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Markt für onkolytische Virusimmuntherapie Größe und Anteil 2024 to 2032

Berichts-ID: GMI8770
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Veröffentlichungsdatum: March 2024
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Marktgröße der Immuntherapie mit onkolytischen Viren

Die Marktgröße für Immuntherapien mit onkolytischen Viren wurde 2023 auf 306,2 Millionen US-Dollar geschätzt und dürfte zwischen 2024 und 2032 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 22,6 % steigen. Grund dafür ist die weltweit zunehmende Krebsinzidenz, die die Entwicklung neuartiger und wirksamer Behandlungsmöglichkeiten erforderlich macht.
 

Wichtigste Erkenntnisse zum Markt für onkolytische Virus-Immuntherapie

Marktgröße 2023
306,2 Millionen US-Dollar
Prognostizierte Marktgröße 2032
1,9 Milliarden US-Dollar
Durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) (2024–2032)
22,6 %
Wichtige Marktteilnehmer
  • Amgen Inc., Creative Biolabs, Daiichi Sankyo Company Limited, Genelux Corporation, Oncorus Inc., Replismune Inc., Siga Technologies, Sorrento Therapeutics Inc., TILT Biotherapeutics, Viralytics Ltd.
Wichtigste Wachstumstreiber
  • Steigende Krebsinzidenz
  • Zunehmender Fokus auf Kombinationstherapien
  • Verstärkte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
Herausforderungen
  • Entwicklung von Immunogenität und Resistenz gegen die Behandlung
  • Hohe Behandlungskosten

Nach Schätzungen der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) gab es 2022 rund 20 Millionen Krebsneuerkrankungen und schätzungsweise 9,7 Millionen Todesfälle. Dem Bericht zufolge wird die Zahl der Neuerkrankungen bis 2050 voraussichtlich auf 35 Millionen steigen, 77 % mehr als 2022. Die weltweit zunehmende Krebsbelastung dürfte daher die Nachfrage nach innovativen Therapien ankurbeln und so das künftige Marktwachstum vorantreiben.
 

Die Immuntherapie mit onkolytischen Viren ist ein Behandlungsansatz gegen Krebs, bei dem genetisch veränderte Viren eingesetzt werden, um Krebszellen gezielt zu infizieren und zu zerstören und gleichzeitig das Immunsystem dazu anzuregen, Tumore zu erkennen und anzugreifen. Diese onkolytischen Viren werden so entwickelt, dass sie sich in Krebszellen vermehren. Dadurch werden die Krebszellen zerstört und eine Immunreaktion gegen Tumorantigene ausgelöst, was zu einer Rückbildung des Tumors und einer langfristigen Immunität gegen Krebs führen kann.
 

Markttrends bei Immuntherapien mit onkolytischen Viren

  • Die Immuntherapie mit onkolytischen Viren hat sich als vielversprechende Krebsbehandlung erwiesen. Zahlreiche Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf Forschungsarbeiten und klinische Studien. Die Kombination onkolytischer Viren mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren zeigt eine erhebliche Wirksamkeit. Mögliche Synergien zwischen der Immuntherapie mit onkolytischen Viren und anderen Behandlungen wie Checkpoint-Inhibitoren, Chemotherapie und Strahlentherapie verstärken das Interesse an Kombinationstherapien, verbessern deren Wirksamkeit und erweitern die Marktchancen.
     
  • Nach Angaben des National Cancer Institute zeigte eine Studie des Moffitt Cancer Center, dass die Kombination des onkolytischen Virus Talimogen laherparepvec (TVEC) mit einer systemischen Chemotherapie das Ansprechen bei Hochrisikopatientinnen mit triple-negativem Brustkrebs im Frühstadium verbessern könnte.
     

Marktanalyse für Immuntherapien mit onkolytischen Viren

Markt für onkolytische Virusimmuntherapie nach Virustyp, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für onkolytische Virusimmuntherapie nach Virustyp, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)

Nach Virustyp wird der Markt in Herpes-simplex-Virus (HSV), Adenovirus, Vacciniavirus, Newcastle-Disease-Virus, Reovirus und andere Virustypen unterteilt. Das HSV-Segment behauptete seine dominante Stellung auf dem Weltmarkt, sicherte sich einen bedeutenden Marktanteil und verzeichnete zwischen 2024 – 2032 ein Wachstum von 22,7 %.
 

  • Die inhärenten Eigenschaften von HSV machen das Virus zu einem äußerst wirksamen Kandidaten für die Krebsimmuntherapie: Es infiziert und repliziert sich gezielt in Krebszellen und lässt gesundes Gewebe dabei unbeeinträchtigt.
     
  • Darüber hinaus können genetische Veränderungen die Fähigkeit von HSV verbessern, Tumore gezielt anzugreifen und das Immunsystem zu stimulieren. Dank seiner Vielseitigkeit, Sicherheit und nachgewiesenen Wirksamkeit in präklinischen und klinischen Studien ist HSV ein führendes onkolytisches Virus in der Immuntherapie und festigt damit seine Bedeutung in der Krebsbehandlung.

 

Markt für onkolytische Virusimmuntherapie, nach Verabreichungsweg (2023)
Markt für onkolytische Virusimmuntherapie, nach Verabreichungsweg (2023)

Nach Verabreichungsweg wird der Markt für onkolytische Virusimmuntherapien in die intratumorale, intravenöse und sonstige Verabreichung unterteilt. Das Segment der intravenösen Verabreichung hielt 2023 mit 53 % den größten Marktanteil.
 

  • Die intravenöse Verabreichung onkolytischer Viren ist ein äußerst wirksamer Ansatz zur Behandlung metastasierter Krebserkrankungen. Im Vergleich zur intratumoralen Verabreichung gewährleistet sie eine bessere systemische Bioverfügbarkeit und ermöglicht so eine gezielte Verteilung im gesamten Körper, auch an potenzielle Metastasierungsorte. Dadurch wird die Reichweite onkolytischer Viren maximiert und ihre Fähigkeit verbessert, gestreute Krebszellen und Metastasen zu bekämpfen.
     
  • Die intravenöse Verabreichung ist daher eine bevorzugte Methode zur Verabreichung onkolytischer Viren bei der Behandlung metastasierter Krebserkrankungen, da sie eine umfassendere therapeutische Abdeckung und potenzielle klinische Vorteile bietet.
     

Nach Anwendungsgebiet wird der globale Markt für onkolytische Virusimmuntherapien in die Bereiche Melanom, Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Prostatakrebs und sonstige Anwendungsgebiete unterteilt. Das Segment Melanom dürfte bis 2032 einen Wert von 713,5 Millionen US-Dollar erreichen.
 

  • Melanome weisen besondere Merkmale auf, die sie für eine Therapie mit onkolytischen Viren besonders anfällig machen, darunter eine hohe Mutationslast und ein immunogenes Tumormikromilieu. Das kutane Melanom ist weltweit die 17.-häufigste Krebsart. Für die USA prognostiziert die American Cancer Society, dass 2024 etwa 100.640 neue Melanomfälle diagnostiziert werden. Dies macht den Bedarf an wirksamen Melanombehandlungen deutlich.
     
  • Darüber hinaus haben die Erfolge onkolytischer Viren wie Talimogene laherparepvec (T-VEC) in klinischen Studien zur Melanombehandlung große Aufmerksamkeit und eine zunehmende Anwendung bewirkt.
     
  • Außerdem hat die begrenzte Wirksamkeit konventioneller Therapien bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom eine starke Nachfrage nach innovativen Behandlungsmöglichkeiten geschaffen und damit die Bedeutung der onkolytischen Virusimmuntherapie in der Melanombehandlung erhöht.
     

Nach Endnutzer wird der Markt für onkolytische Virusimmuntherapien in Krankenhäuser und Kliniken, Krebsforschungsinstitute, ambulante chirurgische Zentren und sonstige Endnutzer unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken erreichte 2023 einen Marktanteil von 39,1 % und dürfte bis 2032 einen Wert von 735,1 Millionen US-Dollar erreichen.
 

  • Krankenhäuser spielen eine zentrale Rolle als primäre Behandlungszentren für Krebspatienten. Dank verfügbarer moderner Einrichtungen und spezialisierter onkologischer Abteilungen erleichtern sie die Durchführung onkolytischer Virustherapien, einschließlich Diagnose, Behandlungsplanung und Patientenversorgung.
     
  • Ihr multidisziplinärer Ansatz, der Zugang zu modernsten Technologien und die Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen ermöglichen es Krankenhäusern und Kliniken, Fortschritte in der onkolytischen Virusimmuntherapie voranzutreiben, und machen sie zu einem zentralen Segment des Marktes.

 

Markt für onkolytische Virusimmuntherapie in Nordamerika, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)
Markt für onkolytische Virusimmuntherapie in Nordamerika, 2021–2032 (Millionen US-Dollar)

Die Region Nordamerika dürfte ihre führende Position auf dem globalen Markt für onkolytische Virusimmuntherapie behaupten und im Analysezeitraum voraussichtlich eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,3 % verzeichnen.
 

  • Nordamerika dürfte aufgrund der wachsenden Patientenpopulation und der zunehmenden Krebsinzidenz eine bedeutende Dominanz behaupten. Laut dem Bericht der American Cancer Society aus dem Jahr 2021 wurden in den USA 2021 etwa 1,9 Millionen neue Krebsfälle und 608.570 Todesfälle verzeichnet.
     
  • Ähnlich verhielt es sich laut den Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS): Das zunehmende Bewusstsein für Krebsbehandlungen, die Verfügbarkeit fortschrittlicher immunonkologischer Therapien und die steigenden Gesundheitsausgaben führten 2020 zu Ausgaben von fast 4,1 Billionen US-Dollar. Somit dürften steigende Gesundheitsausgaben, die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region sowie das wachsende Bewusstsein für Früherkennung und Behandlung zum Marktwachstum beitragen.
     

Marktanteil der onkolytischen Virusimmuntherapie

Die Unternehmen räumen ihren Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) aktiv Priorität ein, um neue Therapien zu entwickeln, ihre Produktportfolios zu erweitern und ihre Marktpräsenz zu stärken. Strategische Allianzen, Partnerschaften und Übernahmen sind gängige Strategien zur Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit. Darüber hinaus verschärfen technologische Fortschritte und steigende Investitionen in die Onkologieforschung den Wettbewerb auf dem Markt.
 

Unternehmen auf dem Markt für onkolytische Virusimmuntherapie

Zu den wichtigsten Unternehmen der Branche für onkolytische Virusimmuntherapie zählen:

  • Amgen Inc.
  • Creative Biolabs
  • Daiichi Sankyo Company Limited
  • Genelux Corporation
  • Oncorus Inc.
  • Replimune Inc.
  • Siga Technologies
  • Sorrento Therapeutics Inc.
  • TILT Biotherapeutics
  • Viralytics Ltd.
     

Branchennachrichten zur onkolytischen Virusimmuntherapie:

  • Im September 2022 ging das MD Anderson Cancer Center der University of Texas eine Partnerschaft mit Virogin Biotech ein, um die Entwicklung von Prüftherapien, darunter onkolytische Viren und Immuntherapien, für Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zu beschleunigen. Ziel der Zusammenarbeit war es, neue Behandlungslösungen zu entwickeln und dadurch die Produktpipeline zu stärken.
     
  • Im Juni 2022 schlossen sich BioInvent International AB und Transgene mit MSD, einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., im Rahmen einer klinischen Studienkooperation und Liefervereinbarung zusammen. Ziel der Zusammenarbeit war es, das onkolytische Virus BT-001 gemeinsam mit MSDs Therapie KEYTRUDAanti-PD-1 in einer Phase-1/2a-Studie zur Behandlung solider Tumoren zu untersuchen. MSD wird Pembrolizumab für die laufende Studie bereitstellen und damit die klinische Entwicklung des gemeinsam entwickelten onkolytischen Wirkstoffkandidaten voranbringen. Diese Strategie ermöglichte dem Unternehmen den Aufbau einer langfristigen Geschäftsbeziehung.
     

Der Marktforschungsbericht zum Markt für onkolytische Virusimmuntherapien bietet eine detaillierte Analyse der Branche mit Schätzungen und Prognosen zu den Umsätzen in Millionen US-Dollar von 2021 bis 2032 für folgende Segmente:

Markt nach Virustyp

  • Herpes-simplex-Virus (HSV)
  • Adenovirus
  • Vacciniavirus
  • Newcastle-Krankheitsvirus
  • Reovirus
  • Andere Virustypen

Markt nach Verabreichungsweg

  • Intratumoral
  • Intravenös
  • Andere Verabreichungswege

Markt nach Anwendungsgebiet

  • Melanom
  • Brustkrebs
  • Lungenkrebs
  • Eierstockkrebs
  • Prostatakrebs
  • Andere Anwendungsgebiete

Markt nach Endnutzer

  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Krebsforschungsinstitute
  • Ambulante chirurgische Zentren
  • Andere Endnutzer

Die vorstehenden Informationen werden für folgende Regionen und Länder bereitgestellt:

  • Nordamerika
    • USA
    • Kanada 
  • Europa
    • Deutschland
    • Vereinigtes Königreich
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Übriges Europa
  • Asien-Pazifik
    • Japan
    • China
    • Indien
    • Australien
    • Übriges Asien-Pazifik
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Übriges Lateinamerika
  • Naher Osten und Afrika
    • Südafrika
    • Saudi-Arabien
    • Übriger Naher Osten und Afrika

 

Autoren:  Monali Tayade , Sampada Kulkarni

Häufig gestellte Fragen (FAQs):

Die Marktgröße für onkolytische Virusimmuntherapien belief sich 2023 auf 302,6 Millionen US-Dollar und dürfte von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,6 % verzeichnen. Grund dafür ist die weltweit zunehmende Krebsinzidenz, die die Entwicklung neuartiger und wirksamer Behandlungsoptionen erforderlich machte.
Für das Segment des Herpes-simplex-Virus (HSV) wird von 2024 bis 2032 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,7 % erwartet, da es Krebszellen gezielt infizieren und sich in ihnen vermehren kann, während gesundes Gewebe unbeeinträchtigt bleibt.
Die Branche für onkolytische Virusimmuntherapie in Nordamerika dürfte von 2024 bis 2032 aufgrund der wachsenden Patientenpopulation und der steigenden Krebsinzidenz in der Region eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 22,3 % verzeichnen.
Amgen Inc., Creative Biolabs, Daiichi Sankyo Company Limited, Genelux Corporation, Oncorus Inc., Replimune Inc., Siga Technologies, Sorrento Therapeutics Inc., TILT Biotherapeutics und Viralytics Ltd. zählen weltweit zu den wichtigsten Unternehmen im Bereich der onkolytischen Virusimmuntherapie.

Forschungsmethodik, Datenquellen und Validierungsprozess

Dieser Bericht beruht auf einem strukturierten Forschungsprozess, der direkte Gespräche mit Branchenakteuren, eigene Modellierung und eine sorgfältige Gegenprüfung miteinander verbindet. Er stützt sich nicht allein auf Sekundärrecherche.

Unser Forschungsprozess in 6 Schritten

  1. 1. Forschungsdesign und fachliche Begleitung durch Analysten

    Die Forschungsmethodik von GMI basiert auf menschlicher Fachkompetenz, sorgfältiger Validierung und vollständiger Transparenz. Jede Erkenntnis, Trendanalyse und Prognose in unseren Berichten wird von erfahrenen Analysten erarbeitet, die die Besonderheiten Ihres Marktes verstehen.

    Unser Ansatz verbindet umfassende Primärforschung durch direkten Austausch mit Branchenakteuren und Fachleuten mit fundierter Sekundärforschung aus verifizierten weltweiten Quellen. Mithilfe quantifizierter Wirkungsanalysen erstellen wir belastbare Prognosen und gewährleisten zugleich die Rückverfolgbarkeit von den ursprünglichen Datenquellen bis zu den endgültigen Ergebnissen.

  2. 2. Primärforschung

    Die Primärforschung bildet das Rückgrat unserer Methodik und trägt rund 80 % zu den gewonnenen Erkenntnissen bei. Durch den direkten Austausch mit Branchenakteuren sichern wir Genauigkeit und Analysetiefe. Unser strukturiertes Interviewprogramm umfasst regionale und globale Märkte und bezieht Beiträge von Führungskräften der obersten Ebene, Mitgliedern der Geschäftsleitung und Fachleuten ein. Diese Gespräche liefern strategische, operative und technische Perspektiven und ermöglichen ausgewogene Erkenntnisse und verlässliche Marktprognosen.

  3. 3. Data Mining und Marktanalyse

    Data Mining ist ein wichtiger Bestandteil unseres Forschungsprozesses und macht rund 20 % unserer gesamten Methodik aus. Anhand der Umsatzanteile führender Unternehmen analysieren wir die Marktstruktur, erkennen Branchentrends und bewerten makroökonomische Faktoren. Relevante Daten aus kostenpflichtigen und frei zugänglichen Quellen werden zu einer verlässlichen Datenbank zusammengeführt. Diese Informationen unterstützen die Primärforschung und die Ermittlung der Marktgröße; wichtige Akteure wie Händler, Hersteller und Verbände überprüfen die Ergebnisse.

  4. 4. Ermittlung der Marktgröße

    Wir ermitteln die Marktgröße nach einem Bottom-up-Ansatz. Ausgangspunkt sind Unternehmensumsätze, die direkt in Primärinterviews erhoben werden, sowie Produktionsmengen der Hersteller und Angaben zu Installationen oder Implementierungen. Diese Daten werden über die regionalen Märkte hinweg zusammengeführt, um eine globale Schätzung abzuleiten, die auf der tatsächlichen Branchenaktivität beruht.

  5. 5. Prognosemodell und zentrale Annahmen

    Jede Prognose dokumentiert ausdrücklich:

    • ✓ Zentrale Wachstumstreiber und deren angenommene Auswirkungen

    • ✓ Wachstumshemmende Faktoren und Szenarien zur Abschwächung ihrer Wirkung

    • ✓ Regulatorische Annahmen und das Risiko von Politikwechseln

    • ✓ Parameter der Technologieadoptionskurve

    • ✓ Makroökonomische Annahmen (BIP-Wachstum, Inflation, Wechselkurse)

    • ✓ Wettbewerbsdynamik und Erwartungen zu Markteintritten und -austritten

  6. 6. Validierung und Qualitätssicherung

    In der Schlussphase prüfen Fachleute die gefilterten Daten manuell, um Nuancen und Kontextfehler zu erkennen, die automatisierte Systeme möglicherweise übersehen. Diese fachliche Prüfung bildet eine entscheidende zusätzliche Ebene der Qualitätssicherung und stellt sicher, dass die Daten den Forschungszielen und fachspezifischen Standards entsprechen.

    Unser dreistufiger Validierungsprozess sorgt für eine möglichst hohe Zuverlässigkeit der Daten:

    • ✓ Statistische Validierung

    • ✓ Validierung durch Fachleute

    • ✓ Abgleich mit der Marktrealität

Vertrauen und Glaubwürdigkeit

10+
Jahre am Markt
Kontinuierliche Leistungen seit der Gründung
A+
BBB-Akkreditierung
Professionelle Standards und Kundenzufriedenheit
ISO
Zertifizierte Qualität
Unternehmen mit Zertifizierung nach ISO 9001:2015
150+
Research-Analysten
In mehr als 20 Branchen tätig
95%
Kundenbindung
Wert einer fünfjährigen Kundenbeziehung

Verifizierte Datenquellen

  • Fachpublikationen

    Branchenzeitschriften, Fachpublikationen und spezialisierte Medien

  • Branchendatenbanken

    Eigene und externe Marktdatenbanken

  • RRegulatorische Einreichungen

    Staatliche Beschaffungsunterlagen und Dokumente zur Regierungspolitik

  • Wissenschaftliche Forschung

    Universitätsstudien und Berichte spezialisierter Forschungsinstitute

  • Unternehmensberichte

    Geschäftsberichte, Investorenpräsentationen und Einreichungen

  • Experteninterviews

    Führungskräfte der obersten Ebene, Einkaufsverantwortliche und technische Fachleute

  • GMI-Archiv

    Mehr als 13.000 veröffentlichte Studien in über 20 Branchen

  • Handelsdaten

    Import- und Exportmengen, HS-Codes und Zolldaten

Untersuchte und bewertete Parameter

Jeder Datenpunkt in diesem Bericht wird durch Primärinterviews, echte Bottom-up-Modellierung und sorgfältige Gegenprüfungen validiert. Erfahren Sie mehr über unseren Forschungsprozess →

Autoren:  Monali Tayade, Sampada Kulkarni
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