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Spezimen Validity Testing Market - Nach Produkt (Produkt {Assay Kits, Reagenzien und Kalibratoren, Einwegartikel}, Service), Nach Typ (Labortesting, Rapid/POC Testing), Durch Endverwendung (Drug Screening Laboratories, Drug Rehabilitation Centers, Pain Management Centers) & Wettervorhersage, 2023 – 2032

Specimen Validity Testing Market Size, Share & Analysis – 2032

  • Berichts-ID: GMI5863
  • Veröffentlichungsdatum: May 2023
  • Berichtsformat: PDF

Spezimen Validity Testing Marktgröße

Die Größe des Specimen Validity Testing Market wurde 2022 bei rund 2,4 Milliarden USD geschätzt und wird bis Ende 2032 auf über 4,7 Milliarden USD projiziert. Diese inkrementelle Wachstumsrate beruht auf zunehmendem Auftreten von illegalem Drogenmißbrauch, verbunden mit zunehmendem Bewusstsein hinsichtlich der Probenvaliditätsprüfung und der Nachfrage nach Schnelligkeit und Punkt der Pflegeprüfung.

Specimen Validity Testing Market

Technologische Fortschritte im Zusammenhang mit der Prüfung der Gültigkeit der Probe im Urintest zur Analyse von Ehepartnern, Substitution und Verdünnung werden erwartet, dass das Marktwachstum im prognostizierten Zeitrahmen verbessert wird. Die Steigerung der Gesundheitsausgaben für die Bereitstellung einer besseren Gesundheitsinfrastruktur und die Erhöhung des Einwegeinkommens sind einige der wichtigsten Faktoren, die für eine verstärkte Akzeptanz von Prüfgeräten und -dienstleistungen auf der ganzen Welt verantwortlich sind.

Spezimen Validitätsprüfung (SVT) ist ein Prozess, mit dem die Integrität und Authentizität von biologischen Proben, typischerweise Urin, in verschiedenen Testszenarien, wie Drogentests, beurteilt werden. Diese Prüfung soll prüfen, ob die vorgelegte Probe nicht verfälscht, substituiert, verdünnt oder in irgendeiner Weise verfälscht wurde, die die Testergebnisse möglicherweise verändern könnte.

Allerdings können hohe Kosten für die Probenvaliditätsprüfung eine signifikante Barriere sein und das Marktwachstum in den kommenden Jahren behindern. Spezimen Validitätstests (SVT) können zusätzliche Kosten über die Standard-Drogentestverfahren hinaus beinhalten. Diese Prüfung erfordert oft spezialisierte Ausrüstung und Reagenzien, um die Integrität der Proben genau zu beurteilen. Hierzu können Instrumente zur Messung von Temperatur, pH, spezifischer Schwerkraft und spezielle chemische Reagenzien zur Detektion von Ehepartnern oder Maskierungsmitteln gehören. Die Beschaffung, Wartung und Kalibrierung solcher Geräte sowie der Erwerb bestimmter Reagenzien können die Gesamtkosten von SVT hinzufügen. So können die Kosten für Creatininin-Test-Reifekalibratoren zwischen USD 800 bis USD 2.000 betragen und je nach Testtyp variieren. So können hohe Endpreise von Geräten und Dienstleistungen ihren Einsatz in Entwicklungsländern einschränken und so ihre Nutzung bis zu einem gewissen Grad beschränken. Daher wird erwartet, dass die vorgenannten Faktoren das Marktwachstum einschränken.

COVID-19 Wirkung

Im ersten Halbjahr 2020 verzeichnete die Prüfindustrie einen deutlichen Umsatzrückgang, vor allem aufgrund des Ausbruchs von COVID-19. Der globale Gesundheitssektor, einschließlich Screening-Labors und Rehabilitationseinstellungen, konfrontierte zahlreiche Herausforderungen und Störungen, die durch die Pandemie verursacht wurden, was zu negativen Auswirkungen auf das Wachstum des Testing-Markts für Probenvalidität führt. In der Anfangsphase von 2020 wurde die Verbreitung von COVID-19-Fällen beobachtet, was zu einer erhöhten Krankheitslast und weit verbreiteten Reisebeschränkungen führte. Infolgedessen wurde die Verwaltung der Prüfverfahren für die Probenvalidität, wie durch veröffentlichte Daten angegeben, beeinträchtigt. Da jedoch die Zahl der COVID-19-Infektionen anfing, zu sinken und die Gesundheitseinrichtungen allmählich wieder in Betrieb zu nehmen, erholte sich der Markt allmählich, und das Verfahrensvolumen kehrte auf vor-pandemische Niveau zurück. Während der Ausbruch zunächst das Wachstum der Probe-Validitätsprüfung Industrie behinderte, ist es ermutigend, seine Erholung zu beobachten, da die pandemische Situation verbessert.

Spezimen Validity Testing Market Trends

Das zunehmende Auftreten von illegalem Drogenmißbrauch soll zum Wachstum der Prüfindustrie beitragen. Illicit Drogenmissbrauch stellt erhebliche Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit und Sicherheit. So wurden laut National Survey on Drug Use and Health (NSDUH) 2021 52,5 Millionen Menschen weltweit geschätzt, um Marihuana zu verwenden, ein am häufigsten eingesetztes illegales Medikament. Als Reaktion haben verschiedene Branchen wie Arbeitsplätze, Strafverfolgungsbehörden und Drogenrehabilitationsprogramme ihren Fokus auf Drogentests erhöht, um Sicherheit, Compliance und effektive Behandlung zu gewährleisten. Diese erhöhte Nachfrage nach Medikamententests schafft einen parallelen Bedarf an Probenvaliditätstests, um die Integrität der Proben zu überprüfen und Probenmanipulation oder Verfälschung zu verhindern. Zudem erweisen sich Faktoren wie steigende wirtschaftliche Bedingungen, regulatorische Landschaften und Fortschritte bei der Drogentesttechnik für das Umsatzwachstum.

Spezimen Validity Testing Market Analysis

Global Specimen Validity Testing Market Size, By Product & Services, 2021 - 2032 (USD Billion)
Wichtige Markttrends verstehen
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Auf Basis von Produkt- und Dienstleistungen wird der Markt als Produkt und Dienstleistungen segmentiert. Das Produktsegment wird weiter in Assay-Kits, Reagenzien und Kalibratoren und Einwegartikel unterteilt. Im Jahr 2022 dominierte das Produkt den Prüfungsmarkt für Proben mit mehr als 67 % des gesamten Marktanteils. Dieser hohe Marktanteil ist auf mehrere Vorteile zurückzuführen, die von Produkten bei der frühzeitigen und genauen Erfassung von Proben und Proben angeboten werden. Diese Produkte sind dazu ausgelegt, verschiedene Formen von Probentampering oder -verfälschung, wie Verdünnung, Substitution oder Zusatz von Ehepartnern oder Maskierungsmitteln zu erkennen. SVT-Produkte bieten eine verbesserte Genauigkeit der Medikamententests und wirken als Abschreckung gegen Probenmanipulation oder Verfälschungsversuche.

Basierend auf dem Typ wird der Markt als Labortests und Rapid/POC-Tests segmentiert. Das Segment Labortests dominierte 2022 den Testmarkt für Probenvaliditätsprüfungen, der mehr als 60% des gesamten Marktanteils ausmachte. Dieser hohe Marktanteil beruht auf mehreren klinischen Vorteilen, die durch Labortests für den Nachweis von Proben und Proben angeboten werden. Diese Labore sind mit technologischen fortschrittlichen Geräten und Ausrüstung zusammen mit hochqualifizierten und gut ausgebildeten Mitarbeitern ausgestattet. Darüber hinaus bietet Labortests eine umfassende Analyse biologischer Proben zur Beurteilung ihrer Integrität und Authentizität. Diese umfassende Analyse hilft bei der Identifizierung von Anomalien oder Inkonsistenzen in den Proben, um genaue und zuverlässige Arzneimitteltestergebnisse zu gewährleisten. Darüber hinaus wird eine erhöhte Genauigkeit und Zuverlässigkeit, eine fachkundige Interpretation und Beratung sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten erwartet, um das Marktwachstum im geschätzten Zeitrahmen zu verbessern.

Global Specimen Validity Testing Market Share, By End-use, 2022
Wichtige Markttrends verstehen
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Basierend auf der Endverwendung wird der Testmarkt für Probenvaliditätstests als Arzneimittel-Screening-Labors, Drogenrehabilitationszentren, Schmerzmanagementzentren und andere segmentiert. Die Pharma-Screening-Labors hielten den höchsten Marktanteil im Jahr 2022 und wird voraussichtlich mit 6,5% CAGR von 2023-2032 wachsen. Dieser hohe Marktanteil ist auf die Verfügbarkeit von fortschrittlichen Erkennungs- und Screening-Ausrüstungen und -Diensten zurückzuführen, um eine breite Kundenbasis zu unterstützen. Eine verbesserte Bedienbarkeit und Zugänglichkeit für umfassende Tests mit der Identifizierung des illegalen Drogenkonsums wird erwartet, dass das Marktwachstum vorangetrieben wird. Eine zunehmende Prävalenz der Verfälschung und Veränderung mit Urinprobe zur Prüfung wird erwartet, dass das Wachstum der Industrie gesteigert wird. Somit wird die Zugänglichkeit zu einer besseren Analyse bei gleichzeitig hohem Fortschritt und genauen Testprodukten die Produktakzeptanz in den Pharma-Screening-Laboren steigern und damit die Segmenteinnahmen propagieren.

North America Specimen Validity Testing Market Size, 2020 - 2032 (USD Billion)
Regionale Trends verstehen
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Der US-Prüfmarkt für Prüfmuster mit einem Mehrheitsanteil in der Industrie im Jahr 2022 wird bis 2032 voraussichtlich rund 1,9 Mrd. USD erreichen. Dieser Marktanteil ist auf zahlreiche Variablen zurückzuführen, darunter das Vorhandensein von wichtigen Wirtschaftsakteuren, eine Erhöhung der Zahl der illegalen Drogenkonsumenten und ein zunehmendes Bewusstsein für die Prüfung der Probenvalidität unter anderem. Darüber hinaus werden die zunehmende Prävalenz der verschreibungspflichtigen Ablenkung, die wachsende Bevölkerung von Drogenmißbrauchern und die Umsetzung strenger Regulationen, die die Drogenabschirmung modulieren, gefördert, um die Markterweiterung in der Region zu fördern. Allerdings entlastende staatliche Finanzierung Verfügbarkeit, erhöhte Initiativen zur Förderung Drogenkontrolle, und die gesellschaftliche Wirkung der Drogenabhängigkeit wird erwartet, die Produktakzeptanz zu beschleunigen, wodurch das Unternehmenswachstum beschleunigt wird. So wird erwartet, dass die oben genannten Faktoren den regionalen Umsatzanteil positiv vorantreiben.

Spezimen Validity Testing Market Share

Einige der Hauptakteure, die auf dem Prüfmarkt für die Mustervalidität tätig sind, sind

  • Abbott Laboratorien
  • ACM Global Laboratories
  • Alfa Scientific Designs, Inc.
  • American Bio Medica Corporation
  • Danaher Corporation
  • Express Diagnostics
  • GenomeWeb LLC.
  • Genway Biotech, Inc.
  • Laboratorien
  • Premier Biotech, Inc.
  • Quest Diagnostics Eingebunden.
  • Sciteck, Inc.
  • Ja.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.

Diese führenden Marktteilnehmer implementieren fortschrittliche Technologien, um den großen ungenutzten Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden. Diese Spieler konzentrieren sich auf strategische Partnerschaften, neue Produktstart & Kommerzialisierung für Markterweiterung. Darüber hinaus investieren diese Spieler stark in die Forschung, die es ihnen ermöglicht, innovative Produkte und größtmögliche Einnahmen auf dem Markt einzuführen.

Specimen Validity Testing Industry News:

  • Im April 2020 kündigte Nona Scientific die Einführung von NonaClear 2.0 an, ein Produkt für die Validierung von Vorproben. Dieser Test kann synthetischen Urin sowie mehrere Methoden der Subversion genau erkennen. Mit diesem innovativen Produktstart konnte das Unternehmen sein Produktportfolio steigern und den Umsatz steigern.
  • Im Juni 2018 kündigte ACM Global Laboratories den Erwerb von ABS Laboratories an, einem Hersteller und Anbieter von medizinischen Geräten, einschließlich Prüfgeräten für Mustervalidität. Diese Akquisition half dem Unternehmen, ihre Marktpräsenz zu erhöhen und ihre Kundenbasis zu verbessern.

Spezimen Validitätsprüfung Marktforschungsbericht umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Umsatz in Mio. USD von 2018 bis 2032, für folgende Segmente:

Produkte und Dienstleistungen

  • Erzeugnis
  • Assay Kits
  • Reagenzien und Kalibratoren
  • Einweg
  • Service

Typ

  • Labortests
  • Schnelle/POC Prüfung

Durch Endverwendung

  • Drogensucht Laboratorien
  • Drogenrehabilitationszentren
  • Pain Management Center
  • Sonstige

Die vorstehenden Angaben sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Polen
    • Schweden
    • Die Niederlande
  • Asia Pacific
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Australien
    • Südkorea
    • Indonesien
    • Thailand
    • Philippinen
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Argentinien
    • Kolumbien
    • Chile
    • Peru
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi Arabien
    • VAE
    • Israel
    • Ägypten
    • Türkei

 

Autoren: Mariam Faizullabhoy

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Die Marktgröße für die Prüfung der Prüfmuster betrug 2022 rund 2,4 Milliarden USD und wird bis Ende 2032 über 4,7 Milliarden USD erreichen.

Spezimen Validitätstests Industrieanteil aus dem Bereich der Drogen-Screening-Labors wird eine 6,5% CAGR von 2023-2032 aufgrund der weitreichenden Verfügbarkeit von fortschrittlichen Erkennungs- & Screening-Geräten und Dienstleistungen in diesen Labors aufnehmen.

North America Proben Gültigkeitsprüfung Marktgröße wird USD 1,9 Milliarden bis 2032 aufgrund von Faktoren wie Präsenz von wichtigen Marktteilnehmern und einer Zunahme der Zahl der illegalen Drogenkonsum übertreffen.

Abbott Laboratories, Alfa Scientific Designs, Inc., ACM Global Laboratories, Danaher Corporation, Express Diagnostics, American Bio Medica Corporation, GenomeWeb LLC., LabCorp, Premier Biotech, Inc., Quest Diagnostics Incorporated., and Sciteck, Inc.

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Details zum Premium-Bericht

  • Basisjahr: 2022
  • Abgedeckte Unternehmen: 14
  • Tabellen und Abbildungen: 340
  • Abgedeckte Länder: 30
  • Seiten: 180
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