Скачать бесплатный PDF-файл

Рынок пептидов и олигонуклеотидов CDMO Размер и доля 2024 - 2032

Идентификатор отчета: GMI8502
|
Дата публикации: March 2024
|
Формат отчета: PDF

Скачать бесплатный PDF-файл

Пептид и олигонуклеотид CDMO Размер рынка

Пептид и олигонуклеотид CDMO Рынок был оценен в 2,3 миллиарда долларов США в 2023 году и, как ожидается, зарегистрируется на уровне CAGR более 12,1% с 2024 по 2032 год из-за растущего спроса на персонализированную медицину и таргетную терапию, которые требуют индивидуальных пептидов и олигонуклеотидов. Кроме того, растущая распространенность хронических заболеваний, таких как рак, сердечно-сосудистые расстройства и генетические расстройства, привела к растущей потребности в инновационных терапевтических решениях, что еще больше подпитывает спрос на пептидные и олигонуклеотидные услуги CDMO.

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

Кроме того, достижения в области биотехнологии и фармацевтической промышленности привели к разработке более сложных и мощных пептидов и олигонуклеотидов, создавая возможности для CDMO для предоставления специализированных производственных знаний. Расширение применения пептидов и олигонуклеотидов в таких областях, как диагностика, доставка лекарств и терапия, еще больше стимулирует рост рынка.

Пептид и олигонуклеотид CDMO рынок тенденции

  • Растущее внедрение персонализированной медицины является ключевым фактором, стимулирующим рынок разработки и производства пептидов и олигонуклеотидов (CDMO). Пептиды и олигонуклеотиды играют решающую роль в персонализированной медицине, поскольку они могут быть разработаны для нацеливания на определенные гены, белки или пути, участвующие в заболеваниях.
  • FDA одобрило несколько персонализированных лекарств на основе пептидов и олигонуклеотидов. Например, в 2022 году FDA разрешило пять TIDES (четыре пептида и один олигонуклеотид), включая Vutrisiran (AmvuttraTM) для лечения полинейропатии наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза и Gadopiclenol (EluciremTM) для выявления поражений с аномальной сосудистостью в центральной нервной системе и организме.
  • Кроме того, в 2020 году были одобрены шесть пептидов и олигонуклеотидов, таких как Вилтоларсен (ViltepsoTM) для мышечной дистрофии Дюшенна и Лумасиран (OxlumoTM) для первичной гипероксалюрии типа 1.
  • В результате фармацевтические и биотехнологические компании все чаще отдают на аутсорсинг разработку и производство пептидов и олигонуклеотидов специализированным CDMO, чтобы извлечь выгоду из своего опыта и возможностей в этой области.

Пептид и олигонуклеотид CDMO Анализ рынка

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Product, 2021 – 2032 (USD Billion)

Исходя из продукта, рынок классифицируется на пептиды и олигонуклеотиды. Пептид доминировал на рынке с доходом 1,5 млрд долларов в 2023 году.

  • Пептиды играют решающую роль в различных терапевтических областях, таких как онкология, нарушения обмена веществ и инфекционные заболевания, стимулируя спрос на пептидные препараты.
  • Пептидная терапия Их высокая специфичность и более низкая токсичность по сравнению с традиционными маломолекулярными препаратами делают их привлекательным вариантом для разработчиков лекарств.
  • Кроме того, достижения в области технологий синтеза пептидов позволили производить сложные пептиды с высокой чистотой и эффективностью, что еще больше увеличило их присутствие на рынке.

 

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, By Service Type (2023)

Основываясь на типе обслуживания, рынок пептидов и олигонуклеотидов CDMO сегментирован на контрактное производство и разработку контрактов. Сегмент контрактного производства занимал доминирующую долю рынка в 65,2% в 2023 году.

  • Растущий спрос на пептиды и олигонуклеотиды в фармацевтике, диагностике и биотехнологии стимулирует рост контрактного производства на этом рынке.
  • Контрактное производство предлагает несколько преимуществ, включая экономическую эффективность, опыт и гибкость. Компании могут воспользоваться специальными знаниями и инфраструктурой КДМО без необходимости инвестировать в свои собственные объекты.
  • Кроме того, аутсорсинг производства позволяет компаниям сосредоточиться на своих основных компетенциях, таких как исследования и разработки, оставляя производство экспертам. Эти факторы в совокупности способствуют высокому сегментарному росту сегмента контрактного производства.

На основе применения рынок пептидов и олигонуклеотидов CDMO классифицируется на терапевтические, диагностические и исследовательские. Ожидается, что к 2032 году сегмент терапии достигнет 3,3 миллиарда долларов США.

  • Пептиды и олигонуклеотиды являются жизненно важными компонентами в разработке целевых методов лечения, таких как пептидная терапия. вакцины и терапии на основе нуклеиновых кислот.
  • Кроме того, растущий спрос на персонализированную медицину и растущая распространенность хронических заболеваний требуют разработки новых методов лечения.
  • Кроме того, растущее внедрение пептидов и олигонуклеотидов в трубопроводы разработки лекарств фармацевтическими и биотехнологическими компаниями также способствует сильной позиции сегмента на рынке.

На основе конечного использования рынок пептидов и олигонуклеотидов CDMO классифицируется на фармацевтические компании, биофармацевтические компании и других конечных пользователей. Сегмент фармацевтических компаний доминировал на рынке в 2023 году и, как ожидается, вырастет более чем на 12% до 2032 года.

  • Высокий сегментарный рост можно объяснить растущей тенденцией аутсорсинга фармацевтическими компаниями. Эти компании полагаются на CDMO для доступа к специализированной экспертизе и инфраструктуре для разработки и производства пептидов и олигонуклеотидов.
  • Во-вторых, аутсорсинг обеспечивает гибкость и масштабируемость, позволяя фармацевтическим компаниям быстро корректировать свои производственные мощности в ответ на меняющиеся потребности рынка без необходимости значительных инвестиций в новые объекты или оборудование.
  • Кроме того, работа с CDMO помогает фармацевтическим компаниям ускорить сроки разработки и сократить расходы. Все эти факторы делают фармацевтические компании ключевыми конечными пользователями услуг CDMO.

 

North America Peptide and Oligonucleotide CDMO Market, 2020 – 2032 (USD Million)

В 2023 году регион Северной Америки занял около 44,9% мирового рынка пептидов и олигонуклеотидов CDMO и, как ожидается, достигнет 2,8 млрд долларов США к 2032 году.

  • Высокий рост регинала можно объяснить хорошо зарекомендовавшими себя фармацевтическими и биотехнологическими отраслями, развитой инфраструктурой здравоохранения и сильной нормативной базой.
  • Кроме того, регион получает выгоду от квалифицированной рабочей силы, технологических достижений и высокого уровня исследований и разработок.
  • Эти факторы способствуют лидирующим позициям региона на мировом рынке, что делает его ключевым центром для компаний, желающих передать эти услуги на аутсорсинг.

Пептид и олигонуклеотид CDMO Доля рынка

Конкурентный ландшафт индустрии пептидов и олигонуклеотидов CDMO характеризуется наличием признанных фармацевтических компаний, борющихся за долю рынка. Ключевые игроки рынка принимают комбинацию стратегических инициатив, таких как сотрудничество и партнерство, глобальное расширение, исследования и разработки, диверсификация услуг и соблюдение нормативных требований для поддержания конкурентного преимущества на рынке.

Пептид и олигонуклеотид CDMO Рыночные компании

Известные игроки, работающие в индустрии пептидов и олигонуклеотидов, перечислены ниже:

  • Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
  • Группа Bachem
  • CordenPharma International
  • Творческие пептиды
  • Curia Global, Inc.
  • ЕВРОАПИ С.А.
  • Merck KGaA
  • Полипептидная группа
  • STA Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Силентис, С.А.

Пептид и олигонуклеотид CDMO Индустрия Новости

  • В августе 2023 года EUROAPI объявила о приобретении BianoGMP. Этот шаг помог компании укрепить свои возможности в секторе контрактной разработки и организации производства (CDMO), особенно на быстро растущем рынке олигонуклеотидов.
  • В мае 2023 года PolyPeptide и Numaferm объявили о партнерстве для совместной разработки и производства пептидов. Это партнерство было направлено на использование производственных мощностей PolyPeptide cGMP, опыта регулирования и доступа к рынку наряду с платформой биохимического производства Numaferm и опытом устойчивого производства пептидов. Это помогло компании расширить производственные возможности.

Этот отчет по исследованию рынка пептидов и олигонуклеотидов CDMO включает в себя углубленный охват отрасли. с оценками и прогнозом по объему выручки в млн долларов США с 2018 по 2032 год для следующих сегментов:

Рынок, по продукту

  • пептид
  • Олигонуклеотиды

Рынок по типу услуг

  • Контрактное производство
  • Разработка контрактов

Рынок, по применению

  • Терапевтика
  • диагностика
  • Исследования

Рынок, конечное использование

  • Фармацевтические компании
  • Биофармацевтические компании
  • Другие конечные пользователи

Указанная выше информация предоставляется для следующих регионов и стран:

  • Северная Америка
    • США.
    • Канада
  • Европа
    • Германия
    • Великобритания
    • Франция
    • Испания
    • Италия
    • Остальная Европа
  • Азиатско-Тихоокеанский регион
    • Япония
    • Китай
    • Индия
    • Австралия
    • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
  • Латинская Америка
    • Бразилия
    • Мексика
    • Остальная часть Латинской Америки
  • Ближний Восток и Африка
    • Южная Африка
    • Саудовская Аравия
    • Остальная часть Ближнего Востока и Африки

 

Авторы:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani

Методология исследования, источники данных и процесс валидации

Этот отчёт основан на структурированном исследовательском процессе, построенном на прямых отраслевых беседах, собственном моделировании и строгой перекрёстной проверке, а не просто на кабинетных исследованиях.

Наш 6-этапный процесс исследования

  1. 1. Дизайн исследования и контроль аналитиков

    В GMI наша исследовательская методология построена на основе человеческого опыта, строгой валидации и полной прозрачности. Каждый инсайт, анализ трендов и прогноз в наших отчётах разрабатывается опытными аналитиками, которые понимают нюансы вашего рынка.

    Наш подход интегрирует обширные первичные исследования через прямое взаимодействие с участниками отрасли и экспертами, дополненные всесторонними вторичными исследованиями из проверенных глобальных источников. Мы применяем количественный анализ воздействия для предоставления надёжных прогнозов, сохраняя полную прослеживаемость от исходных источников данных до финальных инсайтов.

  2. 2. Первичное исследование

    Первичное исследование составляет основу нашей методологии, внося около 80% в общие инсайты. Оно включает прямое взаимодействие с участниками отрасли для обеспечения точности и глубины анализа. Наша структурированная программа интервью охватывает региональные и глобальные рынки с участием руководителей высшего звена, директоров и предметных экспертов. Эти взаимодействия дают стратегические, операционные и технические перспективы, обеспечивая всесторонние инсайты и надёжные рыночные прогнозы.

  3. 3. Интеллектуальный анализ данных и анализ рынка

    Интеллектуальный анализ данных является ключевой частью нашего исследовательского процесса, внося около 20% в общую методологию. Он включает анализ структуры рынка, выявление отраслевых трендов и оценку макроэкономических факторов через анализ доли выручки крупных игроков. Соответствующие данные собираются из платных и бесплатных источников для создания надёжной базы данных. Эта информация затем интегрируется для поддержки первичных исследований и оценки размера рынка с валидацией от ключевых заинтересованных сторон, таких как дистрибьюторы, производители и ассоциации.

  4. 4. Оценка размера рынка

    Наша оценка размера рынка построена на методе восходящего анализа, начиная с данных о выручке компаний, полученных непосредственно в ходе первичных интервью, а также показателей объёма производства от производителей и статистики установок или развёртывания. Эти данные объединяются по региональным рынкам для получения глобальной оценки, основанной на реальной отраслевой деятельности.

  5. 5. Модель прогноза и ключевые допущения

    Каждый прогноз включает явную документацию следующего:

    • ✓ Основные драйверы роста и их предполагаемое влияние

    • ✓ Сдерживающие факторы и сценарии смягчения

    • ✓ Нормативные допущения и риск изменения политики

    • ✓ Параметр кривой технологического освоения

    • ✓ Макроэкономические допущения (рост ВВП, инфляция, валюта)

    • ✓ Конкурентная динамика и ожидаемый вход/выход на рынок

  6. 6. Валидация и обеспечение качества

    На заключительных этапах осуществляется человеческая валидация, в рамках которой эксперты в области вручную проверяют отфильтрованные данные для выявления нюансов и контекстуальных ошибок, которые могут ускользнуть автоматизированные системы. Эта экспертная проверка добавляет важный уровень контроля качества, обеспечивая соответствие данных целям исследования и отраслевым стандартам.

    Наш трёхуровневый процесс валидации обеспечивает максимальную надёжность данных:

    • ✓ Статистическая валидация

    • ✓ Экспертная валидация

    • ✓ Проверка рыночной реальности

Доверие и достоверность

10+
Лет на рынке
Последовательное предоставление услуг с момента основания
A+
Аккредитация BBB
Профессиональные стандарты и удовлетворенность
ISO
Сертифицированное качество
Компания с сертификацией ISO 9001-2015
150+
Аналитики-исследователи
В более чем 10 отраслях
95%
Удержание клиентов
Ценность 5-летних отношений

Проверенные источники данных

  • Отраслевые издания

    Журналы и торговая пресса в сфере безопасности и обороны

  • Отраслевые базы данных

    Собственные и сторонние рыночные базы данных

  • Нормативные документы

    Государственные закупочные записи и политические документы

  • Академические исследования

    Университетские исследования и отчёты специализированных учреждений

  • Корпоративные отчёты

    Годовые отчёты, презентации для инвесторов и регуляторные документы

  • Экспертные интервью

    Топ-менеджеры, руководители по закупкам и технические специалисты

  • Архив GMI

    Более 13 000 опубликованных исследований по более 30 отраслям

  • Торговые данные

    Объёмы импорта/экспорта, коды ТН ВЭД и таможенные записи

Изучаемые и оцениваемые параметры

Каждая точка данных в этом отчёте проверена с помощью первичных интервью, подлинного восходящего моделирования и строгой перекрёстной проверки. Узнайте больше о нашем исследовательском процессе →

Часто задаваемые вопросы(FAQ):
Каков размер рынка пептидов и олигонуклеотидов CDMO?
Размер рынка пептидов и олигонуклеотидов CDMO в 2023 году достиг 2,3 миллиарда долларов США и будет расти на 12,1% CAGR с 2024 по 2032 год, что обусловлено растущим спросом на персонализированную медицину и таргетную терапию, требующую индивидуальных пептидов и олигонуклеотидов.
Почему растет спрос на пептиды?
Пептид и олигонуклеотид CDMO из пептидного сегмента принесли 1,5 миллиарда долларов дохода в 2023 году и, по оценкам, являются свидетелями высокого спроса до 2032 года, что объясняется растущим спросом на пептидные препараты в онкологии, нарушениях обмена веществ и инфекционных заболеваниях.
Авторы:  Mariam Faizullabhoy, Gauri Wani
Ознакомьтесь с нашими вариантами лицензирования:

Начиная с: $2,450

Детали премиум-отчета:

Базовый год: 2023

Профилированные компании: 10

Таблицы и рисунки: 237

Охваченные страны: 19

Страницы: 135

Скачать бесплатный PDF-файл

We use cookies to enhance user experience. (Privacy Policy)