Zystische-Fibrose-Therapeutika-Markt Größe und Anteil 2026-2035

Zystische-Fibrose-Therapeutika-Marktgröße

Der Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika wurde 2025 auf 18,1 Milliarden US-Dollar geschätzt. Laut dem neuesten Bericht von Global Market Insights, Inc. wird erwartet, dass der Markt von 20,9 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 79,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035 wächst, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16%.

Die steigende Verbreitung von zystischer Fibrose (CF) und der wachsende Fokus auf wirksame Behandlungen haben das Marktwachstum vorangetrieben. Die hohe Prävalenz von CF-Fällen führt zu einem Bedarf an Früherkennung und verbesserten Diagnoselösungen, was wiederum die Einführung wirksamer Therapeutika auf dem Markt fördert. Laut einer in der Zeitschrift für Zystische Fibrose veröffentlichten Studie wurden im Jahr 2022 in 94 Ländern weltweit etwa 105.352 CF-Fälle diagnostiziert, wobei fast 65 % der CF-Fälle erfasst wurden. Diese zunehmenden CF-Fälle unterstreichen die Notwendigkeit wirksamer Behandlungen zur Verbesserung des Krankheitsmanagements. Dieses Wachstum im Gesundheitswesen treibt die Nachfrage nach neuen Therapeutika voran und stärkt damit das Marktwachstum.

Darüber hinaus beschleunigt die erhöhte Finanzierung für Forschung und Entwicklung die Forschungsaktivitäten und fördert Fortschritte bei potenziellen Behandlungen, was zu einem weiteren Marktwachstum führt. So haben sich beispielsweise CFTR-Modulatoren und die wachsende Pipeline mit einer zunehmenden Anzahl von klinischen Studien zur Entwicklung potenzieller Therapien, die die wachsende CF-Belastung adressieren, die Marktchancen weiter vergrößert.

So startete ReCode Therapeutics im September 2024 eine investigative Phase-1b-Studie. Diese Studie zielte darauf ab, die Verträglichkeit und Sicherheit von RCT2100, einer inhalativen mRNA-Therapie, bei CF-Patienten zu bewerten, die nicht auf CFTR-Modulatoren ansprechen, sowie RCT1100 zur Behandlung der primären ziliären Dyskinesie. Die Initiierung dieser Studie und die erwarteten positiven Ergebnisse könnten erhebliche Chancen für eine potenzielle Behandlungslinie bei CF-Patienten bieten. Auch die zunehmende Sensibilisierung für fortschrittliche Therapien fördert die Akzeptanz dieser Therapeutika und stimuliert damit das Marktwachstum.

Der Markt verzeichnete zwischen 2022 und 2024 ein beträchtliches Wachstum und stieg von 11,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 auf 15,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024. Dies ist vor allem auf die zunehmende Einführung hochwirksamer CFTR-Modulator-Therapien zurückzuführen, insbesondere von Vertex Pharmaceuticals wie Trikafta (auch bekannt als Kaftrio), die die zugrundeliegende genetische Ursache der zystischen Fibrose behandeln und die Patientenergebnisse deutlich verbessern. Darüber hinaus führten verbesserte Neugeborenen-Screening-Programme und frühere Diagnosen zu einer höheren Behandlungsakzeptanz in diesem Zeitraum, während die hohen jährlichen Kosten für fortschrittliche Therapien zum Gesamtwachstum des Marktwerts beitrugen.

Zystische-Fibrose-Therapeutika beziehen sich auf die Behandlung, die entwickelt wurde, um die durch CF verursachten Symptome zu lindern und zu verbessern. Diese genetische Störung betrifft vor allem die Verdauungs-, Atmungs- und Fortpflanzungssysteme. Zu den Behandlungsmethoden gehören Medikamente wie CFTR-Modulatoren, mukolytische Mittel, Bronchodilatatoren, antiinfektive Mittel und andere Arzneimittelklassen, während das nicht-medikamentöse Management therapeutische Maßnahmen zur Behandlung der CF-Symptome umfasst.

Wichtige Akteure wie Vertex Pharmaceuticals, Gilead, F. Hoffmann-La Roche, Novartis und Chiesi Farmaceutici treiben das Marktwachstum durch kontinuierliche Forschung und Entwicklung innovativer Therapien voran, erweitern die Indikationen für CFTR-Modulatoren, um mehr genetische Mutationen und Altersgruppen abzudecken, und strategische Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern zur Verbesserung der Behandlungszugänglichkeit.

Trends im Zystische-Fibrose-Therapeutika-Markt

Der globale Markt für Mukoviszidose-Therapien verzeichnet ein Wachstum aufgrund mehrerer Markttrends, die neue Chancen für innovative Therapien, verbesserte Behandlungsergebnisse und erweiterte Behandlungszugänglichkeit für von Mukoviszidose betroffene Personen schaffen.

• Verbesserungen in der CFTR-Modulator-Therapie in Kombination mit aufkommenden fortschrittlichen Therapien zur Bewältigung der Anliegen von CF-Patienten sind ein zentraler Trend, der das Wachstum der Mukoviszidose-Therapieindustrie antreibt.
• Zusätzlich hat die Entwicklung von Kombinationstherapien oder anderen CFTR-Modulatoren wie Trikafta, Symdeko und Orkambi die Lungenfunktion deutlich verbessert und Krankenhausaufenthalte bei CF-Patienten reduziert.
• Diese Therapien zielen in erster Linie auf die zugrundeliegende Ursache der Mukoviszidose ab, behandeln pulmonale Komplikationen und verbessern die Lungenfunktion sowie die Lebenserwartung.
• Beispielsweise erhielt Vertex Pharmaceuticals im Dezember 2020 von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für TRIKAFTA bei CF-Patienten ab 2 Jahren mit einer F508del-Mutation oder anderen responsiven Mutationen. Diese Zulassung erweiterte den Behandlungszugang für schätzungsweise zusätzliche 300 Patienten. Diese Errungenschaft unterstreicht die anhaltende Entschlossenheit, die Versorgung von CF-Patienten zu verbessern.
• Darüber hinaus haben die wachsenden Fortschritte in der CF-Therapie mit Fokus auf die Entwicklung potenzieller Durchbrüche, die langfristige Lösungen für CF-Patienten bieten, das Marktwachstum weiter beschleunigt. Zudem investieren Schlüsselunternehmen stark in F&E und erweitern Pipeline-Studien, um das Krankheitsmanagement zu verbessern und die Behandlungsergebnisse zu optimieren.
• So durchläuft beispielsweise eine in Westaustralien entwickelte innovative Behandlung für Mukoviszidose-Patienten klinische Studien in den USA und Australien. Das Kids Research Institute Australia und das Perth Children's Hospital gaben bekannt, dass die Behandlung RSP-1502 den Einsatz eines inhalierten Antibiotikums zur Behandlung von Atemwegsinfektionen bei CF-Patienten kombiniert. Ein früher WA-basierter Versuch mit diesem inhalierten Antibiotikum-Booster bei chronisch infizierten CF-Patienten zeigte eine beeindruckende 800-fache Reduktion der Bakterienlast und eine durchschnittliche Verbesserung der Lungenfunktion um 16 % im Vergleich zu einer 5 %-Verbesserung bei der Standardbehandlung. Daher stellt diese neue Kombination einen Fortschritt bei der Verbesserung der antiinfektiven Ergebnisse und der Lungenfunktion bei CF-Patienten dar und treibt somit das Marktwachstum voran.

Marktanalyse für Mukoviszidose-Therapien

Basierend auf dem Typ wird der globale Mukoviszidose-Therapiemarkt in medikamentöse und nicht-medikamentöse Behandlungen unterteilt. Der medikamentöse Segment dominierte den globalen Markt und wurde 2025 auf 16,2 Mrd. USD geschätzt.

• Der medikamentöse Segment wird weiter unterteilt in CFTR-Modulatoren, Mukolytika, Bronchodilatatoren, Antiinfektiva, Pankreasenzym-Supplemente und andere Arzneimittelklassen.
• Die wachsenden Fortschritte in der Arzneimitteltherapie, einschließlich CFTR-Modulatoren und anderen symptomatischen Behandlungen, haben die Nachfrage nach Medikamenten deutlich gesteigert und damit zur führenden Position dieses Segments auf dem Markt beigetragen.
• Da diese Medikamente die Reaktionen der Patienten verbessern, indem sie CF-Symptome und genetische Mutationen gezielt behandeln.
• Die zunehmende Häufigkeit von CF-Fällen hat jedoch auch die F&E-Finanzierung und -Aktivitäten verstärkt und damit die Verfügbarkeit potenzieller Behandlungen ermöglicht, was die Position dieses Segments auf dem Markt stärkt.
• Darüber hinaus werden Fortschritte in der personalisierten Medizin und die Ausweitung der Kostenerstattung, die ihre zentrale Rolle bei der Verbesserung der Gesundheit von CF-Patienten betonen, voraussichtlich das Marktwachstum in den kommenden Jahren antreiben.
• Andererseits wird erwartet, dass das Segment ohne Medikamente im Prognosezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 14,7 % wächst, was auf den zunehmenden Fokus auf das umfassende Management von zystischer Fibrose über die pharmakologische Behandlung hinaus zurückzuführen ist.
• Steigendes Bewusstsein für das langfristige Krankheitsmanagement, Verbesserungen in der häuslichen Pflege-Technologien und die wachsende Akzeptanz von digitalen Überwachungstools sowie Atemunterstützungssystemen fördern zusätzlich die Nutzung nicht-medikamentöser therapeutischer Ansätze und tragen so zum starken Wachstum dieses Segments bei.

Basierend auf der Altersgruppe wird der globale Markt für zystische Fibrose-Therapeutika in die Kategorien unter 18 Jahre, 18–40 Jahre und 41 Jahre und älter unterteilt. Das Segment unter 18 Jahren hielt im Jahr 2025 den höchsten Marktanteil von 76,9 %.

• Die Bedeutung des Segments unter 18 Jahren wurde auf das häufige Auftreten von Krankheiten wie CF bei Kindern und Jugendlichen zurückgeführt.
• Solche Krankheiten haben ein niedriges Erkrankungsalter, was zu einer frühen Diagnose und Behandlung führt und damit den Bedarf an gezielten Therapien und individueller Pflege in dieser Bevölkerungsgruppe erhöht.
• Zusätzlich spielen eine verstärkte Aufmerksamkeit von Pflegekräften, bessere Diagnostik und der Zugang zu neuen Behandlungsoptionen eine Rolle für die Bedeutung dieses Segments.
• Darüber hinaus trägt die Betonung der pädiatrischen Forschung und regulatorischen Zulassungen dazu bei, dass die Dominanz dieses Segments im Markt über den gesamten Prognosezeitraum hinweg erhalten bleibt.

Nordamerika-Markt für zystische Fibrose-Therapeutika

Nordamerika dominierte 2025 mit einem Marktanteil von 74,5 % die globale zystische Fibrose-Therapeutika-Branche.

• Nordamerika dominierte den Markt aufgrund der Präsenz großer Pharmaunternehmen, was zu einer weit verbreiteten Verfügbarkeit und Zugänglichkeit fortschrittlicher Behandlungsoptionen führt.

• Zusätzlich ermöglichen starke Kostenerstattungsrichtlinien und Krankenversicherungsschutz den Patienten einen einfacheren Zugang zu teuren zystische Fibrose-Behandlungen.
• Die Region profitiert zudem von gut etablierten Neugeborenen-Screening-Programmen und aktiver Forschungsförderung durch Organisationen wie die Cystic Fibrosis Foundation, die weiterhin die Behandlungseinführung und Innovation vorantreiben.

Im Jahr 2025 hielt die USA eine führende Position im nordamerikanischen Markt für zystische Fibrose-Therapeutika mit einem Umsatz von 12,1 Mrd. USD.

• Die hohe Prävalenz von CF im Land erhöhte den Bedarf an wirksamen CF-Behandlungen, kombiniert mit intensiven F&E-Aktivitäten zur Bewältigung der Krankheitslast, stärkte die Führungsrolle der USA auf dem Markt.
• Laut der American Lung Association leben in den USA derzeit fast 40.000 Kinder und Erwachsene mit CF – ein Anstieg gegenüber 38.804 Fällen im Jahr 2020. Diese steigenden Fallzahlen erhöhen die Nachfrage nach wirksamen Behandlungslösungen und fördern damit das Marktwachstum in den USA.
• Zudem gewinnt das Land durch umfangreiche staatliche und private Finanzierungsbeiträge zur Entwicklung innovativer Therapien und fortschrittlicher Medikamente wie CFTR-Modulatoren, um die Behandlung von CF-Symptomen zu verbessern, an Marktattraktivität.
• Darüber hinaus trägt auch die Präsenz von Organisationen wie der Cystic Fibrosis Foundation und deren Unterstützungsprogrammen sowie Erstattungsinitiativen zur hohen Akzeptanz von Behandlungen bei.
• Darüber hinaus stärkt die Anwesenheit führender Pharmaunternehmen sowie erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung die Position des Landes in der Region.

Europäischer Markt für Mukoviszidose-Therapeutika

Der europäische Markt für Mukoviszidose-Therapeutika wurde 2025 auf 3,6 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 auf 15,5 Milliarden US-Dollar anwachsen.

• Der europäische Markt für Mukoviszidose-Therapeutika wächst aufgrund der zunehmenden Anzahl spezialisierter Behandlungszentren für Mukoviszidose, die den Patienten einen besseren Zugang zu umfassender Versorgung und fortschrittlichen Therapien ermöglichen.
• Die Region profitiert zudem von einer starken klinischen Forschungsaktivität und der Teilnahme an internationalen klinischen Studien, was die schnellere Bewertung und Einführung neuer Behandlungen ermöglicht.
• Zusätzlich unterstützt ein größeres Bewusstsein unter Gesundheitsfachkräften und Patienten die frühere Einleitung von Behandlungen.
• Der Markt wird ferner durch die Ausweitung der Behandlungsverfügbarkeit durch regionale Pharmaunternehmen gestützt, die weiterhin fortschrittliche Therapien in europäischen Ländern einführen.

Deutschland wird im europäischen Markt für Mukoviszidose-Therapeutika voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.

• Das Marktwachstumspotenzial in Deutschland ist auf die steigende Inzidenz von Mukoviszidose sowie das wachsende Bewusstsein und die verbesserte Behandlung zurückzuführen.
• Zudem fördert der verstärkte Fokus und die Bemühungen um die Früherkennung durch Neugeborenen-Screening-Programme im Land die Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen.
• So screenen beispielsweise jährlich das NBS-Zentrum Heidelberg etwa 140.000 Neugeborene aus Südwestdeutschland. Fast alle Eltern, die sich für das NBS für ihre Kinder entscheiden, willigen auch in das CF-NBS ein (99,8 %). Diese Initiative fördert frühzeitige Interventionen, verbessert die Patientenergebnisse, fördert Investitionen in Forschung und Entwicklung und erweitert den Zugang zu Behandlungen für Mukoviszidose-Patienten.
• Darüber hinaus fördern die erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Zusammenarbeit zwischen Forschungseinrichtungen, akademischen Instituten und Pharmaunternehmen die Entwicklung innovativer Therapien. Beispielsweise stellt Mukoviszidose e.V. Mittel für CF-bezogene Forschungsprojekte und klinische Studien bereit, die eine klinische Anwendung in der CF-Versorgung und Aufklärung umfassen. Diese unterstützende Finanzierung zielt darauf ab, die F&E-Aktivitäten entsprechend der Krankheitslast zu optimieren und die Patientenergebnisse mit aufkommenden Möglichkeiten zu verbessern.
• Zudem stärken die unterstützenden Erstattungsrichtlinien und öffentlichen Hilfen für die Aufklärung und Behandlung seltener Krankheiten die Position Deutschlands innerhalb des europäischen Marktes.

Asien-Pazifik-Markt für Mukoviszidose-Therapeutika

Der asiatisch-pazifische Markt für Mukoviszidose-Therapeutika soll im Analysezeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16,5 % wachsen.

• Das Wachstum wird durch verbesserte Diagnosefähigkeiten und ein zunehmendes Bewusstsein für Mukoviszidose in mehreren Ländern der Region vorangetrieben.

• Steigende Gesundheitsausgaben und die schrittweise Ausweitung des Zugangs zu fortschrittlichen Therapien unterstützen ebenfalls das Marktwachstum.
• Zudem trägt die zunehmende Präsenz globaler Pharmaunternehmen wie Vertex Pharmaceuticals und Novartis im asiatisch-pazifischen Raum zur breiteren Verfügbarkeit von Mukoviszidose-Behandlungen bei und beschleunigt so die Marktentwicklung.

Japan nahm eine führende Position im asiatisch-pazifischen Markt für Mukoviszidose-Therapeutika ein.

• Der Markt des Landes wird durch den zunehmenden Fokus auf die Behandlung seltener Krankheiten sowie durch günstige regulatorische Unterstützung wie das System für die Bezeichnung als Orphan Drug vorangetrieben, was die Innovation bei der Entwicklung von CF-Medikamenten im Land fördert.
• Zudem hat sich das Bewusstsein und der Zugang zu Behandlungen durch die Ausweitung von Früherkennungsprogrammen verbessert, und die Fortschritte bei der genetischen Untersuchung haben die Position Japans im asiatisch-pazifischen Markt gestärkt.
• Daher helfen diese Faktoren gemeinsam, Japans Position zu stärken, die Verfügbarkeit von CF-Behandlungen in der Region zu erweitern und das Marktwachstum zu verbessern.

Zystische-Fibrose-Therapeutika-Markt in Lateinamerika

Der Markt für zystische-Fibrose-Therapeutika in Brasilien wird voraussichtlich ein Wachstum im lateinamerikanischen Markt verzeichnen.

• Der brasilianische Markt steht aufgrund der signifikanten CF-Patientenpopulation vor einem beträchtlichen Wachstum, was den Bedarf an potenziellen CF-Behandlungen mit verbesserter Wirksamkeit unterstreicht.

• So gab es beispielsweise laut dem brasilianischen Zystische-Fibrose-Patientenregister im Jahr 2017 eine Inzidenzrate von etwa 1 auf 7.576 Lebendgeburten mit zystischer Fibrose. Darüber hinaus ist das Neugeborenen-Screening auf CF verpflichtend, was die Früherkennung und Intervention unterstützt. Daher wird die steigende Anzahl von CF-Fällen bei wachsendem Screening-Zugang voraussichtlich die Nachfrage nach potenziellen Lösungen zur Krankheitsbewältigung erhöhen und damit das Marktwachstum antreiben.

• Darüber hinaus stärken steigendes Bewusstsein, Fortschritte in der Gesundheitsinfrastruktur, verbesserte Zugangsmöglichkeiten zu fortschrittlichen Behandlungen und steigende Investitionen in die Erforschung seltener Krankheiten Brasilien als Schlüsselmakt für Zystische-Fibrose-Therapeutika in Lateinamerika.

Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika

Saudi-Arabien wird voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum im Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika verzeichnen.

• Saudi-Arabien ist aufgrund mehrerer Faktoren wie der zunehmenden Verbreitung von CF, kombiniert mit steigendem Bewusstsein und verbesserter Gesundheitsinfrastruktur, die die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen fördert, auf Wachstumskurs.

• Zusätzlich fördern Regierungsinitiativen und -unterstützung den Zugang zu Gesundheitsversorgung und F&E-Aktivitäten und stimulieren so das Marktwachstum weiter.

• Darüber hinaus wird die Ausweitung innovativer Therapien wie Gentherapie und CFTR-Modulatoren erwartet, um die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern. Daher unterstreichen diese Faktoren das Potenzial Saudi-Arabiens in der Branche für Zystische-Fibrose-Therapeutika im Nahen Osten und in Afrika.

Marktanteil der Zystische-Fibrose-Therapeutika

Die vier größten Akteure im globalen Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika halten einen Anteil von rund 67,4 %. Zu den wichtigsten Marktteilnehmern wie Vertex Pharmaceuticals, F. Hoffmann-La Roche, Gilead und Novartis gehören bedeutende Anteile der Branche. Diese Unternehmen konzentrieren sich aktiv auf die Entwicklung potenzieller Behandlungsoptionen, die auf die genetischen Ursachen der Krankheit abzielen und das CF-Management adressieren. Darüber hinaus gehen die Unternehmen Markt-Konsolidierungsaktivitäten ein, darunter Kooperationen mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsorganisationen, um Innovation zu fördern und die Arzneimittelforschung zu beschleunigen.

Der Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika ist hochgradig wettbewerbsintensiv, getrieben durch kontinuierliche Innovation, robuste Forschung und Entwicklungsaktivitäten sowie die Einführung fortschrittlicher Therapien. Darüber hinaus unterstreicht die erweiterte Pipeline für CF-Therapeutika, einschließlich neuer Medikamente in klinischen Studien, den wachsenden Fokus auf die Bewältigung ungelöster Bedürfnisse. Auch die zunehmende Anzahl von Zulassungen und der wachsende Fokus auf personalisierte Medizin intensivieren den Wettbewerb auf dem Markt. Unternehmen investieren stark, um ihre geografische Präsenz zu erweitern, insbesondere in aufstrebenden Märkten, um die wachsende Nachfrage zu nutzen und den Zugang zu hochmodernen Behandlungen zu verbessern sowie die Marktdurchdringung zu erhöhen.

Unternehmen im Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika

Bedeutende Akteure im Markt für Zystische-Fibrose-Therapeutika sind:

• Alcresta Therapeutics

• Baxter
• Chiesi Farmaceutici
• F. Hoffmann-La Roche
• Gilead
• Koninklijke Philips
• Lupin
• Monaghan Medical
• Novartis
• Savara
• Sionna Therapeutics
• Teva Pharmaceutical Industries
• Vertex Pharmaceuticals
• Vertex Pharmaceuticals- Vertex Pharmaceuticals ist ein wichtiger Marktführer im Bereich der zystischen Fibrose-Therapeutika mit einem Marktanteil von 35,6 % und konzentriert sich auf CFTR-Modulatoren, um die Ergebnisse für Patienten und die Lebenserwartung zu verbessern. Das Unternehmen verfügt über ein starkes Entwicklungsportfolio, darunter VX-522, eine CFTR-mRNA-Therapie, die über Lipidnanopartikel verabreicht wird und darauf abzielt, die zugrundeliegende Ursache der CF-Lungenerkrankung zu behandeln. Diese experimentelle Therapie könnte eine innovative Alternative für Patienten bieten, die nicht auf aktuelle CFTR-Modulatoren ansprechen.
• Gilead- Gilead ist ein führender Anbieter von zystische-Fibrose-spezifischen antibakteriellen und antimykotischen Therapien und konzentriert sich auf die Kontrolle chronischer Lungeninfektionen, die bei Patienten mit zystischer Fibrose häufig auftreten. Seine Behandlungen zielen darauf ab, infektionsbedingte Komplikationen zu reduzieren, die Patientensicherheit zu erhöhen und die Behandlungsergebnisse insgesamt zu verbessern. Durch die Behandlung eines der kritischsten Aspekte der CF-Versorgung trägt Gilead maßgeblich zu einer besseren Lebensqualität und langfristigen Gesundheit der Patienten bei.
• F. Hoffmann-La Roche- F. Hoffmann-La Roche konzentriert sich darauf, krankheitsmodifizierende Therapien anzubieten, um den Bedürfnissen von CF-Patienten gerecht zu werden, und nutzt dabei Expertise in Präzisionsmedizin und Diagnostik. So erwarb Roche beispielsweise das Phase-1-Pan-Genotyp-CF-Programm von Enterprise Therapeutics, das eine Reihe von Potenziator-Verbindungen TMEM16A umfasst, die darauf abzielen, die Lungenfunktion bei CF-Patienten wiederherzustellen. Diese Übernahme sollte die Forschungsfähigkeiten des Unternehmens erweitern und die Innovation in der CF-Branche beschleunigen.

Nachrichten aus der Branche der zystischen-Fibrose-Therapeutika

• Im Oktober 2025 präsentierte Vertex Pharmaceuticals auf dem North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC), der vom 22.–25. Oktober in Seattle, Washington, stattfand, mehrere Abstracts und hob dabei die klinischen Vorteile von CFTR-Modulatoren hervor, darunter seine kürzlich zugelassene Therapie ALYFTREK (vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor). Diese Präsentation unterstrich die führende Rolle des Unternehmens in der CF-Behandlung und soll das Bewusstsein und die Akzeptanz seiner Therapien bei Ärzten stärken, die Marktposition festigen und das Umsatzwachstum vorantreiben.
• Im Dezember 2024 erhielt Vertex Pharmaceuticals von der FDA die Zulassung für ALYFTREK, einen einmal täglich einzunehmenden Dreifach-CFTR-Modulator, für CF-Patienten ab 6 Jahren mit mindestens einer F508del-Mutation oder einer anderen responsiven CFTR-Mutation. Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Fortschritt in den Behandlungsmöglichkeiten für CF dar und verbessert die Patientenversorgung und -ergebnisse.
• Im Oktober 2024 starteten Forscher der Universität Liverpool eine Strategie zur Verbesserung des Lungenmanagement in Großbritannien, indem sie einen Innovationshub für zystische Fibrose einführten. Der Hub wurde von LifeArc und der Cystic Fibrosis Trust finanziert, um die Wirksamkeit von Tests und Behandlungen bei Lungeninfektionen bei CF-Patienten zu verbessern.
• Im Januar 2024 erhielt Lupin eine vorläufige FDA-Zulassung für die Vermarktung seiner generischen Ivacaftor-Granulat zum Einnehmen zur Behandlung von CF. Diese Zulassung markiert einen wichtigen Meilenstein für Lupin, um in den Markt einzudringen und wirksame Therapien anzubieten, die den Bedürfnissen von CF-Patienten gerecht werden.

Der Marktforschungsbericht zu zystischen-Fibrose-Therapeutika enthält eine umfassende Abdeckung der Branche mit Schätzungen und Prognosen in Bezug auf Einnahmen in Mio. USD von 2022 bis 2035 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Typ

• Medikamente
  • Nach Wirkstoffklasse
    • CFTR-Modulatoren
    • Mukolytika
    • Bronchodilatatoren
    • Antiinfektiva
    • Pankreasenzym-Supplemente
    • Andere Wirkstoffklassen
  • Nach Verabreichungsweg
    • Oral
    • Inhalation
  • Nach Vertriebskanal
    • Krankenhausapotheken
    • Apotheken
    • Online-Apotheken
• Nicht-medikamentös

Markt, nach Altersgruppe

• Unter 18 Jahren
• 18 - 40 Jahre
• 41 und älter

Die oben genannten Informationen werden für die folgenden Regionen und Länder bereitgestellt:

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • UK
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Niederlande
  • Irland
  • Dänemark
• Asien-Pazifik
  • Indien
  • Japan
  • Australien
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • VAE