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US-Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben Größe und Anteil 2024-2032

Berichts-ID: GMI10495
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Veröffentlichungsdatum: July 2024
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Berichtsformat: PDF/Excel/Armaturenbrett/Plattform
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Marktgröße des US-Marktes für biologische Probenentnahmekits

Der US-Markt für biologische Probenentnahmekits wurde 2023 auf 2,5 Milliarden US-Dollar bewertet und dürfte von 2024 bis 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % wachsen. Die zunehmende Nutzung von Labortests zur präzisen Diagnose von Krankheiten ist ein wichtiger Faktor, der die Nachfrage nach diesen Kits antreibt.
 

Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben in den USA: Wichtigste Erkenntnisse

Marktgröße 2023
2,5 Milliarden US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
5,1 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
7,8 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Abbott Laboratories Becton, Dickinson and Company CTK Biotech, Inc. F. Hoffmann-La Roche Ltd Hardy Diagnostics Laboratory Corporation of America Holdings Lucence Health Inc. Medline Industries, Inc. Puritan Medical Products QIAGEN Thermo Fisher Scientific, Inc.
Wichtigste Wachstumstreiber des Marktes
  • Zunehmende Anzahl von Labortests
  • Zunehmender Einsatz von Labortests zur präzisen Diagnose von Krankheiten
  • Zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie technologische Fortschritte bei Verfahren zur Probenentnahme
Herausforderungen
  • Ausbau des Biobankings und der personalisierten Medizin
  • Hohe Kosten fortschrittlicher Kits und Komplexität bei der Probenentnahme

Angesichts der zunehmenden Bedeutung einer frühzeitigen und präzisen Diagnose wächst die Abhängigkeit von fortschrittlichen diagnostischen Tests, für die hochwertige biologische Proben benötigt werden. So werden laut der American Clinical Laboratory Association (ACLA) in den USA jährlich etwa 13 Milliarden Labortests durchgeführt, was die zentrale Rolle von Labortests im Gesundheitswesen unterstreicht. Der Bedarf an präzisen und frühzeitigen Diagnosen, insbesondere in den Bereichen personalisierte Medizin, Tests auf Infektionskrankheiten und Behandlung chronischer Erkrankungen, verdeutlicht die Bedeutung einer zuverlässigen Probenentnahme. Da für den Markt für klinische Labordienstleistungen weiteres Wachstum erwartet wird, dürfte die Nachfrage nach hochwertigen Kits zur Entnahme biologischer Proben robust bleiben.
 

Kits zur Entnahme biologischer Proben sind spezielle Verpackungen oder Behälter, die für die sichere und effiziente Entnahme, Konservierung und den Transport verschiedener biologischer Proben für Laboranalysen entwickelt wurden. Diese Kits sind für die biomedizinische und klinische Forschung, die Diagnostik und das Gesundheitswesen von entscheidender Bedeutung, da dort eine präzise und zuverlässige Analyse biologischer Proben unerlässlich ist.
 

Markttrends bei biologischen Probenentnahmekits in den USA

Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung im biomedizinischen und pharmazeutischen Sektor treiben die Nachfrage nach fortschrittlichen Kits zur Probenentnahme an. Innovationen bei den Verfahren zur Probenentnahme verbessern die Genauigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit der Entnahme biologischer Proben.
 

  • Es wurden Systeme entwickelt, die die Probenentnahme mit Stabilisierungs- und Transportmedien kombinieren, um die Integrität der Proben von der Entnahme bis zur Analyse sicherzustellen. Beispiele hierfür sind Röhrchen zur DNA-/RNA-Stabilisierung, die den Abbau von Nukleinsäuren verhindern.
     
  • Diese Forschungs- und Innovationsaktivitäten werden durch hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung vorangetrieben. Laut Research America beliefen sich beispielsweise die US-Investitionen in die medizinische und gesundheitliche Forschung und Entwicklung im Jahr 2021 auf 245,1 Milliarden US-Dollar, was einen kontinuierlichen Anstieg der Forschungsförderung widerspiegelt.
     
  • Darüber hinaus erforschen Wissenschaftler den Einsatz von Nanotechnologie in Medizinprodukten, um hochempfindliche Entnahmegeräte zu entwickeln, die kleinste Mengen von Biomarkern aus Körperflüssigkeiten erfassen können. Diese Fortschritte sollen die Früherkennung von Krankheiten verbessern, indem sie die Empfindlichkeit und Spezifität der Probenentnahme erhöhen.
     
  • Außerdem werden anpassbare 3D-printed-Probenentnahmegeräte entwickelt. Diese Geräte können auf spezifische Patientenbedürfnisse und Entnahmeorte zugeschnitten werden und ermöglichen so eine stärker personalisierte und präzisere Probenentnahme.
     
  • Darüber hinaus ist die Integration von IoT-Technologie (Internet der Dinge) in Probenentnahmekits ein aufstrebendes Gebiet. Diese intelligenten Systeme können den Zustand der Proben in Echtzeit erfassen und überwachen und so sicherstellen, dass sie während des Transports und der Lagerung unter optimalen Bedingungen bleiben. Obwohl sich diese Technologie noch in der Entwicklung befindet, birgt sie großes Potenzial zur Verbesserung der Probenintegrität. Diese Fortschritte treiben das anhaltende Wachstum und die Innovation im Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben voran.
     

Marktanalyse des US-Marktes für Kits zur Entnahme biologischer Proben

Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben in den USA, nach Produkt, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)
Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben in den USA, nach Produkt, 2021–2032 (Milliarden US-Dollar)

Nach Produkt wird der US-Markt in Abstrichtupfer, virale Transportmedien, Blutentnahmekits, Urinentnahmekits und sonstige Produkte unterteilt. Das Segment der Abstrichtupfer erzielte 2023 mit 695,2 Millionen US-Dollar den höchsten Umsatz.
 

  • Der erhebliche Testbedarf für die Krankheitsüberwachung, die Kontaktnachverfolgung und Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit sorgt für eine anhaltend hohe Nachfrage nach Abstrichtupfern.
     
  • Darüber hinaus sind Abstrichtupfer für die Entnahme von Proben zur Diagnose verschiedener Infektionskrankheiten über COVID-19 hinaus unverzichtbar, etwa von Influenza, dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV), Streptokokken-Halsentzündungen und anderen Atemwegsinfektionen.
     

Nach Anwendung wird der US-Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben in die Segmente Diagnostik und Forschung unterteilt. Das Diagnostiksegment dominierte den Markt 2023 mit einem Marktanteil von 69 %.
 

  • Der anhaltende Bedarf an der Diagnose und Überwachung von Infektionskrankheiten, darunter COVID-19, Influenza, HIV, Tuberkulose und anderen bakteriellen oder viralen Infektionen, treibt die erhebliche Nachfrage nach diagnostischen Tests an.
     
  • Darüber hinaus haben Fortschritte bei Diagnosetechnologien wie patientennahen Tests (POCT), der Molekulardiagnostik und Schnelltests die Diagnostik zugänglicher und effizienter gemacht. Diese Technologien erfordern häufig spezielle Probenentnahmekits und steigern deren Nachfrage am Markt.
     
US-Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben, nach Endanwendung (2023)
US-Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben, nach Endanwendung (2023)

Nach Endanwendung wird der US-Markt für biologische Probenentnahmekits in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren, häusliche Pflege und sonstige Endanwender unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken dominierte den Markt und dürfte zwischen 2024 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % wachsen.
 

  • Krankenhäuser und Kliniken führen ein breites Spektrum diagnostischer Tests durch, darunter Bluttests, Urintests, Abstrichtests, Gewebebiopsien und weitere Untersuchungen. Dieses umfassende Dienstleistungsangebot erfordert eine kontinuierliche Versorgung mit verschiedenen Probenentnahmekits.
     
  • Darüber hinaus sind in der Notfall- und Intensivversorgung schnelle diagnostische Tests unerlässlich. Krankenhäuser benötigen mit ihren Notaufnahmen und Intensivstationen (ICUs) zuverlässige und schnelle Methoden zur Probenentnahme, um Patienten zeitnah diagnostizieren und behandeln zu können. Dies erhöht die Nachfrage nach diesen Kits in solchen Einrichtungen.
     

Unternehmen im US-Markt für biologische Probenentnahmekits

Angesichts der steigenden Nachfrage nach präzisen Probenentnahmekits werden Marktexpansion, Zusammenarbeit und Investitionen in fortschrittliche Lösungen zu entscheidenden Strategien für die Marktteilnehmer.
 

Zu den bedeutenden Unternehmen der Branche für biologische Probenentnahmekits gehören:

  • Abbott Laboratories
  • Becton, Dickinson and Company
  • CTK Biotech, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd
  • Hardy Diagnostics
  • Laboratory Corporation of America Holdings
  • Lucence Health Inc.
  • Medline Industries, Inc.
  • Puritan Medical Products
  • QIAGEN
  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
     

Branchennachrichten zur Branche für biologische Probenentnahmekits in den USA:

  • Im Januar 2024 wurde Hardy zum autorisierten Vertriebspartner der in den USA ansässigen LifeSign-Schnelltests ernannt. Diese Kits sind für den Einsatz im Labor und am „Point of Care“ vorgesehen. Dieser Erfolg wird die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens auf dem Markt stärken.

 

  • Im März 2021 gab Roche die Einführung des DISCOVERY Green HRP-Kits bekannt, einer umfassenden Auswahl modularer Nachweiskits zur Identifizierung und Profilierung von Biomarkern und Zellpopulationen in der gewebebasierten Forschung. Diese Markteinführung trug dazu bei, die Bekanntheit des Unternehmens auf dem Markt für biologische Probenentnahmekits zu steigern und seinen Kundenstamm zu erweitern.
     

Der Marktforschungsbericht zum US-Markt für biologische Probenentnahmekits bietet eine umfassende Analyse der Branche mit Umsatzschätzungen und -prognosen in Millionen US-Dollar für den Zeitraum 2021–2032, aufgeschlüsselt nach folgenden Segmenten:

Markt nach Produkt

  • Abstrichtupfer
    • Nasopharyngeale (NP-)Abstrichtupfer
    • Oropharyngeale (OP-)Abstrichtupfer
    • Nasenabstrichtupfer
  • Virale Transportmedien
  • Blutentnahmekits
  • Urinentnahmekits
  • Sonstige Produkte

Markt nach Anwendung 

  • Diagnostik
  • Forschung

Markt nach Endanwendung

  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Diagnosezentren
  • Häusliche Pflege
  • Sonstige Endanwender

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die US-amerikanische Branche für Kits zur Entnahme biologischer Proben wurde 2023 auf 2,5 Milliarden US-Dollar bewertet und dürfte von 2024 bis 2032 aufgrund der zunehmenden Nutzung von Labortests zur präzisen Diagnose von Krankheiten eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 7,8 % verzeichnen.
Das Segment der Abstrichtupfer erzielte 2023 einen Umsatz von 695,2 Millionen US-Dollar, da diese für die Entnahme von Proben zur Diagnose verschiedener Infektionskrankheiten über COVID-19 hinaus unerlässlich sind.
Der US-Markt für Kits zur Entnahme biologischer Proben im Endanwendungssegment Krankenhäuser und Kliniken dürfte zwischen 2024 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,6 % wachsen, da Krankenhäuser und Kliniken ein breites Spektrum diagnostischer Tests durchführen, darunter Bluttests, Urintests, Abstrichtests und Gewebebiopsien.
Abbott Laboratories, Becton, Dickinson and Company, CTK Biotech, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Hardy Diagnostics, Laboratory Corporation of America Holdings, Lucence Health Inc. und Medline Industries, Inc.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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