Markt für Therapeutika zur Behandlung der Mukoviszidose Größe und Anteil 2026-2035

Marktgröße für Mukoviszidose-Therapeutika

Der Markt für Mukoviszidose-Therapeutika wurde 2025 auf 18,1 Milliarden USD bewertet. Laut dem neuesten von Global Market Insights, Inc. veröffentlichten Bericht wird der Markt voraussichtlich von 20,9 Milliarden USD im Jahr 2026 auf 79,7 Milliarden USD im Jahr 2035 wachsen, was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16 % entspricht.

Die zunehmende Prävalenz von Mukoviszidose (CF) und die wachsende Bedeutung wirksamer Behandlungsmethoden haben das Marktwachstum vorangetrieben. Die hohe Zahl von CF-Fällen führt zu einem Bedarf an frühzeitiger Erkennung und verbesserten diagnostischen Lösungen, was wiederum die Einführung wirksamer Therapeutika auf dem Markt fördert. Laut einer im Journal of Cystic Fibrosis veröffentlichten Studie wurden im Jahr 2022 nahezu 65 % der CF-Fälle diagnostiziert; dabei wurden etwa 105.352 Fälle in 94 Ländern erfasst. Die zunehmende Inzidenz von CF verdeutlicht den Bedarf an wirksamen Behandlungsmethoden zur Verbesserung des Krankheitsmanagements. Das Wachstum der Gesundheitsversorgung steigert die Nachfrage nach neuartigen Therapeutika und stärkt dadurch das Marktwachstum.

Darüber hinaus beschleunigt eine erhöhte Finanzierung von Forschung und Entwicklung (F&E) die Forschungsaktivitäten und fördert Fortschritte bei potenziellen Behandlungsmethoden, was zu einem weiteren Marktwachstum führt. So haben beispielsweise das Aufkommen von CFTR-Modulatoren (Modulatoren des Transmembranregulators der Leitfähigkeit bei Mukoviszidose) und die wachsende Entwicklungspipeline mit einer zunehmenden Zahl von klinischen Studien zur Entwicklung potenzieller Therapien gegen die wachsende CF-Belastung die Marktchancen weiter vergrößert.

So initiierte ReCode Therapeutics im September 2024 eine explorative Phase-1b-Studie. Ziel dieser Studie war die Bewertung der Verträglichkeit und Sicherheit von RCT2100, einer inhalierbaren mRNA-Therapie, bei CF-Patienten, die nicht auf CFTR-Modulatoren ansprechen, sowie von RCT1100 zur Behandlung der primären ziliären Dyskinesie. Die Initiierung dieser Studie und die erwarteten positiven Ergebnisse dürften erhebliche Chancen für eine potenzielle Behandlungslinie bei CF-Patienten eröffnen. Darüber hinaus fördert ein zunehmendes Bewusstsein für fortschrittliche Therapien deren Einführung und stimuliert dadurch das Marktwachstum.

Der Markt verzeichnete zwischen 2022 und 2024 ein beträchtliches Wachstum und stieg von 11,3 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 15,7 Milliarden USD im Jahr 2024. Dies war vor allem auf die zunehmende Einführung hochwirksamer CFTR-Modulatortherapien zurückzuführen, insbesondere auf die von Vertex Pharmaceuticals entwickelten Therapien wie Trikafta (auch unter dem Namen Kaftrio vermarktet), die auf die zugrunde liegende genetische Ursache der Mukoviszidose abzielen und die Behandlungsergebnisse der Patienten erheblich verbessern. Darüber hinaus führten verbesserte Neugeborenen-Screening-Programme und frühere Diagnosen in diesem Zeitraum zu einer höheren Inanspruchnahme von Behandlungen, während die hohen jährlichen Kosten fortschrittlicher Therapien zum allgemeinen Wachstum des Marktwerts beitrugen.

Mukoviszidose-Therapeutika umfassen Behandlungen, die entwickelt wurden, um die durch CF verursachten Symptome zu behandeln und zu lindern. Diese genetische Erkrankung betrifft hauptsächlich das Verdauungs-, Atmungs- und Fortpflanzungssystem. Zu den Behandlungsmethoden gehören Medikamente wie CFTR-Modulatoren, schleimlösende Mittel, Bronchodilatatoren, Antiinfektiva und andere Arzneimittelklassen, während das nichtmedikamentöse Management therapeutische Maßnahmen zur Behandlung der CF-Symptome umfasst. 

Wichtige Marktteilnehmer wie Vertex Pharmaceuticals, Gilead, F. Hoffmann-La Roche, Novartis und Chiesi Farmaceutici treiben das Marktwachstum durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung innovativer Therapien, die Erweiterung der Anwendungsgebiete von CFTR-Modulatoren auf weitere genetische Mutationen und Altersgruppen sowie strategische Kooperationen mit Gesundheitsdienstleistern zur Verbesserung des Zugangs zu Behandlungen voran.

Trends auf dem Markt für Mukoviszidose-Therapeutika

Der globale Markt für Mukoviszidose-Therapeutika verzeichnet aufgrund mehrerer Markttrends ein Wachstum, die neue Chancen für innovative Therapien, bessere Behandlungsergebnisse und einen erweiterten Zugang zur Behandlung für Menschen mit Mukoviszidose schaffen.

• Verbesserungen bei der CFTR-Modulatortherapie in Verbindung mit neuartigen fortschrittlichen Therapien zur Behandlung der Anliegen von CF-Patienten sind ein wichtiger Trend, der das Wachstum der Mukoviszidose-Therapeutika-Branche vorantreibt.
• Darüber hinaus haben die Entwicklung von Kombinationstherapien und anderer CFTR-Modulatoren wie Trikafta, Symdeko und Orkambi die Lungenfunktion deutlich verbessert und die Zahl der Krankenhausaufenthalte unter CF-Patienten reduziert.
• Diese Therapien zielen in erster Linie auf die zugrunde liegende Ursache der Mukoviszidose ab, behandeln pulmonale Komplikationen, verbessern die Lungenfunktion und erhöhen die Lebenserwartung.
• Beispielsweise erhielt Vertex Pharmaceuticals im Dezember 2020 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für TRIKAFTA zur Behandlung von CF-Patienten ab einem Alter von 2 Jahren, die eine F508del-Mutation oder andere responsive Mutationen aufweisen. Diese Zulassung erweiterte den Zugang zur Behandlung für schätzungsweise weitere 300 Patienten. Dieser Erfolg unterstrich die anhaltenden Bemühungen um eine Verbesserung der Versorgung von CF-Patienten.
• Darüber hinaus haben die zunehmenden Fortschritte in der CF-Behandlung mit Schwerpunkt auf der Entwicklung potenzieller Durchbrüche, die langfristige Lösungen für CF-Patienten bieten, das Marktwachstum weiter gefördert. Um diese Herausforderungen zu bewältigen, investieren wichtige Unternehmen zudem umfangreich in Forschung und Entwicklung (F&E) und erweitern ihre Pipeline-Studien, um das Krankheitsmanagement und die Behandlungsergebnisse zu verbessern.
• So befindet sich beispielsweise eine in Westaustralien entwickelte innovative Behandlung für Mukoviszidose-Patienten in klinischen Studien in den USA und Australien. Das Kids Research Institute Australia und das Perth Children's Hospital erklärten, dass die Behandlung RSP-1502 die Anwendung eines inhalierbaren Antibiotika-Verstärkers zur Behandlung von Atemwegsinfektionen bei CF-Patienten kombiniert. Eine frühe, in Westaustralien durchgeführte Studie, in der dieser inhalierbare Antibiotika-Verstärker bei chronisch infizierten CF-Patienten eingesetzt wurde, zeigte jedoch eine bemerkenswerte Reduzierung der bakteriellen Last um das 800-Fache sowie eine durchschnittliche Verbesserung der Lungenfunktion um 16 % im Vergleich zu einer Verbesserung von 5 % bei der Standardbehandlung. Diese neue Kombination stellt daher einen Fortschritt bei der Verbesserung antiinfektiver Behandlungsergebnisse und der Lungenfunktion von CF-Patienten dar und trägt dadurch zum Marktwachstum bei.

Marktanalyse für Mukoviszidose-Therapeutika

Um die wichtigsten Markttrends zu verstehen

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Nach Typ wird der globale Markt für Mukoviszidose-Therapeutika in medikamentöse und nicht medikamentöse Behandlungen unterteilt. Das Segment der medikamentösen Behandlungen dominierte den globalen Markt und wurde 2025 auf 16,2 Milliarden USD bewertet.

• Das Segment der medikamentösen Behandlungen wird weiter in CFTR-Modulatoren, schleimlösende Wirkstoffe, Bronchodilatatoren, antiinfektive Wirkstoffe, Pankreasenzympräparate und andere Wirkstoffklassen unterteilt.
• Die zunehmenden Fortschritte bei medikamentösen Therapien, einschließlich CFTR-Modulatoren und anderer symptomatischer Behandlungen, haben die Nachfrage nach medikamentösen Behandlungen deutlich erhöht und dadurch zur führenden Stellung dieses Segments auf dem Markt beigetragen.
• Diese Medikamente verbessern tendenziell die Behandlungsergebnisse der Patienten, indem sie auf CF-Symptome und genetische Mutationen abzielen.
• Die steigende Häufigkeit von CF-Erkrankungen hat jedoch die Finanzierung und Aktivitäten in Forschung und Entwicklung gestärkt und dadurch die Verfügbarkeit potenzieller Behandlungen ermöglicht, was die Position des Segments auf dem Markt weiter festigte.
• Darüber hinaus dürften Fortschritte in der personalisierten Medizin und die zunehmende Unterstützung durch Kostenerstattungen, die ihre zentrale Rolle bei der Verbesserung der Gesundheit von CF-Patienten unterstreichen, das Marktwachstum in den kommenden Jahren vorantreiben.
• Andererseits wird für das Segment der nicht medikamentösen Behandlung während des Prognosezeitraums aufgrund der zunehmenden Fokussierung auf ein umfassendes Management der Mukoviszidose über die pharmakologische Behandlung hinaus eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,7 % erwartet.
• Das zunehmende Bewusstsein für das langfristige Krankheitsmanagement, Verbesserungen bei Technologien für die häusliche Versorgung sowie die wachsende Nutzung digitaler Überwachungstools und Systeme zur Atemunterstützung fördern zusätzlich den Einsatz nicht medikamentöser Therapieansätze und tragen dadurch zum starken Wachstum dieses Segments bei.

Nach Altersgruppe wird der globale Markt für Mukoviszidose-Therapeutika in die Kategorien unter 18 Jahre, 18–40 Jahre sowie 41 Jahre und älter unterteilt. Das Segment der unter 18-Jährigen hatte 2025 mit 76,9 % den größten Marktanteil.

• Die herausragende Stellung des Segments der unter 18-Jährigen wurde auf das häufige Auftreten von Erkrankungen wie CF bei Kindern und Jugendlichen zurückgeführt.
• Bei diesen Erkrankungen liegt der Erkrankungsbeginn häufig in einem frühen Lebensalter, was eine frühzeitige Diagnose und Behandlung erforderlich macht und dadurch den Bedarf an gezielten Therapien und individueller Betreuung in dieser Bevölkerungsgruppe erhöht.
• Darüber hinaus tragen die größere Aufmerksamkeit seitens der Betreuungspersonen, bessere Diagnoseverfahren und der Zugang zu neuen Behandlungsoptionen zur Bedeutung dieses Segments bei.
• Ferner sichern die Fokussierung auf die pädiatrische Forschung und regulatorische Zulassungen die Dominanz dieses Segments auf dem Markt während des gesamten Prognosezeitraums.

Markt für Mukoviszidose-Therapeutika in Nordamerika

Nordamerika dominierte 2025 die globale Branche für Mukoviszidose-Therapeutika mit einem Marktanteil von 74,5 %.

• Nordamerika dominierte den Markt aufgrund der Präsenz großer Pharmaunternehmen, wodurch fortschrittliche Behandlungsoptionen flächendeckend verfügbar und zugänglich sind.

• Darüber hinaus ermöglichen umfangreiche Kostenerstattungsregelungen und Versicherungsschutz den Patienten einen leichteren Zugang zu kostenintensiven Behandlungen der Mukoviszidose.
• Die Region profitiert außerdem von gut etablierten Neugeborenen-Screeningprogrammen und der aktiven Forschungsförderung durch Organisationen wie die Cystic Fibrosis Foundation, die weiterhin die Einführung von Behandlungen und Innovationen vorantreiben.

Im Jahr 2025 nahm die USA eine herausragende Position auf dem nordamerikanischen Markt für Mukoviszidose-Therapeutika ein, der sich auf 12,1 Milliarden USD belief.

• Die hohe Prävalenz von CF im Land erhöhte den Bedarf an wirksamen CF-Behandlungen. Zusammen mit intensiven Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Bewältigung der Krankheitslast stärkte dies die führende Position der USA auf dem Markt.
• Nach Angaben der American Lung Association leben in den USA fast 40.000 Kinder und Erwachsene mit CF. Dies entspricht einem Anstieg gegenüber 38.804 Prävalenzfällen im Jahr 2020. Die steigenden Fallzahlen erhöhen die Nachfrage nach wirksamen Behandlungslösungen und fördern dadurch das Marktwachstum in den USA.
• Darüber hinaus gewinnt das Land auf dem Markt durch umfangreiche staatliche und private Finanzierungsbeiträge zur Entwicklung innovativer Therapien und fortschrittlicher Arzneimittel wie CFTR-Modulatoren an Bedeutung, die das Management der CF-Symptome verbessern sollen.
• Zudem trägt die Präsenz von Organisationen wie der Cystic Fibrosis Foundation sowie deren Unterstützungsprogramme und Kostenerstattungsinitiativen zur hohen Akzeptanz von Behandlungen bei.
• Darüber hinaus stärkt die Präsenz führender Pharmaunternehmen zusammen mit erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) weiterhin die Position des Landes in der Region.

Europäischer Markt für Mukoviszidose-Therapeutika

Der europäische Markt für Mukoviszidose-Therapeutika wurde im Jahr 2025 auf 3,6 Milliarden USD bewertet und wird voraussichtlich bis 2035 15,5 Milliarden USD erreichen.

• Der europäische Markt für Mukoviszidose-Therapeutika wächst aufgrund der zunehmenden Zahl spezialisierter Behandlungszentren für Mukoviszidose, die den Zugang der Patienten zu einer umfassenden Versorgung und fortschrittlichen Therapien verbessern.
• Die Region profitiert zudem von einer intensiven klinischen Forschung und der Teilnahme an internationalen klinischen Studien, wodurch neue Behandlungen schneller evaluiert und eingeführt werden können.
• Darüber hinaus unterstützt das zunehmende Bewusstsein bei medizinischen Fachkräften und Patienten einen früheren Behandlungsbeginn.
• Der Markt wird zusätzlich durch den Ausbau der Verfügbarkeit von Behandlungen durch regionale Pharmaunternehmen unterstützt, die weiterhin fortschrittliche Therapien in europäischen Ländern einführen.

Deutschland dürfte im europäischen Markt für Mukoviszidose-Therapeutika mit einer beträchtlichen Wachstumsrate wachsen.

• Das Wachstumspotenzial des Marktes im Land ist auf die steigende Mukoviszidose-Inzidenz sowie das zunehmende Bewusstsein und die verbesserte Behandlung von Mukoviszidose zurückzuführen.
• Darüber hinaus stimulieren der verstärkte Fokus und die Maßnahmen zur Früherkennung durch im Land angebotene Neugeborenen-Screeningprogramme die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen.
• Beispielsweise untersucht das NBS-Zentrum Heidelberg jedes Jahr etwa 140.000 Neugeborene aus Südwestdeutschland. Fast alle Eltern, die sich für ein NBS ihrer Kinder entscheiden, stimmen auch der Teilnahme am CF-NBS zu (99,8 %). Diese Initiative verbessert die Frühintervention und damit die Behandlungsergebnisse der Patienten, fördert Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie den Ausbau des Zugangs zu Behandlungen für Mukoviszidose-Patienten.
• Darüber hinaus fördern erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Zusammenarbeit zwischen Forschungs- und akademischen Einrichtungen und Pharmaunternehmen die Entwicklung innovativer Therapien. Beispielsweise finanziert Mukoviszidose e.V. Forschungsprojekte und klinische Studien zur Mukoviszidose, die eine klinische Anwendung in der Versorgung und Sensibilisierung im Bereich Mukoviszidose umfassen. Diese unterstützende Finanzierung zielt darauf ab, die F&E-Aktivitäten entsprechend der Krankheitslast zu optimieren, die Behandlungsergebnisse der Patienten zu verbessern und eine neue Chance zu eröffnen.
• Darüber hinaus stärkten die unterstützenden Erstattungsregelungen und die öffentliche Förderung der Sensibilisierung für und Behandlung von seltenen Erkrankungen die Position Deutschlands auf dem europäischen Markt weiter.

Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum wird im Analysezeitraum voraussichtlich mit einer CAGR von 16,5 % wachsen.

• Das Wachstum wird durch verbesserte Diagnosemöglichkeiten und ein zunehmendes Bewusstsein für Mukoviszidose in mehreren Ländern der Region vorangetrieben.

• Steigende Gesundheitsausgaben und der schrittweise ausgeweitete Zugang zu fortschrittlichen Therapien unterstützen ebenfalls das Marktwachstum.
• Darüber hinaus trägt die zunehmende Präsenz globaler Pharmaunternehmen wie Vertex Pharmaceuticals und Novartis im asiatisch-pazifischen Raum zur breiteren Verfügbarkeit von Mukoviszidose-Behandlungen bei und beschleunigt dadurch die Marktentwicklung weiter.

Japan nahm im Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum eine führende Position ein.

• Der Markt des Landes wurde durch den zunehmenden Fokus auf die Behandlung seltener Erkrankungen sowie eine günstige regulatorische Unterstützung, beispielsweise durch das System zur Ausweisung von Arzneimitteln für seltene Leiden, angetrieben, wodurch Innovationen bei der Entwicklung von Mukoviszidose-Medikamenten im Land gefördert wurden
• Darüber hinaus haben das zunehmende Bewusstsein und der verbesserte Zugang zu Behandlungen infolge des Ausbaus von Programmen zur Frühdiagnose sowie der Fortschritte beim genetischen Screening die Position Japans im asiatisch-pazifischen Markt gestärkt.
• Daher tragen diese Faktoren gemeinsam dazu bei, Japans Position bei der Ausweitung der Verfügbarkeit von CF-Behandlungen in der Region zu stärken und das Marktwachstum zu fördern.

Markt für Mukoviszidose-Therapeutika in Lateinamerika

Für die Mukoviszidose-Therapeutikaindustrie Brasiliens wird ein Wachstum auf dem lateinamerikanischen Markt prognostiziert.

• Der brasilianische Markt steht vor einem deutlichen Wachstum, da die beträchtliche Zahl von CF-Patienten den Bedarf an potenziellen CF-Behandlungen mit verbesserter Wirksamkeit unterstreicht.

• So lag die Inzidenzrate von Mukoviszidose in Brasilien laut dem brasilianischen Mukoviszidose-Patientenregister im Jahr 2017 bei etwa 1 von 7.576 Lebendgeburten. Zudem ist das Neugeborenen-Screening auf CF verpflichtend, wodurch eine frühzeitige Diagnose und Intervention unterstützt werden. Daher dürfte die steigende Zahl von CF-Fällen bei gleichzeitig zunehmendem Zugang zu Screening-Maßnahmen die Nachfrage nach potenziellen Lösungen für das Krankheitsmanagement ankurbeln und dadurch das Marktwachstum fördern.
• Darüber hinaus stärken das zunehmende Bewusstsein, Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur, der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen und steigende Investitionen in die Erforschung seltener Krankheiten Brasiliens Position als wichtigen Markt für Mukoviszidose-Therapeutika in Lateinamerika.

Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika

Für Saudi-Arabien wird ein erhebliches Wachstum im Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika erwartet.

• Saudi-Arabien steht vor einem Wachstum, das von mehreren Faktoren getragen wird, darunter die zunehmende Prävalenz von CF sowie das wachsende Bewusstsein und die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, die die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen ankurbeln.

• Darüber hinaus verbessern staatliche Initiativen und Fördermaßnahmen den Zugang zur Gesundheitsversorgung und stärken die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, wodurch das Marktwachstum zusätzlich stimuliert wird.
• Zudem dürfte die Ausweitung innovativer Therapien wie der Gentherapie und von CFTR-Modulatoren die Behandlungsmöglichkeiten erweitern. Daher verdeutlichen diese Faktoren das Potenzial Saudi-Arabiens im Markt für Mukoviszidose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika.

Marktanteil des Marktes für Mukoviszidose-Therapeutika

Die vier führenden Unternehmen der globalen Mukoviszidose-Therapeutikaindustrie halten einen Marktanteil von etwa 67,4 %. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören Vertex Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Gilead und Novartis, die einen beträchtlichen Anteil an der Branche halten. Diese Unternehmen konzentrieren sich aktiv auf die Entwicklung potenzieller Behandlungsoptionen, die auf die zugrunde liegenden genetischen Ursachen der Krankheit abzielen und das Management von CF verbessern. Um diesen Anforderungen gerecht zu werden, engagieren sich die Unternehmen zudem aktiv in der Marktkonsolidierung, unter anderem durch Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen, um Innovationen zu fördern und die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen.

Der Markt für Mukoviszidose-Therapeutika ist äußerst wettbewerbsintensiv und wird durch kontinuierliche Innovation, umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie die Einführung fortschrittlicher Therapien geprägt. Darüber hinaus unterstreicht die umfangreiche Pipeline für CF-Therapeutika, einschließlich neuartiger Arzneimittel in klinischen Studien, die zunehmende Fokussierung auf die Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse. Auch die steigende Zahl von Zulassungen und die zunehmende Konzentration auf die personalisierte Medizin verschärfen den Wettbewerb auf dem Markt. Unternehmen investieren umfangreiche Mittel in den Ausbau ihrer geografischen Präsenz, insbesondere in Schwellenländern, um von der wachsenden Nachfrage zu profitieren, den Zugang zu modernen Behandlungen zu verbessern und die Marktdurchdringung zu erhöhen.

Unternehmen im Markt für Mukoviszidose-Therapeutika

Zu den bedeutenden Unternehmen, die in der Mukoviszidose-Therapeutikaindustrie tätig sind, gehören:

• Alcresta Therapeutics

• Baxter 
• Chiesi Farmaceutici
• F. Hoffmann-La Roche
• Gilead
• Koninklijke Philips
• Lupin
• Monaghan Medical 
• Novartis
• Savara
• Sionna Therapeutics
• Teva Pharmaceutical Industries
• Vertex Pharmaceuticals 
• Vertex Pharmaceuticals- Vertex Pharmaceuticals ist mit einem Marktanteil von 35,6 % ein führender Anbieter auf dem Markt für Mukoviszidose-Therapeutika und konzentriert sich auf CFTR-Modulatoren, um die Behandlungsergebnisse und die Lebenserwartung der Patienten zu verbessern. Das Unternehmen verfügt über eine umfangreiche Pipeline, darunter VX-522, eine CFTR-mRNA-Therapie, die über Lipidnanopartikel verabreicht wird und darauf ausgelegt ist, die zugrunde liegende Ursache der Lungenerkrankung bei Mukoviszidose zu behandeln. Diese Prüftherapie könnte eine innovative Alternative für Patienten darstellen, die nicht auf derzeit verfügbare CFTR-Modulatoren ansprechen.
• Gilead- Gilead ist ein führender Anbieter mukoviszidose-spezifischer antibakterieller und antimykotischer Therapien und konzentriert sich auf die Kontrolle chronischer Lungeninfektionen, die bei Patienten mit Mukoviszidose häufig auftreten. Die Behandlungen zielen darauf ab, infektionsbedingte Komplikationen zu reduzieren, die Patientensicherheit zu erhöhen und die Behandlungsergebnisse insgesamt zu verbessern. Durch die Behandlung eines der kritischsten Aspekte der Mukoviszidoseversorgung leistet Gilead einen wesentlichen Beitrag zu einer besseren Lebensqualität und langfristigen Gesundheit der Patienten.
• F. Hoffmann-La Roche- F. Hoffmann-La Roche konzentriert sich auf die Bereitstellung krankheitsmodifizierender Therapien, um den Bedürfnissen von Patienten mit Mukoviszidose gerecht zu werden, und nutzt dabei seine Expertise in Präzisionsmedizin und Diagnostik. So erwarb Roche beispielsweise das Pan-Genotyp-Mukoviszidoseprogramm der Phase 1 von Enterprise Therapeutics und damit eine Reihe von Potentiator-Verbindungen für TMEM16A, die darauf ausgelegt sind, die Lungenfunktion von Patienten mit Mukoviszidose wiederherzustellen. Diese Übernahme zielte darauf ab, die Forschungskapazitäten des Unternehmens auszubauen und Innovationen in der Mukoviszidosebranche zu beschleunigen.

Neuigkeiten aus der Mukoviszidose-Therapeutika-Branche

• Im Oktober 2025 präsentierte Vertex Pharmaceuticals mehrere Abstracts auf der Nordamerikanischen Mukoviszidose-Konferenz (NACFC), die vom 22.–25. Oktober in Seattle, Washington, stattfand. Dabei wurden die klinischen Vorteile von CFTR-Modulatoren hervorgehoben, darunter die zuletzt zugelassene Therapie ALYFTREK (Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor). Die Präsentation bekräftigte die führende Position des Unternehmens in der Mukoviszidosebehandlung. Es wird erwartet, dass sie das Bewusstsein der Ärzte für die Therapien und deren Einsatz steigert, wodurch die Marktposition gestärkt und das Umsatzwachstum gefördert wird.
• Im Dezember 2024 erhielt Vertex Pharmaceuticals die Zulassung der FDA für ALYFTREK, einen einmal täglich einzunehmenden CFTR-Modulator als Dreifachkombination, zur Behandlung von Patienten mit Mukoviszidose ab 6 Jahren, die mindestens eine F508del-Mutation oder eine andere auf CFTR ansprechende Mutation aufweisen. Diese Zulassung stellte einen bedeutenden Fortschritt bei den Behandlungsmöglichkeiten für Mukoviszidose dar und verbesserte die Versorgung und die Behandlungsergebnisse der Patienten.
• Im Oktober 2024 initiierten Forscher der University of Liverpool eine Strategie zur Verbesserung des Managements der Lungengesundheit im Vereinigten Königreich, indem sie einen Innovation Hub für Mukoviszidose einführten. Der Hub wurde von LifeArc und dem Cystic Fibrosis Trust finanziert, um die Wirksamkeit von Tests und Behandlungen von Lungeninfektionen bei Patienten mit Mukoviszidose zu steigern.
• Im Januar 2024 erhielt Lupin von der US-amerikanischen FDA eine vorläufige Zulassung zur Vermarktung seiner generischen oralen Ivacaftor-Granulate zur Behandlung von Mukoviszidose. Diese Zulassung stellte für Lupin einen bedeutenden Meilenstein beim Eintritt in den Markt und bei der Bereitstellung wirksamer, auf die Bedürfnisse von Patienten mit Mukoviszidose zugeschnittener Therapien dar.

Der Marktforschungsbericht zum Markt für Mukoviszidose-Therapeutika enthält eine detaillierte Analyse der Branche mit Umsatzschätzungen und -prognosen in Millionen USD für den Zeitraum von 2022 – 2035 für die folgenden Segmente:

Markt nach Typ

• Medikamente
  • Nach Arzneimittelklasse
    • CFTR-Modulatoren
    • Schleimlösende Wirkstoffe
    • Bronchodilatatoren
    • Antiinfektiva
    • Pankreasenzympräparate
    • Sonstige Arzneimittelklassen
  • Nach Verabreichungsweg      
    • Oral
    • Inhalation
  • Nach Vertriebskanal 
    • Krankenhausapotheken
    • Einzelhandelsapotheken
    • Online-Apotheken
• Medikamentenfreie Behandlungen

Markt nach Altersgruppe

• Unter 18 Jahren
• 18–40 Jahre
• 41 Jahre und älter

Die oben genannten Informationen werden für folgende Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Niederlande
  • Irland
  • Dänemark
• Asien-Pazifik
  • Indien
  • Japan
  • Australien
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Nahost und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE