Endoskop-Sterilisationsmarkt Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße der Endoskop-Sterilisation

Der globale Markt für Endoskop-Sterilisation wurde 2025 auf 1,5 Milliarden USD bewertet und soll bis 2035 voraussichtlich 2,9 Milliarden USD erreichen, was von 2026 bis 2035 einem Wachstum von etwa 6,7 % entspricht.

Die Endoskop-Sterilisation umfasst die validierten Schritte der Reinigung, Desinfektion, Trocknung, Lagerung und, sofern erforderlich, der abschließenden Sterilisation, mit denen wiederverwendbare Endoskope für die anschließende Anwendung am Patienten aufbereitet werden. Diese Anforderung ist operativ anspruchsvoll, da flexible Endoskope hitzeempfindliche Materialien mit engen, komplexen Kanälen kombinieren, die konsequent gereinigt, desinfiziert, getrocknet und dokumentiert werden müssen. Allein das Volumen gastrointestinaler Endoskopien in den USA übersteigt 20 Millionen Eingriffe pro Jahr und schafft damit einen hohen wiederkehrenden Bedarf an zuverlässigen Aufbereitungskapazitäten sowie nachvollziehbaren Verfahren zur Infektionskontrolle ^{[1]National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, niddk.nih.gov}.

Die Nachfrage wird daher nicht nur durch das Eingriffsvolumen bestimmt. Krankenhäuser und ambulante Einrichtungen investieren in automatisierte Endoskop-Aufbereitungsgeräte (AERs), Trockenschränke, Software zur Rückverfolgbarkeit, kompatible Reinigungsmittel und Niedertemperatur-Sterilisationsplattformen, um die Abhängigkeit von variablen manuellen Tätigkeiten zu verringern. Die kommerzielle Chance liegt zunehmend in vollständigen Workflow-Systemen und nicht in einem eigenständigen Reinigungs- oder Sterilisationsgerät: Anbieter benötigen Ausrüstung, Chemikalien, endoskopspezifische Anschlüsse, Dokumentation, Serviceunterstützung und validierte Aufbereitungsanweisungen, die nahtlos zusammenwirken.

Das Wachstum der Eingriffszahlen stützt die wiederkehrende Nachfrage, doch das Infektionskontrollrisiko bestimmt den Wert, der der Automatisierung beigemessen wird. Eine Einrichtung, die Fehler beim Anschließen von Kanälen reduziert, eine Rekontamination während der Lagerung vermeidet und verwertbare Zyklusprotokolle erstellt, kann den Durchsatz sichern und gleichzeitig die Compliance verbessern. Daher dürften Verbrauchsmaterialien und Zubehör schneller wachsen als Geräte, obwohl Investitionssysteme weiterhin die größere Umsatzbasis darstellen.

Wichtigste Wachstumstreiber

Steigende Inzidenz nosokomialer Infektionen

Das Risiko gesundheitsassoziierter Infektionen stellt die Aufbereitung von Endoskopen weiterhin unter intensive klinische und regulatorische Kontrolle. Flexible Endoskope können lange Kanäle, Ventile und Merkmale am distalen Ende aufweisen, die die Reinigung und Trocknung erschweren. Fehler bei der Aufbereitung können daher über den betroffenen Eingriffsraum hinausreichende Folgen haben, darunter die Quarantäne von Endoskopen, verzögerte Zeitpläne, Korrekturmaßnahmen durch Schulungen und Reputationsrisiken. Dieses Risiko beschleunigt die Einführung automatisierter Endoskopaufbereitungsgeräte (AERs), kontrollierter Trocknungs- und Aufbewahrungssysteme sowie digitaler Rückverfolgbarkeit, mit der der Abschluss jedes erforderlichen Aufbereitungsschritts nachgewiesen werden kann.

Technologische Fortschritte bei Sterilisationstechnologien

Niedertemperaturtechnologien erweitern das Spektrum hitzeempfindlicher Geräte, die ohne den Einsatz von Hochtemperaturdampf aufbereitet werden können. Systeme mit verdampftem Wasserstoffperoxid, plasmabasierte Systeme, ozonunterstützte Plattformen und fortschrittliche AERs mit flüssigen Chemikalien adressieren unterschiedliche Anforderungen an die Kompatibilität mit Lumen, die Zyklusdauer, die Materialverträglichkeit und die Anforderungen an die abschließende Sterilisation. Anbieter reduzieren zudem Fehlerquellen durch automatisierte Kanalanschlüsse, RFID-Tracking, Durchreichekonfigurationen und Software, die die Identität des Endoskops mit den Zyklusaufzeichnungen verknüpft.

Steigende Zahl endoskopischer diagnostischer und therapeutischer Eingriffe

Die Gastroenterologie bleibt die größte Quelle für den Aufbereitungsbedarf, doch Bronchoskopie, Urologie, Orthopädie und transösophageale Echokardiografie erweitern die installierte Basis von Instrumenten, die spezielle Arbeitsabläufe erfordern. Höhere Eingriffszahlen erhöhen die wirtschaftlichen Kosten, die mit einer langsamen Aufbereitungsdurchlaufzeit oder Engpässen verbunden sind. Einrichtungen müssen die klinische Verfügbarkeit mit dem Zeitaufwand für Reinigung, hochgradige Desinfektion oder Sterilisation, Trocknung und Dokumentation in Einklang bringen. Diese Dynamik unterstützt den Einsatz von AERs für mehrere Endoskope, schnelleren validierten Zyklen und Aufbewahrungslösungen, die die Einsatzbereitschaft der Endoskope zwischen Eingriffen erhalten.

Steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur und die Sterilisationsabteilungen von Krankenhäusern

Neue Krankenhäuser, spezialisierte Zentren und erweiterte Endoskopieeinheiten benötigen Aufbereitungskapazitäten als Bestandteil ihrer klinischen Infrastruktur. Investitionen in AERs mit Durchreiche, zentrale Sterilgutaufbereitungsabteilungen und spezielle Arbeitsabläufe auf der reinen Seite sind insbesondere in Regionen relevant, in denen die Kapazitäten der tertiären Versorgung und Diagnostik ausgebaut werden. Die Investitionsargumente werden überzeugender, wenn die Geräte Reinigungschemikalien, Rückverfolgbarkeit und Serviceunterstützung integrieren können, anstatt separate Dokumentations- und Kompatibilitätsanforderungen zu schaffen.

Wichtigste Markthemmnisse

Hohe Kosten fortschrittlicher Sterilisationssysteme

Die Investitionsausgaben stellen weiterhin eine wesentliche Hürde dar, insbesondere für kleinere Krankenhäuser, unabhängige ambulante Zentren und Einrichtungen in Märkten mit eingeschränkten Erstattungs- oder Beschaffungsbudgets. Die Kosten gehen über den Kaufpreis eines Sterilisators oder AER hinaus: Anforderungen an die Installation, die Gestaltung spezieller Räume, Chemikalien, Serviceverträge, Verbrauchsmaterialien, Mitarbeiterschulungen und Validierungsprotokolle können die Gesamtbetriebskosten erhöhen. Einrichtungen mit geringem Volumen könnten weiterhin auf bestehende Abläufe zur High-Level-Desinfektion zurückgreifen, wenn sich eine neue Plattform für die abschließende Sterilisation wirtschaftlich nicht rechtfertigen lässt.

Komplexität der Aufbereitungsverfahren und strenge Protokollanforderungen

Die Automatisierung reduziert manuelle Abweichungen, beseitigt jedoch nicht den Bedarf an einer disziplinierten Vorreinigung, Dichtheitsprüfung, Beladung, Kanalverbindung, Inspektion, Trocknung, Lagerung und Dokumentation. Ein einziger ausgelassener Schritt kann die Rückverfolgbarkeitskette unterbrechen oder das Ergebnis eines ansonsten validierten Zyklus beeinträchtigen. Gerätespezifische Gebrauchsanweisungen schaffen zudem einen hohen Aufwand für das Kompatibilitätsmanagement, insbesondere in Einrichtungen mit gemischten Endoskopbeständen. Diese Einschränkungen begünstigen Anbieter, die Arbeitsabläufe vereinfachen, verlangsamen jedoch die Implementierung, wenn Personal, Schulung oder räumliche Gegebenheiten unzureichend sind.

Anbieter, die die Zahl manueller Übergaben reduzieren, können die Akzeptanz ausweiten, selbst wenn ihre Systeme einen Preisaufschlag verlangen. Durchreiche-Architektur, einmalige Kanalverbindungen, automatisiertes Bürsten und digitale Aufzeichnungen verringern den operativen Aufwand, der Einrichtungen häufig daran hindert, den vollen Wert fortschrittlicher Aufbereitungsgeräte zu realisieren. Der kommerzielle Vorteil dürfte Anbietern zugutekommen, die Compliance-Anforderungen in einfachere, wiederholbare tägliche Abläufe überführen.

Segmentanalyse des Marktes für Endoskopsterilisation

Nach Produkt

Für Geräte wird bis 2035 eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 6,45 % prognostiziert; sie bleiben die größte Produktkategorie des Marktes. Sterilisationssysteme für Endoskope erzeugen die größte gerätebezogene Nachfrage, da sie den zentralen Prozess der Desinfektion oder abschließenden Sterilisation unterstützen. In Nordamerika wird für dieses Teilsegment ein Wachstum von 5,90 % prognostiziert, gegenüber 5,30 % für Trocknungs-, Lagerungs- und Transportsysteme. Die Nachfrage nach integrierten Systemen wird durch die Notwendigkeit verstärkt, komplexe flexible Endoskope aufzubereiten und gleichzeitig Nachweise für jeden abgeschlossenen Zyklus zu erhalten.

Systeme zur Trocknung, Lagerung und zum Transport von Endoskopen gewinnen an Bedeutung, da Einrichtungen die Zeitspanne zwischen der Aufbereitung und der Wiederverwendung berücksichtigen. Trockenschränke können das Risiko verringern, dass Restfeuchtigkeit den aufbereiteten Zustand eines Endoskops beeinträchtigt, während eine kontrollierte Lagerung das Instrument schützt und die Bestandsübersicht unterstützt. Andere Geräte, darunter Reinigungsstationen und Zubehör für Arbeitsabläufe, bleiben notwendig, dürften jedoch langsamer wachsen.

Für Verbrauchsmaterialien und Zubehör wird ein Wachstum von 7,23 % prognostiziert, womit sie das Wachstum der Geräte übertreffen. Enzymatische Reinigungsmittel, Peressigsäure-Chemikalien, kompatible Anschlüsse, Testmaterialien, Verpackungen und Wartungszubehör stehen in direktem Zusammenhang mit der Verfahrensaktivität und der Nutzung installierter Geräte. Ihr schnelleres Wachstum spiegelt den wiederkehrenden Charakter der Aufbereitung sowie den Wert validierter Kombinationen aus Chemikalien und Geräten wider.

Nach Sterilisationsmethode

Für die Wasserstoffperoxidsterilisation wird bis 2035 ein Wachstum von 6,99 % prognostiziert, das schnellste unter den wichtigsten Methoden. Ihre Marktposition wird durch die Niedertemperaturaufbereitung hitzeempfindlicher Geräte und ihre Eignung für Technologieplattformen gestützt, die für dokumentierte, kontrollierte Zyklen entwickelt wurden. Die Einführung hängt jedoch von der Gerätekompatibilität, den Spezifikationen der Lumina und den Anforderungen der Arbeitsabläufe in den Einrichtungen ab.

Für die Ethylenoxidsterilisation wird bis 2035 eine Expansion von 6,42 % erwartet. Ihre Fähigkeit, komplexe Gerätekonfigurationen zu durchdringen, bleibt für Instrumente mit anspruchsvollen Lumina und Materialbeschränkungen relevant. Ihre betrieblichen Anforderungen, einschließlich Belüftung und regulatorischer Kontrollen, können ihre Eignung für Einrichtungen einschränken, die eine schnelle Aufbereitung vor Ort priorisieren.

Für die Flüssigchemikaliensterilisation wird ein Wachstum von 5,32 % prognostiziert. Die Methode bleibt dort wichtig, wo Einrichtungen AER-basierte Desinfektion hoher Stufe und Flüssigchemikalien-Arbeitsabläufe für flexible Endoskope einsetzen. Das Wachstum fällt vergleichsweise langsamer aus, da sich der Markt hin zu Lösungen verlagert, die eine wirksame Aufbereitung mit einer geringeren manuellen Exposition und einer umfassenderen Rückverfolgbarkeit verbinden. Für andere Sterilisationsmethoden wird ein Wachstum von 4,57 % prognostiziert.

Nach Endanwendung

Für Krankenhäuser wird bis 2035 ein Wachstum von 7,17 % erwartet, die höchste Rate unter den Endanwenderkategorien. Ihre Größe, die komplexe Mischung an Verfahren, die Zahl der Notfallfälle und die Anforderungen an die Sterilgutaufbereitung fördern Investitionen in AERs für mehrere Endoskope, Durchreiche-Arbeitsabläufe, Trockenschränke und eine zentral verwaltete Dokumentation. Krankenhäuser haben zudem den stärksten Anreiz, Verfahren über mehrere Abteilungen und Standorte hinweg zu standardisieren.

Für ambulante Operationszentren wird ein Wachstum von 6,14 % prognostiziert. Ihr Bedarf an einer schnellen Aufbereitung unterstützt kompakte und vereinfachte Ausrüstung, doch Kapitalbeschränkungen und geringere tägliche Endoskopvolumina können gezielte Investitionen gegenüber umfassenden Installationen in zentralen Abteilungen begünstigen. Für andere Endanwender wird ein Wachstum von 4,66 % erwartet, was den begrenzteren Beschaffungsumfang und die weniger kontinuierliche Verfahrensnachfrage widerspiegelt.

Das prognostizierte stärkere Wachstum von Wasserstoffperoxid sollte nicht als universeller Ersatz für jede Methode interpretiert werden. Die Kompatibilität mit Endoskopen, die Kanalgeometrie, die Anforderungen an die Durchlaufzeit und die Infrastruktur der Einrichtung bestimmen die geeignete Technologiewahl. Der Markt wird daher voraussichtlich multimodal bleiben, wobei klinische Einrichtungen die Methode auswählen, die am besten zu ihrer Gerätekombination und ihrem Compliance-Aufwand passt.

Regionalanalyse des Marktes für die Sterilisation von Endoskopen

Nordamerika entfiel 2025 auf 590,08 Millionen USD, was einem Anteil von etwa 39,4 % am weltweiten Marktumsatz entsprach. Für die Region wird erwartet, dass sie bis 2035 1,059 Milliarden USD erreicht, bei einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,76 %. Die Vereinigten Staaten erzielten 2025 einen Umsatz von 555,12 Millionen USD und werden voraussichtlich bis 2035 974,77 Millionen USD erreichen. Die große Basis an Endoskopieverfahren, etablierte Krankenhausnetzwerke und strenge Anforderungen an die Aufbereitung stützen die Nachfrage nach fortschrittlichen automatisierten Endoskop-Aufbereitungsgeräten (AERs), Niedertemperatursystemen, Trocknungslösungen und Rückverfolgbarkeitsinfrastruktur. Für Kanada wird ausgehend von einer kleineren installierten Basis ein schnelleres Wachstum von 8,89 % prognostiziert.

Europa erreichte 2025 414,20 Millionen USD und wird voraussichtlich bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,03 % expandieren. Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Spanien, Italien und die Niederlande stellen wichtige Märkte für validierte Aufbereitungsabläufe dar. Die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, die alternde Bevölkerung sowie der wachsende Bedarf an gastrointestinaler und respiratorischer Versorgung stützen die Nachfrage nach Ersatzbeschaffungen und Investitionen in dokumentierte Prozesse von Endoskopieeinheiten.

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird mit 8,09 % das schnellste regionale Wachstum prognostiziert; der Markt soll von 400,54 Millionen USD im Jahr 2026 auf 806,69 Millionen USD im Jahr 2035 steigen. China, Japan, Indien, Australien und Südkorea sind für die regionale Nachfrage von zentraler Bedeutung. Der Ausbau der Krankenhausinfrastruktur, die steigenden diagnostischen Kapazitäten, der Medizintourismus und eine wachsende Basis an medizinischen Eingriffen erweitern den adressierbaren Markt. Die Region weist zudem unterschiedliche Beschaffungsbedingungen auf, die von hochspezialisierten tertiären Krankenhäusern bis hin zu Einrichtungen reichen, die kompakte Systeme mit geringeren Installationsanforderungen suchen.

Für Lateinamerika wird ein Wachstum von 7,66 % prognostiziert; der Markt soll von 93,95 Millionen USD im Jahr 2026 auf 182,53 Millionen USD bis 2035 steigen. Brasilien, Mexiko und Argentinien profitieren von der Modernisierung des Gesundheitswesens und dem zunehmenden Einsatz minimalinvasiver Verfahren, wobei die Kapitalbudgets und der Zugang zu spezialisierten Wartungs- und Reparaturdiensten weiterhin uneinheitlich sind.

Für den Nahen Osten und Afrika wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 9,55 % prognostiziert. Damit weist die Region ausgehend von einer kleineren Basis die höchste regionale Wachstumsrate auf und soll bis 2035 126,36 Millionen USD erreichen. Saudi-Arabien, die Vereinigten Arabischen Emirate und Südafrika sind Schwerpunktmärkte. Investitionen in das Gesundheitswesen, die Entwicklung von Spezialzentren und staatliche Initiativen zur Infektionskontrolle schaffen Nachfrage nach modernen Aufbereitungskapazitäten, insbesondere in neuen Krankenhäusern und diagnostischen Einrichtungen.

Asien-Pazifik sowie Nahost und Afrika bieten ein stärkeres prozentuales Wachstum, da Endoskopie -Kapazitäten und die Gesundheitsinfrastruktur gleichzeitig ausgebaut werden. Diese Märkte werden sich nicht einheitlich entwickeln. Große tertiäre Krankenhäuser könnten integrierte Durchreichesysteme und zentralisierte Arbeitsabläufe anschaffen, während kleinere Anbieter möglicherweise kompakte AERs, modulare Trocknungssysteme und eine lokale Serviceverfügbarkeit priorisieren. Anbieter, die eine hohe Technologieintensität mit realistischen Anforderungen an Installation und Support verbinden können, sind besser positioniert, um regionale Infrastrukturausgaben in eine anhaltende Nachfrage umzuwandeln.

Marktanteil und Wettbewerbslandschaft im Markt für Endoskopiesterilisation

Der Wettbewerb umfasst Spezialisten für die Infektionsprävention, Erstausrüster von Endoskopen, Anbieter von Niedertemperatursterilisation, Lieferanten von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Unternehmen mit Fokus auf Rückverfolgbarkeit oder Lagerung. Die fünf größten Marktteilnehmer – STERIS, ASP, Olympus, ECOLAB und Getinge – vereinten 2025 schätzungsweise 54 % des weltweiten Marktumsatzes auf sich. Ihre Position beruht auf umfangreichen Produktportfolios, installierten Kundenbasen und der Fähigkeit, Geräte mit Chemikalien, Serviceleistungen und Dokumentation zu verbinden.

ARC Healthcare Solutions konkurriert mit einem schlüsselfertigen Arbeitsablauf für flexible Endoskope, der das PT3-AER, Vorreinigungsstationen sowie HEPA-gefilterte Trocknungs- und Lagerungsschränke kombiniert. Das PT3-System verwendet drei unabhängige Desinfektionskammern und ist für die Verarbeitung von bis zu neun Endoskopen pro Stunde ausgelegt, wobei die Wiederholbarkeit und der Durchsatz für Endoskopieabteilungen im Mittelpunkt stehen ^{[2]ARC Healthcare Solutions, arc-hcs.com}.

ASP ist im Bereich der fortschrittlichen Wasserstoffperoxid-Gasplasma-Sterilisation positioniert. Der im August 2024 von der FDA freigegebene ULTRA GI Cycle für STERRAD 100NX mit ALLClear Technology erweiterte den Fokus des Unternehmens auf die Aufbereitung von Duodenoskopen und kompatiblen Geräten von PENTAX Medical ^{[3]Business Wire, businesswire.com}. AURORA ist ein aufstrebender, noch nicht kommerziell etablierter Wettbewerber und kein etablierter Umsatzführer. Die Plattform Aqsaniit wird auf der Grundlage von aus ionisiertem Sauerstoff erzeugtem Kaltplasma entwickelt. Ziel ist es, eine Niedertemperaturaufbereitung für flexible Endoskope ohne herkömmliche chemische Rückstände bereitzustellen.

Die Soluscope-Plattform von ECOLAB kombiniert AERs, automatisierte Vorreinigung, Peressigsäure-Chemikalien, Reinigungsmittel und Korrosionsschutzprodukte. Der integrierte Ansatz soll die Validierung von Geräten und Chemikalien aufeinander abstimmen und gleichzeitig die manuellen Schritte zum Spülen der Kanäle reduzieren. Auch Getinge konkurriert mit einer vollständigen Architektur für die Aufbereitung, einschließlich ED-Flow-AERs, Durchreichekonfigurationen, Tracking-Funktionen und Produkten für die Sterilgutaufbereitung. Die Übernahme von Healthmark Industries und Ultra Clean Systems erweiterte die Präsenz des Unternehmens im Bereich von Verbrauchsmaterialien zur Infektionskontrolle und Reinigungstechnologien in den USA.

H.W. Andersen Products bleibt ein spezialisierter Anbieter im Bereich Ethylenoxid und bietet EOGas- und Anprolene-Systeme für hitzeempfindliche flexible Endoskope an. Die Positionierung der Produkte konzentriert sich auf die Fähigkeit zur Endsterilisation anspruchsvoller Lumina und eine integrierte Belüftung. HUMAN MEDITEK liefert Wasserstoffperoxid-Plasmasterilisatoren mit speziellen Endoskopmodi und Kompatibilitätszertifizierungen für bestimmte Geräte von Olympus und PENTAX.

Matachana kombiniert Niedertemperatursterilisationsgeräte mit Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie Trocknungslösungen der Marke WASSENBURG und ermöglicht Krankenhäusern, Komponenten für die Hochleistungsdesinfektion und die abschließende Sterilisation über eine integrierte Plattform zu beziehen,.

MMM Group verknüpft Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Trocknungs- und Lagerschränke, Niedertemperatursterilisatoren und die digitale Plattform RUMED360 Endo Admin, um die Prozessdokumentation und die standortübergreifende Transparenz von Arbeitsabläufen zu verbessern,.

Olympus nimmt als OEM für Endoskope mit Aufbereitungsgeräten, Zubehör und Serviceleistungen eine besondere Position ein. Das Portfolio an ETD-Reinigungs- und Desinfektionsgeräten sowie das zentralisierte Aufbereitungsmodell Sapphire erweitern die Rolle des Unternehmens über die Instrumentenversorgung hinaus auf die Unterstützung von Arbeitsabläufen in Endoskopieeinheiten,. Richard Wolf differenziert sich durch die auf Wiederaufbereitbarkeit ausgelegte Konstruktion, validierte Informationen zur Kompatibilität mit Chemikalien und Reinigungs- und Desinfektionsgeräten, Sterilisationskörbe und Schulungsressourcen für das Personal,.

Die ARES-Plattform von Steelco kombiniert automatische Endoskop-Aufbereitungsgeräte (AERs), Optionen für die Verarbeitung mit flüssigen Chemikalien, RFID-gestützte Arbeitsabläufe und Rückverfolgbarkeitssoftware. Das Einmal-Verbindungssystem soll die Anzahl der erforderlichen Wiederanschlüsse zwischen Vorreinigung und Aufbereitung reduzieren,. STERIS konkurriert mit einem breit aufgestellten Portfolio zur Infektionsprävention, das AERs, chemische Flüssigsterilisationssysteme, Hochleistungsdesinfektionsmittel und Serviceleistungen umfasst. Das AER-System der enspire 300-Serie erhielt im Juli 2023 eine FDA-Zulassung für bestimmte Konfigurationen flexibler Endoskope.

Stryker differenziert sich durch Sterizone VP4, das verdampftes Wasserstoffperoxid verwendet, gefolgt von Ozon, und für bestimmte mehrkanalige flexible Endoskope zugelassen ist. Der einzelne voreingestellte Zyklus des Systems und die umfassende Kompatibilität mit validierten Geräten tragen zur Vereinfachung der Arbeitsabläufe und zur Verarbeitung gemischter Beladungen bei. Tuttnauer adressiert gastroenterologische, respiratorische endoskopische, operationsbezogene und zentralsterile Aufbereitungsbereiche mit PlazMax-Niedertemperatur-Wasserstoffperoxid- und Plasmasystemen, die spezielle Endoskopiezyklen und ein digitales Management der Zyklusdaten umfassen.

Aktuelle Branchenentwicklungen

• Im August 2024 erhielt ASP die FDA-Zulassung für seinen ULTRA-GI-Zyklus zur Verwendung im STERRAD 100NX mit ALLClear Technology für die Aufbereitung von Duodenoskopen. Die Zulassung erstreckte sich auch auf die Kompatibilität mit dem DEC-Duodenoskop von PENTAX Medical und verknüpfte damit die Niedertemperatur-Gasplasma-Sterilisation mit einer Anwendung bei flexiblen Endoskopen mit hohem Risiko.

• Die HOYA Corporation erwarb im November 2023 die verbleibenden 49 % der Anteile an Wassenburg Medical und machte Wassenburg damit zu einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft. Durch die Transaktion wurden AERs, Reinigungs- und Desinfektionsgeräte, Verbrauchsmaterialien und automatisierte Vorreinigungskapazitäten direkter in das Endoskopie-Ökosystem von HOYA und PENTAX Medical integriert.

• Getinge schloss die Übernahme von Healthmark Industries im vierten Quartal 2023 ab und erwarb im Laufe des Jahres 2023 Ultra Clean Systems. Diese Transaktionen erweiterten die Kompetenzen von Getinge im Bereich der Verbrauchsmaterialien für die Sterilgutaufbereitung und der Instrumentenreinigung in den Vereinigten Staaten.

• STERIS erhielt im Juli 2023 die FDA-510(k)-Zulassung für sein AER-System der enspire 300-Serie. Das System ist für die Aufbereitung von bis zu zwei bestimmten eintauchbaren gastrointestinalen flexiblen Endoskopen oder von bis zu sechs nicht kanalisierten nasalen Endoskopen ausgelegt.

• Olympus führte im Juni 2023 in der EMEA-Region sein ETD Endoscope Washer Disinfector ein. Olympus erklärte, dass die Systeme ETD Basic und ETD Premium einen 29-minute vollständigen Aufbereitungszyklus ermöglichen und den Ressourcenverbrauch gegenüber der vorherigen Generation reduzieren.

• Im September 2024 brachte Olympus Sapphire in Melbourne, Australien, als zentralisierten Aufbereitungsdienst für flexible Endoskope auf den Markt. Die Einrichtung bietet über das Olympus-On-Demand-Modell Reinigung, Desinfektion, Sterilisation mit Ethylenoxid, Verpackung mit Sterilbarriere sowie Ergebnisse mikrobiologischer Tests an.