Colorectal Cancer Diagnostics Market - Durch Testtyp, Durch Endverwendung - Global Forecast, 2025 - 2034

Kollektive Krebsdiagnose Marktgröße

Der globale Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik wurde 2024 auf 14,5 Milliarden USD geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 15,3 Mrd. USD im Jahr 2025 auf 26,6 Mrd. USD im Jahr 2034 wachsen, und zwar bei einem CAGR von 6,4 % im Prognosezeitraum. Aufgrund des Anstiegs der CRC, der technologischen Fortschritte und der ungenutzten Wachstumschancen ist ein erwartetes Wachstum auf dem Markt zu erwarten.

Die Fälle der GFS wachsen ständig. So wurden laut International Agency for Research on Cancer (IARC) 2022 weltweit mehr als 1,9 Millionen CRC-Fälle diagnostiziert. CRC hat erhebliche wirtschaftliche und gesellschaftliche Auswirkungen und ist eine der häufigsten Krebsformen. Dies bedeutet eine wachsende Nachfrage nach Diagnosen in absehbarer Zukunft.

Darüber hinaus sieht der Dickdarmkrebsdiagnostikmarkt erhebliche Ausgaben für Forschung und Entwicklung, da Unternehmen versuchen, neue Produkte zu starten. Die großen Branchenakteure werden in den nächsten Jahren von steigenden Einnahmen profitieren, da die steigenden positiven Ergebnisse aus der steigenden Nachfrage nach Frühdiagnose zugenommen haben. So kündigte Guardant Health im Juli 2024 die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung ihres Shield nicht-invasiven Bluttests an, der für die CRC-Screening bei Personen im Alter von 45 Jahren und älter mit einem minimalen Risiko für die Krebsentwicklung angegeben wurde. Dies war der erste blutbasierte Test, der von der FDA als primäre Option für die CRC-Screening genehmigt wurde.

Darüber hinaus werden technologische Fortschritte wie Sequenzierung der nächsten Generation, Künstliche Intelligenz (KI)-integrierte Bildgebung und flüssige Biopsie verbessern die Screeninggenauigkeit und fördern die Frühdiagnose. Diese fortschrittlichen Technologien sollen neben erwarteten neuen Biomarker- und molekularbasierten Tests den Ausbau des CRC-Diagnostikmarkts fördern. Colorektalkrebsdiagnostik bezieht sich auf die Werkzeuge und Verfahren, die auf den Bildschirm geleitet werden und den Dickdarmkrebs (CRC) erkennen, einen im Rektum oder Dickdarm entwickelten Krebs. Krebsdiagnostik, die bis 2034 auf 372,5 Milliarden USD geschätzt wird, hilft, den Krebsfortschritt, die Früherkennung und die Planbehandlungsstrategien zu bestimmen.

Kollektive Krebsdiagnose Markttrends

• Es gibt einen kontinuierlichen Übergang zu blutbasierten Biomarker-Tests, flüssigen Biopsien und stoolbasierten Tests, da nicht-invasive Methoden in den Markt eingeführt werden. Solche Methoden ermöglichen eine frühzeitige Diagnose, Patientenbequemlichkeit, einfachen Zugang und Compliance.
• Japan, Deutschland, Großbritannien und die USA konzentrieren sich auf die Förderung der Früherkennung durch die Durchführung landesweiten CRC-Screening-Programme und Sensibilisierungskampagnen. Darüber hinaus erleichtern Regulierungsbehörden in diesen Ländern die rasche Zulassung neuer Diagnosetests zur Verbesserung der Diagnose.
• Zum Beispiel hat die US FDA am Oktober 2024 den Cologuard Plus-Test der Exact Sciences Corporation für die Diagnose von Dickdarmkrebs bei hohen Risikopatienten bei 45 Jahren oder älter genehmigt.

Kollektive Krebsdiagnose Marktanalyse

2021 wurde der Weltmarkt auf 12,7 Milliarden USD geschätzt. Im darauffolgenden Jahr verzeichnete sie einen leichten Anstieg auf 13,2 Mrd. USD, und bis 2023 stieg der Markt weiter auf 13,8 Mrd. USD. Basierend auf dem Testtyp wird der Markt in Bluttests, Hockertests, Abbildungstests, Biopsie und andere Testtypen segmentiert. Zusätzlich wird das Hockertests-Segment weiter in den fekalen okkulten Bluttest, den fekalen Biomarker-Test und den CRC-DNA-Screening-Test unterteilt. Ferner wird das Abbildungstests-Segment weiter in CT, Ultraschall, MRT, PET, Kolonoskopie und andere Abbildungstests unterteilt. Das Segment Abbildungstests dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 34,3% im Jahr 2024.

• Wachsende Fälle von CRC erhöhen die Notwendigkeit für diagnostische Bildgebungstests und Krebserkennung in einem frühen Stadium. So wird beispielsweise, wie von der Colorectal Cancer Alliance berichtet, 1 in 24 Personen prognostiziert, um an einem bestimmten Punkt ihres Lebens mit Dickdarmkrebs diagnostiziert werden. Die große Zahl der gemeldeten Krebsfälle erfordert fortgeschrittene bildgebende Techniken, die zur Unterstützung der präzisen Diagnose eingesetzt werden und bessere Behandlungsergebnisse gewährleisten, was das Wachstum des Segments fördert.
• Darüber hinaus hat die Einführung neuer Technologien wie flüssige biopsygeführte Bildgebung, PET-CT-Scanning neben AI-assisted Bildgebung den Fokus auf eine hohe Diagnosegenauigkeit erhöht, die die Nachfrage nach dem bildgebenden CRC-Test deutlich erhöht hat.

Basierend auf der Endverwendung wird der Dickdarmkrebsdiagnostikmarkt in Krankenhäuser, diagnostische Bildgebungszentren, Krebsforschungszentren und andere Endanwender segmentiert. Das Segment Krankenhäuser dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil von 44,2% im Jahr 2024.

• Krankenhäuser umfassen fortschrittliche technologische Screening-Fähigkeiten wie Gastroenterologielabors, Radiologieeinheiten und Onkologieabteilungen. Diese Fähigkeiten ermöglichen es dem Krankenhaus, ein beträchtliches Volumen an genauen CRC-Testverfahren durchzuführen, was das Segmentwachstum antreibt.
• Darüber hinaus konzentrieren sich viele entwickelte Länder auf die Umsetzung von bundesweiten CRC-Screening-Programmen, die erwartet werden, die Krankenhaus-basierte CRC-Tests zu fördern.

Der Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik in Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Marktanteil von 35,2% im Jahr 2024. Der Markt wird durch fortgeschrittene Gesundheitsinfrastruktur, starkes Bewusstsein und schnelle Einführung von Dickdarmkrebs-Diagnostik-Tests in der Region angetrieben.

Der US-Markt wurde 2021 bzw. 2022 mit 4,1 Milliarden USD bzw. 4,2 Milliarden USD bewertet. Die Marktgröße erreichte im Jahr 2024 4,7 Mrd. USD und stieg von 4,4 Mrd. USD im Jahr 2023.

• Die zunehmenden Fälle von CRC in den USA, vor allem bei jungen Erwachsenen aufgrund von Faktoren wie Veränderungen in Darm-Mikrobiota, Umweltbelastungen und Ernährungsgewohnheiten, fördern die Forderung nach wirksamen diagnostischen Werkzeugen. So wurden gemäß der American Cancer Society etwa 152.810 neue Fälle von CRC in den USA 2024 diagnostiziert.
• Darüber hinaus hat die Verfügbarkeit von at-home-Tests wie Hocker- und Blutbiomarkertests die Nachfrage nach der Frühdiagnose von Dickdarmkrebs in der Region erhöht. Zum Beispiel erklärte die US FDA im Mai 2024 die Zulassung für den ColoSense von Geneoscopy, einen nicht-invasiven Dickdarmkrebs-Screening-Test, der bei Patienten über 45 Jahren zu Hause durchgeführt werden kann.

Der europäische Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik entfiel 2024 auf 4,3 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein lukratives Wachstum zeigen.

• Einer der Hauptkatalysatoren für das Wachstum des Marktes in der Region ist die steigende Alterungspopulation, da das Risiko von Dickdarmkrebs bei den Menschen mit 50 und darüber deutlich höher ist.
• So lagen laut der Europäischen Kommission im Jahr 2022 21,1 % der EU-Bevölkerung im Alter von 65 Jahren oder älter, eine Zahl von 32,5% bis 2100.
• Daher wird als Bevölkerungsalter die Nachfrage nach den fortschrittlichen und effektiven Dickdarmkrebsdiagnostikgeräten in der Region voraussichtlich in absehbarer Zukunft steigen.

Der Markt für Dickdarmkrebs-Diagnostikgeräte des Vereinigten Königreichs wird erwartet, dass im Analysezeitraum ein beträchtliches Wachstum zu verzeichnen ist.

• Das Vereinigte Königreich erlebt einen Anstieg der Fälle von Dickdarmkrebs, die der wachsenden geriatrischen Bevölkerung, sedentären Lebensstilen und sich verändernden Ernährungsgewohnheiten zugeordnet werden können. Dies legt einen starken Schwerpunkt auf die Notwendigkeit umfassender Diagnoselösungen. So werden beispielsweise, wie von Cancer Research UK angegeben, jährlich 44.100 neue Fälle von Darmkrebs in Großbritannien diagnostiziert.
• Darüber hinaus besteht ein verstärkter Fokus auf die CRC-Diagnose aufgrund von Initiativen der Regierung und Regulierungsbehörden wie NHS. So hat das NHS zum Beispiel Krebs-Screening-Programme für Menschen im Alter von 50 Jahren eingerichtet, mit dem Ziel, das Überleben von Krebs und die frühen Diagnoseraten in der Bevölkerung zu verbessern.

Der asiatisch-pazifische Dickdarmkrebs-Diagnostik-Markt wird voraussichtlich während des Analysezeitrahmens auf dem höchsten CAGR von 6,8% wachsen.

• Die steigende Prävalenz von Dickdarmkrebs in der Region ist einer der Schlüsselfaktoren, die den Markt in die Vorwärtsrichtung treiben.
• So entfielen 2022 nach den Angaben des Wiley-Journals 50,2% der weltweiten Dickdarmkrebsfälle auf die Region Asien, darunter 10% der Fälle von der jüngeren Altersbevölkerung.
• Daher, wie der Fall von Dickdarmkrebs zunimmt, so die Nachfrage nach effektiven und fortgeschrittenen Diagnose-Kits, so dass das Marktwachstum in der Region zu fördern.

Der japanische Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik wird voraussichtlich im Voraus deutlich wachsen.

• Japan hat den größten Anteil der geriatrischen Bevölkerung in der Welt, was zu einem höheren Risiko und einer höheren Prävalenz der GFS führt. Zum Beispiel, nach dem Weltwirtschaftsforum, sind über 10% der japanischen Bevölkerung im Alter von 80 Jahren und älter, was die Nachfrage nach effektiven diagnostischen Instrumenten für die Frühdiagnose von Hochrisiko-Individuen stimuliert.
• Darüber hinaus trägt die Umsetzung von gemeinschaftlichen Screening-Programmen, die von der japanischen Regierung unterstützt werden, auch zum Marktwachstum bei.

Brasilien erlebt ein signifikantes Wachstum im Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik in Lateinamerika.

• Die brasilianischen Gesundheitsbehörden und Organisationen haben umfangreiche Aufklärungskampagnen und Screening-Programme gestartet.
• Initiativen wie die der brasilianischen Vereinigung der Darmkrebsprävention (ABRAPRECI) haben das öffentliche Bewusstsein und die Screening-Raten deutlich erhöht, was zu einer früheren Erkennung und Behandlung führt.

Der Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik in Saudi-Arabien ist während der Prognosezeit für ein erhebliches Wachstum des Nahen Ostens und Afrikas geeignet.

• Saudi-Arabien hat aufgrund seiner hohen jungen Bevölkerung eine sehr hohe Inzidenzrate der KFZ, die zur Nachfrage nach Frühdiagnostik für rechtzeitige Intervention beiträgt. So sind nach Angaben der National Institute of Health mehr als 85 % der saudischen Bevölkerung weniger als 50 Jahre alt und haben ein hohes Risiko für ein frühzeitiges CRC.
• Darüber hinaus tragen auch hohe Adipositas- und Diabetesraten bei, die mit einem wachsenden unorganisierten Lebensstil verbunden sind, zu einem hohen Auftreten von CRC im Land bei, wodurch die Nachfrage nach effektiven diagnostischen Lösungen getrieben wird.

Kollektive Krebsdiagnose Marktanteil

Der Markt ist wettbewerbsfähig, das umfasst globale und lokale Spieler. Zu den Top 5 Playern in diesem Markt gehören Exact Sciences Corporation, Guardant Health, GE HealthCare Technologies, Siemens Healthineers und Olympus Corporation. Diese Spieler machen zusammen rund 50% Marktanteil aus. Die Top-Spieler investieren in die Entwicklung fortschrittlicher Behandlungen, um die Behandlungseffizienz zu verbessern.

Darüber hinaus konzentrieren sich diese Unternehmen auch darauf, strategische Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen und Gesundheitsdienstleistern aufzubauen, die für die Integration moderner Technologien und den Ausbau des Vertriebs von entscheidender Bedeutung sind. Dies hat es den Unternehmen ermöglicht, die Nachfrage nach nicht-invasiven und kostengünstigen Diagnoselösungen zu bewältigen. Der Markt erfährt eine regulatorische Unterstützung und optimiert die Zulassungsprozesse, die den Markteintritt weiter motivieren.

Kollektive Krebsdiagnose Marktunternehmen

Einige der herausragenden Marktteilnehmer, die in der Dickdarmkrebsdiagnostikbranche tätig sind, umfassen:

• Abbott Laboratorien
• Danaher Corporation
• DiaCart
• Exact Sciences Corporation
• F-Hoffmann-La Roche
• GE Gesundheit Pflegetechnologien
• Genesung
• Gesundheitsschutz
• H.U. Group Holdings
• Neue Tagesdiagnostik
• Olympus Corporation
• Phase Scientific Internationale
• QIAGEN N.V.
• Siemens Gesundheit
• Sysmex Corporation
• Thermo Fisher Scientific

• Exact Sciences Corporation ist einer der Hauptakteure, die nicht-invasive CRC-Screening-Produkte anbieten. Cologuard, ein FDA-genehmigter stoolbasierter DNA-Screening-Test, ist eines seiner Flaggschiff-Produkte, das eine frühzeitige Erkennung mit hoher Genauigkeit bietet.
• Guardant Health ist ein weiterer wichtiger Player, der sich auf flüssigkeitsbasierte Biopsie-CRC-Diagnostik spezialisiert hat. Sein Schildtest bietet einen Ersatz für konventionelle Gewebe- und Hocker-basierte Methoden und bietet nicht-invasive fortschrittliche diagnostische Fähigkeiten zur Früherkennung.
• F. Hoffmann-La Roche ist aufgrund seiner fortschrittlichen Cobas Testplattform, die eine automatisierte CRC-Screening bietet, auf dem Markt. Darüber hinaus bieten die hohen Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen des Unternehmens zusammen mit seiner großen globalen Präsenz einen Wettbewerbsvorteil.

Kollektive Krebsdiagnose Industrie News:

• Im November 2024 kündigte Thermo Fisher Scientific über seine Tochtergesellschaft Life Technologies Corporation ein Kooperationsabkommen mit Mainz Biomed N.V. an, um gemeinsam mit Mainz Biomeds Produkt der nächsten Generation des Dickdarmkrebs-Screenings zu entwickeln und potenziell zu vermarkten. Diese Partnerschaft stärkt die Position von Thermo Fisher im CRC-Diagnosemarkt durch die Erweiterung seines Portfolios für Molekulardiagnostik.
• Im Oktober 2024 kündigte die Exact Sciences Corporation die US-FDA-Zulassung ihres Cologuard Plus Multitarget stoolbasierten DNA-Tests an. Dieser Test wurde für den Nachweis von CRC bei Risikopatienten im Alter von 45 Jahren und älter angegeben. Diese Genehmigung wurde erwartet, die Reichweite des Unternehmens auf dem Markt für Dickdarmkrebsdiagnostik deutlich zu steigern.
• Im Juli 2024 kündigte Guardant Health an, dass es die FDA-Zulassung für Shield erhielt, einen blutbasierten Test für Dickdarmkrebs (CRC)-Screening bei Erwachsenen im Alter von 45 Jahren und älter, die im Durchschnitt Risiken haben. Mit diesem regulatorischen Meilenstein konnte das Unternehmen seine Marktpräsenz erweitern, indem es Shield als primäre, nicht-invasive Screening-Option anbietet. Mit Genehmigung wurde Shield auch für die Medicare-Abdeckung in Betracht gezogen, was die Zugänglichkeit und Positionierung Guardant Health als Schlüsselakteur in der CRC-Diagnostiklandschaft deutlich verbessert.
• Im Mai 2024 kündigte Geneoscopy die US-FDA-Zulassung ihres ColoSense-nicht-invasiven Screening-Tests zur Erkennung von Dickdarmkrebs an. ColoSense ist ein RNA-Biomarkertest für CRC-Screening bei Erwachsenen mit durchschnittlichem Risiko. Diese Produktgenehmigung erweiterte das Produktportfolio der CRC-Diagnostik des Unternehmens.

Der Marktforschungsbericht der Dickdarmkrebsdiagnostik umfasst eine eingehende Erfassung der Industrie mit Schätzungen und Prognosen hinsichtlich des Umsatzes in Mio. USD von 2021 – 2034 für die folgenden Segmente:

Markt, nach Testtyp

• Bluttests
• Hockertests
  • Fekaler okkulter Bluttest (FOBT)
  • Fecal Biomarker Test
  • CRC DNA Screening Test
• Prüfverfahren
  • CT
  • Ultraschall
  • MRT
  • PET
  • Kolonoskopie
  • Andere Abbildungstests
• Biopsie
• andere Prüftypen

Markt, Durch Endverwendung

• Krankenhäuser
• Diagnostische Bildgebungszentren
• Krebsforschungszentren
• Sonstige Endverwendung

Die vorstehenden Informationen sind für die folgenden Regionen und Länder angegeben:

• Nordamerika
  • US.
  • Kanada
• Europa
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Spanien
  • Italien
  • Niederlande
• Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Australien
  • Südkorea
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Argentinien
• Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi Arabien
  • VAE