外周干预市场 大小和分享 2023 to 2032
按产品划分市场规模(导管、鞘管、支架、导丝、斑块切除装置、栓塞装置、血栓清除装置、下腔静脉滤器)、按应用领域划分(外周动脉疾病、静脉血栓栓塞症)、按最终用途划分——预测。
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按产品划分市场规模(导管、鞘管、支架、导丝、斑块切除装置、栓塞装置、血栓清除装置、下腔静脉滤器)、按应用领域划分(外周动脉疾病、静脉血栓栓塞症)、按最终用途划分——预测。
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起价: $2,450
基准年: 2022
公司简介: 12
表格和图表: 346
涵盖的国家: 30
页数: 213
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外周干预市场
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周边干预 市场规模
周边干预 2022年市场规模已达87亿美元,预计从2023至2032年CAGR增长9%以上,受全球边缘动脉疾病发病率上升的驱动。
外周介入市场关键要点
市场规模与增长
主要市场驱动因素
挑战
随着年龄的增长,加上吸烟、定居生活方式、糖尿病和肥胖等其他因素,边缘动脉疾病的风险不断上升,将推动市场增长。 美国心脏病学院于2023年报道,PAD影响到全球超过1200万美国人和2亿个人. 一些市场参与者正在开发创新的治疗技术,对研发活动进行大量投资,以适应患者对更有效和较少侵入性治疗选择的不断增长的需求。
举一例,2023年6月,Endologyx因其治疗长而复杂的表面性女性流行性损伤的绕道系统获得FDA批准. 此外,高血压发病率的上升,加上心血管疾病的高发,使周边干预装置的采用激增,推动了市场进步。
与外围疗法有关的治疗和诊断费用较高,是扩大外围干预市场的主要限制之一。 据美国心脏协会称,加拿大一名病人每年花费约4,600美元治疗和诊断外科庭外病。 此外,建立空穴实验室的大量开支和降低成本的不断上升的努力可能会限制市场增长。 例如,由于实验室运作受阻,印度几所医院对Cath实验室的投资回报大幅下降。
Covid-19 影响
COVID-19大流行对外围干预做法构成挑战,因为不同国家的筛查方案和服务减少并暂停,同时对医院中结构心脏手术的选择性导管化实验室活动产生重大影响。 例如,欧洲心脏病学会建议推迟所有非紧急治疗,包括外围血管干预,从而阻碍市场增长。 然而,对远程医疗和远程监测的日益重视影响了对最低侵入性外围干预技术的采用,促进了工业发展。
周边干预 市场趋势
在提供强化护理和改善治疗结果方面不断增长的技术发展,以及非侵入性干预治疗中现代器具的更高效力,将为工业增长提供潜在的增长机会。 工业界参与者日益大力投资改进产品创新,以进一步提高增加产品需求的程序量和扩大客户基础,也将影响工业增长。 例如,2023年2月,BIOTRONIK获得了FDA 510(k)的许可,并获得了Oscar-多用途外侧导管的CE标记,该导管是为外侧血管的外侧晶体程序而设计的。
周边干预 市场分析
导管部分的周边干预市场预计将在2023-2032年显示9.3%的CAGR. 增长的原因是广泛使用 外侧静脉注射导管 (PIVC)用于住院病人的治疗程序. 此外,市场参与者日益强调发现医疗产品并使其商业化,以革命性地治疗钙化心血管疾病,预计这将助长分解趋势。 例如,2023年3月,内血管脱氧核糖核酸的主要开发商Shockwave Medical Inc.获得FDA批准,以商业方式推出Shockwave L6 Peripheral IVL Catheter.
边缘动脉疾病应用部分的周边干预市场预计从2023年到2032年的CAGR增长8.9%。 增长的原因是,由于人口迅速老化和生活方式因素,边缘动脉疾病日益普遍。 干预器械和程序的技术进步,如血管成形术和速死法,提高了治疗效果。 2023年7月,根据FDA的一份报告,有刺和和平克塞克塞克气球证明可以改善腿部的出血流量并减少进一步治疗被堵塞出血脉的需要. 此外,人们日益认识到严重的并发症,包括PAD造成的截肢,正在推动对早期诊断和干预的需求,促进了这一部门的发展。
到2032年,北美外围干预市场将积累81多亿美元。 易受若干心脏疾病影响的老年病人人数不断增加,预计对若干先进保健设备的需求会激增。 据疾控中心统计,2021年,约有69.5万美国人死于心脏病. 此外,该区域越来越接受最低程度的入侵性进程,这正在推动采取外围干预解决办法。 此外,主要制造商日益重视扩大其在美国存在的战略努力,这将增加市场前景。 例如,2023年2月,Abbott完成了对心血管系统公司(CSI)的收购,该公司是一家设在美国的医疗器械公司,为治疗复杂的动脉疾病提供新的解决办法。
周边干预 市场份额
外围干预市场的竞争环境包括:
周边干预 污名新闻
周边干预市场研究报告包括对该行业的深入报道,估计和预测2018年至2032年以下部分的收入:
(百万美元)
(百万美元)
按最终用途分列(百万美元)
现就下列区域和国家提供上述资料:
研究方法、数据来源和验证过程
本报告基于结构化的研究流程,围绕直接的行业对话、专有建模和严格的交叉验证构建,而不仅仅是桌面研究。
我们的6步研究流程
1. 研究设计与分析师监督
在GMI,我们的研究方法建立在人类专业知识、严格验证和完全透明的基础上。我们报告中的每一个洞察、趋势分析和预测都是由理解您市场细微差别的经验丰富的分析师开发的。
我们的方法通过与行业参与者和专家的直接交流整合了广泛的一手研究,并以来自经过验证的全球来源的全面二手研究作为补充。我们应用量化影响分析来提供可靠的预测,同时保持从原始数据源到最终洞察的完全可追溯性。
2. 一手研究
一手研究是我们方法论的基础,对整体洞察的贡献率近乎80%。它涉及与行业参与者的直接交流,以确保分析的准确性和深度。我们的结构化访谈计划覆盖区域和全球市场,包括来自高管、总监和主题专家的输入。这些互动提供战略、运营和技术视角,实现全面的洞察和可靠的市场预测。
3. 数据挖掘与市场分析
数据挖掘是我们研究过程的关键部分,对整体方法论的贡献率约为20%。它包括通过主要参与者的收入份额分析来分析市场结构、识别行业趋势和评估宏观经济因素。相关数据从付费和免费来源收集,以建立可靠的数据库。然后将这些信息整合起来,以支持一手研究和市场规模估算,并由分销商、制造商和协会等关键利益相关者进行验证。
4. 市场规模测算
我们的市场规模测算建立在自下而上的方法之上,从通过一手访谈直接收集的企业收入数据开始,同时结合制造商的产量数据以及安装或部署统计数据。这些输入数据在各地区市场进行汇总,以得出一个基于实际行业活动的全球估算值。
5. 预测模型与关键假设
每项预测均包含以下内容的明确文档记录:
✓ 主要增长驱动因素及其预期影响
✓ 制约因素与缓解场景
✓ 监管假设与政策变动风险
✓ 技术普及曲线参数
✓ 宏观经济假设(GDP增长、通货膨胀、汇率)
✓ 竞争格局与市场进入/退出预期
6. 验证与质量保证
最终阶段涉及人工验证,领域专家对筛选后的数据进行手动审查,以发现自动化系统可能遗漏的细微差异和语境错误。这种专家审查增加了一个关键的质量保证层,确保数据与研究目标和领域特定标准一致。
我们的三层验证流程确保数据可靠性最大化:
✓ 统计验证
✓ 专家验证
✓ 市场实实检验
信任与可信度
已验证的数据来源
贸易出版物
安全与国防行业期刊及贸易媒体
行业数据库
专有及第三方市场数据库
监管文件
政府采购记录及政策文件
学术研究
大学研究及专业機构报告
企业报告
年度报告、投资者演示及申报文件
专家访谈
高层管理人员、采购负责人及技术专家
GMI档案库
覆盖30余个行业领域的逶13,000项已发布研究
贸易数据
进出口量、HS编码及海关记录
研究与评估的参数
本报告中的每个数据点均通过一手访谈、真正的自下而上建模及严格的交叉验证进行核实。 了解我们的研究流程 →