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动物饲料益生菌市场 尺寸和份额 2026-2035

报告 ID: GMI5393
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发布日期: August 2026
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动物饲料益生菌市场规模

2025年,全球动物饲料益生菌市场规模估计为 2.673亿美元。预计2026年将达到 2.837亿美元,2030年达到 3.7237亿美元,2035年达到 5.512亿美元;2026年至2035年期间的年均复合增长率(CAGR)为 7.7%。

动物饲料益生菌市场关键要点

2025年市场规模
2.673亿美元
2026年市场规模
2.837亿美元
2035年预计市场规模
5.512亿美元
年均复合增长率(2026~2035年)
7.7%
区域主导地位
最大市场
欧洲
增长最快的地区
亚太地区
主要企业
  • 市场领导者:DSM-Firmenich 在 2025 年以超过 12% 的市场份额位居首位。

  • 主要企业:该市场的前五大企业包括 DSM-Firmenich、Chr. Hansen(Novonesis)、Cargill Animal Nutrition、IFF、Lallemand Animal Nutrition,这些企业在 2025 年合计占据 42% 的市场份额。

随着具有医学重要性的抗菌药物使用受到更严格的限制,畜牧生产商对管理肠道健康、饲料转化率、病原体压力和动物抵抗力的需求正在塑造市场发展。

该市场包括用于畜牧业、水产养殖、伴侣动物和马科动物的活微生物制剂、酵母基产品、后生元衍生物及其他微生物饲料添加剂。由于内生孢子能够承受可能损害更敏感活菌培养物的热处理和操作条件,芽孢杆菌产品在颗粒饲料中保持着结构性优势。乳酸杆菌在液体饲喂、饮水线和高端宠物营养产品中更具相关性,而酵母产品则服务于反刍动物、水产养殖和多功能肠道健康应用。在活细胞授权或活性维持构成商业限制的情况下,后生元可提供替代方案。

家禽占2025年市场规模的38%,即 1.0095亿美元;其次是生猪,占24%,即 6,353万美元;牛和反刍动物占18%,即 4,748万美元。最大的区域市场为亚太地区,2025年市场规模为 9,309万美元;欧洲市场规模为 8,099万美元,北美为 5,425万美元。欧洲的需求基础受到《法规(欧盟)2019/4》的进一步支撑,该法规限制在药物饲料中预防性使用抗菌药物以及为促进生长而使用抗菌药物 [1]。在美国,《兽医饲料指令》框架取消了具有医学重要性的抗菌药物用于促生长的标签说明 [2]。2025年,中东和非洲市场规模为 1,556万美元,预计将实现最高的区域年均复合增长率,达到 9.61%。

GMI 分析师观点

该市场的增长逻辑源于畜牧业健康经济学的变化,而非短期添加剂周期。抗菌药物管理法规使肠道健康干预措施在饲料方案中的重要性不断提升,但益生菌的商业价值仍取决于其在农场层面能否实现可预测的效果。这一区别有利于能够将菌株选择与配方设计、剂量指导和技术支持相结合的供应商,而不是仅围绕微生物添加量展开竞争。

下一阶段的市场采用将取决于保活技术能否缩小受控试验结果与商业化应用结果之间的差距。耐热型芽孢杆菌产品已经适配传统饲料厂基础设施;微胶囊化和饮水线递送技术则通过减少制粒、储存和胃肠道转运过程中的损失,扩大了可开发菌株范围。这将推动竞争转向可验证的递送性能和可重复的农场经济效益。

主要驱动因素

驱动因素对 CAGR 预测的影响比例区域相关性影响时间线
科学研究支持的性能提升(肠道健康、饲料转化率、降低死亡率)约占增长驱动因素池的35%(约为 7.66% CAGR 中的 2.7 个百分点);在抗生素替代方案需要经济效益证明的地区最为显著全球;北美、欧盟、亚太地区的家禽和生猪养殖带商业应用强度最高2022~2035年持续发挥作用;随着试验数据库日趋完善,2024~2028年加速
抗菌药物管理与贸易要求(抗菌药物使用强制要求、抗菌药物耐药性(AMR)法规、市场准入)约占年均复合增长率(CAGR)驱动因素贡献池的 42%(相当于 7.66% CAGR 中约 3.2 个百分点);形成结构性需求底线,使采购从自主选择转向合规驱动欧盟(Reg. 2019/4)、北美(VFD)、亚太地区(印度 FSSAI、中国 MARA 限制);随着出口市场要求日益严格,其他中东、非洲地区也逐步受到影响2022~2030 年呈结构性影响;随着 WOAH 目标期推进,强制要求的执行力度将持续加强
精准养殖与稳定性技术(包埋、菌株存活性、剂量精准度)约占年均复合增长率(CAGR)驱动因素贡献池的 23%(相当于 7.66% CAGR 中约 1.8 个百分点);推动产品差异化超越产芽孢菌株,并扩大对热敏性乳酸杆菌的应用欧盟、北美、日本、韩国:较早采用;中国、印度、巴西:随着技术成本下降,预计将在中期实现商业化2024~2035 年;随着规模化微胶囊技术降低单位成本,影响将加速 post-2026

饲料转化率、肠道完整性和存活率的科学验证绩效提升

在能够将绩效转化为饲料成本或死亡率结果的情况下,添加益生菌的商业价值最为显著。一项 2024 年断奶仔猪研究发现,益生菌对照组的饲料转化率为 1.543,而低剂量组合为 1.654。在肉鸡中,Pediococcus pentosaceus GT001 在为期 42 天的补充试验中改善了生长、采食量、抗氧化指标和免疫相关指标。另一项肉鸡研究发现,Bacillus licheniformis 提高了体重和平均日增重,同时增加了空肠绒毛高度和屏障相关基因的表达 [3].

相关证据还延伸至疾病压力会直接带来经济影响的物种。在保育猪中,Bacillus subtilis BS9 降低了饲料转化率,同时维持了与药理剂量氧化锌相当的腹泻结果,并减少了粪便中的 E. coli 数量。在育肥牛中,为期 163 天的试验显示,补充 Lactobacillus 与生产性能和粪便微生物学改善相关。接受多菌种益生菌处理的南美白对虾在感染 Vibrio parahaemolyticus 后,存活率和特定生长率提高,饲料转化率下降,死亡率降低。这些结果具有重要意义,因为它们使一体化养殖企业能够根据运营指标评估益生菌,而不是将其视为一种笼统的健康促进投入。

抗菌药物管理与出口市场要求

欧洲法规为非抗生素类肠道健康干预措施构建了持久的合规背景。《欧盟法规 2019/4》禁止将抗菌药物用于预防性用药和促生长用途的药物饲料。欧盟委员会授权法规(EU)2024/1229 为非目标饲料中的 24 种抗菌药物活性物质设定了最高交叉污染水平,而欧盟委员会实施法规(EU)2024/1973 则限制食品生产动物使用特定类别的抗菌药物。这些措施共同将抗菌药物管理从养殖场使用延伸至饲料生产控制。

在美国,《兽医饲料指令》将剩余的具有重要医疗价值的抗菌药物用途纳入兽医监管,并取消了生产用途相关声明。美国食品药品监督管理局《工业指南》第 213 号完成了对 31 项受影响申请中促生长使用条件的撤销。世界动物卫生组织(WOAH)的抗菌药物耐药性议程,包括《马斯喀特宣言》提出的到 2030 年将农业和畜牧业抗菌药物使用量减少 30% 的目标,进一步强化了动物生产体系的发展方向 [4] . 对于服务于出口导向型家禽、生猪和水产养殖客户的供应商而言,益生菌配方正日益被纳入残留管理与抗菌药物减量计划。

精准递送与稳定性技术

产品功效取决于活细胞能否以适宜剂量到达预定作用部位。采用阿拉伯树胶和脱脂奶粉对屎肠球菌(Pediococcus acidilactici)进行水溶性包埋,可提高包埋性能,使复溶后的活菌数维持在有效范围内,并在储存后保持抗菌活性。与未包埋制剂相比,微胶囊化植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)还使蛋鸡雏鸡的肠道存活率和定植效果得到提升。在奶牛模型中,复合益生菌微胶囊在模拟胃部暴露后仍保持 67.5% 的存活率,并在冷藏储存 42 天后保持 70.56% 的活性。

这些系统的实际意义在于,除具有较强耐受性的芽孢杆菌孢子外,其他产品也能够进入此前难以适用的饲料应用领域。针对不同的稳定性和释放要求,喷雾干燥、冷冻干燥、复凝聚、脂质体系统、纳米涂层和控释技术均在持续开发。包括 IFF Enviva® DUO 在内的水线投加产品,可以完全避开制粒加工过程中的高温。能够验证产品在完整饲料生产与递送链条中稳定性的供应商,将更有利于从热敏菌株中获取价值。

主要制约因素

制约因素对年均复合增长率预测的影响(%)地域相关性影响时间线
菌株差异与剂量不一致使潜在年均复合增长率压缩约 1.5 个百分点;抑制中端市场采用并延长决策周期;降低非一体化买家的重复购买速度全球范围;在小农户占主导的体系中最为突出(南亚、东南亚和撒哈拉以南非洲);同时也限制欧洲一体化企业对新型菌株的采用2022~2035 年持续存在;在精准包埋和饲料内剂量标准化的帮助下,部分得到缓解 post-2026
监管复杂性(跨辖区审批路径、标签和注册)使潜在年均复合增长率压缩约 1.2 个百分点;根据辖区和菌株新颖程度的不同,使产品上市时间推迟 18~60 个月;提高研究与开发投资门槛欧盟(EFSA)、中国(MARA)、美国(FDA/AAFCO)、印度(FSSAI)和巴西(MAPA)的监管负担最重;中东和非洲(MEA)的监管能力缺口带来分销风险2022~2030 年具有结构性影响;监管经验积累以及提交前指导机制(EFSA、FDA)可部分抵消该影响

菌株差异与剂量不一致

属级标签并不能确保产品性能具有可比性。在 2024 年开展的仔猪研究中,只有部分试验阶段的饲料转化差异达到统计显著,免疫指标也因检测日和剂量不同而出现显著差异。有关植物乳杆菌(L. plantarum)在蛋鸡雏鸡中的研究认为,结果不一致的部分原因在于经过加工、储存和胃部暴露后,到达肠道的活菌数量存在差异。这带来了一个商业问题:农场管理者不能假定,在一种生产体系中有效的菌株,在不同的饲料基质、病原体负荷、受热条件或处理历史下也能产生相同的回报。

由此产生的负担主要落在缺乏内部试验能力的生产商身上。大型一体化企业可以在不同农场评估产品并优化应用方案;规模较小的经营者则可能面临更长的采购周期、对经销商建议的依赖以及不确定的重复购买经济性。未能提供剂量验证、操作指导或技术跟进的供应商,更容易面临因产品性能问题导致的客户流失。

分散的授权与注册路径

监管要求仍然是新型益生菌产品面临的重要成本和时间约束。在欧盟,根据《(EC)第 1831/2003 号法规》,微生物饲料添加剂必须接受安全性和功效评估;欧洲食品安全局(EFSA)于 2024 年 7 月更新了功效评估指南。现有菌株同样需要满足续期要求,2024 年对 Lactiplantibacillus plantarum 和 Pediococcus acidilactici 菌株以及 Enterococcus lactis DSM 22502 的续期即为例证。

中国农业农村部负责维护国家饲料添加剂目录,并于 2024 年 1 月发布第 774 号公告,批准新的饲料添加剂并修订目录条目。审批流程可能包括持续时间较长的安全监测和地方文件要求。美国对直接饲喂微生物制剂的定义及其 GRAS 预期,加上欧洲、中国、印度、巴西和其他市场之间存在不同要求,增加了全球菌株组合管理的成本。其结果是,具备监管基础设施和完善菌株档案的企业更具优势。

GMI 分析师观点

监管扩大了市场对抗菌药替代品的可满足需求,但并不会消除决定产品能否获得持续采用的生物学差异性。这促成了一个双层市场。大型家禽和生猪一体化企业能够承担试验成本并集中指定产品,而中型和小型养殖企业则需要对操作方式、环境压力和当地饲料条件不那么敏感的配方。

包埋技术和控释递送或可缩小这一差距,但前提是更稳定、可预测的性能能够抵消其增加的配方成本。战略价值并不只是提高益生菌添加量,而是将技术复杂的产品转化为可靠且可规模化应用的农场投入品。因此,监管能力和技术服务覆盖范围的重要性将不亚于菌株所有权。

动物饲料益生菌市场细分分析

按产品类型

Bacillus 以 2025 年价值的 32% 占据最大的产品类型市场份额,市场规模为 8,491 万美元;预计到 2035 年将达到 1.7087 亿美元,年均复合增长率(CAGR)为 7.39%。其市场地位得益于内生孢子在制粒、储存和肠道 transit 过程中的稳定性。Bacillus subtilis、B. licheniformis 和 B. amyloliquefaciens 适用于现有饲料厂系统,并已有证据支持其在肉鸡中排斥病原体和改善肠道屏障的作用。

动物饲料益生菌市场,按产品类型划分,2022~2035 年(百万美元)

Lactobacilli 占 2025 年价值的 24%,市场规模为 6,353 万美元;预计其市场规模将达到 1.2678 亿美元,年均复合增长率(CAGR)为 7.31%。其应用主要集中于液体饲料、家禽饮水线和高端宠物营养领域,在这些应用中,产品活性可以得到保护。Lallemand 的 Pediococcus acidilactici CNCM I-4622 菌株以 Bactocell 名义销售,并于 2024 年 12 月获得英国授权,可用于所有动物种类的液体饲料卫生管理。

Saccharomyces 及基于酵母的制剂占 2025 年价值的 14%,市场规模为 3,802 万美元,预计年均复合增长率(CAGR)为 8.23%。其在反刍动物和水产养殖中的重要性源于发酵支持、免疫反应和肠道健康等多功能应用。Lallemand 针对一种 YANG 酵母衍生物开展的虾类试验报告称,该产品有助于增强免疫力、抗氧化防御和肠道健康,并改善生产性能。

双歧杆菌占 2025 年市场规模的 8%,约为 2,197 万美元,年均复合增长率(CAGR)为 8.64%。肠球菌占 10%,约为 2,609 万美元,年均复合增长率为 6.79%;尽管 Enterococcus lactis DSM 22502 针对所有物种的授权已续期至 2034 年 10 月,但菌株特异性的监管审查限制了肠球菌的持续应用。后生元占 6%,约为 1,538 万美元,年均复合增长率为 6.16%;在活菌授权受到严格限制的情况下,后生元可作为一种替代选择。链球菌占 3%,约为 881 万美元,但产品年均复合增长率最高,达到 11.07%,预计到 2035 年将达到 2,480 万美元。其他微生物属占 3%,约为 860 万美元,年均复合增长率为 8.45%。

按剂型

粉末和干制产品占 2025 年市场规模的 48%,约为 1.2705 亿美元,预计到 2035 年将以 7.31% 的年均复合增长率增长至 2.5355 亿美元。其主导地位源于较低的处理成本以及与成熟混配系统的兼容性。微胶囊化产品占 22%,约为 5,818 万美元,年均复合增长率为 7.27%。其价值主张与在加工和递送过程中保存活菌有关,家禽应用中的微胶囊化植物乳杆菌(L. plantarum)即证明了这一点。

液体和可溶性剂型占 2025 年市场规模的 14%,约为 3,802 万美元,并通过饮水线、液体饲料和水产养殖应用实现 8.23% 的年均复合增长率。颗粒剂占 10%,约为 2,732 万美元,年均复合增长率为 8.45%,尤其适用于反刍动物表面撒料和全混合日粮。其他剂型,包括冻干制剂和新兴配方,占 6%,约为 1,672 万美元,年均复合增长率为 8.85%。

按功能

消化健康和肠道完整性占 2025 年市场规模的 34%,约为 9,026 万美元,预计到 2035 年将以 7.41% 的年均复合增长率增长至 1.8190 亿美元。免疫支持占 22%,约为 5,818 万美元;促生长和饲料利用效率占 18%,约为 4,872 万美元;两者的年均复合增长率均为 8.11%。饲料转化效果越来越多地被定位为肠道完整性改善的下游效应,而非直接的促生长效果。

病原体控制和竞争性排斥占 2025 年市场规模的 14%,约为 3,802 万美元,年均复合增长率为 8.23%。压力管理应用占 7%,约为 1,806 万美元,年均复合增长率为 6.39%。其他功能,包括甲烷调控和营养管理,占 5%,约为 1,407 万美元,功能类别年均复合增长率最高,达到 9.05%。一项 2024 年的荟萃分析发现,在较长的补充饲喂周期内,与还原性产乙酸作用和丙酸生成相关的多菌株细菌益生菌可显著降低牛的甲烷排放量 [5]。

按畜种

家禽占据市场主导地位,占 2025 年市场规模的 38%,约为 1.0095 亿美元,预计到 2035 年将以 7.44% 的年均复合增长率增长至 2.0395 亿美元。肉鸡是主要需求来源,因为较短的生产周期使饲料转化率和死亡率结果能够直接体现为商业效益。生猪占 24%,约为 6,353 万美元,年均复合增长率为 7.31%;仔猪肠道健康需求以及欧洲逐步停止使用药理剂量氧化锌,均支持了相关产品的应用。

牛和其他反刍动物占 18%,约为 4,748 万美元,年均复合增长率为 7.18%。在同时考虑瘤胃发酵、饲料利用效率和甲烷减排时,酵母产品和直接饲喂微生物具有重要意义 [6]。水产养殖占 10%,约为 2,609 万美元,年均复合增长率为 6.79%。集约化虾类养殖仍是重要机遇,因为与弧菌(Vibrio)相关的疾病暴发会给整个行业造成重大损失。宠物食品占 5%,约为 1,394 万美元,年均复合增长率为 9.18%,预计到 2035 年将达到 3,307 万美元。马用应用占 3%,约为 857 万美元,年均复合增长率为 10.07%。

按分销渠道

饲料厂和一体化企业占 2025 年分销价值的 56%,约为 1.4907 亿美元,预计到 2035 年将以 7.51% 的年均复合增长率(CAGR)达到 3.0316 亿美元。集中采购饲料有助于将产品规格应用于企业自有设施和合同养殖户。兽医渠道经销商占 18%,约为 4,748 万美元,年均复合增长率为 7.18%;制造商直销农场占 14%,约为 3,773 万美元,年均复合增长率为 7.95%。

线上及电子商务分销占 7%,约为 1,930 万美元,渠道年均复合增长率最高,达到 8.77%。增长主要集中在宠物、马匹和小型农场应用领域,这些领域的采购决策通常由个体所有者作出。其他渠道包括合作社和公共分销项目,占 5%,约为 1,373 万美元,年均复合增长率为 8.38%。

按最终用户

商业和工业农场占 2025 年价值的 72%,约为 1.9121 亿美元,预计到 2035 年将以 7.42% 的年均复合增长率达到 3.8584 亿美元。该群体包括一体化家禽和生猪养殖企业、育肥场、大型奶牛场、商业水产养殖企业以及合同养殖户。小规模和后院养殖经营者占 22%,约为 5,941 万美元,年均复合增长率为 8.03%。其他最终用户包括机构采购方、研究设施和特种饲料制造商,占 6%,约为 1,668 万美元,年均复合增长率为 8.89%。

GMI 分析师观点

细分市场表现呈现出成熟的大宗饲料需求与规模较小但价值较高的应用并存的格局。通过饲料厂供应的芽孢杆菌粉末仍是销量核心,因为其符合现有采购体系和生产条件。在家禽和生猪一体化企业重视可预测的添加成本效益的市场中,这类产品的地位难以被取代。

增长更快的领域集中在能够解决不同问题的产品,包括支持敏感菌株、满足高端应用需求或采用替代性递送模式的产品。液体制剂、微胶囊化产品、宠物食品、马匹饲料和直销形式受到关注,因为这些产品使供应商能够围绕菌株功能和技术服务展开竞争,而不仅仅依靠规模。甲烷管理类别仍处于早期阶段,但如果畜牧业排放框架从试验性项目转向商业采购激励措施,其发展轨迹的重要性可能进一步提升。

动物饲料益生菌市场区域分析

北美

预计 2025 年北美市场规模为 5,425 万美元,到 2035 年预计将以 6.95% 的年均复合增长率达到 1.0473 亿美元。美国市场规模为 4,692 万美元,占区域价值的 86.5% 和全球价值的 18.51%。《兽医饲料指令》和 FDA 抗菌药物使用政策通过限制具有重要医疗意义的抗菌药物在生产中的使用,改变了家禽和生猪生产商的运营环境。这有利于推广可纳入一体化企业集中饲料规格的直接饲喂微生物项目。

美国动物饲料益生菌市场规模,2022~2035 年(百万美元)

预计 2025 年加拿大市场规模为 733 万美元。该地区受益于毗邻主要原料和动物营养供应商,包括 IFF/Danisco、Novus International、Lallemand 和 Kemin。技术支持的可获得性以及成熟的饲料制造基础设施推动了市场采用,但其增长速度低于成熟度较低的地区。

欧洲

2025 年欧洲市场规模约为 8,099 万美元,预计到 2035 年将达到 1.5985 亿美元,年均复合增长率(CAGR)为 7.19%。德国市场规模为 2,146 万美元,凭借庞大的生猪、家禽和乳制品产量,处于欧洲区域市场领先地位。与大多数其他市场相比,欧洲的监管体系为抗生素生产实践替代方案建立了更为明确的需求基础。

监管许可同样是竞争筛选因素。对 Lactiplantibacillus plantarum 和 Pediococcus acidilactici 菌株、Levilactobacillus brevis DSM 23231 以及 Enterococcus lactis DSM 22502 的续期许可,以及对用于饲料卫生的 Bacillus subtilis 和 Lactococcus lactis 组合的许可,扩大了获批产品的商业化选择。英国单独批准 Bactocell 用于液体饲料卫生,体现了脱欧后的监管路径虽然独立运行,但在目标上仍可保持一致。

亚太地区

2025 年亚太地区市场规模为 9,309 万美元,是最大的区域市场,预计到 2035 年将达到 2.0395 亿美元,年均复合增长率(CAGR)为 8.31%。中国市场规模为 3,212 万美元,凭借庞大的生猪和家禽产业,仍是该地区的主要规模市场。农业农村部(MARA)的饲料添加剂目录流程构成了较高的市场准入壁垒;2024 年 1 月发布的第 774 号公告新增了饲料品种和添加剂类别。

中国也正吸引跨国供应商开展针对性投资。Evonik 和 Shandong Vland Biotech 于 2024 年 4 月在中国饲料工业展览会上推出了合资企业产品组合,其中包括 SpeoCare™ T60 和 GutPlus® Virsorb。印度对抗生素促生长剂的限制,加上正规商业饲料渠道的发展,支撑了对生物替代方案的需求。日本、韩国、澳大利亚和东南亚市场在高端畜牧业、高密度家禽养殖和虾类水产养殖领域提供了各具特色的机遇。Angel Yeast 于 2024 年建设的西藏益生菌工厂,以及其在印度尼西亚投资 4,346 万美元建设的酵母生产设施,体现了该地区不断扩大的生产布局 [7]。

拉丁美洲

2025 年拉丁美洲市场规模约为 2,341 万美元,预计到 2035 年将达到 4,410 万美元,年均复合增长率(CAGR)为 6.69%。巴西市场规模为 679 万美元,是该地区的核心市场,因为面向出口的家禽生产推动了对减少抗生素使用方案的需求,以满足客户和目的地市场的要求。墨西哥和阿根廷则在家禽、生猪和育肥牛领域形成次级需求节点。

由于国内抗菌药物限制措施不如欧洲和北美统一,且进口产品可能面临关税、物流和价格负担,该地区的增长仍低于全球平均水平。因此,对于触达中小型生产商而言,配方成本和本地分销能力尤为重要。

中东和非洲

2025 年中东和非洲市场规模约为 1,556 万美元,预计到 2035 年将达到 3,858 万美元,年均复合增长率(CAGR)为 9.61%。阿拉伯联合酋长国市场规模为 373 万美元,是海湾地区的分销中心和高端家禽市场枢纽。粮食安全投资,以及对清真认证、减少抗生素使用生产方式的需求,正推动海湾地区商业家禽养殖扩张。

南非拥有该地区最发达的动物营养基础。Nutreco 旗下 Trouw Nutrition 业务于 2024 年 7 月宣布收购 AECI Animal Health,以加强其在南部非洲的分销和制造覆盖范围 [8]。在撒哈拉以南非洲其他地区,正规畜牧生产仍不够发达,但不断提升的抗菌药物耐药性认知和同一健康倡议,为长期市场采用创造了路径。

GMI 分析师观点

由于监管执行、畜牧业工业化程度和饲料供应基础设施存在显著差异,各地区的需求发展并不均衡。欧洲和北美的近期需求更加明显,因为对抗菌药物生产用途的限制已融入农场和饲料厂的运营实践。亚太地区决定新增市场价值中的最大份额,因为中国家禽和生猪养殖体系即使仅实现适度的采用率提升,也会产生显著的绝对影响。

中东和非洲地区的增速百分比最快,但其市场基数较小;尤其是在家禽产能扩张和可追溯性要求共同推动非抗生素生产投入品需求的地区。拉丁美洲在商业上仍具有重要意义,但对价格更加敏感,因此,本地服务覆盖以及成本更低且性能稳定的配方至关重要。因此,供应商应将区域战略视为一系列不同的监管和交付模式,而不是一次性实施的全球统一方案。

动物饲料益生菌市场份额与竞争格局

DSM-Firmenich 以 12% 的 2025 年市场规模份额占据领先地位,相当于约 3,210 万美元。其市场地位得益于源自 Biomin 的肠道健康产品组合、预混料业务以及更广泛的动物营养能力。DSM-Firmenich 于 2024 年 2 月宣布计划拆分其动物营养与健康业务。2025 年 2 月,Novonesis 同意以 15 亿欧元收购 DSM-Firmenich 在 Feed Enzyme Alliance 中的份额,而 DSM-Firmenich 则保留其动物营养与健康预混料客户网络。

Chr. Hansen 现已成为 Novonesis 的一部分,持有 10% 的市场份额,相当于约 2,670 万美元。Novozymes 与 Chr. Hansen 的合并打造了覆盖酶和益生菌的综合生物解决方案平台。Feed Enzyme Alliance 交易扩大了 Novonesis 在动物生物解决方案领域的商业覆盖范围,并强化了酶与益生菌组合产品的战略价值 [9]。

Cargill Animal Nutrition 持有 8% 的市场份额,相当于约 2,140 万美元。其益生菌业务融入综合饲料、预混料和营养解决方案产品中,使公司能够接触集中式畜牧业采购渠道和合同饲料生产渠道。

IFF 通过 Danisco Animal Nutrition & Health 持有 7% 的市场份额,相当于约 1,870 万美元。其产品组合包括 Enviva® PRO、Enviva® DUO、Syncra® AVI 和 Syncra® SWI。2024 年 6 月,IFF 获得欧盟范围内对 Syncra® AVI 和 Axtra® XAP 的批准,其中包括其所称的该地区首个获批的家禽酶—益生菌组合产品。

Lallemand Animal Nutrition 持有 5% 的市场份额,相当于约 1,340 万美元。其产品包括 Bactocell、Yela Prosecure、Optiwall 以及 LALPROBIOME 宠物营养平台。该公司通过 Bactocell 获得液体饲料卫生用途授权,扩大了其在英国的监管布局,并于 2024 年 10 月与 Micalis Institute 成立了 Biofilm1Health 联合实验室。

Alltech 通过其更广泛的营养添加剂产品组合参与市场竞争,其中包括 Acid-Pak 4-Way 2X 等肠道健康产品。其分销网络有助于进入新兴畜牧业市场,包括非洲的生产体系。

Kemin Industries 通过更广泛的动物营养平台销售益生菌和肠道健康产品。在采购经济性和稳定供应至关重要的地区,其制造和原料分销网络能够支撑业务规模化发展。

Evonik Industries 通过 Nutrition & Care 及其与 Shandong Vland Biotech 的合资企业参与竞争。该合资企业已在中国实现肠道健康解决方案的商业化,包括 SpeoCare™ T60 和 GutPlus® Virsorb。Evonik 还报告称,Ecobiol® 已成为中国大陆商业饲料添加剂目录中首个注册的枯草芽孢杆菌产品。

Novus International 的业务涵盖肠道健康、酶制剂及与直接饲喂微生物相关的应用。该公司于 2024 年 9 月与 Ginkgo Bioworks 合作开发下一代饲料添加剂,并于 2025 年 1 月宣布与 Resilient Biotics 建立联合开发合作关系,共同开发猪健康解决方案;此外,Novus International 还收购了 BioResource International,以拓展发酵和微生物学能力。

Lesaffre Group 通过 Phileo Lesaffre Animal Care 提供基于酵母的动物营养产品,包括 Actisaf 和 SafMannan。其位于印度尼西亚的新酵母生产工厂于 2024 年 2 月落成投产,进一步巩固了其在亚太地区的供应能力。

Angel Yeast 是中国主要的酵母和益生菌生产商之一,正在扩大其国际制造布局。其西藏益生菌研发与生产业务专注于植物乳杆菌和嗜热链球菌菌株,而其在印度尼西亚的工厂投资则有助于提升区域生产能力。

在收购 Erber Group 后,Biomin 作为 DSM-Firmenich Animal Nutrition & Health 旗下品牌运营。EW Nutrition 于 2024 年 3 月收购了 Biomin 的 BIOSTABIL 青贮饲料接种剂产品线,从而将该业务与其余肠道健康产品组合分离。

Nutreco 通过 Trouw Nutrition 参与高端营养解决方案和功能性饲料添加剂领域。其计划收购 AECI Animal Health,将加强其在南非的动物营养产品分销和制造覆盖能力。

MicroSynbiotiX 是一家爱尔兰生物技术公司,正在开发基于微藻的口服递送系统,用于水产养殖免疫和疾病管理。其通过饲料递送的微藻平台面向虾类和鱼类健康,包括白斑综合征病毒相关应用。该公司代表了一种早期发展路径,其应用范围超越了传统益生菌机制。

近期行业发展

2025 年 2 月 - Novonesis 收购 DSM-Firmenich 饲料酶联盟股份

Novonesis 于 2025 年 2 月 11 日宣布达成协议,将以 15 亿欧元现金收购 DSM-Firmenich 的 Feed Enzyme Alliance 销售和分销业务。DSM-Firmenich 的饲料酶业务 2024 年年度净销售额约为 3 亿欧元。

2024 年 2 月 - DSM-Firmenich 开始分拆 Animal Nutrition & Health 业务

DSM-Firmenich 于 2024 年 2 月启动 Animal Nutrition & Health 业务的分拆。该业务年销售额约为 6 亿欧元,并于 2025 年初进入交易阶段。

2024 年 7 月 - Nutreco 宣布收购南非企业

Nutreco 于 2024 年 7 月宣布,计划通过 Trouw Nutrition 收购位于南非的 AECI Animal Health。该交易将扩大其在该国的分销和制造能力。

2024 年 6 月 - IFF 获得家禽解决方案的欧盟批准

IFF 于 2024 年 6 月宣布,Syncra® AVI 和 Axtra® XAP 获得欧盟范围内的监管批准,从而扩大其在欧盟成员国的家禽肠道健康产品组合。

2024 年 4 月 - Evonik Vland Biotech 首次亮相中国饲料工业展览会

Evonik 和 Shandong Vland Biotech 于 2024 年 4 月在中国饲料工业展览会上展示了其合资企业产品组合,并推出 SpeoCare™ T60 和 GutPlus® Virsorb。

2024 年 3 月 - EW Nutrition 收购 BIOSTABIL 产品线

EW Nutrition 于 2024 年 3 月 1 日起从 DSM-Firmenich 手中收购 Biomin 的 BIOSTABIL 青贮饲料接种剂产品线。

2024 年 2 月 - Lesaffre 开设印度尼西亚酵母工厂

Lesaffre 于 2024 年 2 月在东爪哇省马朗县启用了一座 9.8-hectare 酵母生产设施,以服务印度尼西亚和东盟市场。

2024 年 12 月——Bactocell 获准用于英国液体饲料卫生管理

Lallemand 于 2024 年 12 月宣布,Bactocell 获得食品标准局授权,成为英国首个获准用于所有畜牧物种液体饲料卫生管理的微生物产品。

2025 年 1 月——Novus 与 Resilient Biotics 建立生猪健康合作关系

Novus International 与 Resilient Biotics 于 2025 年 1 月宣布建立联合开发合作关系,重点开发一种新的生猪健康解决方案。

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作者:  Kiran Pulidindi , Kunal Ahuja

常见问题(FAQ):

2025年动物饲料益生菌市场规模是多少?
2025年市场规模为 2.673亿美元,预计截至2035年的年均复合增长率(CAGR)为 7.7%。推动无抗生素生产的监管变化以及促进微生物组健康的解决方案的采用,正在推动市场增长。
到 2035 年,动物饲料益生菌市场的预计规模是多少?
预计到 2035 年,该市场规模将达到 5.512 亿美元,主要受益于益生菌采用率提高、配方创新以及注重可持续性的解决方案。
2026年动物饲料益生菌行业的预计规模是多少?
预计 2026 年市场规模将达到 2.837 亿美元。
2025年,芽孢杆菌细分市场实现了多少收入?
芽孢杆菌细分市场在 2025 年创造了约 8,490 万美元的收入,主要得益于其耐热性、产孢能力以及在颗粒饲料生产中的重要作用。
2025年粉末/干式制剂细分市场的估值是多少?
粉末/干式配方细分市场在 2025 年的市场规模达到 1.271 亿美元,得益于其高性价比以及易于与配合饲料混合的特点。
北美动物饲料益生菌行业的增长前景如何?
北美市场预计将显著增长,从 2025 年的 5,420 万美元增至 2035 年的 1.047 亿美元。
动物饲料益生菌市场未来有哪些趋势?
市场趋势包括多菌株益生菌、合生元和后生元领域的创新,以及以可持续发展为重点的解决方案、精准畜牧业、智能递送系统和微胶囊技术。
动物饲料益生菌行业的主要参与者有哪些?
主要企业包括 DSM-Firmenich、Chr. Hansen(Novonesis)、Cargill Animal Nutrition、IFF、Lallemand Animal Nutrition、Alltech、Kemin Industries、Evonik Industries、Novus International、Lesaffre Group、Angel Yeast 和 Biomin。

研究方法、数据来源和验证过程

本报告基于结构化的研究流程,围绕直接的行业对话、专有建模和严格的交叉验证构建,而不仅仅是桌面研究。

我们的6步研究流程

  1. 1. 研究设计与分析师监督

    在GMI,我们的研究方法建立在人类专业知识、严格验证和完全透明的基础上。我们报告中的每一个洞察、趋势分析和预测都是由理解您市场细微差别的经验丰富的分析师开发的。

    我们的方法通过与行业参与者和专家的直接交流整合了广泛的一手研究,并以来自经过验证的全球来源的全面二手研究作为补充。我们应用量化影响分析来提供可靠的预测,同时保持从原始数据源到最终洞察的完全可追溯性。

  2. 2. 一手研究

    一手研究是我们方法论的基础,对整体洞察的贡献率近乎80%。它涉及与行业参与者的直接交流,以确保分析的准确性和深度。我们的结构化访谈计划覆盖区域和全球市场,包括来自高管、总监和主题专家的输入。这些互动提供战略、运营和技术视角,实现全面的洞察和可靠的市场预测。

  3. 3. 数据挖掘与市场分析

    数据挖掘是我们研究过程的关键部分,对整体方法论的贡献率约为20%。它包括通过主要参与者的收入份额分析来分析市场结构、识别行业趋势和评估宏观经济因素。相关数据从付费和免费来源收集,以建立可靠的数据库。然后将这些信息整合起来,以支持一手研究和市场规模估算,并由分销商、制造商和协会等关键利益相关者进行验证。

  4. 4. 市场规模测算

    我们的市场规模测算建立在自下而上的方法之上,从通过一手访谈直接收集的企业收入数据开始,同时结合制造商的产量数据以及安装或部署统计数据。这些输入数据在各地区市场进行汇总,以得出一个基于实际行业活动的全球估算值。

  5. 5. 预测模型与关键假设

    每项预测均包含以下内容的明确文档记录:

    • ✓ 主要增长驱动因素及其预期影响

    • ✓ 制约因素与缓解场景

    • ✓ 监管假设与政策变动风险

    • ✓ 技术普及曲线参数

    • ✓ 宏观经济假设(GDP增长、通货膨胀、汇率)

    • ✓ 竞争格局与市场进入/退出预期

  6. 6. 验证与质量保证

    最终阶段涉及人工验证,领域专家对筛选后的数据进行手动审查,以发现自动化系统可能遗漏的细微差异和语境错误。这种专家审查增加了一个关键的质量保证层,确保数据与研究目标和领域特定标准一致。

    我们的三层验证流程确保数据可靠性最大化:

    • ✓ 统计验证

    • ✓ 专家验证

    • ✓ 市场实实检验

信任与可信度

10+
服务年限
自成立以来持续提供服务
A+
BBB认证
专业标准和满意度
ISO
认证质量
ISO 9001-2015 认证公司
150+
研究分析师
跨越20多个行业领域
95%
客户保留率
5年关系价值

已验证的数据来源

  • 贸易出版物

    行业期刊、贸易出版物和专业媒体

  • 行业数据库

    专有及第三方市场数据库

  • 监管文件

    政府采购记录及政策文件

  • 学术研究

    大学研究及专业機构报告

  • 企业报告

    年度报告、投资者演示及申报文件

  • 专家访谈

    高层管理人员、采购负责人及技术专家

  • GMI档案库

    覆盖20余个行业领域的逶13,000项已发布研究

  • 贸易数据

    进出口量、HS编码及海关记录

研究与评估的参数

本报告中的每个数据点均通过一手访谈、真正的自下而上建模及严格的交叉验证进行核实。 了解我们的研究流程 →

作者:  Kiran Pulidindi, Kunal Ahuja

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