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Mercado de productos combinados de dispositivos farmacológicos Tamaño y Compartir 2024 - 2032

ID del informe: GMI9674
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Fecha de publicación: May 2024
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Formato del informe: PDF/Excel/Panel de control/Plataforma
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Combinación de dispositivos de drogas Productos Tamaño del mercado

Drug Device Combination Products Market fue valorado en alrededor de USD 134 mil millones en 2023 y se proyecta observar alrededor del 7,8% de CAGR de 2024 a 2032. Los productos combinados de fármacos son productos terapéuticos o diagnósticos que combinan un fármaco, una sustancia biológica o biotecnológica con un dispositivo médico. Estos productos están diseñados para entregar medicamentos o sustancias biológicas a pacientes a través de diversas rutas de administración, como orales, transdérmicas, inhalaciones o implantes, utilizando dispositivos médicos especializados.

Principales conclusiones del mercado de productos combinados de fármacos y dispositivos

Tamaño y crecimiento del mercado

  • Tamaño del mercado en 2023: USD 134 mil millones
  • Tamaño del mercado proyectado para 2032: USD 261.1 mil millones
  • TCAC (2024–2032): 7.8%

Principales impulsores del mercado

  • Demanda creciente de dispositivos de administración de fármacos mínimamente invasivos.
  • Avances tecnológicos.
  • Aumento de la prevalencia de enfermedades crónicas.

Desafíos

  • Alto costo asociado a los productos combinados de fármacos y dispositivos.
  • Desafíos técnicos en la administración de fármacos.

Los avances continuos tanto en tecnologías de medicamentos como en dispositivos médicos impulsan la innovación en productos combinados de medicamentos. Nuevos materiales, procesos de fabricación y mecanismos de entrega permiten el desarrollo de productos más eficientes, precisos y adaptados a los pacientes. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, los trastornos respiratorios y el cáncer impulsa la demanda de opciones innovadoras de tratamiento, incluyendo productos combinados de medicamentos. Estos productos proporcionan terapias eficaces y específicas para la gestión de condiciones crónicas.

Además, organismos reguladores como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han establecido directrices y vías para la aprobación y comercialización de productos combinados de medicamentos. Las vías reglamentarias claras y el apoyo a la innovación fomentan la inversión y el desarrollo en este sector.

Combinación de dispositivos de fármacos Productos Tendencias del mercado

  • Los avances continuos tanto en tecnologías de medicamentos como en dispositivos médicos están impulsando la innovación en productos combinados de medicamentos. Esto incluye el desarrollo de materiales novedosos, mecanismos de entrega mejorados y características de conectividad mejoradas para mejorar los resultados del paciente y la eficacia del tratamiento.
  • Además, se centra cada vez más en la medicina personalizada, impulsada por avances en genómica, biomarcadores y terapias dirigidas. Los productos combinados de dispositivos de drogas permiten enfoques de tratamiento más precisos y adaptados, permitiendo la gestión de terapia individualizada basada en características y necesidades específicas de los pacientes.
  • Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos respiratorios alimenta la demanda de opciones innovadoras de tratamiento. Los productos combinados de fármacos ofrecen terapias eficaces y específicas para gestionar las condiciones crónicas, mejorar los resultados de los pacientes y reducir los costos de atención médica.

Combinación de dispositivos de drogas Productos Análisis de mercado

Drug Device Combination Products Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)
Drug Device Combination Products Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)

Basado en el producto, el mercado se segmenta en stents diluyentes, bombas de infusión, fotodinámica terapia, producto de combinación de cuidado de heridas, jeringas prellenadas, globos de elución de drogas, nebulizadores, inhaladores, sistemas transdérmicos de suministro, productos combinados ortopédicos, catéteres antimicrobianos y otros productos. Se prevé que el segmento de sistemas transdérmicos de entrega alcance 63.200 millones de dólares en 2032.

  • Los sistemas de entrega transdérmicos ofrecen una ruta conveniente y no invasiva de la administración de drogas, que puede mejorar el cumplimiento de los pacientes, especialmente para las personas que no les gustan las inyecciones o tienen dificultad para tragar medicamentos orales. La facilidad de uso y la reducción de la carga del tratamiento contribuyen a la preferencia del paciente por parches transdérmicos y otros sistemas de entrega.
  • La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes, los trastornos cardiovasculares y las condiciones relacionadas con el dolor requiere opciones de tratamiento eficaces y convenientes. Los sistemas de entrega transdérmicos proporcionan una liberación continua y controlada de medicamentos, haciéndolos adecuados para gestionar las condiciones crónicas y mejorar los resultados de los pacientes.
  • Además, los avances continuos en la formulación y la tecnología de entrega de drogas permiten el desarrollo de sistemas de entrega transdérmicos para una amplia gama de medicamentos, incluyendo pequeñas moléculas, biológicas y péptidos. Las innovaciones en diseño de parches, potenciadores de permeación y tecnologías de microneedle aumentan la absorción de drogas a través de la piel, ampliando las posibilidades terapéuticas de la entrega transdérmica. Se espera que estos factores aumenten el crecimiento del segmento durante el período previsto.
Drug Device Combination Products Market, By Application (2023)
Drug Device Combination Products Market, By Application (2023)

Basado en la aplicación, el mercado de productos combinados de dispositivos de drogas se segmenta en diabetes, trastornos cardiovasculares, problemas respiratorios, tratamiento del cáncer, aplicación antimicrobiana y otras aplicaciones. El segmento de la diabetes representó USD 43,5 mil millones en 2023.

  • La prevalencia creciente de la diabetes a nivel mundial, en particular la diabetes tipo 2, es un factor importante para el desarrollo y la adopción de productos combinados de medicamentos. Con millones de personas que requieren el manejo diario de sus niveles de glucosa en sangre, hay una alta demanda de soluciones innovadoras que pueden mejorar la gestión y los resultados de la diabetes.
  • Además, los avances en curso en tecnologías de medicamentos y dispositivos médicos impulsan la innovación en productos combinados de medicamentos para la diabetes. Estos avances permiten el desarrollo de productos más sofisticados y fáciles de usar, como bombas de insulina, monitoreo continuo de glucosa (CGM) sistemas, y sistemas de cierre cerrado, que ofrecen mayor precisión, comodidad y control sobre los niveles de glucosa en sangre. Se espera que estos factores aumenten considerablemente el crecimiento del segmento de la diabetes durante el período previsto.

Basado en el uso final, el mercado de productos combinados de dispositivos de drogas se segmenta en hospitales y clínicas, centros quirúrgicos ambulatorios, ajustes de cuidado en el hogar y otros usuarios finales. El segmento de hospitales y clínicas valió más de USD 58,6 mil millones en 2023.

  • Los hospitales y clínicas priorizan la adopción de productos combinados de medicamentos que han demostrado eficacia clínica y resultados positivos del paciente. Estos productos ofrecen opciones de tratamiento avanzadas que mejoran la gestión de enfermedades, mejoran la atención al paciente y contribuyen a mejores resultados generales de salud, lo que lleva a una mayor adopción en entornos clínicos.
  • Además, los avances en curso tanto en tecnologías de medicamentos como en dispositivos médicos impulsan la innovación en productos de combinación de dispositivos de drogas, haciéndolos más eficaces, fiables y fáciles de usar. Los hospitales y las clínicas están dispuestos a adoptar soluciones innovadoras que incorporen los últimos avances tecnológicos para mejorar la atención del paciente, simplificar los flujos de trabajo y mejorar los resultados clínicos. Estos factores se prevén para impulsar el crecimiento del segmento quirúrgico de centros ambulatorios.
North America Drug Device Combination Products Market, 2021 – 2032 (USD Billion)
North America Drug Device Combination Products Market, 2021 – 2032 (USD Billion)

Se prevé que el mercado de productos combinados de dispositivos de drogas de los Estados Unidos alcanzará 81 mil millones de dólares en 2032, impulsado por una combinación de avances tecnológicos, cumplimiento regulatorio, preocupaciones de seguridad de los pacientes y necesidades de eficiencia operacional.

  • El entorno regulatorio establecido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) desempeña un papel importante en la configuración del mercado de productos combinados de medicamentos. La FDA proporciona directrices y vías específicas para la aprobación y comercialización de estos productos, asegurando su seguridad, eficacia y calidad. Las vías reglamentarias claras y el apoyo a la innovación fomentan la inversión y el desarrollo en este sector.
  • Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas en Estados Unidos, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos respiratorios, alimenta la demanda de opciones innovadoras de tratamiento. Los productos combinados de fármacos ofrecen terapias eficaces y específicas para gestionar las condiciones crónicas, mejorar los resultados de los pacientes y reducir los costos de atención médica. A medida que la carga de las enfermedades crónicas sigue aumentando, existe una creciente necesidad de soluciones terapéuticas avanzadas para hacer frente a estos problemas de salud.

Se espera que el mercado de productos de combinación de dispositivos de drogas en Reino Unido experimente un crecimiento significativo y prometedor de 2024 a 2032.

  • Las iniciativas de política de atención de la salud y las decisiones de financiación en el Reino Unido, como las del Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención (NICE) y el NHS, influyen en la adopción y el reembolso de los productos combinados de medicamentos. Los productos que demuestran la eficacia clínica y económica son más propensos a recibir recomendaciones favorables y el reembolso de las autoridades sanitarias, impulsando su adopción en la práctica clínica. Las empresas deben alinear sus estrategias de desarrollo de productos con las prioridades de política sanitaria y los requisitos de financiación para tener éxito en el mercado del Reino Unido.
  • Además, los sistemas sanitarios y los beneficiarios del Reino Unido están bajo presión para contener costos y mejorar los resultados de los pacientes. Los productos combinados de fármacos que demuestran mejores resultados clínicos, reducen las hospitalizaciones y aumentan la satisfacción del paciente están bien posicionados para tener éxito en este entorno. Los productos que ofrecen soluciones rentables para la gestión de las condiciones crónicas y la reducción de la utilización de la salud son valorados cada vez más por los proveedores de atención médica y los beneficiarios. Se espera que estos factores aumenten el crecimiento de los segmentos durante el período previsto.

El mercado de productos combinados de dispositivos de drogas Japón está previsto para presenciar un crecimiento lucrativo entre 2024 y 2032.

  • Japón tiene una de las poblaciones de envejecimiento más rápidamente a nivel mundial, lo que da lugar a una mayor prevalencia de enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos respiratorios. Esta tendencia demográfica alimenta la demanda de opciones innovadoras de tratamiento, incluidos los productos combinados de fármacos, que ofrecen terapias eficaces y específicas para gestionar las condiciones crónicas, mejorar los resultados de los pacientes y reducir los costos de atención médica.
  • Además, hay un énfasis creciente en la atención centrada en el paciente en el sistema de salud japonés, con énfasis en mejorar la experiencia, la adherencia y los resultados del paciente. Los productos combinados de medicamentos que ofrecen comodidad, facilidad de uso y calidad de vida mejorada son cada vez más favorecidos por los pacientes y proveedores de atención médica. Los productos que facultan a los pacientes para gestionar mejor sus condiciones de salud, como las aplicaciones móviles para el análisis de datos y el apoyo a las decisiones, son altamente valorados en el mercado.

Se espera que el mercado de productos combinados de dispositivos de drogas en Arabia Saudita experimente un crecimiento significativo y prometedor de 2024 a 2032.

  • El gobierno de Arabia Saudita ha estado invirtiendo fuertemente en su infraestructura sanitaria e iniciativas para mejorar la calidad y accesibilidad de los servicios sanitarios en el país. Estas inversiones impulsan la adopción de tecnologías médicas avanzadas, incluyendo productos combinados de medicamentos, para mejorar la atención y los resultados del paciente.
  • Además, Arabia Saudita está experimentando una prevalencia creciente de enfermedades crónicas como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos respiratorios. Este cambio demográfico alimenta la demanda de opciones innovadoras de tratamiento, incluidos los productos combinados de fármacos, que ofrecen terapias eficaces y específicas para gestionar las condiciones crónicas y reducir la carga de la enfermedad. Se espera que estos factores aumenten el crecimiento del mercado en la región.

Productos de Combinación de Dispositivos de Drogas Compartir

El mercado global de productos combinados de dispositivos de drogas es altamente competitivo, impulsado por la rápida evolución e innovación. Con la expansión del mercado mundial para satisfacer las necesidades de una población envejecida y la creciente carga de enfermedades crónicas, las empresas recurren a la cuota de mercado aprovechando los avances tecnológicos, el cumplimiento reglamentario y las colaboraciones estratégicas. Los jugadores establecidos invierten continuamente en investigación y desarrollo para mejorar sus carteras de productos, mientras que los nuevos participantes perturban los modelos tradicionales con soluciones novedosas. Las aprobaciones regulatorias y la adhesión a los estándares de calidad son primordiales, impulsando a las empresas a demostrar seguridad, eficacia y cumplimiento para obtener aceptación del mercado. Las asociaciones y fusiones facilitan el acceso a conocimientos especializados y recursos complementarios, acelerando el desarrollo de productos y la penetración del mercado. Además, las estrategias de fijación de precios, los modelos de reembolso y las políticas de acceso a los mercados influyen significativamente en la dinámica competitiva.

Productos de Combinación de Dispositivos de Drogas Empresas de Mercado

Los participantes clave que operan en la industria de productos de combinación de dispositivos de drogas incluyen:

  • Abbott Laboratories
  • AbbVie, Inc.
  • Alcon, Inc.
  • Bausch Health Companies Inc
  • Baxter International Inc.
  • Bayer AG
  • Becton, Dickinson and Company
  • Boston Scientific Corporation
  • GlaxoSmithKline plc
  • Johnson
  • Kaleo, Inc.
  • Medtronic plc
  • Novartis AG
  • SINOMED
  • Smith & Nephew plc
  • Teleflex Incorporated
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Productos de Combinación de Dispositivos de Drogas Industria Noticias

  • En abril de 2023, Teikoku Seiyaku Co., Ltd. y Kowa Company, Ltd. lanzaron parches ALLYDONE (27,5 mg y 55 mg) para gestionar la demencia relacionada con el Alzheimer. Aprobada por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar para frenar la progresión de los síntomas de demencia, se enumeraron parches ALLYDONE en el estándar de precio del seguro nacional de salud (NHI), lo que aumentó significativamente los ingresos de la empresa.
  • En agosto de 2022, Medtronic plc lanzó el stent coronario de Onyx Frontier que diluye drogas (DES) tras la aprobación de la marca CE. El Onyx Frontier DES cuenta con un innovador mecanismo de entrega y un mejor rendimiento, basado en la plataforma Resolute Onyx DES. El nuevo stent ofrece mayor rentabilidad y mejor rendimiento agudo, especialmente en situaciones clínicas complejas, beneficiando así a la empresa ampliando su cartera de productos.

 

Este informe de investigación del mercado de productos combinados de dispositivos de drogas incluye una cobertura profunda de la industria con estimaciones " pronóstico en términos de ingresos en USD Billion de 2021 – 2032 para los siguientes segmentos:

 

Mercado, por producto

  • Stents de eliminación de drogas
    • Stents coronarios para la venta de drogas
    • Stents periféricos de eliminación de drogas
  • Bombas de infusión
    • Bombas implanables de infusión
    • Bombas de infusión de insulina
    • Bombas de analgesia controladas por el paciente
    • Bombas de infusión abultada
    • Bombas de infusión volumétricas
    • Bombas de infusión desechables
  • Terapia fotográfica
  • Producto combinado de cuidado de heridas
  • jeringas rellenas
    • jeringas prellenadas de una sola cámara
    • jeringas prellenadas de doble cámara
    • jeringas prellenadas personalizadas
  • Globos de eliminación de drogas
    • Globos coronarios para la eliminación de drogas
    • Globos periféricos de eliminación de drogas
  • Nebulizadores
  • Inhaladores
    • Inhaladores en polvo (DPIs)
    • Inhaladores de dosis medidos (IDM)
    • Inhaladores de niebla blanda (SMIs)
  • Sistemas de suministro transdérmico
    • Sistemas transdérmicos activos
    • Sistemas transdérmicos pasivos
  • Productos combinados ortopédicos
    • Implantes de injerto de hueso
    • Cemento óseo cargado de antibiótico
  • Cateteres antimicrobianos
    • catéteres urológicos
    • catéteres cardiovasculares
    • Otros catéteres
    • Otros productos

Mercado, por aplicación

  • Trastornos cardiovasculares
  • Diabetes
  • Problemas respiratorios
  • Tratamiento del cáncer
  • Aplicación antimicrobiana
  • Otras aplicaciones

Mercado, por uso final

  • Hospitales y clínicas
  • Centros quirúrgicos abultados
  • Ajustes de cuidado en el hogar
  • Otros usuarios finales

La información anterior se proporciona a las siguientes regiones y países:

  • América del Norte
    • EE.UU.
    • Canadá
  • Europa
    • Alemania
    • UK
    • Francia
    • España
    • Italia
    • Países Bajos
    • El resto de Europa
  • Asia Pacífico
    • China
    • Japón
    • India
    • Australia
    • Corea del Sur
    • El resto de Asia Pacífico
  • América Latina
    • Brasil
    • México
    • Argentina
    • El resto de América Latina
  • Oriente Medio y África
    • Sudáfrica
    • Arabia Saudita
    • UAE
    • El resto del Oriente Medio y África

 

Autores:  Mariam Faizullabhoy , Gauri Wani

Preguntas frecuentes (FAQs):

El tamaño del mercado de los productos combinados de dispositivos de drogas se alcanzó en USD 134 mil millones en 2023 y se espera que se registre un 7,8% de CAGR de 2024 a 2032, debido a los avances continuos en tecnologías de medicamentos y dispositivos médicos que impulsan la innovación en productos combinados de medicamentos en todo el mundo.
Se espera que el mercado de productos de combinación de dispositivos de fármacos del segmento de sistemas de entrega transdérmico alcance 63,2 mil millones de dólares en 2032 debido a la oferta de una ruta conveniente y no invasiva de la administración de drogas, que puede mejorar el cumplimiento del paciente.
Se estima que la industria de productos combinados de dispositivos de drogas de EE.UU. cruzará USD 81 mil millones en 2032 debido a los avances tecnológicos, el cumplimiento regulatorio, las preocupaciones de seguridad de los pacientes y las necesidades de eficiencia operacional en la región.
Boston Scientific Corporation, GlaxoSmithKline plc, Johnson & Johnson, Kaleo, Inc., Medtronic plc, Novartis AG, SINOMED, Smith & Nephew plc, Teleflex Incorporated, y Teva Pharmaceutical Industries Ltd., son algunas de las principales empresas de productos de combinación de dispositivos de drogas en todo el mundo.

Metodología de investigación, fuentes de datos y proceso de validación

Este informe se basa en un proceso de investigación estructurado que combina conversaciones directas con participantes del sector, modelos propios y una rigurosa validación cruzada. No depende únicamente de la investigación documental.

Nuestro proceso de investigación en 6 pasos

  1. 1. Diseño de la investigación y supervisión de analistas

    La metodología de investigación de GMI se fundamenta en la experiencia humana, una validación rigurosa y una transparencia total. Todos los hallazgos, análisis de tendencias y pronósticos de nuestros informes son elaborados por analistas experimentados que comprenden las particularidades de su mercado.

    Nuestro enfoque integra una amplia investigación primaria mediante el contacto directo con participantes y expertos del sector, complementada con una investigación secundaria exhaustiva basada en fuentes globales verificadas. Aplicamos análisis cuantitativos de impacto para ofrecer pronósticos fiables y mantenemos la trazabilidad desde las fuentes de datos originales hasta los resultados finales.

  2. 2. Investigación primaria

    La investigación primaria es la base de nuestra metodología y aporta cerca del 80 % de los hallazgos totales. Implica el contacto directo con participantes del sector para garantizar la precisión y profundidad del análisis. Nuestro programa estructurado de entrevistas abarca mercados regionales y globales y recoge aportaciones de altos ejecutivos, directores y especialistas en la materia. Estas conversaciones proporcionan perspectivas estratégicas, operativas y técnicas que permiten obtener una visión integral y pronósticos de mercado fiables.

  3. 3. Minería de datos y análisis de mercado

    La minería de datos es una parte importante de nuestro proceso de investigación y representa cerca del 20 % de la metodología general. Mediante el análisis de la participación en los ingresos de los principales actores, examinamos la estructura del mercado, identificamos tendencias sectoriales y evaluamos factores macroeconómicos. Recopilamos datos relevantes de fuentes de pago y gratuitas para construir una base de datos fiable. Integramos esta información para respaldar la investigación primaria y la estimación del tamaño del mercado, y la validamos con partes interesadas clave, como distribuidores, fabricantes y asociaciones.

  4. 4. Estimación del tamaño del mercado

    Estimamos el tamaño del mercado mediante un enfoque ascendente. Partimos de los ingresos de las empresas obtenidos directamente en entrevistas de investigación primaria, junto con los volúmenes de producción de los fabricantes y las estadísticas de instalaciones o implementaciones. Después agregamos estos datos por mercados regionales para obtener una estimación global basada en la actividad real del sector.

  5. 5. Modelo de pronóstico y supuestos clave

    Cada pronóstico documenta explícitamente:

    • ✓ Los principales motores de crecimiento y su impacto supuesto

    • ✓ Los factores limitantes y los escenarios para mitigar su impacto

    • ✓ Los supuestos regulatorios y el riesgo de cambios en las políticas

    • ✓ Los parámetros de la curva de adopción tecnológica

    • ✓ Los supuestos macroeconómicos (crecimiento del PIB, inflación y tipos de cambio)

    • ✓ La dinámica competitiva y las expectativas de entrada y salida del mercado

  6. 6. Validación y garantía de calidad

    En las etapas finales, expertos del sector revisan manualmente los datos filtrados para detectar matices y errores de contexto que los sistemas automatizados podrían pasar por alto. Esta revisión especializada añade una capa esencial de garantía de calidad y confirma que los datos se ajusten a los objetivos de la investigación y a los estándares propios del sector.

    Nuestro proceso de validación de tres niveles garantiza la máxima fiabilidad de los datos:

    • ✓ Validación estadística

    • ✓ Validación por expertos

    • ✓ Contraste con la realidad del mercado

Confianza y credibilidad

10+
Años de actividad
Prestación constante de servicios desde nuestra fundación
A+
Acreditación de BBB
Estándares profesionales y satisfacción del cliente
ISO
Calidad certificada
Empresa certificada conforme a ISO 9001:2015
150+
Analistas de investigación
En más de 20 sectores industriales
95%
Retención de clientes
Valor de una relación de cinco años

Fuentes de datos verificadas

  • Publicaciones sectoriales

    Revistas especializadas, publicaciones sectoriales y medios especializados

  • Bases de datos sectoriales

    Bases de datos de mercado propias y de terceros

  • Documentos regulatorios presentados

    Registros de contratación pública y documentos de políticas

  • Investigación académica

    Estudios universitarios e informes de instituciones especializadas

  • Informes empresariales

    Informes anuales, presentaciones para inversores y documentos oficiales

  • Entrevistas con expertos

    Altos ejecutivos, responsables de compras y especialistas técnicos

  • Archivo de GMI

    Más de 13.000 estudios publicados en más de 20 sectores industriales

  • Datos comerciales

    Volúmenes de importación y exportación, códigos SA y registros aduaneros

Parámetros estudiados y evaluados

Cada dato de este informe se valida mediante entrevistas de investigación primaria, modelos ascendentes basados en datos reales y rigurosas comprobaciones cruzadas. Conozca nuestro proceso de investigación →

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Autores:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
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