistemas de adquisición estructurados, personal médico cualificado y directrices clínicas estrictas, lo que garantiza que fondaparinux se administre de forma segura y eficiente. Este entorno controlado mejora el cumplimiento de las pautas posológicas, reduce los errores de medicación y refuerza la preferencia por la dispensación hospitalaria frente a otros canales.
  
• Por lo tanto, el aumento del número de ingresos hospitalarios, el crecimiento del volumen de intervenciones quirúrgicas y la mayor atención a la gestión de la trombosis en pacientes hospitalizados impulsan conjuntamente el crecimiento del segmento de las farmacias hospitalarias en el mercado.
  

Mercado de fondaparinux en América del Norte

América del Norte lideró el mercado mundial, con una cuota de mercado del 39% en 2025.

• El mercado de fondaparinux en América del Norte está impulsado en gran medida por la elevada carga clínica de la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) en la región, especialmente de la embolia pulmonar (EP). Según las estadísticas de 2026 sobre enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares de la American Heart Association, aproximadamente 470.000 personas son hospitalizadas anualmente por embolia pulmonar (EP) en Estados Unidos, lo que pone de relieve la necesidad de tratamientos anticoagulantes eficaces y de acción rápida, como el fondaparinux.
  
• Dado que la EP está reconocida como una de las manifestaciones más graves y potencialmente mortales de la ETV, los hospitales y centros de atención de urgencias de toda la región continúan adoptando fondaparinux debido a su perfil farmacológico predecible, su menor incidencia de trombocitopenia inducida por heparina y su eficacia clínica demostrada.
  
• Además, se prevé que los cambios demográficos en América del Norte aceleren la demanda de tratamientos anticoagulantes durante el período de previsión. El Population Reference Bureau proyectó que la población estadounidense de 65 años o más aumentará de 58 millones en 2022 a 82 millones en 2050, lo que representa un incremento del 42%, mientras que la proporción de este grupo de edad sobre la población nacional pasará del 17% al 23%.
  
• Dado que la edad avanzada es uno de los principales factores de riesgo de la trombosis venosa profunda (TVP) y la EP, esta tendencia de envejecimiento ampliará la base de pacientes que requieren tromboprofilaxis a largo plazo y perioperatoria. Como resultado, se prevé que América del Norte mantenga su posición dominante en el mercado mundial, respaldada por una sólida infraestructura sanitaria, un elevado nivel de concienciación entre los profesionales clínicos y un énfasis creciente en la prevención y el tratamiento de la ETV conforme a las directrices.  
  

Mercado europeo de fondaparinux

El mercado europeo de fondaparinux alcanzó los 211 millones de USD en 2025 y se prevé que registre un crecimiento lucrativo durante el período de previsión.

• El mercado europeo está experimentando una expansión sostenida, impulsada en gran medida por una mayor concienciación y un diagnóstico precoz de los trastornos de la coagulación en toda la región. Los sistemas sanitarios europeos han mejorado los programas de cribado y las tecnologías de diagnóstico, lo que permite identificar antes afecciones como la trombosis venosa profunda (TVP), la embolia pulmonar (EP) y los trastornos hereditarios de la coagulación. A medida que los profesionales clínicos detectan estas afecciones con mayor antelación, ha aumentado la demanda de tratamientos anticoagulantes eficaces, como el fondaparinux.
  
• Además, el mercado está impulsado por el aumento de la incidencia de enfermedades tromboembólicas, debido al envejecimiento de la población, los estilos de vida sedentarios y el incremento de enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. La elevada prevalencia de complicaciones posoperatorias en Europa, especialmente en cirugías ortopédicas y abdominales, ha incrementado aún más la necesidad de anticoagulantes fiables con sólidos perfiles de seguridad. El fondaparinux, conocido por su farmacocinética predecible y su menor riesgo de trombocitopenia inducida por heparina, sigue siendo una opción favorecida en las directrices clínicas de toda la región. Estos factores combinados consolidan el uso creciente de este tratamiento y refuerzan su potencial de mercado en Europa.
  

Se prevé que el mercado británico de fondaparinux registre un crecimiento sostenido entre 2026 y 2035.

• El mercado británico de fondaparinux se está expandiendo de forma sostenida, en gran medida debido a la importante incidencia de trombosis venosa profunda (TVP) en el país. Dado que la British Heart Foundation informa de que alrededor de 60.000 personas desarrollan TVP cada año, la necesidad de tratamientos anticoagulantes fiables sigue siendo elevada. Este aumento de casos pone de relieve el papel esencial del fondaparinux en la prevención y el tratamiento de los episodios tromboembólicos, especialmente en grupos de pacientes de alto riesgo.
  
• El crecimiento del mercado se ve reforzado por el envejecimiento demográfico del país, ya que las personas mayores son más propensas a padecer enfermedades crónicas que elevan el riesgo de formación de coágulos, como el cáncer y la obesidad. En 2022, el 19 % de la población del Reino Unido tenía 65 años o más, y las proyecciones del Parlamento del Reino Unido indican que esta proporción aumentará hasta el 27 % en 2072. Se espera que este cambio demográfico incremente considerablemente la demanda de terapias anticoagulantes como el fondaparinux, lo que reforzará sus perspectivas de mercado en las próximas décadas.
  

Mercado de fondaparinux en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de Asia-Pacífico alcance un valor de 341,9 millones de USD en 2035.

• El mercado de Asia-Pacífico está cobrando impulso a medida que los trastornos tromboembólicos se vuelven cada vez más prevalentes en toda la región. Los cambios en el estilo de vida, el marcado aumento de las enfermedades crónicas y el creciente número de intervenciones quirúrgicas han intensificado conjuntamente la carga de enfermedades como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar.
  
• Un cambio demográfico paralelo está amplificando esta demanda. La Oficina del Censo informa de que Asia alberga aproximadamente a 414 millones de personas de 65 años o más, una población que supera en cerca de un 20 % a la población total de Estados Unidos. Las estimaciones indican que, para 2060, más de 1.200 millones de asiáticos tendrán 65 años o más, lo que significa que una de cada diez personas del mundo será una persona mayor asiática. A medida que las poblaciones envejecidas se vuelven más susceptibles a las enfermedades relacionadas con la formación de coágulos debido a la menor movilidad y a la presencia de múltiples comorbilidades, se espera que la región experimente una necesidad notable y sostenida de terapias anticoagulantes, lo que reforzará aún más el mercado de fondaparinux en Asia-Pacífico.
  

Se prevé que el mercado japonés de fondaparinux registre un crecimiento atractivo entre 2026 y 2035.

• Japón está experimentando una de las transformaciones demográficas más pronunciadas del mundo, con una población de edad avanzada en rápida expansión. Según Statista, en noviembre de 2023, aproximadamente 36,35 millones de residentes en Japón tenían 65 años o más, lo que pone de manifiesto la magnitud de esta tendencia al envejecimiento.
  
• Se espera que este cambio demográfico eleve significativamente la necesidad de fondaparinux, ya que enfermedades como la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) se producen con mayor frecuencia entre las personas mayores. Por tanto, se prevé que la demanda de terapias anticoagulantes aumente en consonancia con el perfil demográfico envejecido del país.
  
• Además, la creciente carga de tromboembolismo venoso (TEV) en Japón está estrechamente vinculada al aumento de la prevalencia del cáncer, especialmente entre los pacientes hospitalizados que reciben quimioterapia sistémica. El Centro Nacional del Cáncer de Japón estimó en 2022 que se diagnosticaron 1.019.000 nuevos casos de cáncer y se produjeron 380.400 muertes relacionadas con el cáncer, lo que pone de relieve el considerable número de personas con un riesgo elevado de TEV y refuerza la necesidad de anticoagulantes eficaces como el fondaparinux.
  

Mercado de fondaparinux en América Latina

Se espera que el mercado de Brasil crezca de forma constante durante el período de previsión, ya que el país está experimentando un aumento significativo de las principales intervenciones ortopédicas, especialmente las cirugías de sustitución de cadera y rodilla.

• Las cirugías ortopédicas están estrechamente asociadas a un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), por lo que la anticoagulación posoperatoria es esencial. Según el Ministerio de Salud de Brasil (DATASUS), entre 2012 y 2021 se emitieron más de 125.000 autorizaciones de ingreso hospitalario para artroplastias totales primarias de cadera, lo que pone de manifiesto la creciente carga para la sanidad pública y el aumento de la población de pacientes que requiere una tromboprofilaxis eficaz.
  
• Este incremento está impulsado por factores como el envejecimiento demográfico, la mayor prevalencia de la artrosis y la mejora de la capacidad quirúrgica en regiones clave.Dado que estos procedimientos conllevan inherentemente un riesgo considerable de acontecimientos tromboembólicos posoperatorios, el aumento del volumen de intervenciones refuerza directamente la necesidad de tratamientos anticoagulantes. En consecuencia, el fondaparinux está llamado a desempeñar un papel cada vez más importante en el ámbito de la atención posoperatoria en Brasil, al contribuir a una recuperación más segura para el creciente número de pacientes sometidos a artroplastias.
  

Mercado de fondaparinux en Oriente Medio y África

Se prevé que el mercado de Arabia Saudí registre un crecimiento significativo y prometedor entre 2026 y 2035.

• Se prevé que el mercado de Arabia Saudí se expanda de forma sostenida a medida que el país continúa mejorando su infraestructura sanitaria y adoptando protocolos de tratamiento avanzados para las afecciones tromboembólicas. El fondaparinux, conocido por su perfil farmacológico predecible y su menor riesgo de hemorragia, se integra cada vez más en la práctica clínica, ya que los hospitales de todo el país se esfuerzan por mejorar la seguridad quirúrgica y los resultados del tratamiento en consonancia con los esfuerzos nacionales de modernización sanitaria.
  
• Al mismo tiempo, los cambios demográficos, como el crecimiento de la población de adultos mayores y el aumento de las intervenciones ortopédicas, cardíacas y relacionadas con el cáncer, están elevando el riesgo general de tromboembolia venosa (TEV). A medida que los proveedores de servicios sanitarios conceden mayor importancia a la atención posoperatoria basada en la evidencia y se ajustan a las directrices reconocidas internacionalmente, el fondaparinux se perfila como una opción preferente para la prevención y el tratamiento de la TEV. Estas mejoras estructurales de la atención sanitaria, combinadas con el aumento del volumen de procedimientos, refuerzan conjuntamente unas perspectivas de crecimiento positivas a largo plazo para el mercado en Arabia Saudí.
  

Cuota de mercado del fondaparinux

• Entre las principales empresas del mercado se encuentran Viatris, Dr. Reddy’s Laboratories, Aurobindo, Sandoz y Lupin Pharmaceuticals, que representan aproximadamente el 55 % de la cuota de mercado total. Estas empresas continúan reforzando su presencia mundial en el mercado del fondaparinux mediante el aprovechamiento de su experiencia regulatoria, la ampliación de la producción sintética compleja y el fortalecimiento de sus capacidades de la cadena de suministro.
  
• Estas empresas han ampliado la disponibilidad de fondaparinux en las principales regiones al combinar conocimientos especializados en formulación, lanzamientos basados en ANDA y una alineación estratégica de sus carteras. Sus esfuerzos han ampliado conjuntamente el acceso a este anticoagulante sintético de alta pureza, conocido por sus complejos requisitos de fabricación de pentasacáridos.
  
• Empresas como Viatris y Sandoz, con carteras mundiales de productos inyectables consolidadas desde hace tiempo, continúan perfeccionando los procesos de fabricación de principios activos anticoagulantes complejos, mientras que Lupin Pharmaceuticals ha ampliado su presencia en el segmento de medicamentos genéricos parenterales para satisfacer la creciente demanda de tratamientos de prevención de la TEV.
  
• En conjunto, sus estrategias están orientando el mercado hacia una mayor accesibilidad, un suministro mundial estable y una continuidad terapéutica sostenida.
  

Empresas del mercado del fondaparinux

Algunos de los principales actores que operan en el sector del fondaparinux son:

• Abbott Laboratories
• Aspen Pharmacare Holdings
• Aurobindo
• Dr. Reddy’s Laboratories
• Jiangsu Hengrui Medicine
• Lupin Pharmaceuticals
• Sandoz
• ScinoPharm Taiwan
• Viatris
• BrightGene Health
• Shanghai Minbiotech
  
• Sandoz

Sandoz comercializa fondaparinux sódico genérico. La rentabilidad económica del medicamento resulta atractiva para numerosos proveedores de servicios sanitarios y pacientes en los mercados más desarrollados de Sandoz. Sandoz goza de una buena reputación y, por tanto, genera ingresos considerables en el mercado.

• Dr. Reddy’s Laboratories

Dr. Reddy's Laboratories es una empresa global y cuenta con una sólida red de distribución. La empresa opera en más de 20 países y tiene una fuerte presencia en los ámbitos de la oncología, la cardiología y la dermatología, donde comercializa alternativas a medicamentos patentados a precios más bajos, incluido el fondaparinux.

• Viatris

Viatris desempeña un papel destacado en el mercado mundial, aprovechando sus amplias capacidades de fabricación y su presencia consolidada en el ámbito de los anticoagulantes inyectables para garantizar un amplio acceso a formulaciones genéricas de alta calidad. Como una de las principales empresas dedicadas al suministro de fondaparinux en todo el mundo, Viatris continúa reforzando su posición mediante la ampliación de la disponibilidad del producto en entornos terapéuticos clave y el apoyo a una producción constante y regulada de este complejo anticoagulante sintético.

Noticias del sector del fondaparinux

• En diciembre de 2024, la FDA aprobó Arixtra (fondaparinux), de Mylan, para el tratamiento del tromboembolismo venoso en pacientes pediátricos de 1 año o más que pesen al menos 10 kg. Esta nueva indicación amplía la aprobación existente de Arixtra en adultos, que incluye la profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP), el tratamiento de la TVP aguda y la embolia pulmonar aguda. Este lanzamiento ayudó a la empresa a mejorar su cartera de productos.
  
• En septiembre de 2020, Mylan N.V. adquirió por 641,9 millones de EUR los derechos de propiedad intelectual y comercialización relacionados con el negocio de trombosis de Aspen Pharmacare Holdings Limited en Europa. La operación reforzó la posición competitiva de Mylan en el mercado de los medicamentos para la trombosis.
  

El informe de investigación del mercado del fondaparinux incluye una cobertura exhaustiva del sector con estimaciones y previsiones expresadas en millones de USD de ingresos para el período 2022–2035 en los siguientes segmentos:

Mercado por tipo de producto

• De marca
• Genérico

Mercado por aplicación

• Trombosis venosa profunda
• Embolia pulmonar
• Síndrome coronario agudo
• Otras aplicaciones  

Mercado por canal de distribución

• Farmacias hospitalarias
• Farmacias minoristas
• Farmacias en línea                                                      

La información anterior se proporciona para las siguientes regiones y países:

• Norteamérica
  • EE. UU.
  • Canadá
• Europa
  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • Italia
  • España
  • Países Bajos
• Asia-Pacífico
  • China
  • India
  • Japón
  • Australia
  • Corea del Sur
• América Latina
  • Brasil
  • México
  • Argentina
• Oriente Medio y África
  • Arabia Saudí
  • Sudáfrica
  • EAU