Отчет о размере рынка лечения спинальной мышечной атрофии, 2024–2032 гг.

Объем рынка лечения спинальной мышечной атрофии

Объем рынка лечения спинальной мышечной атрофии оценивался в 7,3 млрд долларов США в 2023 году, а среднегодовой темп роста составил 19,1% в период с 2024 по 2032 год. Ключевыми факторами, способствующими росту рынка, являются расширение программ скрининга новорожденных , что привело к более ранней диагностике спинальной мышечной атрофии (СМА), увеличению числа пациентов, подходящих для лечения. Ранняя диагностика улучшает результаты лечения пациентов и повышает спрос на лекарства для лечения неврологических заболеваний.

Например, согласно отчету, опубликованному Health Union, LLC, СМА является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний, поражающих детей. Один из каждых 6000-10000 младенцев во всем мире рождается с СМА. СМА 1 типа является наиболее тяжелой формой и составляет более половины всех случаев. Кроме того, распространенность СМА составляет примерно 1 на 100 000 человек во всем мире. Распространенность ниже, чем заболеваемость, из-за более короткой продолжительности жизни, связанной с наиболее распространенными типами СМА. Около 25 000 американцев в настоящее время живут с СМА. Таким образом, ожидается, что непрерывное развитие диагностических технологий и повышение осведомленности медицинских работников и пациентов о СМА и вариантах ее лечения, что приведет к более ранним вмешательствам и более высокому уровню использования лечения, будут способствовать росту рынка.

Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) относится к медицинским вмешательствам, направленным на управление и облегчение симптомов СМА, генетического заболевания, характеризующегося потерей двигательных нейронов в спинном мозге, что приводит к мышечной слабости и атрофии. Кроме того, у людей с СМА часто наблюдаются респираторные инфекции, сколиоз и контрактуры суставов (хроническое укорочение мышц и сухожилий). В то время как СМА в первую очередь поражает младенцев и детей, она также может возникать у взрослых.

Тенденции рынка лечения спинальной мышечной атрофии

Ожидается, что постоянные инновации и прогресс в генной терапии и других методах лечения спинальной мышечной атрофии будут способствовать росту рынка в течение анализируемого периода. Например, данные на животных, представленные в 2022 году в Американском обществе генной и клеточной терапии (ASGCT), Европейском обществе генной и клеточной терапии (ESGCT) и Всемирном мышечном конгрессе, показали, что генная терапия превосходит эталонную терапию по нескольким ключевым конечным точкам в мышиной модели СМА и демонстрирует значительно меньшую токсичность для печени при внутривенном введении. Таким образом, продолжающиеся исследования в области генной терапии нового поколения и низкомолекулярных препаратов расширяют спектр вариантов лечения, привлекая больше инвестиций и интереса к рынку, что, как ожидается, будет способствовать его росту.

Анализ рынка лечения спинальной мышечной атрофии

В зависимости от типа рынок классифицируется на болезнь Верднига-Хоффмана, СМА у младенцев, болезнь Кугельберга-Веландера и СМА у взрослых. Сегмент болезни Верднига-Гофмана доминировал на рынке с выручкой в 2,9 млрд долларов США в 2023 году.

• Болезнь Верднига-Гофмана, также известная как СМА 1 типа, является наиболее тяжелой формой спинальной мышечной атрофии и проявляется в течение первых шести месяцев жизни. Внедрение обязательного скрининга новорожденных на СМА во многих регионах привело к более раннему выявлению болезни Верднига-Гофмана. Ранняя диагностика имеет решающее значение, так как она позволяет быстро начать лечение, которое является наиболее эффективным до того, как произойдет значительная потеря двигательных нейронов.
  
• Кроме того, продолжающиеся исследования и разработки в сочетании с расширением партнерских отношений между фармацевтическими компаниями, направленных на снижение стоимости дорогостоящих методов лечения СМА 1 типа, сделали эти методы лечения более доступными для более широкой популяции пациентов, способствуя росту рынка.
  
• Кроме того, многие фармацевтические компании внедрили программы раннего доступа или сострадательного использования для лечения СМА 1 типа, что позволяет пациентам получать терапию до официального одобрения. Это помогает наращивать рыночный импульс, тем самым стимулируя рост рынка.

В зависимости от типа лечения рынок лечения спинальной мышечной атрофии делится на лекарства, поддерживающую терапию и хирургию позвоночника. Сегмент лекарств далее делится на генную терапию, антисмысловые олигонуклеотиды и другие лекарства. Сегмент поддерживающей терапии классифицируется на физиотерапию, респираторную поддержку и нутритивную поддержку. Сегмент лекарств доминировал на рынке с долей рынка 64,2% в 2023 году.

• Внедрение инновационных препаратов, таких как Спинраза (Нусинерсен) и Эврисди (Рисдиплам), произвело революцию в лечении СМА. Эти препараты специально нацелены на основную генетическую причину заболевания, увеличивая выработку белка выживаемости моторных нейронов (SMN), которого не хватает у пациентов с СМА, что стимулирует рост рынка.
  
• Кроме того, доступность как пероральных, так и инъекционных препаратов повысила доступность лечения, позволяя пациентам с различными предпочтениями и потребностями получать эффективную терапию.
  
• Таким образом, гибкость в применении повысила привлекательность препаратов для лечения СМА и способствовала их широкому внедрению, тем самым способствуя росту рынка.
  

В зависимости от способа введения, рынок лечения спинальной мышечной атрофии сегментирован на пероральный и парентеральный. Оральный сегмент доминировал на рынке и, как ожидается, достигнет 19,5 млрд долларов США к 2032 году.

• Пероральное лечение СМА может проводиться в домашних условиях без необходимости посещения клиники, что снижает нагрузку на пациентов и их семьи. Это удобство особенно привлекательно для долгосрочных схем лечения, где частые визиты в больницу могут быть разрушительными, тем самым стимулируя рост рынка.
  
• Кроме того, пероральная терапия часто снижает потребность в ресурсах здравоохранения, таких как сестринская поддержка для инъекций или инфузионных центров, что приводит к экономии средств для систем здравоохранения. Эта экономия делает пероральные процедуры привлекательным вариантом для плательщиков и поставщиков, способствуя их внедрению и стимулируя рост рынка.
  

В зависимости от конечного использования, рынок лечения спинальной мышечной атрофии классифицируется на больницы, специализированные клиники, учреждения по уходу на дому и других конечных пользователей. Ожидается, что в период с 2024 по 2032 год среднегодовой темп роста в сегменте больниц составит 19,2%.

• Лечение СМА часто включает в себя мультидисциплинарный подход, включающий неврологов, физиотерапевтов, пульмонологов и диетологов. Больницы хорошо оснащены для оказания такой скоординированной помощи, гарантируя, что пациенты получают комплексное лечение в соответствии с их сложными потребностями. Такой комплексный подход улучшает результаты лечения пациентов и способствует росту сегмента больниц.
  
• Кроме того, больницы часто служат площадками для клинических испытаний новых методов лечения СМА, предоставляя пациентам доступ к инновационным методам лечения, которые могут быть недоступны в других местах. Участие в исследованиях повышает репутацию больницы и привлекает больше пациентов, ищущих передовые методы лечения, тем самым способствуя росту рынка.

В 2023 году Северная Америка обеспечила себе значительную долю рынка в 45,6% на рынке лечения спинальной мышечной атрофии и, как ожидается, будет доминировать в течение прогнозируемого периода.

• Северная Америка, особенно США, проводит политику поддержки редких заболеваний, включая СМА. Эта политика поощряет инновации и предоставляет стимулы, такие как налоговые льготы для исследований и разработок, что еще больше стимулирует рост рынка.
  
• Кроме того, наличие некоторых из самых передовых медицинских учреждений и научно-исследовательских институтов в Северной Америке обеспечивает широкую доступность и внедрение передовых методов лечения СМА, таких как генная терапия и препараты, усиливающие SMN.
  
• Кроме того, продолжающиеся клинические испытания в Северной Америке новых методов лечения спинальной мышечной атрофии приводят к увеличению потребности в новых методах лечения и расширению терапевтического портфеля для лечения СМА, что способствует росту рынка.
  

Ожидается, что рынок лечения спинальной мышечной атрофии в США будет демонстрировать среднегодовой темп роста 19% в период с 2024 по 2032 год.

• Многие штаты США ввели обязательный скрининг новорожденных на СМА, что привело к более ранней диагностике и вмешательству. Раннее выявление значительно повышает вероятность успешного лечения, стимулируя спрос на терапию СМА.
  
• Кроме того, такие организации, как Cure SMA и Ассоциация мышечной дистрофии, играют важную роль в повышении осведомленности, финансировании исследований и пропаганде лучших вариантов лечения. Эти группы помогают информировать пациентов, их семьи и медицинских работников о новейших методах лечения СМА, тем самым стимулируя рост рынка.
  

Германия будет демонстрировать самые высокие темпы роста на европейском рынке.

• Германия имеет надежную систему здравоохранения с ультрасовременным медицинским оборудованием и высококвалифицированными медицинскими работниками. Эта инфраструктура поддерживает предоставление передовых методов лечения СМА, включая генную терапию и другие инновационные подходы, способствуя росту рынка.
  
• Кроме того, регулирующий орган Германии, Федеральный институт лекарственных средств и медицинских изделий (BfArM), оптимизировал процессы утверждения инновационных методов лечения, включая орфанные препараты для лечения редких заболеваний, таких как СМА. Это способствовало более быстрому доступу к новым методам лечения СМА.
  

Ожидается, что рынок лечения спинальной мышечной атрофии в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет расти со значительным среднегодовым темпом роста 19,6% в течение прогнозируемого периода.

• В Азиатско-Тихоокеанском регионе растут инвестиции в исследования и разработки в области лечения СМА, стимулируемые как местными, так и международными фармацевтическими компаниями. Совместные исследовательские инициативы между местными университетами и глобальными биотехнологическими компаниями способствуют инновациям в вариантах лечения СМА.
  
• Кроме того, в регионе значительно улучшилась доступность и доступность генетического тестирования, что позволило более точно диагностировать СМА. В таких странах, как Китай и Индия, наблюдается рост числа объектов генетического тестирования, что приводит к лучшему выявлению случаев СМА и последующему увеличению спроса на лечение.
  

Доля рынка лечения спинальной мышечной атрофии

Рынок характеризуется острой конкуренцией между ключевыми игроками, стремящимися расширить свое присутствие на рынке. Ведущие компании сосредотачиваются на стратегических инициативах, таких как слияния, поглощения и партнерства, чтобы укрепить свои позиции на рынке. Эти усилия направлены на улучшение предложений продуктов и услуг, расширение географического охвата и инвестиции в передовые технологии. На рынок также приходят новые игроки, что еще больше усиливает конкурентную среду.

Компании рынка лечения спинальной мышечной атрофии

Раздел «Профиль компании» включает в себя как компании, которые имеют коммерческие препараты на рынке, так и те, которые находятся в клинической фазе разработки. Ниже перечислены наиболее заметные игроки, работающие на рынке:

• Американская ассоциация физиотерапии
• Астеллас Фарма
• Пекин Цзиньлань Джин Технолоджи Ко., Лтд.
• Биоген Инк.
• Детская больница Бостона
• Детская больница Дочерей Короля
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Хануген Терапьютикс
• Общенациональная детская больница
• НМД Фарма А/С
• Новартис АГ
• Pfizer, Inc.
• Sanofi (Корпорация Genzyme)
• Ученый Рок, Инк
  

Новости индустрии лечения спинальной мышечной атрофии:

• В мае 2022 года компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Evrysdi (рисдиплам) для детей в возрасте до двух месяцев со спинальной мышечной атрофией (СМА). В настоящее время Эврисди одобрен для лечения СМА у детей и взрослых всех возрастов. Это помогло компании расширить ассортимент своей продукции.
  
• В марте 2021 года Фонд спинальной мышечной атрофии (СМА) и компания PTC Therapeutics, Inc. заключили новое сотрудничество, направленное на регенеративную медицину, для дальнейшего продвижения научных исследований СМА и других нервно-мышечных расстройств с целью разработки новых методов лечения. Партнерство SMA Foundation и PTC будет предоставлять финансирование, управляемое SMA Foundation, академическим учреждениям и другим партнерам для продвижения фундаментальных исследований в области регенеративной медицины.
  

Отчет об исследовании рынка лечения спинальной мышечной атрофии включает в себя углубленное освещение отрасли с оценками и прогнозом с точки зрения выручки в миллионах долларов США с 2021 по 2032 год для следующих сегментов:

Рынок, по типу

• Болезнь Верднига-Гофмана
• СМА у младенцев
• Болезнь Кугельберга-Веландера
• Взрослая СМА

Рынок, По типу обработки

• Лекарство
  • Генная терапия
  • Антисмысловые олигонуклеотиды
  • Другие лекарственные препараты
• Поддерживающая терапия
  • Физиотерапии
  • Респираторная поддержка
  • Нутритивная поддержка
• Хирургия позвоночника

рынок, по способу администрирования

• Устный
• Парентеральный

Рынок, по конечному использованию

• Больницы
• Специализированные клиники
• Учреждения по уходу на дому
• Другие конечные пользователи

Приведенная выше информация представлена по следующим регионам и странам:

• Северная Америка
  • США
  • Канада
• Европа
  • Германия
  • ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
  • Франция
  • Италия
  • Испания
  • Нидерланды
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Япония
  • Китай
  • Индия
  • Австралия
  • Южная Корея
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Мексика
  • Аргентина
  • Остальная часть Латинской Америки
• Ближний Восток и Африка
  • Южная Африка
  • Саудовская Аравия
  • ОАЭ
  • Остальной Ближний Восток и Африка